2023年中药学执业药师职业资格考试真题冲刺模拟及答案解析

2023年中药学执业药师职业资格考试真

题冲刺模拟及答案解析

1.（共用备选答案）

A.宗气

B.中气

C.营气

D.卫气

E.元气

⑴可以生成血液的气是（）。

【答案】：C

【解析】：

营气，又称“荣气”，主要来源于脾胃所运化的水谷精气，由水谷精

气中的精华部分所化生。营气运行于全身血脉之中，成为血液的重要

组成部分。

⑵能调控媵理的开合及汗液排泄的是（）。

【答案】：D

【解析】：

卫气的生理功能有：①护卫肌表，防御外邪入侵；②温养脏腑、肌肉、

皮毛等；③调节控制汗孔的开合和汗液的排泄，以维持体温的相对恒

定。

⑶贯心脉以行气血，走息道以行呼吸的是（）o

【答案】：A

【解析】：

宗气是积聚于胸中之气，由肺吸入的清气和脾胃运化产生的水谷精气

相互结合而形成。其生理功能为上走息道以行呼吸，贯注心脉以行气

血O

⑷促进人体生长发育的是（）。

【答案】：E

【解析】：

元气是人体最基本的、最重要的气，是生命活动的原动力。元气根于

肾，通过三焦而流行于全身，内至脏腑，外达肌肤媵理。其生理功能

为：①推动和促进人体的生长发育；②温煦和激发各脏腑、经络等组

织器官的生理活动。

2.关于中药材专业市场管理的说法，错误的是（）。

A.严禁销售假劣中药材

B.严禁销售中药饮片以外的其他药品

C.严禁销售国家规定的27种毒性药材

D.严禁非法销售国家规定的42种濒危药材

【答案】：B

【解析】：

中药材专业市场严禁销售假劣中药材，严禁未经批准以任何名义或方

式经营中药饮片、中成药和其他药品，严禁销售国家规定的27种毒

性药材，严禁非法销售国家规定的42种濒危药材。

3.关于中成药不合理用药主要表现形式的说法，正确的有（）。

A.药证不符

B.给药途径不当

C.给药剂量失准

D.疗程长短失宜

E.服药时间不当

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

临床上经常出现不合理用药的案例，主要有：①辨析病证不准确，用

药指征不明确；②给药剂量失准，用量过大或过小；③疗程长短失宜,

用药时间过长或过短；④给药途径不适，未选择最佳给药途径；⑤服

用时间不当，不利于药物的药效发挥；⑥违反用药禁忌，有悖于明令

规定的配伍禁忌、妊娠禁忌、服药时的饮食禁忌及证候禁忌；⑦同类

重复使用，因对药物的性能不熟，或单纯追求经济效益，导致同类药

重复使用；⑧乱用贵重药品，因盲目自行购用，或追求经济效益，导

致滥用贵重药品。

4.（共用备选答案）

A.7日内

B.48小时内

C.72小时内

D.24小时内

⑴药品生产企业启动三级召回后，应在规定时间内将调查评估报告和

召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时

间”是（）。

【答案】：A

【解析】：

药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内，二级召回在3

日内，三级召回在7日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所

在地省级药品监督管理部门备案。

⑵药品生产企业作出二级召回决定后，应当在规定时间内通知有关药

品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间”是（）。

【答案】：B

【解析】：

药品生产企业被要求执行药品召回决定后，应当制定召回计划并组织

实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在

72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，

同时向所在地省级药品监督管理部门报告。

5•根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应由卫生行政部门给

予行政处罚的有（）。

A.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告，

调差、评价和处理

B.医疗机构不配合严重药品不良反应和药品群体不良事件相关调查

C.医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作

D.医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告

【答案】：A|B|C

【解析】：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第六十条的规定，医疗机

构有下列违规情形之一的，由所在地卫生行政部门给予警告，责令限

期改正；逾期不改的，处三万元以下的罚款；情节严重并造成严重后

果的，由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分：①无专职

或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；②未按照要求开

展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；③不

配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的。

