免疫组库分析在UC耐受研究中的应用

17/21免疫组库分析在UC耐受研究中的应用第一部分免疫组库分析概述 2第二部分UC耐受的免疫学机制 4第三部分免疫组库分析在耐受评估中的应用 6第四部分肠道微生物组与UC耐受关系 8第五部分免疫组库分析揭示耐受性破坏 11第六部分免疫细胞群体在耐受中的作用 12第七部分转录组学分析补充免疫组库 15第八部分免疫组库分析指导UC治疗策略 17

第一部分免疫组库分析概述关键词关键要点免疫组库分析概述

主题名称：免疫组库技术的原理和发展

1.免疫组库技术是一种高通量测序技术，用于全面分析免疫细胞的抗原特异性受体库。

2.它采用单细胞测序技术，对单个免疫细胞进行全基因组测序，从而获取其抗原受体的序列信息。

3.免疫组库技术的发展促进了对免疫多样性、抗原特异性和免疫记忆的研究。

主题名称：免疫组库分析的应用领域

免疫组库分析概述

免疫组库分析是一种高通量测序技术，用于全面表征免疫细胞库及其功能特征。它涉及从免疫细胞中分离免疫受体基因，并进行深度测序，以鉴定和量化抗原受体序列。

原理和技术：

免疫组库分析利用下一代测序(NGS)技术对T细胞和B细胞受体的可变区进行测序。这些受体基因高度多样化，可识别特定抗原。

*T细胞受体(TCR)库测序：TCR由TCRα和TCRβ链组成，识别抗原呈递复合物。TCRα和TCRβ序列的多样性反映了T细胞库的抗原特异性范围。

*B细胞受体(BCR)库测序：BCR由重链和轻链免疫球蛋白可变区组成，识别抗原。BCR序列的多样性反映了B细胞库的抗体特异性。

应用：

免疫组库分析在UC耐受研究中的应用包括：

*表征T细胞和B细胞库：识别扩增的T细胞或B细胞克隆，了解其特异性和克隆动力学。

*追踪抗原特异性细胞：通过追踪特定TCR或BCR序列，监测抗原特异性细胞在UC中的频率和功能。

*识别免疫反应的靶点：确定T细胞或B细胞识别的抗原，包括微生物抗原、自身抗原和其他触发因素。

*研究耐受机制：探讨T细胞耐受的特征，例如克隆删除、功能失效或调节性细胞的产生。

*开发免疫治疗策略：通过表征T细胞和B细胞库，寻找潜在的治疗靶点，例如抗原特异性T细胞或B细胞的激活或抑制。

数据分析：

免疫组库数据分析通常涉及以下步骤：

*序列处理：移除低质量序列、去除重复序列和注释抗原受体基因。

*克隆识别：识别具有相同或相似序列的抗原受体克隆。

*多样性分析：评估TCR或BCR序列的多样性，衡量免疫细胞库的广度和深度。

*功能推断：预测T细胞或B细胞克隆的潜在抗原特异性及其功能特性。

优势：

*全面表征免疫细胞库的抗原特异性。

*追踪特定抗原特异性细胞在疾病过程中的动态变化。

*识别免疫反应的靶点，指导治疗策略的制定。

局限性：

*成本相对较高。

*可能会受到样本质量和测序深度的影响。

*解释某些TCR或BCR序列的生物学意义可能具有挑战性。第二部分UC耐受的免疫学机制关键词关键要点免疫细胞调控

1.免疫耐受是机体免疫系统识别自身抗原，避免发生自身免疫反应的能力。

2.在UC中，免疫耐受失衡导致免疫系统攻击结肠黏膜，引发炎症和组织损伤。

3.调节性T细胞（Treg）和分泌IL-10的B细胞等免疫细胞在维持免疫耐受中发挥重要作用。

黏膜屏障功能

UC耐受的免疫学机制

溃疡性结肠炎（UC）是一种慢性炎症性肠病，其特征是结肠和直肠粘膜溃疡。UC的病因尚未完全阐明，但免疫失调被认为在疾病发病机制中起着关键作用。

1.免疫细胞失衡

UC患者的粘膜中存在免疫细胞失衡。Th1和Th17细胞（促炎细胞）过度激活，而Treg细胞（调节性细胞）减少。这种失衡导致促炎细胞因子（如IFN-γ、IL-17和TNF-α）过度产生，诱导肠道炎症。

