肺囊性纤维化患者肺移植后miRNA表达谱的动态变化

18/21肺囊性纤维化患者肺移植后miRNA表达谱的动态变化第一部分肺囊性纤维化患者移植后miRNA表达谱的特征 2第二部分肺移植后早期miRNA表达谱的变化 4第三部分肺移植后中长期miRNA表达谱的动态变化 6第四部分miRNA与肺移植后存活率和功能的关联 8第五部分调控肺移植后miRNA表达的机制 10第六部分miRNA靶标预测和功能分析 13第七部分miRNA在肺移植后免疫耐受中的作用 15第八部分miRNA调控在肺移植后治疗的应用前景 18

第一部分肺囊性纤维化患者移植后miRNA表达谱的特征关键词关键要点主题名称：肺移植后miRNA表达谱改变的整体特点

1.肺移植后，肺组织中miRNA表达谱发生显著改变，呈现出动态变化。

2.早期移植后（术后1个月内），miRNA表达谱与术前相比差异较大，但随着时间的推移，逐步接近健康对照组水平。

3.术后1个月后，miRNA表达谱仍存在一定差异，表明肺移植后miRNA调控持续发生变化。

主题名称：肺移植后炎症相关miRNA表达变化

肺囊性纤维化患者肺移植后miRNA表达谱的特征

肺囊性纤维化（CF）是一种由囊性纤维化跨膜电导调节剂（CFTR）基因突变引起的遗传性疾病，会导致反复肺部感染和进行性肺功能下降。肺移植是CF患者晚期的主要治疗选择，但移植后仍面临着严重的并发症，如慢性排斥反应和闭塞性细支气管炎（BOS）。

微小RNA（miRNA）是一种非编码RNA分子，在基因调控中发挥重要作用。越来越多的研究表明，miRNA在CF的发生发展和肺移植后的并发症中具有重要调控作用。

CF患者肺移植后miRNA表达谱的特征

1.上调的miRNA

与健康对照组相比，CF患者肺移植后表达上调的miRNA包括：

-miR-150：参与炎症反应和纤维化，与CF患者肺功能下降相关。

-miR-21：参与细胞增殖、分化和凋亡，与BOS的发展相关。

-miR-146a：调节炎症反应，与急性排斥反应和慢性排斥反应相关。

2.下调的miRNA

与健康对照组相比，CF患者肺移植后表达下调的miRNA包括：

-miR-206：抑制肌成纤维细胞活化和胶原沉积，与肺纤维化的抑制相关。

-miR-126：调节血管生成和内皮功能，与BOS的发展相关。

-miR-34a：参与细胞周期调控和凋亡，与慢性排斥反应相关。

3.时间动态变化

miRNA表达谱在肺移植后的不同时间点呈现动态变化。移植后早期，炎症反应相关的miRNA（如miR-146a）表达上调，而抗纤维化的miRNA（如miR-206）表达下调。随着时间的推移，排斥反应相关的miRNA（如miR-34a）表达逐渐升高，而抗炎和抗纤维化的miRNA表达逐渐恢复。

4.与临床结局相关

miRNA表达谱与CF患者肺移植后的临床结局相关。例如，miR-21表达升高的患者BOS发生率和死亡率更高。miR-146a表达升高的患者急性排斥反应风险增加。miR-206表达降低的患者肺功能下降和纤维化进展更明显。

5.潜在的治疗靶点

miRNA在CF肺移植后的并发症中发挥重要调控作用，提示miRNA可能作为潜在的治疗靶点。通过靶向调控miRNA表达，可以抑制炎症反应、减少纤维化和改善血管功能，从而改善肺移植后的临床结局。

结论

肺囊性纤维化患者肺移植后miRNA表达谱呈现独特的特征，包括miRNA的上调和下调，以及时间动态变化。这些miRNA与移植后并发症的发生发展相关，并具有作为潜在治疗靶点的潜力。进一步的研究需要探索miRNA调控网络，开发基于miRNA的治疗策略，以改善CF患者肺移植后的预后。第二部分肺移植后早期miRNA表达谱的变化关键词关键要点主题名称：早期上调miRNA

