2023年执业药师资格考试（药学四科合一）真题在线测试

2023年执业药师资格考试（药学四科合

一）真题在线测试

L（共用备选答案）

A.3500〜3300cm—1

B.3050cm—1

C.1695cm-1

D.1615cm-1

E.870cm—1

⑴黄体酮的红外吸收光谱中，20位酮羟基的伸缩震动（vC=O）的吸

收峰的波数为（）。

【答案】：C

【解析】：

红外光谱中酮基的吸收峰为1750—1680cm-lo

（2）黄体酮的红外吸收光谱中，4位烯双键的伸缩震动（vC=C）的吸

收峰的波数为（）o

【答案】：D

【解析】：

烯燃碳碳双键的吸收振动在1670〜1600cm—1,由于该双键与粉基共

挽，使其吸收峰频率降低。

2,麻醉药品和第一类精神药品管理措施有（）。

A.基数卡

B.五专管理

C.专用保险柜

D.防盗设施

E.印鉴卡

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

麻醉药品和第一类精神药品的管理有：①印鉴卡的管理；②专用保险

柜和基数卡的管理；③药品采购与验收；④药品的储存和保管，必须

配备保险柜，门、窗有防盗监控设施；⑤药品的领发；⑥调剂部门的

药品使用管理，实行“五专管理”即专用处方、专用账册、专册登记、

专柜加锁、专人负责。

3.（共用备选答案）

A.格列齐特

B.瑞格列奈

C.二甲双月瓜

D.阿卡波糖

E.毗格列酮

⑴属于Q-糖苗酶抑制剂的是（）o

【答案】：D

【解析】：

。・糖甘酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖。

（2）母核为睡唾烷二酮结构的是（）。

【答案】：E

【解析】：

毗格列酮是噫嘤烷二酮类胰岛素增敏剂。

⑶属于磺酰麻类降糖药的是（）。

【答案】：A

【解析】：

磺酰麻类降糖药有格列齐特、格列本腺、格列毗嗪、格列美版等。

⑷属于非磺酰胭类降糖药的是（）o

【答案】：B

【解析】：

非磺酰腺类降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。

4,使用包合技术可以（）。

A.提高药物的溶解度

B,掩盖药物的不良气味

C.使液体药物固体化，减少挥发成分的损失

D.增加药物的刺激性

E.提高药物稳定性

【答案】：A|B|C|E

【解析】：

包合技术特点：①可增加药物溶解度和生物利用度；②掩盖药物的不

良气味和刺激性；③减少挥发性成分的损失，使液体药物粉末化；④

提高稳定性。

5.（特别说明：本题涉及的考点教材已删除）根据《药品经营质量管

理规范实施细则》，药品零售企业的营业店堂应做到（）。

A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰

B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿

C.陈列药品的货柜保持清洁和卫生

D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决

E.对陈列药品应按月进行检查

【答案】：A|B|C|E

【解析】：

药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列药品时，应做到：①陈

列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品；②陈列

药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放，类别标签应放置准

确、字迹清晰；③对陈列的药品应按月进行检查，发现质量问题要及

时处理。

,下列可作气雾剂抛射剂的物质是（

6）o

A.氟里昂

B.压缩空气

C.压缩氮气

D.碳氢化合物

E.七氟丙烷

【答案】:A|C|D|E

【解析】：

抛射剂是喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂作用。抛射剂一般可

分为氯氟烷烧、氢氟烷煌（HFA-134a（四氟乙烷）和HFA-227（七氟

