高中生物：2023届新高考生物第一轮复习微限时训练：染色体变异

2023届新高考生物第一轮复习微专题限时训练

染色体变异

一、选择题

1、二倍体植物甲(2/2=18)和二倍体植物乙(2/7=18)进行有性杂交，

得到的E不育。若用秋水仙素处理R幼苗的顶芽形成植物丙，丙开

花后能自交获得后代。下列叙述正确的是()

A.植物甲和乙都是二倍体生物，且体细胞中都含有18条染色体，所

以它们属于同一物种

B.若植物甲和乙杂交得到的受精卵，在发育初期来自植物甲的染色

体全部丢失，而植物乙的染色体全部保留，则继续发育成的植株是单

倍体

C.R幼苗形成植物丙发生的染色体变化，能决定生物进化的方向

D.秋水仙素通过促进着丝粒分裂，使染色体数目加倍

2、果蝇的性别决定是XY型，性染色体数目异常会影响果蝇的性别特

征甚至使果蝇死亡，如：性染色体组成X0的个体为雄性，XXX、0Y

的个体胚胎致死。果蝇红眼和白眼分别由基因R和r控制。某同学发

现一只异常果蝇，该果蝇左半侧表现为白眼雄性，右半侧表现为红眼

雌性。若产生该果蝇的受精卵染色体组成正常，且第一次分裂形成的

两个细胞核中只有一个细胞核发生变异，则该受精卵的基因型及变异

细胞核产生的原因可能是()

A.XRXr；含基因R的X染色体丢失

B.XX；含基因r的X染色体丢失

C.XRXr；含基因r的X染色体结构变异

D.XRXR；含基因R的X染色体结构变异

3、某大豆突变株表现为黄叶，其基因组成为rr。为进行R/r基因的

染色体定位，用该突变株作父本，与不同的三体（2〃+1）绿叶纯合子

植株杂交，选择R中的三体与黄叶植株杂交得F2,下表为部分研究结

果。以下叙述错误的是（）

F2表型及数量

母体

黄叶绿叶

9-三体21110

10-三体115120

A.迪中三体的概率是1/2

B.可用显微观察法初步鉴定三体

C.突变株基因r位于10号染色体上

D.三体绿叶纯合子的基因型为RRR或RR

4、在人体细胞的细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常

浓缩成染色较深的染色质块，通常位于间期细胞的核膜边缘，称为巴

氏小体。下列分析错误的是（）

A.取女性的少许口腔黏膜细胞染色制片后，即可用显微镜观察到巴

氏小体

B.巴氏小体的形成是一种染色体结构变异

C.可采用观察巴氏小体的方法进行性别鉴定

D.男性的体细胞核中出现巴氏小体，说明发生了染色体数目变异

5、在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种变异类型，图甲中

的英文字母表示染色体片段，图丙中变异发生在四分体时期。下列有

关叙述正确的是()

A.图示中的生物变异都是染色体变异

B.图中所示的变异类型在减数分裂过程中均可能发生

C.如果图乙为一个精原细胞，则它一定不能产生正常的配子

D.图示中的变异类型都能在光学显微镜下观察到

6、蝗虫的性别决定方式属于X0型，。代表缺少一条性染色体，雄蝗

虫2〃=23,雌蝗虫2〃=24。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于

常染色体上，控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且

含基因b的精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是()

