DB12T 465-2012 预防性健康检查 粪便中沙门氏菌、志贺氏菌的检测方法

13.100C

75DB12

T4652012

Detection

of

pass

天津市质量技术监督局

DB

12/

T465—2012前 言本标准按照GB/T

1.1-2009《标准化工作导则

第1部分：标准的结构和编写》的标准文本的格式和文字进行编写。本标准由天津市南开区疾病预防控制中心提出。本标准起草单位：天津市南开区疾病预防控制中心、天津正大乾坤生物科技有限公司。本标准主要起草人：柳光斌、陈金枝、庞作章、马均彪、王

磊、沈宗林。IDB

12/

T465—2012引 言本文件的发布机构提请注意，声明符合本文件时，可能涉及到6.1.2本文件的发布机构对于该专利的真实性、有效性和范围无任何立场。该专利持有人已向本文件的发布机构保证，他愿意同任何申请人在合理且无歧视的条款和条件下，系方式获得：专利持有人姓名：马均彪地址：天津市南开区东马路新安花园A-1-604的责任。IIDB

12/

T465—2012志贺氏菌的检测方法志贺氏菌的检测方法1

范围本标准规定了预防性健康检查

粪便中沙门氏菌、志贺氏菌的检测方法的术语和定义、设备和实验器具、培养基和试剂、检验程序、操作步骤以及结果报告。贺氏菌健康带菌者的检测和确认。2

术语和定义下列术语和定义适用于本文件。2.1采便管

Collecting

由采便套管和采便棒构成的采便装置，采便套管内装有经钴60辐射灭菌的SN液体增菌液培养基。2.2带菌者

无任何临床表现，从粪便中分离到沙门氏菌（伤寒和副伤寒菌）或志贺氏菌的人群。3

设备和实验器具3.1 冰箱：4℃～8℃。3.2 恒温培养箱：36℃±1℃。3.3 电子天平：感量

0.1

g。3.4 锥形瓶:容量

500

mL，250

mL。3.5 无菌培养皿：直径

90

mm。4

培养基和试剂4.1

沙门氏菌和志贺氏菌增菌液（SN）：见附录

A

中

A.1。4.2

沙门氏菌、志贺氏菌（SS）琼脂培养基：见附录

A

中

A.2。4.3

HE

A

中

4.4

木糖赖氨酸脱氧胆盐（XLD）琼脂：见附录

A

中

1DB

12/

T465—20124.5

克氏双糖铁琼脂（KIA）

中粪便A.5。4.6

三糖铁（TSI）琼脂：见附录

A

A.6。4.7

动力-吲哚-尿素（MIU）培养基：见附录

A

中

4.8

蛋白胨水、靛基质试剂：见附录

A

中

A.8。4.9

氰化钾

（KCN）

培养基：见附录

A

中

4.10

赖氨酸铁琼脂（LIA）：见附录

A

中

4.11

A

中

4.12

β-D

A

中

4.13

半固体琼脂：见附录

A

中

A.13。4.14

A

中

4.15

沙门氏菌属

和

Vi

诊断血清。4.16

志贺氏菌属诊断血清5

粪便中沙门氏菌、志贺氏菌的检验程序沙门氏菌、志贺氏菌的检验程序见图1：2DB

12/

T465—2012粪便采集接种

SN

增菌液36℃±1℃

18h～24hHE

或

XLD

或

SS

琼脂平板和麦康凯琼脂平板分离36℃±1℃

18h～24h转

360转

360

采集后，将棉拭子手持端折断弃去，棉拭子端放入灭菌的

6.1.2 采便管采便 手持采便管中的采便棒由肛门插入直肠3cm～5cm处，旋转360

采集后，将采便棒接种

或

TSI，及

MIU、36℃±1℃ 18h～24h血清学分型 系统生化鉴定报告图1 沙门氏菌、志贺氏菌检验程序图6

操作步骤6.1粪便标本采集6.1.1 肛拭子采便 ，

3cm～5cm

oo放入灭菌的SN增菌液培养管中。6.1.3 6.2增菌3KIA（TSI）MIULIA初步判断底层/斜面气体硫化氢动力吲哚尿酶赖氨酸硫化氢A/K－＋＋－－＋＋可疑沙门氏菌属A/K＋－/＋＋－－－－可疑沙门氏菌属A/K＋＋＋－－＋＋可疑沙门氏菌属A/A＋＋＋－－＋＋可疑沙门氏菌属A/K＋＋＋＋－＋＋非沙门氏菌A/A＋＋＋－－－＋非沙门氏菌A/K＋＋＋－＋－＋非沙门氏菌A/A＋－＋/－＋－＋/－－/＋非沙门氏菌选择性平板沙门氏菌志贺氏菌HE