6.（共用题干）

某男，45岁。平素喜饮浓茶，嗜好烟酒；经常熬夜。现入睡困难，

虚烦不眠，且多梦易醒，触事易惊，心悸，虚烦不安，时有盗汗；舌

淡，苔薄，脉细。医师诊断为不寐。

⑴中医辨证是（）o

A.痰热扰心

B.肝火扰心

C.心脾两虚

D.心胆气虚

E.心肾不交

【答案】：D

⑵宜采用的治法是（）o

A.交通心肾

B.益气镇惊

C.清心泻火

D.疏肝解郁

E.健脾养心

【答案】：B

⑶宜选用的方剂是（）o

A.逍遥散加减

B.温胆汤加减

C.朱砂安神丸加减

D.安神定志丸加减

E.交泰丸加减

【答案】：D

【解析】：

不寐证属心胆气虚，症见虚烦不眠，触事易惊，终日惕惕，胆怯心悸,

伴气短自汗，倦怠乏力。舌淡，脉弦细，方剂宜选用安神定志丸加减,

中成药宜选用柏子养心丸（水蜜丸）。

⑷对该患者的健康指导，正确的是（）o

A.晚餐不宜过饱，不饮浓茶,睡前推荐阅读，11点前入睡

B.晚餐尽量饱食，不饮浓茶,睡前避免阅读，11点后入睡

C.晚餐不宜过饱，不饮浓茶，睡前推荐阅读，11点后入睡

D.晚餐不宜过饱，不饮浓茶，睡前避免阅读，11点前入睡

E.晚餐尽量饱食，不饮浓茶，睡前避免阅读，11点前入睡

【答案】：D

【解析】：

晚餐要清淡，不宜过饱；更忌饮浓茶、喝咖啡及吸烟。不寐患者应有

规律的作息时间，尽量不熬夜，要重视“子夜眠”（即23:00-1:00

的深睡眠），不宜超过24:00后入睡；更要避免睡前观看或阅读可引

起紧张或兴奋的作品。应坚持锻炼，参加体育活动或经常规律走步训

练，保持全身气血流畅，改善大脑血供，有助改善睡眠。

7.中药雷公藤制剂广泛用于类风湿关节炎、肾病综合征等疾病的治

疗。国家药品不良反应监测中心病例报告显示，雷公藤制剂可引起肝、

肾、血液系统和生殖系统等损害。执业药师在进行雷公藤制剂用药指

导时，用药建议错误的是（）。

A.患者服用该类药物时应从最小剂量开始

B.严格控制用药剂量和疗程，一般连续用药不宜超过3个月

C.心、肝、肾功能不全者禁用，老年有严重心血管病者慎用

D.育龄期有孕育要求者，用药时应严格控制剂量和疗程，并密切监测

不良反应

E.用药期间应定期随诊并注意检查血、尿常规，加强心电图和肝肾功

能的监测

【答案】：D

【解析】：

雷公藤制剂对生殖系统有影响：对女性患者雷公藤可抑制卵巢功能，

表现为月经紊乱、经量减少、卵巢早衰。对育龄期有孕育要求者应尽

量避免使用。

8.（共用备选答案）

A.胀痛

B.重痛

C喇痛

D.隐痛

E.掣痛

⑴气行不畅多见（）o

【答案】：A

【解析】：

胀痛即胀且痛的感觉，多属气滞。其主要表现为：①胃脱胀痛，多见

于中焦寒凝气滞；②胸胁胀痛，多见于肝郁气滞；③头部胀痛，多见

于肝阳上亢或肝火上炎的病证。

⑵瘀血内阻多见（）o

【答案】：c

【解析】：

瘀血病证的疼痛多为刺痛，且痛处固定不移，拒按，夜间痛甚。气虚、

气滞、血寒、血热或外伤等各种原因造成的气血运行不畅或内出血，

都会形成瘀血。瘀血影响气血的运行，进而可引起头痛、心痛、关节

痛、半身不遂、月经不调、肿块、疮疡等多种病证。

9.某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该医院

制剂管理的做法，正确的是（）。

A.在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传

B.通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息

C.将该制剂销售给其他需要的医疗机构

D.加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责

【答案】：D

【解析】：

AB两项，医疗机构禁止发布医疗机构制剂广告和网络信息。C项，医

疗机构制剂以医院自用为主，禁止销售或变相销售。特殊情况下，经

批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用。

10.（共用备选答案）

A.II期临床试验

B.I期临床试验

c.m期临床试验

D.IV期临床试验

药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示

试验药物的作用，临床试验分为四期。

⑴初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）。

【答案】：B

⑵新药上市后的应用研究阶段属于（）。

【答案】：D

⑶药物治疗作用初步评价阶段属于（）o

【答案】：A

【解析】：

《药物临床试验质量管理规范》规定，药物临床试验分为四期：①I

期临床试验是初步的临床学及人体安全性评价试验；②n期临床试验

是治疗作用初步阶段；③【n期临床试验是治疗作用的确证阶段；④w

期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。

1L处方调剂复核时，应予以纠正的错付是（）。

A.苦杏仁末捣碎

B.生牡蛎单包先煎

C.薄荷单包后下

D,三七粉单包冲服

E.阿胶单包炸化

【答案】：A

【解析】：

苦杏仁单包后下。

12.中医诊断用以分辨邪正盛衰的纲领是（）。

A.阴阳

B.表里

C.寒热

D.虚实

E.气血

【答案】：D

【解析】：

虚实是辨别邪正盛衰的两个纲领。虚指正气不足，虚证反映人体正气

