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文档简介
一、选择题1.(0分)[ID:141326]化学与生产、生活密切相关,下列说法不正确的是A.工业上铝、铁、铜等一般通过热还原法冶炼B.FeCl3溶液可用于蚀刻铜制电路板C.地沟油经过加工处理后可用来制生物柴油D.加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性2.(0分)[ID:141321]乳酸的结构简式为,在一定条件下,得到聚乳酸(PLA),下列说法不正确的是A.1mol乳酸分子与Na充分反应,可产生1molH2B.PLA的链节为C.PLA可以被微生物降解为CO2和H2O,是公认的环保材料D.PLA通常是在乳酸杆菌作用下由淀粉发酵转化为乳酸,再将乳酸加聚制得3.(0分)[ID:141315]2020年以来新冠病毒疫情在全国出现,一次性医用口罩对于全国人民至关重要,口罩的主要原料为聚丙烯树脂。下列说法错误的是A.聚丙烯结构简式为 B.由丙烯合成聚丙烯的反应类型为加聚反应C.聚丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.聚丙烯在自然环境中容易降解4.(0分)[ID:141298]线型PAA()具有高吸水性,网状PAA在抗压性、吸水性等方面优于线型PAA。网状PAA的制备方法是:将丙烯酸用NaOH中和,加入少量交联剂a,再引发聚合。其部分结构片段如图所示,下列说法不正确的是A.线型PAA的单体不存在顺反异构现象B.形成网状结构的过程发生了缩聚反应C.交联剂a的结构简式是D.PAA的高吸水性与-COONa有关5.(0分)[ID:141292]化学与生活密切相关,下列叙述中正确的是A.自来水厂常用明矾作消毒杀菌剂B.侯氏制碱法的工艺过程中应用了物质溶解度的差异C.为测定“84消毒液”的pH,用玻璃棒蘸取液体滴在pH试纸上,与标准比色卡对照即可D.生产口罩的无纺布材料是聚丙烯产品,属于天然高分子材料6.(0分)[ID:141288]化学与生活密切相关,下列说法错误的是A.利用、和的强氧化性进行消毒B.电热水器用镁棒防止铁质内胆腐蚀,原理是牺牲阳极的阴极保护法C.某品牌运动服材料的主要成分聚氨酯,属于有机高分子化合物D.实施“煤改气”等清洁燃料改造工程,有利于保护环境7.(0分)[ID:141276]科学佩戴口罩对防控新冠病毒疫情有重要作用,生产一次性医用口罩的主要原料为聚丙烯树脂。下列有关说法不正确的是A.聚丙烯是合成高分子化合物B.聚丙烯在自然环境中不易降解C.聚丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.由丙烯制聚丙烯的反应类型为加聚反应8.(0分)[ID:141255]某高聚物的结构简式如图所示。下列分析错误的是A.该高聚物是加聚反应的产物B.该高聚物完全燃烧后产生CO2和H2O的物质的量之比为4:3C.该高聚物的单体为CH2=CHCOOCH3D.该高聚物是乙酸乙酯的同系物9.(0分)[ID:141252]化学与人类生产、生活密切相关。下列说法错误的是A.疫情期间“网课”是主要学习方式,网络光缆是利用光导纤维传输信号,光导纤维的主要成分是晶体硅B.驰援武汉首次使用我国自主研发大飞机“运20”,其机身材料采用了大量低密度高强度的铝锂合金C.2022年北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”使用的聚乙烯属于高分子材料D.白居易的《问刘十九》中“绿蚁新醅酒,红泥小火炉”,优质红泥明亮且橙中略带红光,是因其含有含量较高的氧化铁10.(0分)[ID:141248]酚醛树脂是最早生产和使用的合成树脂,其单体为苯酚和甲醛,下列说法错误的是A.苯酚和甲醛通过缩聚反应得到酚醛树脂B.甲醛和苯甲醛是同系物C.酚醛树脂的结构简式为D.酚醛树脂俗称“电木”,是一种混合物,不易燃烧,具有良好的电绝缘性11.(0分)[ID:141241]化学与生活、生产密切相关,下列说法正确的是A.可大量使用硫酸铜对人工泳池进行杀藻处理B.牙膏中添加氟化物用于预防龋齿,发生的是氧化还原反应C.文房四宝中制笔用狼毫与宣纸的主要成分都是纤维素D.“奋斗者号”潜水器固体浮力材料使用的高强树脂,属于有机高分子材料12.(0分)[ID:141237]化学与生产、生活、环境密切相关。