琼脂几乎全黑色。无色透明、半透明。XLD

琼脂无色透明、半透明。SS

琼脂无色半透明，产硫化氢菌株菌落中心带黑色。无色透明、半透明。麦康凯琼脂无色透明、半透明。无色透明、半透明。DB

12/

T465—2012将肛拭子采便或采便管采便或自行留便的SN增菌液培养管，置36℃±1℃，培养18h～24h。6.3 分离分别用接种环取增菌液一环，划线接种一个HE琼脂平板或XLD琼脂平板或SS琼脂平板和麦康凯琼脂平板，于36℃±1℃培养18h～24h，观察各个平板上生长的菌落。各个平板上菌落特征见表1。表1 沙门氏菌属、志贺氏菌在选择性琼脂平板上的菌落特征6.4 初步生化鉴定试验6.4.16.4 初步生化鉴定试验琼脂和动力-吲哚-尿素培养基（MIU）及赖氨酸铁琼脂（LIA），于36℃±1℃，培养18h～24h。沙门氏菌初步生化鉴定见表2。表2沙门氏菌的初步生化鉴定4菌种名称O

抗原H

抗原表面抗原Ⅰ相Ⅱ相甲型副伤寒沙门氏菌2a－－乙型副伤寒沙门氏菌4b1,2－丙型副伤寒沙门氏菌7c1,5Vi伤寒沙门氏菌9d－Vi注：

—

表示无此项抗原。KIA（TSI）MIULIA初步判断底层/斜面气体硫化氢动力吲哚尿酶赖氨酸硫化氢A/K－※－－－/＋－－－可疑志贺氏菌属※

为福氏

6型的某些生物型、鲍氏

13

及

14DB

12/

T465—20126.4.2 志贺氏菌的初步生化鉴定自选择性分离平板上分别挑取2个以上典型或可疑菌落，接种克氏双糖铁琼脂（KIA）或三糖铁（TSI）琼脂及动力-吲哚-尿素培养基（MIU）及赖氨酸铁琼脂（LIA）。每份标本应多挑几个菌落，于36℃±1℃，培养18h～24h。志贺氏菌初步生化鉴定见表3。表3 志贺氏菌初步的生化鉴定6.5

表3 志贺氏菌初步的生化鉴定6.5

血清学分型鉴定试验挑取符合沙门氏菌生化反应的KIA或TSI斜面上菌苔先与A～FO多价血清进行玻片凝集，凝集阳性者（生理盐水不凝集），再选用O-2、O-4、O-7、O-8、O-9等因子血清凝集，沙门氏菌（伤寒和丙型副伤寒菌）的Vi抗原能阻碍O抗原凝集，必要时制成浓菌悬液经100℃水浴30min破坏Vi抗原后，再进行抗O血清的凝集。O抗原确定后再用H因子诊断血清凝集以确定菌型见表4。检出沙门氏菌（伤寒和丙型副伤寒菌）以外的沙门氏菌时其抗原的鉴定可参见附录B（常见沙门氏菌抗原表）进行鉴定。沙门氏菌（伤寒和丙型副伤寒菌）具有Vi抗原应与Vi诊断血清进行血清凝集试验。表4 沙门氏菌型抗原鉴定表6.5.2

志贺氏菌血清玻片凝集试验a)表4 沙门氏菌型抗原鉴定表6.5.2

志贺氏菌血清玻片凝集试验凝集，则用

B

群（福氏）多价、D

2

1

b)

与

B

群因子血清的凝集的结果再选用

1

5型和亚型型抗原群因子血清凝集3，467，81aⅠ＋－－1bⅠ＋＋－1cⅠ－－＋2aⅡ＋－－2bⅡ－－＋2cⅡ＋－＋3aⅢ－＋＋3bⅢ＋＋－3cⅢ－＋－4aⅣ＋－－4bⅣ＋＋－4cⅣ－－＋5aⅤ＋－－5bⅤ－－＋6Ⅵ（＋）－－X

