2024年《药理学》校园网题库

第1章药理學绪论一、單项选择題1.药理學研究A.药物与机体互相作用的规律及其原理的科學B.药物作用的科學临床合理用药的科學D.药物实际疗效的科學E.药物作用和作用规律的科學2.药效學研究 A.药物在体内的变化及其规律 B.药物對机体的作用及其规律 C.药物的临床疗效 D.影响药物作用的原因 E.血药浓度的昼夜规律3.药動學研究 A.药物作用的動态规律 B.药物作用强度随剂量变化的规律 C.药物作用的机理 D.药物的体内過程及体内药物浓度随時间变化的规律 E.药物作用强度随時间变化的规律4.有关药物的描述，對的的是 A.药物可以是没有生物活性的化學物质 B.临床用药均有一定的剂量范围 C.多数药物不是通過受体发挥作用 D.毒物不能成為药物 E.個别药物没有不良反应选择題答案：1A2B3D4B第2章药物代謝動力學一、單项选择題1.离子障是指：A.离子型药物可以自由穿過，而非离子型的则不能穿過B.非离子型药物不可以自由穿過，而离子型的也不能穿過C.非离子型药物可以自由穿過，而离子型的也能穿過D.非离子型药物可以自由穿過，而离子型的则不能穿過E.以上都不是2.某弱碱性药物pKa為10，當其在体液pH7時的非解离部分為A.1.0％B.0.1％C.99.0％D.99.9％ E.50.0％3.在碱性尿液中弱碱性药物：A.解离多，重吸取少，排泄快B.解离少，重吸取少，排泄快C.解离多，重吸取多，排泄快D.解离少，重吸取多，排泄慢E.解离多，重吸取少，排泄慢4.药物的pKa是指：A.药物完全解离時所在溶液的pHB.药物50%解离時所在溶液的pHC．药物30%解离時所在溶液的pHD．药物80%解离時所在溶液的pHE．药物所有不解离時所在溶液的pH5.药物的首過消除是A.药物与血浆蛋白結合B.口服药物吸取通過肠粘膜及肝脏時對药物的转化C.静注药物時對血管的刺激D.肌注药物時對组织的刺激E.皮肤給药後药物的吸取作用6.存在首关消除的給药途径是：A.直肠給药B.舌下給药C.静脉注射D.喷雾給药E.口服給药7.药物進入循环後首先：A.作用于靶器官B.在肝脏代謝C.由肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白結合8.药物与血浆蛋白結合後，其A.效应增强B.吸取減慢 C.毒性增長D.分布、排泄受阻 E.以上均不是9.药物的灭活重要决定其A.起效的快慢B.作用持续時间C.最大效应D.後遗效应的大小 E.不良反应的大小10.下列药物中具有肝药酶诱导作用的是A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.西米替丁E.以上均不是11.肝药酶的特點是A.专一性高，活性高B.专一性高，活性低C.专一性低，個体差异大D.专一性低，個体差异小E.以上均不是12.药物按一级動力學消除時，其半衰期：A.随药物剂型而变化B.随給药次数而变化C.随給药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E.固定不变13.在時量曲线中血药浓度上升到达最小有效浓度到低于最小中毒浓度之间的時间距离称為：A.药物消除二分之一時间B.效应持续時间C.峰浓度持续時间D.最小有效浓度持续時间E.最大药效浓度持续時间14.某药物按一级動力學消除，其血浆半衰期等于（Ke為消除速率常数）A.Ke/1.44B.1.44/Ke C.0.693/Ke D.Ke/0.693 E.以上均不是15.某一室模型一级動力學消除的药物，血浆半衰期為6小時，表观分布容积為10升，一次静注給药後药物在体内基本消除的時间為A.6小時左右B.20小時左右 C.30小時左右D.60小時左右 E.120小時左右16.药物的血浆半衰期是A.50％药物生物转化所需要的時间B.药物從血浆中消失所需時间的50％C.血药浓度下降50％所需要的時间D.药物作用强度減弱50％所需要的時间E.50％药物排泄所需要的時间17.某一室模型一级動力學消除的药物，静注後3及18小時的血浆药物浓度為16及2mg/L，该药血浆半衰期是A.2小時B.3小時 C.4小時D.5小時 E.6小時18.相對生物运用度等于：A．（试药AUC/原则药AUC）×100%B．（原则药AUC/试药AUC）×100%C．（口服等量药後AUC/静脉注射定量药後AUC）×100%D．（静脉注射定量药後AUC/口服等量药後AUC）×100%E．以上都不是19.药物生物运用度的含意是指A.药物通過胃肠道進入肝门脉循环的份量B.药物吸取進入体循环的份量C.药物吸取進入体内到达作用點的份量D.药物吸取進入体内的相對速度E.药物吸取進入体循环的相對量和速度20.按一级動力學消除的药物，其血浆半衰期A.随血药浓度而变B.随給药剂量而变C.随給药途径而变D.随給药次数而变 E.恒定不变21.某药按一室模型一级動力學消除，其血浆清除率C1与Ke、t1/2、Vd（分别為消除速率常数、血浆半衰期、表观分布容积〕的关系為A.C1＝t1/2.VdB.C1＝Ke.VdC.C1＝t1/2/VdD.C1＝Ke/VdE.以上均不是22.某药(按一级動力學消除)的t1/2是4小時，給药1克後血浆最高浓度為2mg/L，假如每4小時用药1克，持续用药多少時间到达5mg/L？A.8小時B.24小時C.2天D.4天E.不也許23.按一级動力學消除的药物，定期定量持续給药血药浓度到达稳态的時间長短取决于A.表观分布容积B.血浆半衰期C.生物运用度D.給药剂量E.以上均不是24.药物抵达血浆稳态浓度時意味著A.药物的吸取過程已完毕B.药物的消除過程正在進行C.药物的吸取速度和消除速度到达平衡D.药物在体内分布到达平衡E.以上均不是25.静脉注射某药500mg，其血药浓度為16μg/ml，则其表观分布容积应约為：A.31LB.16LC.8LD.4LE.2L26.下列Vd為哪個值時阐明药物也許分布在血浆A.5LB.15LC.30LD.25LE.40L27.按一级動力學消除的药物，當每隔一种半衰期給药一次時，為了迅速到达稳态的血药浓度可将初次剂量A.增長半倍B.增長一倍C.增長二倍D.增長三倍E.增長四倍28.為使按一级動力學消除的药物迅速到达稳态血药浓度，并维持体内药量在D－2D之间，应采用如下哪种給药方案？A.首剂給2D，维持量為2D，給药间隔為t1/2B.首剂給2D，维持量為D，給药间隔為2t1/2C.首剂給2D，维持量為D，給药间隔為t1/2D.首剂給3D，维持量為D，給药间隔為t1/2E.首剂給3D，维持量為2D，給药间隔為t1/229.药動學房室模型概念的形成是由于A.药物的吸取速度不一样B.药物的分布速度不一样C.药物的代謝速度不一样D.药物的排泄速度不一样E.药物的消除速度不一样30.药物按一级動力學消除是：A.單位時间内以不定的量消除B.單位時间内以恒定比例消除C.單位時间内以恒定速度消除D.單位時间内以不定比例消除E.單位時间内以不定速度消除31.有关药物在体内跨膜转运的论述錯误的是：A.药物解离或非解离的多少，取决于药物所在体液的PH值B.pKa是弱酸性药物或弱碱性药物50%解离時的PH值C.弱酸性药物在弱酸性环境轻易跨膜转运D.弱碱性药物在弱碱性环境轻易跨膜转运E.pKa值高的药物轻易跨膜转运32.某药按零级動力學消除，其消除半衰期等于：A.0.693/KB.K/0.5C0C.0.5C0/KD.K/0.5E.0.5/K33.被動转运的特點是A.需要载体，消耗能量 B.需要载体，不消耗能量C.不需要载体，不消耗能量 D.消耗能量，無竟争性克制E.不消耗能量，有竟争性克制34.大多数药物是按下列哪种机制進入体内：A.易化扩散B.简朴扩散C.积极转运D.過滤E.吞噬35.绝對對生物运用度等于：A.（试药AUC/原则药AUC）×100%B.（原则药AUC/试药AUC）×100%C.（口服等量药後AUC/静脉注射定量药後AUC）×100%D.（静脉注射定量药後AUC/口服等量药後AUC）×100%E.以上都不是36.下列有关药動學论述哪项是錯误的：A．Vd值大，反应药物的分布广B．恒速静脉滴注与口服相比，可加紧到达稳态血浓度C．按照一级動力學的规律，半衰期是一种常数值D．药物自血浆消除是指分布、代謝和排泄過程使血药浓度衰減E．消除速率常数K值越大，阐明消除越慢选择題答案：1D2B3D4B5B6E7E8D9B10B11C12E13B14C15C16C17D18A19E20E21B22E23B24C25A26A27B28C29B30B31E32C33C34B35C36E二、名詞解释1.