抗菌药物的选择和优化策略课件

抗菌药物的选择和优化策略1抗菌药物的选择和优化策略抗菌药物的选择和优化策略2常用抗菌药物ß内酰胺类青霉素类头孢菌素类头霉素类碳青霉烯类单环菌素类ß内酰胺酶抑制剂抗生素大环内酯类氨基糖苷类四环素类利福霉素类糖肽类合成抗菌药氟喹诺酮类磺胺类抗菌药物抗菌药物的选择和优化策略3头孢菌素类在头孢菌素的母核7-ACA的3和7位上接上不同侧链而制成的人工半合成抗生素抗菌谱广、杀菌力强、对胃酸及β-内酰胺酶稳定、毒副反应小按合成先后及抗菌作用特点以代分类第一代头孢噻吩Ⅰ、头孢噻啶Ⅱ、头孢氨苄Ⅳ、头孢唑啉Ⅴ、头孢拉定Ⅵ、头孢乙晴Ⅶ、头孢匹林Ⅷ

头孢羟氨苄第二代头孢呋辛、头孢孟多头孢呋辛酯、头孢克洛,头孢丙烯第三代头孢噻肟，头孢他啶，头孢曲松，头孢哌酮头孢克肟（世福霉素）、头孢妥仑酯（美爱克）、头孢他美酯（安塞他美）第四代头孢匹罗，头孢吡肟、头孢唑兰抗菌药物的选择和优化策略4抗菌作用与应用第一代主要作用于G＋球菌广谱、对金葡菌、MNSE、链球菌有较强的抗菌作用肠道杆菌↓,绿脓杆菌无效对青霉素酶稳定对G－杆菌产的β-内酰胺酶不稳定对G＋作用头孢唑啉最强，与头孢噻吩及青霉素相似肾脏毒性以头孢拉定最小用量头孢氨苄：0.125QidPO头孢羟氨苄:0.5-1.0BiD头孢唑啉Ⅴ:2.0-4.0<6.0/d头孢拉定Ⅵ4.0-6.0<8.0抗菌药物的选择和优化策略5抗菌作用与应用第二代对G+菌作用与第一代相仿或略差对G¯菌作用明显增强、抗菌谱较第一代广对绿脓杆菌无效对多数β-内酰胺酶稳定治疗大肠杆菌、克雷伯氏菌、肠杆菌、吲哚阳性变形杆菌等敏感菌所致肺炎、胆道感染、菌血症、尿路感染等用量头孢呋辛成人0.75-1.5Q6-8h<9.0/d;儿童60-100mg/kg/d0.5-1.0/d，分两次服头孢克洛：成人1-2g/d，儿童20-60mg/KG，分3-4次服头孢丙烯：对G+需氧菌作用较好上感：0.5Qd,下呼吸道感染：0.5Bid儿童：7.5mg/kgBid抗菌药物的选择和优化策略6抗菌作用与应用第三代对G+菌作用不如第一、二代对G¯菌如肠杆菌属、绿脓杆菌及厌氧菌均有较强作用对β-内酰胺酶有较高的稳定性,但对产ESBL酶细菌无效用于G¯杆菌、绿脓杆菌所致的严重感染用量头孢他定：成人1.5-6.0Q8-12h;儿童50-150mg/kg/d曾经是绿脓杆菌感染的最后防线头孢哌酮：成人2.0-6.0Q8-12h胆汁浓度高头孢曲松：成人1-2<4.0g/d，Qd；儿童25-37.5<50mg/kg/12h脑膜炎时，脑脊液中可获得有效治疗浓度头孢噻肟：成人2.0-6.0<12.0Q8-12h体内代谢产物为乙酰头孢噻肟，其抗菌活性为原药的10％，但仍优于第2代头孢菌素，与原药一起对抗感染有协同作用抗菌药物的选择和优化策略7抗菌作用与应用第四代对细菌通透性及组织渗透能力增加，杀菌作用更迅速除与大肠杆菌PBP1结合外，与PBP3亲和力强，抗菌活性增强对β-内酰胺酶稳定性增加，对产ESBL细菌的抗菌活性较头孢他啶强对染色体及质粒介导的

