有机合成（山东联盟）智慧树知到答案2024年鲁东大学

有机合成（山东联盟）鲁东大学智慧树知到答案2024年绪论单元测试

什么是慕课(MOOCs)？

A:Massive

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CoursesB:Massive

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CoursesC:Massive

OnlineOpen

Class

D:Massive

Open

Online

Classes

答案:A《有机合成》课程的参考教材是哪一本？

A:黄培强等教授编著的、由高等教育出版社出版的《有机合成》B:清华大学的巨勇教授主编《有机合成化学与路线设计》C:谢如刚教授主编的、由华东理工大学出版社出版的《现代有机合成化学》D:嵇耀武教授编著的、由科学出版社出版的《有机物合成路线设计技巧》E:英国人沃伦编著、丁新腾翻译的、由上海科学技术文献出版社出版的《有机合成－－切断法探讨》

答案:B你所知道的中国慕课资源有哪些？

A:爱课程B:中国大学MOOCC:智慧树网D:MOOC中国E:学堂在线F:慕课网G:华文慕课

答案:ABCDEFG我们的期末考试的分数组成为：在线学习占30%＋见面课占20%＋期末考试占50%。

A:对B:错

答案:A

第一章测试

精细有机合成工业产品包括：

A:农药B:乙酸C:香料

D:有机材料E:染料F:丙酮G:药物

答案:ACDEG绿色化学的十二条原则是什么？

A:原子经济性（atomeconomy）B:防止污染的快速分析(real-timeanalysisforpollutionprevention)C:设计安全化学品(designingsaferchemicals)D:降解设计(designfordegradation)E:安全的溶剂和助剂（atersolventsandauxiliaries）F:本身安全、能防止意外事故的化学(inherentlysaferchemistryforaccidentprevention)G:低毒化学合成（lesshazardouschemicalsynthesis）H:能量效率设计(designforenergyefficiency)I:催化(catalysis)J:使用可再生原料(userenewablefeedstocks)K:减少衍生物(reducederivatives)L:预防（prevention)

答案:ABCDEFGHIJKL你认为有机合成会在光化反应、微生物合成、模拟酶合成、手性不对称合成等方面大放异彩吗？

A:对B:错

答案:A

第二章测试

拆解的策略主要有哪几种？

A:尽量避免大环合成B:共有碳原子处C:邻官能团处拆解（α-碳处）D:会集法：大块拆解

答案:ABCD有机合成的主要手段包括：

A:天然产物的提取

B:官能团的引入C:官能团的转换D:碳架的建造

答案:BCD逆合成法对于反应的要求有哪些？

A:有价廉易得的原料B:官能团的置换或消去C:合成最大程度简化D:每步都有合理、合适的反应机理和合成方法

答案:ACD试判断下列化合物的逆合成步骤合理吗？

A:错B:对

答案:B依据下图所示，请判断产物（

）是热力学控制产物？

A:TsAB:AC:TsBD:B

答案:B请根据以下反应事实，判断（

）是动力学控制产物？

A:CH2=CH=CHCH2BrB:CH2=CH-CH=CH2C:CH2=CHCHBrCH2BrD:BrCH2CH=CHCH2Br

答案:C

第三章测试

有机合成常用术语中“切断”是指：

A:将分子切断后所得到的非实际存在的、概念性的分子碎片，通常是个离子。B:一种分析方法，将分子中的一个键切断，使分子转变成为一种可能的原料，这是一个化学反应的逆过程。C:一种能起合成子作用的试剂（化合物）。D:把一个官能团转变为另一个官能团，以使切断成为一种可能的方法。

答案:B有机合成中合成子的分类有哪些？

A:自由基合成子B:离子合成子C:烷基合成子D:周环反应合成子

答案:ABCD逆合成法中切断的原则有：

A:应形成易于得到的合成等价物B:应具有合理的反应机理和形成合理的合成子C:要考虑如何减少，甚至避免可能发生的副反应D:应最大可能的简化

答案:ABD请问下列目标化合物有两种切断方式，哪种最合理？

A:aB:b

答案:B下列目标化合物中有两种可能的切断方法，哪种最合理?

