2024年江苏省普通高中学业水平合格性考试生物仿真模拟卷02（含解析）

2024年江苏省普通高中学业水平合格性考试生物仿真模拟卷

02

学校:姓名：班级:考号：

一、单选题

1.正确选用实验材料是实验成功的关键，孟德尔提示遗传规律所选用的实验材料是

（）

A.水稻B,豌豆

C.果蝇D.白鼠

2.人细胞染色体数目为46条，一个卵原细胞经过减数分裂产生的卵细胞个数、卵细胞

内的染色体数目分别是（）

A.1、23B.1、46C.4、46D.4、23

3.棕色鸟与棕色鸟杂交，子代有23只白色，26只褐色，53只棕色。棕色鸟和白色鸟

杂交，其后代中白色个体所占比例是（）

A.50%B.75%C.25%D.100%

4.一对有耳垂的父母生了一个无耳垂的孩子，这说明（）

A.有耳垂为显性性状B.无耳垂为显性性状

C.有耳垂为隐性性状D.不能说明问题

5.古脊椎动物研究发现，鸟类在进化过程中腕掌骨不断愈合，如图。这更适应飞行生

活。该研究结果属于

A.胚胎学证据B.古生物化石证据

C.生物化学证据D.比较解剖学证据

6.基因型为EeFf（Ee与Ff两对基因独立遗传）的果蝇与基因型为eeFf的果蝇杂交,

子代表型、基因型的种类依次有

A.2种、2种B.2种、4种C.4种、4种D.4种、6种

7.下图为某动物细胞减数分裂过程中的一个时期示意图，该图中四分体的数量是（）

A.1B.2C.3D.4

8.下列有关孟德尔的“假说一演绎法”的说法，正确的是（）

A.孟德尔基于一对性状的杂交实验提出性状由基因控制

B.对分离现象的解释属于其演绎推理的内容

C.'‘成对的遗传因子彼此分离”属于假说内容

D.孟德尔利用杂交实验对假说进行了验证

9.关于减数分裂和受精作用意义的叙述，正确的是

A.促进了遗传物质的重新组合B.DNA含量前后代保持稳定

C.后代变异性大，不利于生物的进化D.保证了前后代遗传物质的绝对恒定

10.已知DNA分子一条链上的部分碱基排列顺序为3'—A-C-G-T-51,那么以其

为模板，经复制后得到的子链的碱基排列顺序是（）

A.5,—T—G—C—A—3'B.3'—T—G—C—A—5'

C.5'—U—G—C—A—3'D.3'—A—C—G—U—5'

