2019高考化学二轮复习第一部分收官篇学案

第一部分专题收官篇

［编者按］100分的化学试卷中，选考题占去15分，在所有主观题中分值是最高的，可谓是位高“权”

重。高考要想取得理想成绩，选考题不容有失。选考题难度中等，属于保分题目，在考场答题时要做到“慎

对每一空，稳抓每一分”。

二轮针对选考模块的复习，要规避两个误区：一是全面细致地复习，这不符合二轮复习实际，时间短、

任务重，没有那么多的时间任我们折腾；二是忽视对选考的复习，选考题难度虽一般，但还是有很多考生

在此跌了跟头、丢了分数。正确的做法是：针对高频考点逐点研究，既节省了时间，又掌握了重点，为二

轮专题复习打好收官之战。

第1讲有机化学基础

课前自,%成初步认知

】.(2018•全国卷I节选)化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如图：

EKib1c…既GHBYCWC*

囚回©向囱

DacHjCotxf"|:他曾

2)C,H1CH1CI微⑪

H00

回答下列问题：

(1)A的化学名称为。

(2)②的反应类型是o

(3)反应④所需试剂、条件分别为o

(4)G的分子式为________-

(5)W中含氧官能团的名称是。

(6)写出与E互为同分异构体的幅类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为

1：1)_

解析：(1)该物质可以看作是乙酸中甲基上的一个氢原子被一个氯原子取代后的产物，其化学名称为

氯乙酸。

(2)反应②为一CN取代氯原子的反应，因此属于取代反应。(3)反应④为竣基与羟基生成酯基的反应，

因此反应试剂为乙醇/浓硫酸，条件为加热。(4)根据题给G的结构简式可判断G的分子式为C』h()3。(5)

根据题给W的结构简式可判断W分子中含氧官能团的名称为羟基和酸键。(6)酯的核磁共振氢谱只有两组

O

峰，且峰面积比为1：1,说明该物质的分子是一种对称结构，由此可写出符合要求的结构简式为8

答案：(1)氯乙酸(2)取代反应(R)乙醇/浓硫酸、加热

(4)C12HI803(5)羟基、醒键

0

⑹o

2.(2018•全国卷HI)近来有报道，陕代化合物E与化合物II在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应，合

成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如图:

△

o回

0CAC-催化蒯

Na0H/H0

已知：RCHO+CLCHO2

R—CH=CH—CHO+1W

回答下列问题：

U)A的化学名称是________。

⑵B为单氯代燃，由B生成C的化学方程式为

(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是__________、。

(4)D的结构简式为。

(5)Y中含氧官能团的名称为o

(6)E与F在Cr—Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为。

＜：7)X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，

其峰面积之比为3：3：2o写出3种符合上述条件的X的结构简式

解析：(1)由结构简式可知，A的名称为丙焕。

⑵B为单氯代烽，由反应条件可判断该反应为甲基上的取代反应，则B为HC三CCH2cl,结合C的分子

式可知B与NaCN发生取代反应，化学方程式为

C1CH2c三CH+NaCN-HC=CCH2CN+NaClo

CHO

⑶由以上分析知A-B为取代反应。由F的分子式，结合H的结构简式可推知，F为t

02/72

CHO

根据信息中所给出的化学方程式可推出G为、,由G生成H的反应条件及H的结构简式可知,

该反应为C中碳碳双键与比的加成反应。

⑷由C生成D的反应条件、C的结构简式(HC三CCH©!)及D的分子式可判断C水解后的产物与乙醉发

生酯化反应，则D为HC三CCH2COOC2H5。

⑸由Y的结构简式可知，Y中含氧官能团为酯基和羟基。

(6)E和H发生偶联反应生成Y,由三者的结构简式可知，F与E发生偶联反应所得产物的结构简式为

O

C6H5II1

OH

(7)X是D的同分异构体，且含有相同的官能团，即含有一C三C一、一COO一。符合要求的X有人

0000

、人写出任意3种即可。

答案：(1)丙烘

(2)CH2C14-NaCNCH2CN+NaCl

(3)取代反应加成反应

⑷CH£OOC2H5

⑸羟基、酯基

000

qA/、(任写3种)

