药剂学基础考题

药剂学基础考题

1.下列是片剂的特点的叙述，不包括()［单选题］*

A.体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便

B.片剂生产的机械化、自动化程度较高

C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低

D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要

E.具有靶向作用

2.红霉素片是下列哪种片剂()［单选题］*

A.糖衣片

B.薄膜衣片

C.肠溶衣片

D.普通片

E.缓释片

3.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用()［单选题］*

A.泡腾片

B.分散片

C.舌下片(正确答案)

D.普通片

E.溶液片

4.下列()片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周.几月甚至几年［单选题］*

A.多层片

B.植入片

C.包衣片

D.肠溶衣片

E.舌下片

5.片剂中加入过量的()辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓［单选题］*

A.硬脂酸铁

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纤维素

E.淀粉

6.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的()［单选题］*

A.可压性和流动性

B.崩解性和溶出性

C.防潮性和稳定性

D.润滑性和抗粘着性

E.流动性和崩解性

7.下列关于片剂制粒的叙述，错误的是()［单选题］*

A.增大物料的松密度，使空气易逸出

B.减少细粉飞扬

C.避免粉末分层

D.减少片剂与模孔间的摩擦力

E.改善原辅料的流动性

8.湿法制粒压片的工艺流程为()［单选题］*

A.原辅料-混合-制软材-制湿粒-干燥-整粒-混合-压片

B.原辅料-混合-制软材-制湿粒-干燥-混合-压片

C.原辅料-混合-制软材-制湿粒•干燥-整粒压片

D.原辅料-混合-制湿粒-干燥-整粒-混合-压片

E.以上都不对

9.出片调节器主要调节（）［单选题］*

A.上冲上升的高度

B.下冲推片时抬起的高度

C.下冲下降的深度

D.上冲下降的深度

E.以上都不对

10.片重调节器主要调节（）［单选题］*

A.上冲上升的高度

B.下冲推片时抬起的高度

C.下冲下降的深度

D.上冲下降的深度

E.以上都不对

11.压力调节器主要调节（）［单选题］*

A.上冲上升的高度

B.上冲下降的深度

C.下冲下降的深度

D.下冲推片时抬起的高度

E.以上都不对

12.对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用。［单选题］*

A.粉末直接压片

B.结晶压片法

C.湿法制粒压片

D.干法制粒压片

E.以上都不对

13.下列因素不是影响片剂成型因素的是()［单选题］*

A.药物的可压性

B.药物的颜色

C.药物的熔点

D.水分

E.压力

14.物料中颗粒不够干燥可能造成()［单选题］*

A.松片

B.裂片

C.片重差异大

D.黏冲(正确答案)

