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文档简介
医学细胞生物与遗传学内蒙古科技大学包头医学院智慧树知到答案2024年第一章测试
细胞的形态结构与功能的关系描述错误的是()。
A:具有分泌不同物质的各类分泌细胞,在形态结构上表现出一定的共同性B:细胞的形态多种多样,但每种细胞的形态是一定的,如肌肉细胞呈扁平形C:红细胞呈双凹圆饼形,增大细胞的表面积,有利于细胞在血管中的畅通流动D:细胞的形态多种多样,但每种细胞的形态是一定的,如肌肉细胞是纺锤形
答案:B关于遗传物质描述错误的是()。
A:遗传物质存在于细胞质中B:遗传物质存在于细胞核中C:上下代之间传递的是控制遗传性状的遗传物质D:上下代之间传递的并不是遗传性状本身
答案:A关于基因描述错误的是()。
A:基因的化学本质是RNAB:基因是细胞和生物体遗传的基本单位C:基因的化学本质是DNAD:生物的生老病死等一切生命现象都与基因有关
答案:A关于分离律描述错误的是()。
A:分离律是指每一性状的发育受同源染色体上相同基因座的两对等位基因控制B:分离律是指每一性状的发育受同源染色体上相同基因座的一对等位基因控制C:分离律是指生物在形成生殖细胞时,等位基因或同对基因彼此分离D:分离律是指生物在形成生殖细胞时,等位基因或同对基因彼此分离,分别进入不同的生殖细胞中
答案:A关于遗传病描述错误的是()。
A:遗传病也可由体细胞内遗传物质的结构和功能的改变引起B:体细胞内遗传物质的改变可以向后代传递C:由遗传物质改变所引起的疾病称为遗传病D:遗传病一般是指生殖细胞或受精卵的遗传物质改变所引起的一类疾病
答案:B减数分裂是遗传规律的细胞学基础描述正确的是()
A:减数分裂中同源染色体的联会和配对是分离律的细胞学基础B:减数分裂中不同对染色体之间可以随机组合进入生殖细胞是自由组合律的细胞学基础C:减数分裂是在形成生殖细胞过程中的一种特殊的有丝分裂D:减数分裂由两次连续的细胞分裂完成
答案:ABCD遗传病的特征描述正确的是()
A:终生性B:家族聚集性C:先天性D:垂直传递
答案:ABCD遗传病可以分为以下那些类型?()
A:多基因病B:染色体病C:体细胞遗传病D:单基因病和线粒体遗传病
答案:ABCD细胞是生物的基本结构单位。()
A:对B:错
答案:A真核细胞的结构和功能比原核细胞复杂,有典型的细胞核。()
A:错B:对
答案:B
第二章测试
细胞膜不具备下列哪项功能()。
A:细胞的运动与伸展B:细胞遗传物质的复制C:物质进出细胞D:细胞的信息传递
答案:A细胞内外形成电势差与细胞膜无关。()
A:错B:对
答案:A构成细胞膜的化学成分主要是()。
A:核酸、脂类和蛋白质B:糖类、脂类和核酸C:糖类、脂类和蛋白质D:核酸、维生素和蛋白质
答案:C所有细胞膜蛋白含有相同含量的蛋白质。()
A:对B:错
答案:B细胞膜蛋白的种类包括()。
A:脂锚定蛋白B:核糖体蛋白C:膜内在蛋白D:外周蛋白
答案:ACD主动运输包括()。
A:ATP驱动运输B:水通道C:协同运输D:离子通道
答案:AC物质逆浓度梯度转运肯定是主动运输。()
A:对B:错
答案:A发生简单扩散的条件()。
A:分子量小B:水溶性强C:脂溶性强D:浓度差大
答案:ACD心脑血管疾病包括()。
A:心律失常B:高血压C:心力衰竭D:冠心病
答案:ABCD钙离子只能通过电压门控通道进入细胞。()
A:对B:错
答案:B细胞内的钙库为()。
A:内质网B:高尔基体C:细胞核D:溶酶体
答案:A
第三章测试
构成人体血红蛋白的珠蛋白多肽链共有α、β、γ、δ、ε和ζ等6种。()
A:对B:错
答案:Aβ地贫是β珠蛋白基因突变导致β珠蛋白链的合成受到抑制而引起的一种溶血性贫血。其基因突变以非缺失型多见。()
