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文档简介
第22讲化学平衡常数及转化率的计算
第一部分:高考真题感悟
1.(2023海南.高考真题)制备水煤气的反应C(s)+H2O(g)H2(g)+CO(g)AH>0,下列说法正确的是
A.该反应ASO
B.升高温度,反应速率增大
C.恒温下,增大总压,H2O(g)的平衡转化率不变
D.恒温恒压下,加入催化剂,平衡常数增大
2.(2023・天津•高考真题)常压下跋基化法精炼锲的原理为:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)o230℃时,该
反应的平衡常数K=2xl0-5,已知:Ni(CO)4的沸点为42.2℃,固体杂质不参与反应。第一阶段:将粗锲与
CO反应转化成气态Ni(CO)4;第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至230℃制得高纯保。
下列判断正确的是
A.第一阶段,增加c(CO),平衡向正向移动,反应的平衡常数增大
B.第一阶段,若在30℃和50℃两者之间选择反应温度,应选50°C
C.第二阶段的Ni(CO)4分解率较低
D.第一阶段反应达到平衡时,v生成[Ni(CO)4|=4v生成(CO)
3.(2023・海南•高考真题)NO与CO是燃油汽车尾气中的两种有害气体,常温常压下它们之间的反应:
160
CO(g)+NO(g)=CO2(g)+1N2(g)\H=-374.3kJ.mol-K=2.5xlO,反应速率较小。有关该反应的说法正确
的是
A.K很大,NO与CO在排入大气之前就已反应完全
B.增大压强,平衡将向右移动,K>2.5x106。
C.升高温度,既增大反应速率又增大K
D.选用适宜催化剂可达到尾气排放标准
4.(2023・江苏・高考真题)反应SiCL(g)+2H2(g)型Si(s)+4HCl(g)可用于纯硅的制备。下列有关该反应的说法
正确的是
A.该反应AH>0、AS<0
C4(HCD
B.该反应的平衡常数K=\;
c(SiCl4)xc(H2J
C.高温下反应每生成1molSi需消耗2x22.4LHz
D.用E表示键能,该反应AH=4E(Si-Cl)+2E(H-HME(H-Cl)
5.(2023.湖南.高考真题)已知:A(g)+2B(g).-3C(g)AW<0,向一恒温恒容的密闭容器中充入ImolA和
3mO1B发生反应,%时达到平衡状态I,在马时改变某一条件,%时重新达到平衡状态H,正反应速率随时
间的变化如图所示。下列说法正确的是
JU
UI
・
7
I・
UO
)I
Q/
A.容器内压强不变,表明反应达到平衡
B.马时改变的条件:向容器中加入C
C.平衡时A的体积分数夕:0(II)>0(1)
D.平衡常数K:K(H)<K(I)
第二部分:最新模拟精练
完卷时间:50分钟
一、选择题(共12*5分)
1.(2023•江苏南通・模拟预测)下列关于2so2(g)+O2(g)U2so3(g)AH=-197kJ-molT的说法正确的是
A.该反应的AS>0
B.该反应中,反应物的总能量小于生成物的总能量
C.生产过程中将SO3分离出去,逆反应速率减慢
D.其他条件不变,增大压强,平衡右移,平衡常数增大
2.(2023•上海金山•一模)合成氨工业N2(g)+3H2(g).,2NH3(g)在不同温度下的平衡常数如表:
温度/℃25400
平衡常数Kab
下列关于该反应的说法错误的是
A.实现了氮的固定B.该反应放热,a<b
C.升温,正、逆反应速率均增大D.达到平衡后压缩容器体积,N2转化率增大
3.(2023•上海徐汇•一模)己知:A(g)+2B(g).3C(g)+Q(Q>0),向一恒温恒容的密闭容器中充入ImolA
和3molB发生反应,ti时达到平衡状态I,在t2时改变某一条件,t3时重新达到平衡状态II,正反应速率(v)
随时间(t)的变化如图所示。下列说法正确的是
A.t2时改变的条件:向容器中加入C
B.容器内压强不变时,表明反应达到平衡
C.平衡时A的体积分数cp:(p(II)<cp(I)
D.平衡常数K:K(II)>K(I)
4.(2023•江苏•模拟预测)铁的氧化物是重要的化工原料,Au/FeQs可用作反应
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的催化剂。工业含铁废渣中含有大量铁的氧化物,常用于制取聚合硫酸铁
铝净水剂。对于反应CO(g)+Hq(g)=CC)2(g)+H2(g),下列有关说法正确的是
