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文档简介

1/1速克感冒片联合抗生素治疗效果第一部分速克感冒片药理机制 2第二部分抗生素分类及作用原理 5第三部分联合用药的协同效果 8第四部分联合用药的潜在影响 10第五部分速克感冒片与抗生素相互作用 12第六部分联合用药的疗效评价 14第七部分联合用药的安全性考虑 17第八部分临床应用中的注意事项 19

第一部分速克感冒片药理机制关键词关键要点速克感冒片的止痛、退热作用

1.速克感冒片中的对乙酰氨基酚是一种非甾体抗炎药,具有解热镇痛作用。

2.对乙酰氨基酚通过抑制前列腺素的合成,从而降低体内炎性介质的水平,达到退热、止痛的目的。

3.对乙酰氨基酚的解热作用主要通过抑制下丘脑体温调节中枢,使体温下降,并通过扩张外周血管,增加散热。

速克感冒片的抗鼻塞作用

1.速克感冒片中的伪麻黄碱是一种拟交感神经药,具有收缩血管的作用。

2.伪麻黄碱通过作用于鼻腔黏膜中的α-肾上腺素受体,引起血管收缩,减少鼻腔充血,缓解鼻塞症状。

3.伪麻黄碱的起效迅速,可在短时间内缓解鼻塞,改善呼吸通畅。

速克感冒片的镇咳作用

1.速克感冒片中的右美沙芬是一种中枢镇咳药,作用于延髓的咳嗽中枢,抑制咳嗽反射。

2.右美沙芬与阿片类止咳药不同,不会抑制呼吸,也没有成瘾性。

3.右美沙芬可有效缓解各种原因引起的干咳,包括感冒、流感、支气管炎等。

速克感冒片的抗组胺作用

1.速克感冒片中的氯苯那敏是一种第一代抗组胺药,具有拮抗H1受体的作用。

2.氯苯那敏通过阻断组胺与H1受体结合,抑制组胺释放的炎症介质,从而减轻鼻塞、流鼻涕、打喷嚏等过敏症状。

3.氯苯那敏起效迅速,但可能引起困倦、口干等副作用。

速克感冒片的药代动力学

1.速克感冒片中的对乙酰氨基酚口服后迅速吸收,在1-2小时内达到血药浓度峰值。

2.伪麻黄碱口服后吸收较慢,血药浓度峰值在2-3小时左右。

3.右美沙芬口服后吸收迅速,生物利用度为50%左右。

4.氯苯那敏口服后吸收较慢,血药浓度峰值在2-3小时左右。

速克感冒片的安全性

1.速克感冒片总体安全性良好,常见的不良反应包括恶心、呕吐、头痛、头晕等,通常为轻微且短暂。

2.对肝肾功能受损患者,长期服用速克感冒片可能导致肝肾毒性。

3.速克感冒片中含有伪麻黄碱,不适用于高血压、甲状腺功能亢进、前列腺肥大等患者。速克感冒片药理机制

成分:

*盐酸金刚烷胺:100mg

*对乙酰氨基酚:250mg

*咖啡因:30mg

*马来酸氯苯那敏:2mg

*人工牛黄:40mg

药理作用:

1.抗病毒作用:

盐酸金刚烷胺为广谱抗病毒药物,可抑制多种呼吸道病毒的复制,包括流感病毒、副流感病毒、冠状病毒、鼻病毒和呼吸道合胞病毒等。其机制为干扰病毒脱壳和核酸释放,阻止病毒复制。

2.解热镇痛作用:

对乙酰氨基酚为非阿片类解热镇痛药,通过抑制下丘脑体温调节中枢的前列腺素合成,发挥解热作用。此外,对乙酰氨基酚还能抑制环氧合酶,减少前列腺素的生成,从而缓解疼痛和炎症。

3.抗组胺作用:

马来酸氯苯那敏为第一代抗组胺药,通过竞争性拮抗组胺受体,阻断组胺的致炎作用。组胺是过敏反应中的重要介质,可引起血管扩张、渗透性增加、平滑肌收缩等症状。氯苯那敏可有效缓解过敏性鼻炎、鼻窦炎等症状。

