天津市红桥区2023-2024学年高二年级下册6月期末考试化学试卷（解析版）

高二化学

第I卷

注意事项：

1.每题选出答案后，用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净

后，再选涂其他答案标号。

2.本卷共12小题，每题3分，共36分。在每题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目

要求的。

以下数据可供解题时参考：H1C12O16

选择题（每小题只有一个选项最符合题意，每小题3分，共36分）

1.下列物质中不能用于杀菌消毒的是

A.乙醇B.苯酚C.乙酸乙酯D,次氯酸钠

【答案】C

【解析】

【详解】A.75%乙醇为医用酒精，经常用于消毒，选项A不符合；

B.苯酚有毒，可以使蛋白质变性，苯酚在医院里广泛使用，消毒药皂的味道也是苯酚产生的，选项B不

符合；

C.乙酸乙酯不能使蛋白质变性，不能用于杀菌消毒，选项C符合；

D.次氯酸钠具有强氧化性，可以使蛋白质变性，可用于杀菌消毒，选项D不符合；

答案选C。

2.下列有机物化合物，属于芳香煌的是

【答案】B

【解析】

【分析】芳香煌是含有苯环煌类物质，根据组成和结构分析判断。

【详解】A、D不含苯环；C中含N元素不属于煌类，故B正确；

故选：B。

3.下列有机物存在顺反异构现象的是

A.CH3cH3B.CH=CHD.

22c.CH3CH=CHCH3CH3CH=CH2

【答案】c

【解析】

【详解】A、不存在碳碳双键，不符合；B、2个C原子所连基团完全相同，不符合；C、碳碳双键的每个C

原子所连基团是完全不同的，存在顺反异构体，符合；D、碳碳双键有一端是相同基团（=CH2）,不存在

顺反异构，不符合；答案选C。

【点睛】本题考查顺反异构体的物质结构特点的判断。顺反异构体是分子中含有碳碳双键，且碳碳双键的每

个C原子所连基团是完全不同的基团时才存在顺反异构。

4.下列反应中，属于消去反应的是

A.乙醛与新制Cu（0H）2悬浊液在加热条件下的反应

B.乙醇与浓硫酸共热，温度保持在170℃

C.乙烷和氯气混合，光照

D.乙焕与氢气在有催化剂加热条件下的反应

【答案】B

【解析】

【分析】消去反应是指在一定条件下有机化合物脱去小分子物质，如H2。、HBr等，生成分子中有双键或

三键的化合物的反应。

【详解】A.在加热条件下，乙醛与新制氢氧化铜的反应属于氧化反应，A错误

B.乙醇与浓硫酸共热至170℃脱去一个水生成不饱和的CH2=CH2,属于消去反应，B正确；

C.乙烷和氯气混合，光照，发生烷煌的取代反应，C错误；

D.乙焕与氢气在有催化剂加热条件下发生加成反应，D错误；

故选B。

5.下列关于提纯苯甲酸（粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙）采用的方法正确的是

A.萃取法B.蒸发法C.蒸储法D.重结晶法

【答案】D

【解析】

【详解】粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙，可通过溶解过滤除去泥沙，且根据苯甲酸的溶解度受温度影响

变化较大，而氯化钠的溶解度受温度影响不大，可以将溶液蒸发浓缩冷却结晶，获得粗苯甲酸晶体，然后

再将获得的晶体再溶解，再蒸发浓缩、冷却结晶获得更纯净的苯甲酸，即可选重结晶法分离提纯苯甲酸，

故合理选项是D。

6.下列关于乙烯分子的说法正确的是

A.有6个◎键B.碳原子采用sp杂化

C.所有原子共平面D,分子中含有手性碳

【答案】C

【解析】

【详解】A.乙烯中有4个碳氢。键，1个碳碳◎键，共5个◎键，故A错误；

B.碳原子价层电子对数为3,采用sp2杂化，故B错误；

C.乙烯分子中所有原子共平面，故C正确；

D.手性碳原子是指碳连的四个原子或原子团都不相同，因此乙烯分子中没有手性碳，故D错误。

综上所述，答案为C。

7.具有下列结构的化合物，其核磁共振氢谱中有3组峰的是

A.CH30cH2cH3B.|fj）|

OOA

C.IIIID./\

HO—C-CH,—C—OH/\

【答案】A

【解析】

【详解】A.CH30cH2cH3核磁共振氢谱中有3组峰，A正确；

B.0核磁共振氢谱中有2组峰,B错误;

OO

C.IIII核磁共振氢谱中有2组峰,C错误;

HO—C-CH—C—0H

D./\核磁共振氢谱中有1组峰,D错误;