A.加入催化剂Au/FeOs,反应的熔变AH变小
B.升高温度,反应体系的活化分子百分数增多
C.向固定容积的反应体系中充入氨气,反应速率加快
D.其他条件相同,增大,二反应的平衡常数K增大
n(H2O)
5.(2023•广东广州•一模)一定温度下向容器中加入A发生反应如下:①A-B,②A—C,③BUC。反应体
系中A、B、C的浓度随时间t的变化曲线如图所示。下列说法错误的是
A.反应①的活化能大于反应②B.该温度下,反应③的平衡常数大于1
C.ti时,B的消耗速率大于生成速率D.t2时,c(C)=co-c(B)
6.(2023•江苏・徐州市第七中学模拟预测)氯元素具有多种化合价,可形成C「、CRT、CIO>CIO]和CIO:
等离子,在一定条件下能发生相互转化。在新型催化剂RuOz作用下,氧化HC1可获得CU:
4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)AHnakJ.molT。对于反应4HCl(g)+C>2(g)2H2O(g)+2Cl2(g),
下列说法正确的是
A.该反应AH<0
B.4moiHC1与ImolOz反应转移电子数约为4x6.02x1()23
C.Rut)2的使用能降低该反应的焰变
2
D.反应的平衡常数为K=,4(HcC;(C):h);5)
7.(2023•江苏・扬州中学三模)液氨是一种很好的溶剂,液氨可以微弱的电离产生NHz和NH:。NH3中的
一个H原子若被-NEL取代可形成N2H4(联氨),若被-OH取代可形成NH20H(羟胺)。在有NH:存在时,Cu(OH)2
能溶于氨水形成[CU(NH3)4]2+。NH3经过一定的转化可以形成N2、NO、NO2、N2O4(无色)、HN03等。对于
反应2NO2(g).,N2O4(g),下列说法正确的是
A.该反应的AH>0
B.该反应的平衡常数表达式为"发
C.升高温度,该反应的正反应速率减小,逆反应速率增大
D.将反应器容积压缩为原来的一半,气体颜色比压缩前深
8.(2023・重庆八中模拟预测)氢能是清洁的绿色能源。现有一种太阳能两步法甲烷、水蒸气催化重整制氢
工艺,第I、n步反应原理及反应的IgKp-T关系如图所示。下列有关说法正确的是
A.CH4(g)+H2O(g)^CO(g)+3H2(g)AH<0
B.NiFe2O4改变反应历程,降低了反应活化能,提升了反应物的平衡转化率
C.1000℃时,反应CH4(g)+H2O(g)uCO(g)+3H2(g)平衡常数Kp=4
D.某温度下,向反应体系中通入等体积的CH4(g)和H2O(g),达到平衡时CH4的转化率为60%、则此时混
合气体中H2的体积分数为56.25%
9.(2023•云南保山•一模)下列说法正确的是
KHNO,
凡一二厂
二二
0国
i\
Na:CO,溶液NaSO,溶裱
A.NH9,AS>0的反应在任何条件下都可以实际发生
B.O2(g)+2SO2(g)2so3(g)在298K时平衡常数K=6.8xl024,说明在该温度下反应速率很快
C.金属单质导电是物理变化,电解质溶液导电是化学变化
D.可用装置证明元素非金属性:N>C>Si
10.(2023•湖南衡阳•一模)常温下某同学将一定量的NO2充入注射器中后封口,测得拉伸和压缩注射器的
活塞过程中气体透光率随时间的变化如图所示[己知气体颜色越深,透光率越小;2NO2(红棕色)
N2C>4(无色)AHVO]。下列说法正确的是
卜二・二•:
日
A.
C.c点c(NO2)比a点小D.若注射器绝热,则Kb>Kc
11.(2023•河北•模拟预测)氨是最基本的化工原料之一。工业合成氨的反应为3H2(g)+N2(g)「2NH3(g)AH<0,
在一定条件下,将H2(g)和N2(g)充入恒容密闭容器中,反应过程中各物质的物质的量浓度随时间的变化如
图所示:
0.6
物质的量浓度
-
L
u
n
2r
-
L
L
F
r
c
O
152025303540
时间(min)
下列叙述正确的是
A.图中两次平衡时反应的化学平衡常数不相等
B.第lOmin时改变的一个条件为加压或加入催化剂
C.可用勒夏特列原理来解释工业合成氨需在高温下进行
D.25至30min时间段,反应的平均速率v(H2)=0.015mol/(L-min)
12.(2023•北京•模拟预测)反应M(g)+N(g)P(g)+Q(g)在不同温度(T)时的平衡常数(K)如下
T/℃70080083010001200
K0.60.91.01.72.6