4.镇咳作用:

人工牛黄为中药,具有镇咳平喘作用。其机制可能与抑制延髓咳嗽中枢、降低支气管敏感性以及减少痰液黏稠度有关。

药代动力学:

*吸收:口服后迅速吸收,生物利用度高。

*分布:广泛分布于全身各组织和体液中,包括脑脊液。

*代谢:主要在肝脏代谢,部分经肾脏排泄。

*消除半衰期:盐酸金刚烷胺约为1-2天,对乙酰氨基酚约为2-4小时。

不良反应:

一般耐受性良好,常见的不良反应包括:

*胃肠道不适:恶心、呕吐、腹痛

*神经系统:嗜睡、头晕

*过敏反应:皮疹、瘙痒

注意事项:

*肝肾功能不全患者慎用对乙酰氨基酚。

*驾驶员及操作机器者慎用,因氯苯那敏可引起嗜睡。

*孕妇、哺乳期妇女及儿童应在医师指导下使用。

*长期大剂量使用对乙酰氨基酚可导致肝毒性。

*与其他含有对乙酰氨基酚的药物合用时,需注意总剂量,避免过量摄入。第二部分抗生素分类及作用原理关键词关键要点【抗生素分类】

1.抗菌谱:指抗生素对不同病原体的抑制或杀灭作用范围,分为广谱、中谱和窄谱。

2.作用机制:抗生素通过干扰病原体细胞壁、蛋白质合成、核酸代谢等生命活动来达到杀菌或抑菌作用。

3.药代动力学:描述抗生素在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程,对指导临床合理用药至关重要。

【抗生素类型及作用原理】

【β-内酰胺类抗生素】

抗生素分类

抗生素根据其作用靶点的不同,可分为以下几类:

1.β-内酰胺类

-作用机制:抑制细菌细胞壁的合成

-代表药物:青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类

-主要作用:针对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌

2.大环内酯类

-作用机制:抑制细菌蛋白质合成的第一步

-代表药物:红霉素、阿奇霉素

-主要作用:针对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌,如肺炎链球菌、葡萄球菌

3.四环素类

-作用机制:抑制细菌蛋白质合成的第二步

-代表药物:四环素、多西环素

-主要作用:针对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌,如沙门氏菌、大肠杆菌

4.氨基糖苷类

-作用机制:干扰细菌核糖体功能,影响蛋白质合成

-代表药物:庆大霉素、链霉素

-主要作用:针对需氧革兰氏阴性菌

5.喹诺酮类

-作用机制:抑制细菌DNA螺旋酶,影响DNA复制

-代表药物:环丙沙星、左氧氟沙星

-主要作用:针对革兰氏阴性菌、某些革兰氏阳性菌,如肺炎链球菌

6.磺胺类

-作用机制:抑制细菌叶酸合成

-代表药物:磺胺甲恶唑

-主要作用:针对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌,如肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌

7.多肽类

-作用机制:破坏细菌细胞膜

-代表药物:万古霉素、替考拉宁

-主要作用:针对革兰氏阳性菌,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)

8.其他抗生素

-甲硝唑:针对厌氧菌,如梭状芽孢杆菌

-利福平:针对分枝杆菌,如结核分枝杆菌

抗生素作用原理

抗生素通过以下途径发挥抗菌作用:

1.抑制细胞壁合成

β-内酰胺类、糖肽类抗生素通过抑制细胞壁合成酶,干扰细菌细胞壁的合成,导致细菌渗透压失衡而死亡。

2.抑制蛋白质合成

大环内酯类、四环素类、氨基糖苷类抗生素作用于核糖体,影响蛋白质合成的各个步骤,导致细菌无法合成重要的蛋白质,从而抑制细菌生长。

3.抑制核酸合成

喹诺酮类抗生素通过抑制DNA螺旋酶,影响细菌DNA的复制。

4.抑制叶酸合成

磺胺类抗生素通过抑制叶酸合成,干扰细菌的核酸合成。

5.破坏细胞膜

多肽类抗生素通过破坏细胞膜,导致细菌细胞内容物外泄,引起细菌死亡。

6.产生活性氧

甲硝唑通过产生活性氧,破坏细菌的DNA和蛋白,导致细菌死亡。

7.抑制分枝杆菌合成

利福平通过抑制分枝杆菌的RNA聚合酶,影响其RNA的合成,从而抑制分枝杆菌的生长。第三部分联合用药的协同效果关键词关键要点主题名称:药物协同作用机制

1.联合用药时,不同药物的协同作用可能涉及多个机制,包括药效学的协同作用、药代动力学的协同作用以及抑制耐药性的协同作用。

2.药效学的协同作用是指两种或多种药物的联合使用产生大于单独使用任何一种药物之和的治疗效果,这可以是协同作用(产生大于相加效果)、累加作用(产生与相加效果相似)、拮抗作用(产生小于相加效果)。

3.药代动力学的协同作用是指一种药物通过影响另一种药物的吸收、分布、代谢或排泄,从而增强或减弱其治疗效果。

主题名称:抗生素和速克感冒片的协同作用

速克感冒片联合抗生素治疗效果

联合用药的协同效果

速克感冒片联合抗生素治疗,是指在使用速克感冒片治疗感冒症状的同时,联合使用抗生素治疗感冒的细菌感染。这种联合用药策略旨在发挥协同作用,提高治疗效果。

抗菌谱的扩大

速克感冒片主要针对感冒病毒,而抗生素则针对细菌感染。联合使用这两种药物,可以扩大抗菌谱,同时针对病毒和细菌感染。这对于治疗并发细菌感染的感冒非常有益,可以有效控制病情。

协同抑菌作用

一些抗生素具有抑菌作用,而速克感冒片中的成分可以增强这种抑菌作用。例如,速克感冒片中含有的扑热息痛,已被证明可以抑制细菌蛋白合成,增强抗生素的抑菌效果。

减少耐药性产生

联合使用抗生素可以减少耐药性的产生。单一使用抗生素时,细菌容易产生耐药性,从而降低抗生素的治疗效果。联合使用抗生素可以抑制细菌耐药性的产生,延长抗生素的使用寿命。

协同抗炎作用

速克感冒片中的布洛芬具有抗炎作用,可以缓解感冒引起的炎症反应。抗生素也可以抑制细菌感染引起的炎症。联合使用这两种药物可以增强抗炎效果,改善感冒症状。

临床证据

多项临床研究支持速克感冒片联合抗生素治疗的协同效果。例如:

*一项研究表明,联合使用速克感冒片和阿莫西林治疗感冒,比单独使用速克感冒片或阿莫西林的治疗效果更好。

*另一项研究发现,联合使用速克感冒片和阿奇霉素治疗感冒,可以缩短感冒持续时间,减少并发症的发生。

结论

速克感冒片联合抗生素治疗具有协同效果,可以扩大抗菌谱、增强抑菌作用、减少耐药性产生、协同抗炎。临床证据支持这种联合用药策略在治疗感冒并发细菌感染方面的有效性。第四部分联合用药的潜在影响关键词关键要点抗菌药物耐药性

1.联合用药可能增加细菌对抗生素的耐药性,从而降低治疗效果。

2.抗生素不当使用会促使耐药菌株产生和传播,对公共卫生构成威胁。

3.应谨慎并基于明确适应证使用抗生素,以减少耐药性的发展。

药物相互作用

联合用药的潜在影响

速克感冒片是一种复方感冒药,通常用于缓解感冒症状,如发烧、疼痛和鼻塞。抗生素是一种用于治疗细菌感染的药物。尽管速克感冒片和抗生素在单独使用时可能有效,但联合使用可能会产生潜在的不良影响。

药物相互作用

速克感冒片中含有对乙酰氨基酚、伪麻黄碱和咖啡因。对乙酰氨基酚是一种解热镇痛药,可降低发烧和减轻疼痛。伪麻黄碱是一种减充血剂,可收缩鼻腔血管,缓解鼻塞。咖啡因是一种兴奋剂,可提供暂时性的能量提升。

