2023-2024学年重庆市高二下学期3月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE2重庆市2023-2024学年高二下学期3月月考试题注意事项：1．答题前，考生务必用黑色签字笔将自己的姓名、准考证号、座位号在答题卡上填写清楚；2．每小题选出〖答案〗后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的〖答案〗标号涂黑，在试卷上作答无效；3．考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回；4．全卷共8页，满分100分，考试时间75分钟。一、选择题：本大题共15小题，每题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的。1.科学家通过诱导培养PS细胞成功得到了含有胎盘干细胞的小囊泡，将这些小囊泡再放入特定培养基中，经过若干代的纯化培养，获得了具有功能的胎盘干细胞。下列说法错误的是（）A.PS细胞是在体外转入相关因子诱导形成的，应用时存在导致肿瘤的风险B.胎盘干细胞是由囊胚期滋养层细胞分化而来的，滋养层细胞沿透明带内壁排列C.在纯化培养时用胰蛋白酶破坏细胞膜蛋白以解除细胞之间的接触抑制D.胎盘干细胞可在治疗性克隆中用于做DNA鉴定和性别鉴定〖答案〗C〖祥解〗根据分化潜能分类:(1)全能干细胞:具有自我更新和分化形成任何类型细胞的能力,如胚胎干细胞。(2)多能干细胞:具有产生多种类型细胞的能力，但却失去了发育成完整个体的能力，发育潜能受到一定的限制;如造血干细胞。(3)单能干细胞(也称专能干细胞):只能分化为成体组织、器官中的细胞。【详析】A、干细胞分裂分化能力强，会增加生物体内细胞的分裂能力，将干细胞用于临床上的疾病治疗可能存在导致肿瘤发生的风险，A正确；B、胚胎干细胞应该来源于囊胚的内细胞团，胎盘干细胞是由囊胚期滋养层细胞分化而来的，B正确；C、胰蛋白酶处理是为了使组织分散成单个细胞，便于进行细胞培养和观察，C错误；D、胎盘干细胞可在治疗性克隆中用于做DNA鉴定和性别鉴定，D正确。故选C。2.关于杂交瘤细胞的叙述不正确的是（）A.有双亲细胞的遗传物质 B.不能无限增殖C.可产生分泌特异性抗体 D.可体内外培养获得单抗〖答案〗B〖祥解〗1、生产杂交瘤细胞要用B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合，杂交瘤细胞既能大量增殖，又能产生专一抗体。2、体外条件下做大规模培养杂交瘤细胞或者注射到小鼠腹腔内增殖，从细胞培养液或者小鼠腹水内就可以提取出大量的单克隆抗体。【详析】A、杂交瘤细胞有双亲细胞的遗传物质，A正确；B、杂交瘤细胞具有瘤细胞的特征，可以无限增殖，B错误；C、杂交瘤细胞既能无限增殖，又能产生专一抗体，C正确；D、体外条件下做大规模培养杂交瘤细胞或者注射到小鼠腹腔内增殖，从细胞培养液或者小鼠腹水内就可以提取出大量的单克隆抗体，D正确。故选B。3.目前将目的基因导入动物细胞最常用、最有效的方法是（）A.显微注射法 B.农杆菌转化法C.基因枪法 D.花粉管通道法〖答案〗A〖祥解〗将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不同。（1）将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；（2）将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；（3）将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。【详析】由分析可知，目前将目的基因导入动物细胞最常用、最有效的方法是显微注射法，A符合题意。故选A。4.关于“DNA片段的扩增及电泳鉴定”实验，下列相关叙述正确的是（）A.PCR仪实质上就是一台能自动调控温度的仪器，但在使用时需根据扩增的DNA片段以及引物的情况人工设定合适的温度B.PCR反应体系中的10倍浓缩的扩增缓冲液中含有、4种脱氧核糖核苷酸等成分C.为避免外源DNA等因素的污染，PCR实验中使用的微量离心管、枪头、蒸馏水和移液器等在使用前都必须进行高压灭菌处理D.电泳时，电泳缓冲液不能没过凝胶以免凝胶加样孔中的电泳样液流出〖答案〗A〖祥解〗PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。其原理是DNA的半保留复制。【详析】A、PCR仪实质上就是一台能自动调控温度的仪器，但在使用时需根据扩增的DNA片段以及引物的情况人工设定合适的温度，用于完成DNA的扩增，A正确；B、10倍浓缩的扩增缓冲液中不包含4种脱氧核糖核苷酸，B错误；C、为避免外源DNA等因素的污染，PCR实验中使用的微量离心管、枪头、蒸馏水等在使用前都必须进行高压灭菌处理，移液器不需要高压蒸汽灭菌，C错误；D、电泳时，电泳缓冲液以没过凝胶1mm为宜，D错误。故选A。5.科学家将含有人溶菌酶基因的表达载体注射到鸡胚中获得转基因鸡，目的蛋白在输卵管细胞中特异表达，并能在鸡蛋中收集。下列说法错误的是（）A.可从cDNA文库获取人溶菌酶基因B.RNA聚合酶识别鸡输卵管细胞特异表达的启动子C.可通过农杆菌转化法将人溶菌酶基因导入鸡胚D鸡输卵管细胞可将人溶菌酶分泌到细胞外〖答案〗C〖祥解〗基因工程的步骤：1、获取目的基因；2、基因表达载体的构建；3、将目的基因导入受体细胞；4、目的基因的检测和鉴定。【详析】A、获取目的基因可通过PCR扩增、人工合成和从基因文库中获取，A正确；B、启动子是转录的起点，也是DNA聚合酶识别和结合位点，B正确；C、将目的基因导入动物细胞用显微注射技术，C错误；D、溶菌酶基因可在鸡输卵管细胞表达，合成的溶菌酶是一种分泌蛋白，可分泌到细胞外，D正确。故选C。6.下列关于灭菌和消毒的说法，错误的是（）A.可用巴氏消毒法对牛奶进行消毒B.接种环在接种前后都需要灼烧灭菌C.消毒的目的是杀死物体表面或内部所有微生物D.常用的灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌等〖答案〗C〖祥解〗1、消毒是指用较为温和的物理或化学方法仅杀死物体体表或内部的一部分微生物的过程。常用的方法有煮沸消毒法、巴氏消毒法、紫外线或化学药物消毒法等。2、灭菌是指使用强烈的理化因素杀死物体内外一切微生物的细胞、芽孢和孢子的过程，常用的方法有灼烧灭菌、干热灭菌和高压蒸汽灭菌。【详析】A、可用巴氏消毒法对牛奶进行消毒，这样可以不破坏牛奶的营养成分，A正确；B、接种环在接种前后都需要灼烧灭菌，防止杂菌污染，B正确；C、消毒是指用较为温和的物理或化学方法仅杀死物体体表或内部的一部分微生物的过程，C错误；D、常用的灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌等，应根据不同的灭菌对象选择灭菌方法，D正确。故选C。7.阅读如下资料，判断下列各项描述不合理的是（）资料甲：科学家将牛生长激素基因导入小鼠受精卵中，得到了体型巨大的“超级小鼠”。资料乙：T4溶菌酶在温度较高时易失去活性，科学家对编码T4溶菌酶的基因进行改造，使其表达的T4溶菌酶的第3位的异亮氨酸变为半胱氨酸，在该半胱氨酸与第97位的半胱氨酸之间形成了一个二硫键，提高了T4溶菌酶的耐热性。A.甲属于基因工程，乙属于蛋白质工程B.甲中将目的基因导入小鼠细胞中常用显微注射法C.乙中通过对基因改造实现了对蛋白质的改造D.