首過消除2.肝肠循环3.半衰期4.生物运用度5.表观分布容积6.稳态血药浓度7.清除率8.零级動力學9.一级動力學10.Css11.蛋白結合率12.MEC13.MTC14.肝药酶15药代動力學第3章药物效应動力學一、單项选择題1.药效學是研究：A.药物的临床疗效B.影响药物作用的原因C.药物在体内的变化及其规律 D.血药浓度的昼夜规律E.药物對机体的作用及其规律2.下述有关受体的描述，錯误的是：A.受体是首先与药物結合并起反应的细胞成分B.受体是在進化過程中形成的细胞蛋白组分C.能激活受体的配体為激動药，能阻断受体的配体為拮抗药D.受体与激動药結合後引起兴奋性效应E.药物可通過激動或阻断對应受体而发挥作用3.药物与受体結合後，也許兴奋受体，也也許阻断受体，這取决于：A.药物的內在活性 B.药物對受体的亲和力C.药物的剂量D.药物的油/水分派系数E.药物作用的强度4.部分激動药的特點是：A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较强的内在活性D.与受体有较弱的亲和力和较弱的亲和力E.与受体有较强的亲和力和無内在活性5.下列哪项不属于药物的不良反应？A.停药反应B.变态反应C.特异质反应D.首過效应E.副反应6.药物的内在活性是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物對受体的亲和能力C.药物水溶性大小D.药物产生最大效应的能力E.药物的临床疗效7.在治疗剂量下产生的与治疗目的無关的药物作用，称為：A.毒性反应B.後遗效应C.特异质反应D.副反应E.停药反应8.停药後血药浓度已降至阈浓度如下時残存的药理效应，称為：A.变态反应B.後遗效应C.毒性反应D.停药反应E.特异质反应9.有关内在活性和亲和力，如下哪一點是錯误的：A.两药亲和力相等時，其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表达C.内在活性范围為0%-100%D.两药内在活性相等時，其效应强度取决于亲和力E.激動药和拮抗药均具有内在活性10.激動药的特點是：A.与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，無内在活性C.与受体有较弱的亲和力，有较弱的内在活性D.与受体無亲和力，也無内在活性E.以上都不對11.拮抗药的特點是：A.与受体無亲和力，無内在活性B.与受体有亲和力，有较强的内在活性 C.与受体有亲和力，無内在活性D.与受体無亲和力，有内在活性E.与受体有亲和力，有较弱的内在活性12.产生副作用的药理基础是：A. 药物剂量太大B.药理效应选择性低C.药物排泄慢B. D.病人反应敏感E.用药時间太長13.某患者胃肠绞痛，用阿托品治疗，病人胃肠绞痛明显缓和，但出現口干、排尿困难，此為：A.药物的急性毒性反应B.药物引起的变态反应C.药物引起的後遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副反应14.某降压药停药後血压剧烈回升，此种現象称為：A.毒性反应B.後遗效应C.停药反应D.变态反应E.特异质反应15.以效应强度為纵坐標，以對数浓度為横座標，量反应的量效曲线是：A.長尾S型曲线 B.對称S型曲线 C.指数曲线 D.直线 E.以上均不是16.效价高，效能强的激動剂：A.高脂溶性，短T1/2B.高亲和力，高內在活性C.低亲和力，低內在活性D.低亲和力，高內在活性E.高亲和力，低內在活性17.半数致死量用以表达：A.药物安全性 B.药物治疗指数 C.药物急性毒性 D.药物极量 E.药物最大效能18.如下哪個概念表达药物安全性？A.有效量 B.极量 C.最小致死量D.半数致死量E.治疗指数19.药物的ED50是指药物：A.引起50％動物中毒的剂量 B.引起50％個体产生某一治疗作用阳性效果的剂量C.和50％受体結合的剂量D.到达50％有效血浓度的剂量E.引起50％動物死亡的剂量20.药物副作用的特點不包括：A.不可预知B.可随用药目的的不一样而变化C.可通過配伍用药来拮抗D.与剂量有关E.与药物的选择性有关21.药物的治疗指数是：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD522.如下不是影响药物效应的患者方面的原因：A.年龄、性别B.遗传异常C.心理原因D.药物剂型E.病理状况23.如下不是影响药物效应的药物方面的原因：A.药物剂量B.給药途径C.心理原因D.药物剂型E.药物化學构造24.药物的变态反应与下列哪個原因有关？A.剂量大小B.药物毒性大小C.患者年龄D.患者性别E.患者体质25.最常用的給药途径是：A.静脉注射B.雾化吸入C.肌肉注射D.皮下注射 E.口服26.遗传原因對药動學的影响重要表目前：A.口服吸取速度异常B.药物体内转化异常C.药物体内分布异常D.肾脏排泄药物速度异常E.机体對药物的反应异常27.安慰剂是：DA.不能产生疗效的药物剂型B.治疗用的辅助药物剂型C.用作比较的原则治疗药物剂型D.不含活性药物的制剂E.以上均不是28.运用药物拮抗作用的目的是：A.減少药物的不良反应B.減少药物的代謝C.增長药物的吸取D.增長药物的排泄E.增長药物的疗效29.停药後會出現严重的精神和生理功能的紊乱称為：A.习惯性B.耐受性C.成瘾性D.耐药性E.以上均不是30.反复多次用药後机体對药物敏感性減少，称為：A.习惯性B.耐受性C.成瘾性D.依赖性E.耐药性选择題答案：1E2D3A4B5D6D7D8B9E10A11C12B13E14C15B16B17C18E19B20A21B22D23C24E25E26B27D28A29C30B二、名詞解释1.治疗作用2.不良反应3.受体4.配体5.亲和力6.内在活性7.激動药8.部分激動药9.拮抗药10.受体脱敏11.受体增敏12.量-效关系13.副反应14.後遗效应15.停药反应16.量反应17.质反应18.效能19.效价20.半数有效量（ED50）21.半数致死量（LD50）22.常用量23.极量24.治疗指数25.安全范围26.依赖性27.成瘾性28.耐受性29.耐药性第5-8章一、單项选择題1.递质NA在体内的重要消除方式是：A.被單胺氧化酶降解B.被突触後膜再摄取C.被突触前膜再摄取D.被儿茶酚氧位甲基转移酶降解E.被胆碱酯酶水解2.如下哪项不是M受体激動的药理效应？A.胃肠平滑肌收缩B.腺体分泌增長C.瞳孔扩大D.心率減慢E.支气管平滑肌收缩3.激動下列哪個受体會引起支气管舒张？A.β1-RB.β2-RC.DA-RD.M-RE.α-R4.激動下列哪個受体可引起血管收缩？A.β1-RB.β2-RC.DA-RD.α-RE.M-R5.毛果芸香碱對眼睛的作用是：A.散瞳、升高眼内压、调整麻痹B.缩瞳、減少眼内压、调整麻痹C.散瞳、升高眼内压、调整痉挛D.缩瞳、減少眼内压、调整痉挛E缩瞳、升高眼内压、调整痉挛6毛果芸香碱的调整痉挛机制是：A.激動睫状肌M受体B.阻断瞳孔開大肌α受体C.克制胆碱酯酶活性D.激動瞳孔括约肌M受体E.激動瞳孔開大肌α受体7.毛果芸香碱不具有的药理作用是：A.腺体分泌增長B.心率減慢C.眼内压減少D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩8.毛果芸香碱选择激動的受体是：A.α受体B.Nn受体C.M受体D.β受体E.Nm受体9.乙酰胆碱的作用机制是：A.直接激動M受体 B.直接激動Nn受体 C.直接激動Nm受体D.直接激動M、Nn受体 E.直接激動M、Nn、Nm受体10.急性肾功能衰竭時，可用何药与利尿剂配伍来增長尿量A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素11.青霉素過敏性休克時，首选何药急救?A.糖皮紙激素B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.ISOE.抗组胺药12.异丙肾上腺素不具有下列哪种临床用途？A.上消化道出血B.心脏骤停C.支气管哮喘D.房室传导阻滞E.抗休克13.下列對肾及肠系膜血管扩张作用最强的是A.NAB.ISO C.麻黄碱D.DA E.AD14新斯的明作用最强的是A.兴奋骨骼肌B.減慢心率C.克制腺体分泌D.兴奋膀胱平滑肌E.兴奋胃肠平滑肌15中度有机磷酸酯类中毒的解救药物是A.尼可刹米B.阿托品C.碘解磷定D.B+CE.去甲肾上腺素16毛果芸香碱重要用于：