丙烷））碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化

碳、氮气、一氧化氮等）四大类。压缩空气不可以作为抛射剂使用。

7.下列药物含有疏基的是（工

A.福辛普利

B.依那普利

C.卡托普利

D.赖诺普利

E.雷米普利

【答案】：C

【解析】：

C项，卡托普利又名筑甲丙脯酸、甲疏丙脯酸。它是含疏基的ACE抑

制剂的唯一代表，分子中的筑基可有效地与酶中的锌离子结合，为关

键药效团，但会产生皮疹和味觉障碍；由于疏基的存在，卡托普利易

被氧化，能够发生二聚反应而形成二硫键，体内代谢有40%〜50%的

药物以原药形式排泄，剩下的以二疏聚合体或卡托普利•半胱氨酸二

硫化物形式排泄。

8•尼麦角林的适应症有以下哪些（）。

A.急、慢性脑血管疾病

B.内耳眩晕症

C.代谢性脑供血不足

D.短暂性脑缺血发作

E.癌症晚期

【答案】：A|C|D

【解析】：

尼麦角林主要用于急、慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足，如脑动

脉硬化、脑血栓形成、脑栓塞、短暂性脑缺血发作。也用于动脉高血

压、脑卒中后偏瘫患者的辅助治疗，可改善脑梗死后遗症引起的感觉

迟钝、注意力不集中，记忆力衰退、意念缺乏、忧郁、烦躁不安等。

9.下列药物通过干扰核酸生物合成的抗肿瘤药是（）。

A.环磷酰胺

B.丝裂霉素

C.长春新碱

D.他莫昔芬

E.甲氨蝶吟

【答案】：E

【解析】：

甲氨蝶吟与二氢叶酸还原酶有高亲和力，可竞争性地与二氢叶酸还原

酶结合，阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸，而影响DNA的合成，抑制

肿瘤细胞的增殖。

10.痛风缓解期宜选用的治疗药物是（）<>

A.苯澳马隆

B.阿司匹林

C.秋水仙碱

D.泼尼松

E.双氯芬酸钠

【答案】：A

【解析】：

痛风缓解期应使用促进尿酸排泄药或抑制尿酸生成药，以控制血中尿

酸水平，预防急性关节炎复发，减少尿酸结石所致的关节骨破坏、肾

结石形成。A项，苯溟马隆属于促进尿酸排泄药，故痛风缓解期可选

用。

11.胶囊剂不检查的项目是（）

A.装量差异

B.崩解时限

C.硬度

D.水分

E.外观

【答案】：C

【解析】：

胶囊剂的质量要求：①外观整洁；②中药硬胶囊剂应检查水分，硬胶

囊内容物为液体或半固体者不检查水分；③检查装量差异，凡规定检

查含量均匀度的胶囊剂不再检查装量差异；④检查崩解时限，凡规定

检查溶出度或释放度的胶囊剂不再检查崩解时限；⑤应密封贮存。

12.下列不属于秋水仙碱可引起的不良反应的是（）o

A.腹痛腹泻

B.血小板减少

C.皮疹与瘙痒

D.肌肉抽搐

E.恶心呕叶

【答案】：C

【解析】：

秋水仙碱的主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻、腹痛等胃肠道反应；

肾脏损害可见血尿、少尿、肾功能异常；秋水仙碱可引起骨髓抑制，

使用时须注意监测血常规。

13.（特别说明：本题涉及考点新教材已删除，不再考此内容）目前

已经实施药品电子监管的品种包括（）o

A.麻醉药品

B.血液制品

C.中药注射剂

D.含地芬诺酯复方制剂

E.国家基本药物

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

国家从2006年开始实施药品电子监管工作，至2012年2月底，已分

三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药

物全品种纳入电子监管。于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方

制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品纳入电

子监管。

14属于阿司匹林的不良反应的是（）。

A.嗜睡

B心动过速

C.呼吸抑制

D.凝血障碍

E.戒断症状

【答案】：D

【解析】：

阿司匹林的不良反应包括：①胃肠道反应；②凝血障碍；③变态反应;