－内酰胺酶（AmpC酶）的耐受性好增强对革兰阳性抗菌作用有较强抗铜绿假单胞菌活性应用头孢吡肟第一个用于临床的第4代头孢菌素轻症：0.5-1.0，Q12h；重症：2.0，Q12h；危及生命感染：2.0，Q8h头孢匹罗：1.0-2.0，Q12h；肾功能减退需调整剂量葡萄球菌的抗菌活性较头孢他啶强8～64倍。对链球菌高度敏感，对肠球菌活性弱，但较其它头孢菌素强抗菌药物的选择和优化策略8碳青霉烯类抗生素青霉烯类(Penems)1975年就设想将青霉素与头孢菌素融合，设计了青霉烯。初期化合物极不稳定，未显示良好活性。后来受碳青霉烯硫霉素构效关系的启发，经过长期探索，1997年有呋罗培南(faropenem)上市呋罗培南抗G-杆菌与Ⅲ-CS相似。抗肺炎链球菌包括PRSP活性强，对粪肠球菌亦有作用。对绿脓和MRSA作用差。对酶稳定，但能被金属酶水解正在研究中药物有Ritipenemacexil、TMA-230、MEN-10700、CP-70429(硫培南)等抗菌药物的选择和优化策略9亚胺培南作用对几乎所有的β－内酰胺酶十分稳定对革兰阴性菌的外膜有良好穿透性抗菌谱特别广，抗菌活力特别强，具有快速杀菌作用对多数葡萄球菌属，多种链球菌均敏感对沙雷，不动，假单胞菌属作用较头孢噻肟强对所有厌氧菌的抗菌活性等于或超过甲硝唑，优于克林霉素屎肠球菌、嗜麦芽窄食假单胞菌耐药，MRSA的敏感性差对肾去氢肽酶-1不稳定，需与西司他丁联用用量0.5-1.0Q8-12h,总量<2.0/d；肾功能不全需调整剂量不良反应过敏反应：皮疹、发热及腹泻与青霉素、头孢菌素及β-内酰胺类有交叉过敏反应可能引起癫痫、肌阵挛、意识障碍等严重中枢神经系统不良反应，故不适用于治疗中枢神经系统感染严重CNS反应多发生在原有癫痫等患者及肾功能减退未减量用药抗菌药物的选择和优化策略10β-内酰胺酶抑制剂作用：非典型β-内酰胺类抗生素，单独使用杀菌作用很弱竞争抑制β-内酰胺酶，保护与其组合的β-内酰胺抗生素不被β-内酰胺酶水解药代动力学如半衰期、组织分布、排泄途径等相近才能组合组合后不增加毒性且能起到协同作用种类克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦他唑巴坦抑酶的强度与广度比克拉维酸和舒巴坦稍好，对染色体介导的酶也有较弱的作用注意事项中度以上肾功能不全调整剂量不推荐用于新生儿和早产儿哌拉西林/三唑巴也不推荐在儿童患者中应用抗菌药物的选择和优化策略11β-内酰胺酶类复合制剂常用品种：阿莫西林-克拉维酸（5:1-2:1）安奇、安灭菌、安美汀、奥格门汀1.2q6-8h，30min氨苄西林-舒巴坦（2:1）舒氨西林、舒氨新、优立新、凯兰欣、施坦宁、舒萨林1.5-12.0/dq6-8h舒巴坦：单次剂量最大1.0,最大剂量<4.0/d替卡西林-克拉维酸（30:1-15:1）特美汀3.2q6-8h≤q4h派拉西林-他唑巴坦（16:1-8:1）4.5-13.5/dq6-8h头孢哌酮-舒巴坦（2:1-1:1)海舒必、舒普深、铃兰欣、康力派舒、派维舒、新/瑞普欣2.0-4.0≤8.0/d40-80mg≤160mg/dq12h抗菌药物的选择和优化策略12喹诺酮类抗菌药物代表药物第一代第二代第三代第四代萘啶酸氧氟沙星司帕沙星莫西沙星加替沙星吡哌酸环丙沙星左氧氟氟哌酸甲氟沙星洛美沙星抗菌谱G-杆菌肺浓度低毒性大G-杆菌为主毒性＜Ⅰ代G-杆菌、G+球菌、支原、衣原、军团菌抗TB应用范围尿路、肠道感染不适合全身治疗各系统感染