E.崩解迟缓

15.片剂表面的颜色发生改变或出现色泽不一的现象，导致外观不符合要求，该现

象称为()［单选题］*

A.片重差异超限

B.黏冲

C.麻点

D.迭片

E.变色与色斑

16.压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量

问题()［单选题］*

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.粘冲

E.片重差异大

17.冲头表面粗糙将主要造成片剂的()［单选题］*

A.粘冲

B.硬度不够

C.花斑

D.裂片

E.崩解迟缓

18.下列是片重差异超限的原因不包括()［单选题］*

A.冲模表面粗糙

B.颗粒流动性不好

C.颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D.加料斗内的颗粒时多时少

E.冲头与模孔吻合性不好

19.黄连素片包薄膜衣的主要目的是()［单选题］*

A.防止氧化变质

B.防止胃酸分解

C.避免刺激胃粘膜

D.掩盖苦味

E.控制定位释放

20.糖衣片包衣工艺流程正确的是()［单选题］*

A.片芯-隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光

B.片芯-离层-糖衣层•粉衣层-色糖衣层-打光

C.片芯-粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光

D.片芯-隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光

E.片芯-粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光

21.包糖衣时，包粉衣层的目的是()［单选题］*

A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯

B.为了尽快消除片剂的棱角

C.使其表面光滑平整，细腻坚实

D.为了片剂的美观和便于识别

E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

22.包粉衣层的主要材料是()［单选题］*

A.糖浆和滑石粉

B.稍稀的糖浆

C.食用色素

D.川蜡

E.10%CAP乙醇溶液

23.包糖衣时，包霸离层的目的是()［单选题］*

A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯

B.为了尽快消除片剂的棱角

C.使其表面光滑平整，细腻坚实

D.为了片剂的美观和便于识别

E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

24.除（）材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料［单选题］*

A.HPMC

B.HPC

C.EudragitE

D.PVP

E.PVA（H

25.以下（）材料为胃溶型薄膜衣的材料［单选题］*

A.羟内基甲基纤维素-J

B.乙基纤维素

C.醋酸纤维素

D.邻苯二甲酸邦丙基甲基纤维素（HPMCP）

E.丙烯段树脂III号

26.以下（）材料为肠溶型薄膜衣的材料［单选题］*

A.HPMC

B.EC

C.酷酸纤维索

D.HPMCP

E.丙烯酸树脂IV号

27.以下（）材料为不溶型薄膜衣的材料［单选题］*

A.HPMC

B.EC

C.邻苯二甲酸轻丙基甲基纤维素

D.丙烯酸树脂n号

E.丙烯酸树脂IV号

28.已检查含量均匀度的片剂，不必再检查()［单选题］*

A.硬度

B.脆碎度

C.崩解度

D.片重差异限度

E.溶解度

29.已检查溶出度的片剂，不必再检查()［单选题］*

A.片重差异限度

B.脆碎度

C.硬度

D.崩解时限

E.溶解度

30.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()［单选题］*

A.削解时限

B.溶出度

C.硬度

D.含量

E.重量差异

31.刺各复方乙酸水杨酸片时分别制粒是因为()［单选题］*

A.三种主药一起产生化学变化

B.为了增加咖啡因的稳定性

C.三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象

D.为防止乙酰水杨酸水解

E.此方法制备简单

32.片剂单剂量包装主要采用（）［单选题］*

A.泡罩式和窄条式包装

B.玻璃瓶

C.塑料瓶

D.纸袋

E.软塑料袋

33.平均片重0.3g以下的片剂的装量差异限度是（）［单选题］*

A.±10%

B.+9.5%

C.+7.5%（正确答案）

D.±6.5%

E.+5%

34.根据药典附录“制剂通则”的规定，以下哪些方面是对片剂的质量要求（）*

A.硬度适中

B.符合重量差异的要求，含量准确

C.符合融变时限的要求

D.符合崩解度或溶出度的要求

E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求

35.常见的片剂的制备方法有（）*

A.湿法制粒压片

B.干法制粒压片

C.粉末直接压片

D.空白颗粒压片法

E.滚转压片法

36.属片剂质量检查项目的是（）*

A.外观（正确答案）

B.重量差异

C.崩解时限（正确答

D.融变时限

E.无菌

37.影响片剂成型的因素有（）*

A.原辅料性质

B.颗粒色泽

C.药物的熔点和结晶状态

D.粘合剂与润滑剂

E.水分（正确答案）

38.压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限（）*

A.颗粒流动性差

B.压力过大

C.加料斗内的颗粒过多或过少

D.粘合剂用量过多

E.颗粒干燥不足

39.造成片剂崩解不良的因素（）*

A.片剂硬度过大

B.干颗粒中含水量过多

C.疏水性润滑剂过量

D.粘合剂过量

E.压片力过大

40.片剂中的药物含量不均匀主要原因是()*

A.混合不均匀

B.干颗粒中含水量过多

C.可溶性成分的迁移

D.含有较多的可溶性成分

E.疏水性润滑剂过量

41.包衣主要是为了达到以下一些目的()*

A.控制药物在胃肠道的释放部位

B.控制药物在胃肠道中的释放速度

C.掩盖苦味或不良气味

D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性

E.防止松片现象

42.包肠溶衣可供选用的包衣材料有()*

A.CAP

B.HPMCP

C.PVAP

D.EudragitL

E.PVP

43.以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料()*

A.羟丙基甲基纤维素

B.乙基纤维素

C.醋酸纤维素

D.邻苯二甲酸羟丙基纤维素(HPMCP)

E.丙烯酸树脂H号

44.中药丸剂的优点是()［单选题］*

A.奏效快

B.生物利用度高

C.作用缓和、持久

D.服用量大

E.毒副作用较化学药大

45.中药微丸的直径小于()［单选题］*

A.0.5cm

B.1cm

C.1.5cm

D.2.5mm(正确答案)

E.5mm

46.密丸重量在()［单选题］*

A.2.5g

B.1.5g以下的称小蜜丸

C.0.5g(正确答案)

D.0.1g

E.2.0g

47.不属于炼蜜的目的是()［单选题］*

A.增加黏性

B.除去杂质

C.杀死微生物和灭活酶的活性

D.增加甜味由答*)

