2024届四川省某中学南校区高三年级下册模拟考试（四）理综高中化学试题（含解析）

理练试卷

可能用到的相对原子质量：HlO16A127S32Fe56Ni-59Cu64Se79Bi209

一、选择题（1-13题只有一个选项正确，每题6分，共计78分）

1.化学与生产生活密切相关。下列有关说法正确的是

A.钻石、刚玉、水晶的主要化学成分均为金刚石

B.酸性重铭酸钾溶液可被乙醇氧化，故可用于检验酒驾

C.糖尿病人应适当减少米饭的摄入量，因米饭中含有较多糖类物质

D.“雷雨发庄稼”是因为雨水中含有较多的钱盐

【答案】C

【解析】

【详解】通过化学在生活中的应用去考查常见物质成分、检验酒驾原理、糖类、雷雨过程中产生硝酸盐等

知识。

A.钻石、刚玉、水晶的主要化学成分依次是金刚石、AI2O3、SiCh,故A错误；

B.酸性重铭酸钾因可被乙醇还原，故可用于检验酒驾，故B错误；

C.糖尿病人应适当减少米饭的摄入量，因米饭中含有较多淀粉，淀粉是糖类物质，故C正确；

D.“雷雨发庄稼”是因为雷雨过程中会产生硝酸盐，故D错误；

故选Co

2.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是

A.将ImolCb通入足量水中，转移的电子数为NA

B.常温常压下，11.2LN2含有的原子数大于NA

C.1moLL-NaHSCU溶液中含有的SO；数目为NA

18

D.总质量为2.0g的H2O和D2O的物质中含有的中子数为NA

【答案】D

【解析】

【详解】A.将ImolCb通入足量水中，因为是可逆反应，转移的电子数小于NA；

B.常温常压下，11.2LN2含有的原子数小于NA;

C.因为未告诉溶液体积，ImoLLTNaHSCU溶液中含有的SO：'数目不一定为NA；

D.H2I8O和D2O的摩尔质量均为20g总质量为2.0g的H2I8O和D2O共O.lmol,每个H2I8O和

18

D2O分子均含10个中子，故2.0g的H2O和DzO含有的中子数为NA;

故选D。

3.药物异搏定合成路线中的某一步反应如图所示（部分产物未给出），下列说法正确的是

O

（X♦B20cMCrSXoah

XYZ

A.X分子中一定共面的碳原子有8个

B.有机物X可发生取代、加成、氧化反应

C.Y在碱性溶液中反应可用于生产肥皂

D.1mol有机物Z与足量的氢气发生加成反应最多可消耗6mol氢气

【答案】B

【解析】

【详解】A.苯环、埃基中7个碳原子共平面，甲基中的1个碳原子有可能与苯环共平面，则该分子中一

定共面的碳原子有7个，A项错误；

B.有机物X中含有魏基和苯环可以发生加成反应和取代反应，含有羟基可以发生氧化反应，B项正确；

C.Y不是油脂，不能发生皂化反应，C项错误；

D.Z中含有1个苯环、2个碳碳双键，1mol有机物Z与足量的氢气发生加成反应最多可消耗5moi氢

气，D项错误；

故选B。

4.前四周期元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大，其中Y、Z同周期，Z、W同主族；X、Y、Z是

人体内含量最高的三种元素，X、Y、Z、W、Q五原子核外电子数之和为51。下列叙述合理的是

A.原子半径X<Y<Z<W

B.X、Y形成的化合物沸点低于X、Z形成的化合物

C.这些元素组成的三元化合物都可溶于水

D.Q的一种化合物常加于煤中，避免煤燃烧产生的W的某种氧化物污染空气

【答案】D

【解析】

【分析】X、Y、Z是人体含量最高的三种元素，且原子序数依次增大，所以X是氢，Y是碳，Z是氧；W

和氧同族，所以W是硫；五种元素核外电子数之和是51,所以Q是钙，据此回答，

详解】A.原子半径H<O<C<S,A错误；

B.H、C形成的化合物为燃类化合物，有固态、液态、气态，故沸点不一定低于H、。形成的化合物为

水或过氧化氢，B错误；

C.这些元素组成的三元化合物中，CaCX)3难溶于水，C错误；

D.CaO常加于煤中，避免煤燃烧产生的SO2污染空气，D正确；

故选D。

5.为完成下列各组实验，所选玻璃仪器和试剂均准确、完整的是(不考虑存放试剂的容器和连接装置)