A重症肌無力B青光眼C术後腹气胀D房室传导阻滞E眼底检查17琥珀胆碱不具有哪种特性？

A肌松作用時间短，并常先出現短時的束颤B持续用药可产生迅速耐受性

C抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用D属非除极化型肌松药

E可使血钾升高18β受体阻断药的药理作用不包括A.增長呼吸道阻力 B.減慢心率C.減少血压 D.克制肾素分泌E.增强交感神經兴奋引起的脂肪分解19.普萘洛尔不可用于A.甲状腺功能亢進 B.心绞痛 C.心肌梗塞 D.高血压 E.支气管哮喘20.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.酚妥拉明 D.异丙肾上腺素 E.普萘洛尔选择題答案：1C2C3B4D5D6A7E8C9E10A11C12A13D14A15D16B17D18E19E20C二、問答題1、论述肾上腺素的药理作用与临床应用2、毛果芸香碱的药理作用和临床应用3、b受体阻断药的基本药理作用第9章胆碱受体阻断药一、單项选择題1.山莨菪碱治疗休克的机制重要是A.阻断M受体B.增長心率C.舒张血管D.升高血压E.兴奋中枢2.小朋友验光配镜检查，宜选用A.去氧肾上腺素B.噻吗洛尔C.後馬托品D.阿托品E.托吡卡胺3.阿托品對眼睛的作用：A.散瞳、升高眼内压、调整麻痹B.散瞳、減少眼内压、调整麻痹C.散瞳、升高眼内压、调整痉挛D.可用于開角型青光眼E.全身用药對眼睛無影响4.阿托品不可用于治疗：A.胃肠痉挛B.虹膜炎C.麻醉前給药D.有机磷酸酯中毒解救E.小便困难5．产生竞争性拮抗作用的是：A阿托品与肾上腺素B间羟胺与麻黄碱C毛果芸香碱与阿托品D毛果芸香碱与去氧肾上腺素E.阿托品与吗啡6.与阿托品阻断M受体作用無关的是：A.胃液分泌減少B.尿潴留C.克制腺体分泌D.扩瞳E.加紧心率7.最适合治疗重症肌無力的药物是：A.新斯的明B.毒扁豆碱C.阿托品D.筒箭毒碱E.碘解磷定8.与阿托品阻断M受体作用無关的是：A.松弛平滑肌B.扩张血管C.克制腺体分泌D.扩瞳E.加紧心率9.琥珀胆碱過量引起的呼吸麻痹可用下列哪种药物治疗？A.新斯的明 B.烟碱C.尼可刹米 D.毒扁豆碱 E.以上均無效10.筒箭毒碱過量引起呼吸克制，可用哪种药物解救？A.新斯的明B.阿托品 C.氯化钙 D.毛果芸香碱 E.尼可刹米选择題答案：1C2D3A4E5C6A7A8B9E10A二、問答題：简述阿托品的临床应用。解除平滑肌痉挛克制腺体分泌眼科虹膜睫状体炎；验光配镜缓慢型心率失常抗休克解救有机磷酸酯类中毒第12章镇静催眠药和抗惊厥药一、單项选择題1．苯二氮卓类的作用机制是：A．直接克制中枢神經功能B．增强GABA与GABAA受体的結合力