虚弱而邪气也不太盛。实指邪气盛实，实证反映邪气太盛，而正气尚

未虚衰，邪正相争剧烈。虚实辨证，可以掌握病者邪正盛衰的情况,

为治疗提供依据。

.不合理用药的常见不良反应后果有（）

130

A.浪费医药资源

B.延误疾病治疗

C.导致医疗纠纷

D.造成诊断失误

E.引发药源性疾病

【答案】:A|B|C|E

【解析】：

D项，造成诊断失误出现在不合理用药之前。

14.执业药师参与健康教育的内容有（）。

A.开展健康知识讲座

B.提供科普教育材料

C.提供药学咨询

D.讲授相应的自我保健知识

E.宣传和销售保健品

【答案】：A|C|D

15.某男，患鼓胀。医师处方中有京大戟、芫花，内服宜选用的炮制

品是（）o

A.酒炙品

B.醋炙品

C.蜜炙品

D.盐炙品

E.姜炙品

【答案】：B

【解：

芫花有毒，内服宜醋制研末吞服；京大戟有毒，内服宜醋制用，或如

丸散。

16.根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是（）。

A.地西泮

B.美沙酮口服液

C.吗啡阿托品注射液

D.三喋仑片

E.舒肝丸

【答案】：E

【解析】：

《中华人民共和国广告法》第十五条规定：麻醉药品、精神药品、医

疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及

戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法，不得做广告。A项，地西泮

为第二类精神药品；BC两项，美沙酮口服液和吗啡阿托品注射液为

麻醉药品；D项，三口坐仑片为第一类精神药品；E项，舒肝丸为中成

药。

17.（共用题干）

甲为A省药品生产企业，持有小柴胡冲剂等药品批准文号，乙为B

省药品批发企业负责甲生产的所有药品在B省的经营业务，丙为C

省广告公司，业务范围包括广告设计与平面媒体、视频媒体的广告投

放，为增加B省市场销量，甲拟在B省电视、报刊上发布广告，丙为

甲设计小柴胡冲剂广告时,邀请D省某中医院内科主任医师丁在视频

中介绍说明书中标识的功能主治。禁忌症和不良反应等内容。

⑴丙将小柴胡冲剂广告设计完成后，甲拟提出药品广告发布申请，负

责受理该申请并发给药品广告批准文号的是（）o

A.A省药品监督管理部门

B.B省药品监督管理部门

C.C省药品监督管理部门

D.D省药品监督管理部门

【答案】：A

【解：

申请广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关

提出。因此答案选A。

⑵上述信息中的小柴胡广告内容,不符合药品广告管理要求的是（）。

A.宣传功能主治

B.说明禁忌症

C.利用丁医师名义和形象作证明

D.含有药品不良反应信息

【答案】：C

【解析】：

药品的广告的科学性要求，不得出现的情形包括使用科研单位、学术

机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等

的名义或者形象作推荐、证明，C选项错误，因此答案选C。

⑶甲取得药品广告批准文号后，拟将广告发布范围扩大至C省，其正

确的做法是（）。

A.向C省药品监督管理部门提出申请，获得批准后，即可发布

B.向C省药品监督管理部门承诺符合条件井提交材料，当场备案后，

即可发布

C.向C省新闻宣传部门办理备案，待其与药品广告批准文号核发机构

物认后，即可发布

D.向C省药品监督管理部门办理备案待其与药品广告批准文号核发

机构确认后，即可发布

【答案】：C

【解析】：

异地发布广告的管理：在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所

在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发

布地广告审查机关办理查案。因此答案选C。

18.可以用于久痹体虚，关节疼痛，局部肿大，屈伸不利，还有风湿

性关节炎的非处方药是（）o

A.天麻丸

B.延痹颗粒

C.活血止痛散

D.舒筋活络丸

E.云南白药酊

【答案】：B

【解析】：

厄痹颗粒可补肝肾、强筋骨、祛风湿、通经络，用于久痹体虚、关节

疼痛、局部肿大、屈伸不利、类风湿关节炎的治疗。

19.八纲辨证中，寒热症候主要辨证的是（）。

A.疾病部位

B.疾病原因

C.疾病性质

D.病势趋向

E.疾病传变

【答案】：C

【解析】：

八纲，即指阴、阳、表、里、寒、热、虚、实八类证候。八纲辨证内

容包括疾病性质（寒和热），邪正盛衰（虚和实），病变类别（阴和阳）,

病变部位（表和里），其中阴阳辨证为八纲辨证的总纲。

20.《神农本草经》是现存最早的本草学专著，载药365种，包括（）。

A.上品120种，中品125种，下品120种

B.上品125种，中品120种，下品120种

C上品120种,中品120种，下品125种

D,上品120种,中品115种，下品130种

E.上品115种，中品130种，下品120种

【答案】：C

【解析】：

《神农本草经》是现存最早的本草学专著，载药365种，其分类原则

是：上品120种，中品120种，下品125种。

21.（共用备选答案）

A.二陈丸

B.急支糖浆

C.镇咳宁糖浆

D.清肺抑火丸

E.炼蜜川贝枇杷膏

⑴治风热咳嗽宜用的是（）o

【答案】：B

【解析】：

急支糖浆药物组成为鱼腥草、金养麦、四季青、麻黄、前胡、紫苑、

