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PAGEPAGE16吉林省松原市油田第十一中学2025届高三化学下学期期中测试试题留意事项:1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3.非选择题的作答:用签字笔干脆答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。相对原子质量:H1C12N14O16Cl35.5Fe56Mn55Ba137第Ⅰ卷(选择题,共126分)一、选择题:本大题共13小题,每小题6分,共78分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。7.我国明崇祯年间《徐光启手迹》记载了《造强水法》:“绿钒(FeSO4·7H2O)五斤,硝五斤,将矾炒去,约折五分之一,将二味同研细,次用铁作锅,……锅下起火,取气冷定,开坛则药化为水……。用水入五金皆成水,惟黄金不化水中,加盐则化。……强水用过无力……”。下列有关说明错误的是A.“将矾炒去,约折五分之一”后生成FeSO4·4H2OB.该方法所造“强水”为硝酸C.“惟黄金不化水中,加盐则化”的缘由是加入NaCl溶液后氧化性增加D.“强水用过无力”的缘由是“强水”用过以后,生成了硝酸盐溶液,其氧化性减弱8.蜂胶是养分全面的食疗佳品和自然药品,其中含有的肉桂酸()对细菌、真菌等有杀灭或抑制作用。有关肉桂酸的下列叙述错误的是A.该有机物的分子式为C9H8O2B.与肉桂酸含有相同官能团且含苯环的同分异构体有3种C.能够发生酯化反应、氧化反应和加成反应D.该有机物中全部碳原子可能处于同一平面上9.1919年,卢瑟福做了用α粒子(He)轰击氮原了核的试验,实现了原子核的人工转变,发觉了质子。其中Y的某种单质可用作自来水消毒剂。下列说法正确的是A.X与Y均能与氢组成含18电子的化合物B.Y存在Y、Y、Y多种同素异形体C.Y与中子数相同D.X的氧化物的水化物肯定属于强酸10.科学家首次用CO2高效合成乙酸,其反应路径如图所示,下列叙述不正确的是A.HI、LiOH、CH3I、CH3Rh*I、CH3COORh*I为反应的中间产物B.第4步反应的氧化剂是CH3COORh*IC.反应过程中碳元素的化合价始终不变D.催化循环的总反应为CH3OH+CO2+H2CH3COOH+H2O11.试验室石蜡催化裂化的装置如图所示,关于试验操作或叙述错误的是A.试管Ⅰ连的玻璃导管加长是为使气态石蜡冷凝回流B.装置Ⅱ中冷水的作用是冷凝收集裂化油C.酸性KMnO4溶液若倒吸可加快褪色速率D.试管Ⅲ中溶液颜色变浅甚至褪色可说明有乙烯生成12.某温度下,分别向体积均为10mL、浓度均为0.1mol·L−1的KCl溶液和K2CrO4溶液中滴加0.1mol·L−1的AgNO3溶液,滴加过程中pCl和pCrO4随加入AgNO3溶液的体积(V)的改变关系如图所示。已知:pCl=-lgc(Cl−),pCrO4=-lgc(CrOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(2−),4))。下列说法不正确的是A.曲线I表示pCl与V(AgNO3溶液)的改变关系B.若仅增大KCl的浓度,平衡点由R点沿虚线移向S点C.M点溶液中:c(NOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(−),3))>c(Ag+)>c(H+)>c(OH−)D.该温度下,Ksp(Ag2CrO4)=4.0×10−1213.某电动汽车的锂离子电池的正极材料为层状的LiFePO4、负极材料为新型材料石墨烯(LixC6),电解液为LiClO4的丙烯碳酸酯溶液,在充放电过程中,Li+在两个电极之间来回嵌入和脱出;放电时,Li+从负极脱嵌,经过电解质溶液和离子交换膜嵌入正极;充电时则相反;其工作原理如图所示。下列叙述正确的是A.充电时,电极a与电源正极连接,电极b与电源负极连接B.电池充电时,阳极的电极反应为LiFePO4+xe−=Li1-xFePO4+xLi+C.电池工作时,负极材料质量削减1.4g,转移0.4mol电子D.充电时,阴极发生氧化反应,电极反应为xLi++xe−+C6=LixC6第Ⅱ卷(非选择题,共174分)三、非选择题:共174分。第22题~第32题为必考题,每个试题考生都必需作答。第33题~第38题为选考题,考生依据要求做答。(一)必考题:共129分。26.