④水杨酸反应；⑤瑞夷综合征；⑥肾脏损害；⑦肝损害。

15.广谱的B-内酰胺类抗生素有（）。

A.克拉维酸钾

B.氨苇西林

C.阿莫西林

D.头抱羟氨苦

E.头抱克洛

【答案】：B|C|D|E

【解析】：

依据与P-内酰胺环稠合物结构的不同，可将P.内酰胺的抗生素分成

青霉素类、头抱菌素类和单环B-内酰胺类。BC两项，广谱及长效的

青霉素类药物有氨苇西林、阿莫西林、美洛西林等；DE两项，广谱

头胞菌素有头狗氨苇、头抱羟氨茉、头施克洛、头胞哌酮等；A项，

克拉维酸钾为B-内酰胺酶抑制剂，可以增强B-内酰胺药物的抗菌活

性。

16.吠塞米的主要不良反应包括（）c

A.水与电解质紊乱

B.高血钾症

C.高尿酸血症

D.耳毒性

E.心脏毒性

【答案】：A|C|D

【解析】：

吠塞米的不良反应常见者与水、电解质紊乱有关，如休克、低钾血症、

肌肉酸痛等，少见者有过敏反应、恶心、呕吐、高糖血症、高尿酸血

症、耳鸣、听力障碍等。

17.《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在［性状］项的内容是（）。

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度

【答案】：B

【解析】：

《中国药典》的［性状］项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及

物理常数性状：①外观与臭味，即对药品的外观与臭味(外表感观)

作一般性的描述；②溶解度：以“极易溶解”“易溶”“溶解”“略溶”

“微溶”“极微溶解”“几乎不溶或不溶”等名词术语表示，如“极易

溶解”，是指溶质lg(ml)能在溶剂不到1ml中溶解；③物理常数：

主要有相对密度、偏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收

系数、碘值、皂化值和酸值等。

18.对高血压合并糖尿病伴有微量蛋白尿的患者，首选的降压药是

()。

A.B受体阻断剂

B.a受体阻断剂

C.血管紧张素转化酶抑制剂

D.睡嗪类利尿剂

E.钙通道阻滞剂

【答案】：C

【解析】：

A项，B受体阻断剂是高血压伴心率较快、慢性心功能不全的首选药。

B项，a受体阻断剂多用于高血压急症。C项，血管紧张素转化酉每抑

制剂可抑制肾素-血管紧张素■醛固酮系统，扩张外周血管而降低血压,

还可改善胰岛素抵抗，减少尿蛋白形成，因此适合高血压伴糖尿病、

蛋白尿的患者。D项，嗥嗪类利尿剂适用于轻度高血压、中重度高血

压的联合用药及老年患者高血压等。E项，钙通道阻滞剂对血糖血脂

无明显影响，故不作为高血压合并糖尿病患者的首选药。

19.需与复方左旋多巴同服，单用无效的抗帕金森药物是（）。

A.恩他卡朋

B.司来吉兰

C.复方左旋多巴

D.多奈哌齐

E.金刚烷胺

【答案】：A

【解析】：

恩他卡朋：每次100〜200mg,服用次数与复方左旋多巴相同；需与

复方左旋多巴同服，单用无效。

20.（共用备选答案）

A,应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

B.安全、有效、方便、廉价

C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应

D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保

障、临床首选、基层能够配备

（1）非处方药遴选的主要原则是（）<>

【答案】：A

【解析】：

非处方药根据以下原则遴选：应用安全、疗效确切、质量稳定、使用

方便。

（2）国家基本药物遴选的主要原则是（）。

【答案】：D

【解析】：

国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方

便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，结合

我国用药特点，参照国际经验，合理确定品种（剂型）和数量。

⑶医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是（）o

【答案】：C

【解析】：

《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》第三条规定：纳入

《基本医疗保险药品目录》的药品，应是临床必需、安全有效、价格

合理、使用方便、市场能够保证供应的药品。

21.下列情况，应立即洗胃的是（）。

A.口服汽油者

B.口服烧碱者

C.因中毒呼吸停止者

D.发生惊厥者

E.口服毒性药物4h以内者

【答案】：E

【解析】：

A项，挥发性烧类化合物（如汽油）口服中毒患者不宜洗胃，因可能

由于误吸引起类脂质性肺炎；B项，强腐蚀剂中毒患者禁止洗胃，因

可能引起食管及胃穿孔；CD两项，中毒引起的惊厥未被控制之前禁

止洗胃，操作过程中如发生惊厥或呼吸停止，应立即停止洗胃并对症

治疗;E项，中毒毒物进入体内时间在4〜6小时之内应洗胃，超过4〜

6小时毒物大多吸收c

22.非经胃肠道给药的剂型有（）。

A.注射给药剂型

B.呼吸道给药剂型

C.皮肤给药剂型

D.黏膜给药剂型

E.阴道给药剂型

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

非经胃肠道给药剂型分类包括:①注射给药剂型;②呼吸道给药剂型;