A:对B:错
答案:A先天性代谢缺陷病也可称为遗传性酶病。()
A:对B:错
答案:A糖原累积病是一组由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍所引起的疾病。()
A:对B:错
答案:A三条重要的代谢途径,即糖酵解过程、戊糖磷酸化过程及脂肪酸的合成是在细胞质中进行的。()
A:错B:对
答案:B镰状细胞贫血形成的分子机制是()。
A:β26GAG(谷)→AAG(赖)B:β6GAG(谷)→GUG(缬)C:β6GAG(谷)→AAG(赖)D:β145UAU(酪)→UAA(终止)
答案:B苯丙酮尿症患者体内哪一种代谢物含量降低?()。
A:酪氨酸B:苯乳酸C:苯丙氨酸D:苯丙酮酸
答案:A关于血红蛋白病描述正确的是()。
A:血红蛋白病是由于血红蛋白基因的DNA碱基发生变化,从而导致珠蛋白的结构发生变异B:是指由于血红蛋白结构异常或合成速率异常而引起的疾病C:镰形细胞贫血和α-珠蛋白生成障碍性贫血属于血红蛋白病D:核纤层蛋白病属于血红蛋白病
答案:ABC下列哪类症状是苯丙酮尿症患者一般不具备的()。
A:尿液、汗液有“鼠尿味”B:肝肾肿大C:智力低下D:癫痫
答案:B眼皮肤白化病Ⅰ型患者的黑色素细胞缺乏()。
A:乳酸脱氢酶B:葡萄糖-6-磷酸酶C:苯丙氨酸羟化酶D:酪氨酸酶
答案:D
第四章测试
与I型糖原累积病有关的酶是()
A:葡萄糖-6-磷酸酶B:糖苷酶C:过氧化氢酶D:酸性水解酶
答案:A()主要分布着滑面内质网
A:横纹肌细胞B:肠道上皮细胞C:浆细胞D:成纤维细胞
答案:A信号肽假说过程,信号肽一旦产生就可以被()识别,暂停翻译?
A:信号肽识别颗粒(SRP)B:内质网膜通道蛋白移位子C:核糖体A位点D:信号肽识别颗粒受体(SRP-R)
答案:A高尔基体的基本结构包括()
A:扁平囊泡B:小囊泡C:大囊泡D:内体囊泡
答案:ABC高尔基体的主要功能是()
A:参与蛋白质的分选B:参与蛋白质的糖基化C:参与膜泡的定向运输D:参与蛋白质的水解
答案:ABCD关于糖基化修饰,描述正确的是()?
A:糖基化过程只发生在高尔基体中。B:糖基化能够引导蛋白质包被形成运输小泡,靶向运输蛋白质,发挥运输信号的作用。C:糖基化在细胞膜表面形成糖被,在保护细胞膜、细胞识别、细胞通讯等活动中发挥重要作用。D:糖基化保护蛋白质免遭水解酶的降解。
答案:BCD甲型血友病以男性发病为主。()
A:错B:对
答案:B分子伴侣可帮助多肽链的转运、的折叠与装配,且本身不参与最终产物的形成。()
A:错B:对
答案:B消化泡属于具有消化功能的溶酶体。()
A:错B:对
答案:B
第五章测试
中间纤维结构模式中保守部分为()。
A:全分子B:分子的杆状部C:分子的头部D:分子的尾部
答案:B能够专一抑制微丝组装的物质是()。
A:细胞松弛素BB:长春花碱C:秋水仙素D:鬼笔环肽
答案:A关于微丝,哪种说法是正确的()
A:微丝参与肌肉收缩、物质运输、细胞分裂、细胞运动等多项生命活动B:微丝是两条肌动蛋白单链聚合形成的双螺旋结构C:微丝的组装的影响因素有GTP、肌动蛋白单体浓度、钙镁离子浓度D:微丝两端没有极性,组装速度是相同的
答案:AB关于微管、微丝和中间纤维直径描述正确的是()
A:微丝20nmB:微管7nmC:中间纤维10nmD:微管25nm
答案:BCD微丝组装模型是踏车模型。()
A:错B:对
答案:B微丝组装的稳定阶段是球形肌动蛋白在寡聚体核心两端迅速聚集的过程。()
A:对B:错
答案:B马达蛋白包括动力蛋白和驱动蛋白,以下描述正确的是()。
A:动力蛋白将物质从微管负极向正极运输B:动力蛋白和驱动蛋白都是将物质从微管负极向正极运输C:驱动蛋白将物质从微管正极向负极运输D:动力蛋白将物质从微管正极向负极运输
