药剂学智慧树知到答案2024年德州学院

药剂学德州学院智慧树知到答案2024年第一章测试

关于药物制剂与剂型的说法错误的是（）

A:注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂B:制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料C:吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当D:改变剂型可能改变药物的作用性质E:药物剂型是药物的临床使用形式

答案:A《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记在【性状】项的内容是（）

A:含量的限度B:溶解度C:溶液的澄清度D:游离水杨酸的限度E:干燥失重的限度

答案:B下列关于药剂学分支学科不包括（）。

A:物理药剂学B:临床药剂学C:工业药剂学D:方剂学E:生物药剂学

答案:D在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是（）

A:《临床用药须知》B:《中国药典》二部正文C:《中国药典》四部通则D:《中国药典》二部凡例E:《中国药典》四部正文

答案:C对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（）

A:贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入B:贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装C:如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgD:贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃E:如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1g

答案:D欧洲药典的缩写是（）

A:JPB:BPC:ChPD:USPE:EP

答案:E有肝脏首过效应的吸收途径是（）。

A:肺粘膜吸收B:鼻粘膜吸收C:胃粘膜吸收D:口腔粘膜吸收E:阴道粘膜吸收

答案:C《中国药典》最早颁布的时间是（）

A:1949年B:1963年C:1977年D:1953年E:1985年

答案:D收载于《中国药典》二部的品种是（）

A:阿司匹林片B:冻干人用狂犬病疫苗C:乙基纤维素D:连花清瘟胶囊E:交联聚维酮

答案:A《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不再检查的项目是（）

A:重(装)量差异B:残留溶剂C:崩解时限D:有关物质E:含量均匀度

答案:C

第二章测试

药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是（）

A:降解变色B:酶解霉败C:氧化变色D:沉降分层E:水解沉淀

答案:D关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）

A:药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性B:微生物污染会影响制剂生物稳定性C:制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化D:药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性E:稳定性试验可以为制剂生产，包装，储存，运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

答案:A在水溶液中不稳定,临用时需现配的药物是（）

A:青霉素钠B:盐酸普鲁卡因C:硫酸阿托品D:盐酸氯胺酮E:盐酸氯丙嗪

答案:A关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）

A:供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致B:稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C:加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行D:影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行E:加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致

答案:C药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素（）

A:辅料B:湿度C:药品的成分D:剂型E:化学结构

答案:B不属于药物稳定性试验方法的是（）。

A:随机试验B:高温试验C:高湿试验D:长期试验E:加速试验

答案:A关于药物制剂稳定性实验的说法，错误的是（）

A:影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射实验B:通过试验建立药品的有效期C:长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的D:为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据E:加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75％±5％的条件进行的

答案:E影响药物制剂稳定性的非处方因素是（）

A:温度B:溶剂C:表面活性剂D:离子强度E:pH

答案:A下面稳定性变化中属于化学稳定性变化的是（）

A:片剂溶出度变差B:混悬剂的结晶生长C:混悬剂结块结饼D:药物发生水解E:乳剂分层和破乳

答案:D提高药物稳定性的方法有（）

A:对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B:对生物制品，制成冻干粉制剂C:对稳定的有效成分，制成前体药物D:对遇湿不稳定的药物，制成褒义制剂E:为防止药物因受环境中的氧气，光线等影响，制成囊或包合物

