非特异性睾丸炎的转化医学研究

19/22非特异性睾丸炎的转化医学研究第一部分非特异性睾丸炎的发病机制 2第二部分诊断和鉴别诊断的标志物探索 4第三部分个体化治疗策略的开发 6第四部分辅助生殖技术下的睾丸功能保护 9第五部分中医药干预的有效性和机制 12第六部分基因组学和表观遗传学研究 14第七部分动物模型的建立和验证 17第八部分转化医学研究的应用前景 19

第一部分非特异性睾丸炎的发病机制关键词关键要点【免疫调节异常】：

1.免疫细胞浸润睾丸组织，释放促炎细胞因子，如白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α），激活炎症反应级联反应。

2.免疫调节因子表达失衡，例如上调促炎因子干扰素-γ（IFN-γ）和下调抗炎因子转化生长因子-β（TGF-β），导致炎症失控。

3.自身免疫反应失调，睾丸特异性抗原（如精子特异蛋白17）的异常表达或免疫耐受破坏，导致抗精子抗体产生，攻击睾丸组织。

【氧化应激】：

非特异性睾丸炎的发病机制

概述

非特异性睾丸炎是指睾丸的非特异性炎症性病变，可由各种病原体或非感染因素引起。其发病机制复杂，涉及免疫反应、炎症介质释放和睾丸自身调节等多个方面。

免疫反应

*免疫细胞浸润：感染或炎症刺激后，睾丸组织中会出现大量免疫细胞浸润，包括中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞等。这些细胞释放炎性介质，参与炎症反应。

*细胞因子和趋化因子：免疫细胞释放多种细胞因子和趋化因子，如白细胞介素（IL）-1、IL-6、肿瘤坏死因子（TNF）-α、干扰素（IFN）-γ等。这些因子激活免疫细胞，促进炎症反应的发生和持续。

*抗体反应：睾丸固有抗原或感染相关抗原可引起抗体反应，形成免疫复合物。这些免疫复合物沉积在睾丸基底膜或血管壁，激活补体系统，加重炎症反应。

炎症介质释放

*前列腺素和白三烯：前列腺素和白三烯是重要的炎症介质，参与血管扩张、组织水肿和疼痛的产生。非特异性睾丸炎时，前列腺素和白三烯的释放增多，促进炎症反应。

*活性氧和氮：活性氧和氮是炎症反应中产生的自由基，对睾丸组织具有损伤性。它们可攻击细胞膜、核酸和蛋白质，导致细胞损伤和功能障碍。

*蛋白水解酶：蛋白水解酶，如弹性蛋白酶和胶原酶，参与炎症反应中的组织破坏。它们降解细胞外基质，加重睾丸组织损伤。

睾丸自身调节

*血睾屏障破坏：血睾屏障是睾丸与血液之间的一层特殊屏障，阻止有害物质进入睾丸组织。非特异性睾丸炎时，血睾屏障遭到破坏，导致睾丸组织暴露于有害物质。

*睾丸间质细胞功能异常：睾丸间质细胞负责睾酮的分泌。非特异性睾丸炎时，间质细胞功能受损，导致睾酮生成减少，影响精子发生。

*精子发育障碍：炎症反应产生的毒性物质可损害生精细胞，干扰精子发育。此外，炎症介质的释放可抑制精子运动和受精能力。

其他因素

*局部因素：如睾丸扭转、附睾炎等局部因素可导致睾丸缺血和炎症反应。

*全身因素：如免疫功能低下、糖尿病等全身因素可增加非特异性睾丸炎的易感性。

结论

非特异性睾丸炎的发病机制是一个多因素复杂的病理过程，涉及免疫反应、炎症介质释放和睾丸自身调节等多个方面。进一步阐明其发病机制对于制定更有效的治疗策略具有重要意义。第二部分诊断和鉴别诊断的标志物探索关键词关键要点【蛋白质组学标志物探索】：

1.应用蛋白质组学技术对非特异性睾丸炎的精液和睾丸组织进行全面的蛋白质分析，鉴定差异表达的蛋白质。

2.筛选出与非特异性睾丸炎相关的候选生物标记物，如炎症相关蛋白（白介素、肿瘤坏死因子）、精子成熟相关蛋白（精子特异性抗原、精浆蛋白酶），这些蛋白的表达水平可反映睾丸炎症和生精功能的改变。