E.减少水分

48.含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是()［单选

题］*

A.嫩蜜

B.中蜜

C.老蜜

I).水蜜

E.以上均不正确

49.重丸制备方法是()［单选题］*

A.塑制法(正

B.泛制法

C.滴制法

D.凝聚法

E.流化法

50.塑制法制备丸剂的关键工序是()［单选题］*

A.配料

B.合药

C.炼蜜

D.搓条

E.成丸

51.泛制法制备丸剂的关键工序是（）［单选题］*

A.起模（正确答案）

B.成型

C.盖面

D.干燥

E.筛选

52.下列不属于《中国药典》规定的丸剂需进行的质量检查项目的是（）［单选题］

*

A.外观

B.水分

C.崩解时限

D.溶散时限

E.重量差异

53.固体或液体药物与适宜基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩

冷凝而制成的小丸状制剂，主要供口服使用的是（）［单选题］*

A.滴丸剂

B.软胶囊剂

C.软膏剂

D.凝胶剂

E.微囊剂

54.有关滴丸剂优点的叙述，错误的是（）［单选题］*

A.为高效速效剂型

B.可增加药物稳定性

C..可减少药物对胃肠道的刺激性

D.可掩盖药物的不良臭味

E.每丸的含药量较大

55.下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是质()［单选题］*

A.PEG类

B.泊洛沙姆

C.硬脂酸钠

D.甘油明胶

E.单硬脂酸甘油酯

56.下列不属于滴丸剂常用的脂溶性基质的是()［单选题］*

A.硬脂酸

B.单硬脂酸甘油酯

C.可可豆脂(正确答案)

D.氢化植物油

E.虫蜡4.滴A.聚

57.滴丸剂的制备方法为下列中的()［单选题］*

A.滴制法

B.压制法

C.熔融法

D.研磨法

E.流化法

58.下列药物制剂方法中，属于软胶整与滴丸剂都可采用的制备方法［单选题］

*

A.熔融法

B.滴制法

C.压制法

D.研磨法

E.流化法

59.水溶性基质的滴丸常选用的冷凝液是（））［单选题］*

A.水

B.液状石蜡

C.乙醇

D.酸性水溶液

E.碱性水溶液

60.滴丸与胶丸的相同点是（）［单选题］*

A.均为丸剂

B.均可用滴制法制备

C.均选用明胶为成膜材料

D.均采用PEG类基质

E.均含有药物的水溶液

61.滴丸基质应具备的条件不包括（）［单选题］*

A.不与主药起反应

B对人无害

C.有适宜熔点

D.水溶性强

E.不破坏药物效应

62.按所使用的辅料不同，丸剂可分为（）*

A.水丸「；近'看法）

B.蜜丸（正确答案）

C.糊丸

D.水蜜丸

E.浓缩丸

63.可以用泛制法制备的是（）*

A.水丸

B.浓缩丸

C.糊丸（正确答案）

D.水蜜丸

E.蜜丸

64.关于滴丸剂的特点，叙述正确的是（）*

A.药物高度分散在基质中，生物利用度高

B.增加药物的稳定性

C.使液体药物固化，便于携带

D.局部用药，能延长药效

E.设备、操作复杂，成本较高

65.滴丸剂常用的水溶性基质有（）*

A.聚乙二醇类

B.硬脂酸钠

C.泊洛沙姆

D.硬脂醇

E.硬脂酸

66.制备滴丸剂时的影响因素有（）*

A.滴制温度

B.滴制速度

C.滴头口径

D.滴距(正确答案)