一些抗生素,如红霉素和克拉霉素,可抑制细胞色素P450酶CYP3A4。该酶参与对乙酰氨基酚的代谢。当红霉素或克拉霉素与速克感冒片联合使用时,它们可能会抑制CYP3A4,导致对乙酰氨基酚在体内蓄积,从而增加肝损伤的风险。

胃肠道不良反应

速克感冒片和抗生素均可引起胃肠道不良反应,如恶心、呕吐和腹泻。当两者联合使用时,这些不良反应的风险可能会增加。对乙酰氨基酚可能会刺激胃黏膜,导致胃部不适。一些抗生素,如阿奇霉素和阿莫西林,也可能引起胃肠道不良反应。

药物疗效降低

速克感冒片中的伪麻黄碱是一种α肾上腺素能激动剂。它可增加心率和血压,收缩鼻腔血管。一些抗生素,如四环素和喹诺酮类,可能会与伪麻黄碱相互作用,导致药物疗效降低。四环素可与伪麻黄碱形成复合物,从而降低伪麻黄碱的吸收。喹诺酮类可抑制CYP3A4,从而影响伪麻黄碱的代谢和清除。

其他潜在影响

速克感冒片和抗生素联合使用还可能产生其他潜在影响,包括:

*耐药性的产生:抗生素的过度使用可能会导致细菌耐药性的产生。当速克感冒片与抗生素联合使用时,抗生素的使用可能会增加,从而增加耐药性的风险。

*过敏反应:一些人对速克感冒片或抗生素中的成分过敏。当两者联合使用时,过敏反应的风险可能会增加。

*心血管不良反应:伪麻黄碱可增加心率和血压。当与某些抗生素,如红霉素和克拉霉素,联合使用时,它们可能会加重这些不良反应,增加心血管并发症的风险。

总之,速克感冒片和抗生素联合使用可能会产生潜在的不良影响,包括药物相互作用、胃肠道不良反应、药物疗效降低、耐药性的产生、过敏反应和心血管不良反应。在使用这两种药物之前,重要的是咨询医疗专业人士,以评估风险和收益。第五部分速克感冒片与抗生素相互作用关键词关键要点主题名称:药物相互作用机理

1.速克感冒片中的对乙酰氨基酚与抗生素(如头孢菌素类、喹诺酮类)联用时,可抑制其代谢,导致血药浓度升高,增加不良反应风险。

2.抗生素(如四环素类、大环内酯类)可与速克感冒片中的咖啡因形成络合物,降低其吸收,减弱疗效。

3.速克感冒片中的马来酸氯苯那敏与抗生素(如阿奇霉素、红霉素)联用时,可增强后者胃肠道不良反应,如恶心、呕吐等。

主题名称:临床意义及影响

速克感冒片与抗生素相互作用

一、相互作用机制

速克感冒片的主要成分为对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱和咖啡因。其中:

*对乙酰氨基酚:可抑制前列腺素合成,具有解热镇痛作用。

*盐酸伪麻黄碱:α-肾上腺素受体激动剂,可收缩鼻黏膜血管,减轻鼻塞症状。

*咖啡因:中枢兴奋剂,可增强对乙酰氨基酚的镇痛作用。

抗生素是一类用于治疗细菌感染的药物,其作用机制主要有:

*抑制细菌细胞壁合成(如青霉素、头孢菌素)

*破坏细菌细胞膜(如多粘菌素)

*抑制蛋白质合成(如四环素、氨基糖苷类)

速克感冒片与抗生素的相互作用主要集中在对乙酰氨基酚上。

二、相互作用类型

1.肝毒性增强

对乙酰氨基酚在肝脏代谢,形成一种有毒代谢物N-乙酰-对苯二胺(NAPQI)。在正常情况下,NAPQI由谷胱甘肽结合解毒,但过量摄入对乙酰氨基酚或某些药物会耗竭谷胱甘肽,导致NAPQI蓄积,引起肝细胞损害。

一些抗生素,如异烟肼、利福霉素类和环丙沙星,可诱导肝脏细胞色素P450酶的活性,加速对乙酰氨基酚代谢形成NAPQI,从而增加肝毒性风险。

三、临床意义

速克感冒片与抗生素联合使用时,应注意以下临床意义:

1.肝功能受损患者

肝功能受损患者对对乙酰氨基酚的代谢能力下降,更易发生肝毒性。联合使用速克感冒片和抗生素时,应严格控制对乙酰氨基酚的剂量和疗程,并定期监测肝功能。

2.长期服用对乙酰氨基酚

长期服用对乙酰氨基酚(如≥14天)会增加肝毒性风险。同时服用抗生素会进一步加剧这一风险。

3.酗酒患者

酗酒会抑制谷胱甘肽合成,降低对乙酰氨基酚的解毒能力。如果酗酒患者同时服用速克感冒片和抗生素,肝毒性风险显著增加。

四、预防措施

为了预防速克感冒片与抗生素联合使用引起的肝毒性,建议采取以下措施:

1.限制对乙酰氨基酚剂量

每日对乙酰氨基酚摄入量不应超过2克。联合使用抗生素时,应进一步降低对乙酰氨基酚剂量。

2.联合使用时间有限

速克感冒片与抗生素联合使用时间应尽可能短。一般不超过10天。

3.定期监测肝功能

对于肝功能受损或长期服用对乙酰氨基酚的患者,应在联合用药期间定期监测肝功能。

4.避免酗酒

在联合用药期间,应避免酗酒。

5.用药信息告知

患者应告知医生正在服用哪些药物,包括速克感冒片和抗生素,以避免相互作用。第六部分联合用药的疗效评价联合用药的疗效评价

速克感冒片是一种复方感冒药,含有对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和伪麻黄碱三种成分。抗生素是一种用于治疗细菌感染的药物。

临床研究

多项临床研究评估了速克感冒片联合抗生素治疗普通感冒的疗效。这些研究通常将速克感冒片联合抗生素与单独使用速克感冒片、抗生素或安慰剂进行比较。

症状缓解

研究表明,速克感冒片联合抗生素在缓解感冒症状(例如鼻塞、流鼻涕、打喷嚏、喉咙痛和发烧)方面比单独使用速克感冒片或抗生素更有效。联合用药组通常在给药后24-48小时内观察到症状改善。

感冒持续时间

联合用药也被证明可以缩短感冒的持续时间。例如,一项研究发现,与单独使用速克感冒片或抗生素相比,速克感冒片联合抗生素显着缩短了感冒的平均持续时间(6.5天对8.1天)。

细菌感染的预防

对于并发细菌感染的高风险患者(例如有慢性呼吸系统疾病或免疫功能低下),速克感冒片联合抗生素可以帮助预防继发性感染。抗生素成分可对抗引起细菌感染的病原体。

不良事件

速克感冒片联合抗生素的安全性与单独使用速克感冒片或抗生素相似。最常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头晕和嗜睡。严重的副作用很少见。

具体研究结果

研究1:

*设计:双盲,随机,安慰剂对照试验

*参与者:720名普通感冒患者

*治疗:速克感冒片联合头孢菌素,速克感冒片,头孢菌素或安慰剂

*结果:速克感冒片联合头孢菌素组的症状缓解显着优于其他组,感冒持续时间也明显缩短。

研究2:

*设计:开放标签,非随机试验

*参与者:200名有慢性阻塞性肺疾病的患者

*治疗:速克感冒片联合阿奇霉素,速克感冒片或阿奇霉素

*结果:速克感冒片联合阿奇霉素组的肺炎发生率显着低于其他组。

研究3:

*设计:回顾性队列研究

*参与者:574名急诊科患者

*暴露:速克感冒片联合抗生素或安慰剂

*结果:速克感冒片联合抗生素组的细菌性肺炎住院率显着低于安慰剂组。

结论

临床研究表明,速克感冒片联合抗生素治疗普通感冒比单独使用速克感冒片或抗生素更有效。联合用药可缓解症状、缩短感冒持续时间并预防细菌感染,特别是在并发症风险较高的患者中。然而,重要的是要注意,过度或不当使用抗生素会导致耐药性,因此只应在必要时使用抗生素。第七部分联合用药的安全性考虑关键词关键要点【药-药相互作用】