密闭容器中,某温度(T)、某时刻(t)时,反应混合物中M、N、P,Q的浓度分别为Imol•□、Irnoir1、1.5mol•L、
1.5mol-L1o
下列说法正确的是A.该反应AH<0
B.若T=70(rC,则t时刻反应向正反应方向进行
C.若t时刻反应达到化学平衡,则1000。。<丁<1200配
D.当T=83(TC达到化学平衡时,c(M)=0.75mol-L」
二、主观题(共3小题,共40分)
13.(2023•新疆乌鲁木齐•一模)(10分)H2s与CO?在高温下发生反应:
H2S(g)+CO2(g)COS(g)+H2O(g)AH>0o在610K时,将O.lmolH2s与0.3molCO?充入2.5L的空钢瓶中,
经过lOmin反应达到平衡,平衡时水蒸气的物质的量分数为0.125»
⑴用H2O(g)的浓度变化表示的反应速率V(H2。)=。H2S的平衡转化率。=%。
(2)650K时该反应的平衡常数K=0.25,在此温度下按相同投料在相同容器中重复上述反应,经过8min,测
得水蒸气的物质的量为QO4m。1。判断此时该反应是否达到平衡(填“是”“否”或“无法确定”)。
(3)650K时,在体积一定的密闭容器中按原料初始组成n(H2S):n(CC>2)=l:3进行该反应,能判断反应达到化
学平衡状态的依据是O
A.容器中压强不再改变B.容器中CO?的物质的量分数不再改变
C.v正(40)=v逆(COS)D.容器中混合气体的密度不再改变
(4)要增大该反应的平衡常数K值,可采取的措施有。
A.增大H2s的起始浓度B.增大反应体系压强
C.使用高效催化剂D.升高温度
14.(2023・上海上海・二模)(14分)CH4-CO2重整反应[CH4(g)+CO2(g),2co(g)+2H2(g)-Q(Q>0)]以两种温
室气体为原料生成了合成气,在“碳中和”的时代背景下,该技术受到更为广泛的关注。
I.完成下列填空:
(1)某温度下,在体积2L的容器中加入2moic也、ImolCCh以及催化剂进行重整反应,经过2min达到平衡
状态时CO2的转化率为50%。此过程中以CH4表示的平均化学反应速率为。平衡常数的值为o
达到平衡后,其他条件不变时向容器中充入CO2与CO各Imol,则化学平衡移动(选填“正向”“逆向”
或“不”)。
H.储能是指通过介质或设备把能量存储起来,在需要时再释放的过程。CH4-CO2重整反应也可用于高温废
热的储能。800℃下,研究反应物气体流量、CH4与CO2物质的量比对CH4转化率(a)、储能效率(T))的影响,
部分数据如下所示。
序号加热温度/℃反应物气体流量T|/%
n(CH4):n(CO2)a/%
i70042:249.042.0
ii80042:279.652.2
iii80063:364.261.9
iv80062:481.141.6
已知储能效率n=Qchem/Qi,其中,Qchem是通过化学反应吸收的热量,Qi是设备的加热功率。
(2)解释为何可以用CH4-CO2重整反应进行储能。
(3)对比实验(填序号),可得出结论:气体流量越大,CH4转化率0
(4)实验iv中CH4转化率比实验出高,结合相关数据解释为何储能效率却低的原因(两次实验中设备的加热功
率Qi不变)。
15.(2023•山东模拟预测)以CO2、H2为原料合成CH30H涉及的主要反应如下:
I.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)AH,
II.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)AH2
回答下列问题:
(1)反应I、H的lnK(K代表化学平衡洋数)随:(温度的倒数)的变化如图所示。据图判断,升高温度时,反
应CO(g)+H2(g)-CH30H(g)的化学平衡常数将(填“增大”“减小”或“不变”)。
InK
3
0
-3
1/TxlOVK
(2)上述反应体系在一定条件下建立平衡后,若在恒温恒压下充入氢气,反应H的平衡将(填“正
向”“逆向”或“不”)移动;若将反应体系体积压缩至原来一半,重新达到平衡时两反应所需时间
tltU(填“”或"=")O
(3)恒压条件下,将CCh和H2按体积比1:3混合,初始压强为Po,在不同催化剂作用下发生反应I和反应
IL在相同的时间段内CH30H的选择性和产率随温度的变化如图。
CH30H选择性(%)<2昂011产率(%)
CHQH选择性
—CZT催化剂
T~CZ(Zr-l)T催化剂
CH30H的物质的量
已知:CH30H的选择性=反应的CO?的物质的量“°
①在上述条件下合成甲醇的工业条件是