(14分)二氧化氯(ClO2)是国际公认的绿色消毒剂。常温下ClO2是一种黄绿色具有刺激性气味的气体,沸点10℃,易溶于水,在空气中浓度大于10%时遇热会引起爆炸,其溶液于冷暗处相对稳定。某同学在试验室中采纳下列装置(夹持仪器已省略)制备ClO2。试验步骤如下:①按图所示,连接好试验装置并检查装置气密性。②在装置A三颈烧瓶中先放入10g氯酸钾和9g草酸,然后再加入5mL稀硫酸,限制反应温度在60℃发生反应。装置B盛有冰水用于汲取产生的二氧化氯,为保证平安,所得溶液浓度不超过30%。③反应发生后,三颈烧瓶中马上产生大量的黄绿色气体,当洗气瓶B中液体由无色变成黄绿色后停止反应。回答以下问题:(1)A装置反应过程中有两种气体生成,该反应的离子方程式为______。(2)若将A中电动搅拌棒换为导气管,通过该导气管向三颈烧瓶中通入氮气也可起到与搅拌棒相同的作用,同时氮气还可以起到的作用是______。(3)装置D中盛有NaOH溶液用来汲取剩余的ClO2,生成NaClO2和NaClO3,反应的离子方程式为______。(4)“有效氯含量”可用来衡量含氯消毒剂的消毒实力,其定义是:每克含氯消毒剂的氧化实力相当于多少克Cl2的氧化实力,则ClO2的有效氯含量为______(计算结果保留两位小数)。(5)已知NaClO2在温度低于38℃时析出的晶体是NaClO2·3H2O,在温度高于38℃时析出的晶体是NaClO2,若从NaClO2溶液中获得NaClO2,操作步骤为______。(6)为测定B中所得溶液ClO2的含量,进行了下列试验:步骤1:精确量取B中ClO2溶液V1mL加入锥形瓶,并加水稀释到V2mL;步骤2:用稀硫酸调整试样的pH≤2.0,加入足量的KI晶体,静置;步骤3:加入指示剂,用cmol/LNa2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V3mL。(已知2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)①步骤1中量取ClO2溶液应运用______(填“酸”或“碱”)式滴定管;步骤3中应选择____做指示剂。②原ClO2溶液的浓度为______g/L(用步骤中的字母代数式表示)。27.(14分)二甲醚是一种重要的化工原料,回答下列问题:(1)已知:①C(s)+O2(g)=CO(g)∆H1=-111.8kJ/mol②C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)∆H2=130kJ/mol③CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)∆H3=-90.1kJ/mol④2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)∆H4=-134kJ/mol则CH3OCH3(g)+O2(g)=2CO(g)+3H2(g)∆H=______kJ/mol;该反应能够自发进行所采纳的有利条件是______(填“高温”“低温”或“随意温度”)。(2)在恒温恒压条件下,化工生产上利用二甲醚与氧气为原料制备合成气,实际生产过程中经常添加肯定量的水蒸气,其目的是______;探讨发觉,所得平衡混合气体中H2的体积分数随n(O2)/n(CH3OCH3)改变如图所示,试说明该曲线先变大后减小的缘由______。(3)某温度下,在VL的刚性容器中充入4.0molCH3OCH3、2.0molO2及2.0molH2O(g),在催化剂作用下仅发生反应CH3OCH3(g)+O2(g)2CO(g)+3H2(g),试验测得容器中压强与时间改变如图所示。则前2.0min内该反应速率v(CH3OCH3)=______mol·min−1;该温度下其分压平衡常数Kp=______(kPa)3.5(已知=12.2)。(4)二甲醚燃料电池常采纳磺酸类质子溶剂,其工作原理如图所示,则负极的电极反应式为______,若消耗标准状况下5.6LO2,则理论上左右两室溶液质量改变的差为______g。28.(15分)铬是一种银白色的金属,常用于金属加工、电镀等。工业以铬铁矿[主要成分是Fe(CrO2)2]为原料冶炼铬及获得强氧化剂Na2Cr2O7。其工艺流程如图所示:已知:高温氧化时发生反应Fe(CrO2)2+Na2CO3+O2→Na2CrO4+Fe2O3+CO2(未配平)回答下列问题:(1)将铬铁矿的主要成分Fe(CrO2)2写成氧化物的形式:,高温氧化时可以提高反应速率的方法为(写出一条即可)。