A.蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌、雄个体

B.杂合复眼正常雌蝗虫和复眼异常雄蝗虫杂交，后代复眼正常和复

眼异常个体的比例为1：1

C.萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子的染色体数，提出了基因在染

色体上的假说

D.纯合褐色复眼正常雌蝗虫和黑色复眼异常雄蝗虫杂交，后代雌雄

个体都表现为褐色复眼正常

7、生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会，非等位基因

部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现如图①至图④系列状

况，则对图的解释正确的是（）

变|化变［化

回H|e|同源染色体配对

①②③

A.①为基因突变，②为倒位

B.③可能是重复，④为染色体组加倍

C.①为易位，③可能是缺失

D.②为基因突变，④为染色体结构变异

8、鸡属于ZW型性别决定的二倍体生物。下图是鸡的正常卵原细胞及

几种突变细胞的模式图（仅显示2号染色体和性染色体）。以下分析错

误的是（）

正常卵突变细胞I突变细胞n突变细胞川

原细胞

A.正常卵原细胞可产生的雌配子类型有四种

B.突变细胞I发生了基因突变或基因重组

c.突变细胞n所发生的变异能够通过显微镜观察到

D.突变细胞HI中基因A和a的分离不符合基因的分离定律

9、二倍体水稻有时会出现6号单体植株（2〃-1）,该植株比正常植株

少一条6号染色体。下表为利用6号单体植株进行杂交实验的结果，

相关分析正确的是（）

杂交亲本实验结果

6号单体（早）X

子代中6号单体占20%,正常二倍

体占80%

正常二倍体（4）

6号单体（8）X

子代中6号单体占5%,正常二倍体

占95%

正常二倍体（聿）

A./?-1型配子的活性较低，且雌配子的活性比雄配子还低

B.6号单体植株可由二倍体水稻经花药离体培养发育而来

C.6号单体植株体内的细胞中染色体数目一般有2种可能

D.6号单体植株的亲本在减数分裂中某对同源染色体可能没有分离

10、人类（2〃=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形

成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产

生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图）。在进

行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律

（不考虑同源染色体非姐妹染色单体的互换），下列关于平衡易位染色

体携带者的叙述，错误的是（）

14/21平衡易位制||21号

里色体JJ染色体

（田

14号染色体

平衡易位携带者的联会复合物

A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞

B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体

C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体

D.女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）

11、图中的①②③表示培育番茄新品种的三种育种方法。下列有关说

法错误的是（）

与纯合矮滥植株杂交”中习…但

合

合

纯

纯方法可k

蔓

蔓

高

高

筛

一

病

端

感

病

一

选

株

植

植

株

导片;温内•回砸画H转基因植株1

A.方法①和③的原理都是基因重组，且方法③的变异是定向的

B.方法②形成单倍体的过程中利用了花药离体培养技术

C.方法③可将抗病基因直接导入叶肉细胞，使其与细胞中的DNA分

子整合

D.图中筛选过程会改变抗病基因频率

12、由于细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色

体，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失（如图甲），导致某女子

的14号和21号染色体在减数分裂时发生异常联会（如图乙）。配对的

三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移

向细胞任意一极，下列判断不正确的是（）

♦短片段

14号21号异常染色体

甲乙

A.该女子体细胞中只有45条染色体但表型可能正常

B.该变异类型属于染色体变异

C.不考虑其他染色体和同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，理

论上该女子可产生6种不同的配子

D.该女子与正常男子婚配没有生育21三体综合征患儿的风险

13、在自然条件下，二倍体植物（2〃=4）形成四倍体植物的过程如图

所示。下列有关叙述错误的是（）

四

倍

体

植

物

二倍体植物异常配子受精卵

A.①过程中减数分裂异常可能发生于减数分裂I后期

B.异常配子中a、b染色体的相同位置上的基因一定相同

C.②过程如果发生异花受粉，则可能产生三倍体植物

D.该事实说明新物种的诞生不一定需要经历长期的地理隔离

14、一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染

色体的位置关系见下图。导致该结果最可能的原因是（）

A.基因突变

B.同源染色体非姐妹染色单体间发生互换

C.染色体变异

D.非同源染色体自由组合

15、某开红花豌豆植株的一条染色体发生缺失且多了一条染色体，研

究发现无正常染色体的花粉不育（无活性），在减数分裂时，三条染色

体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，基因B控制红花，

基因b控制白花。如图所示，下列有关说法不正确的是（）

A.该变异可通过该植物根尖分生区临时装片用光学显微镜观察到

B.该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种配子，且比例为1：2：2：1

C.该植株为父本，正常植株为母本，则杂交后代有2/5的植株含部

分缺失的染色体

D.如果该植株自交，其后代的性状表现一般是红花：白花=35：1

16、猫叫综合征是5号染色体短臂断裂缺失所致。现有某表型正常的

女性个体，其断裂的5号染色体片段与8号染色体连接，减数分裂过

程中2对染色体发生如下图所示的现象。据图分析相关叙述错误的是

()