G-杆菌各系统感染CAPPRSP各系统感染厌氧菌抗菌药物的选择和优化策略13喹诺酮类注意事项

对喹诺酮类药物过敏的患者禁用18岁以下未成年患者避免使用本类药物制酸剂和含钙、铝、镁等金属离子的药物可减少本类药物的吸收妊娠期及哺乳期患者避免应用本类药物不良反应引起抽搐、癫痫、神志改变、视力损害老年病人、肾功能减退或CNS疾病的患者易发生肾功能减退患者应调整剂量以防体内蓄积可能引起皮肤光敏反应、关节病变、肌腱断裂偶可引起心电图QT间期延长抗菌药物的选择和优化策略14喹诺酮类适应证泌尿生殖系统感染主要病原菌大肠埃希菌中，耐药株已达半数以上呼吸道感染XFLX、OFLX等主要适用G-所致的下呼吸道感染左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星等可用于肺炎链球菌和溶血性链球菌及G-所致下呼吸道感染伤寒沙门菌感染在成人患者中本类药物可作为首选志贺菌属肠道感染腹腔、胆道感染及盆腔感染需与抗厌氧菌药物合用耐药结核分枝杆菌和其他分枝杆菌感染二线联合用药MSRA感染无效抗菌药物的选择和优化策略15大环内酯类抗生素作用主要作用于G+球菌，军团菌、支原体、衣原体细菌对不同品种有不完全交叉耐药性药物不易透过血脑屏障血药浓度低，在组织中浓度较高主要经胆汁排泄，进行肠肝循环不良反应为胃肠道反应，静脉给药易引起血栓性静脉炎抗菌药物的选择和优化策略16大环内酯类抗生素红霉素青霉素过敏患者的替代药物军团菌病衣原体属、支原体属等所致的呼吸道及泌尿生殖系统感染口腔感染、空肠弯曲菌肠炎、百日咳等用法乳糖酸红霉素粉针剂使用时必须首先以注射用水完全溶解，加入生理盐水或5%葡萄糖溶液中，药物浓度不宜超过0.1％～0.5％，缓慢静脉滴注成人1-2g/d，儿童3.75-5mg/kgq6h抗菌药物的选择和优化策略17新大环内酯类抗生素

罗红霉素、克拉霉素、阿齐霉素细胞及组织穿透力强细胞内外药物浓度比进一步增大组织浓度高于血药浓度，细胞内高于细胞外适用于细胞内繁殖的病原体：支原体、衣原体、军团菌对HIB、卡他莫拉菌也有较好的抗菌活性可作为治疗CAP第一选择与其他抗菌药物联合用于鸟分枝杆菌复合群感染的治疗及预防克拉霉素与其他药物联合，用于治疗HP感染抗菌药物的选择和优化策略18抗生素的药效学特点抗生素药效学特点疗效预测因素ß内酰胺类时间依赖性，无PAE>MIC的持续时间氨基糖甙类氟喹诺酮类浓度依赖性，PAECMAX/MICAUC/MIC糖肽类时间依赖性，PAE>MIC的持续时间抗菌药物的选择和优化策略19