11.具有两对相对性状的两个纯合亲本杂交（AABB和aabb）,F）自交产生的F?中，新

的性状组合个体数占总数的（）

A.1/16B.6/16C.9/16D.4/16

12.“DNA指纹技术”常应用于刑事侦破、亲子鉴定等方面，其主要根据是DNA分子

具有（）

A.稳定性B.特异性C.多样性D.可变性

13.下图为某DNA片段的结构模式图，下列叙述正确的是（）

③④

A.①表示腺喋吟B.②表示胞喀碇C.③表示葡萄糖D.④表示磷酸二

酯键

14.家兔的毛色中，白色和黑色是一对相对性状。分析下列4组杂交组合的亲子代性状,

下图中体现出性状分离现象的一组是（）

A.存在mRNA上B.一个密码子只能编码一种氨基酸

C.有64种D.密码子与反密码子不是一一对应

16.DNA分子通过复制，将遗传信息从亲代传给子代。1个DNA分子连续复制两代,

得到的DNA分子数量（）

A.2个B.4个C.8个D.16个

17.下图是中心法则图解，其中表示翻译的是（）

0②-

fDNA…上fRNA＞白质

A.①B.②

C.③D.④

18.下图是先天性聋哑的家庭系谱图，对该图相关叙述正确的是

IE————©□O男女正常

~।—n[]①男女携带者

n□由＜）♦■■男女患病

A.该病是常染色体上的隐性遗传病

B.该病是常染色体上的显性遗传病

C.该夫妇再生一个女儿患病的概率为1/2

D.该夫妇再生一个儿子是基因携带者的概率是1/4

19.下列选项中不属于基因通过指导酶的合成对性状进行控制的一项是

A.人类的白化病B.人类镰刀型细胞贫血症

C.人类的苯丙酮尿症D.豌豆的圆粒和皱粒

20.双链DNA分子中，下列碱基互补配对方式中正确的是

A.A—GB.C—AC.U—AD.A—T

21.图为基因表达的相关过程，下列叙述正确的是（）

A.图中①表示的结构是核糖体

B.图中②为mRNA

C.图中③为tRNA

D.图中④为T

22.下列关于基因的叙述，错误的是（）

A.基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段B.基因能够控制蛋白质合成

C.基因和染色体是同一概念D.基因能够储存遗传信息

23.秋水仙素能诱导多倍体形成的原因是（）

A.抑制细胞分裂时纺锤体的形成

B.促进DNA多次复制

C.促进细胞多次分裂

D.抑制染色体着丝点的分裂

24.2021年11月9日，人们在南非检测到一种新的新冠病毒变异株，2021年11月26

S,世界卫生组织将其取名奥密克戎，该变异株具有极强的传染性。奥密克戎的变异来

源是（）

A.基因重组B.基因突变

C.染色体结构变异D.染色体数目变异

25.以下不属于表观遗传学特点的是（）

A.可以遗传B,可能导致基因组碱基的改变

C.可能弓|起疾病D.DNA序列没有发生改变

26.判断一株红花豌豆是否是纯合子，最简单的方法是（）

A.与杂合红花杂交B.自交C.测交D.与纯

合红花杂交

27.人类基因组计划于2003年顺利完成，人类可以对某些遗传性疾病进行早期诊断。

若对人体细胞基因测序，不能直接诊断出的疾病是（）

A.地中海贫血B.囊性纤维病C.口腔溃疡D.苯丙酮尿症

28.下图为两条非同源染色体，可表示染色体结构变异中的（）

29.研究小组以“研究xx遗传病的遗传方式”为课题；设计如下调查方案，最好的选择

是（）

A.白化病，在社区内随机抽样调查

B.红绿色盲，在学校内逐个调查

C.苯丙酮尿症，在患者家系中调查

D.原发性高血压，在患者家系中调查

30.隐性性状是指（）

A.测交后代未显现的性状B.杂种R未显现的性状

C.自交后代未显现的性状D.后代中始终未显现的性状

31.如图，若不考虑基因突变，A基因与a基因的分离发生在（）

B.减1后期

C.减II前期D.减II后期

32.为满足人类生产生活的需要，可通过不同的育种方法培育出优良品种。下图所示的

育种方法称为（）

父&->F1@选种'连续.稳定遗传的

母/12^优良品种

A.杂交育种B.诱变育种C.单倍体育种D.多倍体育种

33.下列可遗传变异一定不引起染色体上DNA碱基对排列顺序发生改变的是

A.基因突变

B.基因重组

C.染色体结构变异

D.染色体数目变异

34.所有的生物都具有适应环境的特征。下列有关适应的叙述，不符合达尔文进化理论

的是（）

A.适应是普遍存在的

B.适应的来源是可遗传的变异