枳壳、甘草。方中以清热解毒药配伍止咳平喘药，共奏清热化痰、宣

肺止咳之功。其主治外感风热所致的咳嗽。

⑵治风寒咳嗽宜用的是（）。

【答案】：c

【解析】：

镇咳宁糖浆以发汗解表、宣肺平喘之麻黄，配伍祛痰排脓之桔梗与泻

肺平喘之桑白皮，共奏止咳、平喘、祛痰之效。其主治风寒束肺所致

咳嗽、气喘、咳痰。

⑶治痰热咳嗽宜用的是（）o

【答案】：D

【解析】：

清肺抑火丸以苦寒清热之黄苓、桅子、黄柏、苦参，配伍止咳化痰之

贝母、桔梗、前胡、天花粉及泻下兼泻火之大黄，共奏清肺止咳、化

痰通便之功。其主治肺热咳嗽、痰黄黏稠、口干咽痛、大便干燥。

⑷治肺燥咳嗽宜用的是（）o

【答案】：E

【解析】：

炼蜜川贝枇杷膏药物组成为川贝母、枇杷叶、桔梗、陈皮、水半夏、

北沙参、五味子、款冬花、杏仁、薄荷脑。方中以化痰止咳药配伍养

阴润肺药，共奏清热润肺、化痰止咳之功。其主治为：肺燥咳嗽，痰

黄而黏，胸闷，咽喉疼痛或痒，声音嘶哑。

22.《药品生产许可证》许可事项变更不包括（）。

A.企业生产范围的变更

B.企业法定代表人的变更

C.企业生产地址的变更

D.企业负责人的变更

【答案】：B

【解析】：

《药品生产许可证》许可事项变更包括：企业负责人、生产地址、生

产范围的变更。

23.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发

（2015）44号），新药是指（）。

A.与原研药品质量和疗效一致的药品

B.未曾在中国境内上市销售的药品

C.未曾在中国境内外上市销售的药品

D.已有国家标准的药品

【答案】：C

【解析】：

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，将新药

调整为“未在中国境内外上市销售的药品”，将仿制药调整为“仿与

原研药品质量和疗效一致的药品二

24.（共用备选答案）

A.健脾消食

B行气消痞

C.行气利水

D.利湿和中

E.通络止痛

⑴香砂枳术丸既能健脾开胃，又能（）o

【答案】：B

【解析】：

香砂枳术丸主治脾虚气滞所致的消化不良。其药物组成为木香、枳实

（秋炒）、砂仁、白术（款炒）。方中以行气药配伍燥湿健脾药，共奏

健脾开胃、行气消痞之功。

⑵槟榔四消丸既能消食导滞，又能（）。

【答案】：c

【解析】：

槟榔四消丸主治食积痰饮所致的消化不良。方中君药槟榔能驱虫消

积、行气、截疟的功效，酒大黄能活血，香附、五灵脂能行气止痛，

诸药合用共奏消食导滞、行气泻水之功。

⑶加味保和丸既能健胃理气，又能（）。

【答案】：D

【解：

加味保和丸主治饮食积滞所致的消化不良。其药物组成为白术（数

炒）、茯苓、陈皮、厚朴（姜炙）、枳实、枳壳（款炒）、香附（醋炙）、

山楂（炒）、六神曲（秋炒）、麦芽（炒）、法半夏。方中以燥湿健脾

药配伍理气药兼消食药，共奏健胃理气、利湿和中之效。

25.药品批发企业的下列岗位人员中，应当接受相关法律法规和专业

知识培训并经考核合格后方可上岗的有（）。

A.从事现有均需冷臧的药品类体外诊断试剂储存管理工作的人员

B.从事需阴凉储存的生物制品运输管理工作的人员

C.从事中药材、中药饮片养护管理工作的人员

D.从事第二类精神药品储存管理工作的人员

【答案】：A|B|D

【解析】：

C项，从事中药材、中药饮片养护人员需具备：①中药学专业中专以

上学历；②中药学初级以上专业技术职称。

26属于气机失常的病机变化有（）。

A.气滞

B.气逆

C.气陷

D.气脱

E.气虚

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

气机失常指气的升降出入失常而引起的气滞、气逆、气陷、气闭和气

脱等病理变化。

27.（特别说明：本题涉及内容已过时，法规已更改）根据《中华人

民共和国反不正当竞争法》，下列不正当竞争行为的定性，不属于限

制竞争行业的是（）。

A.具有独占地位的经营者，指定他人购买本企业的商品

B.政府及其所属部门不准外地商品进入本市场

C.在药品招标中，投标者互相串通，故意抬高标价

D.个体经营者以利诱的方式，获取权利人的商业秘密

【答案】：D

【解析】：

限制竞争行为包括：①共用企业或者其他依法具有独占地位的经营者

的限制竞争行为；②政府及其所属部门滥用行政权力限制正当经营活

动；③搭售商品或者附加其他不合理条件的行为；④招标投标中的串

通行为。

【说明】本题内容已过时，相关知识点请参考《中华人民共和国反不

正当竞争法》（2017修订版）。

28.某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批

职权的药品监督管理部门包括（）。

A.H省省管P县负责药品监督管理的部门

B.H省Z设区的市负责药品监督管理的部门

C.H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门

D.H省省会L市B区负责药品监督管理的部门

【答案】：A|B

【解析】：

省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、

检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第

三方平台备案及检查和处罚。市县两级市场监督管理部门负责药品零