下列说法错误的是A.决定生物性别的蛋白质属于高分子化合物B.中国正积极推动可再生能源国际合作,氢能属于一次能源C.使用医用酒精(75%)、“84”消毒液或加热均能有效灭活病毒D.组成Omega-3的二十二碳六烯酸(DHA)能使溴水褪色二、填空题13.(0分)[ID:141488]双酚是重要的有机化工原料,工业上可以用苯酚和丙酮合成双酚:H2O+(1)丙酮含氧官能团名称为_______;双酚的分子式为_______。(2)双酚分子共平面的碳原子最多可以有_______个。(3)在盐酸或氨水催化下,苯酚和甲醛混合共热可得到酚醛树脂:+nHCHOnH2O+关于该反应及相关物质的判断正确的是_______(填选项符号)。A.甲醛可溶于水B.该反应属于缩聚反应C.甲醛防腐可用于保存海鲜D.酚醛树脂常用于制造电器材料E.苯酚的酸性介于醋酸和盐酸之间(4)苯酚可用于合成酚酞:AB已知:2HCOOHH2O+①邻二甲苯核磁共振氢谱有_______个峰。②条件是_______。③化学方程式为_______。14.(0分)[ID:141484](1)下列各组中的两种有机化合物,可能是a.相同的物质、b.同系物、c.同分异构体,请判断它们之间的关系(用序号填空):①间二甲苯和乙苯:_______;②新戊烷和2,2—二甲基丙烷:_______;③2—甲基丁烷和正丁烷:_______;④1—己烯和环已烷:_______。(2)请写出下列高分子化合物的单体或由单体生成的高聚物的结构简式:①:_______;②:_______;③:_______。15.(0分)[ID:141479]铃兰醛具有甜润的百合香味,常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示(部分试剂和条件未注明):已知:R1CHO+R2CH2CHO+H2O;RCl++HCl以有机物A、苯酚、甲醛及必要的无机物为原料合成某高分子树脂,其结构为,合成路线是_______。16.(0分)[ID:141478]聚碳酸酯(PC)是一种具有良好抗冲击性能和光学性能的工程塑料。以葡萄糖加氢脱水制得的异山梨醇()和碳酸二甲酯()为原料可以制得聚碳酸酯。(1)葡萄糖的加氢产物山梨醇()是一种链式多元醇,其分子内脱水反应有多种可能。①写出葡萄糖的结构简式:_______。②设计实验检验糖尿病患者尿液中是否含有葡萄糖,写出实验方案:_______。(实验中须使用的试剂有:2%的CuSO4溶液,10%的NaOH溶液)。③山梨醇中编号为1、4碳原子上羟基发生分子内脱水反应的产物的结构简式为_______,其进一步脱水即得异山梨醇。(2)在催化剂表面上,一种合成碳酸二甲酯的反应机理如图:①研究表明,生成的中间体上某种官能团影响催化活性,该官能团名称为_______。②合成碳酸二甲酯的总反应方程式为_______。(3)异山梨醇和碳酸二甲酯合成聚碳酸酯的路线如下:反应①中若1mol异山梨醇充分反应,得到的产物除1mol中间体外还有_______,①、②的反应类型分别为_______、_______反应。17.(0分)[ID:141474]下列6种与生产、生活相关的有机化合物:①HCHO(防腐剂)②(车身亮光剂)③(香料原料)④(杀虫剂原料)⑤CH3CH2CH2OH(有机溶剂)⑥CH3CHO(制塑料原料)(1)属于高分子的是______(填序号)。(2)与①互为同系物的是______(填序号)。(3)与③互为同分异构体的是______(填序号)。(4)用系统命名法给⑤命名,其名称是______。18.(0分)[ID:141462]以下几种有机物是重要的化工原料。回答下列问题:(1)A的分子式为_______;上述有机物中与A互为同分异构体的是_______(填选项字母)。(2)C、D中均存在碳碳双键,其中存在顺反异构的是_________(填选项字母);C与银氨溶液反应的化学方程式为_______。(3)B在溶液中水解的化学方程式为________。(4)下列试剂可以用来鉴别D和E的是________(填选项字母)。a.溴水b.溶液c.溶液d.酸性溶液(5)E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式为_______。19.(0分)[ID:141459]按要求回答问题。(1)某烷烃分子中含共价键的数目为16,则该烷烃的分子式为__,其同分异构体中沸点最低的烷烃的结构简式为___。