答案:D下列哪种结构,不是由细胞中的微管组成()。
A:纤毛B:内质网C:中心粒D:鞭毛
答案:B哪些肿瘤药物的机制与微管有关()。
A:紫杉醇B:长春碱C:秋水仙素D:顺铂
答案:ABC微管的功能有哪些()。
A:形成纺锤体,参与细胞分裂B:支持作用C:鞭毛的运动D:物质运输
答案:ABCD
第六章测试
下面哪种疾病属于线粒体遗传病()。
A:成骨不全B:白化病C:MERRF综合征D:Bloom综合征
答案:C线粒体DNA遗传的特点是()。
A:母系遗传B:X连锁隐性遗传C:X连锁显性遗传D:Y连锁遗传
答案:A受精卵中的线粒体来自于()。
A:精子和卵子各占1/2B:可来自精子也可来自卵子,具有随机性C:儿乎全部来自精子D:几乎全部来自卵子
答案:D线粒体遗传的特点是()。
A:有交叉遗传现象B:有年龄因素C:有遗传瓶颈现象D:有母系遗传现象
答案:BCDmtDNA的复制特点是()。
A:两条链的复制起始位点约相隔2/3个mtDNAB:复制方式为D-环复制C:复制过程中H链长时间处于单链状态D:复制起始于H链的转录启动子
答案:ABC线粒体遗传()。
A:遗传密码与通用遗传密码完全一致B:点突变一且发生即导致功能异常C:突变率较高D:父亲的线粒体基因突变一般不会遗传给下一代
答案:CDLeber遗传性视神经病最常见的突变类型是()。
A:G11778AB:T14484CC:G3460AD:A3243G
答案:ABC遗传瓶颈是线粒体遗传的特点之一。()
A:错B:对
答案:B所有线粒体遗传病都是由线粒体基因突变所引起的。()
A:对B:错
答案:BmtDNA有重链和轻链之分,是因为重链的碱基数目多。()
A:错B:对
答案:A
第七章测试
关于核膜下列哪项叙述是错误的()。
A:有核孔B:外膜附着核蛋白体C:是完全封闭的膜结构D:由两层单位膜组成
答案:CRNA的主要合成部位是()。
A:由两层单位膜组成B:核糖体C:粗面内质网D:核仁组织区
答案:D核骨架的主要构成成分是()。
A:核仁蛋白B:核糖核蛋白C:核纤层蛋白D:RNA
答案:B组成核小体的主要物质是()。
A:DNA和组蛋白B:RNA和组蛋白C:RNA和非组蛋白D:DNA和非组蛋白
答案:A细胞核的功能包括()。
A:转录遗传信息B:指导蛋白质合成C:贮存遗传信息D:复制遗传信息
答案:ACD间期细胞核中可见()。
A:核仁B:常染色质C:染色体D:异染色质
答案:ABD核孔复合体的基本组分包括()。
A:常染色质B:染色体C:核仁D:异染色质
答案:ABCD染色质与染色体是同一物质在细胞增殖周期中不同时期的形态表现。()
A:对B:错
答案:A转录活性强,常染色质比例高,细胞的核孔较少。()
A:对B:错
答案:B核仁的主要功能之一是参与核糖体的生物合成。()
A:对B:错
答案:A
第八章测试
最常见的染色体畸变综合征是()。
A:Down综合征B:猫叫综合征C:Turner综合征D:Klinefelter综合征
答案:A经检查,某患者的核型为46,XY,del(1)(q21),说明患者的染色体发生了什么样的畸变()。
A:染色体易位B:染色体缺失C:染色体倒位D:染色体重复
答案:B倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成()。
A:倒位环B:等臂染色体C:环状染色体D:四射体
答案:A若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()。
A:性染色体数目异常的嵌合B:姐常染色体数目异常的嵌合体C:性染色体结构异常D:常染色体结构异常
答案:B脆性X染色体综合征患者的主要体征()。