A.210℃B.230℃C.催化剂JCZTD.催化剂CZ(Zr—1)T
②在230℃以上,升高温度C02的转化率增大,但甲醇的产率降低,原因是
③已知反应n的速率方程可表示为D正=&-P(CO2)-P(HJ,D逆=+中(。3)中(应0),其中七、k逆分别为正、
逆反应的速率常数,Igk与。的关系如图所示,①、②、③、④四条斜线中,表示Igk正的是
230℃下,图中A、B、C、D点的纵坐标分别为a+1、aM).48、a-0.48、a-1,达到平衡时,测得体系中
3p(CO2)=2p(H2O),以物质的分压表示的反应I的平衡常数K”=o(已知:10。48=0.33,
100-52=0.30)
1/230
第22讲化学平衡常数及转化率的计算
第一部分:高考真题感悟
1.(2023海南.高考真题)制备水煤气的反应C(s)+HzO(g)H2(g)+CO(g)AH>0,下列
说法正确的是
A.该反应AS<0
B.升高温度,反应速率增大
C.恒温下,增大总压,H2O(g)的平衡转化率不变
D.恒温恒压下,加入催化剂,平衡常数增大
【答案】B
【解析】A.该反应的正反应是气体体积增大的反应,所以AS〉。,A错误;B.升高温度,
物质的内能增加,分子运动速率加快,有效碰撞次数增加,因此化学反应速率增大,B正确;
C.恒温下,增大总压,化学平衡向气体体积减小的逆反应方向移动,使H2O(g)的平衡转化
率减小,C错误;D.恒温恒压下,加入催化剂,化学平衡不移动,因此化学平衡常数不变,
D错误;故合理选项是B。
2.(2023•天津•高考真题)常压下堤基化法精炼镁的原理为:Ni(s)+4CO(g).-Ni(CO)4(g)。
230℃时,该反应的平衡常数K=2xl(y5,已知:Ni(CO)4的沸点为42.2℃,固体杂质不参与
反应。第一阶段:将粗银与CO反应转化成气态Ni(CO)4;第二阶段:将第一阶段反应后的
气体分离出来,加热至230℃制得高纯馍。下列判断正确的是
A.第一阶段,增加c(CO),平衡向正向移动,反应的平衡常数增大
B.第一阶段,若在30℃和50℃两者之间选择反应温度,应选50℃
C.第二阶段的Ni(CO)4分解率较低
D.第一阶段反应达到平衡时,v生MNi(CO)4]=4V生成(CO)
【答案】B
【解析】A.平衡常数只与温度有关,增加c(CO),Ni(s)+4CO(g)=,Ni(CO)4(g)平衡向
正向移动,反应的平衡常数不变,故A错误;B.Ni(CO)4的沸点为42.2C,所以第一阶段,
应选择反应温度为50℃,故B正确;C.230℃时,Ni(s)+4CO(g)=eNi(CO)4(g)反应的
平衡常数K=2xl0-5,则逆反应平可常数为5x104,所以第二阶段的Ni(CO)4分解率高,故C
错误;D.第一阶段反应达到平衡时,4V生MNi(CO)4]=v生成(CO),故D错误;选B。
3.(2023•海南•高考真题)NO与CO是燃油汽车尾气中的两种有害气体,常温常压下它们之
间的反应:
CO(g)+NO(g尸CCh(g)+;N2(g)AH=-374.3kJ-mol1K=2.5xlO60,反应速率较小。有关该
反应的说法正确的是
A.K很大,NO与CO在排入大气之前就已反应完全
B.增大压强,平衡将向右移动,K>2.5X1O60
C.升高温度,既增大反应速率又增大K
D.选用适宜催化剂可达到尾气排放标准
【答案】D
【解析】A.平衡常数很大,表示该反应所能进行的程度大,由于NO与CO反应速率较小,
在排入大气之前没有反应完全,故A错误;B.平衡常数只与温度有关,增大压强,K不变,
故B错误;C.CO(g)+NO(g)=CO2(g)+;N2(g)正反应放热,升高温度,速率加快,平衡逆向
移动,K减小,故C错误;D.选用适宜催化剂可加快反应速率,使尾气得到净化,达到尾
气排放标准,故D正确;选D。
4.(2023・江苏・高考真题)反应SiCL(g)+2H2(g)壁Si(s)+4HCl(g)可用于纯硅的制备。下列有
关该反应的说法正确的是
A.该反应AH>0、AS<0
B.该反应的平衡常数K=C@C14)>J(H2)
C.高温下反应每生成1molSi需消耗2x22.4LHz
D.用E表示键能,该反应AH=lE(Si-Cl)+2E(H-H)-4E(H-Cl)
【答案】B
【解析】A.SiCk、出、HC1为气体,且反应前气体系数之和小于反应后气体系数之和,因
此该反应为烯增,即AS〉。,故A错误;B.根据化学平衡常数的定义,该反应的平衡常数
K=、2:口、,故B正确;C.题中说的是高温,不是标准状况下,因此不能直接用
c(SiCl4)-c(H2)