(2)Na2CrO4加入硫酸酸化的离子方程式为;在试验室中,操作a所用到的玻璃仪器有。(3)Na2CrO4中铬元素化合价为;生成1molNa2CrO4时共转移电子的物质的量为__mol。(4)依据有关国家标准,含CrOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(2−),4)的废水要经化学处理,使其浓度降至5.0×10−7mol·L−1以下才能排放,可采纳加入可溶性钡盐生成BaCrO4沉淀[Ksp(BaCrO4)=1.2×10−10],再加入硫酸处理多余的Ba2+的方法处理废水,加入可溶性钡盐后,废水中Ba2+的浓度应大于mol·L−1,废水处理后达到国家标准才能排放。(二)选考题:共45分。请考生从给出的2道物理题、2道化学题、2道生物题中每科任选一题作答。假如多做。则每学科按所做的第一题计分。35.【化学——选修3:物质结构与性质】(15分)Ⅰ.和都是非线性光学晶体材料,在激光技术方面有广泛用途。回答下列问题:(1)基态氧原子核外电子有_______种不同的空间运动状态;基态原子的价电子排布式为_______。(2)O、P、K、Zn中电负性最小的为_______。(3)H2O、KH熔点由高到低的依次为_______,缘由是_______。(4)H2O可与H结合生成,水中的键角比中的_______(填“大”或“小”)。是常用的氧化剂,其分子结构如图1所示。能与水混溶,却不溶于的缘由是_______。(5)将纯液态冷却到时,能凝固得到一种螺旋状单链结构的固体,其结构如图2所示,此固态SO3中S原子的杂化轨道类型是_______。Ⅱ.铁、铜和镉是三种过渡金属元素。回答下列问题:(6)比稳定,试从原子结构角度说明缘由_______。(7)新制的能够溶解于过量浓溶液中,反应的离子方程式为_______。(8)镉晶胞如图3所示。已知:NA是阿伏加德罗常数的值,晶体密度为dg/cm3。在该晶胞中两个镉原子最近核间距_______(用含NA、的代数式表示,MCd=122g/mol);镉晶胞中原子空间利用率为_______(用含的代数式表示)。36.【化学——选修5:有机化学基础】(15分)苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。(部分产物及反应条件已略去)(1)B的官能团的名称是_______________。(2)已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的核磁共振氢谱有3组峰,则C的结构简式______________________。(3)由D生成N的反应类型是_________,B与C反应生成M的反应类型是_________。(4)写出M与NaOH溶液反应的化学方程式是__________________________________。(5)物质F的结构是:,则符合下列条件的F的同分异构体有______种。①能发生银镜反应②能与NaHCO3溶液反应③分子中有苯环,无结构。其中苯环上只有两个取代基,且核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为1∶2∶2∶1的为___________(写结构简式)。(6)已知:,写出以苯酚、乙醇和ClCH2COOH为原料制备的合成路途流程图(无机试剂任用)。___________理科综合化学答案7【解析】A.假设有1molFeSO4·7H2O即其质量为,“将矾炒去,约折五分之一”失去质量的,即,换算成水的物质的量为,所以脱水后产物为FeSO4·4H2O,A正确;B.依据题目中描述“惟黄金不化水中,加盐则化”,可知该方法所造“强水”为硝酸,B正确;C.Au的金属活动性很弱,硝酸均不能将其氧化,加盐后,“强水”中含王水成分,Au可溶于王水,主要是由于配位作用,而不是因为氧化性,C错误;D.“强水用过无力”的缘由是“强水”用过以后,生成了硝酸盐溶液,其氧化性减弱,D正确;故答案选C。8.【答案】B【解析】A.该有机物的分子式为C9H8O2,A项正确;B.与肉桂酸含有相同官能团且含苯环的同分异构体不仅有三种,除了羧基与碳碳双键在苯环上有邻、间、对三种结构,羧基还可以连在碳碳双键中连接苯环一端的C原子上,且还存在顺反异构,B项错误;C.有机物中含有羧基可以发生酯化反应,有机物中含有碳碳双键可以发生氧化反应,加成反应,C项正确;D.由于其结构式中含有苯环,碳碳双键,羧基的结构可知,全部C原子可能共面,D项正确;答案选B。