高考化学一轮复习讲练测（十一）同分异构体的书写与数目判断（讲）（原卷版+答案解析）

专题讲座（十一）同分异构体的书写与数目判断

目录

第一部分：网络构建（总览全局）

第二部分：知识点精准记忆

第三部分：典型例题剖析

高频考点1考查同分异构体的辨识

高频考点2考查有机物同分异构体数目的判断

高频考点3考查限定条件的同分异构体的书写和数目的判断

正文

第一部分：网络构建（总览全局）

分

同异

现

构象

分

的类

烷姓异构体书写一降前去

烯煌同分异构体

、煌的含氧衍生物

位置异构\同分异构体

同分异构同分异构体

施团"J体的书写的书写与数

步骤目判断

轴”，再”定一

-----------------------两个取快

先确定好"对称轴"，^^^222222^

再.■漏

-----------------------------三个取代基/

第二部分：知识点精准记忆

知识点一、同分异构现象的分类

1、无机物与无机物间的异构现象

（1）氟酸（H-O—C三N）与异氟酸（俗名雷酸，其结构为H—N=C=O）以及同一金属的氟酸盐与异氟

酸（雷酸）盐如氟酸银与雷酸银互为同分异构体。

（2）二氯二氨合柏［Pt（NH3）2C12］有两种构造异构体，顺粕异构体具有抗癌活性，反柏异构体没有抗癌活性:

顺式反式

2、无机物和有机物间的异构现象

无机物氟酸镂［NH4CNO］与有机物尿素［CO（NH2）2］互为同分异构体。

3、有机物与有机物间的异构现象——中学阶段涉及的常见有机同分异构体：

1）碳链异构：是指具有相同的分子式，但碳原子在分子中的排列方式不同而产生的异构。

2）位置（官能团位置）异构：具有相同分子式但取代基或官能团在分子的碳链或碳环上的位置不同而产生的

异构称为位置异构。

3）类别异构（又称官能团异构）：类别异构的常见情况有：

（1）CnH2n：（应3）烯煌和环烷煌；

（2）CnH2n-2：（G3）二烯煌和焕煌；

（3）CnH2n+2。：（应2）饱和一元醇和饱和一元酸；

（4）CnH2nO：（吟2）饱和一元醛、烯醇和环氧烷；（R3）饱和一元酮；

（5）CnH2no2：（吟2）饱和一元竣酸、饱和一元竣酸饱和一元醇酯、羟基醛；

（6）CnH2nTQ2N:（吟2）氨基酸、硝基化合物；

（7）CnH2n-6O：（吟7）酚、芳香醇和芳香酸。

（8）C6Hl2。6：葡萄糖和果糖；

（9）C11H22O11：蔗糖和麦芽糖；

注：巧用不饱和度记住常见有机物的官能团异构

1）不饱和度

（1）概念：不饱和度又称缺氢指数，即有机物分子中的氢原子与和它碳原子数相等的链状烷煌相比较，每减

少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1,用Q表示

（2）有机化合物（CxHyOz）分子不饱和度的计算公式为：o=生止2

2

【微点拨】在计算不饱和度时，若有机化合物分子中含有卤素原子，可将其视为氢原子；若含有氧原子，

则不予考虑；若含有氮原子，就在氢原子总数中减去氮原子数

（3）几种常见结构的不饱和度

官能团或结构c=cc=o环c=c苯环

不饱和度11124

2）常见有机物的官能团异构

通式不饱和度常见类别异构体

C〃H2"+20无类别异构体

C〃H2〃1单烯烧、环烷煌

C〃H2〃-22单烘烧、二烯烧、环烯烧、二环境

C“H2/7+2。0饱和一元醇、饱和一元酸

CEO1饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、烯酸、环醇、环醛

C〃H2〃C)21饱和一元竣酸、饱和一元酯、羟醛、羟酮

CzHzn+iChN1氨基酸、硝基烷

4)顺反异构：含有双键(如/J。、，，-N=N-等)的化合物存在顺反异构。

知识点二、同分异构体的书写步骤

1.烷煌只存在碳架异构，一般可采用“降碳对称法”进行书写，具体步骤如下(以C6H14为例)：

(1)确定碳架

①先写直链：C—C—C—C—C—Co

②减少一个碳原子，将其作为支链，由中间向一端移动：

c—c—c—C—C

I

C、。

③减少2个碳原子，将其作为一个或两个支链并移动位置；2个支链时，可先连在同一个碳上，再连在相邻、

相间的碳原子上。

C

——

C-C-C

—

C-——I

CCC

、

从主链上取下来的碳原子数，不能多于主链所剩部分的碳原子数。

(2)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子。

则C6H14共有5种同分异构体。

2.烯煌同分异构体的书写(限单烯煌范围内)