TimeaboveMIC

TimeaboveMIC抗生素浓度MIC1

Time(100%)TimeaboveMIC=血清中抗生素浓度高于MIC的时间段,用%表示ß-内酰胺类

(penicillins cephalosporins aztreonam carbapenems)克林霉素大环内脂类

红霉素

克拉霉素TMP/SMzMIC2

30%50%抗菌药物的选择和优化策略20TimeaboveMICT%>MIC30-40%—起效T/TimeaboveMIC>50%达到最大杀菌效应血药浓度超过MIC4倍以上时，其杀菌活性即处于饱和，加大剂量不增加疗效当血药浓度低于MIC时，细菌很快继续生长最佳用药方案——尽可能增大接触时间抗菌药物的选择和优化策略21抗生素血浓度和用药方法有关时间浓度MIC时间浓度MIC浓度依赖型抗生素血药峰值浓度超过MIC8－10倍，推荐每日一次或两次给药抗菌药物的选择和优化策略22抗生素后效应指在体外抗菌药物全部清除后细菌恢复生长的延迟时间各种抗菌药物对革兰阳性球菌都有程度不同的PAE，而只有氨基甙类、喹诺酮类药物对革兰阴性菌有较满意的PAE碳青霉烯类药物及第四代头孢菌素对革兰阴性杆菌有中等程度的PAE青霉素类药物及第一、二、三代头孢菌素则几乎没有PAE抗菌药物的选择和优化策略23经验选择抗生素考虑因素年龄（老年、儿童）不同年龄的患者常见病原菌的种类不同老年人免疫功能低下，也影响抗生素的选择感染部位膈以上的感染以G+菌为主膈以下的感染以G-菌为主皮肤和软组织感染以G+球菌为主并发症当感染导致严重并发症时选用有强抗菌活性的广谱抗生素抗菌药物的选择和优化策略24经验选择抗生素考虑因素妊娠期可以使用青霉素、头孢菌素、大环内酯类、克林霉素、磷霉素等避免应用四环素、氯霉素、磺胺药、氨基糖甙类和喹诺酮类院外感染/院内感染