变种/－－＋Y

变种/＋－－在群因子血清中的凝集反应可能的血清型3，467，8＋－－2a、1a、4a、5a、6、y＋＋－1b、

3b

、4b＋－＋2c－＋＋3a－＋－3c－－＋1c、2b、4c、5b、X

－－－6、4注：＋表示凝集；－表示不凝集。DB

12/

T465—2012c)

与志贺四种多价血清不凝集的培养物，应用

C

群鲍氏多价血清及

1

型～19

查。若鲍氏血清不凝集，再用

A

群

3

型多价及分型血清进行检查。d)

K抗原，将该菌制成浓菌液

100℃水浴

K

抗原）,待菌液凉至室温再进行血清学鉴定。e)

若四种多价血清凝集，而不与相应的分型血清凝集，且菌落粗糙，可用宋内Ⅱ相（粗造型）血清做凝集反应,见表

7。表

6福氏志贺氏菌型和亚型的型抗原和群抗原鉴定表表

表

7 福氏志贺氏菌的血清学简化鉴定表菌种名称动力葡萄糖乳糖蔗糖硫化氢靛基质尿素甲基红VP枸橼酸盐卫茅醇木胶糖赖氨酸脱羧酶鸟氨酸脱羧酶伤寒沙门氏菌＋＋－－－－＋－－＋＋＋－甲型副伤寒沙门氏菌＋⊕－－－－＋－－＋－－＋乙型副伤寒沙门氏菌＋⊕－－＋－－＋－＋＋＋＋丙型副伤寒沙门氏菌＋⊕－－＋－－＋－＋＋＋＋＋生化群5%乳糖甘露醇棉子糖甘油靛基质A

群：痢疾志贺氏菌---（+）-/+B

群：福氏志贺氏菌-++-（+）C

群：鲍氏志贺氏菌-+-（+）-/+D

群：宋内氏志贺氏菌+/（+）++d-注：+：阳性；-：阴性；-/+：多数阴性，少数阳性；（+）：迟缓阳性；d：有不同生化型。77DB

12/

T465—20126.6 系统生化鉴定试验6.6.1 沙门氏菌的系统生化鉴定试验6.6.1.1 生化管鉴定法自

6.4.1

菌(伤寒及副伤寒菌)的鉴定见表

8。表

8

沙门氏菌的系统生化鉴定6.6.1.2 生化鉴定试剂盒或全自动微生物生化鉴定系统法根据

6.4.1

液，使用生化鉴定试剂盒或全自动微生物生化鉴定系统进行沙门氏菌(伤寒及副伤寒菌)鉴定。6.6.2

志贺氏菌的系统生化鉴定试验6.6.2.1 生化管鉴定法6.6.2.1.1 氏柠檬酸盐，赖氨酸和鸟氨酸脱羧酶，氰化钾（KCN）生长，以及水杨苷和七叶苷的分解。除宋内氏菌凝集，仍不得判定为志贺氏菌属的培养物。6.6.2.1.2 已判定为志贺氏菌属的培养物，应进一步做5%乳糖发酵，甘露醇、棉子糖和甘油的发酵和C群相似，见表9。表