9.【答案】A【解析】卢瑟福做了用α粒子(He)轰击氮原了核的试验,实现了原子核的人工转变,发觉了质子。W=14,Z=7,其中Y的某种单质可用作自来水消毒剂,Y为O,X为N元素。A.Y为O,X为N元素,X与Y均能与氢组成N2H4、H2O2均含18电子的化合物,故A正确;B.Y存在Y、Y、Y多种同位素,不是同素异形体,故B错误;C.Y为O中子数为9,为N,中子数为7,中子数不相同,故C错误;D.X的最高价氧化物的水化物HNO3肯定属于强酸,但低价氧化物的水化物HNO2是弱酸,故D错误;故选A。10.【答案】C【解析】A.依据步骤反应知,HI、LiOH、CH3I、CH3Rh*I、CH3COORh*I都是先生成后反应掉的物质,则都是反应的中间产物,故A正确;B.第4步反应为:CH3COORh*I+H2=CH3COOH+Rh*+HI,氧化剂是CH3COORh*I,故B正确;C.碳元素在CH3OH中显-2价,在CH3COOH中显0价,碳元素的化合价根成键原子的非金属性有关,故C错误;D.依据图示,CH3OH、CO2、H2反应生成CH3COOH和H2O,化学方程式为:CH3OH+CO2+H2CH3COOH+H2O,故D正确;故选C。11.【答案】D【解析】A.依据石油分馏工业的分馏塔原理,设置了长导管,其作用除导气外,兼起冷凝气体的作用,故A正确;B.装置Ⅱ中冷水的作用是冷凝收集裂化油,故B正确;C.因为试管II中有不饱和烃生成,所以酸性KMnO4溶液若倒吸可加快褪色速率,故C正确;D.依据裂化的反应原理,试管Ⅲ中溶液颜色变浅甚至褪色可说明发生了氧化还原反应,有常温下呈气态含碳数小于5的不饱和烃生成,不肯定是乙烯,故D错误;故选D。12.【答案】B【解析】A.KCl和硝酸银反应的化学方程式为:KCl+AgNO3=AgCl↓+KNO3,铬酸钾和硝酸银反应的化学方程式为:K2CrO4+2AgNO3=Ag2CrO4↓+2KNO3,依据反应方程式可知在相同浓度的KCl和K2CrO4溶液中加入相同浓度的硝酸银溶液,氯离子浓度减小的更快,所以L1代表是-lgc(Cl−)与V(AgNO3)的改变关系,故A正确;B.由A选项可知曲线I表示AgCl的溶解平衡曲线,则c(Ag+)不变,仅增大KCl的浓度,衡点由R点向正上方移动,故B错误;C.M点加入的硝酸银溶液体积是15mL,依据反应方程式KCl+AgNO3=AgCl↓+KNO3,可知,生成0.001mol硝酸钾和0.001mol氯化银,剩余0.0005mol硝酸银,则c(NOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(−),3))>c(K+)>c(Ag+),银离子水解使溶液表现酸性,则c(H+)>c(OH−),所以M点溶液中,离子浓度为:c(NOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(−),3))>c(Ag+)>c(H+)>c(OH−),故C正确;D.N点纵坐标的数值是4,则Ag2CrO4在沉淀溶解平衡中c(CrOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(2−),4))=10−4.0mol/L,c(Ag+)=2×10−4mol/L,Ksp(Ag2CrO4)=c(CrOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(2−),4))·c2(Ag+)=10−4.0mol/L×(2×10−4mol/L)2=4.0×10−12,故D正确;故选B。13.【答案】A【解析】电动汽车的锂离子电池的正极材料为层状的LiFePO4放电时发生还原反应、负极材料为新型材料石墨烯(LixC6)放电时发生氧化反应,电解液为LiClO4的丙烯碳酸酯溶液,充电时,外界电源的正极接原电池的正极作阳极发生氧化反应,外界电源的负极接原电池的负极作阴极发生还原反应,据此分析解题。A.由分析可知,正极材料为层状的LiFePO4,负极材料为新型材料石墨烯(LixC6),故充电时,电极a与电源正极连接,电极b与电源负极连接,A正确;B.电池充电时,阳极发生氧化反应,故其电极反应为LiFePO4-xe−=Li1-xFePO4+xLi+,B错误;C.电池工作时,负极的电极反应为:LixC6-xe−=xLi++C6,故材料质量削减1.4g,转移电子,C错误;D.充电时,阴极发生还原反应,电极反应为xLi++xe−+C6=LixC6,D错误;故答案为A。26.