22.41010口计算,故C错误;D.△!!=反应物键能总和一生成物键能总和,即AH=4E(Si—
C1)+2E(H-H)-4E(H-C1)-2E(Si-Si),故D错误;答案为B。
5.(2023・湖南•高考真题)已知:A(g)+2B(g)3C(g)AH<0,向一恒温恒容的密闭容器
中充入ImolA和3mO1B发生反应,%时达到平衡状态I,在时改变某一条件,4时重新达
到平衡状态II,正反应速率随时间的变化如图所示。下列说法正确的是
A.容器内压强不变,表明反应达到平衡
B.L时改变的条件:向容器中加入C
C.平衡时A的体积分数。:夕⑴)>9(1)
D.平衡常数K:K(U)<K(I)
【答案】BC
【解析】根据图像可知,向恒温恒容密闭容器中充入ImolA和3molB发生反应,反应时间
从开始到ti阶段,正反应速率不断减小,tl-t2时间段,正反应速率不变,反应达到平衡状态,
t2-t3时间段,改变条件使正反应速率逐渐增大,平衡向逆反应方向移动,t3以后反应达到新
的平衡状态。A.容器内发生的反应为A(g)+2B(g);,3C(g),该反应是气体分子数不变的可逆
反应,所以在恒温恒容条件下,气体的压强始终保持不变,则容器内压强不变,不能说明反
应达到平衡状态,A错误;B.根据图像变化曲线可知,t2-t3过程中,t2时阻‘瞬间不变,平
衡过程中不断增大,则说明反应向逆反应方向移动,且不是“突变”图像,属于“渐变”过程,
所以排除温度与催化剂等影响因素,改变的条件为:向容器中加入C,B正确;C.最初加入
体系中的A和B的物质的量的比值为1:3,当向体系中加入C时,平衡逆向移动,最终A
和B各自物质的量增加的比例为1:2,因此平衡时A的体积分数夕C正确;D.
平衡常数K与温度有关,因该反应在恒温条件下进行,所以K保持不变,D错误。故选BC。
第二部分:最新模拟精练
完卷时间:50分钟
一、选择题(共12*5分)
1.(2023•江苏南通•模拟预测)下列关于2so2(g)+O2(g)U2s03(g)AH=-197k?mol-i的说法正
确的是
A.该反应的AS>0
B.该反应中,反应物的总能量小于生成物的总能量
C.生产过程中将SO3分离出去,逆反应速率减慢
D.其他条件不变,增大压强,平衡右移,平衡常数增大
【答案】C
【解析】A.由方程式可知,该反应是一个气体体积减小的方向,故该反应的AS<0,A错
误;B.由题干可知,该反应是一个放热反应,故反应物的总能量大于生成物的总能量,B
错误;C.生产过程中将S03分离出去,即减小生成物浓度,则逆反应速率减慢,c正确;
D.由方程式可知,该反应是一个气体体积减小的方向,故其他条件不变,增大压强,平衡
右移,但平衡常数仅仅是温度的函数,温度不变平衡常数不变,D错误;故答案为:Co
2.(2023・上海金山•一模)合成氨工业N2(g)+3H2(g)「,2NH3(g)在不同温度下的平衡常数
如表:
温度/℃25400
平衡常数Kab
下列关于该反应的说法错误的是
A.实现了氮的固定B.该反应放热,a<b
C.升温,正、逆反应速率均增大D.达到平衡后压缩容器体积,N2转化率增大
【答案】B
【解析】A.氮的固定是指将游离态的氮转化为化合态的氮的过程,故反应N2(g)+3Hz(g).=
2NH3(g)能够实现了氮的固定,A正确;B.该反应放热,则升高温度化学平衡逆向移动,
平衡常数减小,即a>b,B错误;C.升温,任何化学反应速率均增大,则正、逆反应速率
均增大,C正确;D.已知反应N2(g)+3H2(g).,2NH3(g)正反应是一个气体体积减小的方
向,故达到平衡后压缩容器体积,化学平衡正向移动,则N2转化率增大,D正确;故答案
为:Bo
3.(2023•上海徐汇•一模)已知:A(g)+2B(g).-3C(g)+Q(Q>0),向一恒温恒容的密闭容器
中充入ImolA和3molB发生反应,ti时达到平衡状态I,在t2时改变某一条件,t3时重新
达到平衡状态II,正反应速率(v)随时间(t)的变化如图所示。下列说法正确的是
A.t2时改变的条件:向容器中加入C
B.容器内压强不变时,表明反应达到平衡
C.平衡时A的体积分数(p:(p(II)«p(I)
D.平衡常数K:K(II)>K(I)
【答案】A
【解析】A.t2时正反应速率瞬间不变,然后增大,说明改变的条件是增大生成物浓度,A
正确;B.这是一个反应前后气体分子数不变的反应,无论反应是否达到平衡,容器内压强
都不变,B错误;C.最初加入体系中的A和B的物质的量的比值为1:3,当向体系中加入