售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医

疗器械使用环节质量的检查和处罚。

29.（共用备选答案）

A.处以三年以下有期徒刑，并处罚金

B.处以三年以上十年以下有期徒刑

C.处以三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

D.处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

E.处以十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财

产

根据《中华人民共和国刑法》

⑴生产、销售劣药，后果特别严重的应（）o

【答案】：D

【解析】：

《中华人民共和国刑法》第一百四十二条规定：生产、销售劣药，对

人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售

金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有

期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或

者没收财产。

⑵生产、销售假药，致人死亡的应（）o

【答案】：E

【解析】：

《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定：生产、销售假药的，

处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害

或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；

致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒

刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

30.（共用备选答案）

A.宗气

B.元气

C.营气

D.卫气

E.中气

⑴积于胸中的是（）o

【答案】：A

【解析】：

宗气是积于胸中之气，由肺吸入的清气和脾胃运化产生的水谷精气相

互结合而生成。

⑵根于肾的是（）。

【答案】：B

【解析】：

元气又称“原气”，是人体生命活动的原动力，是维持人生命活动的

最基本物质。元气根于肾，通过三焦而流行于全身，内至脏腑，外达

肌肤媵理。

⑶行于脉外的是（）0

【答案】：D

【解析】：

卫气又称“卫阳”，由水谷精气所化生，运行于脉外。营气守于内而

属阴，卫气卫于外而属阳。

⑷行于脉内的是()o

【答案】：c

【解析】：

营气又称“荣气”，由水谷精气的精华部分所化生，运行于全身血脉

之中，为血液的重要组成部分。

31.全国人民代表大会常务委员会授权国务院开展药品，上市许可持

有人试点。关于试点期间药品上市许可持有人管理的说法，正确的有

()。

A.药品上市许可持有人可以是药品生产企业，也可以是药品研发机构

B.药品上市许可持有人可自行销售所持有的药品，也可以委托合同生

产企业或药品经营企业销售

C.药品上市许可持有人应取得药品经营许可证，方可销售所持有的药

品

D.具备相应生产资质的药品上市许可持有人，应自行生产；不具备相

应生产资质的，方可委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生

产药品

【答案】：A|B

【解析】：

C项，上市许可持有人可自行销售或委托销售，无需取得药品经营许

可证，选项C错误。持有人具备相应生产资质的，可自行生产或委托

生产，D项，“应自行生产”的表述不准确。因此答案选AB。

32.某男，32岁。大便带血，滴血，有时呈喷射状出血，血色鲜红，

肛门瘙痒；舌质红，苔薄白，脉数。应选用的方剂是（）。

A.凉血地黄汤加减

B.黄土汤加减

C.脏连丸加减

D.归脾丸加减

E.补中益气丸加减

【答案】：A

【解析】：

该患者辨证为肠风下血的内痔，应选择的方剂为凉血地黄汤加减。

33.国家调整基本药物目录品种和数量的依据有（）。

A.已上市药品循证医学、药物经济学评价

B.国家基本药物的应用情况监测和评估

C.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化

D.我国疾病谱的变化

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

国家基本药物目录中，调整的品种和数量应当根据以下因素确定：①

我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化；②我国疾病谱变

化;③药品不良反应监测评价;④国家基本药物应用情况监测和评估;

⑤已上市药品循证医学、药物经济学评价；⑥国家基本药物工作委员

会规定的其他情况。

34.执业药师在个人价值观与社会个别不正风气发生冲突时，应自觉

抵制不道德行为，并提供专业服务。其在执业药师职业道德中体现为

()o

A.诚信服务、一视同仁

B.尊重患者、平等相待

C.进德修业、珍视声誉

D.在岗执业、标识明确

【答案】：C

【解析】：

“进德修业，珍视声誉”具体内容是：执业药师应当不断学习新知识、

新技术，加强道德修养，提高专业水平和执业能力；知荣明耻，正直

清廉，自觉抵制不道德行为和违法行为，努力维护职业声誉。

35.(共用备选答案)