C.适应的形成是由于用进废退

D.适应是自然选择的结果

35.普通小麦正常体细胞含有六个染色体组，有42条染色体，其单倍体细胞的染色体

组和染色体数目分别是

A.六组、42条B.六组、21条C.三组、42条D.三组、21条

36.下列受精卵的物质或结构中，一半来自父方、一半来自母方的是

A.DNA分子B.染色体C.细胞器D.细胞质

37.下列与社会联系的生物学知识表述错误的是（）

A.吸烟会升高精子中DNA的甲基化水平B.远离致癌因子，选择健康生活

C.金鱼的祖先是野生金鱼D.单倍体育种得到的植株自交后代不发

生性状分离

38.基因突变能够为生物进化提供原始材料。自然条件下，基因突变不具有的特点是

（）

A.低频性B.定向性

C.普遍性D.随机性

39.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。下列疾病属于多基因遗传病的

是（）

A.白化病B.21三体综合征C.抗维生素D佝偻病D.青少年型糖尿

病

40.如图是马的前肢进化过程图，对该图分析正确的是（）

现代马

£111

A.始祖马的化石出现在更晚近地层中

B.现代马比始祖马更适应环境

C.马的进化过程说明突变是定向的

D.马的前肢进化方向是由环境决定的

二、综合题

41.如图为某种遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常

个体)。已知该病由一对等位基因(A、a)控制。请回答下列问题：

(1)该病的遗传方式为—染色体—性遗传。

(2)112为纯合子的概率是一。III和H2婚配，生下患病孩子的概率为

(3)人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，假设H1为红绿色盲基因的携带者，112色

觉正常。贝Mil和H2婚配，生下正常孩子的概率为。

42.下图表示真核细胞中遗传信息传递的一般规律，其中A、B、C分别表示相应的过

程。请据图回答问题：

(1)图中B表示的生理过程是。该过程通过原则保证遗传信息传递的准

确性。

(2)DNA与RNA分子在组成上，除碱基不同外，另一个主要区别是。

(3)过程C中识别并转运氨基酸的物质是o

(4)由图可知，基因能通过控制的合成控制生物体的性状。

43.下图1、图2分别表示某二倍体雄性动物体内细胞分裂过程中的示意图，图3表示

该种动物体内某种细胞分裂时染色体和DNA的数量变化。据图分析回答下列问题：

⑴图1细胞中有对同源染色体；图2细胞所处的分裂时期是____分裂后期。

⑵图1细胞所处时期，对应图3的(填图中字母)时期，图3中处于b时期的细

胞名称为0

(3)已知该动物具有两对等位基因Y、y和R、r,经基因检测其体内的精子类型共有

YR、Yr,yR、yr4种且数量比接近由此推断这两对等位基因在染色体上的位

置关系是位于____对同源染色体上。

44.下图表示水稻育种的一些途径。请回答下列问题。

导入目的基因④A

推

野

广

生—⑥.一＞

种

稻⑤回单倍体植株.

植

种

堂一多倍体植株---―—►

(1)若要获得矮秆抗稻瘟病水稻的纯合子，以矮秆易感稻瘟病(ddrr)水稻和高秆抗稻瘟

病(DDRR)水稻为亲本进行杂交，从F2代开始选取符合要求个体，再自交，直至不

发生性状分离，这是因为新品种一定为—。

(2)图中⑦途径的常用方法是—o⑧过程常用试剂的作用原理是—o该育种方法的

主要优点是O

(3)科学工作者欲培育能产生人体蛋白的水稻新品种，应该选择图中—(填序号)表示

的途径最为合理可行。

参考答案：

1.B

【分析】孟德尔获得成功的原因：

(1)选材：豌豆是严格的自花传粉且闭花授粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具

多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离情况，总结遗传规律；

(2)由单因子到多因子的科学思路(即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状)；

(3)利用统计学方法；

(4)科学的实验程序和方法。

【详解】孟德尔用豌豆做遗传实验容易取得成功，原因是豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物，