C时,平衡逆向移动,最终A和B各自的物质的量增加的比例为1:2,因此平衡时A的体
积分数(P:(p(II)>(p(D-C错误;D.平衡常数K只与温度有关,I、II的温度相同,平衡常
数不变,D错误;答案选A。
4.(2023・江苏•模拟预测)铁的氧化物是重要的化工原料,Au/FeQs可用作反应
CO(g)+Hq(g)=CO2(g)+H2(g)的催化剂。工业含铁废渣中含有大量铁的氧化物,常用于
制取聚合硫酸铁铝净水剂。对于反应CO(g)+H2O(g)=CC)2(g)+H2(g),下列有关说法正确
的是
A.加入催化剂Au/FezOs,反应的焰变AH变小
B.升高温度,反应体系的活化分子百分数增多
C.向固定容积的反应体系中充入氮气,反应速率加快
D.其他条件相同,增大苗去,反应的平衡常数K增大
n(H2O)
【答案】B
【解析】A.加入催化剂Au/FezOj,能降低反应的活化能、不改变反应的熔变AH,A错误;
B.升高温度,可使更多分子转化为活化分子,则体系的活化分子百分数增多,B正确;C.向
固定容积的反应体系中充入氮气,反应相关的所有气体的浓度均不改变、反应速率不变,C
错误;D.反应的平衡常数K只受温度影响,温度不变,则反应的平衡常数K不变,C错
误;答案选B。
5.(2023•广东广州•一模)一定温度下向容器中加入A发生反应如下:①A-B,②A—C,
③BUC。反应体系中A、B、C的浓度随时间t的变化曲线如图所示。下列说法错误的是
A.反应①的活化能大于反应②B.该温度下,反应③的平衡常数大于1
C.h时,B的消耗速率大于生成速率D.t2时,c(C)=co-c(B)
【答案】A
【解析】A.由图可知,生成物中B多C少,说明反应①容易发生,活化能较反应②的低,
故A错误;B.反应③的平衡常数K=咚,由图知,平衡时,C的浓度大于B的浓度,
c(B)
故K>1,故B正确;C.ti时,B在减少,C在增加,则B的消耗速率大于生成速率,故C
正确;D.由A-B,A—C可知其转化均为1:1,t2时,体系中没有A剩余,故c(C)+c(B尸
c(A)起始=co,则c(C)=co-c(B),故D正确;故选:A。
6.(2023•江苏・徐州市第七中学模拟预测)氯元素具有多种化合价,可形成C「、CRT、CIO;、
CIO]和CIO:等离子,在一定条件下能发生相互转化。在新型催化剂RuOz作用下,。2氧化
HC1可获得CL:4HCl(g)+O2(g).■2Cl2(g)+2H2O(g)AH=akJmol'o对于反应
4HCl(g)+O2(g)2H2O(g)+2Cl2(g),下列说法正确的是
A.该反应AH<0
B.4moiHC1与ImolO2反应转移电子数约为4x6.02x1023
C.Rud,的使用能降低该反应的熔变
C2(C1)
D.反应的平衡常数为K=.4(HC;):2*)
【答案】A
【解析】A.对于反应4HCl(g)+C>2(g)2H2O(g)+2Cl2(g),生成物气体分子数小于反应
物气体分子数,即ASVO,该反应在催化剂Rut)?作用下能自发进行,所以该反应AW<0,A
正确;B.由于反应为可逆反应,4moiHC1与ImolCh混合时,参加反应的HC1的物质的量
小于4mol,贝U反应转移电子数小于4x6.02xIO*,B不正确;C.RuO?为该反应的催化剂,
催化剂只能降低反应的活化能,但不能改变反应的焰变,所以催化剂的使用,不改变该反应
的焰变,C不正确;D.由于反应物和生成物都呈气态,所以反应的平衡常数
22
C(C1J.C(H9O)
7(岛.;5),D不正确故选A。
7.(2023•江苏・扬州中学三模)液氨是一种很好的溶剂,液氨可以微弱的电离产生NH?和
NH:。NH3中的一个H原子若被-NH2取代可形成N2H4(联氨),若被-OH取代可形成
NH20H(羟胺)。在有NH:存在时,CU(OH)2能溶于氨水形成[CU(NH3)4]2+。NH3经过一定的
转化可以形成N2、NO、NO?、N2C)4(无色)、HNO3等。对于反应2NC)2(g)一'N2O4(g),
下列说法正确的是
A.该反应的AH>0
B.该反应的平衡常数表达式为黑
C(N2O4)
C.升高温度,该反应的正反应速率减小,逆反应速率增大
D.将反应器容积压缩为原来的一半,气体颜色比压缩前深
【答案】D
【解析】A.二氧化氮的二聚为放热反应,AH<0,A错误;B.根据方程式可知,该反应的
平衡常数表达式为K=刀<,B错误;C.升高温度,正逆反应速率均增大,C错误;D.将
C(INU2)
反应器容积压缩为原来的一半,虽然平衡正向移动,但根据勒夏特列原理原理可知总体来说