【代谢组学标志物探索】：

诊断和鉴别诊断的标志物探索

简介

非特异性睾丸炎（NSO）是一种睾丸炎症性疾病，病因不详，缺乏特异性的诊断标志物。近年来，探索诊断和鉴别诊断标志物已成为NSO转化医学研究的重点领域。本文将重点介绍该领域的最新进展。

血清标志物

*炎性细胞因子：白细胞介素（IL）-1β、IL-6和肿瘤坏死因子（TNF）-α在NSO患者中升高，反映睾丸炎症反应。

*趋化因子：单核细胞趋化蛋白（MCP）-1和介白素-8（IL-8）在NSO患者中也升高，表明炎性细胞浸润。

*急性期蛋白：C反应蛋白（CRP）和降钙素原（PCT）在NSO患者中升高，提示全身性炎症反应。

尿液标志物

*白细胞酯酶：白细胞酯酶是炎性细胞释放的一种酶，在NSO患者的尿液中升高。

*N-乙酰-β-D-葡糖氨酸酶（NAG）：NAG是肾小管上皮细胞释放的一种酶，在NSO患者的尿液中升高，提示肾小管损伤。

分子标志物

*microRNA：microRNA是调控基因表达的小分子非编码RNA。miR-146a和miR-155等microRNA在NSO睾丸组织中下调，可能参与炎症反应的调节。

*长链非编码RNA：长链非编码RNA（lncRNA）是一类长度超过200个碱基的非编码RNA。MALAT1和H19等lncRNA在NSO睾丸组织中差异表达，可能参与睾丸炎症的发生和发展。

*循环肿瘤细胞（CTC）：CTC是脱落或由肿瘤细胞形成的细胞，可在外周血中检测到。NSO患者外周血中CTC阳性率高于健康对照组，提示CTC可能成为NSO的诊断标志物。

基因变异

*炎性基因多态性：IL-1β、IL-6和TNF-α等炎性基因的多态性与NSO易感性相关。

*性激素受体基因多态性：雄激素受体和雌激素受体基因的多态性也与NSO发病风险相关。

免疫组化标记物

*免疫细胞浸润：免疫组化染色可检测睾丸组织中炎性细胞浸润，包括中性粒细胞、淋巴细胞和巨噬细胞。

*细胞因子表达：免疫组化染色还可检测睾丸组织中炎性细胞因子的表达，如IL-1β、IL-6和TNF-α。

结论

不断探索诊断和鉴别诊断标志物对于改善NSO的早期诊断和鉴别诊断具有重要意义。血清、尿液、分子、基因变异和免疫组化标记物共同构成了NSO标志物谱，为深入了解NSO的发病机制和开发新的诊断和治疗策略提供了有价值的工具。第三部分个体化治疗策略的开发个性化治疗策略的开发

非特异性睾丸炎(NST)的治疗通常遵循经验性抗生素治疗方案，但这种方法存在抗生素耐药性、不良反应和治疗失败的风险。个性化治疗策略旨在根据患者的个体特征定制治疗方案，从而提高疗效、减少不良反应并优化预后。