C.作用于GABA受体，增進神經细胞膜去极化D．诱导生成一种新的蛋白质而起作用

E．以上都不是

2．地西泮不用于

A.焦急症或焦急性失眠

B.麻醉前給药C.高热惊厥

D．癫痫持续状态

E．诱导麻醉3.苯巴比妥過量中毒，為了促使其迅速排泄应：A．碱化尿液，使解离度增大，增長肾小管再吸取

B．碱化尿液，使解离度減小，增長肾小管再吸取

C．碱化尿液，使解离度增大，減少肾小管再吸取

D．酸化尿液，使解离度增大，減少肾小管再吸取

E．以上均不對

4.临床上最常用的镇静催眠药是：A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯E.以上都不是5.镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥E.以上都不是6.對各型癫痫均有一定作用的苯二氮桌类药物是：A.地西泮B.氯氮桌C.三唑仑D.氯硝西泮E.奥沙西泮7.苯二氮桌类受体的分布与何种中枢性克制递质的分布一致？A.多巴胺B.脑啡肽C.咪唑啉D.γ氨基丁酸E.以上都不是8.引起病人對巴比妥类药物成瘾的重要原因是：A.使病人产生欣快感B.能诱导肝药酶C.克制肝药酶D.停药後快動眼睡眠時间延長，梦靥增多E.以上都不是9.地西泮的抗焦急的作用部位是：A.大脑皮层B.黒质纹状体C.网状构造上行激活系统D.下丘脑E.边缘系统10．對快波睡眠時间影响小，成瘾较轻的催眠药是A.苯巴比妥B.地西泮C.戊巴比妥D.苯妥英钠E.氯丙嗪选择題答案：1B2E3C4A5A6A7D8D9E10B（二）問答題1．苯二氮卓类药物引起哪些不良反应?第13章抗癫痫药一、單项选择題1．卡馬西平對下列哪种疾病無效?A.三叉神經痛 B.舌咽神經痛 C.癫痫小发作 D.癫痫精神运動性发作 E.癫痫大发作2．對各型癫痫均有一定疗效的药物是A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.乙琥胺 D.丙戊酸钠 E.卡馬西平3.下列哪种药物属于广谱抗癫痫药A.卡馬西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺4.治疗癫痫持续状态首选药物是A.氟西泮B.三唑仑C.地西泮D.苯巴比妥E.戊巴比妥5．能有效地治疗癫痫大发作而又無催眠作用的药物是：A.地西泮B.苯巴比妥C.乙琥胺D.卡馬西平E.扑米酮6．癫痫小发作首选：A.扑米酮B.卡馬西平C.苯妥英钠D.乙琥胺E.苯巴比妥选择題答案：1C2D3B4C5D6D二、問答題：苯妥英钠的临床应用1．抗癫痫；2．治疗外周神經痛3．抗心律失常：室性，尤其是强心苷中毒（首选）4.增進伤口愈合5.治疗心脑血管疾病第14章抗精神失常药一、單项选择題1.抗精神失常药是指：A.治疗精神活動障碍的药物B.治疗精神分裂症的药物C.治疗躁狂症的药物D.治疗抑郁症的药物E.治疗焦急症的药物2.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素3可作為安定麻醉术成分的药物是：A.氟哌啶醇B.氟奋乃静C.氟哌利多D.氯普噻吨E.五氟利多4.氯丙嗪在正常人起的作用是：A.烦躁不安B.情绪高涨C.紧张失眠D.情感淡漠E.以上都不是5.氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌？A.甲状腺激素B.催乳素C.促肾上腺皮质激素D.促性腺激素E.生長激素6.使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重？A.帕金森综合症B.迟发性运動障碍C.静坐不能D.体位性低血压E.急性肌张力障碍7.可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴8．吩噻嗪类药物引起椎体外系反应的机制是阻断：A.中脑-边缘叶通路DA受体B.結节-漏斗通路DA受体C.黑质-纹状体通路DA受体D.中脑-皮质通路DA受体E.中枢M胆碱受体9.碳酸锂重要用于治疗：A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.焦急症E.多動症10．氯丙嗪對下列哪种病因所致的呕吐無效？A.癌症B.晕動病C.胃肠炎D.吗啡E.反射病选择題答案：1A2D3A4D5B6B7C8C9A10B阿片类镇痛药一、單项选择題1.吗啡克制呼吸的重要原因是A作用于导水管周围灰质B作用于藍斑核C減少呼吸中枢對血液CO2张力的敏感区D作用于脑干极後区E作用于迷走神經背核2.下列属于阿片受体拮抗药的是A．喷他佐辛B．美沙酮C．纳洛酮D．芬太尼E．哌替啶3、吗啡镇痛作用机制是A．阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体B．激動脑室，导水管周围灰质的阿片受体C．克制前列腺素合成，減少對致痛物质的敏感性D．阻断大脑边缘系统的阿片受体E．激動中脑盖前核的阿片受体4.胆道平滑肌痉挛引起的胆绞痛应选用A．哌替啶B．阿托品C．吗啡D．吗啡＋哌替啶E．阿托品＋哌替啶5.哌替啶比吗啡应用多的原因是A.镇痛作用强B.對胃肠道有解痉作用C.無成瘾D.成瘾性及克制呼吸作用较吗啡弱E.作用维持時间長6.吗啡的镇痛作用最合用于A.多种原因引起的急慢性疼痛 B.其他镇痛药無效時的急性锐痛C.诊断末明的急腹症疼痛 D.脑外伤疼痛 E.分娩止痛7.人工冬眠合剂的构成是：A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B.派替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪8.吗啡的中枢作用不包括：A．镇痛B．克制呼吸C．镇静D．惡心呕吐E．体位性低血压9.因吗啡具有扩张血管.镇静和克制呼吸等作用，故可用于治疗A.心源性哮喘B.支气管哮喘C.肺原性心脏病D.颅脑损伤致颅内压升高E.便秘10.临床上用于解救吗啡类急性中毒引起呼吸克制的药物是A．哌替啶B．喷他佐新C．芬太尼D．曲馬多E．纳洛酮选择題答案：1C2C3B4E5D6B7A8E9A10E二、简答題1．试述吗啡的中枢神經系统药理作用解热镇痛抗炎药与抗痛風药一、單项选择題1．解热镇痛药共同的作用机制是：A.克制白三烯的生成Ｂ.克制中枢阿片受体Ｃ.克制ＰＧ的合成Ｄ.直接克制中枢Ｅ．克制TXA2的生成2.有关阿司匹林不對的的论述是：Ａ．具有解热镇痛作用Ｂ．具有抗炎抗風湿作用Ｃ．小剂量克制血小板汇集Ｄ．用于中等度疼痛镇痛Ｅ．久用成瘾3．大剂量阿司匹林引起胃出血的重要原因是：A．直接刺激胃粘膜并克制PG合成B．克制凝血過程C．克制凝血酶D．克制血小板汇集E．以上均不是4.临床上不用于消炎抗風湿作用的药物是：A.阿司匹林B.保泰松C.對乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.布洛芬5.可以抗血栓形成用于缺血性心脏病和心肌梗死的药物是：A.消炎痛B.阿司匹林C.醋氨酚D.保泰松E.萘普生6.感冒发热頭痛可用：A.吗啡B.阿托品C.哌替啶D.阿司匹林E.可待因7.下列哪個药物是选择性环氧酶-2克制剂Ａ．保泰松Ｂ．阿司匹林Ｃ．布洛芬Ｄ．扑热息痛Ｅ．塞来昔布8.不属于阿斯匹林的不良反应是A.胃肠道反应B.溶血性贫血C.凝血障碍D.過敏反应E.水杨酸反应9.男，46岁，有胃溃疡病史。近曰发現手指关节肿胀，疼痛，上午起床後感到指关节明显僵硬，活動後減轻，經化验後确诊為类風湿性关节炎，应选用哪种药物治疗A、阿司匹林B、對乙酰氨基酚C、布洛芬D、吲哚美辛E、吡罗昔康10.小剂量阿司匹林用于防止心肌梗塞的机制是A.克制丘脑下部PG合成B.克制周围组织PG合成C.克制血小板TXA2合成，防止血小板汇集D.增長血小板TXA2合成，防止血小板汇集E.增長前列环素PGI2合成选择題答案：1C2E3A4C5B6D7E8B9C10C二、简答題1．简述aspirin的药理作用及不良反应有哪些？抗帕金森病一、單项选择題1．左旋多巴治疗帕金森病的机制是：A.在纹状体转化為多巴胺，补充其局限性B.克制外周多巴脱羧酶C.直接激動多巴胺受体D.阻断中枢胆碱受体E.兴奋中枢NA受体2.卡比多巴辅助左旋多巴治疗帕金森病的机制是 A.激動多巴胺受体B.阻断胆碱受体C.克制外周多巴脱羧酶活性D.增進黑质中多巴胺能神經元释放多巴胺E.以上都不是3.下列药物單用抗帕金森病無效的是：A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭E.苯海索4．溴隐亭治疗帕金森病的机制是A.激動黑质-纹状体通路的多巴胺受体B.阻断中枢胆碱受体C.克制外周多巴脱羧酶活性D.激動中枢组胺受体E.补充纹状体多巴胺的局限性选择題答案：1A2C3B4A肾素—血管紧张素系统克制药一、單项选择題1.如下有关ACEI降压作用特點描述錯误的是A.降压時伴反射性心率增快B.對脂质和糖代謝無不良影响C.改善血管重构，防止動脉粥样硬化D.降压無耐受性E.對心脏、肾脏有保护作用2.ACEI不良反应发生率较高的是A.肝炎B.低血钾C.粒细胞缺乏症D.刺激性干咳E.味覺缺失3.ACEI抗慢性充血性心力衰竭的药理作用錯误的是A.減少血管紧张素II的生成B.減少血管阻力C.克制心肌肥厚D.增長缓激肽的降解E.減少室壁肌张力和舒张末期压力4.卡托普利禁用于双侧肾動脉狭窄患者重要是由于A.降压作用使肾脏灌注压過低而使肾小球滤過率減少B.克制血管紧张素II收缩肾出球小動脉而使肾小球滤過率減少C.易发生血管神經性水肿D.易引起高钾血症E.卡托普利從肾脏排泄減慢引起严重不良反应5.口服易受食物影响，消化道吸取減少，宜饭前1h服用的是A.卡托普利B.依拉普利C.雷米普利D.赖诺普利E.培哚普利6.ACEI長期降压作用重要与何种原因有关A.克制交感神經递质的释放B.克制局部组织中血管紧张素转化酶C.克制循环中血管紧张素转化酶D.清除自由基，增長NOE.減少缓激肽的降解7.属AT1受体阻断药A.氯沙坦B.卡托普利C.螺内酯D.硝苯地平E.卡维洛尔8.AT1受体阻断药与ACEI比较，药理作用差异描述錯误的是A.ACE克制药對非ACE途径生成的AngII無作用B.AT1受体阻断药對肾素－血管紧张素系统的阻断作用较完全C.ACE克制药尚可克制激肽酶II，增長缓激肽的扩血管效应D.AT1受体阻断药升高AngII水平，後者激動未被阻断的AT1受体對心血管系统不利E.AT1受体阻断药引起干咳的不良反应比ACE克制药少9.有关ACEI与AT1受体拮抗药用于慢性充血性心力衰竭對的的是A.ACEI比AT1受体拮抗药更彻底阻断了血管紧张素II的作用B.ACEI長期用于慢性充血性心力衰竭比AT1受体拮抗药疗效好C.两者都可引起咳嗽的不良反应D.两者不可以合用E.ACEI出現严重不良反应時，不能用AT1受体拮抗药替代10.不能用于充血性心力衰竭A.氯沙坦B.卡托普利C.螺内酯D.硝苯地平E.卡维洛尔选择題答案：1A2D3D4B5A6B7A8D9B10A抗高血压药一、單项选择題1.高血压危象的患者宜选用下列哪一药物? A.利血平B.硝普钠C.氢氯噻嗪D.普萘洛尔E.可乐定2.高血压伴冠心病患者不适宜选用 A.利血平B.肼屈嗪C.氢氯噻嗪D.甲基多巴E.普萘洛尔3.利尿药初期降血压的机制是 A.減少血管對缩血管剂的反应性B.增長血管對扩血管剂的反应性 C.減少動脉壁细胞内Na+的含量D.排钠利尿,減少胞外液和血容量 E.以上都不是4.遇光易破环,应用前需新鲜配制的降压药是 A.二氮嗪B.硝普钠C.卡托普利D.氢氯噻嗪E.维拉帕米5.可兼治脑血管病的抗高血压药是 A.维拉帕米B.尼莫地平C.尼群地平D.硝苯地平E.地尔硫卓6.因降压作用弱,不良反应多而少用的抗高血压药是 A.卡托普利B.利血平C.普萘洛尔D.可乐定E.哌唑嗪7.高血压危象伴急性心肌梗塞或左室功能衰竭的严重高血压者宜选用 A.二氮嗪B.硝普钠C.卡托普利D.硝苯地平E.维拉帕米8.可作為吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药是 A.利血平B.甲基多巴C.胍乙啶D.可乐定E.吡那地尔9.莫索尼定的重要降血压机制是 A.激動延脑孤束核α2受体B.激動延脑腹外侧嘴部I1-咪唑啉受体 C.激動外周突触前膜的α2受体D.阻断延脑腹外侧嘴部I1-咪唑啉受体 E.阻断延脑孤束核α2受体10.抗去甲肾上腺素能神經末梢的降压药是 A.利血平 B.肼屈嗪 C.哌唑嗪 D.尼群地平 E.拉贝洛尔选择題答案：1B2B3D4B5B6B7B8D9B10A二、問答題1.抗高血压药物的分类和代表药第21章钙通道阻滞药1．L型钙通道的重要功能單位是 A.α1亚單位B.α2亚單位C.δ亚單位D.γ亚單位E.β亚單位2.属于二氢吡啶类的钙拮抗药是 A.硝苯地平B.地尔硫C.维拉帕米D.氟桂嗪E.普尼拉明3.选择性钙拮抗药是 A.硝苯地平B.氟桂嗪C.哌克昔林D.普尼拉明E.桂利嗪 4.下列药物中對脑血管有选择性扩张作用的是 A.硝苯地平B.尼群地平C.非洛地平D.尼索地平E.尼莫地平5.下列药物中對心肌收缩力克制作用最强的是 A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.地尔硫E.维拉帕米6.维拉帕米禁用于下列哪种患者? A.心房纤颤B.心房扑動C.室性心律失常D.房室传导阻滞E.心肌缺血7.维拉帕米對下列哪种心律失常的疗效最佳？ A.房室传导阻滞B.室性早搏C.强心苷中毒所致心律失常D.室性心動過速E.阵发性室上性心動過速8.有关硝苯地平的论述，錯误的是 A.属选择性钙拮抗药B.對离体心脏有负性心力作用C.扩张血管，可用于高血压D.對离体心脏有负性频率作用E.治疗窦性心動過速效果好9.下列有关硝苯地平的论述，哪项是錯误的？ A.可用于治疗高血压B.可用于治疗心绞痛 C.可用于治疗心律失常D.口服吸取较完全 E.选择性阻滞心脏、血管平滑肌的钙通道10.下列哪项是钙拮抗药所不具有的作用？ A.減少血管去甲肾上腺素含B.減少心肌收缩力 C減少血压D.減慢心率 E.扩张血管选择題答案：1A2A3A4E5E6D7E8E9C10A二、問答題1.论述钙通道阻滞药的药理作用第22章抗心律失常药1．治疗阵发性室上性心動過速的最佳药物是A．维拉帕米B．奎尼丁C．苯妥英钠D．普鲁卡因胺E．利多卡因