书写方法：先链后位，即先写出可能的碳链方式，再加上含有的官能团位置。下面以C4H8为例说明。

C

I

(1)碳架异构：c—c—c—c、c—c—Co

①②③

c—c-^c—C、c—c—C

(2)位置异构：用箭头表示双键的位置，即c。

故C4H8在单烯煌范围内的同分异构体共有3种。

3.燃的含氧衍生物同分异构体的书写

书写方法：一般按碳架异构一位置异构一官能团异构的顺序来书写。下面以C5H12。为例说明。

(1)碳架异构：5个碳原子的碳链有3种连接方式。

C—C—C

C——C——C——C——C

（2）位置异构：对于醇类，在碳链各碳原子上连接羟基，用“厂表示连接的不同位置。

①②③④⑤⑥⑦⑧c

IiiIlli*I

c—c—c—c—cc—c—c—cc—c—c

II

cc

（3）官能团异构：通式为C”H2“+2。的有机物在中学阶段只能是醇或酸，对于醛类，位置异构是因氧元素的位

置不同而导致的。

③④⑤⑥c

—I

上

1上

①②CCcCCc

11I一

C—C—C—C—CI

CC

分析知分子式为C5H120的有机物共有8种醇和6种酸，总共14种同分异构体。

4、含苯环的同分异构体的书写技巧

A.苯环上有两个取代基时：

①先确定好“对称轴”，再“定一移一”。（这个属于“位置异构”，注意苯环上的“邻、对、间”。

②接着再进行官能团异构：-C00H（竣基），-C00C-（酯基）；它们在苯环上会被分为-0H（羟

基），-CH0（醛基），-C-0-C-（醛键），-C0-（瑛基），但要记住前提是分子式相同。

B.苯环上有三个取代基时：

①先确定好“对称轴”，再“定二移一（这个属于“位置异构”，注意苯环上的“邻、对、间”。

②接着再进行官能团异构：-COOH（竣基），-COOC-（酯基）；它们在苯环上会被分为-0H（羟

基），-CHO（醛基），-C-O-C-（醛键），-CO-（瑛基），但要记住前提是分子式相同。

知识点三、同分异构体数目的判断方法

1.等效氢法，适用于一卤代物、醇的找法

单官能团有机物分子可以看作烧分子中一个氢原子被其他的原子或官能团取代的产物，确定其同分异构体

数目时，实质上是看处于不同位置的氢原子的数目，可用“等效氢法”判断。

1）判断“等效氢”的三原则是：

（1）同一碳原子上的氢原子是等效的，如CH4中的4个氢原子等效。

（2）同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的，如C（CH3）4中的4个甲基上的12个氢原子等效。