CAP以革兰阳性菌、流感杆菌、病毒和支原体为主，耐药菌的检出率低HAP以GNB为主，细菌耐药严重普通病房/ICU抗生素的费用危及生命的感染，费用不是的重要因素轻中症感染的成本—效益问题抗菌药物的选择和优化策略25经验选择抗生素考虑因素合并症合并全身疾病的慢性呼吸道疾病患者GNB感染的机会大慢性肝肾功能不全用药时要考虑药物对肝肾功能的影响免疫抑制剂应用者，严重、混合感染的机率大，多选用对绿脓杆菌作用强的广谱抗生素抗生素的协同和拮抗作用1+2→协同、2+3→累加或协同、3+4→累加、1+3→拮抗、1+4→累加1.繁殖期杀菌剂如青霉素、头孢菌素类等2.静止期杀菌剂如氨基糖甙类、多粘菌素类3.快速抑菌剂如四环素、氯霉素类、大环内酯类等4.慢速抑菌剂如磺胺药给药顺序：先四环素后青霉素或同时则拮抗，反之则无抗菌药物的选择和优化策略26联合用药指征病原体不明的严重感染单一药物不能有效控制的混合感染单一药物不能有效控制的严重感染单一药物不能有效控制的耐药菌株感染联合用药的协同作用可以减少单一药物的剂量，从而减少毒副反应需要长期用药并防止细菌产生耐药性抗结核：早期、规律、全程、适量、联合抗菌药物的选择和优化策略27抗菌药物选择依据病变部位病原菌的药敏病情的轻重抗菌药物的选择和优化策略28根据部位横隔以上的感染G+球菌为主，首选PG，严重者加氨基糖苷类金葡菌首选苯唑青霉素，头孢唑啉、头孢美唑MRSA：首选万古霉素横隔以下的感染哌拉西林、Ⅲ代头孢、喹诺酮类，可加用氨基糖苷类腹腔感染：多合并厌氧菌感染，加用甲硝唑胆道感染：哌拉西林、头孢哌酮为主泌尿道、消化道感染：喹诺酮类抗菌药物的选择和优化策略29根据病原菌脑膜炎双球菌青霉素、头孢三嗪肺炎链球菌首选：PG替代：头孢呋辛、头孢克罗、头孢羟氨苄、头孢拉定MSSA首选：苯唑西林单用或联合利福平、庆大霉素替代：头孢唑林或头孢呋辛、克林霉素、SMZco、氟喹诺酮MSRA首选：万古霉素单用或联合利福平或奈替米星替代(需药敏)：壁霉素、氟喹诺酮类、碳青霉烯类抗菌药物的选择和优化策略30根据病原菌肺炎球菌-PSSP首选：PG、PV、阿莫西林替代：头孢唑林、头孢噻肟、头孢曲松、大环内酯类、氨苄西林、多西环素PRSP（低耐、MIC0.12~1ug/ml）首选：PG200~300MUIVQ4H、头孢噻肟、头孢曲松、阿莫西林、氟喹诺酮类替代：克林霉素，多西环素PRSP（高耐、MIC>1ug/ml）首选：万古霉素，氟喹诺酮类HIB首选：第2、3代头孢、新大环内酯类、SMZco、氟喹诺酮替代：β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂抗菌药物的选择和优化策略31根据病原菌-肠球菌尿道感染:首选：氨苄西林、阿莫西林、青霉素+/-氨基糖苷类替换：万古霉素、氟喹诺酮类伤口、腹腔感染首选：氨苄西林、青霉素+/-氨基糖苷类替换：万古霉素、亚胺培南（粪肠）心内膜炎首选：PG或氨苄西林+庆大霉素或链霉素替换：万古霉素+庆大霉素或链霉素VER首选：奎奴普丁-达福普丁，可以试用氯霉素、四环素或氟喹诺酮类替换：替考拉宁（大多数耐药）、新生霉素+环丙沙星或多西环素、呋喃妥因（尿道感染）、氨苄西林+环丙沙星+/-庆大抗菌药物的选择和优化策略32根据病原菌肺炎克雷伯菌（败血症、肺炎、腹腔感染）首选：亚胺培南、3代头孢、β-内酰胺酶抑制剂复合药、氟喹诺酮、氨曲南替换：氨基糖苷类、SMZco、哌拉西林、头孢吡肟大肠杆菌（败血症、腹腔感染、伤口感染）首选：3代头孢、SMZco替换：亚胺培南、氨基糖苷类、氟喹诺酮、第1、2代头孢、氨曲南、哌拉西林、β-内酰胺酶抑制剂复合药产ESBL的大肠、肺克碳青霉烯类、β-内酰胺酶抑制剂复合药、头霉素类、4代头孢鲍曼不动杆菌首选：亚胺培南；氟喹诺酮+/-阿米卡星或头孢他啶或头孢哌酮-舒巴坦替换：头孢吡肟、哌拉西林+三唑巴坦抗菌药物的选择和优化策略33根据病原菌铜绿假单胞菌（败血症、肺炎、腹腔感染）首选：哌拉西林+氨基糖苷类替换：氨基糖苷类+/-碳青霉烯类或头孢他啶或氨曲南或头孢吡肟或环丙沙星铜绿假单胞菌（尿道感染）首选：氨基糖苷类、哌拉西林、氟喹诺酮类替换：碳青霉烯类、头孢他啶、氨曲南、头孢吡肟阴沟肠杆菌（菌血症和肺炎）首选：碳青霉烯类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、抗假单胞青霉素类替换：3代头孢、氨曲南、头孢吡肟阴沟肠杆菌（尿道感染）首选：3代头孢菌素类替换：抗假单胞青霉素类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、碳青霉烯类抗菌药物的选择和优化策略34根据病原菌嗜麦芽窄食假单胞菌广谱抗生素特别是亚胺培南大量使用后新出现的致病菌因天然的外膜通透性差而广泛耐药治疗：替卡西林/克拉维酸+环丙沙星、替卡西林/克拉维酸+SMZ/TMP军团菌首选：红霉素或联合利福平、环丙沙星、左氧氟沙星替代：新大环内酯类联合利福平、强力霉素联合利福平厌氧菌首选：甲硝唑、克林霉素、β-内酰胺类及复合剂替代：替硝唑、氨苄西林、阿莫西林、头孢西丁抗菌药物的选择和优化策略35根据病原菌真菌首选：氟康唑，两性霉素B替代：伊曲康唑、卡泊芬净、伏利康唑、脂质体两性霉素B巨细胞病毒首选：更昔洛韦单用或联合IVIG替代：磷甲酸钠卡氏肺孢子虫首选：SMZ/TMP替代：戊烷脒、氨苯砜抗菌药物的选择和优化策略36根据病情严重程度