3.(2017•全国卷H)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如图:

已知以下信息：

①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6：1:1。

②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1molNaOH或2molNa反应。

回答下列问题：

(DA的结构简式为o

(2)B的化学名称为o

(3)C与I)反应生成E的化学方程式为

（4）由E生成F的反应类型为。

（5）G的分子式为。

（6）L是D的同分异构体，可与FeCL溶液发生显色反应，1mol的L可与2moi的Na£03反应，L共有

—种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3：2：2：1的结构简式为、

O

解析：由已知①、C的结构简式及A-C的合成路线可推得A、B的结构简式分别为57、

0H

CH3-CH-CH3;再由已知②及D的分子式可推得D的结构简式为H〉OYH2°H,由C」-E可推得E

的结构简式为,最后由G的结构简式及F-G的合成路线，逆推得F的结构简式为

°（6）根据L遇FeCk溶液发生显色反应可知L中含酚羟基，再结合D的分子式和

1molL能与2molNazCO：；反应，可知L中含2个酚羟基和1个一CFk2个酚羟基位于苯环邻位、间位和对

位时，一CL所处的位置分别有2种、3种和1种，即L共有6种可能的结构。其中核磁共振氢谱中有四组

答案：（1）1

⑵2-丙醇（或异丙醇）

［宏观把握］

一、明确考情

从近三年的有机推断题来看，题目均是以合成框图的形式出现，一般流程图较长，6〜7问、7〜10空

居多，通过相关反应推断产物，题目的设置从易到难，主要考查有机物的命名、结构和性质的判断、结构

简式司化学方程式的书写、同分异构体的书写与判断以及有机合成路线等。其考查点与难度表解如下：

常见有机物名称、分子式（结构简式）书写易

04/72

常见反应类型、官能团、反应条件易

同分异构体的判断（种类）与书写难

有机化学方程式书写较易

有机物结构推断与书写较易

有机合成路线的设计、空间结构较易

新信息学习与迁移、整合与利用较难

二、复习策略

二轮有机复习，要注重以下3点：

1.以“结构决定性质，性质反映结构”为核心，强化官能团的结构、性质、鉴别，反应方程式的书

写，反应类型的判断以及断键与成键分析能力的培养，能根据题中信息灵活迁移，做到“变化之处模仿，

不变之处保留”。

2.重点突破同分异构体的数目判断与书写，与核磁共振氢谱相结合的结构简式的书写。强化书写同

分异构体的思路和方法，培养思维的有序性、缜密性、整体性和灵活性。

3.重点训练根据信息设计有机化合物的合成路线，提高对有机物化学性质的活学活用、有机知识的

综合应用能力，提高接受新信息、吸收新信息、整合信息的能力。

三、解题技法

有机推断题所提供的条件有两类：一类是有机物的性质及相互关系（也可能有数据），这类题往往直接

从官能团、前后有机物的结构差异、特殊反应条件、特殊转化关系、不饱和度等角度推断。另一类则通过

化学计算（也告诉一些物质性质）进行推断，一般是先求出相对分子质量，再求分子式，根据性质确定物质。

至于出现新情境信息时，一般采用模仿迁移的方法与所学知识融合在一起使用。推理思路可采用顺推、逆

推、中间向两边推、多法结合推断。

血血疝0尾曜「衰血痔疏就哀海定圆日…

乙*联系所学整合信息，正推、逆推相结合，攻克关键：

中间产物

面加成瓦山而近雁而应施松蓍,%不示石面三明

课堂共吵姿破高考题点

命题点一有机物的结构与性质

官能团结构典型性质

\/

碳碳双键c=c易加成、易氧化、易聚合

/\

碳碳三键—c^c—易加成、易氧化

易取代（如浜乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇）、

卤素—X（X表示Cl、Br等）

易消去（如溟乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯）