(2)中非含氧官能团的名称是___;含氧官能团的电子为__。(3)请写出下列高分子化合物的单体或由单体生成高聚物的结构简式。①___;②CH3COOCH=CHCl___;20.(0分)[ID:141437]有机物的结构可用“键线式”简化表示如:CH3-CH=CH-CH3可简写为。某有机物X的键线式为。(1)有机物X的分子式为。(2)X与足量的H2在一定条件下反应可得到有机物Y,则Y分子的一氯取代产物有种。(3)X的同分异构体Z属于芳香烃,能使溴水褪色,Z的结构简式为,该芳香烃Z在一定条件下可发生聚合反应,写出其反应的化学方程式。(4)某醇W与X的相对分子质量相同,1molW与足量Na反应能产生标准状况下的氢气22.4L,经测定W分子有如下特点:①一个碳原子最多连接一个官能团;②该分子不存在官能团位置异构现象。则W的结构简式为。三、解答题21.(0分)[ID:141431]某高分子化合物E的合成路线如图所示:已知:①②回答下列问题:(1)有机物A的名称为___________,C的分子式为___________。(2)由B生成C的反应类型为___________。B的结构简式为___________。(3)D中所含官能团名称为___________。由D生成E的化学方程式___________。(4)X是A的同分异构体,满足下列条件的X的结构有___________种(不考虑立体异构):①分子结构中含有苯环②能与FeCl3溶液发生显色反应③能发生银镜反应其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰的面积之比为1:2:2:2:1的是___________。(写结构简式)(5)利用已知信息设计由甲酸(和苯()为原料,制备合成路线(无机试剂任选)___________。22.(0分)[ID:141425]甲氧苄啶是一种广谱抗菌剂,主要用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症。甲氧苄啶的一种生产工艺路线如下:已知:R1-CHBr2R1-CHO回答下列问题:(1)A的化学名称为___________,C的结构简式为___________。(2)F中含氧官能团的名称为___________。(3)写出A→B的化学方程式,该反应的反应类型为______,该反应的反应类型为____。(4)M是D的同分异构体,其苯环上的取代基与D相同但位置不同,则M可能的结构有___种。(5)下列有关甲氧苄啶的说法正确的是_____(填字母)。A.分子式为C14H17O3N4B.遇FeCl3溶液显紫色C.能与盐酸发生反应D.1mol甲氧苄啶能与6molH2发生反应(6)参照上述合成路线,设计一条由A和乙腈(CH3-CN)为主要原料制备的合成路线___。23.(0分)[ID:141399]化合物M()是一种止痛药物的中间体。实验室以化合物A为原料制备M的一种合成路线如图所示。已知:①+RCl+HCl;②-CH2OH-CH2COOH回答下列问题:(1)A的化学名称为_______________;C的结构简式为_____________(2)由C生成D的反应类型为________,F中官能团的名称为_______________(3)由F生成G的第一步反应的化学方程式为____________,G可制备高聚物,若由G生成一种高聚物的平均相对分子质量为19000,则其平均聚合度约为_____________。(4)M的分子式为_____________,其中手性碳(连有四个不同的原子或基团的碳)的数目为__________。(5)E的同分异构体中,能发生银镜反应且核磁共振氢谱有4组吸收峰的芳香化合物的结构简式为__________________(任写两种)。24.(0分)[ID:141389](1)某有机物含C、H、O三种元素,分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键。如单键、双键等):①该有机物的结构简式为______;②所含官能团的名称为_______、______。(2)某种塑料分解产物为烃,对这种烃进行以下实验:①取一定量的该烃,使其燃烧后的气体通过干燥管,干燥管增重7.2g,再通过石灰水,石灰水增重17.6g。②经测定,该烃的相对分子质量为28。请回答:①该烃的结构简式为________。