2.屏障功能受损

UC患者的肠道屏障功能受损。肠上皮细胞紧密连接的破坏允许肠道菌群渗透到粘膜下，触发免疫反应。此外，粘液层减少和抗菌肽产生受损也削弱了肠道的防御能力。

3.肠道菌群失调

肠道菌群在UC的发病中起着至关重要的作用。UC患者的肠道菌群组成异常，以促炎性菌群（如拟杆菌属和链球菌科）增加为特征。这些菌群产生促炎代谢物，激活免疫细胞，加剧炎症。

4.免疫耐受受损

免疫耐受是指免疫系统识别和耐受自我抗原的能力。在UC患者中，免疫耐受受损，导致免疫系统对肠道抗原产生异常反应。这种破坏可能是由多种因素造成的，包括遗传易感性，肠道屏障功能受损和肠道菌群失调。

5.遗传易感性

UC具有遗传易感性，与多种基因变异有关。这些变异可能影响免疫细胞功能、肠道屏障完整性和肠道菌群组成。

6.环境因素

环境因素，如吸烟、饮食习惯和感染，也被认为在UC发病中起作用。吸烟会破坏肠道屏障，而某些食物成分（如乳制品）会加剧肠道炎症。感染（如肠道感染）会激活免疫系统，破坏免疫耐受。

免疫耐受的调节

恢复免疫耐受是UC治疗的一个关键目标。策略包括：

*抑制促炎细胞因子：生物制剂，如TNF-α抑制剂和IL-17抑制剂，可抑制促炎细胞因子的产生，减少肠道炎症。

*增加Treg细胞：免疫调节剂，如口服他克莫司，可增加Treg细胞数量，促进免疫耐受。

*调节肠道菌群：益生菌和益生元可调节肠道菌群组成，减少促炎性菌群，增强有益菌群。

*修复肠道屏障：谷氨酰胺等肠道保护剂可增强肠道屏障功能，减少抗原渗透。

这些策略旨在通过恢复肠道免疫耐受，从而控制UC的炎症过程。深入了解UC的免疫学机制对于开发新的治疗策略至关重要。第三部分免疫组库分析在耐受评估中的应用关键词关键要点免疫组库分析在耐受评估中的应用

主题名称：免疫组库分析在T细胞耐受评估中的应用

1.免疫组库分析能够检测T细胞多样性、克隆频率和功能状态，进而评估T细胞耐受的建立和维持情况。

2.通过分析T细胞受体(TCR)序列，免疫组库分析可以识别耐受性T细胞克隆，并研究它们的动态变化，深入理解耐受机制。

3.免疫组库分析还可以揭示T细胞耐受与免疫稳态之间的关系，为设计耐受诱导或调节策略提供依据。

主题名称：免疫组库分析在抗体耐受评估中的应用

免疫组库分析在耐受评估中的应用

免疫组库的概述

免疫组库分析是一种全面的方法，用于表征个体的免疫细胞组成、功能和动态变化。它利用高通量测序技术对免疫细胞（如T细胞、B细胞和NK细胞）的受体库进行测序，识别细胞表面受体的多样性、克隆性和进化关系。