易取代、易消去（如乙醇在浓硫酸、170C条件下

生成乙烯）、易催化氧化、易被强氧化剂氧化（如

醇羟基—0H

乙醇在酸性K£rO溶液的作用下被氧化为乙醛甚

至乙酸）

极弱酸性、易氧化（如无色的苯酚晶体易被空气中

酚羟基—0H的氧气氧化为粉红色）、显色反应（如苯酚遇FeCL

溶液呈紫色）

O易氧化（如乙醛与银氨溶液共热生成银镜）、易还

醛基II

—C—H原

0

1

易还原（如一C一在催化加热条件下还原为

城基OH

-c-1

-C—

1）

酸性（如乙酸的酸性强于碳酸，乙酸与NaOH溶液

0

竣基II反应）、易取代（如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条

—c—OH

件下发生酯化反应）

易水解（如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸

O

酯基1性水解，乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生

—c—()R

碱性水解）

酸键R—0—R如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇

如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯

硝基—Na

胺：Q-^2

［典例1］指出下列物质中所含官能团的名称:

0

［答案］（1）酚势基、碳碳双犍、粉基

06/72

(2)酯基、酚羟基、醛键、碳碳双键

(3)氯原子、酯基、醛基

(4)碳碳双键、醇羟基、醛基

G而罚|依据有机物的结构首先确定属于哪类

--------------I物质

选准主链一I选含官能团在内的最长碳链为主链

氐三K|按命名规则写出名称，如数字与汉字不

注重细节一比―属*

--------------I能直接相连

［说明］命名含有多个不同官能团的化合物时，要选择优先的官能团作为母体，官能团作为母体的优

先顺序为(以符号表示优先)粉酸＞酯＞醛)酮＞醇＞卤素原子。

［典例2］写出下列有机物名称：

：

(1)CH2=C—CH2—CH3o

CH2

CH3

(2)1420=0—C=CH2：0

H3CCH3

⑶丁潴c叫。

：。

(4)CH3—CH—CH—CH3

CH3Cl

：

(5)H3C—CH—CH—CH2—OH0

CH

3CH2

CH3

：。

(6)H3C—CH—CHO

CH3

［答案］(1)2-乙基-1-丁烯

⑵2,3-二甲基T,3-丁二烯

⑶邻甲基乙苯(4)3-甲基-2-氯丁烷

⑸3-甲基-2-乙基T-丁醇(6)2-甲基丙醛

1.掌握判断方法

看清题R要求是“碳原子”还是“所有原子”，“一定”

要求“可能”“最多”“共线”“共面”等

：①凡出现碳碳双键结构形式的原子共面问题，以乙端的

I：结构为主体;

［选准、②凡出现碳碳三键结构形式的原子共线问题，以乙块的

|壬森口结构为主体：

：③凡出现笨环结构形式的原子共面问题，以苯的结构为

:主体

：碳碳单键及碟的四键原则是造成有机物原子不在同一平

,、：面的主要原因，其具体判断方法如下：

［准确、①结构中每出现•个饱和碳原子，则整个分子不再共面;

国值Jn②结构中每出现个碳碳双键，至少有6个原子共面；

♦③结构中每出现一个碳碳三键，至少有4个原子共线；

：④结构中每出现•个莘环，至少有12个原子共面

2.牢记转动思想

有机物分子中的单键，包括碳碳单键(c—C)、碳氢单键(c—H)、碳氧单键(C—0)、碳氯单键(c—C1)

O

C-CCCH

等均可转动。如结构简式为O&'-^-3的有机物，具空间结构如图所示。

转动①处C—C单键可使两平面MI和\12重合为同一平面，狭直线位于醛平面上，但甲基上的H原子不

在块直线上，转动②处C—C单键，可使甲基上的一个H原子落在醛平面上，因此最多共平面的原子为17

个。

［典例3］判断下列描述的正误及填空:

(1)(2018•全国卷I节选)螺［2.2］戊烷(X)分子中所有碳原子均处于同一平面()

(2)(2017•全国卷I节选)化合物O.①、啜的分子式均为C出6,其中只有的所有原子处

于同一平面()

