高中生物遗传大题

高中生物遗传大题

①性状分离，分离出的性状为隐性性状；

②杂交：两相对性状的个体杂交；

③随机交配的群体中，显性性状〉隐性性状；

④假设推导：假设某表型为显性，按题干的给出的杂交组合逐代推

导，看是否符合；再设该表型为隐性，推导，看是否符合；最后做

出判断。

①测交：若只有一种表型出现，则为纯合子（体）；若出现两种比

例相同的表现型，则为杂合体；

②自交：若出现性状分离，则为杂合子；不出现（或者稳定遗传），

则为纯合子。注意：若是动物实验材料，材料适合的时候选择测交；

若是植物实验材料，适合的方法是测交和自交，但是最简单的方法

为自交。

①测交：选择杂合（或者双杂合）的个体与隐性个体杂交，若子代

出现1:1（或者,则符合；反之，不符合；

②自交：杂合（或者双杂合）的个体自交，若子代出现3:1（1:2:1）

或者9:3:3:1（其他的变式也可），则符合；否则，不符合；

③通过鉴定配子的种类也可以；如：花粉鉴定；再如：通过观察雄

峰的表型及比例推测蜂王产生的卵细胞的种类进而验证是否符合分

离定律。

①自交：只要确定一方的基因型，另一方的出现概率为“1”（只要带

一个系数即可）；

②自由交配：推荐使用分别求出双亲产生的配子的种类及比例，再

进行雌雄配子的自由结合得出子代（若双亲都有多种可能的基因型，

要讲各自的系数相乘）。

【注意】若对自交或者自由交配的后代进行了相应表型的选择之后，

注意子代相应比例的改变。

①不完全显性：如Aa表型介于AA和aa之间的现象。判断的依据

可以根据分离比1:2:1变化推导得知；

②复等位基因：一对相对性状受受两个以上的等位基因控制（但每

个个体依然只含其中的两个）的现象，先根据题干给出的信息确定

出不同表型的基因型，再答题；

③一对相对性状受两对或者多对等位基因控制的现象；

④致死现象，如某基因纯合时胚胎致死，可以根据子代的分离比的

偏离情况分析得出，注意该种情况下得到的子代比例的变化。抑或

是发育到某阶段才会出现的致死现象，计算时注意相应比例的变化。

书写要求：

①亲代的表现型、基因型；②配子的基因型种类；③子代的基因型、

表现型（包括特殊情况的指明）、比例；④基因型的规范书写：常染

色体上的、X染色体上的（包括同源或者非同源区段）（前常后X）,要

用题干中提到的字母，不可随意代替；⑤相关符号的正确书写。

①据子代相应表型在雌雄中的比例是否完全相同判断；②正反交的

结果是否相同，相同则为常染色体上，不同则为X染色体上；③根

据规律判断，即伴性遗传存在女患其父、子必患；男患其母、女必

患等等特点；④设计杂交组合根据子代情况判断。

解题思路：对于多对等位基因或者多对相对性状类的遗传问题，先

用分离定律单独分析每一对的情况，之后运用“乘法原理”对两种或

者多种同时出现的情况进行整合。

结合遗传的细胞学基础部分内容，通过减数分裂过程分析着手，运

用简图展现过程。

几种常见的来源：①减数第一次分裂四分体时期的同源染色体的非

姐妹染色单体间交叉互换；②减数第一次分裂后期之后，某同源染

色体未分离，移向某一极；③减数第二次分裂后期之后，由姐妹染

色单体发展形成的两条染色体未分离，移向同一极。

【注意】在分析某异常配子形成时，②与③一般不同时考虑。

遗传系谱图是遗传学中的一个重点内容、也是公认的难点，平时练

习时要多注意归纳总结，概括出此类题试题的规律和解题思路，从

而可以达到从容应对。

1、人类遗传病的类型及特点：

遗传方式典型病例遗传特点概括口诀

①隔代发病②患者为隐

如白化病先天性无中生有，女

①常染色体隐性性纯合体③患者男性、女

聋哑儿患病

性相等

①代代发病②正常人为

如多指症软骨发有中生无，孩

②常染色体显性隐性纯合体③患者男性、

育不全子正常

女性相等

如血友病/红绿①隔代发病，②交叉遗传女患其父，子

③X染色体隐性

色盲③患者男性多于女性必患

①代代都有发病②交叉

如抗VD佝偻病男患其母，女

④X染色体显性遗传③患者女性多于男

钟摆型眼球震颤必患

性

①家族全部男性患病②

⑤Y染色体遗传如外耳道多毛症无女性患者③只传男，不父患子必患

传女

2、遗传方式的推导方法：

(1)判断显隐性遗传：

①先找典型特征：隐性一父母不患病而孩子患病，即“无中生有为隐

性”。显性一父母患病孩子不患病，即“有中生无为显性”。②没有典

型性特征：则两种均有可能。其中代代发病一般最可能为显性，隔

代发病最可能为隐性。

(2)确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病：

①先找典型特征：隐性，女患其父、子必患；显性，男患其母、女

必患。只要找到正常的就只能为常染色体上的。没有则两种均有可

能。②没有典型特征：若两种都符合，则：男女发病率不同为伴X

遗传。男女发病率相同为常染色体遗传。③如果按以上方式推导，

几种假设都符合，则几种都有可能。

还可以选择假设一推导的方法(反证法)：先假设在X染色体上，

代入进行推导，若不符合，则在常染色体上；若符合再假设在常染

色体上，一般都是符合的，则两种情况都可能不能确定，此时只有

结合题干的相关信息进一步的预测或确定。

3、子代某表现型概率的计算：

①多对性状同时考查，单独考虑每一对的情况。

②确定亲代的基因型的种类和比例。(结合亲本的性状，联系亲本

的“上代”、“同代"、“下代”的情况去综合考虑亲本的可能基因型，时

刻注意比例的变化。)

③运用相乘、相加得出子代的表现型或者基因型情况。

高中生物遗传专项练习

1、某单子叶植物的非糯性(B)对糯性(b)为显性，抗病(R)对不抗病(r)为显性，花粉粒长形

(D)对圆形(d)为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上。非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯

性花粉遇碘液呈棕色。现提供以下4种纯合亲本：

亲本性状

甲非糯性抗病花粉粒长形

乙非糯性不抗病花粉粒圆形

丙糯性抗病花粉粒圆形糯性

T不抗病花粉粒长形

(1)若采用花粉粒形状鉴定法验证基因的分离定律，可选择亲本甲与亲本杂

交。

(2)若采用花粉粒性状鉴定法验证基因的自由组合定律，杂交时选择的亲本是

将杂交所得B的花粉粒涂在载玻片上，加碘液染色，置于显微镜下观察统计花

粉粒的数目，预期花粉粒的类型及比例为：。

(3)利用提供的亲本进行杂交，L能出现非糯性、抗病、花粉粒圆形植株的亲本组合

有，其中国出现非糯性、抗病、花粉粒圆形植株比例最高的亲本组合是,

在该组合产生的&表现型为非糯性、抗病、花粉粒圆形的植株中，能稳定遗传的个体所占

的比例是________o

【答案】(1)乙或丙

(2)乙和丁、甲和丙圆形蓝色幅圆形棕色忸长形蓝色斜长形棕色=1：1：1：1

(3)甲和乙、甲和丙、乙和丙乙和丙1/9

2、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基

因互为等位；另一部分是非同源的(甲图中的n—i,II—2片段)，该部分基因不互为等位。

请回答：

(1)人类的血友病基因位于甲图中的片段。

(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中

的片段。

(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。

(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这

对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。

【答案】(1)11-2(2)I

(3)n—l(4)不一定。例如母本为X*Ya,父本为则后代男性个体为(相，全部

表现为显性性状；后代女性个体为XT,全部表现为隐性性状

3、已知番茄的抗病与感病、红果与黄果、多室与少室这三对相对性状各受一对等位基因的

控制，抗病性用A、a表示，果色用B、b表示、室数用D、d表示。

为了确定每对性状的显、隐性，以及它们的遗传是否符合自由组合定律，现选用表现型为感

病红果多室和两个纯合亲本进行杂交，如果Fi表现抗病红果少室，则可确定每

对性状的显、隐性，并可确定以上两个亲本的基因型为和。将Fi自

交得到F2,如果F2的表现型有种，且它们的比例为，则这三对性状的

遗传符合自由组合规律。

答案(20分)抗病黄果少室aaBBddAAbbDD827：9：9：3：3：3：1

4、人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因(A、a)控制的。有人对某一社共的家庭进行

了调查，结果如下表：

k

合双亲性状家庭数油耳男油耳女

序干耳男干耳女

号父母目孩孩孩孩

―•油耳X油耳19590801015

二油耳义干耳8025301510

三干耳X油耳60262464

四干耳X干耳33500160175

合计670141134191204

①控制该相对性状的基因位于染色体上，判断的依是

②一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲基因型是,这对夫妇生一个油耳女儿

概率是.

③从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比(3：1),其原因是

④若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能

是。

答案①常从表格数据可判断油耳为显性性状。假设基因位于性染色体上，油耳父

亲(XAY)的女儿(XAX)不能表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于

常染色体上。②Aa3/8

③只有AaXAa的后代才会出现3：1的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为AA