E.冷凝柱高度

67.下列关于栓剂的概念正确的叙述是()［单选题］*

A.栓剂系指药物与适宜基质制成供口服给药的固体制剂

B.栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的固体制剂

C.栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的半固体制剂

D.栓剂系指药物制成供人体腔道给药的固体制剂

E.栓剂系指药物与适宜基质制成供外用的固体制剂

68.下列关于栓剂的概述错误的叙述是()［单选题］*

A.栓剂系指药物与运宜基质制成供人体腔r给药的固体制剂

B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分

提有

C.栓剂的形状因使用腔道不同而异

D.使用腔道不同而有不同的名称

E.目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓

69.下列关于全身作用栓剂的特点叙迷错误的是()［单选题］*

A.可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效

B.不受胃肠pH或酶的影响

C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激

D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂

E.栓剂生产工艺复杂，不易生产

70.下列属于栓剂水溶性基质的有()［单选题］*

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.硬脂酸丙二醇酯

D.半合成脂肪酸甘油

E.羊毛脂

71.下列属于栓剂水溶性基质的有()［单选题］*

A.可可豆脂

B.硬脂酸丙二醇酯

C.半合成椰子油酷

D.半合成山苍子油酯

E.S40

72.下列属于栓剂油脂性基质的有()［单选题］*

A.甘油明胶

B.半合成棕檎酸酯

C.聚乙二醇类

D.S-40

E.Poloxamer

73.下列属于栓剂油脂性基质的有()［单选题］*

A.甘油明胶

B.Poloxamer

C.聚乙二醇类

D.S-40

E.可可豆脂

74.栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于()基质［单选题］*

A.Poloxamer

B.聚乙二醇类

C.半合成棕桐酸

D.S-40

E.甘油明胶

75.栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于()基质［单选题］*

A.甘油明胶:;一

B.可可豆脂

C.半合成椰子油酯

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.硬脂酸丙二醇酯

76.下列有关置换价的正确表述是()［单选题］*

A.药物的重量与基质重量的比值

B.药物的体积与基质体积的比值

C.药物的重量与同体积基质重量的比值

D.药物的重量与基质体积的比值

E.药物的体积与基质重量的比值

77.目前，用于全身作用的栓剂主要是()［单选题］*

A.阴道栓

B.鼻道栓

C.耳道栓

D.尿道栓

E.肛门栓

78.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约()为宜［单选题］*

A.欣正确答案)

B.4cm

C.6cm

D.8cm

E.10cm

79.下列关于栓剂的叙述中正确的为()［单选题］*

A.栓剂使用时寨得深，药物吸收多，生物利用度好

B.局部用药应选释放快的基质

C.置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值

D.粪便的存在有利于药物的吸收

E.水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用

80.下列。是目前膜剂较理想的成膜材料［单选题］*

A.PVA

B.PVP

C.PHB

D.PEG

E.DMS0

81.聚乙烯醇为()［单选题］*

A.气雾剂中的抛射剂

B.空胶囊的主要成型材料

C.膜剂常用的膜材

D.气雾剂中的潜溶剂

E.防腐剂

82.脂质体的要材为()［单选题］*

A.磷脂、聚山梨酯

B.明胶、阿拉伯胶

C.胆固醇、磷脂

D.聚乙烯醇

E.可可豆脂

83.下列不属于被动靶向制剂的是()［单选题］*

A.乳剂

B.微球

C.纳米粒

D.修饰脂质体

E.微囊

84.渗透泵片控释基本原理是()［单选题］*

A.减少溶出

B.减慢扩散

C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出

D.片内渗透压大于片外，将片内药物压出，

E.降低药物溶解度

85.气雾剂中的氟利昂主要用作()［单选题］*

A.助悬剂

B.防腐剂

C.潜溶剂

D.抛射剂

E.溶剂

86.20.二相气雾剂指()［单选题］*

A.溶液型气雾剂

B.O/W乳剂型气雾剂

C.W/0乳剂型气雾剂

D.温悬型气雾落

E.O/W/O乳剂型气雾剂

87.将大蒜素制成微囊的目的是()［单选题］*

A.减少药物的配伍变化

B.掩盖药物的不良嗅味

C.控制药物的释放速率

D.使药物浓集于靶区

E.延长药物的疗效

88.属于主动靶向制剂的是()［单选题］*

A.糖基修饰脂质体

B.聚乳酸激球

C.静脉注射用乳剂

D.氟基丙烯酸烷酯纳米囊

E.pH敏感的口服结肠定位给药系统

89.下列()靶向制剂减于被动靶向制剂［单选题］*

A.pH敏感脂质体

B.长循环脂质体

C.免疫脂质

D.脂质体

E.热敏脂质体

90.TDDS代表的是（）［单选题］*

A.透皮给药系统

B.药物释放系统

C.靶向给药系统

D.多剂量给药系统

E.向制剂

91.温悬型气雾剂为（）［单选题］*

A.一相气雾剂

B.二相气雾剂

C.三相气雾剂

D.喷雾剂

E.吸入粉雾剂

92.关于气雾剂的表述错误的是（）［单选题］*

A.气雾剂可在呼吸道，皮肤或其他腔道起局部作用，但不起全身作用

B.气雾剂有速效和定位作用

C.药物密闭于气雾剂容器内，能保持约物清洁无菌

D.可避免肝脏首过效应和胃肠道的破坏作用E.可以用定量阀门准确控制剂量

93.哪种属于膜控型缓控释制剂（）［单选题］*

A.渗透泵型片

B.胃内滞留片

C.生物粘附片

D.溶蚀性骨架片

E.微孔膜包衣片

94.缓释刺剂中延缓释药主要应用于（）［单选题］*

A.口服制剂

B.注射制剂

C.黏膜制剂

D.直肠制剂

E.液体制剂

95.将药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的药物制剂

为（）［单选题］*

A.注射剂

B.凝胶剂

C.气雾剂

D.喷雾剂

E.粉雾剂

96.关于气雾剂的叙述中，正确的是（）［单选题］*

A.只能是溶液型，不能是混悬型

B.不能加防腐剂、抗氧剂

C.抛射剂为高沸点物质

D.抛射剂常是气雾剂的溶剂

E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小

97.下列组分中，不属于气雾剂基本组成的是（）［单选题］*

A.药物与附加剂

B.抛射剂

C.耐压容器

D.阀门系统

E.胶塞(正确答案)