(3)(2017•江苏高考节选)和毋YHO分子中所有碳原子均处于同一平面上()

(4)(2016•全国卷HI节选)异丙苯(O~^)中碳原子可能都处于同一平面()

(5)(2016•浙江高考节选)CH3CH-CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上()

(6)(2015•全国卷I节选)异戊二烯分子中最多有______个原子共平面。

(7)CH?—CH=CH—gC—€出分子中一定共平面的原子有个，最多共平面的有

________个。

(8)对三联苯()至少有________个原子共平面。

08/72

［答案］⑴X(2)J(3)X(4)X(5)X

(6)11(7)810(8)16

1.由官能团转化推测反应类型。从新键、成键的角度掌握各反应类型的特点，如取代反应的特点是

有上有下或断一下一上一；加成反应的特点是只上不下或断一加二；消去反应的特点是只下不上。

2.由反应条件推测反应类型。有机反应的重要条件总结如下：

(l)NaOH水溶液作条件的反应：卤代烧的水解；酯的碱性水解；NaOH醇溶液与卤代燃发生的是消去反

应。

⑵以浓H£(h作条件的反应：醇的消去；醇变醯；苯的硝化；酯化反应.

⑶以稀WSO,作条件的反应：酯的水解；糖类的水解；蛋白质的水解。

(4)Fe：苯环的卤代。光照：烷烧的卤代。

(5)当反应条件为光照且与先反应时，通常是X?与烷烧或苯环侧链燃基上的氢原子发生取代反应，而

当反应条件为催化剂且与X?反应时，通常为苯环上的氢原子直接被取代。

(6)当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。

3.卤代、硝化、磺化、酯化、水解、皂化、分子间脱水等反应，本质上属于取代反应。

4.有机物的加氢、脱氧属还原反应，脱氢、加氧属于氧化反应。

［典例4］芳香烽A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I,且知有机物E与D互为

同分异构体。

「NaOHW溶液,△、IbO.

、D---------

NaOH'面~

水溶液条件|△

Cu或Ag

EB

酶酸

(C8H8)„①《速溶液公

浓破取△②

请回答下列问题:

⑴指出有机物C、E分子中含有官能团的名称。

C；、E；o

⑵有机物A的结构简式为,A分子中最多有一个原子共平面；G的结构简式为

⑶A-B、A-C、C-E、D-A、D-F的反应类型分别为—

⑷写出下列反应的化学方程式：

0C--A：

②F与银氨溶液：___________________________________________________________

③D+H-I：_____________________________________________________________

［解析］由图可知A发生加聚反应生成BKCMOj,故A的分子式为CJh,其不饱和度为5,由于A为

芳杳蛇，结合苯坏的不饱和度为4,可知A分子侧链上含有一个碳碳双键，也推知A、B的结构简式分别为

-E-CH—€Hi

CTf、62

;由D-F-H（连续氧化），可知D为醇，F为醛，H为竣酸，所以【）、F、H的

O-CH—CHOH<>-CH2—CHO0-CH2—C（X）H

结构简式分别为U22、（J,D与H发生酯化反应生成I为

CpCHzCOOCH2cH2-<|1

:M；由A与HBr发生加成反应生成C,C发生水解反应生成E可知，C为澳代燃，E

CHH-CH3

为醇，由E与D互为同分异构体，可推知E的结构简式为0H,进一步可推知C、G的结构简式

C%、Q-CH-CH3

BrO—C—CH3

分别为O

［答案］（D滨原子羟基

o—c—CH

⑵b”。3

o

⑶加聚反应加成反应取代反应:或水解反应）

消去反应氧化反应

⑷①照+NaOH?