A:身材矮小,发育迟缓B:智力发育迟缓C:青春期后出现大睾丸D:大耳,前额突出,大头围
答案:BCDDown综合征遗传学类型有()。
A:易位型B:嵌合型C:游离型D:缺失型
答案:ABC染色体发生非整倍性数目改变的原因包括()。
A:染色体插入B:染色体丢失C:同源染色体不分离D:姐妹染色单体不分离
答案:BCD罗伯逊易位是发生在中央着丝粒染色体之间的特殊染色体易位方式间()。
A:对B:错
答案:B脆性X染色体综合征形成的原因是基因的动态突变()。
A:错B:对
答案:B高龄产妇生育唐氏患儿的可能性明显增高()
A:对B:错
答案:A
第九章测试
形成生殖细胞过程中,同源染色体发生交叉互换的细胞学基础是()
A:自由组合律B:平衡定律C:分离律D:连锁互换律
答案:D系谱分析法单基因遗传研究的基本方法()
A:错B:对
答案:B常染色体显性遗传病患者因为具有显性基因所以出生时肯定患病()
A:对B:错
答案:B下列属于常染色体显性遗传类型的是()
A:不完全显性遗传B:共显性C:延迟显性D:不规则显性
答案:ABCD近亲结婚可以显著提高以下哪个疾病的发病风险()
A:ADB:ARC:XRD:XD
答案:B下列哪一条不符合常染色体隐性遗传的特征()。
A:系谱呈连续传递B:近亲结婚发病率明显提高C:男女发病比例均等D:患者为隐性纯合,杂合体为携带者
答案:A精神分裂症的发病属于()
A:染色体病B:多基因遗传病C:常染色体隐性遗传病D:常染色体显性遗传病
答案:B多基因遗传病比较复杂是因为由多个基因决定于环境没有关系()
A:对B:错
答案:B多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的双重影响,其中遗传因素所起作用的大小称为遗传率()。
A:对B:错
答案:A人的身高、肤色、体重和皮纹的性状是由多对基因共同作用的遗传性状()
A:错B:对
答案:B
第十章测试
间隙连接的基本结构单位是闭合蛋白。()
A:错B:对
答案:A人体细胞中,通讯连接的主要类型有()
A:紧密连接B:突触连接C:锚定连接D:间隙连接
答案:BD整联蛋白介导()细胞连接的分子构成。
A:黏着带B:桥粒C:黏着斑D:半桥粒
答案:CD紧密连接分布于()。
A:血细胞之间B:上皮细胞之间C:间质细胞之间D:肌肉细胞之间
答案:B在克罗恩病患者小肠组织中,紧密连接数目()?
A:全部消失B:增多C:减少D:其余都对
答案:B蛋白聚糖的糖基化过程中,起始连接的四糖序列是()?
A:半乳糖胺-半乳糖-半乳糖-葡糖醛酸。B:木糖-半乳糖-半乳糖-葡糖醛酸。C:甘露糖-半乳糖-半乳糖-葡糖醛酸。D:岩藻糖-半乳糖-半乳糖-葡糖醛酸。
答案:B参与桥粒构成的细胞骨架是()。
A:微管B:微丝C:中间纤维D:核基质
答案:C细胞外信号包括()。
A:生物信号B:物理信号C:化学信号D:思想信号
答案:ABC已发现的细胞内信使包括()。
A:三磷酸肌醇B:钙离子C:二酰基甘油D:环腺苷一磷酸
答案:ABCD细胞信号转导具有()。
A:通用性B:整合作用C:一过性D:交叉性
答案:ABCDG蛋白的核心亚基为为()。
A:α亚基B:A亚基C:β亚基D:γ亚基
答案:A对于癌症的疗法有()。
A:放疗和化疗B:靶向治疗C:免疫疗法D:手术治疗
答案:ABCD
第十一章测试
关于细胞凋亡和细胞坏死的正确论述是()。
A:细胞凋亡有DNA梯状条带形成B:细胞坏死有DNA梯状条带形成C:细胞凋亡有磷脂酰丝氨酸外翻在细胞膜磷脂双层结构的细胞外一侧D:细胞凋亡的细胞膜完整,无炎症反应
答案:ACD在凋亡启动机制中可以起到关键作用的细胞色素C从哪个细胞器释放来启动凋亡()。
A:线粒体B:溶酶体C:内质网D:高尔基体