9

志贺氏菌的系统生化鉴定DB

12/

T465—20126.6.2.2 生化鉴定试剂盒或全自动微生物生化鉴定系统法可根据

6.4.2

悬液，使用生化鉴定试剂盒或全自动微生物生化鉴定系统进行志贺氏菌鉴定。6.7

结果报告综合上述生化试验和血清学鉴定的结果判定菌型，并报告粪便标本中检出或未检出沙门氏菌(伤寒及副伤寒菌)或志贺氏菌。8DB

12/

T465—2012AA附

录

A（规范性附录）培养基和试剂A.1 沙门氏菌和志贺氏菌增菌液（SN）A.1.1 成分蛋白胨

g乳糖

g磷酸氢二钠

g亚硒酸氢钠

gL-胱氨酸

g增菌改良剂1

g增菌改良剂2

g蒸馏水 1

000

mLpH

7.0±0.2A.1.2 制法除亚硒酸氢钠和L-胱氨酸外，将各成分加入蒸馏水中，煮沸溶解，冷却至55

℃以下，以无菌操作加入亚硒酸氢钠和1g/L

L-胱氨酸溶液10mL（称取0.1

g

L-胱氨酸，加1mol/L

氢氧化钠溶液15mL，使溶解，再加无菌蒸馏水至100

mL

即成，如为DL-胱氨酸，用量应加倍）。摇匀，调节pH。A.2 沙门、志贺氏菌属（SS）琼脂培养基A.2.1 基础培养基蛋白胨

g牛肉浸出粉

g三号胆盐

g蒸馏水 1000

mL夜混合121℃高压灭菌15min，保存备用。A.2.2 完全培养基基础培养基 1000

mL乳糖

g柠檬酸钠

g硫代硫酸钠

g10%柠檬酸铁溶液 10

mL1%中性红溶液 9DB

12/

T465—20120.1%煌绿溶液 pH

7.0±0.1煌绿溶液，倾注平板。注1：制好的培养基宜当日使用，或保存于冰箱内

注2：煌绿溶液配好后应在

注3：可以购用

SS

琼脂的干燥培养基。A.3

HE

琼脂（Hektoen

Enteric

Agar）A.3.1 成分蛋白胨 12.0

g牛肉膏 3.0

g乳糖 12.0

g蔗糖 12.0

g水杨素 2.0

g胆盐 20.0

g氯化钠 5.0

g琼脂 15.0g～20.0

g蒸馏水 1000

mL0.4％溴麝香草酚蓝溶液 16.0

mLAndrade

20.0

mL甲液 20.0

mL乙液 20.0

mLpH

7.5±0.1A.3.2 制法将前面七种成分溶解于400

mL

蒸馏水内作为基础液;将琼脂加入于600

mL

蒸馏水内。然后分别搅拌均匀，煮沸溶解。加入甲液和乙液于基础液内,调节pH。再加入指示剂,并与琼脂液合并,待冷至50℃～55℃倾注平皿。注4：注5：甲液的配制：硫代硫酸钠

34.0g、柠檬酸铁铵

100mL。注6：乙液的配制：去氧胆酸钠

10.0g、蒸馏水

注7：Andrade

氢氧化钠溶液

氢氧化钠溶液。数小时后如复红褪色不全,再加氢氧化钠溶液

1mL～2

A.4 木糖赖氨酸脱氧胆盐（XLD）琼脂A.4.1 成分酵母膏

gL-赖氨酸

g10DB

12/

T465—2012木糖

g乳糖

g蔗糖

g去氧胆酸钠

g柠檬酸铁铵

g硫代硫酸钠

g氯化钠

g琼脂

g酚红

g蒸馏水 1

000

mLpH

7.2±0.2A.4.2 制法除酚红和琼脂外，将其他成分加入400

mL

蒸馏水中，煮沸溶解，调节pH。另将琼脂加入600

mL蒸馏水中，煮沸溶解。将上述两溶液混合均匀后，再加入指示剂，待冷至50℃～55℃倾注平皿。注：天制备，第二天使用。A.5 克氏双糖铁琼脂（KIA）A.5.1 成分蛋白胨

g牛肉膏

g酵母膏

g乳

糖

g葡萄糖

g氯化钠

g柠檬酸铁铵

g硫代硫酸钠

g琼

脂

g酚

红

g蒸馏水

mLpH

7.4±0.2A.5.2制法将除琼脂和酚红以外的各成分溶解于蒸馏水中，校正pH。加入琼脂，加热煮沸，以溶化琼脂。加入0.2%酚红水溶液12.5mL，摇匀。分装试管，装量宜多些，以便得到比较高的底层。121℃高压灭菌15min。放置高层斜面备用。A.6 三糖铁（TSI）琼脂A.6.1 成分11DB