免疫组库在耐受评估中的应用

免疫组库分析在耐受评估中具有以下应用：

1.识别调节性T细胞（Treg）群体：

*Treg是维持免疫稳态和防止自身免疫的关键细胞。免疫组库分析可以识别特异性抗原的Treg，了解其丰度、多样性和功能状态。

2.监测耐受诱导和维持：

*免疫组库分析可以监测耐受诱导和维持的动态变化。通过跟踪特定抗原特异性T细胞克隆的频率和多样性，可以评估耐受的效率和持久性。

3.评估耐受破裂风险：

*免疫组库分析可以识别耐受破裂的潜在风险因素。通过监测抗原特异性T细胞克隆的激活状态、克隆扩增和突变负荷，可以预测耐受破裂的可能性。

4.个性化耐受治疗：

*免疫组库分析可以指导个性化的耐受治疗策略。通过识别对耐受治疗敏感的特定T细胞克隆，可以定制治疗方案，提高治疗效率。

具体方法

免疫组库分析在耐受评估中的具体应用方法如下：

1.样品采集和处理：

*从外周血或组织中采集免疫细胞样品。

*分离免疫细胞并提取核酸。

2.受体库测序：

*使用高通量测序平台对免疫细胞受体基因（如TCR和BCR）进行测序。

3.数据分析：

*使用生物信息学工具分析测序数据，识别免疫细胞克隆、计算克隆多样性和频率。

*根据克隆的序列特征和功能注释进行克隆分类。

4.耐受评估：

*将免疫组库数据与临床耐受指标（如抗体滴度或细胞介导免疫反应）结合起来，评估耐受的建立、维持或破裂。

案例研究

一项研究使用免疫组库分析评估了抗CD3单克隆抗体诱导的耐受。研究发现，耐受诱导后，抗原特异性Treg克隆的频率和多样性增加，而效应T细胞克隆减少。这表明免疫组库分析可以监测耐受诱导和维持的动态变化。

结论

免疫组库分析在耐受评估中具有广泛的应用。通过全面表征免疫细胞组成和动态变化，免疫组库分析可以识别耐受群体、监测耐受诱导和维持，评估耐受破裂风险，并指导个性化的耐受治疗。随着技术的不断发展，免疫组库分析有望在耐受研究和临床免疫治疗中发挥越来越重要的作用。第四部分肠道微生物组与UC耐受关系肠道微生物组与UC耐受关系

溃疡性结肠炎（UC）是一种慢性炎症性肠病（IBD），其特征是结肠和直肠粘膜的炎症。肠道微生物组在UC的发病机制中发挥着关键作用，其失调被认为是耐受中断的一个主要因素。

肠道菌群丰度和多样性的改变

UC患者的肠道菌群丰度和多样性发生显著改变。研究表明，与健康个体相比，UC患者的肠道菌群丰度降低，菌群多样性减少。这种减少可能与肠道屏障功能受损和肠道炎症有关。

菌群失衡

UC患者的肠道菌群失衡，表现为有益菌的减少和有害菌的增加。有益菌，如乳酸杆菌和双歧杆菌，因其产生短链脂肪酸（SCFA）和增强肠道屏障功能而发挥保护作用。有害菌，如梭状芽胞杆菌和肠杆菌科，与促炎反应和粘膜损伤有关。

特定菌种与UC耐受的关系

一些特定的菌种被发现与UC的耐受或易感性相关。例如：

*粪杆菌属：该属的某些菌种，如粪杆菌抗炎菌（Faecalibacteriumprausnitzii），具有抗炎作用，与UC耐受有关。

*拟杆菌属：拟杆菌属的减少与UC易感性有关，它可能导致肠道屏障功能受损和促炎细胞因子产生增加。

*变形杆菌属：变形杆菌属的某些菌种，如大肠杆菌（Escherichiacoli），与UC发病有关，它们可能释放毒素并破坏肠道屏障。

肠道菌群代谢产物的失调

肠道菌群通过代谢产生多种代谢产物，这些代谢产物可以影响肠道免疫和耐受。在UC患者中，以下代谢产物的失调已被观察到：

*短链脂肪酸（SCFA）：SCFA，如乙酸、丙酸和丁酸，由有益菌产生，具有抗炎和调控免疫反应的作用。在UC患者中，SCFA的产生减少，这可能是肠道炎症加重的原因。

*色氨酸代谢产物：色氨酸代谢产物，如吲哚和靛蓝吲哚，与增强免疫耐受和减少炎症有关。在UC患者中，色氨酸代谢产物的产生减少，这表明免疫调节功能受损。

免疫组库分析在肠道微生物组与UC耐受关系研究中的应用

免疫组库分析，如RNA测序和流式细胞术，提供了研究肠道微生物组与UC耐受关系的宝贵工具。通过分析免疫细胞的基因表达模式和细胞群组成，研究人员可以了解炎症反应的特征、免疫细胞的激活状态以及免疫调节机制的失调。

免疫组库分析还能够识别与UC耐受或易感性相关的生物标记物。这些生物标记物可以用来患者分层、预测治疗反应并开发新的治疗策略。

总的来说，肠道微生物组在UC的发病机制中发挥着至关重要的作用。其失调会导致菌群失衡、代谢产物失调和免疫反应中断，从而导致UC耐受中断。免疫组库分析为探索肠道微生物组和UC耐受之间的复杂关系提供了有力的工具，并为开发基于微生物组的治疗方法铺平了道路。第五部分免疫组库分析揭示耐受性破坏免疫组库分析揭示耐受性破坏