从资料乙可看出，T4溶菌酶是一种直接利用氨基酸制造出来的新蛋白质〖答案〗D〖祥解〗（1）基因工程的实质是将一种生物的基因转移到另一种生物体内，后者可以产生它本不能产生的蛋白质，进而表现出新的性状。（2）蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为基础，通过改造或合成基因，来改造现有蛋白质，或制造一种新的蛋白质，以满足人类生产和生活的需求。蛋白质工程的基本途径是：从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找出相对应的脱氧核苷酸序列（基因）。【详析】A、甲中的“超级小鼠”的培育，与导入的牛生长激素基因有关，属于基因工程，资料乙显示：科学家将编码T4溶菌酶的基因进行了改造，这属于蛋白质工程，A正确；B、甲中小鼠的受精卵属于动物细胞，将目的基因导入动物细胞中常用显微注射法，B正确；C、乙中通过对编码T4溶菌酶的基因进行改造，导致组成T4溶菌酶的肽链中的氨基酸序列发生了改变，实现了对蛋白质的改造，C正确；D、从资料乙可看出，T4溶菌酶是一种通过改造“编码T4溶菌酶的基因”而制造出来的新蛋白质，D错误。故选D。8.下图为质粒pUC18，为生产出满足需求的质粒载体，利用定点诱变技术，通过设计具有诱变位点的引物P1和引物P2进行PCR，来实现目标载体的单碱基突变，目的是使质粒pUC18不能被限制酶Eam1105Ⅰ识别，但依然具有氨苄青霉素抗性。下列相关叙述，错误的是（）A.诱变位点位于限制酶Eam1105Ⅰ识别序列中B.PCR反应体系由P1、P2两种引物、脱氧核苷酸、TaqDNA聚合酶及含Mg2+的缓冲液组成C.诱变成功的质粒依然具有氨苄青霉素抗性，利用了密码子具有简并性的原理D.诱变成功的质粒pUC18经过EcoRⅠ，Eam1105Ⅰ双酶切后进行电泳，只能产生1条条带〖答案〗B〖祥解〗1、PCR反应体系的组成：DNA母链、4种脱氧核苷酸、耐高温的DNA聚合酶、两种引物、以及含Mg2+的缓冲液。2、真核细胞和细菌的DNA聚合酶都需要Mg2+激活。因此,PCR反应缓冲溶液中一般要添加Mg2+。3、引物是一小段能与DNA母链的一段碱基序列互补配对的短单链核酸。【详析】A、利用定点诱变使质粒pUC18不能被限制酶Eam1105Ⅰ识别，因此诱变位点位于限制酶Eam1105Ⅰ识别序列中，A正确；B、PCR反应体系除由P1、P2两种引物、脱氧核苷酸、TaqDNA聚合酶及含Mg2+的缓冲液之外，还需要有模板DNA，B错误；C、诱变成功的质粒依然具有氨苄青霉素抗性，由于密码子的简并性，该基因虽然发生了基因突变，但其控制的性状不变，C正确；D、诱变成功的质粒pUC18只有限制酶EcoRⅠ识别序列，没有限制酶Eam1105Ⅰ的识别序列，因此经过EcoRⅠ，Eam1105Ⅰ双酶切后进行电泳，只能产生1条条带，D正确。故选B。9.酒精是生物学实验常用的试剂。下列关于酒精的使用不恰当的是（）A.脂肪鉴定实验中，染色后滴加50%的酒精用于洗去浮色B.光合色素提取和分离实验中，用95%的酒精分离各种色素C.植物组织培养实验中，用酒精擦拭双手和超净工作台台面D.低温诱导染色体数目变化的实验中，用酒精冲洗固定后的根尖〖答案〗B〖祥解〗酒精是生物实验常用试剂之一，如检测脂肪实验中需用体积分数为50%酒精溶液洗去浮色；观察植物细胞有丝分裂实验和低温诱导染色体数目加倍实验中都需用体积分数为95%的酒精对材料进行解离；绿叶中色素的提取和分离实验中需用无水酒精来提取色素；果酒和果醋制作实验中可用体积分数为70%的酒精进行消毒；DNA的粗提取和鉴定中可以体积分数为95%的冷酒精进一步纯化DNA等。【详析】A、脂肪鉴定实验中，用苏丹Ⅲ染色后滴加1～2滴体积分数为50%的酒精，洗去浮色，A正确；B、绿叶中色素的提取和分离实验中，光合色素提取和分离实验中，用无水乙醇提取光合色素，用层析液分离各种色素，B错误；C、植物组织培养需要在严格的无菌和无毒条件下进行，因此要用75%的酒精对外植体和操作者双手进行消毒，用酒精擦拭超净工作台台面，C正确；D、在低温诱导植物染色体数目的变化实验中，利用卡诺氏液固定细胞形态后，需用体积分数为95%的酒精冲洗2次，D正确。故选B。10.巴氏杀菌乳是以生牛（羊）乳为原料，经巴氏杀菌等工序制得的液体产品，根据国家标准每毫升合格巴氏杀菌乳中细菌总数不得超过50000个。某兴趣小组进行了新鲜牛奶合适的消毒温度的探究，下列相关实验操作不合理的是（）A.配制牛肉膏蛋白胨培养基并在121℃、100kPa条件下处理15～30minB.将等量的新鲜牛奶分别置于60℃、70℃、80℃、90℃恒温水浴锅中处理15minC.对处理后的牛奶进行梯度稀释后，利用涂布法接种平板并在37℃下培养24hD.统计培养基上全部菌落数，以菌落数最少组的处理温度作为最适消毒温度〖答案〗D〖祥解〗1、高压蒸汽灭菌的原理：在密闭的蒸锅内，其中的蒸汽不能外溢，压力不断上升，使水的沸点不断提高，从而锅内温度也随之增加。在100kPa的压力下，锅内温度达121℃。在此蒸汽温度下，可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢。2、巴氏消毒指的是70-75℃煮30min或80℃煮15分钟；巴氏消毒既能杀死生牛（羊）乳中的微生物，还不会破坏牛（羊）乳中的营养成分。【详析】A、配制的牛肉膏蛋白胨培养基需使用高压蒸汽灭菌法灭菌，即在121℃、100kPa条件下处理15~30min，将培养基彻底灭菌，以避免培养基上的微生物影响实验结果，A正确；B、新鲜牛奶应使用巴氏消毒法消毒，为了探究新鲜牛奶合适的消毒温度，可将等量的新鲜牛奶分别置于60℃、70℃、80℃、90℃恒温水浴锅中处理15min，并检测不同温度处理下的牛奶中微生物的数量进行比较，B正确；C、若要统计消毒后的牛奶中微生物的数量，可用稀释涂布平板法接种，所以可对处理后的牛奶进行梯度稀释后，利用涂布法接种平板并在37℃下培养24h，C正确；D、由于温度过高会影响蛋白质的结构，进而破坏牛奶中的营养成分，所以菌落数最少的组对应的温度不一定是最适的消毒温度，最适的消毒温度应保证每毫升合格巴氏杀菌乳中细菌总数不得超过50000个，同时还应保证牛奶的营养价值不被破坏，D错误。故选D。11.下列关于实验室培养和纯化酵母菌过程中的部分操作，说法错误的是（）A.紫外线照射前，适量喷洒石炭酸等消毒液，可以加强消毒效果B.配制培养基、倒平板、接种均需要在酒精灯火焰旁进行C.连续划线的目的是将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面D.转换划线角度后需灼烧接种环再进行划线〖答案〗B〖祥解〗微生物接种常用的两种方法：①平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养。在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落。②稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过足够稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后，可形成单菌落。【详析】A、紫外线照射前，适量喷洒石炭酸等消毒液，可以加强消毒效果，有利于获得纯净培养物，A正确；B、倒平板、接种均需要在酒精灯火焰旁进行，配制培养基可以不在酒精灯火焰附近进行，配制好的培养基再进行灭菌，B错误；C、连续划线的目的是通过该操作将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面，从而获得单菌落，C正确；D、转换划线角度后需灼烧接种环再进行划线，以免接种环上残留菌种，这样可以保证划线的菌种来自上一次划线的末端，D正确。