二氧化氮浓度增大,气体颜色变深,D正确;故选D。
8.(2023・重庆八中模拟预测)氢能是清洁的绿色能源。现有一种太阳能两步法甲烷、水蒸
气催化重整制氢工艺,第I、II步反应原理及反应的IgKp-T关系如图所示。下列有关说法正
确的是
A.CH4(g)+H2O(g)#CO(g)+3H2(g)AH<0
B.NiFezCh改变反应历程,降低了反应活化能,提升了反应物的平衡转化率
C.1000℃时,反应CH4(g)+H2O(g)uCO(g)+3H2(g)平衡常数Kp=4
D.某温度下,向反应体系中通入等体积的CH4(g)和H2O(g),达到平衡时CH4的转化率为
60%、则此时混合气体中H2的体积分数为56.25%
【答案】D
【解析】A.由图可知,第一步反应的平衡常数随温度的升高而增大,属于吸热反应,第二
步反应的平衡常数随温度的升高而降低,属于放热反应,且I升高的幅度大于II降低的幅度,
则总反应为吸热反应,A错误;B.甲烷、水蒸气催化重整的过程中,NiFezCU⑸作为催化
剂,NiO(s)和FeO(s)可视作中间产物,改变了反应的历程,降低了活化能,加快了反应速率,
但是不改变平衡转化率,B错误;c.ioo(rc时,第I步反应、n步反应的igKp分别为3、
1,则Kpi=1000,Kp2=10按定义Kp=Kp【xKp2=1000x10=104.,c错误;D.设投入的CH«g)
和H2O(g)的量为1,平衡时CH4的转化率为60%,则平衡时,CH4(g)、H2O(g)、CO(g)、3H2
的量分别为0.4、0.4、0.6、1.8,此时
1O
氢气的体积分数……X1OO%=56.25%,D正确;故选D。
0.4+0.4+0.6+1.8
9.(2023•云南保山•一模)下列说法正确的是
MHNO,
NaKO,溶液Na:SiO
A.A//<0,AS>0的反应在任何条件下都可以实际发生
B.O2(g)+2SO2(g),-2SCh(g)在298K时平衡常数K=6.8xl024,说明在该温度下反应速
率很快
C.金属单质导电是物理变化,电解质溶液导电是化学变化
D.可用装置证明元素非金属性:N>C>Si
【答案】C
【解析】A.AH<0,AS>0的反应,在任何温度下反应AH—TAS均小于0,,能自发进行,
但不一定可以实际发生,故A错误;B.二氧化硫氧化为三氧化硫的反应在298K时平衡常
数很大说明反应的限度很大,但无法确定在该温度下反应的反应速率快慢,故B错误;C.金
属单质导电时没有新物质生成,是物理变化,而电解质溶液导电实际上是电解过程,有新物
质生成,是化学变化,故C正确;D.硝酸能与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳,说明硝酸的
酸性强于碳酸,氮元素的非金属性强于碳元素,但硝酸具有挥发性,挥发出的硝酸会优先与
硅酸钠溶液反应,无法比较碳酸和硅酸的酸性强弱,不能比较碳元素和硅元素的非金属性强
弱,故D错误;故选C。
10.(2023•湖南衡阳•一模)常温下某同学将一定量的NO2充入注射器中后封口,测得拉伸和
压缩注射器的活塞过程中气体透光率随时间的变化如图所示[已知气体颜色越深,透光率越
小;2NC)2(红棕色),N2C>4(无色)AHCO]。下列说法正确的是
C.c点C(NO2)比a点小D.若注射器绝热,则Kb>Kc
【答案】AD
【解析】已知气体颜色越深,透光率越小,由图示可知,透光率b点到c点先瞬间减小后缓
慢增大,说明气体颜色变深,二氧化氮浓度瞬间增大后又减小,为压缩注射器,平衡正向移
动;C点后的拐点透光率瞬间升高后又缓慢下降,说明气体颜色变浅,二氧化氮浓度瞬间减
小后又增大,为拉伸注射器,平衡逆向移动。
A.由分析可知,该实验能说明勒夏特列原理,A正确;B.由分析可知,d点平衡逆向移
动,v(正)<v(逆),B错误;C.由图示可知,a点和b点透光率一样,两者处于的化学状态
一样,结合分析,b点到c点为压缩注射器,c点与a点或b点相比,二氧化氮和四氧化二
氮浓度都增大,C错误;D.由分析可知,b点到c点为压缩注射器,绝热时,压缩注射器,
平衡正向移动,体系温度升高,对于放热反应来说,升温平衡逆向移动,平衡常数减小,即
Kb>Kc,D正确;答案选AD。
11.(2023•河北•模拟预测)氨是最基本的化工原料之一。工业合成氨的反应为3H2(g)+N2(g)
2NH3(g)AH<0,在一定条件下,将H2(g)和N2(g)充入恒容密闭容器中,反应过程中各物
质的物质的量浓度随时间的变化如图所示:
nr
.64
物质的量浓度JI
一
1
I
T
—
匚.