②0.1mol该烃与HCl发生加成反应,所得加成产物被完全取代需________mol氯气。③生成该塑料的反应类型为_______,方程式为:______(3)有机物的同分异构体有有多种,其中一种不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但在一定条件下能跟液溴、氢气等发生反应,请写出该同分异构体与液溴反应的化学方程式:_____。25.(0分)[ID:141351]PBAT(聚已二酸/对苯二甲酸丁二酯)可被微生物几乎完全降解,成为包装、医疗和农用薄膜等领域的新兴材料,它可由聚合物PBA和PBT共聚制得,一种合成路线如下:已知:R-CH3R-CNR-COOHR-CH=CH2R-COOH+CO2回答下列问题:(1)B的官能团名称为_____,D的分子式为_____。(2)①的反应类型为_____;反应②所需的试剂和条件是_____。(3)H的结构简式为_____。(4)⑤的化学方程式为_____。(5)M与G互为同系物,M的相对分子质量比G大14;N是M的同分异构体,写出同时满足以下条件的N的结构简式:______________(写两种,不考虑立体异构)。Ⅰ.既能与FeCl3发生显色反应,又能发水解反应和银镜反应;Ⅱ.与NaOH溶液反应时,1molN能消耗4molNaOH;Ⅲ.核磁共振氢谱有五组峰,峰面积比为1:2:2:2:1。26.(0分)[ID:141348]近年来,由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。如图是以煤为原料生产聚氯乙烯(PVC)和人造羊毛的合成路线。(1)反应①的类型为___反应,反应②的类型为___反应。(2)写出实验室制备A的方程式___。(3)煤的干馏属于___变化(物理、化学),写出煤的干馏的一种成分:___。(4)写出PVC的结构简式___。(5)写出C的出结构简式___。(6)写出A→D的化学反应方程式___。(7)与D互为同分异构体的酯类的物质有多种(不含环状化合物),写出其中一种的结构简式___。【参考答案】2016-2017年度第*次考试试卷参考答案**科目模拟测试一、选择题1.A2.D3.D4.B5.B6.A7.C8.D9.A10.B11.D12.B二、填空题13.羰基(或酮基)13ABD3高锰酸钾H2O+【分析】(4)由流程及酚酞的结构知,B为,则A→B为信息反应、结合原料为,可知A为,据此回答;14.cabc和和15.【分析】由A、B的分子式判断A到B的反应是加成反应,由B、C的分子式可知,反应类似已知信息中的取代反应,由C被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物的结构可知,D的结构简式为,可推知A为CH2=C(CH3)2。16.CH2OH(CHOH)4CHO在试管中加入适量10%的NaOH溶液,滴入几滴2%的CuSO4溶液,振荡后加入适量尿液,加热(煮沸),若有砖红色沉淀产生,说明尿液中含有葡萄糖羟基2CH3OH+CO2→+H2O2molCH3OH取代(酯交换)缩聚17.②⑥④1−丙醇18.BD+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O+2NaOH+H2Oac+(n-1)H2O19.C5H12C(CH3)4碳碳双键CH2=CH2、CHCl=CH220.(1)分子式为(2)有2种。(3)Z的结构简式为化学方程式(4)【分析】(1)烃的键线式中交点、端点为碳原子,用H原子饱和C的四价结构,结合有机物键线式书写其分子式;(2)
与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃为
,据此可判断它的一氯代物的同分异构体;(3)由有机物X的键线式为
可以知道,X的分子式为C8H8,其不饱和度为(8×2+2-8)/2=5,一个苯环的不饱和度是4,有机物Y是X的同分异构体,所以属于芳香烃的Y中除了有一个苯环外还有一个碳碳双键;
(4)某醇W与X的相对分子质量相同,1molW与足量Na反应能产生标准状况下的氢气22.4L,说明W中含有2个羟基,经测定W分子有如下特点:①一个碳原子最多连接一个官能团羟基;②该分子不存在官能团位置异构现象,W的结构简式为