5号染色体8号染色体

A.该个体的变异一般不会导致基因数量减少

B.图中所示的四条染色体发生了异常联会

C.若染色体随机两两分离(不考虑同源染色体的互换)，该卵原细胞

可能产生4种卵细胞

D.若该个体与正常男性婚配，妊娠期间应尽早对胎儿进行染色体筛

查

二、非选择题

17、玉米(2〃=20)是单性花，雌雄同株异花传粉的植物。现阶段我国

大面积推广种植的玉米品种均为杂合子，杂交种(F)的杂种优势明

显，在高产、抗病等方面杂合子表现出的某些性状或综合性状优于其

纯合亲本，但是Fz会出现杂种优势衰退现象。

⑴玉米的大粒杂种优势性状由一对等位基因⑶、AJ控制，现将若干

大粒玉米杂交种平均分为甲、乙两组，相同条件下隔离种植，甲组自

然状态受粉，乙组人工控制其自交受粉。若所有的种子均正常发育，

第3年种植时甲组和乙组杂种优势衰退率(小粒所占比例)分别为

-该实验的目的是。

⑵玉米的大穗杂种优势性状由两对等位基因(B1B2CC)共同控制，两

对等位基因都纯合时表现为衰退的小穗性状。若以大穗杂交种

(BBCG)为亲本自交，E出现衰退的小穗性状的概率为1/2,则说明

这两对等位基因位于对同源染色体上。

⑶单体是染色体变异的一种特殊类型，单体比正常个体缺少一条染

色体(例如：若1号染色体任意一条染色体缺少则称为该植物1号单

体，依次类推)。某育种专家在用纯合玉米培育了10种分别缺失了不

同染色体的单体，并根据缺少的染色体将其编码为玉米1〜10号单

体。这些单体可以产生配子，能用于杂交和基因的染色体定位。现有

偶然发现的一个隐性基因纯合突变体(染色体组成正常)，请设计实验

来判断该隐性突变基因位于第几号染色体上。

实验思路：o

18、水稻(2〃=24)是人类重要的粮食作物之一，水稻的栽培起源于中

国。某些水稻品种存在着彩色基因，我国水稻育种专家采用传统育种

方式与花药培养等技术手段相结合，选育出目标性状稳定的彩色水稻

新品种。彩色水稻的叶色和穗色，除了野生型绿叶和绿穗以外，还具

有其他颜色。种植过程施用生物农药和绿色肥料，除能观赏外，产出

的稻米还可以食用，具有很高的研究和利用价值。让两种纯合的彩色

水稻杂交得F“R自交得Fz,F2植株的表型及数量如表所示。回答下

歹U问题：

表型绿叶绿穗绿叶白穗黄叶绿穗

株数2218019

(1)两对相对性状中的显性性状分别是O控制叶色和

控制穗色的基因之间(填“遵循”或“不遵

循”)自由组合定律，判断的依据是O

(2)F2植株中绿叶的基因型有种。

⑶科研人员在研究中获得了紫穗植株突变体，已知紫穗性状由一对

隐性突变的等位基因控制。研究人员利用相关技术，对彩色水稻的穗

色进行基因定位。

①单体(2〃-1)可用于对基因的染色体定位。以野生型绿穗植株为材

料，人工构建水稻的单体系(绿穗)中应有种单体。将紫穗突

变体与该水稻单体系中的全部单体分别杂交，留种并单独隔离种植，

当子代出现表型及比例为时，可将紫穗基因定位

于O

②三体(2〃+1)也可以用于基因定位。请设计实验，利用该水稻穗色

纯合的野生型三体系植株对紫穗基因进行定位。

实验思路：0

结果分析：当时，可对紫穗基因进行染色体定位。

19、菠菜是雌雄异株植物。某品种菠菜株型分为直立型、半直立型和

开张型(由常染色体上基因A、a控制)，叶形有平叶、皱叶(由常染色

体上基因D、d控制)。现有一株直立型皱叶雌株，与一株开张型平叶

雄株杂交，B表型及比例为：半直立型平叶：半直立型皱叶=1：1,

E两种菠菜杂交，F2的表型及比例为：直立型平叶：半直立型平叶：

开张型平叶：直立型皱叶：半直立型皱叶：开张型皱叶=

1：2：1：1：2：10回答下列问题：

⑴根据上述实验结果，（填“能”或“不能”）判断菠菜叶

片皱叶性状的显隐性，理由是o

决定菠菜叶形和株型的基因遵循一定律，理由是。

⑵现有若干纯合直立型菠菜种子（AA表现为直立型，只含一个A表

现为半直立型），经电离辐射处理后，获得了1株半直立型雄株菠菜。

科研人员提出该植株产生的假设：①基因突变导致；②含有该基因染

色体片段的缺失（一对等位基因都缺失时幼胚死亡）导致。请利用该植

株，设计实验证明上述哪个假设成立？简单写出实验设计思路、预期

实验结果和结论。

注：若采用杂交或自交实验，则只能进行一次实验；现有的实验材料:

普通直立型、半直立型和开张型雌株。

20、几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。

XXYXOXXXOY

（雌性、可育）（雄性、不育）（死亡）（死亡）

（1）图示果蝇发生的变异类型是

（2）白眼雌果蝇（XXY）最多能产生X\XY、和四种类

型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（MY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基

因型为。

⑶用黑身白眼雌果蝇(aaXX)与灰身红眼雄果蝇(AAXW)杂交,&雌果

蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F?中灰身红眼与黑身白

眼果蝇的比例为,从Fz灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇

中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为—o

(4)用红眼雌果蝇(XRX〉与白眼雄果蝇(X「Y)为亲本杂交，在B群体中

发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能：

第一种是环境改变引起表型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇

发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。

请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。

实验步骤：o

结果预测：

I.若,则是环境改变；

II.若,则是基因突变；

III.若,则是减数分裂时X染色体不分离。

答案与解析

1、B

解析：由于植物甲、乙杂交的后代不育，即植物甲、乙存在生殖隔离,

故植物甲、乙不属于同一物种，A错误；受精卵中包含来自植物甲的

9条染色体和来自植物乙的9条染色体，若来自植物甲的染色体全部

丢失，则只剩下来自植物乙的9条染色体，含有植物乙物种配子染色

体数目的个体是单倍体，B正确；自然选择决定生物进化的方向，C

错误；秋水仙素通过抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，D错误。

2、A

解析：由题干可知，白眼雄果蝇的基因型为X'Y或X'O,红眼雌性的

基因型为xRx,或XRM,因该异常果蝇左半侧表现为白眼雄性，右半侧

表现为红眼雌性，可推知该受精卵基因型为X1^,含基因R的X染色

体丢失后左半侧为X,0的白眼雄性，A正确。

3、C

解析：假设R/r基因位于某号染色体上，用该突变株(rr)作父本，与

三体绿叶纯合子(RRR)植株杂交，K为l/2Rr>l/2RRr,选择F1中的

三体(RRr)与黄叶植株(rr)杂交得F2,F2为Rr：Rrr:RRr：rr=

2：2：1：1,即绿叶：黄叶=5：1。根据表格分析可知，由于该突变

株与9-三体绿叶纯合子植株杂交，F2中绿叶：黄叶七5：1,该突变株

与10-三体绿叶纯合子植株杂交，Fz中绿叶：黄叶：1,所以R/r

基因位于9号染色体上。根据分析可知，件中三体的概率是1/2,A

正确；三体属于染色体数目变异，可用显微观察法初步鉴定三体，B

正确；突变株基因r位于9号染色体上，C错误；若R/r基因位于与

形成三体有关的染色体上，则三体绿叶纯合子的基因型为RRR,若R/r

基因位于与形成三体无关的染色体上，则三体绿叶纯合子的基因型为

RR,D正确。

4、B

解析：由于巴氏小体染色较深，所以可以在显微镜下观察到，且可采

用观察巴氏小体的方法来鉴定性别，A、C正确；巴氏小体只是染色

体形态改变，并无结构变化，B错误；正常男性体内本来没有巴氏小

体，如果出现，说明X染色体增加了一条，即出现了染色体数目变异,

D正确。

5、B

解析：分析图示可知，图甲属于染色体中“增加某一片段(c)”引起

的变异，图乙属于“细胞内个别染色体增加”引起的变异，图丁属于

“染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上”引起的变异，而图

丙为减数分裂的四分体时期，同源染色体上非姐妹染色单体之间的互

换，属于基因重组，不属于染色体变异，A错误；若图乙为一个精原

细胞，在其减数分裂过程中，可能会产生正常配子，C错误；染色体

变异(如染色体结构改变、染色体数目增减等)可以在光学显微镜下观

察到，图丙所示的基因重组不能在光学显微镜下观察到，D错误。

6、B

解析：根据题意可知，雄蝗虫染色体组成为22+X0,雌蝗虫染色体

组成为22+XX。控制复眼正常⑻和异常(b)的基因位于X染色体上,

且含基因b的精子致死，故群体中不会出现基因型为X'Xb的个体，但

可以出现基因型为戏的雄性个体,A错误;杂合复眼正常雌蝗虫(XK)