免疫组库分析提供了全面了解耐受性破坏的分子机制的宝贵工具。通过对免疫细胞转录组、抗体库和B细胞受体库的深度测序，免疫组库分析揭示了促炎信号通路激活、调节性细胞失衡以及自身抗体产生等一系列事件，这些事件共同导致了耐受性的破坏。

促炎信号通路的激活

免疫组库分析表明，在耐受性破坏中，促炎信号通路，如NF-κB通路和干扰素通路，被激活。这些通路的上调导致促炎细胞因子和趋化因子的产生，进而招募炎症细胞和激活抗原呈递细胞。

例如，在溃疡性结肠炎（UC）患者中，免疫组库分析显示，NF-κB通路在结肠组织中被激活，导致促炎细胞因子如白细胞介素（IL）-1β和肿瘤坏死因子（TNF）-α的表达增加。这些细胞因子的产生破坏了肠道黏膜的稳态，促进了炎症反应。

调节性细胞的失衡

免疫组库分析还揭示了耐受性破坏中调节性细胞的失衡。调节性细胞，如调节性T细胞（Tregs）和调节性B细胞（Bregs），在维持免疫稳态和预防自身免疫方面发挥着至关重要的作用。

在UC患者中，免疫组库分析显示，Tregs的频率和功能受损，而Bregs的频率增加。这导致了调节性细胞与促炎细胞之间的平衡失衡，促进了炎症反应的发展。

自身抗体产生

免疫组库分析提供了对自身抗体产生过程的新见解。自身抗体是针对自身抗原的抗体，在耐受性破坏中发挥着重要作用。免疫组库分析揭示了在耐受性破坏中，自身抗原的特异性B细胞和浆细胞被激活，导致自身抗体的产生。

例如，在系统性红斑狼疮（SLE）患者中，免疫组库分析表明，针对核抗原的自身抗体，如抗双链DNA抗体（Anti-dsDNA）和抗Sm抗体的产生增加。这些自身抗体与组织损伤和炎症反应有关。

此外，免疫组库分析还阐明了在耐受性破坏中免疫细胞相互作用的变化。例如，在类风湿关节炎（RA）患者中，免疫组库分析显示，促炎的单核细胞与成骨细胞相互作用增加，导致关节滑膜的炎症和骨侵蚀。

总之，免疫组库分析为理解耐受性破坏提供了深入的见解。通过揭示促炎信号通路激活、调节性细胞失衡和自身抗体产生，免疫组库分析有助于开发新的干预策略，以恢复免疫稳态并控制耐受性破坏相关疾病。第六部分免疫细胞群体在耐受中的作用关键词关键要点T细胞在耐受中的作用

1.调节性T细胞（Treg）抑制对自身抗原的免疫应答，维持免疫稳态。

2.Treg通过细胞接触抑制效应T细胞的增殖、激活和细胞因子产生。

3.Treg还分泌IL-10和TGF-β等抑制性细胞因子，营造免疫抑制微环境。

B细胞在耐受中的作用

免疫细胞群体在UC耐受中的作用

炎症性肠病（IBD）是一种慢性炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病。UC是一种以结肠和直肠粘膜持续炎症为特征的疾病。免疫耐受是维持肠道稳态的关键因素，其破坏会导致IBD等炎症性疾病的发展。免疫组库分析在阐明UC耐受中免疫细胞群体的作用方面发挥着至关重要的作用。

树突状细胞（DC）

DC是抗原呈递细胞，在耐受的诱导和维持中起着至关重要的作用。它们通过摄取肠道菌群成分，将抗原呈递给T细胞，从而激活或耐受免疫反应。在UC中，DC功能异常，导致T细胞对共生菌群的耐受性降低，从而引发炎症。

调节性T细胞（Treg）

Treg是抑制性T细胞亚群，在维持免疫耐受方面发挥着关键作用。它们通过产生抑制性细胞因子（如IL-10）来抑制免疫反应。在UC中，Treg数量减少或功能受损，导致对肠道菌群的免疫耐受性降低，从而引发炎症。

促炎性T细胞（Th）

Th细胞是效应性T细胞亚群，参与肠道炎症的介导。在UC中，Th1、Th2和Th17细胞被激活，产生促炎性细胞因子（如IFN-γ、IL-4和IL-17），导致肠道炎症。