答案:ABCDE

第三章测试

不影响乳剂质量的是（）

A:分层与合并B:合并与转相C:分层与絮凝D:破裂与转相E:转相与酸败

答案:C不属于低分子溶液剂的是（）

A:布洛芬混悬滴剂B:碘甘油C:复方磷酸可待因糖浆D:对乙酰氨基酚口服溶液E:复方薄荷脑醑

答案:A关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（）

A:分散度大，吸收慢B:携带运输不方便C:易引起药物的化学降解D:给药途径大，可内服也可外用E:易霉变常需加入防腐剂

答案:A在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物，缔合物和复盐等。加入的第三种物质属于（）

A:助溶剂B:增溶剂C:助悬剂D:乳化剂E:潜溶剂

答案:A增加药物溶解度的方法不包括（）

A:制成共晶B:加入增溶剂C:使用混合溶剂D:加入助溶剂E:加入助悬剂

答案:E关于液体药剂特点的说法，错误的是（）。

A:给药途径广泛，可内服也可以外用B:分散度大，吸收快C:易引起药物的化学降解D:携带运输方便E:易霉变，常需加入防腐剂

答案:DA和B两种表面活性剂的HLB值分别为16.6和18.2，两者等量混合的HLB值是（）。

A:11.0B:17.4C:58.2D:69.6E:34.8

答案:B属于两性离子表面活性剂的是（）。

A:羟苯乙酯B:卵磷脂C:聚上梨酯80D:苯扎溴铵E:硬脂酸钙

答案:B口服液体制剂中，药物分散度最大的不稳定体系是（）

A:溶胶剂B:混悬剂C:乳剂D:低分子溶液剂E:高分子溶液剂

答案:B按分散系统分类，属于非均相制剂的是（）

A:低分子溶液B:溶胶剂C:高分子溶液D:乳剂E:混悬剂

答案:BDE

第四章测试

关于注射剂特点的说法，错误的是（）

A:给药方便，特别适用于幼儿患者B:给药后起效迅速C:适用于不宜口服用药的患者D:安全性不及口服制剂E:给药剂量易于控制

答案:A制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）

A:抗氧剂B:矫味剂C:乳化剂D:防腐剂E:助悬剂

答案:A热原不具备的性质是（）

A:挥发性B:可滤性C:水溶性D:耐热性E:可被活性炭吸附

答案:A不升高灭菌产品的温度，穿透性强，适用于不耐热药物灭菌的方法是（）。

A:干热空气灭菌法B:紫外线灭菌法C:低温间歇灭菌法D:辐射灭菌法E:微波灭菌法

答案:D关于纯化水的说法，错误的是（）。

A:可作为配制外用制剂的溶剂B:可作为配剂注射剂的溶剂C:可作为制备中药滴眼剂所用饮片的提取溶剂D:可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂E:可作为配剂口服制剂的溶剂

答案:B对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是（）

A:口服片B:气雾剂C:输液D:注射用无菌粉末E:注射液

答案:D注射剂的处方中，氯化钠的作用是（）

A:止痛剂B:抑菌剂C:渗透压调节剂D:稳定剂E:增溶剂

答案:C在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂（）

A:灭菌注射用水B:去离子水C:纯化水D:注射用水E:饮用水

答案:D关于注射剂质量要求的说法，正确的有（）。

A:pH值与血液相等或接近B:渗透压与血浆相等接近C:无可见异物D:无菌E:无热原

答案:ABCDE可用于除去溶剂中热原的方法有（）

A:吸附法B:渗透法C:凝胶过滤法D:离子交换法E:超滤法

答案:ABCDE

第五章测试

关于散剂特点的说法，错误的是（）

A:尤其适宜温敏感药物B:包装、贮存、运输.携带方便C:便于婴幼儿、老人服用D:易分散、起效快E:粒径小、比表面积大

答案:A《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，遇光易分解，易结块，在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱，根据氨茶碱的性状，其贮存条件应满足（）

A:遮光，密闭，室温保存B:遮光，密封，室温保存C:遮光，熔封，冷处保存D:遮光，严封，阴凉处保存E:遮光，密闭，阴凉处保存

答案:BA和B两种药物的CRH分别为71.1%和82.0%，两者等量混合的CRH（%）值是（）。

A:58.2B:17.4C:69.6D:11.0E:34.8

答案:A湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）。

A:润滑性和抗粘着性B:防潮性和稳定性C:崩解性和溶出性D:润滑性和稳定性E:可压性和流动性

答案:E以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是（）。

A:控释颗粒B:混悬颗粒C:肠溶颗粒D:泡腾颗粒E:可溶颗粒

答案:D能够恒速释放药物的颗粒剂是（）。

A:控释颗粒B:混悬颗粒C:泡腾颗粒D:可溶颗粒E:肠溶颗粒

答案:A颗粒剂的质量检查不包括（）

A:装量差异B:水分C:卫生学D:粒度E:溶散时限

答案:E下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）

A:组分数量差异大者，采用等量递加混合法B:含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C:组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者D:含低共熔组分时，应避免共熔E:剂量小的毒剧药，应制成倍散

答案:D下列各项中不是散剂常用的稀释剂是（）

A:糖粉B:乳糖C:白陶土D:磷酸钙E:微晶纤维素

答案:E关于散剂的描述哪种是错误的（）

A:散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B:药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性C:机械化生产多用重量法分剂量D:小剂量的毒剧药可制成倍散使用E:分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种

答案:C

第六章测试

以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是（）

A:羊毛脂B:液状石蜡C:七氯丙烷D:β-环糊精E:硬脂醇

答案:B在胶囊剂的空胶囊壳中,可加入少量的二氧化钛作为（）。

A:增塑剂B:保湿剂C:防腐剂D:抗氧剂E:遮光剂

答案:E适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是（）。

A:EC乙基纤维素B:CAP醋酸纤维素酞酸酯C:HPMCP羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯D:MCC微晶纤维素E:PEG聚乙二醇