③皮肤给药剂型；④黏膜给药剂型；⑤腔道给药剂型（如栓剂、气雾

剂等，用于直肠、阴道、尿道、鼻腔、耳道等，腔道给药可起局部作

用或吸收后发挥全身作用）。

23.（共用备选答案）

A.成型材料

B.增稠剂

C.遮光剂

D.增塑剂

E.防腐剂

制备空胶囊时加入下列物质的作用是

（1）明胶是（）。

【答案】：A

【解析】：

胶囊壳多以明胶为原料制备，明胶是空胶囊的主要成囊材料。

（2）甘油是（）0

【答案】：D

【解析】：

为增加韧性与可塑性，一般加入增塑剂如甘油、山梨醇、CMC-Na、

HPC、油酸酰胺磺酸钠等。

⑶尼泊金是（）o

【答案】：E

【解析】：

为防止霉变，可加防腐剂尼泊金等。

⑷二氧化钛是（）。

【答案】：C

【解析】：

加入遮光剂的目的是增加药物对光的稳定性，常用材料为二氧化钛

等。

24.下列片剂中以碳酸氢钠与枸檬酸为崩解剂的是（）。

A.控释片

B.缓释片

C.泡腾片

D.分散片

E.舌下片

【答案】：C

【解析】：

泡腾崩解剂是由碳酸氢钠与枸椽酸组成的混合物，也可以用酒石酸、

富马酸等与含有碳酸氢钠的药物组成混合物，遇水可产生气体而呈泡

腾状。

25.（共用备选答案）

A.硫酸镁

B.比沙可咤

C.双歧杆菌

D.干酵母

E.乳果糖

⑴有较强刺激性，服药时不可嚼碎的泻药是（）。

【答案】：B

【解析】：

比沙可咤有较强刺激性，应避免吸入或与眼睛、皮肤黏膜接触，在服

药时不得嚼碎，服药前后2h不要喝牛奶、口服抗酸剂或刺激性药。

此外，妊娠期妇女慎用，急性腹泻患者禁用。

肝性脑病合并便秘患者首选的泻药是（

（2））0

【答案】：E

【解析】：

乳果糖适用于肝性脑病患者及长期卧床的老年患者，需长期规律应

用，最好不要间断，以维持正常排便，预防粪便嵌塞。

26.关于戈那瑞林的说法，不正确的是（）c

A.鉴别诊断男性或女性由于下丘脑或垂体功能低下所引起的生育障

碍

B,可引起血栓静脉炎及性欲增强

C.给药方式为静脉注射

D.垂体腺瘤患者禁用

E.在正常经期的卵泡期给药，应做好避孕措施

【答案】：B

【解析】：

戈那瑞林可引起注射部位瘙痒、疼痛或肿胀及全身性或局部性过敏、

腹部或胃部不适；骨质疏松；血栓性静脉炎及性欲减退等。

27.在治疗剂量下，地高辛的作用有（）o

A.减慢心率

B.加强心肌收缩力

C.降低自律性

D.减慢传导

E.缩短心房肌和心室肌的有效不应期

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

地高辛为强心甘类抗慢性心功能不全药，通过与心肌细胞膜Na+,K

+-ATP酶结合，使细胞内Na+增多，促进Na+/Ca2+交换，使细胞

内Ca2+增加而发挥作用。其药理作用包括加强心肌收缩力、减慢心

率（负性频率作用），降低自律性，减慢传导，缩短心房肌和心室肌

的有效不应期。

28.关于使用镇静催眠药的用药指导，错误的是（）。

A.使用最低有效剂量

B.连续用药，每天坚持服用

C.短期给药，常规治疗不超过3〜4周

D.缓慢减药

E.逐渐停药，防止反跳现象

【答案】：B

【解析】：

长期服用镇静催眠药会出现药物依赖及停药反弹，原则上应使用最低

有效剂量、间断给药（每周2〜4次）、短期给药（常规用药不超过3〜

4周）、缓慢减药和逐渐停药（每天减掉原药的25%）。

29.患者，男。因胃肠道平滑肌痉挛而致腹痛，来药店购买颠茄片，

药师应提示顾客该药可能发生的不良反应有（）o

A.口干

B.排尿困难

C.视物模糊

D.心率减慢

E.便秘

【答案】：A|B叶|E

【解析】：

颠茄片的而不良反应包括：①较常见的有，口干、便秘、出汗减少、

口鼻咽喉及皮肤干燥、视力模糊、排尿困难（老人）。②少见的情况

有：眼睛痛、眼压升高、过敏性皮疹及疱疹。

30.关于糖皮质激素的说法，正确的有（）o

A.糖皮质激素的基本结构是含有A3,20-酮和11,17。,21-三羟基（或

11-默基、1721.二羟基）的孕留烷