【答案】(1)H2C2O4+2ClOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(−),3)+2H+EQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(=====),60℃)2ClO2↑+2CO2↑+2H2O稀释,防止浓度过高时发生爆炸2OH−+2ClO2=ClOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(−),2)+ClOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(−),3)+H2O2.63减压蒸发结晶、趁热过滤、用38℃~60℃热水洗涤晶体、低于60℃干燥;得到成品酸淀粉溶液【解析】A装置由草酸、氯酸钾和硫酸制二氧化氯(ClO2),发生H2C2O4+2KClO3+H2SO4EQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(=====),60℃)K2SO4+2ClO2↑+2CO2↑+2H2O,B装置冷凝并收集产品ClO2,C装置防倒吸,D装置汲取多余的ClO2,防止污染空气。(1)由草酸、氯酸钾和硫酸在60℃发生反应生成ClO2、CO2和硫酸钾,该反应的离子方程式为H2C2O4+2ClOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(−),3)+2H+EQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(=====),60℃)2ClO2↑+2CO2↑+2H2O。(2)由于ClO2在空气中浓度大于10%时遇热会引起爆炸,所以氮气还可以起到的作用是稀释,防止浓度过高时发生爆炸。(3)装置D中盛有NaOH溶液用来汲取剩余的ClO2,生成NaClO2和NaClO3,反应的离子方程式为2OH−+2ClO2=ClOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(−),2)+ClOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(−),3)+H2O。(4)“有效氯含量”的定义是:每克含氯消毒剂的氧化实力相当于多少克Cl2的氧化实力,由于还原产物均是氯离子,则ClO2的有效氯含量为≈2.63。(5)依据题给信息可知,温度低时,会生成NaClO2·3H2O,温度高时,NaClO2会分解,所以从溶液中提取NaClO2的操作步骤是:减压蒸发结晶、趁热过滤、用38℃~60℃热水洗涤晶体、低于60℃干燥;得到成品。(6)①ClO2溶液显酸性,步骤1中量取ClO2溶液应运用酸式滴定管;由于碘遇淀粉显蓝色,则步骤3中应选择淀粉溶液做指示剂。②二氧化氯和碘单质的反应中,依据电子守恒,得到:2ClO2~5I2,结合反应2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,得到关系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,则ClO2的物质的量是0.001cV3mol×=0.0002cV3mol,则原ClO2溶液的浓度为。26.(14分)【答案】(1)H2C2O4+2ClOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(−),3)+2H+EQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(=====),60℃)2ClO2↑+2CO2↑+2H2O稀释,防止浓度过高时发生爆炸2OH−+2ClO2=ClOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(−),2)+ClOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(−),3)+H2O2.63减压蒸发结晶、趁热过滤、用38℃~60℃热水洗涤晶体、低于60℃干燥;得到成品酸淀粉溶液【解析】A装置由草酸、氯酸钾和硫酸制二氧化氯(ClO2),发生H2C2O4+2KClO3+H2SO4EQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(=====),60℃)K2SO4+2ClO2↑+2CO2↑+2H2O,B装置冷凝并收集产品ClO2,C装置防倒吸,D装置汲取多余的ClO2,防止污染空气。