。三、解答题21.对甲基苯甲酸C15H14O取代反应羟基、羧基13【分析】根据流程,有机物A发生取代反应生成有机物B,根据有机物B的分子式和有机物A的结构可知,有机物B的结构为;有机物B发生已知条件①的反应生成有机物C,有机物C发生已知条件②的反应生成有机物D,根据有机物D的分子式可知,有机物D的结构为,有机物D发生缩聚反应生成有机物E,据此分析。22.对甲基苯酚(或者4-甲基苯酚)醛基和醚键+2Br2+2HBr取代反应15CD【分析】由A的分子式可知A的不饱和度,再结合B逆向分析可知A的结构简式为,由题目已知信息可知C的结构简式为,进而知道D的结构简式为,由F的结构再结合题目所给信息可知G的结构简式为。由此,流程中除了H其他物质结构简式都已确定。由于流程这个没给与H有关的信息,题干中也没涉及与H有关的问题,所以本题不需要推断H的结构。23.2-氯丙烷取代反应氯原子、羧基+2NaOH+NaCl+H2O100C13H16O41、、、、、(任意2种即可)【分析】由已知信息①可知,B为,A为或,A与B发生取代反应,由D的结构逆推可知,C为,因此A为,与在AlCl3作用下生成D,F的化学式为C12H15ClO2,其中不饱和度为5,说明F中含有羧基,因此F为,与NaOH溶液在加热条件下,-COOH反应生成-COONa,氯原子被取代为羟基,然后再酸化,-COONa转化为-COOH,因此G为,由已知信息②可知,M为。24.碳碳双键羧基CH2=CH20.5加聚反应nCH2=CH2+Br2+HBr25.氯原子C6H10O4取代反应NaOH、C2H5OH(或乙醇),加热HOCH2CH2CH2CH2OH+2NH3+3O2→+6H2O【分析】从A到C由环烷烃变成了环烯烃,并且A生成B是光照下与Cl2的取代,所以从B到C即为卤代烃的消去,结合题干提示的反应,环己烯经过高锰酸钾处理后就可以得到己二酸,H就是1,4-丁二醇,所以PBA就是聚己二酸丁二酯。从E生成F,再由F生成对苯二甲酸,条件恰好与题干提示的反应相同,所以推测E为对二甲苯,F即为对苯二腈。26.加成反应加聚反应CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2化学煤焦油CH2=CHCNCH≡CH+CH3COOHCH2=CHOOCCH3CH2=CHCOOCH3【分析】煤干馏的产物和氧化钙在电炉的作用下,生成CaC2,CaC2和水反应生成乙炔,乙炔和氯化氢在催化剂的条件下发生加成反应,生成氯乙烯,根据碳碳双键的性质,氯乙烯在一定的条件下发生加聚反应生成聚氯乙烯,既得PVC;乙炔和HCN发生加成反应的CH2=CHCN,根据乙炔和人造羊毛的结构简式,将高分子化合物还原为单体的原理,推出形成人造羊毛的单体为H2C=CH-OOCCH3和H2C=CH-CN,E是乙酸,A、E发生加成反应生成H2C=CH-OOCCH3,CH2=CHCN和H2C=CH-OOCCH3都含有碳碳双键,能发生加聚反应生成高分子化合物人造羊毛。2016-2017年度第*次考试试卷参考解析【参考解析】**科目模拟测试一、选择题1.解析:A.铝为活泼金属,常用电解法冶炼,A项错误;B.,铁离子的氧化性大于铜离子,可以用于刻蚀电路板,B项正确;C.地沟油与甲醇在催化剂的作用下进行酯交换用于制作柴油,C项正确;D.蛋白质易受热变性,故可以通过加热来进行杀菌,D项正确;答案选A。2.解析:A.由乳酸的结构简式可知,1mol乳酸含有1mol羧基和1mol羟基,故1mol乳酸分子与Na充分反应,可产生1molH2,A正确;B.乳酸生成聚乳酸是发生酯化反应缩聚而成,酯化反应的机理为酸脱羟基醇脱氢,故PLA的链节为,B正确;C.PLA为聚乳酸,分子中含有C、H、O三种元素,含酯基,故可先降解为乳酸,再可以被微生物降解为CO2和H2O,是公认的环保材料,C正确;D.PLA通常是在乳酸杆菌作用下由淀粉发酵转化为乳酸,乳酸形成聚乳酸是缩聚反应,而不是加聚反应,D错误;故答案为:D。3.解析:A.聚丙烯由丙烯CH=CHCH3通过加聚反应制得,结构简式为,故A说法正确;B.聚丙烯由丙烯CH=CHCH3通过加聚反应制得,故B说法正确;C.聚丙烯的结构中没有双键,,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C说法正确;D.聚丙烯结构中化学键为单键,不易被氧化、不能水解,因此聚丙烯在自然环境中不容易降解,故D说法错误;本题答案D。4.解析:A.线型PAA的单体为CH2=CHCOONa,单体不存在顺反异构现象,故A正确;B.