B,糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别，通常糖皮质激

素药物也具有一些盐皮激素作用，如可产生钠潴留而发生水肿等副作

用

C.在糖皮质激素俗体的6Q.和9a也引入氟原子后，可使糖皮质激素

的活性显著增加，副作用不增加

D.可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素

E.在可的松和氢化可的松的1位增加双键，由于A环几何形状从半椅

式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性

质，使其抗炎活性增强，但不增加潴留作用

【答案】：A|B|D|E

【解析】：

C项，在糖皮质激素6a.和9a.位引入氟原子后，可使糖皮质激素的

活性显著增加，其原因可能是引入9。■氟原子后，增加了邻近11B・

羟基的离子化程度；引入6a-氟原子后，则可组织6位的氧化代谢失

活，但单纯的在9a-引入氟原子的皮质激素，其抗炎活性和钠潴留副

作用会同时增加，无实用价值。

3L下列关于抗抑郁症药物合理使用的叙述，不正确的为（）c

A.尽可能单一用药

B.在足量、足疗程治疗无效时，考虑合用两种作用机制不同的药物

C.个体化用药

D.从小剂量开始

E.显效慢即换药

【答案】：E

【解析】：

多数抗抑郁药在开始用药后的2周内开始起效，但通常需要4〜6周

才产生充分效果。

32.（共用题干）

2017年1月21日，国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政

许可事项的决定》（国发（2017）7号），其中取消了互联网药品交易

服务企业审批（第三方平台）行政许可事项。2017年9月29日，《国

务院关于取消一批行政许可事项的决定》（国发（2017）46号）发布,

决定取消互联网药品交易服务企业（第三方平台）审批的行政许可事

项。2017年11月1日，国家食品药品监督管理总局发布《总局办公

厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》（食药监办法

（2017）144号），就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作，做

好相关事中事后监督管理措施的衔接工作，作出了明确规定。

⑴上述信息中提到的“第三方平台”从事的服务是指（）。

A.向个人消费者提供的互联药品交易服务

B.为药品生产企业、经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供

的服务

C.通过互联网向上网用户提供的药品（含医疗器械）信息服务

D.药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其

他企业

【答案】：B

（2）在取消药品交易服务企业审批事项之后，关于“从事互联网药品交

易服务资格以及药品交易合法性”的说法，正确的是（）。

A.药品零售连锁企业可以直接向个人消费者提供互联网药品交易服

务，在网上销售本企业经营的药品

B.药品生产企业可以直接将其他企业生产的药品通过自身网站与医

疗机构进行互联网药品交易

C.药品监督管理部门应强化事中事后监督管理，明确通过第三方平台

从事活动的必须是取得药品生产、经营许可的企业和医疗机构，落实

平台的主体责任

D.药品批发企业可以直接通过自身网站向个人消费者提供互联网药

品交易服务

【答案】：C

【解析】：

《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》决定取消互联网药品交

易服务企业（第三方）审批的行政许可事项同时明确药品监管局通过

以下措施加强事中事后监管：①制定相关管理规定，要求属地食品药

品监管部门将平台网站纳入监督检查范围，明确通过平台从事活动的

必须是取得药品生产、经营许可的企业和医疗机构，落实平台的主体

责任。②建立网上售药监机制，畅通投诉举报渠道，建立“黑名单”