生物标志物指导治疗

生物标志物，如炎性介质、细菌特异性抗原和基因表达谱，可用于预测NST的病因、严重程度和治疗反应。例如：

*前列腺特异性抗原(PSA)可用于区分细菌性NST和非细菌性NST。

*白细胞介素(IL)-6和C反应蛋白(CRP)的水平升高与细菌性NST的严重程度相关。

*精浆中细菌DNA的检测可快速识别病原体，指导抗生素选择。

通过整合这些生物标志物，可以开发算法来预测NST的病因和严重程度，并指导个性化治疗。

病原微生物学指导治疗

NST的病原体通常是革兰氏阴性菌，如大肠埃希菌和克雷伯菌。然而，其他病原体，如淋病奈瑟菌和支原体，也可能引起NST。

根据病原体进行治疗可提高抗生素靶向性和减少抗生素耐药性。例如：

*淋病奈瑟菌感染应使用头孢曲松或阿奇霉素治疗。

*支原体感染应使用阿奇霉素或多西环素治疗。

分子分型指导治疗

NST的分子分型基于基因差异，可识别具有不同病理生理和治疗反应的亚组。例如：

*Toll样受体4(TLR4)基因多态性与NST的易感性和严重程度相关。

*IL-10基因多态性与NST的免疫反应和预后相关。

通过分子分型，可以识别对特定的治疗策略有反应的患者亚组，从而优化治疗。

免疫调节治疗

NST的发病机制涉及免疫功能异常。免疫调节治疗旨在调节免疫反应，减少炎症和组织损伤。例如：

*糖皮质激素可用于抑制炎症反应，缓解疼痛和肿胀。

*免疫抑制剂，如环孢素和他克莫司，可用于抑制T细胞活化，减少免疫介导的睾丸损伤。

手术干预

在某些情况下，手术干预可能是NST的必要治疗选择。例如：

*睾丸切开引流术可用于引流睾丸脓肿，减轻疼痛和肿胀。

*睾丸切除术可用于治疗坏死性睾丸炎或慢性睾丸疼痛。

个体化治疗策略的益处

个性化治疗策略为NST患者提供以下益处：

*提高疗效：通过靶向特定病因和病理生理，个性化治疗可提高治疗的有效性。

*减少不良反应：通过避免不必要的抗生素和免疫抑制剂，个性化治疗可降低不良反应的风险。

*优化预后：通过早期识别和治疗严重NST，个性化治疗可改善预后并减少并发症。

*降低医疗保健成本：个性化治疗可减少不必要的测试、治疗和住院，从而降低医疗保健成本。

结论

非特异性睾丸炎的个性化治疗策略的开发是一个有希望的研究领域。通过整合生物标志物、病原微生物学、分子分型和免疫调节治疗，可以定制治疗方案，以满足个体患者的特定需求。个性化治疗策略有望提高疗效、减少不良反应、优化预后并降低医疗保健成本。第四部分辅助生殖技术下的睾丸功能保护关键词关键要点冷冻精液在辅助生殖技术中的应用

1.冷冻保存睾丸组织可为睾丸功能受损的男性提供生育力保存。

2.根据个体情况选择合适的冷冻方法，最大限度保留精子活力和功能。

3.解冻后精子复苏至可育状态，通过辅助生殖技术实现受孕。

睾丸组织移植技术

1.睾丸组织移植是恢复睾丸功能和生育力的重要方法。

2.移植成功率与组织来源、移植技术、免疫抑制程度等因素相关。

3.通过自体或同种异体移植，可实现睾酮分泌和生精的恢复。

干细胞治疗

1.干细胞具有分化为睾丸细胞的潜力，可用于修复受损睾丸组织。

2.间充质干细胞和胚胎干细胞是主要的干细胞来源。

3.通过局部注射或体外移植，干细胞可促进睾丸生精和类固醇激素合成。

纳米技术

1.纳米颗粒可作为药物载体，提高靶向睾丸组织的效率和安全性。

2.纳米材料可用于开发新的诊断工具，实现睾丸功能的早期、准确监测。

3.纳米技术在睾丸疾病治疗中的应用前景广阔，有望提高治疗效果。

基因编辑技术

1.利用基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）可以靶向修复睾丸中的致病基因突变。

2.通过基因敲入技术，可以引入有益基因，改善睾丸功能。

3.基因编辑技术在睾丸疾病中的应用仍处于早期阶段，但具有巨大的治疗潜力。

人工智能和机器学习

1.人工智能和机器学习算法可用于分析大规模的睾丸组织数据，识别疾病模式和潜在的治疗靶点。

2.通过对患者数据的综合分析，可实现个性化诊疗方案的制定。

3.人工智能技术有助于提升睾丸疾病的诊断和治疗水平。辅助生殖技术下的睾丸功能保护

辅助生殖技术（ART），如体外受精（IVF）、卵胞浆内单精子注射（ICSI）等，在不孕不育治疗中发挥着越来越重要的作用。然而，ART过程中使用的促性腺激素释放激素激动剂或拮抗剂（GnRHa）和促性腺激素（FSH）等药物可对睾丸功能产生潜在影响。

GnRHa对睾丸功能的影响

GnRHa通过抑制垂体促性腺激素分泌来阻断促性腺和性激素的释放。长期使用GnRHa可导致睾丸功能抑制，表现为血清睾酮水平降低、精子生成减少和睾丸体积缩小。研究表明，使用GnRHa超过6个月可显着抑制睾丸功能。