2．有关普萘洛尔抗心律失常的作用，下述哪一项是錯误的

A．阻断β受体B．明显減少浦氏纤维的自律性C．与强心苷合用治疗房颤效果好D．高浓度有膜稳定作用，明显減慢传导速度E．不适宜用于室性心律失常

3．适度阻断钠离子通道的抗心律失常药物是A．奎尼丁B．普萘洛尔C．利多卡因D．胺碘酮E．维拉帕米

4．阻断钙离子通道的抗心律失常药物是A．维拉帕米B．奎尼丁C．利多卡因D．胺碘酮E．普萘洛尔

5.對急性心肌梗死引起的心室颤動应首选A．奎尼丁B．普鲁卡因胺C．普萘洛尔D．胺碘酮E．利多卡因6.治疗强心苷中毒引起的迅速性心律失常的最佳药物是A．奎尼丁B．普萘洛尔C．胺碘酮D．维拉帕米E．苯妥英钠7.禁用于预激综合征的药物是A．普萘洛尔B．奎尼丁C．胺碘酮D．索他洛尔E．维拉帕米8.奎尼丁重要用于A．室上性迅速性心律失常B．传导阻滞C．房室交界区性心律失常D．洋地黄中毒性心律失常E．心動過缓9.可引起尖端扭转型室性心動過速的药物是A．利多卡因B．奎尼丁C．苯妥英钠D．普萘洛尔E．维拉帕米10.能引起金鸡纳反应的药物是A．利多卡因B．胺碘酮C．普鲁卡因胺D．氟卡尼E．奎尼丁选择題答案：1A2E3A4A5E6E7E8A9B10E抗心绞痛药1.抗心绞痛药的重要药理作用是:A.減少心肌氧耗B.增長心内膜下层心肌的血供C.增長心肌缺血区血供D.增長心肌氧供E.以上均是2.下列哪项不是硝酸甘油抗心绞痛的作用机制:A.減少室壁张力B.減慢心率C.減少前後负荷D.增長缺血区的供血E.扩张心外膜血管与侧枝血管3.硝酸酯类药物的持续、反复和大剂量应用時轻易产生：A.成瘾性B.躯体依赖C.過敏反应D.特异质反应E.耐受性4.硝酸甘油用于治疗心绞痛急性发作最常用的給药方式是：A.舌下含服