答案:E非水溶性基质滴丸剂制备时应选用的冷却液是（）

A:二甲基硅油B:水或水与乙醇混合液C:液体石蜡D:其他油E:植物油

答案:B制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了（）

A:保持一定的水分防止脆裂B:防止吸潮C:延缓明胶溶解D:减少明胶对药物的吸附E:防止腐败

答案:A空胶囊的规格有（）种。

A:6B:5C:9D:8E:7

答案:D胶囊壳的主要成囊材料是（）。

A:淀粉B:琼脂C:阿拉伯胶D:明胶E:果胶

答案:D不属于胶囊剂的质量检查项目的是（）

A:装量差异B:澄明度C:外观D:崩解时限E:水分

答案:B下列哪种药物适合制成胶囊剂（）

A:吸湿性的药物B:具有臭味的药物C:药物的水溶液D:药物的稀乙醇溶液E:易风化的药物

答案:B胶囊剂包括（）。

A:按释胶囊B:软胶囊C:硬胶囊D:肠溶胶囊E:缓释胶囊

答案:ABCDE

第七章测试

关于片剂特点的说法，错误的是（）

A:易吸潮，稳定性差B:幼儿及昏迷患者不易吞服C:种类多,运输携带方便可满足不同临床需要D:易于机械化、自动化生产E:用药剂量相对准确、服用方便

答案:A最适宜做片剂崩解剂的辅料是（）

A:甘露醇B:糊精C:微晶纤维素D:羟丙纤维素E:羧甲基淀粉钠

答案:E《中国药典》规定时限为5分钟的剂型是（）

A:普通片B:含片C:薄膜衣片D:肠溶片E:泡腾片

答案:E不适合粉末直接压片的辅料是（）。

A:可压性淀粉B:蔗糖C:乳糖D:微晶纤维素E:微粉硅胶

答案:B既可以作湿法制粒黏合剂，也可作为粉末直接压片黏合剂的是（）。

A:低取代羟丙基纤维素B:乙基纤维素C:微晶纤维素D:羟丙基纤维素E:醋酸纤维素

答案:D口服片剂的崩解是影响其体内吸收的中药过程，常用作片剂崩解剂的是（）

A:聚山梨酯80B:液状石蜡C:交联聚维酮(PVPP)D:四氟乙烷(HFA-134a)E:乙基纤维素(EC)

答案:C常用于包衣的水不溶性材料是（）

A:聚乙二醇（PEG)B:聚乳酸-羟乙酸（PLGA)C:乙基纤维素（EC)D:交联聚维酮（PVPP)E:聚乙烯醇（PVA)

答案:C制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是（）

A:板蓝根颗粒B:蛇胆川贝散C:利福昔明干混悬颗粒D:维生素C泡腾颗粒E:元胡止痛滴丸

答案:D根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是（）

A:肠溶片B:多层片C:普通片D:分散片E:控释片

答案:D药物辅料的作用有（）

A:赋型B:提高药物稳定性C:降低不良反应D:提高药物疗效E:增加病人用药的顺应性

答案:ABCDE

第八章测试

关于眼膏剂的说法，错误的是（）。

A:用于眼部手术的眼膏剂不得加入抑菌剂B:眼膏剂的缺点是有油腻感并使视力模糊C:难溶性药物制备眼膏剂时，应先研成极细粉末并通过九号筛D:常用1:1:8的黄凡士林，液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质E:是眼膏用的无菌制剂

答案:D属于软膏剂脂溶性基质的是（）。

A:司盘80B:十八醇C:月桂醇硫酸钠D:羟苯乙酯E:甘油

答案:B属于软膏剂保湿剂的是（）。

A:月桂醇硫酸钠B:司盘80C:羟苯乙酯D:甘油E:十八醇

答案:D属于软膏剂防腐剂的是（）。

A:十八醇B:羟苯乙酯C:甘油D:月桂醇硫酸钠E:司盘80

答案:B关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是（）

A:地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗B:吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗C:水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗D:冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗E:氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

答案:D可作为栓剂抗氧化剂的是（）。

A:凡士林B:白蜡C:单硬脂酸甘油酯D:聚山梨酯80E:叔丁基甲酚

答案:E栓剂要求不正确的是（）

A:无刺激性润德教即B:崩解时限应符合要求C:塞入腔道后应能融化、软化或溶解D:外观完整光滑E:有适宜的硬度

答案:B常用于栓剂基质的水溶性材料是（）

A:聚乳酸-羟乙酸（PLGA)B:交联聚维酮（PVPP)C:乙基纤维素（EC)D:聚乙烯醇（PVA)E:聚乙二醇（PEG)