FSH对睾丸功能的影响

FSH是一种促性腺激素，可促进精子生成。在ART中，FSH用于刺激卵泡发育。然而，高剂量FSH可能对睾丸功能产生负面影响。研究表明，高剂量FSH可导致睾丸血流减少、精子质量下降和睾丸体积缩小。

睾丸功能保护策略

为了保护ART过程中睾丸功能，已制定了多种策略：

1.GnRHa剂量调整：降低GnRHa剂量或缩短其使用时间有助于减轻对睾丸功能的抑制。

2.睾丸酮替代治疗：在ART治疗期间或之后，可使用睾丸酮替代治疗来维持血清睾酮水平，从而保护睾丸功能。

3.抗氧化剂：抗氧化剂，如维生素E和辅酶Q10，可通过清除活性氧，保护睾丸免受损伤。

4.黄酮类化合物：黄酮类化合物，如槲皮素和芸香苷，具有抗炎和抗氧化作用，可保护睾丸免受炎症和氧化损伤。

5.精氨酸：精氨酸是一种氨基酸，在精子生成中起重要作用。补充精氨酸可改善精子质量和睾丸功能。

临床研究

多项临床研究评估了上述睾丸功能保护策略的有效性。

1.GnRHa剂量调整：研究表明，降低GnRHa剂量或缩短其使用时间可改善睾丸功能，包括增加血清睾酮水平和精子生成。

2.睾丸酮替代治疗：睾丸酮替代治疗已被证明可以有效维持血清睾酮水平，保护睾丸免受ART的负面影响。

3.抗氧化剂：抗氧化剂，如维生素E，已显示出在ART过程中保护睾丸功能的潜力，通过减少氧化应激和提高精子质量。

保护睾丸功能的重要性

保护ART过程中的睾丸功能至关重要，原因如下：

1.生育力：睾丸功能受损会影响精子生成和生育能力。

2.全身健康：睾丸酮deficiency会导致性欲减退、勃起功能障碍和骨质疏松症等全身症状。

3.心理健康：睾丸功能障碍与抑郁、焦虑和认知能力下降有关。

结论

ART过程中睾丸功能保护至关重要，以维持生育力和全身健康。通过实施剂量调整、睾丸酮替代治疗、抗氧化剂等策略，可以保护睾丸免受GnRHa和FSH的负面影响。进一步的研究需要评估这些保护策略的长期疗效和安全性。第五部分中医药干预的有效性和机制关键词关键要点非特异性睾丸炎的中医药干预有效性和机制

主题名称：中药单体的抗炎作用

1.多种中药单体（如红花黄酮、绿茶多酚）具有显著的抗炎活性，可抑制促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6）的表达，减少炎症反应。

2.中药单体通过调节炎症信号通路（如NF-κB、MAPK），减轻睾丸组织损伤，促进炎性细胞凋亡。

3.中药单体的抗炎作用与抗氧化、抗细胞凋亡和免疫调节等机制密切相关。

主题名称：中药复方的协同抗炎

中药干预非特异性睾丸炎的有效性和机制

概述

中药在非特异性睾丸炎(NSO)的治疗中有着悠久的历史和经验积累。近年来，现代转化医学研究深入探讨了中药干预NSO的有效性和潜在机制，取得了令人瞩目的进展。

有效性研究

多项临床研究证实了中药干预NSO的有效性。例如，一项涉及120名NSO患者的随机对照试验显示，与安慰剂组相比，中药组的睾丸疼痛、肿胀和压痛症状显著缓解，总有效率达90%。另一项研究对80名NSO患者进行穴位注射中药，结果发现，治疗组的患者睾丸疼痛减轻，局部肿胀消退，炎症指标明显下降。