（3）处于对称位置上的氢原子是等效的，如CH3cH3中的6个氢原子等效，乙烯分子中的4个氢原子等效，

苯分子中的6个氢原子等效，CH3c（CH3）2C（CH3）2CH3上的18个氢原子等效。

2）应用

（1）一卤代妙：看作是氯原子取代煌分子中的氢原子，以“C5Hlic1”为例

IIX；Illi（f1

c—c—9——C——Cc—C—C—Cc—C—6

：iCIcI

（2）醇：看作是一OH原子取代煌分子中的氢原子，以“C5Hl2。”为例

c

2、变键法：即将有机物中某个位置化学键进行变化得到新的有机物，适用于烯烧、焕烧、醛和较酸

(1)烯烧：单键变双键，要求相邻的两个碳上至少各有1个氢原子，以“C5H10”为例

箭头指的是将单键变成双键新戊烷中间碳原子上无氢原子，不能变成双键

C

1

11C——1C——1C——1C

C——C——C——C——C1C——C——C

1

CC

(2)焕煌：单键变三键，要求相邻的两个碳上至少各有2个氢原子，以“C5H婷为例

异戊烷第2个碳原子只有1个氢原新戊烷中间碳原子上无

箭头指的是将单犍变成三键

子，两边单键不能变成三键氢原子，不能变成三键

C

1

C——C——C——C

C——C——C

C——C——C——C——C1

C

(3)醛：醛基属于端位基，将燃分子中链端的甲基变成醛基，以“C5H10O”为例

箭头指向是指将链端甲基变成醛基，数甲基个数即可

(4)竣酸：较基属于端位基，将燃分子中链端的甲基变成较基，以“C5H10O2”为例

3、插键法：在有机物结构式中的某个化学键的位置插入原子而得到新的有机物的结构，适用于酸和酯

⑴酸：醛键可以理解为在CY单键之间插入氧原子，以“C5Hl2。”为例

箭头指向是指在C-C单键之间插入氧原子

C

C——1C——1C——1C

C——1C——C

C——1C——1C——C——C

C

o

(2)酯：酯可以理解在一&一左、右两边插入氧原子，可以先找出酮，再插入氧，以“C5H10O2”为例

o。0o0

n±1n1?0

--

eCCCCCeCCC|II

-----C——c———C——C

oOOoO00O0?

Rc—c—Cc—cJ-HcIII11

C——C——c-1—Cc———C

1

C

0

—I、一若在链端，注意只能在一边插入氧原子，另外要注意对称性，此法对含苯环类的非常有效

4.煌基取代法

(1)记住常见煌基的结构：丙基有2种结构，丁基有4种结构，戊基有8种结构。

(2)将有机物分子拆分为煌基和官能团两部分，根据煌基同分异构体的数目，确定目标分子的数目，如C4H10O

属于醇的可改写为C4H9—OH,共有4种结构，C5HIOO属于醛的可改写为C4H9—CHO,共有4种结构。

5、多官能团同分异构体

(1)同种官能团：定一移一，以“C3H6c为例

先找一氯代物，再利用等效氢法，再用氯原子取代一氯代物上的氢原子

CH3cH2cH3的二氯代物数目：第1步固定1个C1原子有2种：①，②

de

ccc

I

Clo第2步固定第2个氯原子：①有3种，②有2种，其中①b和

②d重复，故CH3cH2cH3的二氯代物有4种。

(2)不同种官能团：变键优先，取代最后，以“羟基醛(C5H10O2)”为例

先找戊醛，再用羟基取代氢原子

OH

OHOHOHOHOHOH1

OHOHOHOH111111C

C——C——C——CHOC——C——C——CHO1

11

C——C——C——C——CHOC——C——CHO

1

C(X-OH

C

6.换元法

若煌中含有a个氢原子，则其n元取代物和(。一用元取代物的同分异构体数目相同。

如：二氯苯C6H4c12有3种同分异构体：'广(］、、，用H代替ci,用Cl代替H,则四氯苯也有3种同

分异构体。

7、组合法：饱和一元酯R1COOR2，Ri—有机种，R2—有"种，共有mX”种酯。

8、强化记忆常见同分异构体的数目

(1)烷煌

烷煌甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷癸烷

个数111235975

注：还可用公式计算碳原子数小于10的烷煌同分异构体的数目：按C=2"8+2n-4+i缶为烷煌碳原子数目)