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

⑴负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）。

【答案】：B

⑵负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）。

【答案】：D

⑶受国家药品监督管理局委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查

和监督抽查的机构是（）o

【答案】：C

【解析】：

A项，国家药品监督管理局药品评价中心承担全国药品不良反应、医

疗器械不良事件监测与评价的技术工作及其相关业务组织工作，对省

（自治区、直辖市）药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价机

构进行技术指导。B项，国家药品监督管理局药品审评中心负责对药

品注册申请进行技术审评。C项，国家药品监督管理局食品药品审核

查验中心参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）、

《药物临床试验质量管理规范》（GCP）、《药品生产质量管理规范》

（GMP）、《中药材生产质量管理规范》（GAP）和《医疗器械生产质

量管理规范》（医疗器械GMP）及其相应的实施办法。D项，中国食

品药品检定研究院承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核

工作，承担保健食品、化妆品审批所需的检验检测工作，负责进口药

品注册检验及其质量标准复核工作。（注：原A项为国家食品药品监

督管理总局药品评价中心，原B项为国家食品药品监督管理总局药品

审评中心，原C项为国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心。）

36.（共用备选答案）

A.商务部

B.国家发展和改革委员会

C.人力资源和社会保障部

D.国家卫生健康委员会

⑴负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是（）o

【答案】：A

【解析】：

商务部门负责拟订药品流通发展规划和政策，药品监督管理部门在药

品监督管理工作中，配合执行药品流通发展规划和政策。商务部发放

药品类易制毒化学品进口许可前，应当征得国家药品监督管理局同

意。

（2）（特别说明：本题涉及的考点新教材已更改，不再考此内容）制定

并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门

是（）。

【答案】：C

【解析】：

按照目前的部门职责分工：①人力资源和社会保障部门组织拟订养

老、失业、工伤等社会保险及其补充保险基金管理和监督制度。会同

有关部门实施全民参保计划并建立全国统一的社会保险公共服务平

台。②医疗保障部门负责拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗

保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准。（原答案选C,考生

需要了解现行规定即可。）

⑶负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（）。

【答案】：D

【解析】：

卫生健康部门负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度，开展

药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警，提出国家基本药物价

格政策的建议。（注：原D项为国家卫生和计划生育委员会。）

37.某女，29岁。小便频数短涩，灼热刺痛，尿色黄赤，少腹拘急胀

痛，发热，口苦，大便秘结；舌红，苔黄腻，脉滑数。宜采用的治法

是（）。

A.清热利湿通淋

B.清热养阴生津

C.清热排石通淋

D.滋补肝肾利尿

E.补肾健脾利湿

【答案】：A

【解析】：

淋证证属热淋的临床表现为：小便频数短涩，灼热刺痛，溺色黄赤，

少腹拘急胀痛，或寒热，口苦，呕恶，或腰痛拒按，或大便秘结。舌

质红，苔黄腻，脉滑数。由题干关键词“小便频数短涩，灼热刺痛，

尿色黄赤”可辨证为热淋，治法为清热利湿通淋。

38.处方写白术，应付（）o