tarragonastrategy重拳猛击使用广谱、强效抗生素治疗严重感染（败血症，免疫功能低下、粒细胞缺乏伴感染）直达目标：根据抗生素的药理学特点选择药物密切关注根据微生物学情况及时“降阶梯”因地制宜根据细菌流行情况、药敏情况选择，根据培养调整个体化治疗根据有无合并症、暴露情况和既往抗生素使用抗菌药物的选择和优化策略37根据病情严重程度严重感染：Sepsis、Sepsisshock、respiratoryfailure、DICCNSinfection感染性心内膜炎症、化脓性心包炎症脏器穿孔引起的急性腹膜炎、急性盆腔炎重度烧伤、多发性创伤、严重复合伤合并重症感染混合感染严重肺炎、骨关节感染、肝胆系统感染及蜂窝织炎免疫功能低下接受免疫抑制剂、抗肿瘤化疗、大剂量糖皮质激素者WBC<1000/mm3，中性粒细胞<500/mm3脾切除后不明原因发热AIDS、先天性免疫功能缺陷老年病人抗菌药物的选择和优化策略38广州地区

非发酵菌耐药情况及对策抗菌药物的选择和优化策略39何为非发酵菌？

是指一大群不发酵糖类，专性需氧，无芽胞的革兰阴性杆菌。多为条件致病菌，常见有：假单胞菌属不动杆菌属黄杆菌属嗜麦芽窄食单胞菌洋葱伯克霍尔德菌产碱杆菌属、鲍特菌属等抗菌药物的选择和优化策略40结果:病原菌分布

菌名株数(n)百分比铜绿假单胞菌60456.3

嗜麦芽窄食单胞菌16115

其他假单胞302.8

鲍曼氏不动杆菌17116

醋酸不动杆菌484.5

亚硝酸盐阴性不动杆302.8

其他不动杆菌282.6

合计1072100抗菌药物的选择和优化策略41结果:不同非发酵糖细菌中ESBLs的检出率(%)

菌名株数产ESBL菌株百分比铜绿假单胞菌604315.1

嗜麦芽窄食单胞菌1615433.5

鲍曼氏不动杆菌171158.8

合计93610010.7

抗菌药物的选择和优化策略42腹水脓液血导管排泄物分泌物痰大便喉部咳出物伤口分泌物结果:非发酵细菌在各类标本中的分布(%)胆汁

其它尿抗菌药物的选择和优化策略43替卡西林克拉维酸头孢吡肟舒普深头孢噻肟头孢他啶阿米卡星哌拉西林他唑巴坦亚胺培南环丙沙星临床常用抗生素对广州地区临床分离革兰氏阴性菌的总体耐药率（R％，n=3500株）头孢曲松复方新诺明氨曲南抗菌药物的选择和优化策略44替卡西林克拉维酸氨曲南头孢吡肟舒普深头孢噻肟头孢他啶阿米卡星哌拉西林他唑巴坦亚胺培南环丙沙星

临床常用抗生素对非发酵菌的总体耐药率（R％,n=1072株）氨苄西林舒巴坦复方新诺明抗菌药物的选择和优化策略45替卡西林克拉维酸氨曲南头孢吡肟舒普深头孢噻肟头孢他啶阿卡米星哌拉西林他唑巴坦亚胺培南环丙沙星临床常用抗生素对广州地区临床分离铜绿假单胞菌的耐药率（R％，n=604株）氨苄西林舒巴坦头孢哌酮抗菌药物的选择和优化策略46氨曲南哌拉西林头孢吡肟舒普深头孢噻肟头孢他啶替卡西林克拉维酸哌拉西林他唑巴坦