花相对较大，去雄、人工授粉时易于操作，同时豌豆还具有易于区分的性状，B正确，ACD

错误。

故选B。

2.A

【分析】一个卵原细胞经过减数分裂产生一个卵细胞和三个极体；一个精原细胞经过减数分

裂产生四个精细胞，精细胞经过变性成为精子。

【详解】根据减数分裂的过程分析，一个卵原细胞经过减数分裂产生一个卵细胞和三个极体；

减数分裂产生的卵细胞中的染色体数目减半，为23条，A正确，BCD错误。

故选Ao

3.A

【详解】棕色鸟与棕色鸟相交，后代中白色：棕色：褐色大约为1：2：1,则可以推测出棕

色鸟是杂合子(设为Aa),白色鸟和褐色鸟是纯合子(AA或aa)。棕色鸟(Aa)与白色鸟

(AA或aa)杂交，后代中白色(AA或aa)所占的比例是50%,故选A。

4.A

【详解】由题意知，一对有耳垂的父母生了一个无耳垂的孩子，说明发生性状分离，该对夫

妇的基因型为杂合子，杂合子表现出的性状是显性性状，即有耳垂是显性性状，故选A。

【点睛】纯合子后代不会发生性状分离，杂合子后代会发生性状分离。

5.B

【分析】在研究生物的进化的过程中，化石是重要的证据，越古老的地层中，形成化石的生

物越简单、低等、水生生物较多。越晚近的地层中，形成化石的生物越复杂、高等、陆生生

物较多，因此证明生物进化的总体趋势是从简单到复杂，从低等到高等，从水生到陆生。

【详解】在古脊椎动物的研究中发现，鸟类在进化过程中腕掌骨不断愈合(如图)，这是飞

行结构优化的体现。该研究结果属于古生物化石证据，B符合题意。

故选B。

6.D

【分析】两对基因独立遗传，故可以将两对基因拆开考虑，再进行组合。

【详解】Ee与ee杂交的后代中有2种基因型，2种表现型；Ff与Ff杂交的后代中，有3种

基因型，2种表现型，故基因型为EeFf(Ee与Ff两对基因独立遗传)的果蝇与基因型为eeFf

的果蝇杂交，子代表型种类有2x2=4种，基因型的种类有2x3=6种。

综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。

故选D。

7.B

【分析】四分体是指在减数分裂中，联会的一对同源染色体所含的四条染色单体。

【详解】由图可知，该细胞中存在联会行为的有两对同源染色体，故存在2个四分体，B正

确，ACD错误。

故选B。

8.C

【分析】I、假说一演绎法的基本步骤：提出问题一作出假说一演绎推理一实验验证一得出

结论。

2、孟德尔对分离现象的解释：

(1)生物的性状是由遗传因子决定的。

(2)遗传因子在体细胞中成对存在，在生殖细胞中成单存在。

(3)生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。

(4)受精时，雌雄配子的结合是随机的。

【详解】A、孟德尔基于一对性状的杂交实验提出性状由“遗传因子”控制，“基因”是约翰逊

提出的，A错误；

B、对分离现象的解释属于作出假说，B错误；

C、“成对的遗传因子彼此分离”、“生物性状是由遗传因子决定的”等对分离现象的解释属于

假说内容，C正确；

D、孟德尔利用测交实验对假说进行了验证，D错误。

故选C。

9.A

【分析】1、减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分

裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次；因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞

中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。

2、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程；通过受精作用，受精卵中

的染色体数目又恢复到体细胞的数目。

【详解】A、减数第一次分裂前期发生了交叉互换，后期发生了基因的自由组合，都属于基

因重组，因此减数分裂和受精作用促进了遗传物质的重新组合，A正确；

B、咸数分裂和受精作用保证了亲子代之间染色体数目的恒定，但是遗传物质DNA不一定

稳定不变，B错误；

C、后代变异性大，有利于生物的进化，C错误；

D、遗传物质包括细胞质中的DNA和细胞核中的DNA,减数分裂和受精作用可以保证细胞

核DNA的恒定，而细胞质DNA不能保证，D错误。

故选Ao

10.A

【分析】碱基互补配对原则是指在DNA分子结构中，由于碱基之间的氢键具有固定的数目

和DNA两条链之间的距离保持不变，使得碱基配对必须遵循一定的规律，这就是A（腺瞟

吟）一定与T（胸腺嚏咤）配对，G（鸟喋吟）一定与C（胞喀口定）配对。

【详解】根据碱基互补配对原则（A与T配对，C与G酉身）,若DNA分子的一条母链上

的部分碱基排列顺序为3'-A-C-G-T-5',则以另一条母链为模板，经复制后得到的

对应子链的碱基排列顺序是5'—T-G-C—A—3A正确。

故选A。

II.B

【分析】基因自由组合定律的实质：在减数分裂形成配子时，位于同源染色体上的等位基因

随同源染色体的分离而分离，位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合

而自由组合。

【详解】根据题干信息分析，AABB与aabb杂交，F的基因型均为AaBb,F自交产生的F

2

中A_B_：A_bb:aaB_：aabb=9：3：3：1,其中A_bb和aaBJl于重组个体，分别占3/16、

3/16,则后代中新的性状组合个体数占总数的3/16+3/16=6/16,ACD错误，B正确。

故选B。

12.B

【分析】DNA分子能够储存足够量的遗传信息，进传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中,

碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成

了每一个DNA分子的特异性：DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物

质基础。

【详解】“DNA指纹技术“常应用于刑事侦破、亲子鉴定等方面，这是因为DNA分子不仅

具有多样性，而且还具有特异性，即不同生物个体相应的DNA序列是不同的，据此可对不

同生物个体中的DNA分子进行鉴别，B正确。

故选B。

13.B

【分析】DNA由两条长链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，每条链上的一个核甘酸以脱

氧核糖与另一个核甘酸上的磷酸基团结合，形成主链的基本骨架，并排列在主链外侧，碱基

位于主链内侧；DNA一条链上的核甘酸碱基与另一条链上的核甘酸碱基按碱基互补配对原

则进行配对（A和T配对，C和G配对）,由氢键连接。

【详解】A、分析图示可知，A（腺喋吟）与①配对，根据碱基互补配对原则，则①为T

（胸腺嗑咤），A错误；

B、②与G（鸟喋吟）配对，则②为C（胞喀咤），B正确；

C、DNA分子中所含的糖③为脱氧核糖，C错误；

D、DNA两条链中配对的碱基通过④氢键相连，D错误。

故选B。

14.C

【分析】性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。

【详解】A、白兔和白兔杂交后代均为白兔，没有体现性状分离现象，A错误；

B、黑兔和白兔杂交后代均为白兔，没有体现性状分离现象，B错误；

C、白兔和白兔杂交后代出现黑兔，这体现了性状分离现象，C正确；

D、黑兔和白兔杂交后代有黑兔，也有白兔，这没有体现性状分离现象，D错误。

故选C。

15.B

【分析】密码子是指信使RNA分子中每相邻的三个碱基。

【详解】A、密码子位于mRNA上，A正确；

B、在原核细胞中密码子GUG作为起始密码子时编码甲硫氨酸，不作为起始密码子时编码

缀氨酸，B错误；

CD、密码子有64种，其中有61种编码氨基酸，另有三种终止密码子不编码氨基酸，反密

码子有61种，故密码子与反密码子不是一一对应，CD正确。

故选B。

16.B

【分析】DNA分子复制时首先需要解旋酶将DNA双螺旋打开，为复制提供模板；然后需

要DNA聚合酶将脱氧核甘酸连接形成子链，该过程还需要ATP提供能量；子链与母链再螺

旋化形成子代DNA分子。

【详解】DNA分子复制是半保留复制，复制时DNA的两条链能同时作为模板合成新DNA.