△

Br

H=CH2

+NaBr4-H2O

②QpCH2rHo△

+2Ag(NH3)2OH—

H2—COONH4+2Ag"3NH3t+H2O

H2rH20H+H2—COOH

浓硫酸0pCHCOOCHCH

222+H0

△2

［备考锦囊］

常考官能团1mol所消耗的NaOH、压的物质的量的确定方法

|1mol][1mol]

BHI2C—COOCH3

举例yH3

工[2mo3

NaOH

①1mol酚酯基消耗2molNaOH；

说明

②1mol酚羟基消耗1molNaOH；

10/72

③醇羟基不消耗NaOH

11moi|

声L、H

举例随1¥9广3恒恒g

HOOC—CHLK—4—C«H

01IC—OOCCH

11m肃］.藁Tn而6mol|3

H2①一般条件下拨基、酯基、肽键不与氢气反应；

②1mol炭基、醛基、碳碳双键均消耗1molH2；

说明③1mol碳碳三键、碳氮三键均消耗2molH2；

@1mol苯环消耗3molH2；

⑤醋酸酊中的碳氧双键•般也不与也反应

命题点二同分异构体数目的判断与限定条件下的书写

1.记忆法

U）由妙基的异构体数目推断

判断只有i种官能团的有机物的同分异构体的数目时，根据炫基的异构体数判断较为快捷。如判断丁

醇的同分异构体时，根据组成丁醇可写成CM—0H,由于丁基有4种结构，故丁醇有4种同分异构体。

常用的炫基异构有一CH（2种）、一CH"种）、一C5HN8种）。

＜：2）由苯环上取代基的数目推断

①当苯环上只连有一个取代基时，可由炫基的数目推断。如CM2。属于芳香醇，且苯环上只有一个取

QpCH2cH2cH20HQpCH2-CH—CH3、

代基的结构有5种，分别为OH

5™2cH3、5（CH3%CTfHYH20H『泡。H

OHOHCH3（c刑2O写为9,—CNOH含一OH

的结构有5种）。

②当苯环上连有两个取代基时，有邻、间、对3种结构。

③当苯环上连有三个取代基时，若三个取代基完全相同则有3种结构；若三个取代基中有2个完全相

同，则有6种结构；若三个取代基各不相同，则有10种结构。如C7H502cl遇FeCh显紫色，能发生银镜反

C1

ArOH

应的结构共有io种（如其中一种为&ACH。）。

2.由等效氢原子推断

碳链上有几种不同的氢原子，其一元取代物就有几种同分异构体。一般判断原则：

（1）同一碳原子上的氢原子是等效的。

（2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的。

（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。

CH3CH3

一元取代物数目即为等效氢的数目，如CH3—CH—CH—CH3等效氢的数目为2,则一氯代物有2种。

3.用替换法推断

如一个碳碳双键可以用环替换：碳氧双键可以用碳碳双键替换并将氧原子移到他处；碳碳三键相当于

两个谶碳双键，也相当于两个环。不同原子间也可以替换，如二氯苯CJLCb有3种同分异构体，四氯苯

C6H2。」也有3种同分异构体。

4.用组合法推断

先确定一基团同分异构体的数目，再确定另一基团同分异构体的数目，从而确定两基团组合后同分异

构体数目的方法。如饱和一元酯R1一C—ORz,一R】有z»种结构，一R2有〃种结构，共有mX〃种酯的结构。

实例：分子式为GILO?的酯在酸性条件下水解得到的两种有机物的相对分子质量相等，则形成该酯的

酸为。H£OOH（2种结构），醇为C5HuOH（8种结构），故该酯的结构共有2X8=16种。

［典例1］邻甲基苯甲酸（'/」CH3）的同分异构体中，满足下列条件的同分异构体共有—

①属于芳香族化合物;

②能与银氨溶液反应产生光亮的银镜;

③能与NaOH溶液反应。

［思维流程］

根据限定条件确定基团和官能团：含茶环、粉羟居、

第一步—•

—CHO

将已知基团和官能团在半环上排布：

⑴若为一OH（酚）、一CHO,还剩余一个碳原子

（4-CH2-”），将“一＜：出一”插入其中，图示如下:

（数字表示“一CW一”插入的位置）

（2）若为一OOCH,插入图示如F

|第三步卜拓区丽飞行存了行用

［答案］17

1.思维流程

⑴根据限定条件确定同分异构体中所含官能团。

⑵结合所给有机物有序思维：碳链异构一官能团位置异构一官能团类别异构。

⑶确定同分异构体种数或根据性质书写结构简式。

2.注意事项

限定范围书写和补写同分异构体，解题时要看清所限范围，分析已知几个同分异构体的结构特点，对

12/72

比联想找出规律补写，同时注意碳的四价原则和官能团存在位置的要求。

(1)芳香族化合物同分异构体

①烷基的类别与个数，即碳链异构。

②若有2个侧链，则存在邻、间、充三种位置异构。

(2)具有官能团的有机物

一般的书写顺序：碳链异构一官能团位置异构一官能团类别异构。书写要有序进行，如书写酯类物质

的同分异构体时，可采用逐一增加碳原子的方法。如C8HA含苯环的属于酯类的同分异构体为甲酸某酯：

OO

;苯甲酸某酯:

3.剖析限定条件下同分异构体的书写(以为例)

限定条件可能的同分异构体的结构简式

0

1

有6种不同化学环境的氢原子；能与金属钠CH2—CH2—C—OH

反应放出上；能与Na2c溶液反应；苯环上的O

一氯代物只有3种；苯环上只有1个取代基OH

CH3

有5种不同化学环境的氢原子；能与金属钠COOHCH3

04

反应放出比；能与Na2c。3溶液反应；苯环上的

一氯代物只有2种；苯环上有2个取代基

CH2cH3CH2COOH

CHCH

小3汨小3如、

有6种不同化学环境的氢原子；能与金属钠

CH

反应放出上；能与Na2cCh溶液反应；苯环上的3

CHaCH3

一氯代物只有3种；苯环上有3个取代基6cH3、—“

C(X)HCXX)H

O

_II

0-C-CH?-CH3

0

II

有5种不同化学环境的氢原子；能发生水解

^j|-CH2_0-c—CH3

反应；苯环上的一氯代物只有3种；苯环上

O

有1个取代基II

c—o—CH2—CH3

0

Q|-CH2—C-0-CH3

有种不同化学环境的氢原子：能发牛水解

50

人II

反应，水解产物之一遇FeCL显紫色；苯环上

Q]-()-C-CH2—CH3

的一氯代物只有3种；苯环上有1个取代基

HC—0—CH—CH

有6种不同化学环境的氢原子；能发生银镜22

16、

反应，水解产物之一也能发生银镜反应；苯

环上的一氯代物只有3种；苯环上有1个取HC—O—CH—CH3

°d

代基

CHCH

有6种不同化学环境的氢原子；能发生银镜HO-^)~22CHO、

反应；遇FeCk显紫色；苯环上的一氯代物只CHO

有2种；苯环上有2个取代基

CH3

oo

［典例2］G为HC0cH2-Q-C&OCH,二元取代芳香化合物H是G的同分异构体，H满足下列

条件：①能发生银镜反应；②酸性条件下水解产物物质的量之比为2：1；③不与NaHCCM容液反应。则符合

上述条件的H共有一种（不考虑立体异构，不包含G本身），其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式

为___________________________________________________________________________

（写出一种即可）。

［思维流程］

14/72

确定官能团和基团：含笨环且苯环上连有2个取代基、

第步一

含2个防基，凡均为甲酸酯

花巨而百语亩而襄窗至亲斥壬牙布;

CH_uHQ

CHQO—CH0

CH2—o—€HCH2—CH2•—O—CH,

(邻、间、对3种)（邻、间、对3种）

第二步一1Q

O—CH

H-CH3

T

（邻、同、对3种）（邻、间、对3种）

第三步T算总数：4X3-1（G本身）=11种

写结构：上述11种结构中，核磁共振制谱为五组峰的

第四步一结构简式为

O

?H—O—CH

()

CH.(>—CH

()

CHo—(>()

CH—()—CH

(>—CH

［答案］11()

［针对训练］

OH

1.（1）O'11—COOH的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应।③能弓氯化铁

溶液发生显色反应：④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有一种（不考虑立体异

构），写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式

CH2OH

⑵化合物Q-CHCOOC2H5有多和同分异构体，同时满足下列条件的有

种