故选A„

8.有机化合物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不熊说明上述观

点的是

A.与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢

B.甲苯能使酸性高锦酸钾溶液褪色而甲烷不能

C乙烯能发生加成反应而乙烷不能

D.苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应

【答案】C

【解析】

【详解】A.与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢，说明乙基使羟基中氢原子活泼性减弱，故不选A；

B.甲苯能使酸性高锌酸钾溶液褪色而甲烷不能，说明苯环使甲基活泼性增强，故不选B；

C.乙烯能发生加成反应而乙烷不能，是因为官能团不同，故选C；

D.苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明苯环使羟基中氧氢键极性增强，故不选

D；

选C。

9.青蒿素是抗疟特效药,属于菇类化合物，如图所示有机物也属于菇类化合物，该有机物的一氯取代物有

(不含立体异构)

A.5种B.6种C.7种D.8种

【答案】C

【解析】

H3c/—'1

【详解】该分子不对称，AcHs分子中7种氢原子，一氯代物有7种，故选C。

H3c2」

10.最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的

“原子经济性反应”的是

A.用苯与液澳在FeBj催化下制澳苯的反应

B.用澳乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯的反应

C.用乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下制乙酸乙酯的反应

D.用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷()的反应

【答案】D

【解析】

【详解】A.用苯与液澳在FeBq催化下制澳苯，还生成了HBr,原子没有全部转化为期望的最终产物，

不属于最理想的“原子经济性反应”，故A错误；

B.用澳乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯，还生成了水和澳化钠，原子没有全部转化为期望的最终

产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故B错误；

C.用乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下制乙酸乙酯，还生成了水，且该反应为可逆反应，原子没有全部转

化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故c错误；

D.用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷（）,原子全部转化为期望的最终产物，属于最理想

的“原子经济性反应”，故D正确;

故选D。

11.为除去下列有机物中混有的杂质，所选用的除杂试剂及分离方法均正确的是

选项有机物（杂质）除杂试剂分离方法

A丙酸丙酯（丙酸）饱和Na2cCh溶液分液

B丙烷（乙烯）氢气加热

C丙酸（丙醇）酸性KMnCU溶液分液

D苯酚（苯甲酸）NaOH溶液过滤

A.AB.BC.CD.D

【答案】A

【解析】

【详解】A.丙酸丙酯中混有丙酸，用饱和Na2cCh溶液除去丙酸，分液，A正确；

B.乙烯虽然与氢气能够发生加成反应生成乙烷，但是引入新杂质氢气和乙烷，B错误；

C.丙酸易溶于水溶液中，不能用分液的方法分离，C错误；

D.苯酚和苯甲酸都可以与NaOH反应，故NaOH溶液不可以除去苯酚中的苯甲酸，D错误；

故选A„

12.泡腾片中含有维生素、碳酸氢钠和柠檬酸（结构如图所示）等，溶于水产生气泡。下列有关说法正确的

A.维生素和柠檬酸属于有机高分子化合物

B.柠檬酸分子中所有碳原子共面

C.Imol柠檬酸能与4molNaOH发生反应

D.柠檬酸既能与乙醇又能与乙酸发生酯化反应

【答案】D

【解析】

【详解】A.有机高分子化合物的相对分子质量高达几千到几百万，所以维生素和柠檬酸不属于有机高分

子化合物，A错误；

B.柠檬酸分子中三个饱和的sp3碳原子相连，则所以碳原子不可能共平面，B错误；

C.竣基能够与氢氧化钠反应，1个柠檬酸分子中含有3个较基，所以Imol柠檬酸能与3molNaOH发生反

应，C错误；

D.柠檬酸含有竣基和羟基，所以柠檬酸既能与乙醇又能与乙酸发生酯化反应，D正确；

故选D。

第II卷

注意事项：

1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。

2.本卷共4题，共64分。

13.根据要求填空：

CH,CH，

(1)用系统命名法对I3|3命名:

CH—CH—CH—CH—CH

(2)瑞香素是一种具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物，其分子结构如图所示，回答下

列问题。

OH

①瑞香素的分子式为，其中含氧官能团的名称为

②Imol此化合物可与molBn反应，最多可以与molNaOH反应

(3)已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化

工发展水平，G的分子式为C9H10O2,试回答下列有关问题。

①A中官能团的名称.,F中官能团的结构简式为

②指出下列反应的反应类型

A转化为B：，C转化为D：

③写出下列反应的化学方程式:

D生成E的化学方程式：.

B和F生成G的化学方程式：o

【答案】(1)2,3-二甲基戊烷

(2)①.C9H6。4②.酚羟基、酯基③.3@.4

(3)①.碳氯键②.-COOH③.水解反应④.加成反应⑤.