故1个DNA分子连续复制两代，得到的DNA分子数量为22=4个。

故选B。

17.D

【分析】分析图示，①表示DNA复制，②表示转录，③表示逆转录，④表示翻译过程。

【详解】据图分析，图中④是以RNA为模板合成蛋白质的过程，属于翻译。

故选D。

18.A

【分析】据图分析，亲本都是正常的携带者，后代出现了患先天性聋哑的女儿，说明该病为

常染色体隐性遗传病。假设致病基因为a,则亲本基因型都是Aa,后代正常男性的基因型

为AA,携带者的基因型为Aa,女性患者的基因型为aa。

【详解】AB、根据以上分析已知，该病为常染色体隐性遗传病，A正确、B错误；

C、已知该夫妇的基因型都是Aa,则他们再生一个女儿患病的概率为1/4,C错误；

D、已知该夫妇的基因型都是Aa,则该夫妇再生一个儿子是基因携带者的概率是1/2,D错

、口

1天。

故选A。

19.B

【详解】ACD、人类的白化病、人类的苯丙酮尿症、豌豆的圆粒和皱粒都是基因通过指导

酶的合成控制相对性状，ACD不符合题意；

B、人类镰刀型细胞贫血症属于基因通过控制蛋白质的合成控制生物性状，不属于基因通过

指导酶的合成对性状进行控制，B符合题意。

故选Bo

20.D

【分析】碱基互补配对原则是指在DNA或某些双链RNA分子结构中，由于碱基之间的氢

键具有固定的数目和DNA两条链之间的距离保持不变，使得碱基配对必须遵循一定的规律，

这就是A（腺喋吟）一定与T（胸腺嚏口定），在RNA中与U（尿喀咤）配对，G（鸟喋吟）

一定与C（胞嚏咤）配对，反之亦然。

【详解】在双链DNA分子中，A与T配对，A错误；在双链DNA分子中，C与G配对，B

错误；在双链DNA分子中，不存在尿口密碇U,C错误；在双链DNA分子中，A与T配对,

D正确。

【点睛】解答本题的关键是识记碱基互补配对原则的内容，能结合所学的知识做出准确的判

断。

21.A

【分析】题图分析：①②③④分别是核糖体、tRNA、mRNA、U；甲丙表示氨基酸。

【详解】A、图中①表示的结构是核糖体，A正确；

B、图中的②表示tRNA,B错误；

C、图中③为mRNA,C错误；

D、图中的④为U,D错误。

故选A。

【点睛】

22.C

【分析】基因是有遗传效应的核酸片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。

每条染色体含有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列。

【详解】A、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，对于遗传物质是RNA的病毒而言，基

因是具有遗传效应的RNA片段，A正确；

B、基因是具有遗传效应的核酸片段，能够控制蛋白质的生物合成，B正确；

C、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，两者不是同一概念，C错误；

D、基因能够储存遗传信息，遗传信息储存在基因的脱氧核甘酸的排列顺序中，D正确。

故选C。

23.A

【详解】秋水仙素能诱导多倍体形成的原因是抑制细胞分裂时纺锤体的形成，使染色单体分

开后不能分配到两个子细胞中，导致染色体数目加倍。

故选A。

24.B

【分析】新冠病毒是RNA病毒，没有细胞结构，没有染色体，由RNA和蛋白质组成。

【详解】A、基因重组指的是在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组

合，病毒不会进行减数分裂，A错误；

B、基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变，任何生物都可能发生基

因突变，奥密克戎的变异来源是基因突变，B正确；

C、病毒没有染色体，C错误；

D、染色体是真核生物的结构，病毒没有染色体，D错误。

故选B。

25.B

【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化

的现象。

【详解】AC、表观遗传可以遗传，即这类改变通过有丝分裂或减数分裂，能在细胞或个体

世代间遗传，可能会引起疾病，AC正确；

BD、表观遗传没有DNA序列的改变，基因组碱基没有发生改变，B错误，D正确°

故选B。

【点睛】明确表观遗传的概念及特点是解答本题的关键。

26.B

【分析】常用的鉴别方法：①鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法。②鉴别一棵植物