故选B。12.中国科学院动物研究所科学工作者人工创建了世界首例以稳定二倍体形式存在的含有大鼠和小鼠两个物种全套染色体的异种杂合胚胎干细胞。首先通过哺乳动物单倍体胚胎干细胞技术，获得了只含有一套染色体的单倍体胚胎干细胞，包括种细胞系。然后通过细胞融合技术将小鼠孤雄（雌）和大鼠孤雌（雄）单倍体干细胞融合，获得了异种杂合二倍体胚胎干细胞。下列相关分析错误的是（）A.该技术创造性地突破了生殖隔离所导致的远亲物种间无法获得二倍体细胞的障碍B.孤雌单倍体胚胎干细胞和孤雄单倍体胚胎干细胞分别相当于有性生殖中的卵子和精子C.培养液中除了需要加入血清等营养物质，还需要加入抗生素等消灭病毒创造无毒环境D.胚胎干细胞在形态上表现为体积小、细胞核大，核仁明显，在功能上具有发育的全能性〖答案〗C〖祥解〗1、细胞的全能性是指已经分化的细胞，仍然具有发育成完整个体的潜能。2、不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，这种现象叫做生殖隔离。【详析】A、由题意“获得了异种杂合二倍体胚胎干细胞”可知，大鼠和小鼠属于两个物种即存在生殖隔离，所以该技术创造性地突破了生殖隔离所导致的远亲物种间无法获得二倍体细胞的障碍，A正确；B、由题意“通过细胞融合技术将小鼠孤雄（雌）和大鼠孤雌（雄）单倍体干细胞融合，获得了异种杂合二倍体胚胎干细胞”可知，异种杂合二倍体胚胎干细胞是由孤雌单倍体胚胎干细胞和孤雄单倍体胚胎干细胞融合得到，因此它们分别相当于有性生殖中的卵子和精子，B正确；C、动物细胞培养过程中，使用的培养液除含有一些无机盐和有机盐外，还需添加维生素、激素、氨基酸、核苷酸等营养成分以及动物血清等天然成分，还需要加入抗生素进行杀菌，C错误；D、胚胎干细胞在形态上表现为体积小、细胞核大，核仁明显，在功能上具有发育的全能性，可以分化为成年动物体内任何一种组织细胞，D正确。故选C。13.新型冠状病毒是一种RNA病毒，极易发生变异，其通过表面棘突蛋白（S蛋白）的受体结合域（RBD）与人体细胞表面的ACE2受体相互作用而感染人体细胞。科学家设计了一种自然界中不存在的蛋白质LCB1，可与S蛋白RBD紧密结合，以干扰新型冠状病毒的感染。下列有关说法，错误的是（）A.LCB1的作用效应与抗S蛋白抗体类似B.可用蛋白质工程进行LCB1的生产C.新型冠状病毒侵入人体后可在内环境中大量增殖D.易感人群即使注射疫苗也仍然具有被感染的可能〖答案〗C〖祥解〗根据题干分析，新冠病毒通过表面棘突蛋白（S蛋白）的受体结合域（RBD）与人体细胞表面的ACE2受体相互作用而感染细胞；而蛋白质LCB1可与S蛋白的RBD结合，阻断上述过程，从而干扰新冠病毒的感染。病原体表面的一些特定的蛋白质等物质，能够与免疫细胞表面的受体结合，从而引发免疫反应，这些能引发免疫反应的物质称为抗原。新冠病毒表面的S蛋白就是一种抗原。抗体是机体产生的专门应对抗原的蛋白质，能与相应抗原发生特异性结合。抗体与病原体的结合可以抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附。蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产和生活的需求。、蛋白质工程能够生产自然界中不存在的蛋白质。【详析】A、LCB1能S蛋白结合，干扰新冠病毒对人体细胞的感染，说明其作用与抗体类似，A正确；B、LCB1自然界中不存在的蛋白质，可能通过蛋白质工程进行设计和生产，B正确；C、新冠病毒无细胞结构，必需寄生在人体细胞中，C错误；D、新冠病毒是一种RNA病毒，极易产生变异；易感人群注射疫苗也具有被变异的新冠病毒感染的可能，D正确。故选C。14.下图为我国新型冠状病毒（RNA病毒）核酸检测的基本流程，采用的是“实时荧光定量RT-RCR”技术，1~2h内即可得到检测结果。其基本原理是DNA的复制，过程中加入与特定模板链互补的荧光探针，这样每新合成一条DNA链，就会产生一个荧光分子，通过检测荧光信号即可确定是否为阳性。下列相关说法错误的是（）A.①②过程都需要加入四种游离的脱氧核糖核苷酸作为原料B.若样本被污染，RNA酶将病毒RNA降解，检测结果可能为阴性C.若只考虑一个DNA，其复制了n次，则整个过程中可以检测到2n+1-2个荧光信号D.若样本RNA中A占碱基总数的20%，则通过①产生的DNA中T占碱基总数的20%〖答案〗D〖祥解〗PCR技术：1、概念：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术．2、原理：DNA复制．3、前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物．4、条件：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）5、过程：①高温变性：DNA解旋过程（PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开）；低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链。【详析】A、①为逆转录，②为复制，两者都是以脱氧核苷酸为原料合成DNA，因此①②过程都需要加入四种游离的脱氧核糖核苷酸作为原料，A正确；B、如果样本内的病毒RNA被降解，会导致无法检测出样本内的正确病毒数目，B正确；C、复制n次，新形成了2n-1个DNA分子，共新产生2n+1-2个脱氧核苷酸链，由于每新合成一条DNA链，就会产生一个荧光分子，则共有2n+1-2个荧光信号，C正确；D、逆转录时，RNA的碱基与合成的DNA链的碱基互补，即A与T碱基互补，U与A碱基互补，RNA为单链分子，DNA是双链，不知RNA中U含量，通过①产生的DNA，仅由A含量无法推出两条链中T的含量，因此无法计算DNA中T占的比例，D错误。故选D15.6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6PD）有F和S两种类型，分别由一对等位基因XF和XS编码。基因型为XFXS的女性体细胞中的两个X染色体，会有一个随机失活，且这个细胞的后代相应的X染色体均会发生同样的变化。将基因型为XFXS的女性皮肤组织用胰蛋白酶处理后先进行细胞的原代培养，再对不同的单细胞分别进行单克隆培养。分别对原代培养和单克隆培养的细胞进行G-6PD蛋白电泳检测，结果如下图所示。有关叙述错误的是（）。A.原代培养的细胞中都含有XF基因和XS基因B.用胰蛋白酶处理皮肤组织可使其分散成单个细胞C.原代培养细胞电泳图有2个条带是因为同时检测了多个细胞D.单克隆培养的细胞1、2、4、5、8、9与3、6、7所含基因不同〖答案〗D〖祥解〗1、动物细胞培养过程：取动物组织块→剪碎组织→用胰蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养液中（原代培养）→放入二氧化碳培养箱培养→贴满瓶壁的细胞用酶分散为单个细胞，制成细胞悬液→转入培养液（传代培养）→放入二氧化碳培养箱培养。2、动物细胞培养是动物细胞工程技术的基础。3、动物细胞培养的原理是细胞增殖。【详析】A、由题意可知，原代培养细胞是基因型为XFXS的女性皮肤组织用胰蛋白酶处理得到的，都含有XF和XS，A正确；