1.多个miRNA在肺移植术后早期表现出显著上调，包括miR-199a-3p、miR-200c-3p和miR-21-5p。

2.这些上调的miRNA参与各种生物过程，包括炎症反应、细胞增殖和凋亡。

3.miR-199a-3p通过抑制IL-6的表达来减轻肺移植后早期炎症，促进移植肺存活。

主题名称：早期下调miRNA

肺移植后早期miRNA表达谱的变化

肺囊性纤维化（CF）患者接受肺移植后，其肺部miRNA表达谱会发生动态变化。研究发现，在移植后早期（术后1-7天），miRNA表达谱出现了显着的改变。

上调的miRNA

*miR-21-5p：与炎症反应和纤维化相关，在移植后肺组织中表达上调。

*miR-150-5p：参与免疫调节，在移植后肺组织中表达上调。

*miR-146a-5p：调节先天免疫反应，在移植后肺组织中表达上调。

*miR-200c-3p：抑制上皮-间质转化（EMT），在移植后肺组织中表达上调。

下调的miRNA

*miR-145-5p：与肺损伤和炎症相关，在移植后肺组织中表达下调。

*miR-126-3p：调节血管生成，在移植后肺组织中表达下调。

*miR-221-3p：促进纤维化，在移植后肺组织中表达下调。

*miR-155-5p：调节免疫反应，在移植后肺组织中表达下调。

miRNA表达变化与移植后并发症的关联

肺移植后早期miRNA表达谱的变化与移植后的并发症密切相关。研究发现：

*miR-21-5p表达上调与急性排斥反应风险增加相关。

*miR-150-5p表达上调与慢性和慢性排斥反应风险增加相关。

*miR-146a-5p表达上调与移植后感染风险增加相关。

*miR-145-5p表达下调与移植后肺功能不全风险增加相关。

这些发现表明，肺移植后早期miRNA表达谱的变化可以作为移植后并发症的潜在生物标志物。

miRNA表达变化的机制

肺移植后miRNA表达谱的变化受多种机制调控，包括：

*缺血-再灌注损伤：移植手术过程中不可避免的缺血-再灌注损伤会导致氧自由基产生，从而影响miRNA的表达。

*炎症反应：移植后的免疫反应会释放炎症因子，激活信号通路，导致miRNA表达改变。

*药物治疗：移植后使用的免疫抑制剂和抗感染药物会影响miRNA的表达。

*移植供体的特征：移植供体的年龄、健康状况和器官质量差异会影响miRNA表达谱。

靶向miRNA的治疗潜力

了解肺移植后miRNA表达谱的变化为靶向治疗提供了新的机会。通过调控特定miRNA的表达，有可能干预移植后的并发症并改善患者预后。

*抑制miR-21-5p：抑制miR-21-5p的表达可能有助于减少急性排斥反应的风险。

*促进miR-145-5p：促进miR-145-5p的表达可能有助于改善移植后肺功能。

*抑制miR-146a-5p：抑制miR-146a-5p的表达可能有助于降低移植后感染的风险。

进一步的研究需要探索靶向miRNA的治疗策略在肺移植中的应用，以改善患者的临床结局。第三部分肺移植后中长期miRNA表达谱的动态变化关键词关键要点【术后早期miRNA表达谱变化】：

1.肺移植后早期，肺组织中相关miRNA表达水平明显上调，包括miR-150、miR-21和miR-206。这些miRNA参与免疫反应、细胞增殖和组织修复等过程。

2.miR-150表达升高可能与移植后急性排斥反应的发生有关，提示其作为排斥早期预警标志物的潜力。

3.miR-21和miR-206的表达上升与移植后肺组织损伤和修复机制增强相关，表明它们在肺移植术后的愈合过程中发挥重要作用。

【术后中期miRNA表达谱演变】：

肺移植后中长期miRNA表达谱的动态变化

简介

肺移植是晚期肺囊性纤维化（CF）患者的挽救性治疗方法。miRNA在肺移植后的长期预后中发挥着至关重要的作用。本研究旨在调查肺移植后中长期内miRNA表达谱的动态变化。

方法

该研究纳入了10名CF患者，在肺移植前（D0）、移植后1个月（M1）、3个月（M3）和12个月（M12）收集了支气管肺泡灌洗液（BALF）。使用高通量测序分析了BALF中miRNA的表达。

结果

移植后miRNA表达的总体变化

总体而言，肺移植后BALF中miRNA的表达谱发生了显著变化。与D0相比，M1和M3时有56个miRNA上调，21个miRNA下调。在M12时，与M3相比，有45个miRNA上调，16个miRNA下调。

