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文档简介
麻醉药品和精神药品管理应急预案为确保麻醉药品和精神药品在遇突发事件时的正常使用,依据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》及《易制毒化学品管理条例》(麦角新碱等按第一类精神药品管理),结合医院等级评审要求,特制定本应急预案。一、麻醉药品和精神药品质量问题处置流程1.使用部门一旦发现麻醉药品和精神药品质量问题时,应立即报药剂科主任;2.药剂科主任接到通知后,应第一时间通知药剂科信息专员,暂时屏蔽该品种计算机使用信息,同时报药剂科分管领导和医院麻精药品管理小组组长(院长);3.通知药品仓库管理员、各药房迅速清点药品批次、数量;各药房班组负责人应立即与其他临床科室联系,如有留存相应基数药品的科室应及时退回药房。药库、药房将药品及相关记录统一封存在固定区域并单独标记,并在回收登记中做好记录;5.上述全部过程中各部门及经手人应详细文字记录备查(记录均应双人核对签字)。6.将统计后的药品批次、数量及相关情况及时上报至市场监督管理局和卫健局,等待进一步处理。二、麻醉药品和精神药品发生丢失、被盗、被抢或者流入非法渠道(如骗取和冒领)等事件的处置流程1.事件发生后,按照谁发现谁上报原则。发现人员应立即告知该部门麻醉药品和精神药品负责人,核查事件真实性后,立即上报科室护士长或者科主任。上报同时妥善保护好现场,并及时清点库存(应至少双人在场),做好详细记录2.同时,所在科室负责人应及时将事件上报给分管领导和医院麻精药品管理小组组长(院长),并报保卫科、医务部等相关部门。3.视情节严重程度,必要时医院麻精药品管理小组组长(院长)将详细情况上报公安机关、市场监督管理局及卫健三、发生重大突发事件而无法提供抢救病人急需特殊药1.因抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本院无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。2.抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地市场监督管理部门和卫健主管部门备案。四、麻醉药品和精神药品应急处置流程图(一)药品质量问题应急处置流程图。分管院长及医务部分管院长及医务部科主任科主任药库采购药库采购送往送往药房负责联系其他科室药房注:及时屏蔽计算机信息,清点药品并封存。药房负责联系其他科室药房注:及时屏蔽计算机信息,清点药品并封存。将基数药品及时退回基数科室(二)麻醉药品和精神药品发生丢失、被盗、被抢或流入非法渠道(如骗取和冒领)等应急处置流程图。公安机关、市监局、卫健主管部门医院麻精药品管理小组将详细情况上报 保卫部、药剂科、医务部、
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