B.肌肉注射

C.皮下注射

D.口服

E.雾化吸入5.硝酸酯类舒张血管的机制是：A.阻断β受体B.阻断α受体C.增進前列环素生成D.释放一氧化氮E.阻滞Ca2+通道6.治疗变异型心绞痛的首选药物是:A.强心苷B.硝苯地平C.普萘洛尔D.维拉帕米E.尼莫地平7.用于变异型心绞痛時轻易使冠状動脉收缩的药物是：A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.维拉帕米E.硝酸异山梨酯8.普萘洛尔与硝酸甘油联合应用治疗心绞痛，後者可取消前者的哪项不良反应：A.心收缩力增長，心率減慢B.心室容积增大，射血時间延長，增長耗氧C.心室容积缩小，射血時间缩短，減少耗氧D.扩张冠脉，增長心肌血供E.扩张動脉，減少後负荷9.抗心绞痛药的抗心绞痛共性是A．缩短射血時间B．減慢心率C．克制心肌收缩力D．減少心室容积E．減少心肌耗氧量10.硝苯地平治疗变异型心绞痛的作用机制A.心肌收缩力下降B．心率減慢C．解除冠脉痉挛D．減少心脏前後负荷E.保护心肌细胞选择題答案：1E2B3E4A5D6B7C8B9E10C二、問答題：1.试述硝酸甘油抗心绞痛的药理作用。第24章抗動脉粥样硬化1.他汀类药物減少血浆胆固醇的重要机制是：A.克制肠道吸取胆固醇B.激化過氧化物酶增殖激化受体αC.克制HMG－CoA還原酶活性D.激化過氧化物酶增殖激化受体γE.增强HMG－CoA還原酶活性2.能变化脂蛋白构成，使高密度脂蛋白增高的药物是：A.普罗布考B.考来烯胺C.苯扎贝特D.亚油酸E.氯贝丁酯3.具有降血脂及抗氧化作用的药物是：A.美伐他汀B.烟酸C.非诺贝特D.普罗布考E.吉非贝齐4.長期应用可引起脂溶性维生素缺乏的药物是：A.考来烯胺B.烟酸C.辛伐他汀D.亚油酸E.苯扎贝特5.下列哪种药物具有抗LDL氧化修饰作用：

A.普罗布考B.美伐他汀C.乐伐他汀D.氯贝丁酯E.烟酸

6.氯贝特的不良反应中哪一项是錯误的：

A.皮肤潮紅B.皮疹、脱发C.视力模糊D.血象异常E.腹胀、腹泻、惡心、乏力7.能降LDL也降HDL的药物是：

A.烟酸B.普罗布考C.塞伐他汀D.非诺贝特E.考来替泊

8.苯氧酸类對下列哪一型高脂血症效果最佳：

A.ⅡB型B.Ⅳ型C.家族性Ⅲ型D.Ⅱ型E.Ⅴ型

9.下列哪种药物可激活肝脏中的Ｆ-2羟化酶：

A.考来烯胺B.烟酸C.普罗布考D.乐伐他汀E.以上都不是10.普罗布考的药理作用不包括：

A.減少TC（總胆固醇）B.減少LDL－CC.減少VLDLD.抗氧化作用E.減少HDL－C

选择題答案：1C2C3D4A5A6A7B8C9A10C

二、問答題

1.抗動脉粥样硬化药的分类及重要代表药有哪些？2.试述他汀类药物減少血浆胆固醇的重要机制。

第25章利尿药1.急性肾衰病人出現少尿，应首选

A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.氢氯噻嗪与螺内酯合用D.螺内酯E.以上均可2.能克制尿液的稀释和浓缩過程，并具有强大利尿作用的药物是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.高渗葡萄糖D.螺内酯E.甘露醇3.慢性心功能不全者禁用：A呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D乙酰唑胺E甘露醇4.可用于高血压長期治疗的利尿药A呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D氨苯蝶啶E甘露醇5.治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选：A呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D乙酰唑胺E氯酞酮6.充血性心力衰竭伴顽固性水肿患者可选用：A乙酰唑胺B氢氯噻嗪C螺内酯D氨苯蝶啶E甘露醇7.使用氢氯噻嗪時加用螺内酯的重要目的

A.延長氢氯噻嗪的作用時间B.增强利尿作用C.對抗氢氯噻嗪的升血糖作用

D.對抗氢氯噻嗪的低血钾E.對抗氢氯噻嗪升高血尿酸的作用8.下列哪种利尿药与氨基甙类抗生素合用會增長耳毒性

A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.苯蝶啶E.阿米洛利9.有关利尿药作用部位的论述，錯误的是A.呋塞米作用于髓袢升枝粗段的髓质部和遠曲小管遠端B.氢氯噻嗪作用于遠曲小管近端C.托拉塞米作用于髓袢升枝粗段曲小管遠端D.氨苯蝶啶作用于遠曲小管和集合管E.乙酰唑胺作用于近曲小管10.噻嗪类利尿药，下列论述錯误的是A.痛風患者慎用B.糖尿病患者慎用C.可引起低血钙D.可以去低血钾E.可引起高脂血症选择題答案：1B2A3E4B5A6C7D8A9A10C二、問答題1.试述利尿药的分类及其代表性药物的药理作用、临床应用和不良反应第26章治疗心力衰竭的药物1.强心甙正性肌力作用特點中不包括A.直接作用B.使心肌收缩增强而敏捷C.提高心脏做功能率,心输出量增長D.使正常心脏耗氧量減少E.使衰竭心脏耗氧量減少2.地高辛治疗通過增强心肌收缩力治疗心衰的作用机制是A.激動β受体B.克制磷酸二酯酶C.克制Na+/K+-ATP酶D.克制β受体E.激動α受体3.强心苷类药物的中毒先兆最常見是A.室性心動過速B.頭痛C.胃肠道反应D.房室传导阻滞E.低血钾4.西地兰作為临床常用的急救心衰的药物其药理學基础是A.克制房室传导B.加强心肌收缩力C.克制窦房結D.缩短心房的ERPE.減慢心率5.地高辛治疗心力衰竭的重要适应证是A.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰B.严重贫血诱发的心衰C.高血压引起的心衰D.甲状腺功能亢進诱发的心衰E.心肌炎诱发的心衰6.可用于治疗慢性心功能不全合并高血压的药物是