实验序

实验目的玻璃仪器试剂

号

①萃取碘水中的碘单质长颈漏斗、烧杯CC14,碘水

Na2sO3固体、浓硫酸

②$|JSO2启普发生器、试管、导管

(70%)

配制100mL一定物质的量浓度100mL容量瓶、烧杯、玻璃

③蒸储水、NaCl固体

的NaCl溶液棒

试管、酒精灯、烧杯、量10%葡萄糖溶液、新制的

④葡萄糖的银镜反应实验

筒、胶头滴管银氨溶液

A.①B.②C.③D.@

【答案】D

【解析】

【详解】A.萃取碘水中的碘单质需要用分液漏斗，不是长颈漏斗，A错误；

B.制取SO2不能用启普发生器，Na2sO3固体易溶于水，不成块状，启普发生器不能控制，应该用分液

漏斗和圆底烧瓶来制取，B错误；

C.配制一定物质的量浓度的溶液，所需的步骤有计算、称量、溶解(冷却)、转移、洗涤、定容、摇

匀、装瓶贴签，仪器中还缺少胶头滴管，c错误；

D.葡萄糖的银镜反应实验用试剂是：10%葡萄糖溶液、新制的银氨溶液，用温水浴加热，所用仪器有试

管、酒精灯、烧杯、量筒、胶头滴管，D正确；

答案选D。

6.在强碱中氢氧化铁可被一些氧化剂氧化为高铁酸根离子(FeOj),FeO；-在酸性条件下氧化性极强且

不稳定。隔膜电解法制备K?FeO4的工作原理如图所示。下列说法错误的是

Fe

-

浓KOH溶液一；~►浓KOH溶液

-阴极区

阳极区-

JFeO4溶液稀KOH溶液

隔膜

A.隔膜为阳离子交换膜

B.由于阴极区产KOH,故电解过程中不需要额外补充

C.Fe电极上的反应为Fe—6e+8OH=FeO[+4H2O

D.电路中每转移0.2mole，Pt电极上理论上产生2.24L气体（标准状况）

【答案】B

【解析】

【分析】该装置为电解池，与直流电源正极相连的铁电极为阳极，碱性条件下，铁失去电子发生氧化反应

生成高铁酸根离子，电极反应式为Fe-6e，8OH-=FeOj+4H2。，钳电极为阴极，水在阴极得到电子

发生还原反应生成氢气和氢氧根离子，电极反应式为2H2O+2e=2OH-+H2T，电解的总反应为Fe+2H2O+2OH-

=FeO『+3H2T，则电解时，钾离子通过阳离子交换膜从左池移向右池。

【详解】A.电解时，钾离子通过阳离子交换膜从左池移向右池，故A正确；

B.由分析可知，电解的总反应为Fe+2H2O+2OH=FeO：+3H2T，反应中消耗氢氧根离子，需要补充氢

氧化钾，故B错误；

C.由分析可知，Fe电极上的反应为Fe—6e-+8OH-=FeO；+4H2。，故C正确；

D.钳电极的电极方程式为2H2O+2e-=2OH-+H2f,电路中每转移OZmole」，Pt电极上理论上产生O.lmol

氏，标况下的体积为2.24L,故D正确；

故选B。

7.298K时，用NaOH溶液分别滴定等物质的量浓度的HR、Al（NO3）pCe（NC>3）3三种溶液。pM[p表

c（HR）/、/、

示负对数，M表示市亍、《AP+）、｛Ce3+）]随溶液pH变化的关系如图所示。

1

已知：常温下，&P[Ce(OH)3]>^sp[Al(OH)3],当离子浓度<103mol.L时，该离子完全沉淀。

下列推断正确的是

A.①代表滴定Ce(NC)3)3溶液的变化关系

B.调节pH=5时，溶液中AJ3+完全沉淀

C.滴定HR溶液至X点时，溶液中：c(Na+)>c(OH)>c(H+)