CH2=CHCOONa中的碳碳双键发生的加成聚合反应,形成网状结构,过程发生了加聚反应,故B错误;C.分析结构可知交联剂a的结构简式是,故C正确;D.线型PAA()具有高吸水性,和−COONa易溶于水有关,故D正确;答案选B。5.解析:A.明矾为十二水合硫酸铝钾(KAl(SO4)2·12H2O),在水中水解生成氢氧化铝胶体,胶体具有吸附性,可以用于自来水的净化,但没有消毒杀菌作用,故A错误;B.侯氏制碱法的工艺过程中,由于二氧化碳在水中的溶解度不大,导致纯碱产量较低,需要先向饱和食盐水中通入氨气至饱和,使溶液显碱性,再通入二氧化碳,增大二氧化碳的溶解度,制备过程应用了物质溶解度的差异,故B正确;C.84消毒液的主要成分为次氯酸钠,溶液中水解产生次氯酸,具有漂白性,无法用pH试纸测定“84消毒液”的pH,故C错误;D.生产口罩的无纺布材料是聚丙烯产品,聚苯烯由丙烯发生加聚反应制得,属于人工合成高分子材料,不是天然高分子材料,故D错误;答案选B。6.解析:A.消毒的原理不是利用氧化性,故A错误;B.电热水器用镁棒防止铁质内胆腐蚀,镁作负极,铁作正极,正极不反应被保护,该方法称为牺牲阳极的阴极保护法,故B正确;C.聚氨酯是通过有机小分子发生缩聚反应得到的有机高分子化合物,故C正确;D.实施“煤改气”等清洁燃料改造工程,可减少二氧化硫、粉尘等的排放,降低对环境的污染,故D正确;故选:A;7.解析:A.聚丙烯是由丙烯发生加聚反应生成,属于合成高分子化合物,A正确;B.聚丙烯是丙烯的加聚产物,化学稳定性较强,在自然环境中不易降解,B正确;C.聚丙烯的结构简式为,分子内不含有碳碳不饱和键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C不正确;D.由许许多多个丙烯分子发生聚合可制得聚丙烯,反应类型为加聚反应,D正确;故选C。8.解析:A.一定条件下,CH2=CHCOOCH3发生加聚反应生成题给的高聚物,故A正确;B.由结构简式可知,高聚物的分子式表示为C4nH6nO2n,1mol高聚物在氧气中完全燃烧生成4nmol二氧化碳和3nmol水,二氧化碳和水的物质的量之比为4:3,故B正确;C.结合A可知该高聚物的单体为CH2=CHCOOCH3,故C正确;D.同系物必须是含有相同官能团的同类物质,该高聚物是加聚反应的产物,属于有机高分子化合物,乙酸乙酯是相对分子质量小的有机化合物,不是同类物质,不互为同系物,故D错误;故选D。9.解析:A.网络光缆的主要成分是二氧化硅,选项A错误;B.铝锂合金由于强度高、密度小,被广泛用于航空领域,选项B正确;C.聚乙烯塑料属于塑料,是一种合成有机高分子材料,选项C正确;D.优质红泥明亮且橙中略带红光,是因其含有含量较高的氧化铁,氧化铁也叫铁红,选项D正确;答案选A。10.解析:A.苯酚和甲醛发生羟醛缩合反应生成酚醛树脂,此反应属于缩聚反应,A正确;B.苯甲醛中含苯环,与甲醛结构不相似,不是同系物,B错误;C.酚羟基导致苯环上与羟基相邻的氢原子较活泼,两个氢原子与甲醛中的氧原子结合生成水,所以苯酚和甲醛通过缩聚反应得到的酚醛树脂的结构简式为,C正确;D.酚醛树脂,又名电木,为高分子有机物,由于每个分子中聚合度不同,所以是混合物,酚醛树脂不易燃烧,具有良好的电绝缘性,常用来生产电灯开关、插头中,D正确;综上所述答案为B。11.解析:A.可以用硫酸铜对人工泳池进行杀藻,但要注意控制用量,故A错误;B.牙齿表面含有,与F-反应能生成更难溶的,所以牙膏中添加氟化物用于预防龋齿,发生的是非氧化还原反应,故B错误;C.文房四宝中宣纸的主要成分都是纤维素,狼毫的主要成分都是蛋白质,故C错误;D.高强树脂是合成有机高分子化合物,属于有机高分子材料,故D正确;选D。12.解析:A.蛋白质属于高分子化合物,故A正确;B.一次能源是指直接取自自然界没有经过加工转换的各种能量和资源,它包括:原煤、原油、天然气、太阳能、水力、风力、潮汐能、地热、生物质能等;由一次能源经过加工转换以后得到的能源产品,称为二次能源,例如:电力、蒸汽、煤气、汽油、柴油、重油、液化石油气、酒精、沼气、氢气和焦炭等等;故B错误;C.蛋白质遇酒精、消毒液、加热发生变性,因此使用医用酒精(75%)、“84”消毒液或加热均能有效灭活病毒,故C正确;D.二十二碳六烯酸中含有碳碳双键,能使溴水褪色,故D正确;故选B。