B、动物细胞之间的蛋白质，被胰蛋白酶或胶原蛋白酶分解，分散成单个细胞，B正确；

C、结合题干，基因型为XFXS的女性体细胞中的两个X染色体会有一个随机失活，故一个细胞中6-磷酸葡萄糖脱氢酶，电泳后只显示一个条带，原代培养的细胞电泳有2个条带，故同时检测了多个细胞，C正确；

D、单克隆培养的细胞，是通过有丝分裂得到的增殖的细胞，故单克隆培养的细胞1、2、4、5、8、9与3、6、7，所含基因相同，表达的基因不一定相同，D错误。

故选D。

二、非选择题（共55分）16.某生物兴趣小组将从葡萄皮上成功分离来的野生酵母菌分别接种于3个盛有等量同种液体培养基的锥形瓶中，并放置在摇床上培养，摇床转速分别为210r/min、230r/min和250r/min。培养时间与酵母菌种群密度的关系如下图所示。请分析回答下列问题。（1）从图中数据你可以得出什么结论？其原因是什么？____（2）摇床转速不同，意味着培养条件有什么不同？____（3）为什么培养8h后，其中2个锥形瓶中酵母菌的种群密度基本达到稳定？____〖答案〗（1）在一定转速范围内，摇床转速越高，酵母菌繁殖的速度和总量越高。因为摇床转速越高培养基中的O2越充足。（2）培养液中的溶氧量不同（3）因为培养液中的溶氧量和营养物质都有限，酵母菌种群密度达到K值。〖祥解〗分析培养过程中种群数量变化曲线：①增长：在开始时培养液的营养充足空间充裕，条件适宜，因此酵母菌大量繁殖，出生率高于死亡率，种群数量剧增。②稳定和波动：随着酵母菌数量的不断增多，营养消耗、pH变化、有害产物积累等，酵母菌死亡率逐渐升高，当死亡率等于出生率时，种群数量不再增长。③衰退：随生存条件进一步恶化，酵母菌死亡率高于出生率，种群数量下降。（1）在一定转速范围内，摇床转速越高，酵母菌繁殖的速度和总量越高，其原因是摇床转速越高，培养基中的O2越充足，酵母菌代谢速率越旺盛，增殖的速率越快。（2）摇床转速越高，培养液中的溶氧量越多，促进酵母菌的有氧呼吸，还能增加酵母菌获得营养物质的机会，有利于其生长繁殖。（3）培养8h后，由于营养物质逐渐被消耗，酵母菌种群密度达到K值，培养液中的溶氧量和营养物质都有限，使种群密度达到稳定。17.有宣传报道称，某品牌香皂M具有很强的消毒杀菌功能。为检测该宣传报道的真实性，某科研人员进行了如下实验：第一步：配制基本培养基，灭菌后分为甲、乙两组。第二步：甲组培养基加入一定量的香皂M溶液，乙组培养基加入某物质。第三步：向两组培养基接种等量同浓度的大肠杆菌，然后置于适宜温度下培养。第四步：一段时间后，对两组培养基中大肠杆菌进行纯化、计数。请回答下列问题：（1）该基本培养基的碳源是___________（填“有机物”或“无机物”），灭菌方法常用___________。（2）第二步乙组培养基加入的物质是______________________。该实验需取若干空白平板一起培养，这样做的目的是_________________________________。（3）对两组培养基中大肠杆菌纯化、计数的方法是___________，可用该方法计数的原理是___________，为使实验数据更可靠，应采取的措施是___________。（4）据分析，肥皂M溶液与溶菌酶作用相似，则肥皂M溶液导致细菌死亡的原因是______________________。〖答案〗（1）①有机物②.高压蒸汽灭菌（2）①.等量无菌水②.检测培养基制备是否合格，培养过程是否有杂菌污染（3）①.稀释涂布平板法②.当稀释倍数足够高时，培养基中的一个菌落来自于一个细菌细胞③.设置多组平板，结果取平均数（4）破坏（或溶解）细菌细胞壁，导致细胞结构被破坏〖祥解〗微生物常见的接种的方法：（1）平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养。在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落。（2）稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过大量稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落。（1）分析题意可知，该基本培养基培养的是大肠杆菌，属于异养生物，故该基本培养基的碳源是异养生物；培养基常用的灭菌方法是高压蒸汽灭菌法。（2）本实验的目的是探究香皂M是否具有很强的消毒杀菌功能，则实验的自变量是香皂M的有无，实验设计应遵循对照原则，故第二步乙组培养基加入的物质是等量无菌水；在培养时，需取若干空白平板一起培养，这样做的目的是检测培养基制备是否合格，培养过程是否有杂菌污染。（3）微生物常用的纯化方法有平板划线法和稀释涂布平板法，其中能用于计数的是稀释涂布平板法；其原理是当稀释倍数足够高时，培养基中的一个菌落来自于一个细菌细胞；为使实验数据更可靠，应采取的措施是设置多组平板，结果取平均数。（4）肥皂M溶液破坏细菌的细胞壁，则细菌死亡的原因由于细胞壁被破坏，细菌的细胞结构被破坏而死亡。18.我们吃辣的食物，嘴巴会有灼热感。这是怎么回事呢？2021年诺贝尔生理学或医学奖获得者戴维•朱利叶斯和阿代姆•帕塔博蒂安为我们提供了该问题的〖答案〗（如图所示）。（1）在食用辣椒时，辣椒素与TRPV1结合，图中所示的离子通道打开，导致感觉神经元产生___________电位，兴奋处的膜外电位分布为_________，最终传至__________产生热、痛感，即辣觉。热刺激也可开启TRPV1的离子通道，吃辣椒时喝热饮会__________（填“加重”或“不影响”或“减轻”）痛觉，该过程_________（填“属于”或“不属于”）反射。（2）下列各种情形中，与辣椒素特异性结合TRPV1的机制的特点类似的是。A.胰岛素和胰岛素受体 B.淀粉酶和葡萄糖C.氨基酸和mRNA D.神经递质和神经递质受体（3）在TRPV1的发现历程中，研究者利用大鼠能够感知疼痛的神经元为材料，提取细胞中的总RNA，通过逆转录得到____________，将扩增的基因片段构建成表达载体，分别导入辣椒素______（选填“敏感”或“不敏感”）细胞，再经辣椒素处理后，通过特定技术手段，确定了可被辣椒素激活的TRPV1。（4）关于图中①和②处发生的变化，下列描述正确的是。A.均发生膜电位的变化 B.均有神经递质的合成和释放C.均发生离子通道通透性的改变 D.均发生电信号→化学信号→电信号的转变（5）无独有偶，薄荷糖能特异性结合并激活口腔内凉爽感觉神经元的TRPM8离子通道，后者将信号传至大脑另一区域，在炎热的夏天给人以低于27℃的“凉爽”感觉。据此判断，下列实验操作能使小鼠吃辣椒后产生“凉爽”感的是。A.通过基因操作破坏小鼠TRPV1的编码基因B.进一步提升小鼠口腔中TRPM8蛋白的表达水平C.在小鼠热痛感觉神经元中用TRPM8置换TRPV1D.在小鼠凉爽感觉神经元中表达TRPV1的编码基因（6）人摄入辣的食物后兴奋传至下丘脑体温调节中枢，经传出神经支配皮肤血管_________（“舒张”或“收缩”），血流量_________________（“增大”或“减小”），嘴巴通红，同时汗腺分泌，散热增加，大汗淋漓。〖答案〗（1）①.动作②.负电位③.大脑皮层④.加重⑤.不属于（2）AD（3）①.cDNA②.不敏感（4）AC（5）D（6）①.舒张②.增大〖祥解〗1、由图示可知，①为突触，②为感觉神经末梢。根据题意，在口腔或皮肤的感觉神经末梢中，存在对辣椒素敏感的离子通道蛋白TRPV1，所以人吃辣椒后，辣椒素会与TRPV1结合，进行信息传递。2、炎热环境→皮肤温觉感受器→下丘脑体温调节中枢→增加散热（毛细血管舒张、汗腺分泌增加）→体温维持相对恒定。（1）在食用辣椒时，辣椒素与TRPV1结合，离子通道打开，导致感觉神经元产生动作电位，兴奋处的膜电位分布为外负内正，产生热、痛感，即辣觉的部位是大脑皮层。热刺激也可开启TRPV1的离子通道，因此吃辣椒时喝热饮会加重痛觉，该过程没有完整的反射弧，因此不属于反射。（2）由图示可知，辣椒素可与TRPV1特异性结合，因此类似于胰岛素和胰岛素受体、神经递质和神经递质受体的特异性结合，AD正确。故选AD。（3）RNA通过逆转录得到的是cDNA，将扩增的基因片段构建成表达载体，分别导入辣椒素不敏感细胞，再经辣椒素处理后，通过特定技术手段，可确定被辣椒素激活的TRPV1。（4）A、两处均发生膜电位的变化，A正确；B、②处无神经递质的合成和释放，B错误；C、两处都产生兴奋，因此均发生离子通道通透性的改变，C正确；D、②处只发生电信号的转变，D错误。故选AC。（5）因为薄荷糖能特异性结合并激活口腔内凉爽感觉神经元的TRPM8离子通道，后者将信号传至大脑另一区域，在炎热的夏天给人以低于27℃的“凉爽”感觉，所以要想使小鼠吃辣椒后产生“凉爽”感，可在小鼠凉爽感觉神经元中表达TRPV1的编码基因，D正确。故选D。（6）人摄入辣的食物后兴奋传至下丘脑体温调节中枢，嘴巴通红，同时汗腺分泌，散热增加，大汗淋漓，是经传出神经支配皮肤血管舒张，血流量增大导致。19.扩展青霉是腐烂苹果中常见的微生物之一，其次级代谢产物棒曲霉素（Pat）是一种具有致突变作用的毒素。为研究腐烂苹果中Pat的分布，研究人员进行了如图所示的实验，其中“病健交界处”为腐烂部位与未腐烂部位的交界处，取样分离的5个部位分别为①号、②号、③号、④号、⑤号。请回答下列问题：（1）扩展青霉菌种使用的培养基成分如下表，根据物理性质划分该培养基属于_________培养基，其中NaNO3的作用有_________。接种至苹果之前用该培养基培养的目的是_____。蔗糖NaNO3MgSO4KClFeSO4KH2PO430g2g0．5g0．5g0．01g1g（2）接种前，应对苹果进行_______（填“消毒”或“灭菌”）。用平板划线法分离扩展青霉时，划线的某个平板培养后第一划线区域的划线上都不间断地长满了菌落，其他区域的划线上却均无菌落。操作失误的原因可能是_______。（3）研究人员测定了病斑直径为1、2、3cm的苹果中①~⑤号部位的Pat含量，结果如下图：由图中病斑直径大小____（“能”或“不能”）得出病斑直径越大，测定的相同部位pat含量越高，理由是____。去除腐烂部位后的苹果是否可以食用？请作出判断并结合图中信息分析原因______。〖答案〗（1）①.