(1)由草酸、氯酸钾和硫酸在60℃发生反应生成ClO2、CO2和硫酸钾,该反应的离子方程式为H2C2O4+2ClOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(−),3)+2H+EQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(=====),60℃)2ClO2↑+2CO2↑+2H2O。(2)由于ClO2在空气中浓度大于10%时遇热会引起爆炸,所以氮气还可以起到的作用是稀释,防止浓度过高时发生爆炸。(3)装置D中盛有NaOH溶液用来汲取剩余的ClO2,生成NaClO2和NaClO3,反应的离子方程式为2OH−+2ClO2=ClOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(−),2)+ClOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(−),3)+H2O。(4)“有效氯含量”的定义是:每克含氯消毒剂的氧化实力相当于多少克Cl2的氧化实力,由于还原产物均是氯离子,则ClO2的有效氯含量为≈2.63。(5)依据题给信息可知,温度低时,会生成NaClO2·3H2O,温度高时,NaClO2会分解,所以从溶液中提取NaClO2的操作步骤是:减压蒸发结晶、趁热过滤、用38℃~60℃热水洗涤晶体、低于60℃干燥;得到成品。(6)①ClO2溶液显酸性,步骤1中量取ClO2溶液应运用酸式滴定管;由于碘遇淀粉显蓝色,则步骤3中应选择淀粉溶液做指示剂。②二氧化氯和碘单质的反应中,依据电子守恒,得到:2ClO2~5I2,结合反应2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,得到关系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,则ClO2的物质的量是0.001cV3mol×=0.0002cV3mol,则原ClO2溶液的浓度为。27.【答案】(1)+72.4高温使原混合体系中气体的分压减小,有利于平衡正向移动,从而提升原料的转化率依据CH3OCH3(g)+O2(g)=2CO(g)+3H2(g)反应特点,时与反应物的计量数相等,所以当时,随着渐渐增大,该反应会正向移动,平衡混合气体中H2的体积分数会随着增大;当大于0.5时,O2会有剩余,另外过量的O2会与H2发生副反应生成了H2O,H2的体积分数会减小0.52.95×108CH3OCH3+3H2O-12e−=2CO2+12H+13.5【解析】(1)已知:①C(s)+O2(g)=CO(g)∆H1=-111.8kJ/mol;②C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)∆H2=130kJ/mol;③CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)∆H3=-90.1kJ/mol;④2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)∆H4=-134kJ/mol。结合盖斯定律知①-②-2③-④得CH3OCH3(g)+O2(g)=2CO(g)+3H2(g)∆H=;该反应为∆H-T∆S<0的反应可自发进行,该反应为吸热、熵增的反应,高温下可自发进行;故答案为:+72.4;高温;(2)因为反应是在恒温条件下进行,若混合气体中增加水蒸气,则原混合体系中气体的分压会减小(相当于恒压条件下扩大容积,反应向气体体积增大的方向移动),有利于平衡正向移动,从而提升原料的转化率;依据CH3OCH3(g)+O2(g)=2CO(g)+3H2(g)反应特点,时与反应物的计量数相等,所以当时,随着渐渐增大,该反应会正向移动,平衡混合气体中H2的体积分数会随着增大;当大于0.5时,O2会有剩余,另外过量的O2会与H2发生副反应生成了H2O,H2的体积分数会减小;(3)依据三段式法可得:CH3OCH3(g)+O2(g)2CO(g)+3H2(g)依据气体压强之比等于其物质的量之比,可以得出(4.0+2.0+2.0)∶(4.0-x+2.0-0.5x+2x+3x+2)=800∶1150,x=1.0;所以;各个气体的分压等于总压×各个气体的物质的量分数,将各个气体分压带入平衡常数表达式得,故答案为:0.5;2.95×108;标准状况下5.6LO2即为0.25mol,转移电子为1.0mol,依据N电极反应:O2+4H++4e−=2H2O,可以得出右极室质量增加了9.0g;依据M电极反应:CH3OCH3+3H2O-12e−=2CO2+12H+,转移1.0mol电子时,左极室消耗水的质量为0.25mol,质量削减了4.5g,则左右两室质量改变差为9.0g+4.5g=13.5g;故答案为:CH3OCH3+3H2O-12e−=2CO2+12H+;13.5。