是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便。③鉴别一对相对性状的显性和

隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）。④提高优良品种的纯度，常用自交法。⑤检

验杂种F1的基因型采用测交法。

【详解】鉴别一株红花豌豆是否是纯合子，可用测交法和自交法，但豌豆是闭花自花传粉

（自交）植物，因此其中自交法最简单。

故选B。

27.C

【分析】遗传病的监测和预防

（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性

疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。

（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。

【详解】地中海贫血、囊性纤维病和苯丙酮尿症都属于基因病，因此都可通过对基因测序来

直接诊断出；口腔溃疡主要是由于缺乏维生素导致的，不能通过基因测序来直接诊断出，C

符合题意。

故选C。

28.D

【分析】染色体结构的变异：缺失（一条正常染色体断裂后丢失某一片段引起的变异）、增

添（染色体增加某一片段引起的变异）、倒位（染色体中某一片段位置颠倒180。后重新结合

到原部位引起的变异）或易位（染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变

异）。

【详解】分析题图，一条染色体的基因片段移接到另一条非同源染色体上，属于染色体结构

变异中的易位，D正确。

故选D。

29.C

【分析】调查人群中的遗传病（1）调查遗传方式：需要到患者家系中调查。（2）调查发病率：

在广大人群中随机取样调查。遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,

如红绿色盲、白化病等。多基因遗传病容易受环境因素影响，不宜作为调查对象。

【详解】A、白化病，单基因遗传病，为常染色体隐性遗传病，调查遗传方式需要到患者家

系中调查，A错误；

B、红绿色盲，单基因遗传病，为X隐性遗传病，调查遗传方式需要到患者家系中调查，B

错误；

C、苯丙酮尿症，单基因遗传病，为常染色体隐性遗传病，调查遗传方式需要到患者家系中

调查，C正确；

D、原发性高血压，多基因遗传病，多基因遗传病容易受环境因素影响，不宜作为调查对象。

一般选取群体中发病率较高的单基因遗传病，D错误。

故选C。

30.B

【分析】判定性状显隐性关系的方法很多，如相对性状的亲本杂交，子代没有出现的性状是

隐性性状；同一性状的亲本杂交，后代新出现的性状为隐性性状等。

【详解】A、测交后代既会出现显性性状，也会出现隐性性状，A错误；

B、相对性状的亲本杂交，杂种R未显现的亲本性状为隐性性状，出现的亲本性状为显性性

状，B正确；

C、自交后代未显现的性状可能是显性性状，也可能是隐性性状，如AA自交后代不会出现

隐性性状，aa自交后代不会出现显性性状。而杂合子自交后代既会出现显性性状，也会出

现隐性性状，C错误；

D、后代中始终未显现的性状可能是显性性状，也可能是隐性性状，如AA的后代不会出现

隐性性状，而aa的后代不会出现显性性状，D错误。

故选B。

【点睛】

31.B

【解析】减数分裂过程：

1、减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。

2、减数第一次分裂：

(1)前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；

(2)中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；

(3)后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；

(4)末期：细胞质分裂。

3、减数第二次分裂过程：

(1)前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；

(2)中期：染色体形态固定、数目清晰；

(3)后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；

(4)末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【详解】在减数第一次分裂的后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，此时等位基