Cu浓硫酸

2cH3cH2OH+O232CH3CHO+2H2。⑥.<^-CH2OH+CH3COOH

'~A~A

CH2OOCCH3+H2o

【解析】

【分析】C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，C为乙烯，与水加成得到乙醇D,乙醇催化

氧化转化为乙醛E,乙醛与银氨溶液反应后在酸性条件下转化为乙酸E甲苯在光照条件下发生甲基上的

取代反应转化为A^FCH2C1,2cl在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应转化为B

与乙酸发生酯化反应转化为

^^-CH2OH,^^-CH20HG<^^>-CH2OOCCH30

【小问1详解】

主链上5个碳原子，2号位和3号位有甲基，系统命名法为2,3-二甲基戊烷；

【小问2详解】

①瑞香素的分子式为c9H6。4；该分子中含氧官能团是酚羟基、酯基；

②碳碳双键能与澳发生加成反应，苯环上酚羟基邻对位氢原子能被澳原子取代，所以Imol该物质能和

3mol澳反应；酯基水解生成的酚羟基和竣基能和NaOH反应，Imol该物质最多能和4molNaOH溶液反

应；

【小问3详解】

①A中官能团的名称为碳氯键，F中官能团的结构简式为-COOH；

②A转化为B为水解反应，C转化为D为加成反应；

Cu

③根据分析可知，D生成E的化学方程式：2cH3cH2OH+O,f2cH3cHe)+2H,O,B和F生成G的化

A-

学方程式：

^^-CH2OH+CH3COOH^/>-CH200CCH3+H20O

14.聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)有机玻璃的合成路线如图所示:

oOH

+Cu、O,II

H2O/HHCN

CH—CH=CHC3H8。-------►H3C―C—CH3———>CH3—C—CN

32催化剂/△一定条件I

ABCCH3

D

cHE△HO/H+

l39H32

crHa一定条件「一CH30H1一浓硫酸0，

<浓硫嬴公f飙.CJ

-HlI8O3

COOH

COOCH3

PMMA

回答下列问题：

(1)A的名称为,A中。键和无键数目之比oA-B的反应类型是o

(2)C-D的化学反应方程式是。

(3)E的结构简式是o

(4)由G合成PMMA的化学反应方程式是o

(5)已知：RCOORi+HOR2定条件ARCOQRZ+HOR］。G与HOCH2cH20H发生反应，可得到结

构含一0H的高分子材料单体(该单体聚合后可生成亲水性高分子材料)，写出该反应的化学方程式

【答案】(1)①.丙烯②.8:1③.加成反应

0H

(2)?+HCN一彗件H3c—CN

CH3-C-CH3=|

CH3

(3)(CH3)2C(OH)COOH

CH3

(4)nCH2=C(CH3)COOCH3—彗件-^CH2一C±

COOCH3

一定条件

(5)CH2=C(CH3)COOCH3+HOCH2CH2OH誓什CH2=C(CH3)COOCH2cH2OH+CH30H

【解析】

【分析】丙烯在催化剂加热条件下与水发生加成反应生成B为2—丙醇，醇B催化氧化生成C(丙酮)，C

与HCN发生碳氧双键的加成反应生成D。D在酸性水溶液中发生反应生成E为(CH3)2C(OH)COOH,E在

浓硫酸加热条件下发生醇的消去反应生成不饱和键得F为CH2=C(CH3)COOH,F与甲醇在浓硫酸加热条件

下发生酯化反应生成G为CH2=C(CH3)COOCH3,G发生加聚反应生成PMMA。

【小问1详解】

A的名称为丙烯，单键均为。键，双键中1个6键和1个兀键，所以A中◎键和兀键数目之比为8:1,由分

析知A到B发生加成反应；

【小问2详解】

OH

0

C到D的方程式为：||+HCN一定条件

»H3C—CN；

CH3-C-CH3I

CH3

【小问3详解】

由分析知E的结构简式是：(CH3)2C(OH)COOH;