D.经计算，Al(OH)3能完全溶于HR溶液

【答案】C

【解析】

【分析】根据KspCe(OH)3=c(Ce3+)3c(OH)由于Ksp[Ce(OH)3]>Ksp[Al(OH)3],且满足pCe3+<pAF+,即

A1(NO3)3>Ce(NCh)3两条线不可能相交，③为HR滴定曲线，而①、②分别为A1(NC>3)3、Ce(NC)3)3滴定曲

线，由pH=4.1时，c(OH)=10-9-9mol/L,推知Ksp[Al(OH)3]=lx(l()99)3=io-29.7,同理pH=7.3时，推得

Ksp[Ce(OH)3]=lx(1067)3=i()-2o.i,由pH=5.5时，得出((HR)=迎上空)=10一"，据此回答。

c(HR)

【详解】A.根据分析可知，①代表滴定A1(NO3)3溶液的变化关系，A错误；

A1(OH)1029-7

B.调节pH=5时，c(OH)=10-9mol/L,则T--------3=——=10-2-277>10-5,溶液中AF+未完全沉淀，

c(OH)10

B错误；

C.X点成分为NaR、NaOH,该溶液呈碱性所以c(Na+)>c(OH»c(H+),C正确；

3+

D.A1(OH)3+3HRA1+3R+3H2O,Ksp[Al(OH)31x(KaHR)=>_=lQ.4.2；该反

(31产

应的K小，该反应很难发生，A1(OH)3不能完全溶于HR溶液，D错误；

故选Co

8.铝酸钿[Bi(AlC>2)3]是一种能够有效调理胃肠功能、促进疾病恢复的常见药物，常用辉铀矿(主要成分为

Bi2s3,还含少量Cu2s和Ag2。)和铝土矿(主要成分为A12O3,还含少量Fe2O3和SiCh)利用如下流程制取：

盐酸H,0,过量氨水HNO,

Bi(A102)3

已知：①Bi(AK)2)3难溶于水；

②BiCb易溶于水，易水解，Bi(OH)3不溶于水和碱。

回答下列问题：

(1)辉锡矿“酸浸”过程中，需要控制温度不超过50℃的原因是o

(2)辉钮矿“酸浸”时S元素转化为单质硫，浸渣1的成分为o“酸浸”时Bi2s3转化的离子方

程式为«

(3)“沉钮”时氨水稍过量的目的是；“沉铁”时稍过量的NaOH能否用氨水代替：(填

“能”或“否”)。

(4)Bi(NC)3)3溶液和NaAlCh溶液混合前，Bi(NC)3)3溶液中往往含少量硝酸，NaAlO?溶液中往往含少量

NaOH,其目的是o

(5)Bi(NO3)3溶液和NaAKh溶液混合充分反应，写出制取Bi(AKh)3的化学方程式，利用1kg

含77.1%Bi2s3的辉锡矿与足量铝土矿作用制得868.5gBi(AlO2)3,则铝酸铀的产率为。

【答案】(1)盐酸易挥发，H2O2受热易分解

(2)①.S、AgCl②.Bi2s3+3H2Ch+6H+=2Bi3++3S+6H2O

(3)①.使氢氧化铜溶解，从而分离钿离子和铜离子②.否

(4)少量硝酸可抑制硝酸祕水解，少量氢氧化钠可抑制偏铝酸钠水解

(5)①.Bi(NO3)3+3NaAlO2=Bi(AlO2)31+3NaNO3②.75%

【解析】

【分析】本题以工业生产为载体多角度多层次考查金属及其化合物的转化的相关知识。已知，“酸浸”时，

锡元素转化为Bi3+,硫元素转化为硫单质，向辉铀矿中加入过氧化氢和盐酸进行氧化浸取，过氧化氢具有