因随着同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。因此，在不考虑

基因突变的情况下，A基因与a基因的分离发生在戒数第一次分裂后期，B正确，ACD错

、C3

I天。

故选B。

32.A

【分析】杂交育种的原理的是基因重组，诱变育种的原理是基因突变，单倍体育种和多倍体

育种的原理是染色体变异。杂交育种的过程：杂交——F,自交——F2中筛选——逐代自交，

淘汰，直至不再性状分离。诱变育种的方法一般是经辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理等。

单倍体育种过程：花药离体培养产生单倍体植株再用秋水仙素处理。多倍体育种则是用秋水

仙素处理萌发的种子或幼苗。

【详解】图中所示育种方法为杂交育种，A符合题意，B、C、D不符合题意，故选A。

33.D

【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。

【详解】A、基因突变能导致基因的结构发生改变，因此能DNA分子中碱基对的改变，A

正确；

B、基因重组包括基因自由组合和交叉互换，其中交叉互换能导致染色体中的DNA结构发

生改变，B正确；

C、染色体结构变异的缺失和重复都能改变DNA分子的结构，C正确；

D、染色体数目变异是以整个染色体中的DNA发生变化，因此DNA分子的结构不变，D错

、口

供O

故选D。

34.C

【分析】达尔文自然选择学说的主要内容是：过度繁殖、遗传和变异、生存斗争、适者生存。

其中生物变异是不定向的，但可遗传的变异能为生物进化提供原始材料，是自然选择发生作

用的基础。自然选择是定向的，决定了生物进化的方向。

【详解】A、适应是普遍存在的，符合达尔文进化理论，A错误；

B、适应的来源是可遗传的变异，包括基因突变、基因重组和染色体变异，符合达尔文进化

理论，B错误；

C、拉马克认为生物的适应性特征的形成是由于用进废退和获得性遗传，不符合达尔文进化

理论，C正确；

D、适应是自然选择的结果，符合达尔文进化理论，D错误。

故选C。

35.D

【分析】阅读题干可知，该题的知识点是单倍体、多倍体和染色体组的概念，梳理相关知识

点，然后结合题干信息进行解答。

【详解】由题意知，普通小麦的正常体细胞含有六个染色体组，有42条染色体，因此每个

染色体组的染色体数目是7条，其单倍体体细胞含有三个染色体组，有21条染色体.故选

D。

【点睛】关键：单倍体体细胞与正常体细胞的染色体（组）数的关系是后者是前者的2倍。

36.B

【分析】受精卵是由精子和卵细胞结合而成的，精子细胞核中的染色体数是体细胞染色体数

的一半，卵细胞细胞核中的染色体数也是体细胞染色体数的一半，所以受精卵中的染色体一

半来自父方，一半来自母方。

【详解】每一种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的.染色体之所以叫染色体就是因

为它容易被碱性染料染成深色.染色体在细胞核中是真实存在的，并且数目和形态都一致,

但在形成生殖细胞时，染色体数目就会减少一半，当然不是任意一半，而是每对染色体中各

有一条进入生殖细胞.染色体在体细胞和生殖细胞中都存在.受精卵是由精子和卵细胞结合

而成的，精子细胞核中的染色体数是体细胞染色体数的一半，卵细胞细胞核中的染色体数也

是体细胞染色体数的一半，所以受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方。故B正

确，ACD错误。

【点睛】熟悉受精作用的已有是判断本题的关键。

37.C

【分析】体细胞中含有本物种配子染色体数的生物个体。

【详解】A、吸烟会使男性的精子活力下降，精子中DNA的甲基化水平明显升高，从而影

响子代细胞中基因的表达，造成后代出现疾病，A正确；

B、细胞癌变是原癌基因或抑癌基因发生突变的结果，日常生活中应远离致癌因子，选择健

康的生活方式，B正确；

C、金鱼的祖先是野生鲤鱼，C错误；

D、一般单倍体育种得到的植株是纯合子，自交后代不发生性状分离，D正确。

故选C。

38.B

【分析】1、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性、随机性、不定向性、多害少

利性。

2、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；

基因突变是生物变异的根本来源。

【详解】基因突变具有普遍性、低频性、随机性、不定向性、多害少利性，B符合题意，ACD

不符合题意。

故选B。

39.D

【分析】多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病，如原发性高血压、冠

心病、哮喘和青少年型糖尿病等。

【详解】A、白化病是单基因隐性遗传病，A错误；

B、21三体综合征是染色体异常遗传病，B错误；

C、抗维生素D佝偻病是单基因显性遗传病，C错误；

D、青少年型糖尿病是多基因遗传病，D正确。

故选D。

40.D

【分析】马的前肢进化过程：始(祖)马的前足4趾着地t3趾着地一前肢有3趾，中趾着

地行走，侧趾退化一二、四趾完全退化，中趾充分发达，趾端成为硬蹄。

【详解】A、始祖马的化石出现在更古老的地层中，A错误；

B、现代马适应现代的环境，始祖马适应古代的环境，B错误；

C、马的进化的过程说明自然选择是定向的，C错误；

D、马的前肢进化是由于环境变化后通过自然选择引起的，D正确。

故选D。

41.(1)常隐

(2)1/31/6

(3)5/8

【分析】根据''无中生有''可判断该病为隐性病，若该病为伴X隐性遗传，则14应患病。但

I4

表现型正常，故该病只能是常染色体隐性遗传病。

【详解】(1)根据13和14正常，其女儿H3患病，判定该病的遗传方式为常染色体隐性遗传。

(2)根据(1)判定