98.下列不属于气雾剂的优点的是()［单选题］*

A.具有速效和定位作用

B.增加了药物的稳定性

C.生产成本较低

D.可准确控制剂量

E.可避免药物被胃肠道破坏和肝脏首过效应

99.已知肛门栓模具的装量为2g,苯巴比妥的置换价为0.8.现有苯巴比妥4g,欲

制成20枚栓剂，需可可豆脂()［单选题］*

A.25g

B.30g

C.35g

D.45g

E.50g

100.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是()［单选题］*

A.聚合度不同，其物理性质也不同

B.遇不温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%的水

101.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宣选基质为（）［单选题］*

A.可可豆脂

B.椰油酯

C.硬脂酸丙二醇酯

D.棕桐酸酯

E.聚乙二醇

102,以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含删酸0.3g,纯

基质栓剂为2g,硼酸的置换价为1.5,在此处方中所需要可可豆脂的重量为（）

［单选题］*

A.6g

B.12g

C.18g

D.24g

E.30g

103.甘油明胶中水；明胶：甘油的合理配比为（）［单选题］*

A.20：20：60

B.20：30：50

C.10：20：700答案）

D.10：30：60

E.25：25：50

104.关于全身作用栓剂的作用特点的错误叙述是（）［单选题］*

A.药物不受胃肠pH值或酶的破坏

B.栓剂的作用时间比一般口服片剂长

C.药物直接从直肠吸收比口服受干扰小

D.将栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应

E.对不能或不愿吞服药物的患者或儿童，直肠给药比较方便

105.制各检剂时选用泪滑剂的原则是()［单选题］*

A.任何基质都可采用水溶性润滑剂

B.水溶性基质可采用水溶性润滑剂

C.油脂性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂

D.无须用润滑剂

E.油脂性基质可采用油脂性润滑剂

106.下列药物的半衰期适于制备缓、控释制剂的是()［单选题］*

A.

