2024年1000题组织培养试题库

（一）组织培养试題库一、选择題1．植物组织培养是指 （C）A．离体的植物器官或细胞培育成愈伤组织B．愈伤组织培育成植株

C．离体的植物器官、组织或细胞培养成完整植物体D．愈伤组织形成高度液泡化组织2．植物体细胞杂交要先清除细胞壁的原因是 （C）A.植物体细胞的构造构成中不包括细胞壁B.细胞壁使原生质体失去活力

C.细胞壁阻碍了原生质体的融合

D.细胞壁不是原生质的构成部分3．植物体细胞杂交的成果是 （C）

A.产生杂种植株B．产生杂种细胞C．原生质体融合D．形成愈伤组织4．科學家把天竺葵的原生质体和香茅草的原生质体進行诱导融合，培育出的驱蚊草具有香茅醛，能散发出一种特殊的到达驱蚊且對人体無害的效果。下列有关驱蚊草培育的论述中，錯误的是 （C）A．驱蚊草的培育属于细胞工程育种，其長处是能克服遠源杂交不亲和的障碍B．驱蚊草培育過程要用到纤维素酶果胶酶、PEG等试剂或离心、振動、電刺激等措施C．驱蚊草培育過程是植物体细胞杂交，不一样于植物组织培养無愈伤组织和试管苗形成D．驱蚊草不能通過天竺葵和香茅草杂交而获得是由于不一样物种间存在生殖隔离5．（，上海）将胡萝卜韧皮部细胞培养成幼苗時，下列条件中不需要的是（D）A、具有完整细胞核的细胞 B、一定的营养物质和植物激素C、离体状态 D、导入指定基因6．植物体细胞杂交的目的中錯误的是 （A）

A.把两個植物体的优良性状集中在杂种植株上 B.获得杂种植株

C.克服遠源杂交不亲和的障碍 D.实現原生质体的融合

7．植物组织培养的用途中不對的的是 （D）

A.迅速繁殖B.生产新品种C．生产生物碱D．生产白细胞介素－2

8．A种植物的细胞和B种植物细胞的构造如右图所示（仅显示细胞核），将A、B两种植物细胞去掉细胞壁後，诱导两者的原生质体融合，形成單核的杂种细胞，若通過组织培养後得到了杂种植株，则该杂种植株是（）A．二倍体；基因型是DdYyRrB．三倍体；基因型是DdYyRrC．四倍体；基因型是DdYyRrD．四倍体；基因型是DDddYYyyRRrr9．如下有关原生质的论述，對的的是（C）

A、原生质泛指细胞内的基质B、原生质就是细胞质

C、一种動物细胞就是一团原生质D、细胞膜、细胞核和细胞壁是原生质10．不能人工诱导原生质体融合的措施是 （D）A.振動B.電刺激C.PEG试剂D．重压11．植物细胞体現出全能性的必要条件是 （C）

A.予以合适的营养和外界条件B.导入其他植物细胞的基因

C.脱离母体後予以合适营养和外界条件D.将成熟筛管细胞核移植到去核的卵细胞内

12．细胞具有全能性的原因是 （C）

A.生物体细胞具有使後裔细胞形成完整個体的潜能

B.生物体的每一种细胞都具有全能性

C.生物体的每一种细胞都具有個体发育的所有基因

D.生物体的每一种细胞都是由受精卵发育来的

13．植物组织培养過程中的脱分化是指 （C）

A.植物体的分生组织通過细胞分裂产生新细胞

B．未成熟的种子通過处理培育出幼苗的過程

C．植物的器官、组织或细胞，通過离体培养产生愈伤组织的過程

D.取植物的枝芽培育成一株新植物的過程

14.下列植物细胞全能性最高的是 （B）

A.形成层细胞B.韧皮部细胞C.木质部细胞D.叶肉细胞

15．植物组织培养過程的次序是 （A）①离体的植物器官、组织或细胞②根、芽③愈伤组织④脱分化⑤再分化⑥植物体A．①④③⑤②⑥B．①④③②⑤⑥C．①⑤④③②⑥D．⑥①④③⑤②16．下列有关细胞工程的论述不對的的是 （C）

A.在细胞整体水平上定向变化遗传物质

B．在细胞器水平上定向变化遗传物质

C．在细胞器水平上定向变化细胞核的遗传物质

D．在细胞整体水平上获得细胞产品17．下列细胞全能性最高的是 （C）

A．植物的卵细胞B．植物的精子细胞

C．被子植物的受精卵D．被子植物的的叶肉细胞18．植物体细胞融合完毕的標志是 （A）A、产生新的细胞壁 B、细胞膜发生融合C、细胞膜发生融合D、细胞膜发生融合

19.植物体细胞杂交的目的是 （D）A.用酶解法去掉细胞壁分离出有活力的原生质体B.以人工诱导法使两個不一样植物的原生质体融合C.用植物组织培养法培养融合的原生质体得到杂种植株D.通過以上三者来完毕20.下列提法對的的是： （D）

A、原生质专指细胞质B、人体内的水都属于原生质

C、细胞核不是原生质D、一种動物细胞就是一团原生质21．（多选）有关原生质体的下列论述中，對的的是(AB)A．构成原生质体的重要生命物质是蛋白质和核酸B．原生质体包括细胞膜、液泡膜及两者之间的原生质C．被脱掉细胞壁的植物裸露细胞是原生质体D．原生质体只能用于植物细胞工程