二、填空题13.解析:(1)丙酮含氧官能团名称为羰基(或酮基);由结构简式知,双酚的分子式为。(2)苯分子是平面结构、和苯环直接相连的原子在同一个平面,碳碳双键、羰基是平面结构、和双键碳原子直接相连的原子在同一个平面,碳碳单键是四面体结构,单键碳及其相连的原子最多三个共面,则双酚分子共平面的碳原子最多可以有13个。(3)关于反应及相关物质的判断:A.甲醛是无色有刺激性气味的气体,可溶于水,A正确;B.小分子反应物生成高分子,且生成小分子,为缩聚反应,B正确;C.甲醛能使蛋白质变性、可防腐,但甲醛剧毒,不可用于保存海鲜,C错误;D.酚醛树脂是绝缘体,常用于制造电器材料,D正确;E.苯酚的酸性小于醋酸和盐酸,介于碳酸的一级电离和二级电离之间,E错误;正确的是ABD。(4)①邻二甲苯分子内有3种氢原子,则核磁共振氢谱有3个峰。②在条件a下转变为A即,则是氧化反应,条件是酸性高锰酸钾。③A为,B为,为信息反应,分子间脱水生成酸酐,化学方程式为+H2O。14.解析:(1)①间二甲苯的结构简式为,乙苯的结构简式为,二者分子式相同,结构不同,因此互为同分异构体,故选c;②新戊烷的结构简式为,2,二甲基丙烷的结构简式为,二者结构相同,分子式相同,属于同一种物质,故选a;③甲基丁烷的结构简式为,正丁烷的结构简式为,二者结构相似,分子组成上相差1个,互为同系物,故选b;④已烯的结构简式为,环已烷的键线式为,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故选c;(2)①此高分子化合物是通过加聚反应生成的,其单体为和;②此高分子化合物是通过加聚反应生成的,单体是和;③此有机化合物分子中含有碳碳双键,通过加聚反应生成高分子化合物。15.解析:A为2-甲基丙烯,与氯化氢加成生成2-甲基-2-氯丙烷,再与苯酚发生类似已知信息中的取代反应,其产物再与甲醛发生缩聚反应即可,合成路线为。16.解析:(1)葡萄糖的结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO,检验葡萄糖的操作为:在试管中加入适量10%的NaOH溶液,滴入几滴2%的CuSO4溶液,振荡后加入适量尿液,加热(煮沸),若有砖红色沉淀产生,说明尿液中含有葡萄糖,根据山梨醇结构简式可得出编号为1、4碳原子上羟基发生分子内脱水反应的产物的结构简式为,故答案为:CH2OH(CHOH)4CHO;在试管中加入适量10%的NaOH溶液,滴入几滴2%的CuSO4溶液,振荡后加入适量尿液,加热(煮沸),若有砖红色沉淀产生,说明尿液中含有葡萄糖;;(2)根据反应机理图可看出中间体影响催化活性的官能团为羟基,合成碳酸二甲酯的反应的总方程式为2CH3OH+CO2→+H2O,故答案为:羟基;2CH3OH+CO2→+H2O;(3)异山梨醇和碳酸二甲酯合成聚碳酸酯的路线可知另一产物为CH3OH,1mol异山梨醇和2mol碳酸二甲酯反应,生成的CH3OH为2mol,反应①为取代(酯交换)反应,反应②中脱去了小分子,故为为缩聚反应,故答案为:2molCH3OH;取代(酯交换);缩聚。17.解析:(1)相对分子质量在一万以上的是高分子化合物,故②为高分子化合物;(2)结构相似、在分子组成上相差一个或若干个“-CH2-”原子团的化合物间互为同系物,①和⑥的结构相似、在分子组成上相差一个“-CH2-”原子团的化合物,故互为同系物;(3)分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体,④和③的分子式相同而结构不同,故互为同分异构体;(4)⑤CH3CH2CH2OH为醇类,醇在用系统命名法命名时,选官能团所在的最长的碳链为主链,故主链上有3个碳原子,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,则−OH在1号碳原子上,故名称为1−丙醇。18.解析:(1)A的分子式为;B与A分子式相同,结构不同,互为同分异构体。(2)C、D中均存在碳碳双键,C中碳碳双键的其中一个碳原子连了2个氢原子,没有顺反异构,D存在顺反异构;C有醛基,与银氨溶液反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。(3)B分子中有酯基,在溶液中水解的化学方程式为+2NaOH+H2O。