A:aB:b

答案:B如下图所示的分析方法，我们形象的称这种分析方法为合成树法，又叫逆推法。

A:对B:错

答案:A由醇衍生的化合物的拆开中，分析这一类化合物的合成时，最好先倒推到醇，然后再分析。这里指的醇的衍生物包括：

A:醚类

B:酯类

C:卤代烃D:烯烃

答案:ABCD下图化合物中可以先看做是哪一类化合物再进行拆开？

A:醚类B:烯烃类C:缩醛类D:缩酮类

答案:D简单烯烃在有机合成中最常用的两种合成方法是：

A:Williamson合成法

B:卤代烃的消除C:Wittg反应D:醇分子内脱水

答案:CD下列目标化合物中有四种可能的切断方法，请选择哪种是最优化的第一步切断部位？

A:cB:dC:aD:b

答案:AClaisen-Schmidt反应中芳醛与一个不对称酮发生缩合反应,反应位点的难易顺序依次是（有难到易）：

A:亚甲基、次甲基、甲基B:甲基、亚甲基、次甲基C:甲基、乙基、亚甲基、次甲基D:次甲基、亚甲基、甲基

答案:DClaisen-Schmidt反应总是生成带羰基的大基团和另一个大基团成（

）的产物。

A:脱羧B:顺式C:反式D:脱水

答案:C酮一般不与丙二酸或丙二酸酯起Knoevenagel反应。

A:对B:错

答案:A酮能与(

)或(

)等更活泼的亚甲基发生Knoevenagel缩合反应。

A:氰乙酸酯B:丙二酸C:丙二酸酯D:氰乙酸

答案:AD不同酯间的缩合反应中利用甲酸酯可以在分子结构中引入什么基团？

A:甲酰基B:乙草酰基

C:羰基

D:酯基

答案:A不同酯间的缩合反应中利用碳酸二乙酯可以在分子结构中引入什么基团？

A:甲酰基

B:酯基

C:乙草酰基

D:羰基

答案:B试分析下列目标化合物的合成中会用到哪类重要的中间体？

A:甲酸酯B:草酸二乙酯

C:乙酸乙酯D:碳酸二乙酯

答案:B在甲基和羰基之间被一个或多个共轭的双键隔开时，甲基的活性不变，这个规律称为：

A:迈克尔规律

B:插炔规律C:霍夫曼规律

D:插烯规律

答案:D迈克尔（Michael)加成反应中α，β-不饱和共轭体系化合物可以是：

A:α，β-

不饱和醛或酮B:α，β-

不饱和硝基物C:α，β-

不饱和酯D:α，β-

不饱和腈

答案:ABCD

迈克尔（Michael)加成反应中若为不对称的酮参与反应时的活性顺序为：

A:甲基＞次甲基＞亚甲基B:次甲基＞亚甲基＞甲基C:亚甲基＞次甲基＞甲基D:甲基＞甲撑基＞次甲基＞亚甲基

答案:B下列目标化合物的拆分和合成中会涉及到哪类化合物？

A:格式试剂B:1,3-二羰基化合物C:1,5-二羰基化合物

D:α，β-不饱和酮

答案:BCD下列化合物的拆开和合成中会应用到曼尼希（Mannich)反应的是：

A:B:C:D:

答案:ABD试分析下列目标化合物分析和合成中会用到哪些类别的化合物？

A:1,5-二羰基化合物

B:α，β-不饱和酮C:内酯

D:α-羟基酸

答案:ABCD下列目标化合物在分析和合成中能应用的哪些化合物类别？

A:α，β-不饱和酮B:1,3-二羰基化合物

C:1,5-二羰基化合物D:1,4-二羰基化合物

答案:AD能进行Birch还原反应的化合物有：

A:芳香酰胺B:烷基苯C:芳香羧酸D:苯胺

答案:ABCD

第四章测试

导向基应具备的条件是：

A:有利于合成的需要B:便于引入C:具有立体选择性

D:便于去掉

答案:ABD有机合成中常用的导向方法有：

A:立体导向B:封闭特定位置导向C:钝化导向D:活化导向

答案:BCD下列目标化合物中需要活化导向的是：

A:B:C:D:

答案:ACD封闭位置导向基很多，常用的吸电子基团有：

A:-SO3HB:-Br

C:-COOHD:-C(CH3)3

答案:AC分子拆分中仲胺常常被拆解为：

A:酰卤B:肿胺C:酰胺

D:伯胺

答案:AD

第五章测试

一般说来，保护基应满足下列三点要求：

A:有利于立体化学合成的需要B:在保持分子的其他部分结构不损坏的条件下易除去C:容易引入所要保护的分子中D:与被保护分子能有效的结合

答案:BCD保护基团中羟基的保护常用到：

A:形成甲醚类

B:形成苄醚类C:形成三甲硅醚类D:形成乙酸酯类

答案:ABCD保护基团中羰基的保护常用到：

A:形成碳酸环酯

B:形成乙二醇缩醛或