A.盐炙品

B.醋炙品

C.熬炒

D.清炒

E.酒炒

【答案】：C

【解析】：

处方直接写药名（或炒），需调配款炒品，如僵蚕、白术、枳壳等。

39.（共用备选答案）

A.应逐批抽样检验

B.可不开箱检查

C.应检查至中包装

D.应至少检查一个最小包装

E.可不打开最小包装

根据2016年7月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对

每次到货药品进行抽样验收的要求是

⑴同批号的药品（）o

【答案】：D

【解析】：

《药品经营质量管理规范》第七十七条规定：同一批号的药品应当至

少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小

包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。

（2）外包装及封签完整的原料药（）0

【答案】：B

【解：

《药品经营质量管理规范》第七十七条规定：外包装及封签完整的原

料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

⑶实行批签发管理的生物制品（）。

【答案】：B

【解析】：

《药品经营质量管理规范》第七十七条规定：外包装及封签完整的原

料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

⑷生产企业有特殊质量控制要求的药品（）。

【答案】：E

【解析】：

《药品经营质量管理规范》第七十七条规定：生产企业有特殊质量控

制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。

40.尿白细胞升高的临床意义有（）o

A.泌尿系统感染

B.挤压伤

C.慢性肾虚肾炎

D.膀胱炎

E.前列腺炎

【答案】：A|C|D|E

【解析】：

尿中白细胞升高可见于泌尿系统感染、慢性肾盂肾炎、膀胱炎、前列

腺炎等。女性白带混入尿液也可见白细胞。B项，挤压伤可见尿肌红

蛋白阳性。

41.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反

应的是（）o

A.首次获准进口5年内的进口药品

B.企业首营品种

C.所有进口药品

D.过监测期的国产药品

【答案】：A

【解析】：

A项,新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品,

报告所有不良反应。

42.一般中药炮制绝对含水量应该控制在（）。

A.3%〜5%

B.5%〜10%

C.7%〜13%

D.14%—16%

E.15%〜18%

【答案】：C

43.炮制后多入丸散用的毒性中药（）o

A.斑螫

B.天仙子

C.生马钱子

D.生甘遂

E.生川乌

【答案】：A|C|D

【解析】：

B项，天仙子多外用煎水洗，研末调敷或烧烟熏；E项，川乌煎汤或

入丸散。

44.（共用备选答案）

A.樟脑

B昆布

C.芦荟

D.当归

E.龙眼肉

⑴容易发生软化熔化的饮片是（）o

【答案】：C

【解析】：

软化熔化是指熔点低的药材遇热易软化粘连，使原来的形态发生改

变。常见的容易软化熔化的饮片有阿魏、乳香、没药、芦荟。

⑵容易发生潮解的饮片是（）。

【答案】：B

【解析】：

潮解是指固体饮片吸收潮湿空气中的水分，表面逐渐湿润并慢慢溶化

成液体状态的现象。潮解使得饮片功能降低，并难以贮藏。容易发生

潮解的饮片有青盐、咸秋石、芒硝、海藻、昆布等。

45.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是

()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.超过有效期的

E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

【答案】：E

【解析】：

有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的

成分不符；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；③变

质的药品；④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

46.(共用备选答案)