」.
H.
2.阳
厂-
.I
匚J
.-I二
」N
-
I.4
L1
L.1
-.
Z£1L1
oI_X_l_LJ_l_J._l_L_1
152025303540
时间(min)
下列叙述正确的是
A.图中两次平衡时反应的化学平衡常数不相等
B.第lOmin时改变的一个条件为加压或加入催化剂
C.可用勒夏特列原理来解释工业合成氨需在高温下进行
D.25至30min时间段,反应的平均速率v(H2尸0.015mol/(L-min)
【答案】D
【解析】A.平衡常数只与温度有关,图中两次平衡时反应温度未发生变化,化学平衡常数
不变,故A错;B.由图可知,在lOmin时改变条件,反应速率加快,若加压,lOmin时刻
各组分的浓度均增大,根据图示信息可知,lOmin时刻各组分浓度保持不变,然后再逐渐变
化,所以改变的条件不可能是加压,故B错;C.合成氨反应属于放热反应,升高温度平衡
逆向移动,所以不能用勒夏特列原理来解释工业合成氨需要在高温下进行,故C错;
D."凡尸言生*音至则生=0.015mol/(L?min),故选D;答案选D
12.(2023•北京•模拟预测)反应M(g)+N(g),P(g)+Q(g)在不同温度(T)时的平衡常数(K)
如下:
T/℃70080083010001200
K0.60.91.01.72.6
密闭容器中,某温度(T)、某时刻⑴时,反应混合物中M、N、P,Q的浓度分别为ImoLL-、
Imol-L1、1.5mol-L-'>1.5mol-L-1。
下列说法正确的是A.该反应AH<0
B.若丁=700。(:,贝Ut时刻反应向正反应方向进行
C.若t时刻反应达到化学平衡,则1OO(TCVTV12()()0C
D.当T=83(TC达到化学平衡时,c(M)=0.75molL-1
【答案】C
c(P)c(Q)_1.5mol/Lx1,5mol/L
[解析】M(g)+N(g)uP(g)+Q(g),rc,t时刻时,
c(M)c(N)1mol/Lx1mol/L'
【解析】A.由表格可知,随着温度的升高,K值增大,则该反应为吸热反应,AH>0,A
错误;B.当T=700℃时,K=0.6,Q>K,反应向逆反应方向进行,B错误;C.当t时刻达
到反应平衡,因为L7V2.25V2.6,故1000℃<T<1200℃,C正确;D.当T=830℃,K=l,
Q>K,反应向逆反应方向移动,设反应的M的物质的量浓度为x,则可列:
M(g)+N(g).P(g)+Q(g)
反应前/mol/L111.51.5
反应量/mol/LXXXX,当T=830℃,
平衡量/mol/L1+x1+x1.5-x1.5-x
vc(P)c(Q)(1.5-x)x(1.5-x),-L…、口
K=小八鼠=。;、=1,x=0.25mol/L,故反应后c(M)=1+0.25=1.25mol/L,D错误;
c(M)c(N)(l+x)x(l+x)
答案选C。
二、主观题(共3小题,共40分)
13.(2023•新疆乌鲁木齐•一模)(10分)H2s与CO2在高温下发生反应:
H2S(g)+CO2(g).COS(g)+H2O(g)AH>0o在610K时,将O.lmolH2s与(UmolCO2充入
2.5L的空钢瓶中,经过lOmin反应达到平衡,平衡时水蒸气的物质的量分数为0.125。
⑴用H2O(g)的浓度变化表示的反应速率V(H2O)=oH2S的平衡转化率a=
%„
(2)650K时该反应的平衡常数K=0.25,在此温度下按相同投料在相同容器中重复上述反应,
经过8min,测得水蒸气的物质的量为0.04mol。判断此时该反应是否达到平衡
(填“是”“否”或“无法确定”)。
(3)650K时,在体积一定的密闭容器中按原料初始组成n(H?S):n(CO2)=l:3进行该反应,能
判断反应达到化学平衡状态的依据是。
A.容器中压强不再改变
B.容器中CO?的物质的量分数不再改变
C.v正(40)=v逆(COS)
D.容器中混合气体的密度不再改变
(4)要增大该反应的平衡常数K值,可采取的措施有o
A.增大H2s的起始浓度B.增大反应体系压强
C.使用高效催化剂D.升高温度
【答案】(每空2分)(l)0.002moLULminT50
⑵否
(3)BC
(4)D
【解析】(1)该反应是反应前后气体分子数相等的反应,平衡时:n(H2O)=0.125x
0.4mol=0.05mol,则水蒸气的浓度变化为:”史必=0.02mol/L,
2.5L
0
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