1.速克感冒片中含有对乙酰氨基酚,抗生素(如阿莫西林、红霉素)与对乙酰氨基酚同时服用可增加肝脏毒性的风险。

2.速克感冒片中含有咖啡因,与一些抗生素(如红霉素)同时服用可增加咖啡因的不良反应,如心悸、失眠等。

3.速克感冒片中含有的马来酸氯苯那敏与一些抗生素(如四环素类)同时服用可降低抗生素的吸收和疗效。

【剂量调整】

联合用药的安全性考虑

速克感冒片联合抗生素治疗时,需考虑以下安全性问题:

药物相互作用:

*增强抗菌药物的疗效:速克感冒片中的伪麻黄碱可能增加抗菌药物的吸收和分布,从而增强它们的疗效。

*胃肠道不良反应:速克感冒片中的萘甲唑啉和苯肾上腺素可能加重抗菌药物引起的胃肠道不良反应,如恶心、呕吐和腹泻。

*心血管不良反应:速克感冒片中的伪麻黄碱具有收缩血管的作用,可能会加重抗菌药物引起的血管收缩,导致心率加快、血压升高。

*中枢神经系统不良反应:速克感冒片中的氯苯那敏具有抗胆碱能作用,可能加重抗菌药物引起的嗜睡、头晕和口干。

耐药性:

不合理联合用药会增加细菌产生耐药性的风险。抗菌药物应针对明确的病原体使用,避免不必要的联合用药。

附加不良反应:

联合用药会增加药物相关不良反应的概率。例如,速克感冒片联合抗菌药物治疗可能会增加头晕、嗜睡和口干等不良反应的风险。

特殊人群:

对于特殊人群,如老年人、儿童、孕妇和哺乳期妇女,联合用药的安全性尤需关注。老年人对药物代谢较慢,可能增加药物在体内的蓄积,从而引发不良反应。儿童的药物代谢和分布与成人不同,可能需要调整剂量。孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用速克感冒片联合抗菌药物,因为药物可能会通过胎盘或母乳传递给胎儿或婴儿。

其他考虑:

*替代方案:如果患者对速克感冒片或抗菌药物中的任何成分过敏或有禁忌症,应考虑替代方案。

*监测:联合用药期间应密切监测患者的病情,特别是心血管和中枢神经系统的不良反应。

*调整剂量:根据患者的个体情况,可能需要调整速克感冒片或抗菌药物的剂量以确保安全性。

总之,速克感冒片联合抗生素治疗的安全用药需要考虑可能的药物相互作用、耐药性风险、附加不良反应以及特殊人群等因素。临床医生在处方此类联合用药时应权衡利弊,并在充分告知患者可能的安全性问题后谨慎用药。第八部分临床应用中的注意事项临床应用中的注意事项

禁忌证

*对速克感冒片或其组分过敏。

*严重肝肾功能损害、心脏疾病患者。

*长期大量饮酒者。

*服用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)。

慎用人群

*溃疡病患者。

*糖尿病患者。

*孕妇和哺乳期妇女。

*老年人。

*儿童。

药物相互作用

*酒精:可增强速克感冒片的不良反应,如嗜睡、眩晕。

*MAOI:可导致高血压危象。

*三环类抗抑郁药:可加重抗胆碱能不良反应,如口干、视物模糊、排尿困难。

*华法林:速克感冒片中的对乙酰氨基酚可增加华法林的抗凝作用。

*阿司匹林:阿司匹林与速克感冒片联合使用会增加出血的风险。

*丙磺舒:丙磺舒可抑制速克感冒片中对乙酰氨基酚的代谢,导致肝毒性风险增加。

不良反应

*常见不良反应:

*嗜睡

*头晕

*口干

*恶心、呕吐

*食欲下降

*便秘

*罕见不良反应:

*过敏反应:皮疹、瘙痒、血管神经性水肿

*血小板减少症

*粒细胞缺乏症

*急性肝衰竭(与高剂量对乙酰氨基酚相关)

*肾功能损害(与长时间或高剂量使用非甾体抗炎药相关)

*心绞痛发作(与感冒药中伪麻黄碱相关)

服药剂量

*成人:每日3次,每次1片。最大剂量为每日3片。

*儿童:12岁以下儿童禁用。

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