12/

T465—2012蛋白胨

g牛肉膏

g乳

糖

g蔗

糖

g葡萄糖

g硫酸亚铁铵（含6

个结晶水）

g酚

红 0.025

g

或5.0

g/L

mL氯化钠

g硫代硫酸钠

g琼

脂

g蒸馏水

mLpH

7.4±0.2A.6.2 制法除酚红和琼脂外，将其他成分加入400

mL

蒸馏水中，煮沸溶解，调节pH。另将琼脂加入600

mL蒸压灭菌121℃

10min

或115℃

A.7 动力-吲哚-尿素（MIU）培养基A.7.1 成分蛋白胨 28g氯化钠 5g胰蛋白胨 2g酚红 磷酸二氢钾1g琼脂 4gpH6.8±0.2A.7.2 制法

至6.，加热煮沸至完全溶解，121℃高压灭菌，冷至55℃无菌加入40%尿素溶液，混匀，分装无菌试管，毎管直立放置待凝固后备用。A.8蛋白胨水、靛基质试剂A.8.1 蛋白胨水蛋白胨（或胰蛋白胨）

g氯化钠 5.0

g蒸馏水 1

mLpH

7.4±0.2将上述成分加入蒸馏水中，煮沸溶解，调节pH，分装小试管,121

℃高压灭菌15

12DB

12/

T465—2012A.8.2 靛基质试剂A.8.2.1 柯凡克试剂：将5g对二甲氨基甲醛溶解于75mL戊醇中,然后缓慢加入浓盐酸25mL。A.8.2.2 欧-波试剂：将1g对二甲氨基苯甲醛溶解于95mL95％乙醇内。然后缓慢加入浓盐酸20mL。A.8.3 试验方法

液面接触处呈玫瑰红色。注：A.9 氰化钾

（KCN）

培养基A.9.1 成分蛋白胨

g氯化钠

g磷酸二氢钾

g磷酸氢二钠

g蒸馏水1

000

mL0.5％氰化钾 20.0

mLA.9.2制法将除氰化钾以外的成分加入蒸馏水中，煮沸溶解，分装后121

min。放在冰箱内使其

培养基加入0.5％氰化钾溶液2.0

每管约4

作为对照培养基,分装试管备用。A.9.3 试验方法将琼脂培养物接种于蛋白胨水内成为稀释菌液，挑取1环接种于氰化钾（KCN）培养基。并另挑取1

d细菌不生长为阴性（抑制）。注：氰化钾是剧毒药,使用时应小心，切勿沾染，以免中毒。夏天分装培养基应在冰箱内进行。试验失败的主要原因是封口不严,氰化钾逐渐分解，产生氢氰酸气体逸出，以致药物浓度降低，细菌生长，因而造成假阳性反应，试验时对每一环节都要特别注意。A.10 赖氨酸铁琼脂（LIA）A.10.1 成分蛋白胨

g酵母浸膏

g葡萄糖

gL-赖氨酸 13DB

12/

T465—2012枸橼酸铁铵硫代酸硫酸钠 溴甲酚紫 琼脂 15g蒸馏水 1

000

mLpH

6.7±0.1A.10.2 制法A.10.3 试验方法用接种针穿刺高层二次和斜面划线接种。于36℃

±

(必要时培育48h)，观察结果。层变为黄色。A.11 糖发酵管A.11.1 成分牛肉膏 5.0

g蛋白胨 10.0

g氯化钠 3.0

g磷酸氢二钠（含12

个结晶水） 2.0

g0.2％溴麝香草酚蓝溶液 12.0

mL蒸馏水 1

000

mLpH

7.4±0.2A.11.2 制法A.11.2.1 小试管内，121℃高压灭菌15min。A.11.2.2 其他各种糖发酵管可按上述成分配好后,分装每瓶100mL，121℃高压灭菌15min。另将各种糖类分别配好10％溶液，同时高压灭菌。将5mL

糖溶液加入于100mL

培养基内，以无菌操作分装小试管。注：蔗糖不纯,加热后会自行水解者，应采用过滤法除菌。A.11.3 试验方法从琼脂斜面上挑取小量培养物接种，于36℃±1℃培养,一般2d～3d，迟缓反应需观察14d～30d。A.12