上调miRNA

肺移植后最显著的上调miRNA包括miR-150-5p、miR-146a-5p、miR-21-5p、miR-126-3p和miR-223-3p。这些miRNA与炎症、纤维化和免疫调节等肺移植后的关键过程有关。

下调miRNA

肺移植后最显著的下调miRNA包括miR-200c-3p、miR-143-3p、miR-200b-3p、miR-29a-3p和miR-92a-3p。这些miRNA在维持气道上皮完整性、抑制炎症和促进细胞分化方面发挥着作用。

动态变化模式

肺移植后miRNA表达谱的动态变化呈现出不同的模式。一些miRNA在移植后迅速上调，如miR-150-5p和miR-146a-5p，这可能反映了移植后早期炎症反应的增加。其他miRNA在移植后逐渐上调或下调，如miR-21-5p和miR-200c-3p，这表明miRNA调节在肺移植后的长期适应过程中发挥作用。

与临床预后的关联

研究发现，移植后BALF中miR-150-5p的表达水平与肺功能和生存率呈正相关。高miR-150-5p表达与更佳的肺功能和更长的生存率相关。

结论

这项研究揭示了肺移植后中长期内miRNA表达谱的动态变化。miRNA在移植后炎症、纤维化和免疫调节中发挥重要作用。移植后miRNA表达的动态变化可能与肺移植后的长期预后有关。这些发现为优化肺移植后患者的管理提供了新的见解和潜在的治疗靶点。第四部分miRNA与肺移植后存活率和功能的关联关键词关键要点主题名称：肺移植前miRNA表达与移植结局

1.移植前miR-150水平升高与移植后较好的存活率和肺功能相关，miR-150可抑制肺纤维化和炎症反应。

2.移植前miR-21水平升高与移植后较差的存活率和肺功能相关，miR-21可促进肺纤维化和血管重塑。

3.移植前miR-126水平升高与移植后感染风险增加相关，miR-126可调节血管内皮细胞功能。

主题名称：肺移植后早期miRNA表达与结局

miRNA与肺移植后存活率和功能的关联

miRNA是与肺移植后（PTx）存活率和肺功能密切相关的关键分子。大量研究表明，特定miRNA的表达水平与患者预后密切相关。

存活率关联

*miR-122：miR-122在PTx后存活率降低的患者中表达下降。研究表明，miR-122表达与肝脏损伤和慢性排斥反应风险增加有关。

*miR-155：miR-155的表达与PTx后长期存活率降低相关。miR-155参与免疫调节，其表达升高可促进移植排斥反应。

*miR-21：miR-21在PTx后死亡风险增加的患者中表达升高。miR-21与肺纤维化、炎症和增殖相关，其表达升高可能预示着移植后并发症的发生。

肺功能关联

*miR-1：miR-1的表达与PTx后肺功能下降相关。miR-1调控肺上皮细胞的增殖、分化和凋亡，其表达下降可导致肺组织损伤和功能障碍。

*miR-145：miR-145的表达与PTx后肺功能改善相关。miR-145参与抑制炎症和纤维化，其表达升高可促进移植肺的修复和再生。

*miR-29：miR-29家族在PTx后肺功能维持中发挥重要作用。miR-29s抑制细胞外基质蛋白的合成，从而减少肺纤维化和改善肺功能。

机制

miRNA影响肺移植后存活率和肺功能的机制是多方面的，包括：

*调节免疫反应：miRNA参与免疫细胞分化、活化和效应功能的调节，从而影响移植排斥反应的发生和发展。

*调节肺组织损伤和修复：miRNA控制肺上皮细胞、内皮细胞和成纤维细胞的增殖、凋亡和迁移，参与肺组织损伤和修复的进程。

*调节炎症反应：miRNA可以通过靶向炎性因子和细胞因子信号通路，抑制或促进移植肺的炎症反应。

*调节肺纤维化：miRNA影响细胞外基质蛋白的合成和降解，参与肺纤维化的发生和进展。

临床应用

miRNA与肺移植后存活率和肺功能的关联为移植医学提供了新的诊断和治疗靶点。通过检测特定miRNA的表达水平，可以预测患者预后、监测移植排斥反应和指导治疗策略。此外，miRNA靶向治疗，例如使用反义寡核苷酸或miRNA类似物，有望成为预防和治疗移植后并发症的新方法。第五部分调控肺移植后miRNA表达的机制关键词关键要点主题名称：遗传调控