答案:A下列与细胞衰老机制有关的是()。
A:细胞全能性B:氧化损伤学说C:端粒复制假说D:衰老基因
答案:BCD下列关于P53描述,哪些是正确的()。
A:P53基因是人肿瘤有关基因中突变频率最高的基因。B:P53对细胞生长起负调节作用,具有促使细胞凋亡的功能。C:P53是肿瘤抑制基因,产物主要存在于细胞核内。D:P53是细胞凋亡必要条件。
答案:ABC在凋亡的检测中,AnnexinV蛋白经常被使用。AnnexinV蛋白具有高度特异性识别哪一种磷脂()。
A:磷脂酰肌醇B:磷脂酰胆碱C:磷脂酰丝氨酸D:鞘磷脂
答案:C性细胞(包括卵母细胞和精原细胞)要不断地产生配子;造血干细胞需要不断地产生红细胞和白细胞;上皮基底层细胞需要通过分裂不断补充表面老化死亡的细胞;植物的根茎尖端细胞需要通过分裂进行生长;神经细胞、肌细胞是高度特化的、保持了生理活性机能的细胞;淋巴细胞可通过与抗原的相互作用诱导增殖;肝损伤或外科手术切除部分肝后肝细胞可以被诱导进入细胞分裂。关于上述这些细胞以及哺乳动物的红细胞、在胚胎发育早期(卵裂期)的细胞的以下陈述哪项正确?()。
A:神经细胞属于终端分化细胞,性细胞、上皮基底层细胞和哺乳动物的红细胞属于周期性细胞,肝细胞属于休眠细胞;B:性细胞属于终端分化细胞,在胚胎发育早期(卵裂期)的细胞属于周期性细胞,淋巴细胞属于休眠细胞。C:肌细胞属于终端分化细胞,植物的根茎尖端细胞属于周期性细胞,淋巴细胞属于休眠细胞;D:神经细胞属于终端分化细胞,造血干细胞和淋巴细胞属于周期性细胞,肝细胞属于休眠细胞;
答案:C细胞分裂分裂期由以下哪几个期完整地组成?()。
A:前期、前中期、中期、末期、胞质分裂期;B:前期、前中期、中期、后期、末期、胞质分裂期。C:前期、前中期、后期、末期、胞质分裂期;D:前期、前中期、中期、后期、胞质分裂期;
答案:B成熟促进因子指的是该因子促进以下哪种细胞分裂?()。
A:卵细胞减数分裂II;B:卵细胞减数分裂I;C:其余都错误D:受精卵的第一次有丝分裂;
答案:B细胞周期从G1-S-G2—M的逐步推移过程中,以下哪项cyclin表达顺序是正确的?()。
A:cyclinD,cyclinE,cyclinA,cyclinB;B:cyclinA,cyclinB,cyclinD,cyclinE;C:cyclinE,cyclinD,cyclinB,cyclinA;D:cyclinE,cyclinD,cyclinA,cyclinB。
答案:A下面的正确论述是?()。
A:p27可以视为是抑癌基因;B:p53、p16可以视为是抑癌基因。C:cyclin、E2F可以视为是癌基因;D:Rb、p21可以视为是抑癌基因;
答案:ABCD
第十二章测试
下列各种干细胞的细胞分化潜能递减的正确顺序是()。
A:专能干细胞、multipotentstemcell、多能干细胞、全能干细胞B.分子的尾部B:全能干细胞、多能干细胞、multipotentstemcell、专能干细胞C:专能干细胞、多能干细胞、multipotentstemcell、全能干细胞D:全能干细胞、multipotentstemcell、多能干细胞、专能干细胞
答案:B下列有关细胞分化的正确论述是()。
A:输卵管细胞、红细胞及胰岛细胞都表达卵清蛋白、ß珠蛋白及胰岛素B:关于卵清蛋白基因、ß珠蛋白基因、及胰岛素基因,输卵管细胞只存在卵清蛋白基因,只表达卵清蛋白。红细胞只存在ß珠蛋白基因C:输卵管细胞、红细胞及胰岛细胞都表达卵清蛋白、ß珠蛋白及胰岛素D:输卵管细胞、红细胞及胰岛细胞都存在卵清蛋白基因、ß珠蛋白基因、及胰岛素基因,但都不表达卵清蛋白、ß珠蛋白及胰岛素
答案:B生物体细胞数目的增加通过()
A:细胞分裂B:减数分裂C:去分化D:细胞分化