【小问4详解】E

十cHl

2

由G合成PMMA的反应方程式是：nCH2=C(CH3)COOCH3

COOCH3

【小问5详解】

由已知：RCOOR1+HOR2_____,RCOOR2+HOR1,CH2=C(CH3)COOCH3与HOCH2cH20H发生

反应，可得到结构含一OH的高分子材料单体CH2=C(CH3)COOCH2cH20H,反应方程式为：

CH2=C(CH3)COOCH3+HOCH2cH20H____二四---->CH2=C(CH3)COOCH2cH2OH+CH3OH。

15.乳酸正丙酯具有高沸点、低毒性和较好的水溶性，广泛应用于涂料、化妆品及生物溶剂领域。某小组

同学欲通过实验研究乳酸的结构，并制备乳酸正丙酯。

【实验1】研究乳酸的结构

i.确定分子式。利用元素分析法和质谱法测得乳酸的分子式为C3H603。

ii.确定官能团。通过红外光谱初步确定乳酸分子的官能团为-COOH和-OH,并进行如下实验验证。

序号待验证官能团检测试剂实验现象实验结论

①-COOH—产生无色气泡含有-COOH

②-OH酸性KMnO4溶液—含有-0H

(1)实验①中，检测试剂为o

(2)实验②中，观察到的现象为0

iii.确定结构简式。

(3)乳酸分子的核磁共振氢谱如下图所示。结合上述信息推测乳酸的结构简式为

1I1I1I1I1I1I1

PPM

【实验2】制备乳酸正丙酯

实验室制备乳酸正丙酯的步骤如下:

球形冷凝管

温度计

i.将乳酸、正丙醇（物质的量之比为1：3）和浓硫酸投入三口瓶中（装置如图，加热、夹持、搅拌装置已略

去），加热至102~105℃,反应6h。

ii.酯化结束后，降温至60℃以下，加入与硫酸等物质的量的纯碱。

iii.常压蒸储至11左右，收集到的储分经处理后循环使用。

iv.当温度高于HOC时，停止加热，冷却，当温度降至40℃以下时，接好减压装置，进行减压蒸储，收

集120℃左右的微分，获得乳酸正丙酯。资料：相关物质的沸点如下表。

物质乳酸正丙醇乳酸正丙酯

沸点/℃227.697.2168

（4）步骤i中，乳酸与正丙醇发生酯化反应的化学方程式为o

（5）步骤iii中，收集到的可循环使用的物质主要是=

（6）步骤iv中，减压蒸储的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯（六元环状酯），该交酯的结构简

式为o

【答案】（1）Na2c03溶液

(5)CH3cH2cH20H

Z00C\

(6)CH3-CHHC-CH3

【解析】

【分析】乳酸分子中含有-COOH、-OH,可根据其具有酸性，酸性比碳酸的酸性强，能够与Na2c03反应

产生CO2气体检验其含有-COOH；根据其能够使酸性KMnO4溶液褪色说明其中含有-0H；根据其核磁共

振氢谱图确定其含有的H原子的种类，从而确定物质的分子结构。乳酸与正丙醇在浓硫酸存在条件下加

热，发生酯化反应产生乳酸正丙酯和水，该反应是可逆反应，反应后溶液中含有未反应的乳酸、正丙醇、

乳酸正丙酯、硫酸，反应后向其中加入与H2s04等物质的量的Na2cCh,反应消耗催化剂硫酸，在常温下

蒸储收集得到的储分是正丙醇；通过减压蒸储收集120℃的储分得到乳酸正丙酯。

【小问1详解】

在实验①中可根据竣酸的酸性比碳酸强，向其中加入Na2c03溶液，反应产生C02气体而有气泡，证明其

中含有-COOH,故实验①中试剂是Na2c03溶液；

【小问2详解】

在实验②中可根据醇羟基具有还原性，能够被酸性KMnCU溶液氧化而使酸性KMnCU溶液褪色，来检验-

OH的存在，故实验②中，观察到的现象为溶液的紫色褪色；

【小问3详解】

根据核磁共振氢谱图可知：乳酸分子中含有四种不同的H原子，它们的数目比是1：1：1：3,故其分子

0H

结构简式是।;

CH3-CH-COOH

【小问4详解】

在步骤i中，乳酸与正丙醇发生酯化反应产生乳酸正丙酯和水，该反应是可逆反应，反应的化学方程式

CHCH

为：I+CH3cH2cH,0H簿浓罂力I+H，0；

CH3-CH-COOH曜声-CH3-CH-COOCH2CH2CH3

【小问5详解】

根据表格数据可知正丙醇的沸点是97.2℃,所以在步骤iii中，在常压蒸储至110℃左右收集到的可循环使

用的物质主要是正丙醇CH3cH2cH20H；

【小问6详解】

在步骤iv中，减压蒸储的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯(六元环状酯)，每个乳酸分子的竣

00C

基脱去羟基，每个羟基脱去H原子，形成环状酯，该交酯的结构简式为CH3-CH、HC-CH3O

C00

16.一种局部麻醉剂的中间体(H)的合成路线如图所示:

NH2

E

回答下列问题;

(1)A的结构简式为；B的化学名称为o

(2)B—C的反应类型为