亚胺培南环丙沙星临床常用抗生素对广州地区临床分离鲍曼氏不动杆菌的耐药率（R％，n=171株）

阿米卡星

氨苄西林舒巴坦抗菌药物的选择和优化策略47阿米卡星氨曲南头孢吡肟舒普深头孢噻肟头孢他啶哌拉西林他唑巴坦亚胺培南环丙沙星临床常用抗生素对广州地区临床分离嗜麦芽单胞菌的耐药率（R％，n=161株）替卡西林克拉维酸复方西诺明头孢哌酮抗菌药物的选择和优化策略48结论广州地区医院细菌分离的部位以呼吸道和泌尿道为主最常见的菌种为铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和嗜麦芽窄食单胞菌嗜麦芽窄食单胞菌因天然产生金属酶而对碳青霉烯类和许多β-内酰胺类抗生素耐药抗菌药物的选择和优化策略49结论非发酵糖革兰阴性菌的耐药性呈逐年增加趋势，并出现大量产ESBLs菌株非产ESBLs菌株对β内酰胺类抗生素均远较产ESBLs菌株敏感舒普深对多种广州地区临床分离非发酵糖菌属具有最低的总体耐药率抗菌药物的选择和优化策略50结论铜绿假单胞菌等非发酵糖细菌是广州地区院内感染的一类主要病原菌，且呈多重耐药趋势舒普深是本地区临床治疗非发酵糖细菌引起的感染性疾病的经验用药首选必须做好细菌耐药性的连续监测，指导临床医师合理化和个性化用药抗菌药物的选择和优化策略51广州地区药敏结果推荐治疗铜绿假单胞头孢哌酮/舒巴坦(舒普深)、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、亚胺培南、头孢吡肟鲍曼不动杆菌亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦(舒普深)、阿米卡星其他不动杆菌：头孢哌酮/舒巴坦(舒普深)嗜麦芽窄食单胞菌头孢哌酮/舒巴坦(舒普深)抗菌药物的选择和优化策略52优化抗生素治疗策略

De-escalation抗菌药物的选择和优化策略53优化抗生素应用，降低和预防耐药合理使用所有抗生素确定需要禁用、控制使用或限制使用的抗生素种类及品种抗生素轮换或循环使用（策略性换药或抗生素干预策略）联合用药预防耐药性产生

（ClinInfectDis1997;25:584)抗菌药物的选择和优化策略54降低ICU耐药菌的抗生素耐药措施策略和措施证据级别优化抗生素治疗

指南应用的自动化系统II联合用药II,III感染病专家会诊II定期轮换应用和策略性换药II特定部位感染的经验性换药III限制预防用药，除非有明确指症I,II避免常规应用的抗生素清洁肠道和呼吸道I,II

(kollefMH.AnnInternMed2001;134:298)抗菌药物的选择和优化策略55已经提出或正在推广的策略

Tarragona策略（“降阶梯”治疗策略）抗生素干预策略（循环或轮换用药）转换治疗策略：

同类药物——降级治疗策略不同药物——序贯治疗短程治疗（尚待研究）减量治疗（尚待研究）抗菌药物的选择和优化策略56Tarragona策略亦称

“猛击”原则或“降阶梯”治疗（de-escalation）策略

NP最初经验治疗与病死率研究者诊断治疗足够组治疗不足组PLuna.et.al.VAP37.5%(16)91.2%(34)<0.01AlvarezVAP/NP16.2%(284)24.7%(146)0.04

Lerma.taL

Rello.et.alVAP41.4%(58)63.0%(27)0.06Kollef.et.alVAP26.7%(79)60.8%(51)<0.01Kollef.et.alCAP/NP23.5%(486)52.1%(169)<0.01

抗菌药物的选择和优化策略57“猛击”

首先，在获得培养结果之前早期使用足够的抗菌治疗最有可能改善NP/VAP患者的预后。延迟使用足够的抗生素治疗对