或Aa。④体细胞突变

5、某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。

I

o女性正常

□男性正常

・女性矮小

■男性矮小

下图是该家族遗传系谱、青据图分析回答问题：

（1）该家族中决定身材矮小的基因是性基因，最可能位于染色体

上。该基因可能是来自个体的基因突变。

（2）若比和“2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为;若IV3

与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为。

（3）该家族身高正常的女性中，只有不传递身材矮小的基因。

答案（I）隐Xk（2）1/41/8（3）（显性）纯合子

6、下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗

传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

8患甲种遗传病女性

阳患乙种遗传病那

0同时患甲、乙两种酬病男性

□.0正常男性、女性

（1）甲种遗传病的遗传方式为。

（2）乙种遗传病的遗传方式为。

（3）m-2的基因型及其概率为。

（4）由于ni-3个体表现两种遗传病，其兄弟川-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答

复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H

如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是,如果是女孩则表现甲、乙

两种遗传病的概率分别是因此建议—

答案：（1）常染色体隐性遗传（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAX"Y,1/3或AaX*2/3

（4）1/60000和1/2001/60000和0优先选择生育女孩

7、下图为甲病（N-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答

（1）甲病属于，乙病属于。

I6

□正常另

o正常女

n■J5□I-o■甲舟另

345678

md•~i（55&囱乙病界

91011121314

（2）0-5为纯合体的概率是,II-6的基因型为,HIT3的致病基因

来自于o

（3）假如UIT0和HIT3结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率

是，不病的概率是。

答案：(1)甲病是A，乙是D。

(2)H-5是纯合体的概聚是1/1，H-6aaXBYoHIT3的致病基因来自于8。

(3)川-10和川-13结婚，生育孩子患甲病的概率是223。患乙病的概率是以&不凰病

的概率是7724

8、家兔的毛色是受A、a和B、b两对等位基因控制，其中，基因A决定黑色素的形成，

基因B决定黑色素在毛皮内的分布，没有黑色素的存在，就谈不上黑色素的分布。这两对

基因独立遗传。育种工作者选用野生纯合的家兔进行了如下的杂交实验，分析以下杂交实验

图解，回答下列问题：

Pi灰色x白色

I

Fi灰色

]

F2灰色黑色白色

9：3：4

(1)表现型为灰色的家兔中，基因型最多有种；表现型为黑色的家兔中，纯合子基

因型为。

(2)在F2表现型为白色的家兔中，与亲本基因型相同的占一;与亲本基因型不同的个体中，

(3)育种时不露还用某些野生纯合的黑毛家兔与野生纯合的白毛家兔进行杂交，在其后代中，

有时可得到灰毛兔，有时得不到灰毛兔，请试用遗传图解说明原因。(答题要求：写出亲本

和杂交后代的基因型和表现型，并写出简要说明)。

答案：(1)4AAbb⑵1/42/3

(3)PAAbbXaabbPAAbbXaaBB

黑色I白色黑色I白色

FiAabbFiAaBb

黑色灰色

说明：基因型为AAbb的黑色家兔，若与基因