液体

②.提供氮源和无机盐③.增加扩展青霉菌种的浓度（2）①.消毒

②.第一区域划线结束，接种环灼烧后未冷却就开始在第二区域划线或划线未从第一区域末端开始

（3）①.不能②.2cm病斑的①号和④号部位的pat含量均略高于3cm病斑的①号和④号部位的pat含量

③.不建议食用，未腐烂部位仍含有一定量的Pat，食用后可能存在健康风险〖祥解〗1、培养基按物理性质分为固体培养基、液体培养基。固体培养基中加有凝固剂，主要用于微生物的分离、鉴定、活菌计数、保藏菌种等；液体培养基中不加任何凝固剂，主要用于工业生产。题表中没有凝固剂，扩展青霉菌种使用的培养基属于液体培养基。培养基的营养构成一般都含有水、碳源、氮源和无机盐。2、平板划线法接种时灼烧接种环的目的：（1）第一次灼烧：避免接种环上可能存在的杂菌污染培养基；（2）每次划线之前灼烧：杀死上次划线结束后接种环上残留的菌种，使每次划线的菌种来自上次划线的末端；（3）划线结束灼烧：杀死接种环上残留的菌种，避免细菌污染环境或感染操作者。灼烧接种环后，要冷却后再用，以免温度太高杀死菌种。3、消毒是指使用较为温和的物理或化学方法杀死物体表面或内部的部分微生物，灭菌则是指使用强烈的理化方法杀死物体内外所有的微生物，包括芽孢和孢子。（1）题表扩展青霉菌种使用的培养基成分中没有凝固剂，故根据物理性质属于液体培养基；其中能为扩展青霉的生长繁殖提供碳源和能源的是蔗糖，NaNO3的主要作用是为扩展青霉的生长提供氮源和无机盐；接种至苹果之前用该培养基培养，让扩展青霉菌在液体培养基中大量繁殖，可增大扩展青霉的浓度。（2）消毒是采用较温和的物理、化学方法仅杀死物体表面或内部一部分微生物的方法。这种方法对被消毒的物体基本无害；灭菌是采用强烈的理化因素杀灭物体表面以及内部的一切微生物的方法。对活体生物及组织器官不能采用灭菌的方法，只能进行消毒，故接种扩展青霉前，为了避免苹果上其他杂菌的污染，应对苹果进行消毒处理；划线时需要从上一次划线的末端开始划线，第一次划线及每次划线之前都需要灼烧接种环灭菌。用平板划线法分离扩展青霉时，划线的某个平板培养后第一划线区域的划线上都不间断地长满了菌落，其他区域的划线上却均无菌落。导致操作失误的原因可能是：第一区域划线结束，接种环灼烧后未经冷却即开始下一次划线，导致菌种被高温杀死，或划线未从第一区域末端开始，使以后划线上均无菌种，从而导致其他区域的划线上均无菌落。（3）在曲线图中，2cm病斑的①号部位和④号部位的pat含量均略高于3cm病斑的①号部位和④号部位的pat含量，所以，不能得出病斑直径越大，测定的相同部位pat含量越高的结论；由题中曲线图可知，远离病斑没有腐烂的苹果部位⑤仍然含有少量的Pat，Pat是一种具有致突变作用的毒素，所以，苹果去除腐烂部位后不建议食用，食用后可能存在健康风险。20.酸奶中含大量活力较强的乳酸菌，酸奶的营养价值与酸奶中乳酸菌的含量相关。MRS培养基常用于测定食品中的乳酸菌总数，下表是某研究小组在不同贮藏条件下测得的酸奶在MRS培养基中乳酸菌数量变化（CFU/mL）。请回答下列问题：贮藏条件出厂后天数4℃室温第1天1.12×1091.38×109第3天1.47×1091.78×109第5天2.07×1095.33×108第7天6.11×1096.44×107第9天3.06×1092.11×107第11天3.89×1084.51×106（1）在制作酸奶的保温发酵过程中，若被醋酸菌污染，________（填“会”或“不会”）经发酵产生大量乙酸，理由是______（答出2点）。家庭制作酸奶时，在纯牛奶中加人少量酸奶相当于微生物培养技术中的________操作。（2）简要写出测定酸奶中乳酸菌活菌数的实验过程：_________。（3）若酸奶中的乳酸菌数量变化与MRS培养基中的相近，则由表格数据可知，4℃和室温两种温度下的最佳饮用时间分别为出厂后的第________天。〖答案〗（1）①.不会②.制作酸奶利用的是乳酸菌进行发酵，乳酸发酵是无氧环境，而利用醋酸菌进行乙酸发酵需要氧气，且乳酸发酵与乙酸发酵的温度不同③.接种（2）将酸奶样液稀释适当倍数后，取0．1mL涂布到若干平板上（每个稀释度至少涂布3个平板），对菌落数在30～300个的平板进行计数，取平均值，然后计算酸奶中乳酸菌的活菌数（3）7、3〖祥解〗乳酸菌是一种厌氧菌，在无氧的条件下，乳酸菌发酵产生乳酸。醋酸菌将葡萄糖或者乙醇转化成醋酸，醋酸菌无核膜包被的细胞核，是原核生物，属于好氧菌。（1）乳酸发酵过程中若被醋酸菌污染，不会经发酵产生大量乙酸，因为乳酸发酵是无氧环境，而醋酸菌是好氧细菌，乙酸发酵需要氧气，且乳酸发酵与乙酸发酵的温度不同。家庭制作酸奶时，在纯牛奶中加入少量酸奶相当于微生物培养技术中的接种操作。（2）测定酸奶中乳酸菌活菌数可采用稀释涂布平板法：将酸奶样液稀释适当倍数后，取0.1mL涂布到若干平板上（每个稀释度至少涂布3个平板），对菌落数在30～300个的平板进行计数，取平均值，然后根据稀释度计算酸奶中乳酸菌的活菌数。（3）观察表格数据可知，4℃贮藏条件下，在出厂后的第7天乳酸菌数量达到最多，这时饮用既能获得较多的有益菌群，所以最好在出厂后的第7天饮用；室温下在出厂后的第3天乳酸菌的数量达到最多，之后明显开始下降，所以最好在出厂后的第3天饮用。重庆市2023-2024学年高二下学期3月月考试题注意事项：1．答题前，考生务必用黑色签字笔将自己的姓名、准考证号、座位号在答题卡上填写清楚；2．每小题选出〖答案〗后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的〖答案〗标号涂黑，在试卷上作答无效；3．考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回；4．全卷共8页，满分100分，考试时间75分钟。一、选择题：本大题共15小题，每题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的。1.科学家通过诱导培养PS细胞成功得到了含有胎盘干细胞的小囊泡，将这些小囊泡再放入特定培养基中，经过若干代的纯化培养，获得了具有功能的胎盘干细胞。下列说法错误的是（）A.PS细胞是在体外转入相关因子诱导形成的，应用时存在导致肿瘤的风险B.胎盘干细胞是由囊胚期滋养层细胞分化而来的，滋养层细胞沿透明带内壁排列C.在纯化培养时用胰蛋白酶破坏细胞膜蛋白以解除细胞之间的接触抑制D.胎盘干细胞可在治疗性克隆中用于做DNA鉴定和性别鉴定〖答案〗C〖祥解〗根据分化潜能分类:(1)全能干细胞:具有自我更新和分化形成任何类型细胞的能力,如胚胎干细胞。(2)多能干细胞:具有产生多种类型细胞的能力，但却失去了发育成完整个体的能力，发育潜能受到一定的限制;如造血干细胞。(3)单能干细胞(也称专能干细胞):只能分化为成体组织、器官中的细胞。【详析】A、干细胞分裂分化能力强，会增加生物体内细胞的分裂能力，将干细胞用于临床上的疾病治疗可能存在导致肿瘤发生的风险，A正确；B、胚胎干细胞应该来源于囊胚的内细胞团，胎盘干细胞是由囊胚期滋养层细胞分化而来的，B正确；C、胰蛋白酶处理是为了使组织分散成单个细胞，便于进行细胞培养和观察，C错误；D、胎盘干细胞可在治疗性克隆中用于做DNA鉴定和性别鉴定，D正确。故选C。2.关于杂交瘤细胞的叙述不正确的是（）A.有双亲细胞的遗传物质 B.不能无限增殖C.可产生分泌特异性抗体 D.可体内外培养获得单抗〖答案〗B〖祥解〗1、生产杂交瘤细胞要用B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合，杂交瘤细胞既能大量增殖，又能产生专一抗体。2、体外条件下做大规模培养杂交瘤细胞或者注射到小鼠腹腔内增殖，从细胞培养液或者小鼠腹水内就可以提取出大量的单克隆抗体。【详析】A、杂交瘤细胞有双亲细胞的遗传物质，A正确；B、杂交瘤细胞具有瘤细胞的特征，可以无限增殖，B错误；C、杂交瘤细胞既能无限增殖，又能产生专一抗体，C正确；D、体外条件下做大规模培养杂交瘤细胞或者注射到小鼠腹腔内增殖，从细胞培养液或者小鼠腹水内就可以提取出大量的单克隆抗体，D正确。故选B。3.目前将目的基因导入动物细胞最常用、最有效的方法是（）A.显微注射法 B.农杆菌转化法C.基因枪法 D.花粉管通道法〖答案〗A〖祥解〗将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不同。（1）将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；（2）将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；（3）将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。【详析】由分析可知，目前将目的基因导入动物细胞最常用、最有效的方法是显微注射法，A符合题意。故选A。4.关于“DNA片段的扩增及电泳鉴定”实验，下列相关叙述正确的是（）A.PCR仪实质上就是一台能自动调控温度的仪器，但在使用时需根据扩增的DNA片段以及引物的情况人工设定合适的温度B.PCR反应体系中的10倍浓缩的扩增缓冲液中含有、4种脱氧核糖核苷酸等成分C.