ONPG

培养基A.12.1 成分邻硝基酚β-D

14DB

12/

T465—2012（O-Nitrophenyl-β-D-galactopyranoside）

mg0.01mol/L

磷酸钠缓冲液（pH7.5）

mL1％蛋白胨水（pH7.5）

mLA.12.2 制法将ONPG

橡皮塞塞紧。A.12.3 试验方法产生，则于1h～3h

A.13 半固体琼脂A.13.1成分牛肉膏 0.3

g蛋白胨 1.0

g氯化钠0.5

g琼脂 0.35g～0.4

g蒸馏水 100

mLpH

7.4±0.2A.13.2 制法按以上成分配好,煮沸溶解,调节pH，分装小试管，121℃高压灭菌15min，直立凝固备用。注：供动力观察、菌种保存、H

抗原位相变异试验等用。A.14 丙二酸钠培养基A.14.1 成分酵母浸膏 1.0

g硫酸铵 2.0

g磷酸氢二钾 0.6

g磷酸二氢钾0.4

g氯化钠 2.0

g丙二酸钠 3.0

g0.2％溴麝香草酚蓝溶液 12.0

蒸馏水 1

000

pH

6.8±0.2A.14.2 制法除指示剂以外的成分溶解于水，调节pH，再加入指示剂，分装试管，121℃高压灭菌15min。15DB

12/

T465—2012A.14.3 试验方法用新鲜的琼脂培养物接种，于36℃±1℃培养48h，观察结果。阳性者由绿色变为蓝色。16菌

名拉丁菌名O

抗

原H

抗第

1

相第

2

相A

群甲型副伤寒沙门氏菌S.

A1，2，12a[1,5]B

群基桑加尼沙门氏菌S

.kisangani1,4,[5],12a1,2阿雷查瓦莱塔沙门氏菌S.

4,[5],12a1,7马流产沙门氏菌S.

abortusequi4,12-e,n,x,乙型副伤寒沙门氏菌S.

B1,4,[5],12b1,2利密特沙门氏菌S.

limete1,4,12,[27]b1,5阿邦尼沙门氏菌S.

abony1,4,[5],12,27be,n,x维也钠沙门氏菌S.

1,4,12,[27]bl,w伯里沙门氏菌S

4,12,[27]c斯坦利沙门氏菌S.

stanley1,4,[5],12,[27]d1,2圣保罗沙门氏菌S.

1,4,[5],12e,h1,2里定沙门氏菌S

1,4,[5],12e,h1,5彻斯特沙门氏菌S.

chester1,4,[5],12e,he,n,x德尔卑沙门氏菌S.

derby1,4,[5],12f,g[1,2]阿贡纳沙门氏菌S.

agona1,4,[5],12f,g,s[1,2]埃森沙门氏菌S.

4,12g,m-DB

12/

T465—2012BB附

录

B（规范性附录）常见沙门氏菌抗原B.1 常见沙门氏菌抗原常见沙门氏菌抗原见表B.1表B.1 常见沙门氏菌抗原表17加利福尼亚沙门氏菌S.

california4,12g,m,t]金斯敦沙门氏菌S.

kingston1,4,[5],12,[27]g,s,t[1,2]布达佩斯沙门氏菌S.

budapest1,4,12,[27]g,t-鼠伤寒沙门氏菌S.

typhimurium1,4,[5],12i1,2拉古什沙门氏菌S.

1,4,[5],12i1,5布雷登尼沙门氏菌1,4,12,[27]l,v1,7基尔瓦沙门氏菌ⅡS.kilwa4,12l,we,n,x海德尔堡沙门氏菌1,4,[15],12r1,2印地安纳沙门氏菌S.indiana1,4,12z1,7斯坦利维尔沙门氏菌S.stanleyville1,4,[5],12.[27]z,z23[1,2]伊图里沙门氏菌S.ituri1,4,12z101,5C1

群奥斯陆沙门氏菌S.oslo6,7,14ae,n,x爱丁保沙门氏菌6,7,

14b1,5布隆方丹沙门氏菌ⅡS.bloemfontein6,7b[e,n,x]：z丙型副伤寒沙门氏菌S.paratyphi

Cc1,5猪霍乱沙门氏菌S.choleraesuis6,7c1,5猪伤寒沙门氏菌S.typhisuis6,7c1,5罗米他沙门氏菌S.lomita6,7e,h1,5布伦登卢普沙门氏菌S.braenderup6,7,