A.清热泻火，散风止痛

B.散风清热，泻火解毒

C.疏风解表，清热解毒

D.清热疏风，利咽解毒

E.清热化湿，行气止痛

⑴香连丸功效是（）o

【答案】：E

【解析】：

香连丸主治大肠湿热所致的痢疾。方中黄连能清热燥湿、泻火解毒,

木香能理肠胃气滞而止痛。两药相合，既清热化湿又行气止痛。

⑵双黄连口服液功效是（）。

【答案】：c

【解析】：

双黄连口服液主治风热感冒发热，咳嗽，咽痛。药物组成为：金银花、

黄苓、连翘。方中以清热解毒药配伍解表药，共奏疏风解表、清热解

毒之功。

⑶牛黄上清丸功效是（）o

【答案】：A

【解析】：

牛黄上清丸主治热毒内盛、风火上攻所致的头痛眩晕、目赤耳鸣、咽

喉肿痛、口舌肿痛、口舌生疮、牙龈肿痛、大便燥结。其药物组成为

人工牛黄、薄荷、菊花、荆芥穗、白芷、川茸、桅子、黄连、黄柏、

黄苓、大黄等。方中以清热开窍之牛黄配伍解表药、清热泻火药，共

奏清热泻火、散风止痛之功。

.具有和胃健脾、导滞消积功能的藏药是（）

47o

A.五味渣驯丸

B.六味安消散

C.七味红花殊胜丸

D.八味沉香散

E.十味黑冰片丸

【答案】：B

【解析】：

A项，五味渣驯丸清肝热，主要用于肝炎、肝肿大等。B项，六味安

消散和胃健脾，导滞消积，润肠通便，理气，降脂。C项，七味红花

殊胜丸清热消炎，保肝利胆，退黄止痛。D项，八味沉香散宁心安神。

E项，十味黑冰片丸温胃消食，破积利胆。

48.根据执业药师注册管理相关规定，关于执业药师注册许可的说法,

正确的有（）。

A.执业药师注册允许跨地域多点执业

B.《执业药师注册证》有效期为五年

C.执业药师注册后，执业时应悬挂《执业药师注册证》明示

D.执业药师申请再次注册，必按规定完成继续教育

【答案】：B|C|D

【解析】：

A项，执业药师只能在一个执业药师注册机构注册，在一个执业单位

按照注册的执业类别、执业范围执业。

49.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》及相关规定，关于非免疫

规划疫苗（第二类疫苗）管理的说法，错误的是（）。

A.非免疫规划疫苗（第二类疫苗）由省级疾病预防控制机构组织在省

级公共资源交易平台集中采购

B.县级疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫规划疫苗（第二类疫

苗）可以收取疫苗费用及储存运输费用

C.疫苗生产企业与疾病预防控制机构在交接疫苗过程中双方均应登

记疫苗的名称、规格、生产批号、数量、有效期等信息

D.药品批发企业经批准后可以经营非免疫规划疫苗（第二类疫苗），

批发企业必须建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录做到账、

物、货、款一致

【答案】：D

【解析】：

依照《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业、药品零售企

业不得从事疫苗经营活动，D选项错误，因此答案选D。

50.（共用题干）

某男，75岁，患中风1年，左侧肢软无力，手足浮肿，语言蹇涩,

面色少华。舌体不正，舌质淡紫，边有瘀斑，舌苔薄白，脉细涩无力。

⑴中医辨证是（）o

A.风痰阻络

B.气虚血瘀

C.肾精亏损

D.痰蒙神窍

E.肝阳上亢

【答案】：B

【解析】：

左肢质软无力为瘀血阻滞气血运达，气虚不能濡养肢体所致；手足浮

肿为气虚水液失于运化、布散，停聚与四肢；语言蹇涩为血瘀阻络，

筋络不利之象；面色少华，舌苔薄白，脉细无力均为虚象；舌有瘀斑,

脉涩为血瘀之象；故可辨证为气虚血瘀证。

⑵中医治法是（）0

A.行气活血

B.益气活血

C.滋肾利窍

D.祛风涤痰

E.平肝潜阳

【答案】：B

【解析】：

气虚血瘀证，治宜益气活血。

⑶治宜选用的方剂是（）o

A.天麻钩藤饮加减

B.补阳还五汤加减

C.镇肝熄风汤加减

D.通窍活血汤加减

E.血府逐瘀汤

【答案】：B

【解析】：

方用补阳还五汤（黄芭，桃仁，红花，赤芍，当归，川茸，地龙）加

减。

⑷治宜选用的中成药是（）o

A.脑立清丸

B.血塞通片

C.通心络胶囊

D.脑血栓片

E.复方丹参片

【答案】：C

【解析】：

中成药选用：通心络，参芭片合三七胶囊（或合三七粉）。

51.在药店从事药品经营活动的执业药师，应遵循的药学职业道德规

范包括（）o

A.为患者提供疗效确切的药品

B.注意保护消费者的隐私

C.根据报酬提供合适的药学服务

D.随时注意收集并记录药品不良反应

E.实事求是地介绍药品的疗效、副作用与不良反应

【答案】：A|B|D|E

52.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理

的说法，错误的是（）。

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作

B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书

原件或复印件

D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批

号、有效期以及药店名称等信息

【答案】：C

【解析】：

根据《药品经营质量管理规范》第一百六十九条的规定，药品拆零销

售应当符合以下要求：①负责拆零销售的人员经过专门培训；②拆零

的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染；③做好拆零销售记

录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂

商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；④拆零销售

应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用

法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；⑤提供药品说明书原

件或者复印件；⑥拆零销售期间，保留原包装和说明书。

53.根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生

产监督管理的说法，正确的有（）。

A.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产

企业可以接受委托生产药品

B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托

生产疫苗、血液制品

C.药品