为避免外源DNA等因素的污染，PCR实验中使用的微量离心管、枪头、蒸馏水和移液器等在使用前都必须进行高压灭菌处理D.电泳时，电泳缓冲液不能没过凝胶以免凝胶加样孔中的电泳样液流出〖答案〗A〖祥解〗PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。其原理是DNA的半保留复制。【详析】A、PCR仪实质上就是一台能自动调控温度的仪器，但在使用时需根据扩增的DNA片段以及引物的情况人工设定合适的温度，用于完成DNA的扩增，A正确；B、10倍浓缩的扩增缓冲液中不包含4种脱氧核糖核苷酸，B错误；C、为避免外源DNA等因素的污染，PCR实验中使用的微量离心管、枪头、蒸馏水等在使用前都必须进行高压灭菌处理，移液器不需要高压蒸汽灭菌，C错误；D、电泳时，电泳缓冲液以没过凝胶1mm为宜，D错误。故选A。5.科学家将含有人溶菌酶基因的表达载体注射到鸡胚中获得转基因鸡，目的蛋白在输卵管细胞中特异表达，并能在鸡蛋中收集。下列说法错误的是（）A.可从cDNA文库获取人溶菌酶基因B.RNA聚合酶识别鸡输卵管细胞特异表达的启动子C.可通过农杆菌转化法将人溶菌酶基因导入鸡胚D鸡输卵管细胞可将人溶菌酶分泌到细胞外〖答案〗C〖祥解〗基因工程的步骤：1、获取目的基因；2、基因表达载体的构建；3、将目的基因导入受体细胞；4、目的基因的检测和鉴定。【详析】A、获取目的基因可通过PCR扩增、人工合成和从基因文库中获取，A正确；B、启动子是转录的起点，也是DNA聚合酶识别和结合位点，B正确；C、将目的基因导入动物细胞用显微注射技术，C错误；D、溶菌酶基因可在鸡输卵管细胞表达，合成的溶菌酶是一种分泌蛋白，可分泌到细胞外，D正确。故选C。6.下列关于灭菌和消毒的说法，错误的是（）A.可用巴氏消毒法对牛奶进行消毒B.接种环在接种前后都需要灼烧灭菌C.消毒的目的是杀死物体表面或内部所有微生物D.常用的灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌等〖答案〗C〖祥解〗1、消毒是指用较为温和的物理或化学方法仅杀死物体体表或内部的一部分微生物的过程。常用的方法有煮沸消毒法、巴氏消毒法、紫外线或化学药物消毒法等。2、灭菌是指使用强烈的理化因素杀死物体内外一切微生物的细胞、芽孢和孢子的过程，常用的方法有灼烧灭菌、干热灭菌和高压蒸汽灭菌。【详析】A、可用巴氏消毒法对牛奶进行消毒，这样可以不破坏牛奶的营养成分，A正确；B、接种环在接种前后都需要灼烧灭菌，防止杂菌污染，B正确；C、消毒是指用较为温和的物理或化学方法仅杀死物体体表或内部的一部分微生物的过程，C错误；D、常用的灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌等，应根据不同的灭菌对象选择灭菌方法，D正确。故选C。7.阅读如下资料，判断下列各项描述不合理的是（）资料甲：科学家将牛生长激素基因导入小鼠受精卵中，得到了体型巨大的“超级小鼠”。资料乙：T4溶菌酶在温度较高时易失去活性，科学家对编码T4溶菌酶的基因进行改造，使其表达的T4溶菌酶的第3位的异亮氨酸变为半胱氨酸，在该半胱氨酸与第97位的半胱氨酸之间形成了一个二硫键，提高了T4溶菌酶的耐热性。A.甲属于基因工程，乙属于蛋白质工程B.甲中将目的基因导入小鼠细胞中常用显微注射法C.乙中通过对基因改造实现了对蛋白质的改造D.从资料乙可看出，T4溶菌酶是一种直接利用氨基酸制造出来的新蛋白质〖答案〗D〖祥解〗（1）基因工程的实质是将一种生物的基因转移到另一种生物体内，后者可以产生它本不能产生的蛋白质，进而表现出新的性状。（2）蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为基础，通过改造或合成基因，来改造现有蛋白质，或制造一种新的蛋白质，以满足人类生产和生活的需求。蛋白质工程的基本途径是：从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找出相对应的脱氧核苷酸序列（基因）。【详析】A、甲中的“超级小鼠”的培育，与导入的牛生长激素基因有关，属于基因工程，资料乙显示：科学家将编码T4溶菌酶的基因进行了改造，这属于蛋白质工程，A正确；B、甲中小鼠的受精卵属于动物细胞，将目的基因导入动物细胞中常用显微注射法，B正确；C、乙中通过对编码T4溶菌酶的基因进行改造，导致组成T4溶菌酶的肽链中的氨基酸序列发生了改变，实现了对蛋白质的改造，C正确；D、从资料乙可看出，T4溶菌酶是一种通过改造“编码T4溶菌酶的基因”而制造出来的新蛋白质，D错误。故选D。8.下图为质粒pUC18，为生产出满足需求的质粒载体，利用定点诱变技术，通过设计具有诱变位点的引物P1和引物P2进行PCR，来实现目标载体的单碱基突变，目的是使质粒pUC18不能被限制酶Eam1105Ⅰ识别，但依然具有氨苄青霉素抗性。下列相关叙述，错误的是（）A.诱变位点位于限制酶Eam1105Ⅰ识别序列中B.PCR反应体系由P1、P2两种引物、脱氧核苷酸、TaqDNA聚合酶及含Mg2+的缓冲液组成C.诱变成功的质粒依然具有氨苄青霉素抗性，利用了密码子具有简并性的原理D.诱变成功的质粒pUC18经过EcoRⅠ，Eam1105Ⅰ双酶切后进行电泳，只能产生1条条带〖答案〗B〖祥解〗1、PCR反应体系的组成：DNA母链、4种脱氧核苷酸、耐高温的DNA聚合酶、两种引物、以及含Mg2+的缓冲液。2、真核细胞和细菌的DNA聚合酶都需要Mg2+激活。因此,PCR反应缓冲溶液中一般要添加Mg2+。3、引物是一小段能与DNA母链的一段碱基序列互补配对的短单链核酸。【详析】A、利用定点诱变使质粒pUC18不能被限制酶Eam1105Ⅰ识别，因此诱变位点位于限制酶Eam1105Ⅰ识别序列中，A正确；B、PCR反应体系除由P1、P2两种引物、脱氧核苷酸、TaqDNA聚合酶及含Mg2+的缓冲液之外，还需要有模板DNA，B错误；C、诱变成功的质粒依然具有氨苄青霉素抗性，由于密码子的简并性，该基因虽然发生了基因突变，但其控制的性状不变，C正确；D、诱变成功的质粒pUC18只有限制酶EcoRⅠ识别序列，没有限制酶Eam1105Ⅰ的识别序列，因此经过EcoRⅠ，Eam1105Ⅰ双酶切后进行电泳，只能产生1条条带，D正确。故选B。9.酒精是生物学实验常用的试剂。下列关于酒精的使用不恰当的是（）A.脂肪鉴定实验中，染色后滴加50%的酒精用于洗去浮色B.光合色素提取和分离实验中，用95%的酒精分离各种色素C.植物组织培养实验中，用酒精擦拭双手和超净工作台台面D.低温诱导染色体数目变化的实验中，用酒精冲洗固定后的根尖〖答案〗B〖祥解〗酒精是生物实验常用试剂之一，如检测脂肪实验中需用体积分数为50%酒精溶液洗去浮色；观察植物细胞有丝分裂实验和低温诱导染色体数目加倍实验中都需用体积分数为95%的酒精对材料进行解离；绿叶中色素的提取和分离实验中需用无水酒精来提取色素；果酒和果醋制作实验中可用体积分数为70%的酒精进行消毒；DNA的粗提取和鉴定中可以体积分数为95%的冷酒精进一步纯化DNA等。【详析】A、脂肪鉴定实验中，用苏丹Ⅲ染色后滴加1～2滴体积分数为50%的酒精，洗去浮色，A正确；B、绿叶中色素的提取和分离实验中，光合色素提取和分离实验中，用无水乙醇提取光合色素，用层析液分离各种色素，B错误；C、植物组织培养需要在严格的无菌和无毒条件下进行，因此要用75%的酒精对外植体和操作者双手进行消毒，用酒精擦拭超净工作台台面，C正确；D、在低温诱导植物染色体数目的变化实验中，利用卡诺氏液固定细胞形态后，需用体积分数为95%的酒精冲洗2次，D正确。故选B。10.巴氏杀菌乳是以生牛（羊）乳为原料，经巴氏杀菌等工序制得的液体产品，根据国家标准每毫升合格巴氏杀菌乳中细菌总数不得超过50000个。某兴趣小组进行了新鲜牛奶合适的消毒温度的探究，下列相关实验操作不合理的是（）A.配制牛肉膏蛋白胨培养基并在121℃、100kPa条件下处理15～30minB.将等量的新鲜牛奶分别置于60℃、70℃、80℃、90℃恒温水浴锅中处理15minC.对处理后的牛奶进行梯度稀释后，利用涂布法接种平板并在37℃下培养24hD.统计培养基上全部菌落数，以菌落数最少组的处理温度作为最适消毒温度〖答案〗D〖祥解〗1、高压蒸汽灭菌的原理：在密闭的蒸锅内，其中的蒸汽不能外溢，压力不断上升，使水的沸点不断提高，从而锅内温度也随之增加。在100kPa的压力下，锅内温度达121℃。在此蒸汽温度下，可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢。2、巴氏消毒指的是70-75℃煮30min或80℃煮15分钟；巴氏消毒既能杀死生牛（羊）乳中的微生物，还不会破坏牛（羊）乳中的营养成分。【详析】A、配制的牛肉膏蛋白胨培养基需使用高压蒸汽灭菌法灭菌，即在121℃、100kPa条件下处理15~30min，将培养基彻底灭菌，以避免培养基上的微生物影响实验结果，A正确；B、新鲜牛奶应使用巴氏消毒法消毒，为了探究新鲜牛奶合适的消毒温度，可将等量的新鲜牛奶分别置于60℃、70℃、80℃、90℃恒温水浴锅中处理15min，并检测不同温度处理下的牛奶中微生物的数量进行比较，B正确；C、若要统计消毒后的牛奶中微生物的数量，可用稀释涂布平板法接种，所以可对处理后的牛奶进行梯度稀释后，利用涂布法接种平板并在37℃下培养24h，C正确；D、由于温度过高会影响蛋白质的结构，进而破坏牛奶中的营养成分，所以菌落数最少的组对应的温度不一定是最适的消毒温度，最适的消毒温度应保证每毫升合格巴氏杀菌乳中细菌总数不得超过50000个，同时还应保证牛奶的营养价值不被破坏，D错误。