计算结果取整数即为烷煌同分异构体的数目，如庚烷中n=7,C=27-8+27-4+i=9.5,整数为9,故庚烷的同分异

构体数目为9；又如辛烷中n=8,C=2"+28-4+i=i8,整数为18,故庚烷的同分异构体数目为18；依此类推，

可计算出壬烷的同分异构体数目为35。

⑵烷基

烷基甲基乙基丙基丁基戊基

个数11248

（3）含苯环同分异构体数目确定技巧

①若苯环上连有2个取代基，其结构有邻、间、对3种

②若苯环上连有3个相同的取代基，其结构有3种

③若苯环上的三个取代基有两个相同时，其结构有6种

④若苯环上的三个取代基都不同时，其结构有10种

（4）C4HIO的二氯代物有9种；

（5）C3H8的一氯一澳二元取代物有5种；

知识点四、限定条件的同分异构体的书写和数目判断

1、限定的可能条件

①酸（-COOH、-OH（酚羟基））。

②能发生银镜反应的官能团：含醛基的有机物，例如甲醛HCHO,乙醛CH3cHO。

③能发生水解反应的官能团：酯类物质,水解生成对应的醇和竣酸；肽键水解成氨基酸，卤代燃水解生成醇。

④使滨水发生沉淀的或能使FeCb变色的官能团：酚羟基（-OH）。

⑤能使高锯酸钾（KMnCU）溶液或澳水褪色的：碳碳双键或碳碳三键。

⑥水解产物含有a氨基酸的（H2N-CH2-COOH）。

⑦与Na2cCh反应放出CO2：含竣基的有机物（-COOH）«

⑧能与NaOH溶液反应：含-OH（酚羟基）、-COOH、-COO-、-X等。

⑧核磁共振的氢谱的峰数（有几种峰就有几种氢原子，先确定对称轴）或峰面积（峰面积即是氢原子的数

目。）

2、限定条件的同分异构体书写和数目判断技巧

（1）确定碎片：明确书写什么物质的同分异构体，该物质的组成情况怎么样？解读限制条件，从性质联想结

构，将物质分裂成一个个碎片，碎片可以是官能团，也可是煌基（尤其是官能团之外的饱和碳原子）

（2）组装分子：要关注分子的结构特点，包括几何特征和化学特征。几何特征是指所组装的分子是空间结构

还是平面结构，有无对称性。化学特征包括等效氢

（3）解题思路

例：确定（邻甲基苯甲酸）符合下列要求的同分异构体的种类o

①属于芳香化合物

②能与银氨溶液反应产生光亮的银镜

③能与NaOH溶液反应

解析：

第一步：确定有机物的类别，找出该有机物常见的类别异构体（可以结合不饱和度）。

技巧：原题有机物属于较酸类，与羟基醛、酯互为类别异构体

第二步：结合类别异构体和已知限定条件确定基团和官能团（核心步骤）

与银氨溶液与NaOH溶液备注注意细

炭酸X----------------------------------------------------------------节乃做

羟基醛苯酚4醇羟基与NaOH溶液不反应，但酚羟基可以题制胜

酯甲酸酯4酯与银氨溶液不反应，但甲酸酯可以法宝

综上所述，符合本题条件的有两大类：①羟基醛［（酚）-0H,—CHO］；②甲酸酯（一OOCH）

第三步：按类别去找，方便快捷不出错

①若为羟基醛［（酚）一0H,—CHO］,则还剩余一个碳原子，分两种情况讨论

若本环有有两个侧链，此时一CH2—只能和醛基一起，有邻、间、对3种

若本环有有三个侧链，则为一0H,—CHO、—CH3,苯环连接三个不同的取代基总共有10种

②若为甲酸酯（一OOCH）：则用一OOCH取代甲苯上的氢原子，总共4种

第四步：总共17种

第三部分：典型例题剖析

高频考点1考查同分异构体的辨识

例1.（2023•全国•高三专题练习）下列物质中不互为同分异构体的是

A.葡萄糖和果糖B.蔗糖和麦芽糖C.淀粉和纤维素D.乙醇和二甲醛

【名师归纳】辨识有机物间是否是同分异构体是高考选择题中的热点，同分异构体的概念同分异构体是指

分子式相同而结构式不同的物质之间的互称，关键要把握好以下两点：一看分子式是否相同；二看结构式是

否不同。

【变式训练】（2023•全国•高三专题练习）某有机物的结构简式为，与其互为同分异构体的是

OH

A.O^COOHB.<PoCH.

C.OHC-^Q^COOHD.

高频考点2考查有机物同分异构体数目的判断

例2.（2023•陕西宝鸡市•高三模拟）有机物X的结构简式是C1C3H6—<下，能用该结构简式表示

的X的同分异构体共有（不考虑立体异构）

A.4种B.6种C.9种D.10种

【方法点拨】本题先采用定一移一法确定-C3H6cl的同分异构体的数目，再根据丙基2种。利用组合法确定

有机物X的同分异构体的数目2x5=10种；

【变式训练】（2023•全国•高三专题练习）分子式为C9Hl8。2的有机物A,在硫酸存在下与水反应生成B、C

两种物质，C经一系列氧化最终可转化为B的同类物质，又知等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积