氧化性，发生的反应有Bi2s3+3H2O2+6H+=2Bi3++3S+6H2。，过滤后向滤液中加入氨水，发生反应

2+2+

CU+4NH3,H2O[CU(NH3)4]+4H2O,Bi3+转化为氢氧化钿沉淀，过滤后得固体为氢氧化秘沉淀，加硝酸

溶解为硝酸铀溶液。铝土矿加入硫酸，二氧化硅不溶解，在滤液中加入稍过量的NaOH除去铁离子的同时

使铝离子转化为偏铝酸钠，偏铝酸钠溶液和硝酸秘溶液混合控制反应条件制得铝酸钿产品。

【小问1详解】

“酸浸”过程中使用的盐酸易挥发，H2O2受热易分解，故反应中需要控制温度不超过50℃。

【小问2详解】

辉钿矿“酸浸”时S元素转化为单质硫，元素秘、铜转化为溶于水的氯化锡、氯化铜，氧化银转化为难

溶于水的氯化银。故滤渣为S、AgCl。“酸浸”时，Bi2s3转化的离子方程式为Bi2s3+3H2Ch+6H+=

3+

2Bi+3S+6H20o

【小问3详解】

“沉钿”时氨水稍过量的目的是使氢氧化铜溶解，从而分离秘离子和铜离子，沉铁时稍过量的氢氧化钠是

使氢氧化铝溶解，从而分离铝离子和铁离子，故不能用氨水代替。

【小问4详解】

硝酸铀溶液中含少量硝酸，偏铝酸钠溶液中含少量氢氧化钠，可抑制钿离子和偏铝酸根水解。

【小问5详解】

硝酸铀溶液和偏铝酸钠溶液混合充分反应生成铝酸弱，Bi(NO3)3+3NaAlO2=Bi(AlO2)3i+3NaNO3,1000g

辉钿矿含Bi2s3771g,即1.5molBi2s3,理论上可制得3moi铝酸钿，BP1158g,故产率为：

868.5…

----x100%=75%。

1158

9.肉桂酸是一种重要有机合成中间体，被广泛应用于制备药物、食品添加剂等精细化学品。实验室利用

苯甲醛和乙酸酎无水环境下合成肉桂酸的原理及部分试剂物理常数如下。

0

(：)

AIjn.160-170°x

+-H+CH3coOH

K2cqi

kJ()--(J

名称性状比重熔点℃沸点℃溶解度

苯甲醛无色油状液体1.044-26179微溶于水

乙酸酎无色透明液体1.082-73140与水缓慢反应生成乙酸

肉桂酸白色晶体1.248135300难溶于冷水，可溶于热水，易溶于乙醇

某实验小组采用如下装置制备肉桂酸，实验步骤如下，按要求回答下列问题。

装置1装置2

①在装置1三颈烧瓶中放入1.5mL(0.015mol)新蒸储过的苯甲醛、4mL(0.036mol)新蒸储过的乙酸酎以及

2.2g(0.016mol)研细的无水碳酸钾，160〜170℃回流30min„

②反应结束稍冷，加入10mL温水，改用装置2利用水蒸气蒸储出未反应完的苯甲醛。

③将烧瓶冷却，加入10mL10%氢氧化钠溶液溶解肉桂酸，加热煮沸后加入少量活性炭脱色，趁热抽滤

④将滤液冷却后，搅拌并用浓盐酸酸化，冷却后抽滤，洗涤沉淀，抽干获得粗产品L5g。

(1)仪器a的名称是,与仪器b(填“能”或“不能”)互换。

(2)步骤①中加热方式可以采用；a的上口连接盛有CaCb固体的干燥管，目的是

(3)装置2中水蒸气发生器为(填“1”或“2”)，判断水蒸气蒸储操作结束的实验现象为

(4)步骤④中可采用洗涤沉淀，加入浓盐酸酸化的目的是。

(5)该实验中肉桂酸的产率约为%-(保留两位有效数字)