制度。③加大监督检查力度，加强互联网售药监管，严厉查处网上非

法售药行为。

33.（共用备选答案）

A.双八面体蒙脱石散

B.聚乙二醇4000

C.阿苯达噗

D.莫沙必利

E.多潘立酮

⑴治疗肠道蛔虫病可选用（）。

【答案】：C

【解析】：

阿苯达嗖对蛔、蜕、鞭、钩虫的成虫及幼虫均有较好疗效，可干扰虫

体摄取葡萄糖，抑制虫体生长繁殖，导致虫体内的糖原衰竭，尚可抑

制延胡索酸还原酶系统，阻止三磷酸腺甘的生成，使虫体停止繁殖并

死亡，因此可用于治疗肠道蛔虫病。

（2）治疗急性腹泻可选用（）。

【答案】：A

【解析】：

双八面体蒙脱石为吸附药和收敛药，用作止泻，其适应证为：用于成

人及儿童的急、慢性腹泻，食管、胃及十二指肠疾病引起的相关疼痛

症状的辅助治疗。

,下列不属于治疗抑郁症的常用药物是（

34）0

A.氯米帕明

B.丙米嗪

C.米氮平

D.多塞平

E.氯丙嗪

【答案】：E

【解析】：

治疗抑郁症的常用药物有氯米帕明、丙米嗪、米氮平、多塞平和阿米

替林等。E项，氯丙嗪为抗精神分裂药。

35.洛伐他汀调节血脂的作用机制是（）。

A.减少食物中脂肪的吸收

B.降低脂肪酶活性，减少TG合成

C.阻断脂质过氧化，减少脂质过氧化物生成

D.抑制乙酰辅酶A羟化酶，减少TG合成

E.抑制HMG-CoA还原酶，减少TG合成

【答案】：E

【解析】：

洛伐他汀的作用机制是其在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的

限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少。

36.下列属于抗胆碱能不良反应的是()c

A.鼻塞

B.低血压

C,低钾血症

D.便秘

E.血糖升高

【答案】：D

【解析】：

M受体阻断药主要是通过阻断M3受体治疗膀胱过度活动症，对其他

部位的Ml、M2受体也有不同程度的阻断作用，表现为口干、便秘、

头痛、视物模糊等常见的抗胆碱能不良反应。

37.(共用题干)

患者，男，21岁。最近有发热、淋巴结肿大、肌肉关节痛等症状。

可是不到2周，症状又消失了。去医院检查，医师确定为艾滋病。

(1)艾滋病是由下列何种病毒引起的？()