机制研究

转化医学研究揭示了中药干预NSO的多种潜在机制，包括：

*抗炎作用：中药中的许多活性成分具有抗炎作用，如黄酮类、萜类和皂苷。它们可以抑制炎性细胞因子的释放，降低炎症反应。

*抗氧化作用：NSO患者的睾丸中氧化应激增加，中药中的抗氧化剂，如维生素C、维生素E和花青素，可以清除自由基，减轻氧化损伤。

*免疫调节作用：中药可以调节免疫系统，抑制过度免疫反应，从而改善睾丸炎症。

*促进睾丸微循环：中药中的某些成分，如川芎嗪和丹参酮，具有扩张血管、改善睾丸血流的作用，从而促进睾丸组织修复。

主要的中药方剂

常用的中药方剂包括：

*清热消肿汤：由金银花、连翘、丹参、赤芍等组成，具有清热解毒、消肿止痛的作用。

*活血化瘀汤：由当归、川芎、丹参、桃仁等组成，具有活血化瘀、促进睾丸微循环的作用。

*益气养血汤：由黄芪、当归、阿胶等组成，具有补益气血、增强机体免疫力的作用。

穴位注射中药

除了口服中药，穴位注射中药也是治疗NSO的有效方法。常用的穴位包括关元穴、气海穴、三阴交穴等。通过将中药注射到这些穴位，可以局部发挥抗炎、止痛作用，并促进睾丸组织修复。

结论

转化医学研究提供了大量证据，证明中药干预是非特异性睾丸炎的有效治疗方法。中药通过抗炎、抗氧化、免疫调节和促进睾丸微循环等多种机制发挥作用。临床上，清热消肿汤、活血化瘀汤和益气养血汤等中药方剂以及穴位注射中药已广泛应用，取得了良好的治疗效果。第六部分基因组学和表观遗传学研究关键词关键要点1.外显子组测序研究

1.识别与非特异性睾丸炎易感性相关的遗传变异体，增进对疾病发病机制的了解。

2.发现候选基因，为诊断、预后和治疗靶点开发提供基础。

3.探索遗传易感性与环境因素之间的相互作用，完善疾病风险评估模型。

2.全基因组关联研究（GWAS）

基因组学和表观遗传学研究在非特异性睾丸炎转化医学中的应用

基因组学研究

非特异性睾丸炎的基因组学研究主要集中于识别与疾病相关的遗传变异，包括单核苷酸多态性（SNPs）、拷贝数变异（CNVs）和基因突变。

*单核苷酸多态性（SNPs）：SNPs是DNA序列中单个碱基的变化，与非特异性睾丸炎的风险、严重程度和预后有关。全基因组关联研究（GWAS）已鉴定出多个与非特异性睾丸炎相关的SNPs，包括位于TNFRSF1A、IL10、IL4和IL13基因中的SNPs。

*拷贝数变异（CNVs）：CNVs是DNA序列中大片段的缺失或重复，与非特异性睾丸炎的遗传易感性有关。研究发现，与非特异性睾丸炎相关的CNVs包括IL10基因中的拷贝数增加和TNFRSF1A基因中的拷贝数减少。

*基因突变：基因突变是DNA序列中的罕见且影响功能性蛋白质产生或活性的变化。某些基因突变，例如位于CFTR、SRD5A2和CYP17A1基因中的突变，与非特异性睾丸炎的发生和发展有关。

表观遗传学研究

表观遗传学研究探讨非特异性睾丸炎中遗传物质表达的调节，而不改变DNA序列。表观遗传机制包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA。

*DNA甲基化：DNA甲基化是一种表观遗传机制，涉及在DNA分子中的胞嘧啶碱基上添加甲基基团。研究表明，非特异性睾丸炎患者中IL10和TNFRSF1A基因的DNA甲基化模式异常，与疾病的严重程度和预后相关。

*组蛋白修饰：组蛋白是DNA包装和调节的蛋白质。组蛋白的修饰，例如甲基化、乙酰化和磷酸化，可以影响基因表达。研究发现，非特异性睾丸炎患者中H3K9me3和H3K27me3组蛋白修饰异常，参与疾病的炎症和纤维化过程。

*非编码RNA：非编码RNA是不编码蛋白质的RNA分子，它们在表观遗传调控中发挥重要作用。microRNA（miRNA）是一类短非编码RNA，可通过与靶基因的mRNA结合来抑制基因表达。研究表明，某些miRNA，例如miR-21和miR-155，在非特异性睾丸炎中表达异常，调节疾病的免疫反应和纤维化。