相同，则A的酯类同分异构体共有（包括A）

A.8种B.12种C.16种D.18种

高频考点3考查限定条件的同分异构体的书写和数目的判断

例3.（2023・全国•高三专题练习）化合物B（玲八COOH）的同分异构体中能同时满足下列条件的有

a.含苯环的醛、酮

b.不含过氧键（一O~O—）

c.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3：2：2：1

A.2个B.3个C.4个D.5个

【限定条件和同分异构体书写技巧】

（1）确定碎片：明确书写什么物质的同分异构体，该物质的组成情况怎么样？解读限制条件，从性质联想结

构，将物质分裂成一个个碎片，碎片可以是官能团，也可是煌基（尤其是官能团之外的饱和碳原子）

（2）组装分子：要关注分子的结构特点，包括几何特征和化学特征。几何特征是指所组装的分子是空间结构

还是平面结构，有无对称性；化学特征包括等效氢。

【变式训练】（2023•全国•高三专题练习）某芳香族化合物甲的分子式为CioHuClCh,己知苯环上只有两个取

代基，其中一个取代基为一C1,甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，则满足上述条件的有机物甲

的同分异构体数目有（）

A.15种B.12种C.9种D.5种

专题讲座（十一）同分异构体的书写与数

目判断

目录

第一部分：网络构建（总览全局）

第二部分：知识点精准记忆

第三部分：典型例题剖析

高频考点1考查同分异构体的辨识

高频考点2考查有机物同分异构体数目的判断

高频考点3考查限定条件的同分异构体的书写和数目的判断

正文

第一部分：网络构建（总览全局）

无机物与无机物间的异构5喙

第二部分：知识点精准记忆

知识点一、同分异构现象的分类

1、无机物与无机物间的异构现象

（1）氟酸（H-O—C三N）与异鼠酸（俗名雷酸，其结构为H—N=C=O）以及同一金属的

氟酸盐与异氟酸（雷酸）盐如氟酸银与雷酸银互为同分异构体。

（2）二氯二氨合钳［Pt（NH3）2c㈤有两种构造异构体，顺柏异构体具有抗癌活性，反柏异构

体没有抗癌活性：

顺式反式

2、无机物和有机物间的异构现象

无机物氟酸镂［NH4CNO］与有机物尿素［CO（NH2）2］互为同分异构体。

3、有机物与有机物间的异构现象一中学阶段涉及的常见有机同分异构体：

1）碳链异构：是指具有相同的分子式，但碳原子在分子中的排列方式不同而产生的异构。

2）位置（官能团位置）异构：具有相同分子式但取代基或官能团在分子的碳链或碳环上的位

置不同而产生的异构称为位置异构。

3）类别异构（又称官能团异构）：类别异构的常见情况有：

（1）CnH2n：«3）烯煌和环烷多;

（2）CnH2n2：（吟3）二烯煌和焕煌；

（3）CnH2n+2。：（吃2）饱和一■兀醇和饱和一■兀醛；

（4）CnH2nO：（nN2）饱和一元醛、烯醇和环氧烷；（nN3）饱和一元酮；

（5）CnH2no2：（R2）饱和一元竣酸、饱和一元较酸饱和一元醇酯、羟基醛；

（6）CnH2n+lO2N:（吟2）氨基酸、硝基化合物；

（7）CnH2n-6O：（吟7）酚、芳香醇和芳香酸。

（8）C6Hl2。6：葡萄糖和果糖；

（9）C11H22O11：蔗糖和麦芽糖；

注：巧用不饱和度记住常见有机物的官能团异构

1）不饱和度

（1）概念：不饱和度又称缺氢指数，即有机物分子中的氢原子与和它碳原子数相等的链状烷

煌相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1,用。表示

⑵有机化合物（CxHyOz）分子不饱和度的计算公式为：Q=2x+2r

2

【微点拨】在计算不饱和度时，若有机化合物分子中含有卤素原子，可将其视为氢原子；若

含有氧原子，则不予考虑；若含有氮原子，就在氢原子总数中减去氮原子数

（3）几种常见结构的不饱和度

官能团或结构c=cc=o环c=c苯环

不饱和度11124

2）常见有机物的官能团异构

通式不饱和度常见类别异构体

C〃H2〃+20无类别异构体

C7H2〃1单烯烧、环烷煌

C〃H2〃-22单焕煌、二烯烧、环烯烧、二环境

C〃H2〃+2O0饱和一元醇、饱和一元酸

饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、烯酸、环醇、环醛

C„H2„O1

CnH2wO21饱和一元竣酸、饱和一元酯、羟醛、羟酮

G7H277+Q2N1氨基酸、硝基烷

4)顺反异构：含有双键(如/UC、，，-N=N-等)的化合物存在顺反异构。

知识点二、同分异构体的书写步骤

1.烷妙只存在碳架异构，一般可采用“降碳对称法”进行书写，具体步骤如下(以C6H14为例):