28.【答案】(1)FeO·Cr2O3将固体磨碎或不断搅拌(2)2CrOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(2−),4)+2H+=Cr2OEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(2−),7)+H2O烧杯、漏斗、玻璃棒(3)+63.5(4)2.4×10−4【解析】铬铁矿[主要成分是Fe(CrO2)2]中加入碳酸钠并通入氧气,高温下将Fe(CrO2)2氧化得到Fe2O3、Na2CrO4,同时生成CO2,将得到的固体溶于水得到Na2CrO4溶液。向一份Na2CrO4溶液中加入硫酸酸化,硫酸和Na2CrO4反应生成Na2Cr2O7和硫酸钠,通过蒸发浓缩、冷却结晶,过滤得到固体a和溶液a;另一份Na2CrO4溶液中加入Na2S发生氧化还原反应,铬元素转化为Cr(OH)3沉淀,过滤后灼烧Cr(OH)3得到Cr2O3,可以利用热还原法制备金属铬。(1)Fe(CrO2)2中铁元素化合价是+2价,氧化物为FeO,铬元素化合价+3价,氧化物为Cr2O3,所以Fe(CrO2)2写成氧化物形式为FeO·Cr2O3;增大反应物的接触面积可以加快反应速率,上升温度可以加快反应速率,不断搅拌,使固体混合物充分混合也可以加快反应速率,故答案为:FeO·Cr2O3;将固体磨碎或不断搅拌等;(2)Na2CrO4加入硫酸酸化反应生成重铬酸钠,反应的离子方程式为2CrOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(2−),4)+2H+=Cr2OEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(2−),7)+H2O;操作a为过滤,所用到的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒,故答案为:2CrOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(2−),4)+2H+=Cr2OEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(2−),7)+H2O;烧杯、漏斗、玻璃棒;(3)Na2CrO4中Na元素为+1价,O为-2价,则铬元素化合价为+6价;依据Fe(CrO2)2+Na2CO3+O2→Na2CrO4+Fe2O3+CO2,反应中铬元素由+3价上升为+6价,铁元素由+2价上升为+3价,1molFe(CrO2)2被氧化转移7mol电子,因此生成1molNa2CrO4时转移3.5mol电子,故答案为:+6;3.5;(4)CrOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(2−),4)+Ba2+BaCrO4,依据题意CrOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(2−),4)的浓度降至5.0×10−7mol·L−1以下才能排放,则Ksp(BaCrO4)=c(CrOEQ\*jc0\*hps21\o(\s\up9(2−),4))×c(Ba2+)=5.0×10−7×c(Ba2+)=1.2×10−10,解得:c(Ba2+)=2.4×10−4mol/L,即Ba2+的浓度应大于2.4×10−4mol/L,故答案为:2.4×10−4。(二)选考题:共45分。请考生从给出的2道物理题、2道化学题、2道生物题中每科任选一题作答。假如多做。则每学科按所做的第一题计分。35【答案】(1)8K为离子晶体,H2O为分子晶体小图示可知为极性分子,依据相像相溶原理,H2O为极性分子,为非极性分子故能溶于H2O而不溶于的能级半充溢,稳定【解析】
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