和复眼异常雄蝗虫(片0)杂交，由于含基因b的精子致死，因此，Xb0

产生的配子中只有不含性染色体的配子能够参与受精，故后代均为雄

性，且复眼正常和复眼异常个体的比例为1：1,B正确；萨顿通过用

蝗虫细胞作材料，研究精子和卵细胞的形成过程，并观察体细胞和精

子、卵细胞中的染色体数量的关系，提出了基因在染色体上的假说，

C错误；纯合褐色复眼正常雌蝗虫(AAXBXB)和黑色复眼异常雄蝗虫

(aaX3杂交，雄蝗虫产生的配子中，只有aO配子能参与受精，因此

后代只有基因型为AaXBO的雄性个体且都表现为褐色复眼正常，D错

误。

7、C

解析：图①发生了染色体片段的改变，且改变的片段不属于同源染色

体的部分，因此属于染色体结构变异中的易位；图②染色体的某一片

段发生了倒位，属于染色体结构变异；图③在同源染色体配对时出现

“环”，可能是缺失或者重复；图④细胞中有一对同源染色体多了一

条，属于染色体数目变异。

8、B

解析：图中正常雌性个体产生的雌配子类型有四种，即AZ、AW、aZ、

aW,A正确；突变细胞I中A基因突变成a基因，其形成可能是发生

了基因突变，B错误；突变细胞II所发生的变异为染色体结构变异，

能够通过显微镜直接观察到，C正确；突变细胞HI中发生了染色体结

构变异(易位)，导致基因A和a不在一对同源染色体上，因此它们的

分离不符合基因的分离定律，D正确。

9、D

解析：分析题表可知，6号单体作父本时，子代中6号单体占5%,小

于6号单体作母本时的子代6号单体占比(20%),/7-1型雄配子活性

低于n-\型雌配子，A错误；该单体植株就比正常植株缺少一条6

号染色体，是由受精卵发育而来，仍属于二倍体，B错误；6号单体

植株体内的细胞中染色体数目一般有2/?—1>4〃-2、〃、n—1四种可

能，C错误。

10、C

解析：14/21平衡易位染色体，是通过染色体易位形成，属于染色体

变异，可通过显微镜观察到，而有丝分裂中期染色体形态固定，故观

察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，A正确；由题干信息

可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一

条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确;