B细胞

B细胞产生抗体，在维持肠道稳态中起着重要作用。在UC中，B细胞功能异常，导致对肠道菌群的抗体产生异常。这些异常抗体可以与共生菌群成分结合，形成免疫复合物，引发炎症。

固有淋巴细胞（ILC）

ILC是与适应性免疫系统相似的先天免疫细胞。在UC中，ILC的数量和功能被改变，导致肠道菌群的免疫耐受性降低。

髓细胞（MC）

MC是多功能性免疫细胞，在肠道稳态中发挥着重要作用。在UC中，MC功能异常，导致促炎性细胞因子的释放和肠道炎症。

巨噬细胞

巨噬细胞是吞噬细胞，参与肠道菌群的清除和调节。在UC中，巨噬细胞功能异常，导致抗炎反应受损，促炎反应增强。

中性粒细胞

中性粒细胞是主要的髓样效应细胞，在肠道炎症中发挥着关键作用。在UC中，中性粒细胞浸润增加，释放促炎性介质，加剧肠道炎症。

免疫组库分析在UC耐受研究中的应用

免疫组库分析技术，如单细胞RNA测序（scRNA-seq）和多重免疫组化（mIHC），使研究人员能够全面表征UC患者肠道组织中的免疫细胞群体。通过分析这些数据，研究人员可以：

*鉴定耐受相关的免疫细胞亚群和分子机制

*阐明免疫细胞群体在UC发病中的动态变化

*识别影响免疫细胞功能的遗传和环境因素

*开发靶向免疫细胞群体的治疗策略

总之，免疫组库分析在UC耐受研究中发挥着至关重要的作用，通过深入了解免疫细胞群体在耐受中的作用，为开发更有效的治疗策略提供了新的见解。第七部分转录组学分析补充免疫组库关键词关键要点【转录组学分析用于补充免疫组库】

1.转录组学通过分析细胞中mRNA表达，提供对基因活性和调控过程的全面了解，可以补充免疫组库中发现的细胞类型和功能。

2.通过整合转录组数据，可以绘制出细胞亚群的转录谱图，识别出关键调节基因和信号通路，深入了解免疫应答的分子机制。

3.转录组学还可以揭示不同免疫细胞亚群之间的异质性和分化轨迹，为研究免疫耐受的动态提供有价值的信息。

【单细胞RNA测序联合免疫组库】

转录组学分析补充免疫组库

转录组学分析通过测定特定细胞或组织中的所有转录本（RNA分子）的表达水平，提供对基因表达的全面视图。在研究UC耐受时，转录组学分析可以补充免疫组库数据，提供以下方面的见解：

鉴定耐受相关基因和通路

转录组学分析可以识别在耐受状态下差异表达的基因和通路。通过比较耐受个体和非耐受个体的转录组，研究人员可以确定与耐受相关的关键分子。这些分子可能包括调节免疫反应的细胞因子、受体和信号转导蛋白。

绘制免疫细胞谱

转录组学分析还可以用于绘制耐受组织中的免疫细胞谱。通过分析细胞特异性基因的表达，研究人员可以识别和表征不同的免疫细胞亚群，例如T细胞、B细胞和巨噬细胞。这种信息有助于理解免疫耐受的细胞机制。

阐明免疫调节机制

转录组学分析可以阐明耐受性免疫调节机制。通过分析免疫调节分子（如免疫抑制剂和免疫刺激剂）的表达，研究人员可以了解耐受状态下免疫反应是如何被调节的。这有助于识别新的治疗靶点，用于治疗UC和其他免疫介导性疾病。

整合多组学数据

转录组学分析可以与免疫组库数据整合，提供对UC耐受更全面的理解。通过结合这两种数据类型，研究人员可以关联免疫细胞群与基因表达特征。这种整合分析可以揭示免疫耐受的分子基础和机制。

案例研究

在UC耐受研究中，转录组学分析已被用于鉴定耐受相关基因和通路。例如，一项研究比较了耐受小鼠与非耐受小鼠的结肠转录组，发现耐受小鼠中与免疫抑制相关的基因上调表达。另一项研究使用转录组学分析绘制了耐受大肠中的免疫细胞谱，发现了耐受状态下T调节细胞的富集。