A.地高辛

B.氨力农

C.洋地黄毒苷

D.米力农

E.卡托普利7.强心甙中毒時，哪种状况不应給钾盐

A.室性早搏B.室性心動過速C.室上性阵发性心動過速D.房室传导阻滞E.以上均可以8.能逆转心肌肥厚，減少病死率的抗慢性心功能不全药是

A.地高辛B.卡托普利C.扎莫特罗D.硝普钠E.肼屈嗪9.强心苷治疗心房纤颤的重要机制是：A.減少窦房結自律性B.缩短心房有效不应期C.減慢房室結传导

D.減少浦肯野纤维自律性E.以上都不是10.强心苷中毒与下列哪项离子变化有关：A.心肌细胞内K+浓度過高，Na+浓度過低

B.心肌细胞内K+浓度過低，Na+浓度過高

C.心肌细胞内Mg2+浓度過高，Ca2+浓度過低

D.心肌细胞内Ca2+浓度過高，K+浓度過低

E.心肌细胞内K+浓度過高，Ca2+浓度過低11.血管紧张转化酶克制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括A.克制激肽酶II，增長缓激肽的降解B.克制局部组织中的血管紧张素转化酶C.克制激肽酶II，減少缓激肽的降解D.克制血管的构型重建E.克制心室的构型重建选择題答案：1D2C3C4B5C6E7D8B9C10D11A二、問答題1强心苷對心脏的药理作用，强心苷的毒性反应及其防治。2.ACEI治疗心衰的作用机制。第27章作用于呼吸系统的药物不可用于心源性哮喘的药物是A、吗啡B、氨茶碱C、肾上腺素D、地高辛E、速尿2、不可用于平喘的药物是A、氨茶碱B、色甘酸钠C、肾上腺素D、新斯的明E、沙丁胺醇3、不可用于支气管哮喘急性发作的药物是A、沙丁胺醇B、氨茶碱C、麻黄碱D、糖皮质激素4、有中枢兴奋作用的药物是A、沙丁胺醇B、特布他林C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、克伦特罗5、對于哮喘持续状态应选用A、静滴氢化可的松B、口服麻黄碱C、气雾吸入色甘酸钠D、口服倍布他林E、气雾吸入丙酸倍氯米松6、防止過敏性哮喘最佳选用A、异丙肾上腺素B、沙丁胺醇C、色甘酸钠D、地塞米松E、氨茶碱7、最有效的重症哮喘或哮喘持续状态的治疗药物是A、异丙肾上腺素B、沙丁胺醇C、色甘酸钠D、地塞米松E、氨茶碱8、伴有心功能不全的支气管哮喘发作者宜选用A、异丙肾上腺素B、沙丁胺醇C、色甘酸钠D、地塞米松E、氨茶碱选择題答案：1C2D3C4C5A6C7D8E問答題1、简述抗喘药的分类及其作用机制。答：（1）拟肾上腺素药：激動支气管平滑肌和肥大细胞膜上b受体，cAMP升高，扩张支气管，克制肥大细胞释放過敏介质。（2）茶碱类：克制磷酸二酯酶，细胞内cAMP灭活減少，产生平喘作用。（3）Ｍ受体阻断药：阻断支气管平滑肌Ｍ受体，支气管扩张，平喘。上述三类是通過增强舒支气管受体功能，克制缩支气管受体，使细胞内cAMP增多而发挥作用。（4）抗過敏药类：色甘酸钠，稳定肥大细胞膜，制止其脱颗粒。（5）肾上腺皮质激素类：通過抗過敏、抗炎和提高b受体對儿茶酚胺的敏感性发挥作用。2、简述糖皮质激素平喘作用的机制。（1）克制多种参与哮喘发病的炎症细胞的活性或減少其数量。（2）克制多种炎症介质合成与释放。（3）增强气道以及血管平滑肌對儿茶酚胺的敏感性，克制血管通透性的增高。（4）控制气道高反应性。第28章作用于消化系统的药物一、單项选择1、哪类药不用于治疗消化性溃疡A、H1-R阻断药B、H2-R阻药C、抗酸药D、M受体阻断药E、胃壁细胞H+泵克制剂2、质子泵克制剂是A、哌仑西平B、奥美拉唑C、丙谷胺D、米索前列醇E、雷尼替丁3、胃泌素受体阻断药是A、哌仑西平B、奥美拉唑C、丙谷胺D、米索前列醇E、雷尼替丁选择題答案：1A2B3C三、問答題1、简述治疗消化性溃疡药的分类及代表药。抗酸药（氢氧化铝）、H2受体阻断药（西咪替丁等）、M1受体阻断药（哌仑西平）、胃壁细胞H+泵克制药（奥美拉唑）、胃泌素受体阻断药（丙谷胺）、粘膜保护药（米索前列醇等）、抗幽门螺杆菌药（甲硝唑等）等。第29章作用于血液系统的药物一、單项选择題1、對肝素的不對的描述有A、仅在体内有效B、在体内、外均有效C、口服無效，须注射給药D、可克制凝血酶原转為凝血酶E、過量使用可引起自发性出血2、不能增進铁剂在肠道吸取的物质是A、Vit.CB、果糖C、食物中半胱氨酸物质D、食物中高磷、高钙、鞣酸等物质E、稀盐酸3、不用于防治血栓栓塞性疾病的药物是A、阿斯匹林B、肝素C、双香豆素D、华法林E、Vit.K4、维生素K對如下疾病所引起的出血無效者是A、严重肝硬化B、早产儿出血C、继发性凝血酶原缺乏D、慢性腹泻E、梗阻性黄疸选择題答案：1A2D3E4A第36章甲状腺激素类药和抗甲状腺药硫脲类抗甲亢的作用机制是：A.克制蛋白水解酶B.破壞甲状腺实质C.對抗甲亢所致心脏交感兴奋症状D.克制過氧化物酶E.以上均不是硫脲类最严重的不良反应是A.胃肠道反应B.過敏反应C.粒细胞缺乏症D.甲状腺肿E.甲状腺功能減退甲亢术前予以大剂量碘剂的目的是：A.克制呼吸道腺体分泌B.減少血压C.直接破壞甲状腺组织D.控制心率E.使甲状腺缩小变韧，減少出血大剂量碘产生抗甲状腺作用的重要原因是：A.克制甲状腺激素的合成B.克制甲状腺素的释放C.克制免疫球蛋白的生成D.使腺泡上皮破壞、萎缩E.克制碘泵有关Β-受体阻断剂用于甲状腺疾病治疗的說法，如下錯误的是：A.改善交感神經活性增强的症状B.合用于不适宜用抗甲状腺药和不适宜手术的甲亢患者C.可以克制外周T4向T3转化D.可导致腺体增大变脆E.与硫脲类联合用作术前准备选择題答案：1D2C3E4B5D第37章肾上腺皮质激素类药物單项选择題1.糖皮质激素类药物隔曰疗法的給药方式是：A.隔曰1次，早上8時給药B.隔曰1次，午夜12時給药C.隔曰1次，下午4時給药D.隔曰1一次，晚上8時給药E.隔曰1次，中午12時給药2.下列哪项不是長期大量使用糖皮质激素类药物的不良反应？A.向心性肥胖B.高血糖C.高血钾D.伤口愈合延缓E.高血脂3.糖皮质激素类药物诱发和加重感染的重要原因是：A.药物剂量局限性B.克制炎症和免疫反应而減少机体抵御能力C.克制ACTH的释放，使内源性激素減少D.增進病原微生物繁殖4.糖皮质激素类药物抗炎作用的基本机制是：A.稳定溶酶体膜B.減轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应C.通過作用于胞浆内GC受体影响基因转录，克制炎症介质及细胞因子的生成D.增長肥大细胞颗粒的稳定性E.克制毛细血管和成纤维细胞的增生5.糖皮质激素治疗严重急性感染的重要目的是：A.對抗细菌感染B.增强机体抵御力C.增强机体应激性D.克制机体免疫E.減轻炎症反应，保护重要器官6.糖皮质激素小剂量替代疗法合用于：A.粒细胞減少症B.再生障碍性贫血C.原发性肾上腺皮质功能不全D.急性淋巴细胞性白血病E.血小板減少症7.下列哪项不是長期大量使用糖皮质激素引起的不良反应？A.神經精神异常B.過敏性紫癜C.骨质疏松D.诱发或加重感染E.诱发胃溃疡8.地塞米松合用于下列哪种疾病的治疗A.再生障碍性贫血B.水痘C.带状庖疹D.糖尿病E.霉菌感染9.下列哪种状况禁用糖皮质激素？A.虹膜炎B.角膜溃疡C.视网膜炎D.結膜炎E.脉络膜炎10.如下哪個為短效糖皮质激素？A.甲泼尼松B.地塞米松C.氢化可的松D.氟氢可的松E.泼尼松11.糖皮质激素类药物用于慢性炎症的重要目的在于A.以强大的抗炎作用,增進炎症消散B.增進炎症区血管收缩,并減少其通透性C.克制肉芽组织增生,防止粘连和疤痕形成D.稳定溶酶体膜,減少蛋白水解酶的释放E.以上都不是12.糖皮质激素类药物抗炎作用的特點是A.對急性炎症反应的克制作用不及慢性炎症B.同步具有抗菌作用C.對多种原因所致炎症及炎症不一样阶段均有强大克制作用D.能提高机体的防御能力E.以上都不是13.糖皮质激素类药物對中枢神經具有A.镇静作用B.安定作用C.兴奋作用D.抗抑郁作用E.催眠作用14.糖皮质激素大剂量突击疗法合用于：A.感染中毒性休克B.肾病综合征C.結缔组织病D.惡性淋巴瘤E.顽固性支气管哮喘15.糖皮质激素對血液和造血系统的重要作用是：A.使中性粒细胞增長B.使中性粒细胞功能增强C.使單核细胞增長D.刺激骨髓造血功能E.減少纤维蛋白原浓度选題題答案：1A2C3B4C5E6C7B8A9B10C11C12C13C14A15D二、简答題1.简述糖皮质激素的药理作用。2.试述糖皮质激素的临床应用。第38章胰岛素和口服降糖药一、單项选择題1.下列哪种糖尿病不需首选胰岛素?A.轻症糖尿病