故选D。11.下列关于实验室培养和纯化酵母菌过程中的部分操作，说法错误的是（）A.紫外线照射前，适量喷洒石炭酸等消毒液，可以加强消毒效果B.配制培养基、倒平板、接种均需要在酒精灯火焰旁进行C.连续划线的目的是将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面D.转换划线角度后需灼烧接种环再进行划线〖答案〗B〖祥解〗微生物接种常用的两种方法：①平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养。在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落。②稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过足够稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后，可形成单菌落。【详析】A、紫外线照射前，适量喷洒石炭酸等消毒液，可以加强消毒效果，有利于获得纯净培养物，A正确；B、倒平板、接种均需要在酒精灯火焰旁进行，配制培养基可以不在酒精灯火焰附近进行，配制好的培养基再进行灭菌，B错误；C、连续划线的目的是通过该操作将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面，从而获得单菌落，C正确；D、转换划线角度后需灼烧接种环再进行划线，以免接种环上残留菌种，这样可以保证划线的菌种来自上一次划线的末端，D正确。故选B。12.中国科学院动物研究所科学工作者人工创建了世界首例以稳定二倍体形式存在的含有大鼠和小鼠两个物种全套染色体的异种杂合胚胎干细胞。首先通过哺乳动物单倍体胚胎干细胞技术，获得了只含有一套染色体的单倍体胚胎干细胞，包括种细胞系。然后通过细胞融合技术将小鼠孤雄（雌）和大鼠孤雌（雄）单倍体干细胞融合，获得了异种杂合二倍体胚胎干细胞。下列相关分析错误的是（）A.该技术创造性地突破了生殖隔离所导致的远亲物种间无法获得二倍体细胞的障碍B.孤雌单倍体胚胎干细胞和孤雄单倍体胚胎干细胞分别相当于有性生殖中的卵子和精子C.培养液中除了需要加入血清等营养物质，还需要加入抗生素等消灭病毒创造无毒环境D.胚胎干细胞在形态上表现为体积小、细胞核大，核仁明显，在功能上具有发育的全能性〖答案〗C〖祥解〗1、细胞的全能性是指已经分化的细胞，仍然具有发育成完整个体的潜能。2、不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，这种现象叫做生殖隔离。【详析】A、由题意“获得了异种杂合二倍体胚胎干细胞”可知，大鼠和小鼠属于两个物种即存在生殖隔离，所以该技术创造性地突破了生殖隔离所导致的远亲物种间无法获得二倍体细胞的障碍，A正确；B、由题意“通过细胞融合技术将小鼠孤雄（雌）和大鼠孤雌（雄）单倍体干细胞融合，获得了异种杂合二倍体胚胎干细胞”可知，异种杂合二倍体胚胎干细胞是由孤雌单倍体胚胎干细胞和孤雄单倍体胚胎干细胞融合得到，因此它们分别相当于有性生殖中的卵子和精子，B正确；C、动物细胞培养过程中，使用的培养液除含有一些无机盐和有机盐外，还需添加维生素、激素、氨基酸、核苷酸等营养成分以及动物血清等天然成分，还需要加入抗生素进行杀菌，C错误；D、胚胎干细胞在形态上表现为体积小、细胞核大，核仁明显，在功能上具有发育的全能性，可以分化为成年动物体内任何一种组织细胞，D正确。故选C。13.新型冠状病毒是一种RNA病毒，极易发生变异，其通过表面棘突蛋白（S蛋白）的受体结合域（RBD）与人体细胞表面的ACE2受体相互作用而感染人体细胞。科学家设计了一种自然界中不存在的蛋白质LCB1，可与S蛋白RBD紧密结合，以干扰新型冠状病毒的感染。下列有关说法，错误的是（）A.LCB1的作用效应与抗S蛋白抗体类似B.可用蛋白质工程进行LCB1的生产C.新型冠状病毒侵入人体后可在内环境中大量增殖D.易感人群即使注射疫苗也仍然具有被感染的可能〖答案〗C〖祥解〗根据题干分析，新冠病毒通过表面棘突蛋白（S蛋白）的受体结合域（RBD）与人体细胞表面的ACE2受体相互作用而感染细胞；而蛋白质LCB1可与S蛋白的RBD结合，阻断上述过程，从而干扰新冠病毒的感染。病原体表面的一些特定的蛋白质等物质，能够与免疫细胞表面的受体结合，从而引发免疫反应，这些能引发免疫反应的物质称为抗原。新冠病毒表面的S蛋白就是一种抗原。抗体是机体产生的专门应对抗原的蛋白质，能与相应抗原发生特异性结合。抗体与病原体的结合可以抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附。蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产和生活的需求。、蛋白质工程能够生产自然界中不存在的蛋白质。【详析】A、LCB1能S蛋白结合，干扰新冠病毒对人体细胞的感染，说明其作用与抗体类似，A正确；B、LCB1自然界中不存在的蛋白质，可能通过蛋白质工程进行设计和生产，B正确；C、新冠病毒无细胞结构，必需寄生在人体细胞中，C错误；D、新冠病毒是一种RNA病毒，极易产生变异；易感人群注射疫苗也具有被变异的新冠病毒感染的可能，D正确。故选C。14.下图为我国新型冠状病毒（RNA病毒）核酸检测的基本流程，采用的是“实时荧光定量RT-RCR”技术，1~2h内即可得到检测结果。其基本原理是DNA的复制，过程中加入与特定模板链互补的荧光探针，这样每新合成一条DNA链，就会产生一个荧光分子，通过检测荧光信号即可确定是否为阳性。下列相关说法错误的是（）A.①②过程都需要加入四种游离的脱氧核糖核苷酸作为原料B.若样本被污染，RNA酶将病毒RNA降解，检测结果可能为阴性C.若只考虑一个DNA，其复制了n次，则整个过程中可以检测到2n+1-2个荧光信号D.若样本RNA中A占碱基总数的20%，则通过①产生的DNA中T占碱基总数的20%〖答案〗D〖祥解〗PCR技术：1、概念：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术．2、原理：DNA复制．3、前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物．4、条件：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）5、过程：①高温变性：DNA解旋过程（PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开）；低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链。【详析】A、①为逆转录，②为复制，两者都是以脱氧核苷酸为原料合成DNA，因此①②过程都需要加入四种游离的脱氧核糖核苷酸作为原料，A正确；B、如果样本内的病毒RNA被降解，会导致无法检测出样本内的正确病毒数目，B正确；C、复制n次，新形成了2n-1个DNA分子，共新产生2n+1-2个脱氧核苷酸链，由于每新合成一条DNA链，就会产生一个荧光分子，则共有2n+1-2个荧光信号，C正确；D、逆转录时，RNA的碱基与合成的DNA链的碱基互补，即A与T碱基互补，U与A碱基互补，RNA为单链分子，DNA是双链，不知RNA中U含量，通过①产生的DNA，仅由A含量无法推出两条链中T的含量，因此无法计算DNA中T占的比例，D错误。故选D15.6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6PD）有F和S两种类型，分别由一对等位基因XF和XS编码。基因型为XFXS的女性体细胞中的两个X染色体，会有一个随机失活，且这个细胞的后代相应的X染色体均会发生同样的变化。将基因型为XFXS的女性皮肤组织用胰蛋白酶处理后先进行细胞的原代培养，再对不同的单细胞分别进行单克隆培养。分别对原代培养和单克隆培养的细胞进行G-6PD蛋白电泳检测，结果如下图所示。有关叙述错误的是（）。A.原代培养的细胞中都含有XF基因和XS基因B.用胰蛋白酶处理皮肤组织可使其分散成单个细胞C.原代培养细胞电泳图有2个条带是因为同时检测了多个细胞D.单克隆培养的细胞1、2、4、5、8、9与3、6、7所含基因不同〖答案〗D〖祥解〗1、动物细胞培养过程：取动物组织块→剪碎组织→用胰蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养液中（原代培养）→放入二氧化碳培养箱培养→贴满瓶壁的细胞用酶分散为单个细胞，制成细胞悬液→转入培养液（传代培养）→放入二氧化碳培养箱培养。2、动物细胞培养是动物细胞工程技术的基础。3、动物细胞培养的原理是细胞增殖。【详析】A、由题意可知，原代培养细胞是基因型为XFXS的女性皮肤组织用胰蛋白酶处理得到的，都含有XF和XS，A正确；