结论

转录组学分析作为免疫组库的补充，为UC耐受研究提供了宝贵的见解。通过鉴定耐受相关基因和通路、绘制免疫细胞谱、阐明免疫调节机制和整合多组学数据，转录组学分析有助于深入了解UC耐受的分子基础和机制。这一见解为开发新的治疗方法和改善UC患者的预后提供了基础。第八部分免疫组库分析指导UC治疗策略关键词关键要点【免疫组库分析指导UC治疗靶向用药】

1.免疫组库分析可识别UC患者中特定的免疫细胞亚群和效应分子，揭示不同患者的免疫特征。

2.通过将免疫组库特征与临床反应联系起来，可以预测对特定治疗的反应，如免疫抑制剂或生物制剂。

3.免疫组库分析可指导治疗策略，通过选择最有可能对患者个体免疫特征有效的方法。

【免疫组库分析监测UC治疗反应】

免疫组库分析指导UC治疗策略

免疫组库分析是一种强大的工具，可用于了解UC患者免疫系统中的复杂变化。通过全面描述患者的免疫细胞组成、功能和调节网络，它提供了指导治疗决策的宝贵见解。

免疫细胞组成分析

*分类和数量化：免疫组库分析可以识别和量化免疫细胞亚群，例如CD4+T细胞、CD8+T细胞、B细胞、自然杀伤(NK)细胞和髓样细胞。

*亚型鉴定：它还可以鉴定免疫细胞亚型，例如Th1、Th2、Th17和Treg细胞。这些亚型在UC病理生理中发挥着不同的作用。

免疫细胞功能分析

*细胞因子表达：免疫组库分析可测量细胞因子（例如IFN-γ、IL-17、IL-10和TGF-β）的表达，这些细胞因子调节免疫反应。

*细胞活性：它还可以评估细胞活性，例如增殖、凋亡和细胞毒性。这些参数提供有关免疫系统功能状态的信息。

免疫调节网络分析

*细胞间相互作用：免疫组库分析可识别免疫细胞之间的相互作用，例如T细胞-B细胞相互作用和T细胞-髓样细胞相互作用。这些相互作用调节免疫反应的强度和特异性。

*调控分子：它还可以检测调控分子（例如CTLA-4、PD-1和CD28）的表达，这些分子调节免疫细胞活性和耐受性。

UC治疗策略中的应用

免疫组库分析的结果可用于指导UC患者的治疗决策：

靶向治疗：免疫组库分析可识别免疫系统中的特定靶标，例如特定细胞亚群或细胞因子。这有助于开发靶向这些靶标的治疗方法，从而提高治疗反应率并减少副作用。

个性化治疗：通过了解每个患者的独特免疫组库特征，医生可以定制治疗方案，以针对患者的特定免疫异常。这有助于优化治疗效果并防止不必要的治疗。

疗效监测：免疫组库分析可用于监测治疗反应。通过追踪免疫细胞组成和功能的动态变化，医生可以评估治疗的有效性并根据需要调整治疗方案。

早期诊断和疾病进展：免疫组库分析可以帮助识别UC患者的早期免疫异常，从而实现早期诊断和干预。它还可以预测疾病进展和复发风险，指导预防性治疗措施。

具体示例：

*抗TNF-α治疗：免疫组库分析可预测UC患者对抗TNF-α治疗的反应。TNF-α阻断剂对Th1和Th17细胞升高的患者更有可能有效。

*抗IL-12/23治疗：免疫组库分析可识别IL-12/23途径激活的UC患者，从而指导抗IL-12/23治疗的使用。

结论

免疫组库分析在UC耐受研究中提供了一个强大的工具。通过全面描述免疫系统的变化，它指导治疗决策，包括靶向治疗、个性化治疗、疗效监测以及早期诊断和疾病进展预测。这最终有助于改善UC患者的治疗效果和预后。关键词关键要点主题名称：肠道微生物多样性与UC耐受

关键要点：

1.UC患者的肠道微生物组多样性明显低于健康个体，表明微生物组失衡可能在UC的发病机制中发挥作用。

2.研究发现，某些微生物群落，例如厚壁菌门和拟杆菌门，在UC患者中丰度降低，而变形菌门和放线菌门的丰度升高。

3.这些肠道微生物失衡与UC的炎症反应、免疫失调和黏膜屏障破坏有关。

主题名称：特定微生物与UC耐受

关键要点：

1.法氏菌属的某些菌株与UC耐受相关，它们具有调节免疫反应、维持肠道屏障完整性和产生抗炎物