A.HAV

B.HBV

C.HCV

D.HEV

E.HIV

【答案】：E

【解析】：

获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）所引

起的传染病，在我国传染病防治法中被列为乙类传染病，属于性传播

疾病。

艾滋病的传播途径不包括（

（2））o

A.性途径传播

B.经血传播

C.消化道传播

D.经血制品传播

E.母婴垂直传播

【答案】：C

【解析】：

HIV感染者、无症状病毒携带者和艾滋病患者均是传染源。经性途径

传播、经血或血制品传播以及母婴垂直传播是艾滋病的主要传播途

径，尤其是男性同性恋经肛门性交传播是近年来我国新增艾滋病感染

者的主要感染途径。

.非线性动力学中两个最基本的参数是（

38）0

A.k

B.V

C.Cl

D.Km

E.Vm

【答案】：D|E

【解析】：

Vm为药物消除过程的理论最大速度。Km为米氏常数，是指药物消除

速度为Vm一半时的血药浓度。

39.下列不属于矫味剂的类型的是（）。

A.甜味剂

B.芳香剂

C.胶浆剂

D.泡腾剂

E.抛射剂

【答案】：E

【解析】：

ABCD四项，矫味剂是指药品中用以改善或屏蔽药物不良气味和味道,

使患者难以觉察药物的强烈苦味（或其他异味如辛辣、刺激等）的药

用辅料。可分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。E项，抛

射剂是气雾剂的喷射动力来源，还可作为药物的溶剂或稀释剂。

40.酚酸属于（）。

A.容积性泻药

B.渗透性泻药

C.刺激性泻药

D.润滑性泻药

E.膨胀性泻药

【答案】：C

【解析】：

酚醐为刺激性泻药，用于治疗便秘，也可在结肠镜检查或X线检查时

用作肠道清洁剂。

41.（共用备选答案）

A.部分激动药

B.完全激动药

C.反向激动药

D.竞争性拮抗药

E.非竞争性拮抗药

⑴可与受体形成不可逆的结合物而引起受体构型的改变，阻止激动药

与受体正常结合的药物是（）。

【答案】：E

对受体有很高的亲和力，但内在活性不强的是（

（2））o

【答案】：A

【解析】：

A项，部分激动药是指对受体有很高的亲和力，但内在活性不强的药

物；B项，完全激动药是指对受体有很高的亲和力和内在活性药物；

C项，反向激动药是指与受体结合后引起与激动药相反的效应的药物;

D项，竞争性拮抗药是指与激动药相互竞争与相同受体结合，产生竞

争性抑制作用的药物；E项，非竞争性拮抗药是指与受体形成比较牢

固的结合，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻

止激动药与受体正常结合的药物。

42.根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类包括（）c

A.警告

B.罚款

C.拘役

D.吊销许可证

E.行政拘留

【答案】：A|B|D|E

【解析】：

行政处罚的种类包括：①声誉罚，如警告；②财产罚，如罚款、没收

违法所得和没收非法财物；③资格罚，如责令停产停业、暂扣或者吊

销许可证、暂扣或者吊销执照；④人身罚，如行政拘留。

43.运输、储藏包装标签没有要求标示（）0

A.禁忌、注意事项

B.药品通用名称、规格

C.有效期、生产日期

D.生产企业、贮藏

【答案】：A

【解析】：

用于运输、储藏包装的标签，至少应当注明：药品通用名称、规格、

贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以

根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。对

贮臧有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明。

44.抗精神病药物常见的不良反应不包括（）c

A.高泌乳素血症

B.锥体外系不良反应

C恶性综合征（NMS）

D.过敏反应

E.外周抗胆碱能反应

【答案】：D

【解析】：

抗精神病药物常见的不良反应包括锥体外系不良反应、代谢紊乱、高

泌乳素血症、心血管系统不良反应、外周抗胆碱能反应、肝功能损害、

诱发癫痫发作、恶性综合征。

45.《中国药典》2015版规定平均重量在1.0〜3.0g的栓剂，其重量差

异限度为（）。

A.±5.0%

B.±7.5%

C.±10%

D.±12.5%

E.±15%

【答案】：B

【解析】：

重量差异限度是栓剂质量指标之一。《中国药典》2015版规定检查法

为：取栓剂10粒，精密称定总重量，求得平均粒重后，再分别精密

称定各粒的重量°每粒重量与平均粒重相比较，超出重量差异限度的

药粒不得多于1粒，并不得超出限度1倍。栓剂平均粒重W1.0g、1.0〜

3.0g、>3.0g重量差异限度分别是±10%、±7.5%>±5.0%o（注:

本题干做了修改，将原题《中国药典》2010版改为《中国药典》2015

版。）

46.（共用备选答案）

A.五级召回

B.四级召回

C.三级召回

D.二级召回

E.一级召回

根据《药品召回管理办法》

⑴对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于（）。

【答案】：E

⑵对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药

品召回属于（）。

【答案】：C

【解析】：

《药品召回管理办法》第十四条规定：根据药品安全隐患的严重程度,

药品召回分为：①一级召回：使用该药品可能引起严重健康危害的；

②二级召回：使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的；③

三级召回：使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要

收回的C

47.按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列行为不属于商业

贿赂的是（）<>

A.经营者在账外暗中给予对方单位或是个人回扣的

B.经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的

C.经营者以提供旅游、考察的方式向对方单位或是个人给付利益的

D.经营者销售商品，给付中间人佣金并如实入账的

【答案】：D

【解析】：

A项，根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》第五条规定，在账

外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处；对方单位或者个

人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处。BC两项，根据《关于禁止

商业贿赂行为的暂行规定》第二条，商业贿赂，是指经营者为销售或

者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为。

所称财物，是指现金和实物，包括经营者为销售或者购买商品，假借

促销费、宣传费、赞助费、科研费、劳务费、咨询费、佣金等名义，

或者以报销各种费用等方式，给付对方单位或者个人的财物。D项，

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》第七条规定，经营者销售

或者购买商品，可以以明示方式给对方折扣，可以给中间人佣金。经

营者给对方折扣、给中间人佣金的，必须如实入账。接受折扣、佣金

的经营者必须如实入账。

48.根据2016年7月施行的《药品经营质量管理规范》，在人工作业

的库房储存药品,按质量状态实行色标管理，待确定的药品为（

A.红色

B.蓝色

C.橙色

D.黄色

E.绿色

【答案】：D

【解析】：

《药品经营质量管理规范》第八十三条规定：在人工作业的库房储存

药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红

色，待确定药品为黄色。

49.舌下片剂属于（）o

A.注射给药剂型

B.呼吸道给药剂型

C.皮肤给药剂型

D.黏膜给药剂型

E.腔道给药剂型

【答案】：D

【解析】：

黏膜给药剂型：如滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏剂、含漱剂、舌下片剂

等，黏膜给药可起局部作用或经黏膜吸收发挥起全身作用。

50.肾功能不全患者，可使用正常剂量或略减的药是（）。

A.庆大霉素

B.氨苇西林

C.多黏菌素

D.万古霉素

E.卡那霉素

【答案】：B

【解析】：

AE两项，庆大霉素、卡那霉素是氨基糖甘类抗生素，肾毒性较大，

肾功能不全者宜减量使用。CD两项，万古霉素和多黏菌素是多肽类

化合物，对肾功能有一定的损害。B项，氨茉西林是广谱青霉素，为

经肾脏排泄的药物，肾毒性最小。

51.下列既用于新生儿出血，又用于长期应用广谱抗生素所致的体内

维生素K缺乏的药物是（）。

A.维生素K1

B.酚磺乙胺

C.鱼精蛋白

D.卡巴克络

E.矛头蝮蛇血凝酶

【答案】：A

【解析】：

用于维生素K缺乏引起的出血，如梗阻性黄疸、胆疼、慢性腹泻等所

致出血，香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症，新生儿出血

以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素K缺乏，

52.甲亢患者经抗甲状腺药治疗、控制后，避免出现甲状腺功能减退,

应(

A.及时补碘

B.停药

C.及时停药

D.及时减量

E.及时中止治疗

【答案】：D

【解析】：

BCDE四项，甲亢控制后应及时减量，避免出现甲状腺功能减退；己

经出现甲状腺功能减退，应加用甲状腺素；不能“及时停药、及时中

止治疗”。A项，“补碘”是错误的，碘化钾仅用于甲亢术前的准备、

甲状腺危象等。

53.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是

()o

A.制成包衣小丸或包衣片剂

B.制成微囊

C,与高分子化合物生成难溶性盐

D.制成不溶性骨架片

E.制成亲水凝胶骨架片

【答案】：C

【解析】：

药物的释放速度受其溶出速度的限制，溶出速度慢的药物会显示出缓

释的性质。因此采取措施降低药物的溶出速度，可使药物缓慢释放，

达到延长药效的目的。降低缓、控释制剂溶出速度的方法有：①制成

溶解度小的盐或酯；②与高分子化合物生成难溶性盐；③控制粒子大

小；④将药物包藏于溶蚀性骨架中；⑤将药物包藏于亲水性高分子材

料中。C项是降低溶出速度，ABDE四项均是降低扩散速度。

54.药品监督管理部门在药品监督管理过程中，为制止违法行为，防

止证据丢失，用的行政强制措施是（）o

A.查封、扣押财物

B.冻结存款、汇款

C.罚款

D.拘留

【答案】：A

【解析】：

行政强制措施是指行政机关在行政管理过程中，为制止违法行为、防

止证据损毁、避免危害发生、控制危险扩大等情形，依法对公民的人

身自由实施暂时性限制，或者对公民、法人或者其他组织的财物实施

暂时性控制的行为。包括：①限制公民人身自由；②查封场所、设施

或者财物；③扣押财物；④冻结存款、汇款；⑤其他行政强制措施。

55•根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑

事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，

下列情形不属于“酌情从重处罚”的是（）。

A.生产