B.8〜20h

C.12~32h

D.>24h

E.>32h

107.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入聚乙烯醇的目的是()［单选题］*

A.增塑剂

B.乳化剂

C.致孔剂

D.助悬剂

E.成膜剂

108.下列关于栓剂的概述正确叙述是()*

A.栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的半固体制剂

B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分

诏液（正确答案）

C.栓剂的形状因使用腔道不同而异

D.目前，常用的栓剂有直肠栓和阴道栓

E.肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等

109.下列属于栓剂油脂性基质的有（）*

A.可可豆脂

B.羊毛脂

C.氢化植物油

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林

110.下列属于栓剂水溶性基质的有（）*

A.甘油明胶A一答案）

B.甲基纤维素

C.聚乙二醇类

D.S-40

E.Poloxamer

111.栓剂的制备方法有（）*

A.乳化法

B.研合法

C.冷压法

D.热熔法

E.注入法

112.关于微囊特点叙述正确的是（）*

A.微囊能掩盖药物的不良臭味

B.制成微囊能提高药物的稳定性

C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

D.微囊延长药物的疗效

E.微囊改善药物的流动性和可压性

113.经皮给药组件材料包括（）*

A.背衬材料

B.控释膜

C.防黏层材料

D.骨架材料

E.储库材料

114.溶液型气雾剂的组成部分包括（）*

A.抛射剂（正确答案）

B.潜溶剂

C.耐压容器

D.阀门系统

E.润湿剂

115.下列（）属于缓释、控释制剂*

A.经皮给药制剂

B.泡腾片

C.渗透泵片

D.生物黏附片E.骨架型小丸

116.下列关于气雾剂特点的叙述正确的是（）*

A.具有速效和定位作用

B.可以用定量阀门准确控制剂量

C.药物可避免胃肠道的破坏和胜脏首过作用

D.生产设备简单，生产成本低

E.尤其适合心脏病忠者使用

117.关于气雾剂的正确表述是（）*

A.吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静腻注射

B.可遥免首过效应和胃肠道的破坏作用

C.气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂

D.按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂

E.按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂

118.关于喷雾剂叙述正确的是（）*

A.喷雾剂不合抛射剂

B.配制时添加适宜的附加剂

C.按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型

D.借助手动泵的压力

E.适合干肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜绘药

119.脂质体按结构类型可分为（）*

A.小单室脂质体

B.大单室脂质体

C.PH敏感脂质体

D.多室脂质体

E.温度敏感脂质体

120.脂质体的特点有（）*

A.靶向性和细胞亲和性

B.提高药物稳定性

C.药物不易渗漏

D.缓释作用（正确答案）

E.降低药物的毒性

121.一.A型题（单项选择题）［单选题］*

1.研究药物制剂稳定性的叙述中，正确的是（E）

A.稳定性是评价药品质量的重要指标之一

B.稳定性是确定药品有效期的重要依据

C.保证制剂安全、有效

D.申报新药必须提供有关稳定性的资料

E.以上均正确

122.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（）［单选题］*

A.水解（正确答案）

B.光学异构化

C.氧化

D.聚合

E.脱骏

123.易氧化的药物具有（）结构［单选题］*

A.酯键

B.酰胺键

C.双键

D.昔键

E.以上都不对

124.下列防止药物制剂氧化变质的措施中，错误的是（）［单选题］*

A.减少与空气接触

B.避光

C.制成固体制剂

D.调节pH值

E.添加抗氧剂

125.为提高易氧化药物注射液的稳定性，不可采用（）［单选题］*

A.调pH

B.使用茶色容器

C.加抗氧剂

D.灌封时通C02

E.灌封时通纯净空气

126.对于固体制剂，延缓药物降解措施不包括。［单选题］*

A.加入干燥剂或改善包装

B.改变生产工艺

C.改变剂型

D.制成稳定的衍生物

E.加入表面活性剂

127.防止药物制剂氧化的措施一般不包括（）［单选题］*

A.配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水

B.在溶液中通入惰性气体

C.在容器空间通入惰性气体

D.加入抗氧剂

E.加入吸附剂

128.药物化学降解的主要途径是。［单选题］*

A.水解与氧化

B.聚合

C.脱羚

D.异构化

E.酵解

129.对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是()［单选题］*

A.低温储存

B.热压灭菌

C.冷冻干燥

D._无菌操作

E.减少受热时间

130.下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是0［单选题］*

A.药物发生氧化反应

B.药物发生水解反应

C.胶体制剂老化

D.药物含量发生变化

E.由于微生物污染，产品变差

131.影响药物稳定性的外界因素不包括()［单选题］*

A.温度

B.空气

C.金属离子

D.光线

E.赋形剂或附加剂的影响

132.影响药物剂稳定性的处方因素不包括()［单选题］*

A.温度

B.溶剂

C.离子强度

D.pH

E.表面活性剂

133.某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是()［单选题］*

A.02

B.H2

C.C02

D.空气

E.N2(正确答案)