1.遗传变异，例如miRNA基因多态性，可以影响miRNA表达水平。

2.编码miRNA的基因位于染色体上的特定区域，称为miRNA基因簇。这些簇中的miRNA可能在肺移植后表现出协同表达模式。

3.非编码RNA，例如长链非编码RNA（lncRNA），可以作为miRNA的竞争性内源RNA（ceRNA），通过与miRNA结合来调控miRNA的活性。

主题名称：表观遗传调控

调控肺移植后miRNA表达的机制

肺移植后miRNA表达谱的变化可能受多种机制调节，包括：

免疫反应：

*异种移植排斥反应：免疫系统将来自供体的肺组织识别为外来物，导致免疫细胞浸润和炎症反应，从而影响miRNA表达。

*慢性排斥反应：肺移植后，慢性排斥反应会导致纤维化和肺功能下降，与miRNA表达失调有关。免疫细胞释放的促炎细胞因子和趋化因子可调节miRNA表达，从而促进纤维化进程。

药物：

*免疫抑制剂：肺移植后使用的免疫抑制剂，如他克莫司和环孢菌素，可通过调节免疫反应影响miRNA表达。这些药物抑制免疫细胞活化，从而改变miRNA表达谱。

*抗生素：抗生素的使用可影响肺部微生物群，进而影响miRNA表达。微生物群产生的代谢产物和免疫反应可调节miRNA表达，影响肺移植后的免疫平衡。

缺血-再灌注损伤：

*缺血：器官移植过程中，供体肺不可避免地会经历缺血，导致组织损伤和miRNA表达变化。缺血诱导细胞死亡和炎症反应，释放出miRNA，从而影响肺移植后的预后。

*再灌注：再灌注时，氧气和血液重新灌注缺血的组织，导致氧化应激、炎症和细胞损伤。这些过程可刺激miRNA的转录和释放，影响肺移植后的肺功能恢复。

供体和受体因素：

*供体特征：供体的年龄、性别和健康状况等因素可影响移植后miRNA表达。不同供体的肺组织中miRNA表达存在差异，这可能会影响移植后的预后。

*受体特征：受体的年龄、性别、基础疾病和免疫状态等因素也可能影响移植后miRNA表达。受体的免疫系统对移植肺的反应不同，从而导致miRNA表达差异。

受体肺的病理生理变化：

*纤维化：肺移植后，受体肺可能发生纤维化，导致肺功能下降。纤维化与miRNA表达失调有关，反映了肺移植后肺组织的重塑过程。

*炎症：肺移植后，受体肺可能发生炎症反应，导致免疫细胞浸润和肺功能下降。炎症介质和细胞因子可调节miRNA表达，促进炎症进程。

其他因素：

*感染：肺移植后，感染是常见并发症。感染可刺激免疫反应和组织损伤，从而影响miRNA表达。

*环境因素：吸烟、空气污染等环境因素可影响肺部健康，进而影响肺移植后miRNA表达。

*遗传因素：miRNA的表达受遗传因素调控。不同个体的遗传背景可能导致miRNA表达差异，从而影响肺移植后的预后。

这些机制相互作用，复杂地调控肺移植后miRNA表达，影响肺移植的预后和长期效果。进一步的研究需要深入了解这些机制，以探索新的治疗靶点和改善肺移植后的患者结局。第六部分miRNA靶标预测和功能分析关键词关键要点miRNA靶标预测

1.利用TargetScan、miRanda和PITA等生物信息学工具，预测miRNA与肺囊性纤维化患者肺移植后表达改变的靶基因。

2.根据靶基因的共表达和调控网络，构建miRNA-靶基因调控网络，深入了解miRNA在肺移植后肺部修复中的作用。

3.结合实验验证方法，如luciferase报告基因检测或RNA干扰，验证预测的miRNA-靶基因相互作用，进一步阐明miRNA在肺移植后肺部微环境中的调控机制。

miRNA功能分析

1.利用基因本体（GO）和基因集富集分析（GSEA）等方法，分析靶基因的生物学功能和通路，揭示miRNA在肺移植后肺部修复中的分子作用机制。

2.建立疾病基因数据库，将靶基因与肺移植后肺部并发症、排斥反应和长期预后等临床表现相关联，探索miRNA参与肺移植相关疾病发生发展的潜在作用。

3.结合临床样本研究，对比不同肺移植阶段（术前、术后和随访）的miRNA表达谱，动态分析miRNA对肺移植后肺部功能恢复和预后的影响。miRNA靶标预测和功能分析