B.合并严重感染的糖尿病

C.幼年重型糖尿病

D.合并创伤及手术等的糖尿病

E.合并妊娠的糖尿病2.

胰岛素与磺酰脲类的共同不良反应是A.過敏反应

B.粒细胞缺乏

C.胃肠反应

D.黄疸

E.低血糖症3.合并重度感染的糖尿病病人应选用：A.氯磺丙脲

B.格列本脲

C.格列吡嗪

D.正规胰岛素

E.精蛋白锌胰岛素4.對胰岛功能丧失的糖尿病人有降糖作用的药物是A.格列本脲

B.苯乙福明

C.氯磺丙脲

D.甲磺丁脲

E.格列齐特5.甲苯磺丁脲降糖作用的重要机制是A.剌激胰岛β细胞释放胰岛素

B.增進萄萄糖分解

C.增强胰岛素的作肜D.使细胞内CAMP減少

E.克制胰高血糖素的作用6.兼有抗利尿素分泌作用的降血糖药是A.甲苯磺丁脲

B.二甲福明

C.胰岛素

D.氯磺丙脲

E.苯乙福明7.

有严重肝病的糖尿病人禁用下述哪种药物?A.胰岛素

B.阿卡波糖

C.甲福明

D.氯磺丙脲

E.胰岛素8.胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型單用饮食控制無效的糖尿病用A.胰岛素皮下注射

B.胰岛素口服

C.胰岛素静注

D.甲苯磺丁脲口服

E.以上均否9.胰岛素依赖型糖尿病用A.胰岛素皮下注射

B.胰岛素口服

C.胰岛素静注

D.甲苯磺丁脲口服

E.以上均否10.高血糖高渗性昏迷的糖尿病用A.胰岛素皮下注射

B.胰岛素口服

C.胰岛素静注

D.甲苯磺丁脲口服

E.以上均否11.格列齐特的特點是A.對胰岛功能尚存的糖尿病患者有效

B.對胰岛功能丧失的糖尿病患者有效C.不引起低血糖

D.一般為皮下注射給药

E

以上均否12.胰岛素的不良反应不包括A.低血糖及低血糖休克

B.過敏反应

C.胰岛素耐受性

D.高血钾

E.脂肪萎缩13.對胰岛素的论述，不對的的是A.克制糖原异生

B.克制脂肪分解

C.增長蛋白质合成

D.增進钾内流

E.禁用于2型糖尿病14.對于長中效胰岛素制剂，不對的的是A.作用時间延長

B.可静脉注射

C.一般使用皮下注射

D.是混悬剂E.以上均否15.双胍类药物治疗糖尿病的机制是：A增强胰岛素的作用

B.增進组织摄取葡萄糖

C.刺激内源性胰岛素的分泌

D.阻滞ATP敏感的钾通道

E.增長靶细胞膜上胰岛素受体的数目16.老年糖尿病病人不适宜用：A.格列齐特

B.氯磺丙脲

C.甲苯磺丁脲

D.甲福明

E.苯乙福明选择題答案：1A2E3A4B5A6D7C8D9A10C11A12D13E14B15B16B二、简答題1.试述Insulin的药理作用和临床应用。第39章影响骨代謝及抗骨质疏松症药物一、單项选择題1.

目前防治骨质疏松症的药物重要有A.骨吸取克制药

B.骨形成增進药

C.骨矿化增進药

D.以上均是E.以上均不是2.

不是雌激素抗骨质疏松的机制A.增進降钙素分泌间接克制骨吸取

B.增進成骨细胞的功能C.通過雌激素受体直接克制破骨细胞

D.克制骨吸取因子诱导的骨吸取過程E.減少骨转化3.下列哪项不属于双膦酸盐类药物A.依替磷酸二钠

B.帕米磷酸钠

C.阿仑磷酸钠D.降钙素

E.氯屈磷酸二钠4.

不属于骨形成增進药的是A.甲状旁腺素

B.雄激素

C.雌激素

D.氟制剂

E.生長激素5.降钙素的药理作用不包括A.降血钙

B.克制破骨细胞活性

C.影响肾脏和肠道對钙的吸取D.增進骨形成

E.止痛作用6.過量Fluoride往往强烈刺激类骨质合成，导致A.氟骨症

B.糖尿病

C.骨质疏松症

D.佝偻病

E.呆小病7.

同化激素类药临床用于A.绝經期後骨质疏松

B.老年性骨质疏松症

D.子宫内膜癌

C.安胎

E.避孕8.

属于骨形成增進药的是A.双磷酸盐

B.钙剂

C.雌激素

D.氟制剂

E.VitD39.绝經期後骨质疏松宜选A.氟制剂

B.VitD3

C.甲状腺素

D.雌激素

E.雄性激素10.已被用于防治骨质疏松的植物类雌激素是

A.香豆素类

B.依普黄酮

C.木脂素类

D.以上均是

E.以上均否11.目前骨质疏松症的类型不包括

A.原发性骨质疏松症

B.特发性骨质疏松症

C.废用性骨质疏松症

D.继发性骨质疏松症

E.以上均不是12.骨重建的過程包括A.破骨细胞的形成与破骨的開始

B.破骨细胞介导成骨细胞的成熟

C.骨形成期

D.类骨质反而分泌及矿化

E.以上均是13.雌激素可用于A卵巢功能低下和闭經

B.绝經期综合症

C.绝經期後骨质疏松症D.功能性子宫出血

E.以上均是14.

抗骨质疏松药物的作用包括A.增長骨量和骨质量

B.提高骨密度

C.提高骨生物力學性能D.減少骨折发生率

E.以上均是15.不是双膦酸盐的药理作用的是A.与骨表面羟磷灰石結合，制止磷酸盐晶体溶解，干扰破骨细胞的激活。B.变化骨基质性质，使骨基质不能激活破骨细胞。C.通過细胞毒效应直接损伤破骨细胞。

D.增進骨钙的溶解，克制破骨细胞的功能E.對癌症的溶骨性骨转移所致的疼痛有止痛作用16.轻易发生過敏反应的是A.钙

B.密钙息

C.维生素D

D.阿仑膦酸钠

E.雌激素17.降钙素的临床应用不包括A.高钙血症

B.骨痛伴骨质溶解

C.低钙血症

D.变形性骨炎

E.绝經後骨质疏松症18.植物雌激素依普拉芬的特點不包括

A.来源于植物

B.對生殖系统無影响

C.具有雌激素样的抗骨质疏松症作用D.可增進成骨细胞骨形成作用

E.构造与雌激素不相似19.氟是维持骨和牙齿的正常构造的微量元素，但過量的氟會导致A.牙釉斑

B.龋齿

C.牙龈炎

D.口腔炎

E.咽炎20.小剂量PTHA.产生骨形成不小于骨吸取的效应