2024年药品招标采购合同模板

2024年药品招标采购合同模板合同目录第一章：合同总则1.1合同目的1.2合同适用范围1.3合同解释第二章：合同主体2.1甲方（招标方）信息2.2乙方（投标方）信息2.3双方权利与义务第三章：药品信息3.1药品名称及规格3.2药品质量标准3.3药品包装及标识第四章：采购数量及价格4.1采购数量4.2采购价格4.3价格调整机制第五章：交付与验收5.1交付时间与地点5.2验收标准与程序5.3交付与验收的违约责任第六章：质量保证与售后服务6.1质量保证期6.2售后服务承诺6.3质量事故处理第七章：付款方式与时间7.1付款方式7.2付款时间7.3付款条件与流程第八章：违约责任8.1违约情形8.2违约责任8.3赔偿范围与计算方法第九章：合同变更与解除9.1合同变更9.2合同解除9.3合同终止第十章：争议解决10.1争议解决方式10.2争议解决程序10.3法律适用与管辖第十一章：合同附件11.1附件清单11.2附件效力11.3附件更新与补充第十二章：合同生效12.1生效条件12.2生效时间12.3合同备案第十三章：其他约定13.1保密条款13.2知识产权13.3不可抗力第十四章：合同签订14.1签订方14.2签订时间14.3签订地点第一章：合同总则1.1合同目的本合同旨在规范甲方（招标方）与乙方（投标方）之间的药品招标采购活动，确保药品供应的合法性、安全性和有效性。1.2合同适用范围本合同适用于甲方通过公开招标方式采购的药品，乙方根据甲方需求提供相应的药品及服务。1.3合同解释本合同的解释应遵循公平、诚信的原则，任何条款的解释应以合同文本、相关法律法规及双方的书面约定为准。第二章：合同主体2.1甲方（招标方）信息甲方名称：；地址：；法定代表人：；联系电话：。2.2乙方（投标方）信息乙方名称：；地址：；法定代表人：；联系电话：。2.3双方权利与义务2.3.1甲方权利与义务甲方有权要求乙方提供符合合同约定的药品，并有权对乙方提供的药品进行质量检验。甲方应按照合同约定支付药品采购款项，并提供必要的采购信息。2.3.2乙方权利与义务乙方有权按照合同约定收取药品采购款项，并要求甲方提供必要的采购信息。乙方应保证提供的药品符合合同约定的质量标准，并按照甲方要求的时间和地点交付药品。第三章：药品信息3.1药品名称及规格药品名称：；规格：；药品批准文号：______。3.2药品质量标准药品应符合国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关法律法规的要求。3.3药品包装及标识药品包装应符合国家有关药品包装的规定，包装上应清晰标注药品名称、规格、生产批号、生产日期、有效期等信息。第四章：采购数量及价格4.1采购数量甲方本次采购药品的数量为：______。4.2采购价格药品的采购价格为：______元/单位。4.3价格调整机制如遇国家政策调整或市场行情变化，双方应协商确定新的价格，并以书面形式确认。第五章：交付与验收5.1交付时间与地点乙方应于合同签订后______天内将药品交付至甲方指定地点：______。5.2验收标准与程序甲方应在收到药品后______天内按照合同约定的标准进行验收。5.3交付与验收的违约责任如乙方未能按时交付药品或甲方未能按时验收，违约方应承担相应的违约责任。第六章：质量保证与售后服务6.1质量保证期乙方提供的药品质量保证期为自药品交付之日起______个月。6.2售后服务承诺乙方承诺在质量保证期内，对药品出现的质量问题提供无条件退换货服务。6.3质量事故处理如药品在使用过程中出现质量问题，乙方应按照国家相关法律法规和合同约定进行处理。第七章：付款方式与时间7.1付款方式甲方应以银行转账的方式支付药品采购款项。7.2付款时间甲方应在药品交付并验收合格后______天内支付全部款项。7.3付款条件与流程甲方在支付款项前，乙方应提供相应的发票和验收合格证明。甲方在收到上述文件后，按照合同约定的付款时间进行支付。第八章：违约责任8.1违约情形8.1.1甲方违约情形甲方未按合同约定支付货款或未按约定时间验收药品，视为违约。8.1.2乙方违约情形乙方未按合同约定时间交付药品或交付的药品不符合合同约定的质量标准，视为违约。8.2违约责任违约方应承担违约行为给对方造成的直接经济损失，并支付相应的违约金。8.3赔偿范围与计算方法赔偿范围包括但不限于直接经济损失、违约金、诉讼费用等。违约金的计算方法为违约部分货款的______%。第九章：合同变更与解除9.1合同变更合同一经签订，未经双方协商一致，任何一方不得擅自变更合同内容。9.2合同解除如一方严重违反合同约定，另一方有权解除合同，并要求对方赔偿损失。9.3合同终止合同履行完毕或双方协商一致，合同自然终止。第十章：争议解决10.1争议解决方式双方因履行本合同所发生的任何争议，应首先通过友好协商解决。10.2争议解决程序协商不成时，任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。10.3法律适用与管辖本合同的订立、解释、履行、变更、解除和争议的解决均适用中华人民共和国法律。第十一章：合同附件11.1附件清单本合同附件包括但不限于药品质量标准文件、药品包装说明、交付计划表等。11.2附件效力合同附件是本合同不可分割的一部分，与合同正文具有同等法律效力。