由于形成14/21平衡易位染色体，该女性初级卵母细胞中含有45条

染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态不同的

染色体，C错误；女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3

种染色体）分别是：①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②仅含有

14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21

号染色体的卵细胞、④仅含有14号染色体的卵细胞、⑤含有14/21

平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥仅含有21号染色体的卵

细胞，D正确。

11、C

解析：据图分析可知，①②③分别表示杂交育种、单倍体育种、基因

工程育种。方法①和③的育种原理都是基因重组，方法③的变异是按

照人们的意愿进行的，所以是定向的，A正确。方法②形成单倍体的

过程中，要进行花药离体培养，B正确。方法③必须先将抗病基因与

质粒结合形成重组DNA分子，再导入叶肉细胞，使其与细胞中的DNA

分子整合，C错误。上述三种育种方法都会改变抗病基因频率，D正

确。

12、D

解析：由图甲可知，一条14号染色体和一条21号染色体相互连接时，

不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失，从而使染色体数目减少，

故该女子体细胞中染色体数为45条，但表型可能正常，A正确；减

数分裂时同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，应该产生仅

具有异常染色体、同时具有14号和21号染色体、同时具有异常染色

体和14号染色体、仅具有21号染色体、同时具有异常染色体和21

号染色体、仅具有14号染色体共6种生殖细胞，C正确。

13、B

解析：①过程中减数分裂异常，可能发生于减数分裂I后期，同源染

色体没有分离；也可能发生在减数分裂H后期，着丝粒分裂后形成的

两条子染色体没有分开，A正确。异常配子若是由于减数分裂I异常

所致，则a、b染色体的相同位置上的基因可能不同；若是由于减数

分裂H异常所致，则a、b染色体的相同位置上的基因可能相同，B

错误。②过程如果发生异花受粉，则该异常配子与二倍体植物产生的

正常配子受精，可产生三倍体植物，C正确。题图显示，含有2个染

色体组的异常配子受精，形成的受精卵中含有4个染色体组，该受精

卵发育形成四倍体植物，该事实说明新物种的诞生不一定需要经历长

期的地理隔离，D正确。

14、B

解析：一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，四个精细

胞的基因型分别是DT、Dt、dT、dt,说明在减数第一次分裂前期，

同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换，B项符合题意；若一个

基因发生突变，则一个精原细胞产生的四个精细胞，有三种类型，A

项不符合题意；图中没有发生染色体变异，C项不符合题意；若不发

生基因突变以及同源染色体非姐妹染色单体的互换，则非同源染色体

自由组合，一个精原细胞产生的四个精细胞，有两种类型，D项不符

合题意。

15、D

解析：该植株自交时，雌配子种类及比例为BB：Bb：B：b=

1：2：2：1,雄配子种类和比例为BB：Bb：B：b=l：2：1：1,故

自交后代的性状表现是红花:白花=(1-1/6X1/5)：(1/6X1/5)=

29：1,D错误。

16、C

解析：由题图分析可知，该个体是5号染色体的某个片段移接到了8

号染色体上，属于易位，只是发生了不同染色体之间基因的转移，一

般不会导致基因数量减少，A正确；在减数分裂I前期，图中所示的

四条染色体发生了异常联会，B正确；一个卵原细胞经过减数分裂只

能形成1个卵细胞和3个极体，因此该卵原细胞只能产生1种卵细胞,

C错误；该病症属于染色体变异，在显微镜下可见，故若该个体和正

常男性婚配，想生一个健康的孩子，则需要通过遗传咨询和染色体筛

查（产前诊断）等手段对遗传病进行监测和预防，D正确。

17、解析：（1）甲组在自然状态下受粉，属于随机交配，随机交配一

代后子代的基因型及比例是AA:A,A2:A2A2=1：2：1,以后的随机

交配中该比值不变，因此第3年种植时甲组的衰退率是AA+A2A2=

l/2o乙组在人工控制下进行严格的自交受粉，第3年种植时，自交

了2代，杂合子所占比例是1/4,纯合子所占比例是3/4,即衰退率

是3/4。该实验的自变量是交配方式，因变量是衰退率，因此实验目

的是研究受粉方式对杂种优势衰退率的影响。（2）分析题意可知，如

果两对基因位于两对同源染色体上，则会遵循基因的自由组合定律，

在子一代中就会出现四种纯合子，即表现1/4的衰退率；而题中显示

大穗杂交种（B1B2CC）自交，Fz出现衰退的小穗性状的概率为1/2,则

说明这两对等位基因位于一对同源染色体上，且未发生同源染色体非

姐妹染色单体间的互换。（3）单体是染色体变异的一种特殊类型，单

体比正常个体缺少一条染色体。这些单体可以产生配子，能用于杂交

和基因的染色体定位。现有偶然发现的一个隐性基因纯合突变体（染

色体组成正常），由于单体产生的配子类型有两种（含正常染色体数的

配子和含有缺少一条染色体的配子），若突变的基因位于缺失染色体

上，则该单体产生两种配子为一个含有显性（与所给的隐性基因相对）

基因、一个不含该显性基因（因为缺少了一条染色体），相当于该单体

产生了一显、一隐两种配子；若相关基因不位于缺失染色体上，则该

单体产生一种配子（含显性基因）。该实验目的实际转化为检测单体的

配子类型，因此设计测交实验，实验思路为让该隐性突变个体分别与

各种单体（玉米1〜10号单体）杂交，若某种单体的子代中出现隐性突

变类型，则此基因在该单体缺少的相应的染色体上。

答案：（1）1/2、3/4研究受粉方式对杂种优势衰退率的影响

⑵一

⑶让该隐性突变体分别与玉米的各种单体（玉米1〜10号单体）杂

交，若某种单体的子代中出现隐性突变类型，则此基因在该单体缺少

的相应染色体上

18、答案：（1）绿叶、绿穗不遵循F2中绿叶：黄叶为15：1,绿穗：

白穗为3：1,如果控制两种性状的基因之间遵循自由组合定律，F2

性状分离比应为绿叶绿穗：绿叶白穗：黄叶绿穗：黄叶白穗=

45：15：3：1,与实际不符

⑵8

⑶①12绿穗：紫穗约为1：1该单体