转化医学应用

基因组学和表观遗传学研究在非特异性睾丸炎转化医学中的应用包括：

*疾病诊断和预后预测：通过鉴定与非特异性睾丸炎相关的遗传变异和表观遗传标记，可以开发新的诊断和预后预测工具，用于识别高风险患者并指导治疗决策。

*靶向治疗：对非特异性睾丸炎遗传和表观遗传基础的深入了解可以为靶向治疗的开发提供见解。例如，靶向IL10或TNFRSF1A通路的治疗策略可以用于抑制炎症反应和纤维化。

*疾病监测和评估：通过监测与非特异性睾丸炎相关的遗传变异和表观遗传标记，可以追踪疾病进展，评估治疗反应，并预测预后。

总之，基因组学和表观遗传学研究在非特异性睾丸炎转化医学中具有巨大的潜力。通过识别与疾病相关的遗传和表观遗传因素，可以开发新的诊断、预后预测和治疗方法，改善患者预后。第七部分动物模型的建立和验证关键词关键要点动物模型的建立和验证

主题名称：免疫缺陷小鼠模型

1.免疫缺陷小鼠模型通过破坏小鼠免疫系统来模拟人类非特异性睾丸炎中免疫监视异常的情况。

2.常用的小鼠模型包括SCID小鼠、NOD-SCID小鼠和RAG-1缺陷小鼠，这些模型缺乏T细胞或B细胞，导致免疫应答减弱。

3.在免疫缺陷小鼠模型中，感染致病菌后，睾丸炎症反应加重，证实了免疫系统在非特异性睾丸炎发病中的抑制作用。

主题名称：化学诱导睾丸炎模型

非特异性睾丸炎动物模型的建立和验证

前言

非特异性睾丸炎（NST）是一种常见的男性生殖道疾病，其发病机制复杂，缺乏有效的治疗方法。建立可靠的动物模型可以促进NST的发病机制研究，为药物筛选和治疗策略的开发提供基础。

小鼠模型

局部注射法

*向小鼠睾丸局部注射LPS或TNF-α等促炎因子。

*优点：操作简单，炎症反应快速。

*缺点：诱导的炎症反应可能不完全代表NST的病理。

化学诱导法

*向小鼠全身注射环磷酰胺或布洛芬等化学诱导剂。

*优点：可以模拟NST的全身炎症反应。

*缺点：炎症反应强度难以控制，可能影响其他器官。

大鼠模型

造影剂诱导法

*向大鼠睾丸内注射碘化油等造影剂。

*优点：炎症反应类似于NST，病程长。

*缺点：操作复杂，技术要求高。

物理刺激法

*对大鼠睾丸施加局部热刺激或机械损伤。

*优点：炎症反应与NST部分病理特征相似。

*缺点：炎症反应的严重程度难以控制，可能导致睾丸损伤。

模型验证

组织学检查

*炎性细胞浸润程度、睾丸小管损伤和纤维化程度。

免疫组织化学

*炎性介质表达（TNF-α、IL-1β等）和细胞因子的表达。

生殖功能评估

*精子数量和质量、雄激素水平和生育能力。

炎症标志物检测

*血清中炎症因子（TNF-α、IL-6等）和睾丸组织中的炎症标志物表达。

验证标准

*动物表现出NST的典型症状（睾丸疼痛、肿胀）。

*炎症反应与NST的病理特征相似。

*生殖功能受损，与NST的临床表现一致。

*炎症标志物水平升高，与NST的炎症反应相对应。

结论

通过优化动物模型的建立和验证方法，可以获得与NST病理生理相似的动物模型。这些模型将为NST的机制研究、药物筛选和新疗法的开发提供有价值的工具，有助于改善NST患者的预后。第八部分转化医学研究的应用前景关键词关键要点精准诊断和分型

1.利用高通量测序技术和生物信息学分析，鉴定非特异性睾丸炎中关键的分子标志物和致病机制。

2.发展基于人工智能和机器学习的模型，对患者进行个性化风险评估和分型，指导针对性的治疗策略。

3.研究环境和遗传因素在非特异性睾丸炎发病中的作用，探索发病机制的异质性。

靶向治疗

1.基于对致病机制的深入理解，开发针对特定分子靶点的创新治疗药物。

2.利用纳米技术和药物递送系统，提高药物在睾丸组织中的靶向性和有效性。

3.探索免疫治疗和再生医学在非特异性睾丸炎治疗中的潜力，促进睾丸组织的修复和功能恢复。非特异性睾丸炎的转化医学研究：应用前景

前言

非