【答案】(1)①.球形冷凝管②.不能

(2)①.油浴加热②.防止空气中水蒸气进入反应体系

(3)①.1②.冷凝管中流出液体澄清透明不再含有有机物的油滴

(4)①.冷水②.将肉桂酸钾转化为肉桂酸沉淀

(5)68

【解析】

…(»(：)：160-170℃

【分析】利用苯甲醛和乙酸酎无水环境下合成肉桂酸的原理为|+一

O

尸3coOH,按题干实验步骤，首先在装置1三颈烧瓶中加入反应物以及碳酸

口

钾，160〜170℃回流30min,然后用装置2除去未反应完的苯甲醛，加入10mL10%氢氧化钠溶液溶解肉桂

酸，加活性炭吸附色素，进行抽滤，将滤液冷却后，搅拌并用浓盐酸酸化，将肉桂酸钾反应为肉桂酸结

晶析出，冷却后抽滤，洗涤沉淀，抽干获得粗产品。

【小问1详解】

仪器a为球形冷凝管，与b不能互换，因为球形冷凝管不能用于蒸储装置，会导致微分在冷凝管中残留；

而球形冷凝管用于冷凝回流时由于内管接触面积较小，回流效果也不好；

【小问2详解】

步骤①加热需要温度160〜170℃,故采用油浴加热；a的上口连接盛有CaCb固体的干燥管，是为了防止

空气中的水蒸气进入反应体系；

【小问3详解】

装置2中的水蒸气产生装置为1,由于苯甲醛是无色油状液体，所以当冷凝管中流出液体澄清透明不再含

有有机物的油滴即可说明蒸储完成；

【小问4详解】

肉硅酸晶体难溶于冷水，故可以用冷水洗涤晶体，加入浓盐酸酸化的目的是将肉桂酸钾转化为肉桂酸沉

淀；

【小问5详解】

O

1c二160-170℃

根据反应原理：|+…^KN「()H+CH3COOH,肉桂酸的

.「产飞广飞2||

理论物质的量等于苯甲醛的物质的量，即为0.015mol,质量为0.015molxl48g/mol=2.22g,产率为

------x100%~68%o

2.22g

10.中国科学院研究团队在人工合成淀粉方面取得重大突破性进展，首次在实验室实现了二氧化碳到淀粉

的合成，为解决粮食危机和实现碳循环利用提供了有效途径。回答下列问题：

(1)人工合成淀粉的第一步是利用化学催化剂将高浓度二氧化碳在高密度氢能作用下还原成一碳化合

物，其反应过程如图甲所示，则该反应的热化学方程式为。

图甲

(2)在一定条件下，若上述反应的平衡常数为Ki,已知存在副反应

6H2(g)+2CO2(g),-CH3OCH3(g)+3H2O(g),平衡常数为K2,贝U反应

2cH30H(g).-CH3OCH3(g)+H2O(g)的平衡常数K=(用Ki、K2表示)。

(3)选择合适的催化剂，可用C02和H2合成重要的化工原料C2H4,假设在压强为100kPa的恒压容器

中只存在反应2co2伍)+6凡1),-C2H4(g)+4H2O(g),不同投料比时，CCh的平衡转化率随温度的

n(H)

变化如图乙所示(已知投料比m="二2、)。

n(CO2)