134.加速试验要求在什么条件下放置6个月()［单选题］*

A.40C、相对湿度75%

B.50℃＞相对湿度75%

C60C、相对湿度60%

D.40C、相对湿度60%

E.50℃＞相对湿度60%

135.影响药物制剂稳定性的处方因素是。［单选题］*

A.pH

B.温度

C.湿度

D.空气

E.以上都不对

136.青霉素钾制成粉针剂的主要原因是()［单选题］*

A.防止药物氧化

B.防止微生物污染

C.防止药物水解

D.便于分剂量

E.便于包装

137.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期()［单选

题］*

A.5%

B.10%

C.30%

D.50%

E.90%

138.关于药物稳定性叙述错误的是()［单选题］*

A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期

B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理

C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关

D.大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著

E.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大

139.在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为()［单选题］*

A.最稳定pH

B.最不稳定pH

C.pH催化点

D.反应速度最高点

E.反应速度最低点

140.药物稳定性预测的主要理论依据是()［单选题］*

A.Stock's方程

B.Arrhenius指数定律

C.Noyes方程

D.Noyes-Whitney方程

E.Poiseuile公式

141.适合弱酸性水性药液的抗氧剂有()［单选题］*

A.亚硫酸氢钠

B.BHA

C.亚硫酸钠

D.硫代硫酸钠

E.BHT

142.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是()［单选题］*

A.稳定性试验包括影响因素试验，加速试验与长期试验

B.影响因素试验适用原料药，用一批原料药进行

C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行

D.供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致

E.加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致

143.影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天（）［单选题］*

A.40℃

B.50℃

C.60'C

D.70℃

E.80℃

144.某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1,其半衰期为（）

［单选题］*

A.31.3天

B.72.7天

C.11天

D.22天

E.96天

145.某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1,其有效期为（）

［单选题］*

A.31.3天

B.72.7天

C.11天（正确答案）

D.22天

E.88天

146.二.B型题（配伍选择题）1.具有双烯醇结构（）［单选题］*

A.对氨基水杨酸

B.维生素C确答‘生

C.青霉素G钾盐

D.维生素A

E.硝普钠

147.易发生光化降解反应()［单选题］*

A.对氨基水杨酸

B.维生素C

C.青霉素G钾盐

D.维生素A

E.硝普钠

148.易发生几何异构化反应()［单选题］*

A.对氨基水杨酸

B.维生素C

C.青霉素G钾盐

D.维生素A

E.硝普钠

149.易发生水解反应()［单选题］*

A.对氨基水杨酸

B.维生素C

C.青霉素G钾盐

D.维生素A

E.硝普钠

150.易发生脱羚反应()［单选题］*

A.对氨基水杨酸

B.维生素C

C.青霉素G钾盐

D.维生素A

E.硝普钠

151.［6-10］6.供试品要求三批，按市售包装，在温度402C,相对湿度75+5%的条

件下放置六个月（）［单选题］*

A.高温试验

B.高湿度试验

C.强光照射试验

D.加速试验

E.长期试验

152,是在接近药品的实际贮存条件25±2C下进行，其目的是为制订药物的有效期

提供依据（）［单选题］*

A.高温试验

B.高湿度试验

C.强光照射试验

D.加速试验

E.长期试验

153.供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60C的条件下放置10天（）［单

选题］*

A.高温试验

B.高湿度试验

C.强光照射试验

D.加速试验

E.长期试验

154.供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75+5%及90+5%的条件下放置10

天（）［单选题］*

A.高温试验

B.高湿度试验

C.强光照射试验

D.加速试验

E.长期试验

155.供试品开口置于日光灯箱或其他适宜的光照装置内，于照度4500x±500x的

条件下放置10天（）［单选题］*

A.高温试验

B.高湿度试验

C.强光照射试验

D.加速试验

E.长期试验

156.三.X型题（多项选择题）L影响药物稳定性的处方因素有（）*

A.pH（正确答案）

B.溶剂

C.离子强度

D.温度

E.氧气

157.影响药物制剂稳定性的外界因素有（）*

A.空气（正确答案）

B.温度

C.金属离子

D.溶剂

E.包装材料

158.防止药物氧化的措施()*

A.驱氧(正确答案)

B.避光

C.加入抗氧剂

D.加金属鳌合剂

E.改变溶剂

159.下列以水解为主要降解途径的药物有()*

A.酯类

B.酚类

C.烯醇类

D.酰胺类

E.芳胺类

160.下列属于药物制剂稳定性研究范围的是()*

A.制剂中有效成分含量的改变

B.乳剂的分层

C.片剂的崩解迟缓

D.混悬剂颗粒的结块

E.药品发霉.变质

161.药物制剂稳定性试验包括()*

A.影响因素试验

B.加速试验

C.长期试验

D.经典恒温法

E.湿度测定试验

162.影响因素试验包括（）*

A.高温试验（正确答案）

B.高湿度试验

C.强光照射试验

D.经典恒温法

E.加速试验

163.降解途径主要是氧化的药物有（）*

A.酯类

B.酚类（

C.烯醇类

D.酰胺类

E.芳胺类

164.药物稳定性试验方法用于新药申请需做（）*

A.影响因素试验

B.加速试验

C.经典恒温法试验

D.长期试验

E.活化能估计法

165.下列以氧化为主要降解途径的药物有（）*

A.酯类

B.酚类（正确答案）

C.烯醇类

D.酰胺类

E.芳胺类

166.属于药物制剂稳定性试验的有内（）*

A.高温试验法

B.加速试验法

C.试验法

D.家兔发热试验法

E.转篮法

167.一、A型题（单项选择题）

1.生物药剂学的剂型因素不包括0［单选题］*

A.药物的结构和性质

B.药物的理化性状

C.制备工艺

D.用药方法

E.种族差异

168.口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是（［单选题］*

A.溶液剂＞混悬剂〉胶囊剂〉散剂〉片剂〉包衣片

B.胶囊剂〉混悬齐心溶液齐IJ〉片剂〉散剂〉包衣片

C.片剂〉包衣剂＞胶囊剂〉散剂〉混悬齐口溶液片

D.溶液剂＞混悬剂〉散剂〉胶囊剂＞片剂〉包衣片

E.包衣齐黑片齐口胶囊剂〉混悬剂〉溶液片〉散剂

169.生物药剂学主要是研究药物的0［单选题］*

A.体内过程

B.吸收过程

C.分布过程

D.代谢过程

E.排泄过程

170.生物药剂学的概念是()［单选题］*

A.研究药物及其剂型在体内的吸收与消除过程的药剂学分支学科

B.阐明药物剂型因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科

C.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因

素.机体的生理因素与药物疗效之间相互关系的一门药剂学分支学科：

D.阐明机体因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科

E.研究药物及其剂型在体内的分布与代谢过程的药剂学分支学科

171.生物利用度指()［单选题］*

A.制剂中药物溶出的速度与程度

B.制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度

C.制剂中药物在体内吸收的速度与程度

D.制剂中药物被机体利用的速度与程度

E.制剂中药物被吸收进入体内的量

172.药物吸收指()［单选题］*

A.药物在用药部位释放的过程

B.药物从用药部位进入组织的过程

C.药物进入体循环后向组织转运的过程

D,药物从用药部位进入血液循环的过程

E.药物从用药部位进入体液的过程

173.药物分布指()［单选题］*

A.药物在用药部位释放的过程

B.药物从用药部位进入组织的过程

C.药物吸收进入体循环后向组织、器官和体液的转运过程

D.药物从用药部位进入血液循环的过程

E.药物从用药部位进入体液的过程

174.药物在下列剂型中吸收速度最快的是()［单选题］*

A.散剂

B.片剂J(正确答案)