11.3附件更新与补充合同履行过程中，如需更新或补充附件，双方应协商一致，并以书面形式确认。第十二章：合同生效12.1生效条件本合同自双方授权代表签字盖章之日起生效。12.2生效时间本合同的生效时间为______年______月______日。12.3合同备案本合同一式______份，甲乙双方各执______份，具有同等法律效力。第十三章：其他约定13.1保密条款双方应对在合同履行过程中知悉的对方的商业秘密和技术秘密负有保密义务。13.2知识产权乙方保证所提供的药品不侵犯任何第三方的知识产权。13.3不可抗力因不可抗力导致不能履行或部分履行合同的，受影响一方应及时通知对方，并提供相应证明，双方应协商解决。第十四章：合同签订14.1签订方甲方（招标方）：；乙方（投标方）：。14.2签订时间本合同的签订时间为______年______月______日。14.3签订地点本合同的签订地点为______。多方为主导时的，附件条款及说明在多方为主导的合同中，附件条款及说明是合同的重要组成部分，它们提供了合同执行过程中所需的详细指导和补充信息。以下是针对多方主导合同的附件条款及说明的详细内容：一、附件概述附件是合同不可分割的一部分，它们详细说明了合同的执行细节，包括但不限于技术规格、交付计划、质量控制标准、服务条款等。附件的存在确保了合同的完整性和可执行性，同时也为合同的解释和执行提供了依据。二、附件的分类与内容技术附件技术规格说明书：详细描述了药品的技术要求，包括成分、剂量、生产过程等。质量控制标准：列出了药品生产和检验过程中必须遵守的质量控制标准。产品认证文件：包括药品的注册证书、GMP证书等。交付附件交付计划表：明确了药品交付的时间表、数量和地点。物流安排说明：详细说明了药品的运输方式、包装要求和存储条件。服务附件售后服务承诺书：承诺了药品售出后的服务支持，包括技术支持、退换货政策等。培训计划：如果合同中包含培训服务，附件应详细说明培训的内容、时间、地点和人员。法律附件合规性声明：供应商声明其提供的药品符合所有适用的法律法规。知识产权声明：明确了药品相关的知识产权归属和使用权限。财务附件价格表：列出了药品的价格明细，包括单价、总价和可能的税费。付款条款：详细说明了付款的条件、方式和时间。三、附件的更新与维护附件应随着合同执行过程中的实际情况变化而更新。任何对附件的修改都应得到所有合同方的同意，并以书面形式记录。更新后的附件应被视为原合同的一部分，具有同等的法律效力。四、附件的法律效力附件与合同正文具有同等的法律效力。一旦合同方在合同上签字盖章，附件即成为合同的一部分，对所有合同方具有约束力。任何一方违反附件中的条款，都可能被视为违反合同。五、附件的使用与保管合同方应妥善保管所有附件，并在合同执行过程中严格按照附件的规定行事。在必要时，合同方应提供附件的副本，以供参考或作为执行合同的依据。六、附件的保密性附件中可能包含敏感信息，如商业秘密或技术信息。合同方应遵守合同中的保密条款，未经授权不得泄露附件中的信息。七、附件的解释对于附件中的任何不明确或有争议的条款，应由合同方协商解决。如果协商不成，可按照合同中约定的争议解决机制处理。八、附件的示例技术附件示例附件A：药品技术规格说明书附件B：药品质量控制标准交付附件示例附件C：药品交付计划表附件D：药品物流安排说明服务附件示例附件E：售后服务承诺书附件F：培训计划法律附件示例附件G：合规性声明附件H：知识产权声明财务附件示例附件I：药品价格表附件J：付款条款通过上述附件条款及说明，合同各方可以确保合同的顺利执行，并在必要时提供详细的指导和支持。附件的制定和维护是合同管理的重要环节，对于保障合同各方的权益至关重要。附件及其他补充说明一、附件列表：本合同包含以下附件，所有附件均为合同不可分割的一部分，具有同等法律效力：附件A：药品技术规格说明书附件B：药品质量控制标准附件C：药品交付计划表附件D：药品物流安排说明附件E：售后服务承诺书附件F：培训计划附件G：合规性声明附件H：知识产权声明附件I：药品价格表附件J：付款条款二、违约行为及认定：违约行为包括但不限于：未按合同约定的时间、数量、质量交付药品；未按合同约定的时间支付货款；违反合同中的保密条款；违反合同中的知识产权条款。违约行为的认定应由合同各方协商确定，如协商不成，可依据合同约定的争议解决机制处理。三、法律名词及解释：公开招标：指甲方通过公开的方式邀请不特定的供应商参与投标，以竞争性的方式确定药品供应商。GMP：GoodManufacturingPractice，即《药品生产质量管理规范》，是药品生产过程中必须遵守的质量管理和质量控制的规范。不可抗力：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、战争、政府行为等。四、规定合同的争议解决机制，包括协商、调解、仲裁或诉讼等程序：合同各方应首先通过友好协商解决争议。协商不成时，可申请调解。调解不成时，可提交至约定的仲裁机构进行仲裁。仲裁不成或双方未约定仲裁机构的，任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。五、明确合同的生效条件、变更与解除程序及合同终止后的相关事宜生效条件：合同自双方授权代表签字盖章之日起生效。变更程序：合同的任何变更均需双方协商一致，并以书面形式确认。解除程序：一方严