答案:A生物体细胞种类的增加通过()
A:细胞分裂B:去分化C:细胞分化D:减数分裂
答案:C以下正确的论述是()
A:细胞分化的引发可以由细胞接触的外部诱导信号不同所致B:所有的细胞分化情况都与细胞的不对称分裂无关C:高等动物个体发育中细胞分化的作用是不可或缺的D:细胞分化的引发可以由细胞的不对称分裂所致
答案:ACD根据基因与细胞分化的关系,将基因分为下列哪两大类()
A:隔裂基因B:重叠基因C:奢侈基因D:管家基因
答案:CD既有自我复制的能力、又有免疫能力的细胞是()
A:骨髓细胞B:T淋巴细胞C:B淋巴细胞D:干细胞
答案:BC机体中未分化的细胞是()
A:干细胞B:B淋巴细胞C:T淋巴细胞D:骨髓细胞
答案:AD膜蛋白是管家蛋白。()
A:错B:对
答案:B糖酵解酶是特异蛋白。()
A:错B:对
答案:A
第十三章测试
孟买型个体的产生是因为哪个基因为无效基因()。
A:HB:BC:AD:I
答案:ARh血型的特点是()。
A:无天然抗体B:由3个基因编码C:具有天然抗体D:具有8种抗体
答案:ARh溶血病很少发生于第一胎的原因是()。
A:母体具有足量的抗体,但不能进入胎儿内B:母体初次致敏,未能产生足量的抗体C:Rh阳性的胎儿血细胞不能进入母体D:胎儿组织能够吸收母体的抗体
答案:B在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁,完整传递,这种组成称为()。
A:单体型B:单一型C:单倍体D:二倍体
答案:A同胞之间HLA完全相同的可能性是()。
A:0B:3/4C:1/4D:1/2
答案:CIg重链基因重排顺序是()。
A:CD-VCD-VCDJB:DJ-VDJ-VDJCC:VD-VDJ-VDJCD:VJ-VDJ-VDJC
答案:B人类白细胞抗原的基因位于()。
A:第17号染色体上B:第6号染色体上C:第1号染色体上D:X染色体上
答案:B结合外来抗原肽,决定TCR的抗原特异性是α链的()。
A:MHCB:CDR3C:CDR2D:CDR1
答案:BHLA复合体基因的遗传特点是()
A:连锁平衡B:连锁不平衡C:多态性D:单体型遗传
答案:BCD抗体多样性产生机制包括()
A:DH两侧N区的插入B:体细胞突变C:多个胚系基因片段的随机组合D:细胞水平V-J和V-D-J重组多样性
答案:ABCD
第十四章测试
基因启动子区域的CpG岛甲基化会使基因的表达()。
A:没有变化B:抑制C:提高D:活化
答案:B哪一种酶是维持甲基化的酶()。
A:DNMT1B:DNMTaC:DNMT3aD:DNMTc
答案:A真核生物DNA甲基化主要发生在什么序列的胞嘧啶上()。
A:ApT二核苷酸B:CpG二核苷酸C:CpC二核苷酸D:GpG二核苷酸
答案:B组蛋白乙酰化主要发生于N-末端保守的什么氨基酸残基上()。
A:丝氨酸B:谷氨酸C:组氨酸D:赖氨酸
答案:D以下哪一个是典型的表观遗传修饰过程()。
A:DNA转录B:X染色质失活C:DNA复制D:蛋白质翻译
答案:B对组蛋白甲基化描述正确的是()。
A:主要发生在丝氨酸上B:是不可逆的生化反应C:是可逆的生化反应D:减小赖氨酸上的疏水力
答案:C组蛋白修饰包括()。
A:泛素化B:磷酸化C:乙酰化D:甲基化
答案:ABCD表观遗传学修饰包括()。
A:染色质重塑B:基因组印记C:DNA甲基化D:组蛋白修饰
答案:ABCD干细胞的形态特点()
A:圆形或椭圆形B:体积较小C:核中多为常染色质D:核质比较大
答案:ABCD干细胞的基本特点包括()
A:属非终末分化细胞,终身保持未分化和低分化特征,具有多向分化潜
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