图乙

①图乙中，x3(填或“="，下同)，该反应的AH0,有利于该反应自发进行的

条件是(填“高温”“低温”或“任意温度”)；

②图乙A、B两点中，0正(A)u正(B)(填或“="),理由是；

③恒温恒压下，以投料比m=3进行该反应，下列能判断该反应已达平衡的标志有(填标号);

c(CO)

A.击，9保持不变

C(c2H4)

B.CO2的转化率与H2的转化率相等

C.断裂6moiH—H键的同时，生成8moiH—O键

D.容器中混合气体的密度保持不变

④已知B点纵坐标为40%,则该反应B点的压强平衡常数KP=(列出计算表达式)。

【答案】(1)CO2(g)+3H2(g)aCH3OH(g)+H2O(g)AH=-49.2kJmoL

K,

⑵廷

1

(3)①.>②.<③.低温④.<⑤.A点温度低于B点，且A点转化率更高，反应物浓

—X100x(—X100)44243

度更低，故U正(A)<U正(B)@.AD⑦.福-------%-------kPa-3或U.jxU.8x$4叱

(竺X100)2x(^x100)6O.62X1.86X1OO3

3.43.4

【解析】

【分析】本题考查化学平衡的相关知识，涉及到热化学方程式的书写，化学平衡的移动，化学平衡常数

的计算，化学反应速率相关知识点，均为高频考点，也是重点。

【小问1详解】

由图甲可知，始末状态能量差为90441.2=49.2,且反应物总能量高于生成物总能量，是放热反应，故

1b

AH=-49.2kJ.mor,故热化学方程式为：CO2(g)+3H2(g).•CH3OH(g)+H2O(g)AH=-49.2kJ-mol

小问2详解】

根据盖斯定律，目标方程式二②二、①，故长=鸟

【小问3详解】

①投料比〃]=/黑越大，相当于增大H2浓度，CO2平衡转化率提高，故X>3；由图乙可知，温度越

"(CO2)

高，CO2平衡转化率越低，说明平衡逆移，故AH<0；根据自由能AGMH-TASVO,其中AHO,AS

<0,故低温有利于反应自发进行。

正正

②图乙中，uE(A)<□(B),理由是：A点温度低于B点，且A点转化率更高，反应物浓度更低，故U

(A)<□正(B)。

③A.保持不变,可判断平衡；

C(C2H4)

B.CO2的转化率与H2的转化率一定都相等，不可判断平衡；

C.断裂6moiH—H键的同时，生成8moiH—O键，都是正反应方向，不可判断平衡；

D.因是恒压容器，不是等体积反应，若未平衡，容器体积会变，混合气体密度会变，故容器中混合气体

的密度保持不变可判断平衡；

故选ADo

④已知B点纵坐标为40%,假设CO2初始量为Imol,H2为3moi，根据三段式：

2CO2(g)+6H2(g).C2H4(g)+4H2O

初始量/mol1300

变化量/mol0.41.20.20.8

平衡量/mol0.61.80.20.8

n0no

—xlOO,H2的分压=逑义10。，C2H4的分压=

CO2的分压=^-xlOO,H2O的分压=%xl00,故

3.43.43.43.4

丝X100x("X100)4

“.3T0.2X0.84X3.43_

K=3.43.4_______kPa或--------------kPa3。

P(竺X100)2X(以100)60.62xl.86xl003

3.43.4

11.Fe、Co、Ni三种元素性质非常相似，称铁系元素。请回答下列问题。

（1）三种元素位于周期表中______区（填分区），基态Ni原子的外围电子轨道表达式为。

（2）Fe成为阳离子首先失去轨道电子；Fe2o3,FeO的熔点是下列两个数值中的一个：1360℃、

1565℃,1360℃是的熔点，理由是0

（3）Fes。,常作净水剂和补铁剂，SO：空间构型为,与其互为等电子体的分子有（写一

个）。

（4）€\）3++丫4-=©0丫，€：0丫一的结构如图1所示（略去H原子）（丫是乙二胺四乙酸，分子式为

该图中四种元素第一电离能由大