简介

miRNA通过与靶向mRNA的3'非翻译区(3'UTR)结合来调控基因表达。鉴定miRNA靶标对于理解其功能和作用机制至关重要。

预测方法

多种计算方法可用于预测miRNA靶标，包括：

*靶标预测数据库：miRBase、TargetScan和miRDB等数据库提供基于序列比对、能量学和进化保守性的miRNA靶标预测。

*算法：使用机器学习或统计模型预测miRNA靶标，例如DIANA-microT、RNAhybrid和miRanda。

验证方法

靶标预测结果需通过实验验证，常见方法包括：

*荧光素酶报告基因测定：在3'UTR中插入miRNA靶标序列的报告基因载体，并与miRNA共转染细胞。如果靶标被结合，荧光素酶表达将受到抑制。

*mRNA表达分析：比较miRNA过表达或敲除细胞中靶标mRNA表达水平。

*蛋白质组学分析：蛋白质水平的变化可以反映靶标蛋白的翻译抑制或降解。

功能分析

确定miRNA靶标后，可进行功能分析以了解miRNA在肺移植后肺囊性纤维化的作用。

途径分析

使用数据库（例如KEGG、GO注释）或工具（例如DAVID、GSEA）将靶标基因富集到生物学途径中。这可以揭示miRNA调控的细胞过程和通路。

网络分析

构建靶标基因和相关蛋白的网络，以确定miRNA调控的相互作用。这有助于识别参与疾病进展的关键调节因子。

案例研究

miR-155：

*靶标预测：TargetScan预测miR-155靶向CXCL10、CXCL9和TGFβ1。

*验证：荧光素酶报告基因测定证实miR-155抑制CXCL10和CXCL9表达。

*功能分析：途径分析表明，miR-155调控NF-κB信号通路，该通路与炎性和纤维化的发展有关。

miR-21：

*靶标预测：miRDB预测miR-21靶向PDCD4、PTEN和TIMP3。

*验证：mRNA表达分析显示，miR-21过表达抑制PDCD4和PTEN表达。

*功能分析：网络分析表明，miR-21调控细胞凋亡、增殖和迁移通路，在肺纤维化的进展中发挥作用。

结论

miRNA靶标预测和功能分析是了解肺移植后肺囊性纤维化miRNA调控机制的重要一步。通过系统地鉴定和验证靶标，研究人员可以阐明miRNA在疾病进展中的作用，并为开发miRNA靶向治疗策略提供见解。第七部分miRNA在肺移植后免疫耐受中的作用关键词关键要点肺移植耐受的免疫调控