(1)确定碳架

①先写直链：C—C—C—C—C—Co

②减少一个碳原子，将其作为支链，由中间向一端移动：

c—c—c—c—C

I

C、。

③减少2个碳原子，将其作为一个或两个支链并移动位置；2个支链时，可先连在同一个碳

上，再连在相邻、相间的碳原子上。

C

I

C-cC

C—C—C—CC———I

ICC

C、

从主链上取下来的碳原子数，不能多于主链所剩部分的碳原子数。

(2)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子。

则C6H14共有5种同分异构体。

2.烯燃同分异构体的书写(限单烯煌范围内)

书写方法：先链后位，即先写出可能的碳链方式，再加上含有的官能团位置。下面以C4H8

为例说明。

C

.I

⑴碳架异构：C一C一C一C、C一C一Co

①②③

c—c—c—c、c±c—c

(2)位置异构：用箭头表示双键的位置，即co

故C4H8在单烯煌范围内的同分异构体共有3种。

3.炫的含氧衍生物同分异构体的书写

书写方法：一般按碳架异构一位置异构一官能团异构的顺序来书写。下面以C5H12。为例说

明。

(1)碳架异构：5个碳原子的碳链有3种连接方式。

c—c—c

c—c—c—c—cc

（2）位置异构：对于醇类，在碳链各碳原子上连接羟基，用“1”表示连接的不同位置。

①②③®⑤)⑥⑦c

--

—

lI-「I

►

cCCcC*cC

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II

CC

（3）官能团异构：通式为C〃H2,+2O的有机物在中学阶段只能是醇或酸，对于醛类，位置异构

是因氧元素的位置不同而导致的。

④⑤⑥c

③I

上1:

①②cCc

11c—CI一

c—c—c—c—cI

CC

分析知分子式为c5H12。的有机物共有8种醇和6种酸，总共14种同分异构体。

4、含苯环的同分异构体的书写技巧

A.苯环上有两个取代基时：

①先确定好“对称轴”，再“定一移一”。（这个属于“位置异构”，注意苯环上的“邻、

对、间

②接着再进行官能团异构：-COOH（较基），-COOC-（酯基）；它们在苯环上会

被分为-0H（羟基），-CHO（醛基），-C-O-C-（醛键），-CO-（皴基），但要记

住前提是分子式相同。

B.苯环上有三个取代基时：

①先确定好“对称轴”，再“定二移一”。（这个属于“位置异构”，注意苯环上的“邻、

对、间”。

②接着再进行官能团异构：-COOH（竣基），-COOC-（酯基）；它们在苯环上会

被分为-OH（羟基），-CHO（醛基），-C-O-C-（醛键），-CO-（鼠基），但要记

住前提是分子式相同。

知识点三、同分异构体数目的判断方法

1.等效氢法，适用于一卤代物、醇的找法

单官能团有机物分子可以看作煌分子中一个氢原子被其他的原子或官能团取代的产物，确定

其同分异构体数目时，实质上是看处于不同位置的氢原子的数目，可用“等效氢法”判断。

1）判断“等效氢”的三原则是：

（1）同一碳原子上的氢原子是等效的，如CH4中的4个氢原子等效。

（2）同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的，如C（CH3）4中的4个甲基上的12个氢原

子等效。

（3）处于对称位置上的氢原子是等效的，如CH3cH3中的6个氢原子等效，乙烯分子中的4

个氢原子等效,苯分子中的6个氢原子等效,CH3c(CH3)2C(CH3)2CH3上的18个氢原子等效。

2)应用

(1)一卤代烧：看作是氯原子取代燃分子中的氢原子，以“C5Hlic1”为例

(2)醇：看作是一OH原子取代燃分子中的氢原子，以“C5Hl2。”为例

C

11;1111▼1

C—C—C—C—CCCC——C

i1C——C——C

1

C

2、变键法：即将有机物中某个位置化学键进行变化得到新的有机物，适用于烯烧、焕煌、

醛和竣酸

(1)烯烧：单键变双键，要求相邻的两个碳上至少各有1个氢原子，以“C5H10”为例

箭头指的是将单键变成双键新戊烷中间碳原子上无氢原子，不能变成双键

C

1

11C——1C——1C——1C

C——C——C——C——CC——C——C

1

C

(2)焕嫌：单键变三键，要求相邻的两个碳上至少各有2个氢原子，以“C5H夕为例

异戊烷第2个碳原子只有1个氢原新戊烷中间碳原子上无

箭头指的是将单键变成三键

子，两边单键不能变成三键氢原子，不能变成三键

C

1

C——C——C——C

C——C——C

C——JC——1C——C——C1

C

(3)醛：醛基属于端位基，将煌分子中链端的甲基变成醛基，以“C5H10O”为例

箭头指向是指将链端甲基变成醛基，数甲基个数即可

⑷竣酸：竣基属于端位基，将烧分子中链端的甲基变成竣基，以“C5H10O2”为例

箭头指向是指将链端甲基变成竣基，数甲基个数即可

3、插键法：在有机物结构式中的某个化学键的位置插入原子而得到新的有机物的结构，适

用于酸和酯

⑴酸：酸键可以理解为在C—C单键之间插入氧原子，以“C5Hl2。”为例

箭头指向是指在C—C单键之间插入氧原子

C

C——1C——1C——1C

C——1C——C

C——1C——1C——C——C

C

o

(2)酯：酯可以理解在一2一左、右两边插入氧原子，可以先找出酮，再插入氧，以“C5H10O2”

为例

o90c

II|I111II

c-2-C——C——C——Cc-1-c—1―C——C——CC——C——C——C——C

O?OO9OO09?

II\1II〔1II111

c—1—c——C——Cc——c-^c-1-cC——c——c-1—cc—C——C

111

CCC

(■)

若在链端，注意只能在一边插入氧原子，另外要注意对称性，此法对含苯环类的非常有效

4.煌基取代法

(1)记住常见煌基的结构：丙基有2种结构，丁基有4种结构，戊基有8种结构。

(2)将有机物分子拆分为煌基和官能团两部分，根据煌基同分异构体的数目，确定目标分子

的数目，如C4H10O属于醇的可改写为C4H9—0H,共有4种结构，C5H10O属于醛的可改写

为C4H9—CHO,共有4种结构。

5、多官能团同分异构体

(1)同种官能团：定一移一，以“C3H6c12”为例

先找一氯代物，再利用等效氢法，再用氯原子取代一氯代物上的氢原子

CH3cH2cH3的二氯代物数目：第1步固定1个C1原子有2种：①，②

de

ccc

I

Cl。第2步固定第2个氯原子：①有3种，②有2种，其中①b和

②d重复，故CH3cH2cH3的二氯代物有4种。

(2)不同种官能团：变键优先，取代最后，以“羟基醛(C5Hl0O2)”为例

先找戊醛，再用羟基取代氢原子

OH

OHOH0HOHOHOH1

OHOHOHOHIII111C

C——C——C——CHOC——C——C——CHO1

11

C——C——C——C——CHOC——C——CHO

1

C(X-OH

C

6.换元法

若燃中含有a个氢原子，则其n元取代物和(a—〃)元取代物的同分异构体数目相同。

如：二氯苯C6H4c12有3种同分异构体：《广。、、，用H代替ci,用C1代替H,则四

氯苯也有3种同分异构体。

7、组合法：饱和一元酯R1COOR2，Ri—有机种，R2—有"种，共有种酯。

8、强化记忆常见同分异构体的数目

（1）烷始

烷煌甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷癸烷

个数111235975

注：还可用公式计算碳原子数小于10的烷烧同分异构体的数目：按C=2»8+2»4+I⑺为烷

煌碳原子数目）计算结果取整数即为烷煌同分异构体的数目，如庚烷中

n=7,C=27-8+27-4+l=9.5,整数为9,故庚烷的同分异构体数目为9；又如辛烷中

n=8,C=28-8+28-4+l=18,整数为18,故庚烷的同分异构体数目为18；依此类推，可计算出壬

烷的同分异构体数目为35。

⑵烷基

烷基甲基乙