答案:E平均重量在1.0-3.0g的栓剂，其重量差异限度为（）

A:±5.0%B:±12.5%C:±7.5%D:±15%E:±10%

答案:C下列关于凝胶剂质量要求的说法，正确的有（）

A:凝胶剂一般不检查pH和渗透压B:凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂C:混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块D:除另有规定外，凝胶剂应避光、密闭贮存，并应防冻E:凝胶剂应均匀、细腻，在常温时保持胶状，不干涸或液化

答案:BCDE

第九章测试

基于升华原理的干燥方法是（）

A:微波干燥B:红外干燥C:冷冻干燥D:滤化床干燥E:喷雾干燥

答案:C中药注射剂的有效性评价不包括（）

A:形状B:鉴别C:检查D:崩解时限E:含量测定

答案:D临床上含有毒性或刺激性较强的药物，常制成（）

A:糊丸B:水蜜丸C:浓缩丸D:水丸E:蜜丸

答案:A以下哪项不是影响药材浸出的因素（）

A:温度B:浸出溶剂的种类C:浸出容器的大小D:药材的粉碎度E:浸出时间

答案:C下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的（）

A:浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出B:渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出C:欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一D:渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出E:浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出

答案:D有效成分是指（）

A:中药细胞或其它不溶性物质B:起主要药效的物质C:增强或缓和有效成分的物质D:易溶解的物质E:结构复杂的物质

答案:B按原料特性将中药片剂可分为（）

A:提纯物片B:半浸膏片C:分散片D:全粉末片E:全浸膏片

答案:ABDE中药提取液常用的浓缩方法包括（）

A:薄膜浓缩B:加热浓缩C:物理化学浓缩D:减压浓缩E:常压浓缩

答案:ADE中药液体制剂中含醇液体剂型有（）

A:酒剂B:浸膏剂C:合剂D:汤剂E:酊剂

答案:ABE中药的提取方法有（）

A:超声提取法B:浸渍法C:煎煮法D:回流法E:渗漉法

答案:ABCDE

第十章测试

气雾剂处方中，丙二醇是（）

A:助悬剂B:潜溶剂C:润湿剂D:絮凝剂E:拋射剂

答案:B气雾剂处方中，聚山梨酯80是（）

A:助悬剂B:潜溶剂C:润湿剂D:拋射剂E:絮凝剂

答案:C关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是（）

A:严重创伤气雾剂应无菌B:附加剂应无刺激性，无毒性C:抛射剂应为无刺激性，无毒性D:容器应能耐受气雾剂所需的压力E:贮藏条件要求是室温保存

答案:E抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）

A:液状石蜡B:聚山梨酯80C:交联聚维酮(PVPP)D:四氟乙烷(HFA-134a)E:乙基纤维素(EC)

答案:D既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是（）

A:口服液B:吸入制剂C:粉雾剂D:贴剂E:喷雾剂

答案:E质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是（）

A:耳用制剂B:栓剂C:吸入制剂D:眼用制剂E:口腔黏膜给药制剂

答案:C气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）

A:直肠给药B:口服给药C:呼吸道给药D:舌下给药E:经皮给药

答案:C单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是（）

A:黏附力B:微细粒子剂量C:递送均一性D:装量差异E:沉降体积比

答案:D盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下：盐酸异丙肾上腺素2.5g;维生素C1.0g;醇296.5g;二氯二氟甲烷适量,共制成1000g于该处方中各辅料所起作用的说法，正确的有（）

A:乙醇是潜溶剂B:乙醇是乳化剂C:维生C素是抗氧剂D:二氯二氟甲烷是金属离子络合剂E:二氯二氟甲烷是抛射剂

答案:ACE需用无菌检查法检查的吸入制剂有（）

A:吸入气雾剂B:吸入混悬液C:吸入喷雾剂D:吸入用溶液E:吸入粉雾剂

答案:BCD

第十一章测试

将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是（）

A:降低维A酸的溶出度B:提高维A酸的稳定性C:产生缓解效果D:减少维A酸的挥发性损失E:产生靶向作用

答案:B固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物时，药物的分散状态是（）

A:分子复合物B:胶态C:无定形D:微晶态E:分子状态

答案:D不属于包合物制备方法的是（）。

A:研磨法B:熔融法C:冷冻干燥法D:饱和水溶液法E:喷雾干燥法

答案:B固体分散体存在的主要问题是（）

A:刺激性增大B:不能提高药物的生物利用度C:药物的难溶性得不到改善D:久贮不够稳定E:药物高度分散

答案:D下列固体分散体载体中属于水溶性载体的有（）

A:HPMCP羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯B:β-谷甾醇C:EudragitRS丙烯酸树脂D:EC乙基纤维素E:PEG聚乙二醇