14e,he,n,z里森沙门氏菌S.rissen6,7,

14f,g-蒙得维的亚沙门氏菌S.montevideo6,7,

14g,m,[p],s[1,2,7]里吉尔沙门氏菌S.6,7g,[t]-奥雷宁堡沙门氏菌6,7,

14m,t[2,5,7]奥里塔蔓林沙门氏菌S.oritamerin6,7i1,5汤卜逊沙门氏菌S.thompson6,7,

14k1,5康科德沙门氏菌6,7l,v1,2DB

12/

T465—2012表

B.1（续）18伊鲁木沙门氏菌S.irumu6,7l,v1,5姆卡巴沙门氏菌S.mkamba6,7l,v1,6波恩沙门氏菌S.bonn6,7l,ve,n,x波茨坦沙门氏菌S.potsdam6,7,

14l,ve,n,z格但斯克沙门氏菌S.gdansk6,7,

14l,vz维尔肖沙门氏菌6,7,

14r1,2婴儿沙门氏菌S.infantis6,7,

14r1,5巴布亚沙门氏菌S.papuana6,7re,n,z巴累利沙门氏菌6,7,

14y1,5哈特福德沙门氏菌6,7ye,n,x三河岛沙门氏菌S.mikawasima6,7,

14ye,n,z姆班达卡沙门氏菌S.mbandaka6,7,

14z10e,n,z田纳西沙门氏菌S.tennessee6,7,

14z29[1,2,7]布伦登卢普沙门氏菌S.braenderup6,7,

14e,he,n,z耶路撒冷沙门氏菌S.jerusalem6,7,

14z10l,wC2

群习志野沙门氏菌S.narashino6.8ae,n,x名古屋沙门氏菌S.nagoya6,8b1,5加瓦尼沙门氏菌S.gatuni6,8be,n,x慕尼黑沙门氏菌S.muenchen6,8d1,2蔓哈顿沙门氏菌S.manhattan6,8d1,5纽波特沙门氏菌S.newport6,8,20e,h1,2科特布斯沙门氏菌S.kottbus6,8e,h1,5茨昂威沙门氏菌S.tshiongwe6,8e,he,n,z林登堡沙门氏菌6,8i1,2塔科拉迪沙门氏菌S.takoradi6,8i1,5波那雷恩沙门氏菌S.bonariensis6,8ie,n,xDB

12/

T465—2012表

B.1（续）19利齐菲尔德沙门氏菌S.litchfield6,8l,v1,2病牛沙门氏菌S.bovismorbificans6,8,

20r,[i]1,5查理沙门氏菌S.chailey6,8z,z23e,n,zC3

群巴尔多沙门氏菌8e,h1,2依麦克沙门氏菌8,20g,m,s-肯塔基沙门氏菌S.kentucky8,

20izD

群仙台沙门氏菌S.sendai1,9,12a1,5伤寒沙门氏菌S.typhid-塔西沙门氏菌S.tarshyne9,12d1,6伊斯特本沙门氏菌S.eastbourne1,9,12e,h1,5以色列沙门氏菌S.israel9,12e,he,n,z肠炎沙门氏菌S.enteritidis1,9,12g,m[1,7]布利丹沙门氏菌S.blegdam9,12g,m,q-沙门氏菌

ⅡSalmonella

1,9,12g,m,[s],t[1,5,7]都柏林沙门氏菌S.dubling,p-芙蓉沙门氏菌9,12i1,5巴拿马沙门氏菌S.panama1,9,12l,v1,5戈丁根沙门氏菌S.goettingen9,12l,ve,n,z爪哇安纳沙门氏菌S.javiana1,9,121,5鸡-雏沙门氏菌S.gallinarum-pullorum1,9,12--E1

群奥凯福科沙门氏菌S.okefoko3,10cz瓦伊勒沙门氏菌S.vejle3,{10}，{15}e,h1,2明斯特沙门氏菌S.muenster3,{10}{15}{15,34}e,h1，5鸭沙门氏菌S.anatum3,

e,h1,6DB

12/

T465—2012表

B.1（续）20纽兰沙门氏菌S.newlands3,{10}，e,he,n,x火鸡沙门氏菌S.meleagridis3,

e,hl,w雷根特沙门氏菌3,10f,g,[s][1,6]西翰普顿沙门氏菌S.westhampton3,{10}{15}{15,34}g,s,t-阿姆德尔尼斯沙门氏菌S.amounderness3,10i1,5新罗歇尔沙门氏菌3,10kl,w恩昌加沙门氏菌S.nchanga