C.胶囊剂

D.水溶液

E.包衣片剂

175.药物在下列剂型中吸收速度最慢的是()［单选题］*

A.散剂

B.包衣片剂

C.胶囊剂

D.混悬剂

E.片剂

176.不能减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是()［单选题］*

A.舌下给药

B.口服给药

C.栓剂

D.静脉注射

E.透皮吸收制剂

177.药物疗效主要取决于()［单选题］*

A.生物利用度

B.溶出度

C.解度

D.细度

E.溶解度

178.下列不存在吸收过程的给药途径是。［单选题］*

A.肌内注射

B.口服给药

C.静脉注射

D.鼻粘膜给药

E.经皮给药

179.药物剂型与体内过程密切相关的是A)［单选题］*

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

180.不是药物通过生物膜转运机理的是。［单选题］*

A.主动转运

B.促进扩散

C.渗透作用

D.胞饮作用

E.被动扩散

181.以下哪条不是被动扩散特征()［单选题］*

A.不消耗能量

B.有部位特异性

C.由高浓度区域向低浓度区域转运

D.不需借助载体进行转运

E.无饱和现象和竞争抑制现象

182.以下哪条不是主动转运的特征()［单选题］*

A.消耗能量

B.可与结构类似的物质发生竞争现象

C.由低浓度向高浓度转运

D.不需载体进行转运

E.有饱和状态

183.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的()［单选题］*

A.当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量

B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加

C.一般情况下，弱喊性药物在胃中容易吸收

D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快

E.脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜

184.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()［单选题］*

A.胃肠液成分与性质

B胃肠道蠕动

C.循环系统

D.药物在胃肠道中的稳定性

E.胃排空速率

185.已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后［单选题］*

A.tl/2不变，生物利用度增加

B.tl/2不变，生物利用度减少

C.tl/2增加，生物利用度也增加

D.tl/2减少，生物利用度也减少

E.tl/2和生物利用度皆不变化

186.关于表观分布容积正确的描述()［单选题］*

A.体内含药物的真实容积

B.体内药量与血药浓度的比值

C.有生理学意义

D.个体血容量

E.给药剂量与t时间血药浓度的比值

187.关于生物半衰期的叙述正确的是。［单选题］*

A.随血药浓度的下降而缩短

B.随血药浓度的下降而延长

C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似

D.与病理状况无关

E.生物半衰期与药物消除速度成正比

188.测得利多卡因的生物半衰期为3.Oh.则它的消除速率常数为。［单选题］*

A.1.5h-l

B.l.Oh-1

C.0.46h-l

D.0.23h-l

E.0.15h-l

189.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（）［单选题］*

A.绝对生物利用度

B.相对生物利用度

C.静脉生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度

190.某药物单室模型静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的（）［单选

题］*

A.1/2

B.1/4

C.1/8hl

D.1/16

E.1/32

191.二.B型题（配伍选择题）［1-5］

1.生物半衰期0［单选题］*

A.C1=KV

B.t1/2=0.693/K

C.F

D.Vd=Xo/Co

E.AUC

192.曲线下的面积()［单选题］*

A.C1=KV

B.t1/2=0.693/K

C.F

D.Vd=Xo/Co

E.AUC

193.表观分布容积()［单选题］*

A.C1=KV

B.t1/2=0.693/K

C.F

D.Vd=Xo/Co

E.AUC

194.清除率()［单选题］*

A.C1=KV

B.t1/2=0.693/K

C.F

D.Vd=Xo/Co

E.AUC

195.生物利用度()［单选题］*

A.C1=KV

B.11/2=0.693/K

C.F(H

D.Vd=Xo/Co

E.AUC

196.［6-9］

6.不存在吸收过程的是（）［单选题］*

A.静脉注射（正确M

B.脊椎腔注射

C.皮内注射

D.肌肉注射

E.腹腔注射

197.注射后药物先经结缔组织护散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环的是（）

［单选题］*

A.静脉注射

B.脊椎腔注射

C.皮内注射

D.肌肉注射

E.腹腔注射

198.注射吸收差，只适用于