-miRNA在移植排斥反应中发挥重要作用，如调节T细胞反应和抗体的产生。

-肺移植术后miRNA表达谱的变化与免疫耐受建立相关，如miR-146a和miR-21表达水平的降低。

-miRNA可通过靶向不同免疫细胞类型影响免疫反应，如抑制树突状细胞分化和活化T细胞。

miRNA在T细胞耐受中的作用

-miRNA参与调节T细胞的活化、分化和凋亡。

-肺移植后，特定miRNA（如miR-150和miR-223）的表达变化与T细胞耐受的建立有关。

-miRNA可通过靶向T细胞受体信号通路和转录因子来控制T细胞功能。

miRNA在B细胞耐受中的作用

-miRNA在B细胞发育、分化和抗体产生中发挥关键作用。

-肺移植后，miR-181a和miR-361表达的变化与B细胞耐受有关。

-miRNA通过靶向影响B细胞活化和抗体产生相关的基因来调节B细胞功能。

miRNA在免疫细胞互作中的作用

-miRNA参与调控免疫细胞之间的相互作用，如T细胞与B细胞、树突状细胞与T细胞之间的互作。

-肺移植后，miRNA表达谱的变化影响免疫细胞之间的信号传递和细胞因子产生。

-miRNA通过靶向免疫细胞表面的受体和信号通路来调节免疫细胞的相互作用。

miRNA在炎症反应中的作用

-miRNA在炎症反应的起始和消退中发挥作用。

-肺移植后，miR-155和miR-125a表达的改变与炎症反应的调控相关。

-miRNA可通过靶向炎症介质和信号通路来抑制或促进炎症反应。

miRNA的治疗潜力

-miRNA靶向治疗有望成为预防和治疗肺移植排斥反应的新策略。

-特定miRNA（如miR-146a和miR-223）可作为治疗靶点，以建立免疫耐受。

-miRNA递送技术的进步为miRNA靶向治疗的临床应用提供了新的可能性。miRNA在肺移植后免疫耐受中的作用

肺移植后存活率较低，主要归因于慢性排斥反应（CR）、急性细胞介导的排斥反应（ACR）和支气管闭塞性综合征（BOS）。miRNA是长度为18-25个核苷酸的小分子非编码RNA，在免疫耐受中发挥着关键作用。

miRNA调控T细胞分化和功能

miRNA通过靶向转录因子和信号传导蛋白，调控T细胞分化和功能。例如，miR-150靶向转录因子GATA3，抑制Th2细胞分化，而miR-210靶向信号蛋白PTEN，促进Treg细胞分化。

miRNA调控单核细胞/巨噬细胞功能

miRNA还调控单核细胞/巨噬细胞功能。例如，miR-146a靶向信号蛋白NF-κB，抑制单核细胞的炎性反应，而miR-223靶向信号蛋白STAT3，促进M2巨噬细胞极化。

miRNA调控B细胞功能

miRNA参与B细胞分化和抗体产生。例如，miR-150靶向转录因子c-Myc，抑制B细胞增殖和抗体产生，而miR-181a靶向转录因子BACH2，促进B细胞的凋亡。

miRNA在肺移植免疫耐受中的具体作用

肺移植后，miRNA表达谱发生动态变化，影响免疫耐受。

*miR-150在CR中的作用：miR-150表达在CR患者中上调，靶向GATA3抑制Th2细胞分化，导致Th1/Th2失衡和炎症反应加重。

*miR-210在ACR中的作用：miR-210表达在ACR患者中下调，靶向PTEN促进Treg细胞分化，减少ACR的发生。

*miR-146a在BOS中的作用：miR-146a表达在BOS患者中下调，靶向NF-κB抑制单核细胞炎性反应，减轻BOS的严重程度。

*miR-223在免疫耐受中的作用：miR-223在肺移植后免疫耐受中具有重要作用，靶向STAT3促进M2巨噬细胞极化，调节免疫应答和组织修复。

miRNA为肺移植后免疫耐受干预提供新靶点

miRNA在肺移植后免疫耐受中的作用为干预提供了新靶点。通过调节miRNA表达，可以改善免疫耐受，降低排斥反应和BOS发生的风险，提高患者的长期存活率。

*miR-150抑制剂：抑制miR-150表达可恢复Th2细胞分化，减轻CR症状。

*miR-210激动剂：激活miR-210表达可促进Treg细胞分化，预防ACR发生。

*miR-146a激动剂：激活miR-146a表达可抑制单核细胞炎性反应，减轻BOS严重程度。

*miR-223激动剂或抑制剂：调节miR-223表达可改善M2巨噬细胞极化，促进免疫耐受和组织修复。

总之，miRNA在肺移植后免疫耐受中发挥着关键作用。通过了解miRNA的靶点和调控网络，可以开发新的治疗策略，改善患者预后，提高肺移植的成功率。第八部分miRNA调控在肺移植后治疗的应用前景关键词关键要点主题名称：miRNA表达谱的动态变化对肺移植后治疗的指导

1.肺移植后miRNA表达谱的动态变化能够反映移植器官的适应性、排斥反应和长期存活情况。

2.通过监测特定miRNA的表达水平，临床医生可以早期识别移植后并发症，如急性排斥反应和慢性移植功能不全。

3.miRNA表达谱还可以作为指导免疫抑制剂使用和调整治疗方案的生物标志物，提高移植后的存活率和器官功能。

主题名称：miRNA靶向治疗在肺移植后免疫抑制的应用

miRNA调控在肺移植后治疗的应用前景

微小RNA（miRNA）是长度约为20-25个核苷酸的非编码RNA分子，广泛参与肺移植后治疗的调控。miRNA通过与靶基因的3'非翻译区（3'UTR）互补结合来抑制靶基因的翻译或促进其降解，从而影响多种生物过程。

miRNA调控肺移植后排斥反应

miRNA在调节