答案:E下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（）

A:泊洛沙姆188B:PVP聚维酮C:PEG聚乙二醇D:胆酸E:EC乙基纤维素

答案:E使用包合技术可以（）

A:掩盖药物的不良气味B:使液体药物固体化,减少挥发成分的损失C:增加药物的刺激性D:提高药物的溶解度E:提高药物稳定性

答案:ABDE药物在固体分散载体中的分散状态是（）

A:胶态微晶B:分子态C:凝胶态D:无定形E:缔合体

答案:ABD关于固体分散物的说法，正确的有（）。

A:可使液体药物固体化B:药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中C:药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮D:载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类E:固体分散物不能进一步制成注射剂

答案:ABD下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（）

A:聚维酮B:甘露醇C:泊洛沙姆D:丙烯酸树脂RL型E:PEG类

答案:ABCE

第十二章测试

在规定介质中,按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为（）

A:物理化学靶向制剂B:主动靶向制剂C:缓释制剂D:被动靶向制剂E:控释制剂

答案:C在规定介质中,按要求缓慢恒速释放药物的制剂称为（）

A:被动靶向制剂B:控释制剂C:物理化学靶向制剂D:缓释制剂E:主动靶向制剂

答案:B关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是（）

A:控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时B:缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效C:控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度D:缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高E:部分缓释制剂的药物释放速度有制剂表面的包衣膜决定

答案:C属于控释制剂的是（）

A:阿奇霉素分散片B:硫酸特布他林气雾剂C:硫酸沙丁胺醇口崩片D:硝苯地平渗透泵片E:复方丹参滴丸

答案:D控释片要求缓慢地恒速释放药物，并在规定时间内以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线，符合硝苯地平控释片释放的是（）

A:B:C:D:E:

答案:A关于缓释和控释制剂特点说法错误（）

A:可提高治疗效果，减少用药总量B:血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C:临床用药时，剂量方便调整D:可减少给药次数，尤其适合需要长期用药的慢病患者E:肝脏首过效应大的药物制成缓释或控释制剂后，生物利用度不如普通制剂

答案:C常用的致孔剂是（）

A:乙基纤维素B:醋酸纤维素酞酸酯C:蔗糖D:丙二醇E:醋酸纤维素

答案:C可用于调节缓解制剂中药物释放速度的是（）

A:七氯丙烷B:羊毛脂C:硬脂醇D:液状石蜡E:β-环糊精

答案:C关于缓（控）释制剂的说法，正确的有（）

A:可以用微晶纤维素包衣制成成渗透泵片达到缓（控释效果）B:缓（控）释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象C:可以用聚氯乙烯.聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓（控）释效果D:可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓（控）释效果E:可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓（控）释效果

答案:BCDE缓释、控释制剂的释药原理有（）

A:溶蚀与溶出、扩散结合原理B:渗透压驱动原理C:扩散原理D:溶出原理E:离子交换原理

答案:ABCDE

第十三章测试

药物可透过皮肤入血起效的剂型是（）

A:醑剂B:酊剂C:贴剂D:洗剂E:糊剂

答案:C芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是（）

A:主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收B:经皮吸收后可发挥全身治疗作用C:经皮吸收迅速，5～10分钟即可产生治疗效果D:经皮吸收，主要蓄积于皮下组织E:贴于疼痛部位直接发挥作用

答案:B含有高分子材料的液体制剂是（）

A:搽剂B:洗剂C:贴膏剂D:涂剂E:涂膜剂

答案:C关于药物吸收的说法，正确的是（）

A:临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动运转B:食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同服C:药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小D:在十二指肠有载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收E:固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好

答案:D一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）

A:吸入给药B:静脉给药C:直肠给药D:口腔黏膜给药E:经皮给药

答案:E关于经皮给药制剂特点的说法错误的是（）

A:大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应B:经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性C:经皮给药制剂起效快特别适宜要求起效快的药物D:经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应E:经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度

答案:C关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

A:药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B:药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径C:汗液可使用角质层水化从而增大角质层渗透性D:真皮上部存在毛细血管系统，药物到