(4)D中存在碳碳双键与酚羟基,可以和溴水反应生成白色沉淀,或遇溶液显色,故可用溴水或FeCl3溶液来鉴别D和E。(5)E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式为+(n-1)H2O。【点睛】B分子中有酯基,水解后生成酚,所以1molB消耗2molNaOH。19.解析:(1)某烷烃分子中含共价键的数目为16,根据烷烃的通式CnH2n+2可知2n+2+n-1=16,解得n=5,则该烷烃的分子式为C5H12,其同分异构体中沸点最低的烷烃是新戊烷,其结构简式为C(CH3)4。(2)中非含氧官能团的名称是碳碳双键;含氧官能团是羟基,其电子为。(3)①属于加聚产物,根据结构简式可知由两种单体加聚形成,单体分别是CH2=CH2、CHCl=CH2;②CH3COOCH=CHCl含有碳碳双键,可以发生加聚反应,其产物的结构简式为。20.解析:(1)
分子中含有8个碳原子和8个氢原子,其分子式为C8H8;因此,本题正确答案是:C8H8。
(2)
与足量的在一定条件下反应可生成环状的饱和烃为
,它的一氯代物有
,共2种;因此,本题正确答案是:2。(3)由有机物X的键线式为
可以知道,X的分子式为C8H8,其不饱和度为(8×2+2-8)/2=5,一个苯环的不饱和度是4,有机物Y是X的同分异构体,所以属于芳香烃的Y中除了有一个苯环外还有一个碳碳双键,所以Y的结构简式为
,在一定条件下可发生聚合反应,方程式为
;因此,本题正确答案是:
;
。(4)某醇W与X的相对分子质量相同,1molW与足量Na反应能产生标准状况下的氢气22.4L,说明W中含有2个羟基,经测定W分子有如下特点:①一个碳原子最多连接一个官能团羟基;②该分子不存在官能团位置异构现象,W的结构简式为
;因此,本题正确答案是:
。三、解答题21.解析:(1)根据有机物A的结构,有机物A的名称为对甲基苯甲酸;根据有机物C的结构,有机物C的分子式为C15H14O;(2)根据分析,有机物B生成有机物C的反应为取代反应,反应过程中B中的Cl被取代;根据有机物B的分子式和A的结构,有机物B的结构式为;(3)由已知条件②可知,有机物D为,其官能团为羧基和羟基;有机物D反应生成有机物E的反应方程式为;(4)能与FeCl3显色的为酚羟基,能发生银镜反应的为醛基,故符合条件从同分异构体有13种,其中符合核磁共振氢谱有5组峰,且峰的面积之比为1:2:2:2:1的有机物为;(5)根据反应流程及所给条件,由甲酸反应生成目标化合物的合成流程为。22.解析:(1)A的结构简式为,化学名称为对甲基苯酚(或者4-甲基苯酚);C的结构简式为;(2)由F结构简式可知,分子中含氧官能团只有醛基和醚键;(3)A→B的化学方程式为+2Br2+2HBr,该反应为取代反应;(4)D的结构简式为,所以M分子中含有苯环且苯环上也连有2个溴原子,1个醛基和1个羟基,首先2个溴原子连在苯环上,共有邻、间、对三种情况,然后再分别考虑醛基和羟基的位置,、、、、、,共有以上16种结构,除去D本身一种,所以同分异构体还有15种;(5)A..由甲氧苄啶结构简式可知,其分子式为C14H18O3N4,A错误;B.由于甲氧苄啶分子中不含酚羟基,所以遇FeCl3溶液不显紫色,B错误;C.由于甲氧苄啶分子中含有氨基,具有碱性,因此能与盐酸发生反应,C正确;D.甲氧苄啶有一个苯环,还有3个碳氮双键,都能与H2发生加成反应,所以1mol甲氧苄啶能与6molH2发生反应,D正确;(6)由产物的结构简式,结合题目中所给的信息,逆合成分析可得合成路线为。23.解析:(1)A为,氯原子位于碳链中2号碳原子上,因此名称为2-氯丙烷;由上述分析可知,C为;(2)与在AlCl3作用下生成D,由结构可知,反应过程中氯原子()取代苯环对位上的H原子,反应类型为取代反应;F为,所含官能团为羧基、氯原子;(3)由上述分析可知,由F生成G的第一步反应的化学方程式为+2NaOH+NaCl+H2O;发生缩聚反应生成的高聚物为,链节为,链节相对分子质量为190,高聚物的平均相对分子质量为19000(忽略端基原子或原子团),则其平均聚合度约为=100;(4)由上述分析可知,M为,其分子式为C13H16O4;其中
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