B、动物细胞之间的蛋白质，被胰蛋白酶或胶原蛋白酶分解，分散成单个细胞，B正确；

C、结合题干，基因型为XFXS的女性体细胞中的两个X染色体会有一个随机失活，故一个细胞中6-磷酸葡萄糖脱氢酶，电泳后只显示一个条带，原代培养的细胞电泳有2个条带，故同时检测了多个细胞，C正确；

D、单克隆培养的细胞，是通过有丝分裂得到的增殖的细胞，故单克隆培养的细胞1、2、4、5、8、9与3、6、7，所含基因相同，表达的基因不一定相同，D错误。

故选D。

二、非选择题（共55分）16.某生物兴趣小组将从葡萄皮上成功分离来的野生酵母菌分别接种于3个盛有等量同种液体培养基的锥形瓶中，并放置在摇床上培养，摇床转速分别为210r/min、230r/min和250r/min。培养时间与酵母菌种群密度的关系如下图所示。请分析回答下列问题。（1）从图中数据你可以得出什么结论？其原因是什么？____（2）摇床转速不同，意味着培养条件有什么不同？____（3）为什么培养8h后，其中2个锥形瓶中酵母菌的种群密度基本达到稳定？____〖答案〗（1）在一定转速范围内，摇床转速越高，酵母菌繁殖的速度和总量越高。因为摇床转速越高培养基中的O2越充足。（2）培养液中的溶氧量不同（3）因为培养液中的溶氧量和营养物质都有限，酵母菌种群密度达到K值。〖祥解〗分析培养过程中种群数量变化曲线：①增长：在开始时培养液的营养充足空间充裕，条件适宜，因此酵母菌大量繁殖，出生率高于死亡率，种群数量剧增。②稳定和波动：随着酵母菌数量的不断增多，营养消耗、pH变化、有害产物积累等，酵母菌死亡率逐渐升高，当死亡率等于出生率时，种群数量不再增长。③衰退：随生存条件进一步恶化，酵母菌死亡率高于出生率，种群数量下降。（1）在一定转速范围内，摇床转速越高，酵母菌繁殖的速度和总量越高，其原因是摇床转速越高，培养基中的O2越充足，酵母菌代谢速率越旺盛，增殖的速率越快。（2）摇床转速越高，培养液中的溶氧量越多，促进酵母菌的有氧呼吸，还能增加酵母菌获得营养物质的机会，有利于其生长繁殖。（3）培养8h后，由于营养物质逐渐被消耗，酵母菌种群密度达到K值，培养液中的溶氧量和营养物质都有限，使种群密度达到稳定。17.有宣传报道称，某品牌香皂M具有很强的消毒杀菌功能。为检测该宣传报道的真实性，某科研人员进行了如下实验：第一步：配制基本培养基，灭菌后分为甲、乙两组。第二步：甲组培养基加入一定量的香皂M溶液，乙组培养基加入某物质。第三步：向两组培养基接种等量同浓度的大肠杆菌，然后置于适宜温度下培养。第四步：一段时间后，对两组培养基中大肠杆菌进行纯化、计数。请回答下列问题：（1）该基本培养基的碳源是___________（填“有机物”或“无机物”），灭菌方法常用___________。（2）第二步乙组培养基加入的物质是______________________。该实验需取若干空白平板一起培养，这样做的目的是_________________________________。（3）对两组培养基中大肠杆菌纯化、计数的方法是___________，可用该方法计数的原理是___________，为使实验数据更可靠，应采取的措施是___________。（4）据分析，肥皂M溶液与溶菌酶作用相似，则肥皂M溶液导致细菌死亡的原因是______________________。〖答案〗（1）①有机物②.高压蒸汽灭菌（2）①.等量无菌水②.检测培养基制备是否合格，培养过程是否有杂菌污染（3）①.稀释涂布平板法②.当稀释倍数足够高时，培养基中的一个菌落来自于一个细菌细胞③.设置多组平板，结果取平均数（4）破坏（或溶解）细菌细胞壁，导致细胞结构被破坏〖祥解〗微生物常见的接种的方法：（1）平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养。在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落。（2）稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过大量稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落。（1）分析题意可知，该基本培养基培养的是大肠杆菌，属于异养生物，故该基本培养基的碳源是异养生物；培养基常用的灭菌方法是高压蒸汽灭菌法。（2）本实验的目的是探究香皂M是否具有很强的消毒杀菌功能，则实验的自变量是香皂M的有无，实验设计应遵循对照原则，故第二步乙组培养基加入的物质是等量无菌水；在培养时，需取若干空白平板一起培养，这样做的目的是检测培养基制备是否合格，培养过程是否有杂菌污染。（3）微生物常用的纯化方法有平板划线法和稀释涂布平板法，其中能用于计数的是稀释涂布平板法；其原理是当稀释倍数足够高时，培养基中的一个菌落来自于一个细菌细胞；为使实验数据更可靠，应采取的措施是设置多组平板，结果取平均数。（4）肥皂M溶液破坏细菌的细胞壁，则细菌死亡的原因由于细胞壁被破坏，细菌的细胞结构被破坏而死亡。18.我们吃辣的食物，嘴巴会有灼热感。这是怎么回事呢？2021年诺贝尔生理学或医学奖获得者戴维•朱利叶斯和阿代姆•帕塔博蒂安为我们提供了该问题的〖答案〗（如图所示）。（1）在食用辣椒时，辣椒素与TRPV1结合，图中所示的离子通道打开，导致感觉神经元产生___________电位，兴奋处的膜外电位分布为_________，最终传至__________产生热、痛感，即辣觉。热刺激也可开启