22．(，广雅中學考題)（多选）下图為植物组织培养過程示意图，则下列论述對的的是(ABD)A．植物组织培养根据的生物學原理是细胞的全能性B．③④過程是指植物的营养生長和生殖生長阶段C．将①經脱分化培养成②時，再植上人造种皮即可获得人工种子D．②③的再分化過程中，诱导②生根的激素為细胞分裂素和生長素23．MS培养基配方中规定：NH4NO3、KNO3和MgSO4.7H2O的量分别為1650mg/L、1900mg/L和370mg/L，目前要将這三种物质配成1個母液（先用少許蒸馏水分别溶解，然後依次混合，再加蒸馏水定容至1000ml，配成50倍液），那么這三种物质应分别称取____C________g。（本项2分）A、165、195和37B、0.165、0.195和0.37C、82.5、95和18.5D、825、950和18524．茎尖培养脱毒的原理是___ABD_______________。（多选題）A、病毒重要是通過维管束来传播的B、茎尖维管束尚未形成C、病毒重要是通過胞间连丝来传播的D、茎尖中病毒浓度最低25．在组培中发現，單核期花粉粒不一样发育途径与组培的成功率有关，其中_________B__________是最佳的。A、营养核生殖核并進途径B、花粉均等分裂途径C、营养细胞发育途径D、生殖细胞发育途径26．在组培中用于灭菌的重要仪器设备有____C______。A、電炉、過滤器、煤气灶B、超净工作台、超低温冰箱C、高压灭菌器或過滤器、超净工作台D、微波炉、煤气灶、纯水发生器27．植物组织培养的培养基，其数量多至几拾种。其中应用最广泛的是___D______培养基；水稻花药培养诱导愈伤组织過程中常用____A_____培养基。A、N6B、SHC、B5D、MSE、White28．外植体表面灭菌的灭菌剂常采用_____E_______，低毒有效的灭菌剂常采用______C_______，灭菌效果最佳但较难清除的是______F_______。A、2%次氯酸钠B、2%次氯酸钙C、漂白粉饱和溶液D、95%酒精E、70%酒精F、0.1-1%升汞（氯化汞）29．分装後的培养基应放于______D________条件下進行灭菌。A、1500C，10-15minB、1210C，10-15minC、1500C，15-20minD、1210C，15-20min30.组培中的脱毒途径有____A、C、D、G____________________（此題為多选題）。A、茎尖培养脱毒B、珠被培养脱毒C、珠心胚培养脱毒D、茎尖微体嫁接脱毒E、成熟胚培养脱毒F、茎段培养脱毒G、愈伤组织脱毒31．组织培养的培养室的环境条件對多数作物来說一般应控制在___B______状况下。A、25±20C的温度，70-80%的相對湿度B、25±20C的温度，70-80%的相對湿度，光照12-16小時，光强1000-5000lxC、30±20C的温度，80-100%的相對湿度D、30±20C的温度，80-100%的相對湿度，光照12小時，光强3000-8000lx32．水稻花培中采用花粉发育時期為_______C________的花药作接种材料较易成功。A、單核初期B、單核中期C、單核晚期D、減数分裂中期33．运用生長點培养無毒苗的成苗率和脱毒率都非常低，有時無毒株只占仟分之几。因此，每一茎尖分化产生的植株，在作為母本生产無病毒原种此前，必须進行特定病毒鉴定，常用的鉴定措施有A。A.直接测定法、指示植物法、抗血清鉴定法和電子显微镜检查法B.直接测定法、间接测定法、抗血清鉴定法和双筒显微镜检查法C.原地测定法、异地测定法、直接测定法、指示植物法D.原地测定法、异地测定法、抗血清鉴定法和電子显微镜检查法34．既有一种培养基為：MS+BA2+NAA0.1，請說出下列判断對的的是B。A.這是一种生根培养基B、這是一种生芽培养基C、這是一种诱导愈伤组织的培养基D、上述3种都不對35．當培养用品与分装後的培养基一起進行灭菌時则灭菌条件应為_____D______。A、1080C，20-30minB、1210C，20-30minC、1080C，15-20minD、1210C，15-20min36．下列（A）不是细胞分裂素。A、2，4—DB、6—BAC、ZTD、KT37．White培养基的特點是（B）。A、高浓度無机盐B、低浓度無机盐C、高浓度的铵根离子38．培养室的温度一般控制在（B）。A、20℃±2℃B、25℃±2℃C、27℃±2℃D、15℃±2℃39．接种前应提前（B）打開紫外光灯對台面和用品消毒。A、10minB、20minC、30minD、15min40．下列____D_______不是生長素。A、2，4—DB、IBAC、IAAD、KT41．MS培养基的特點是____A_______。A、高浓度無机盐B、低浓度無机盐C、高浓度有机酸D、低浓度有机酸42．培养室的相對湿度一般控制在______D_____。A、30%—40%B、60%—70%C、40%—50%D、70%—80%43.N6培养基中规定CaCl2.2H2O的用量為166mg/L，現要将這种物质配成母液（称量後加蒸馏水定容至500ml，配成100倍液），那么這种物质应称取___C____g。16.6B、830C、8.3D、1660044．在配制激素6－BA母液中应先加少許的0.1mol/L的B来稀释。A、NaOHB、HClC、NaClD、CaOH45．植物组织培养的培养基，其数量多至几拾种。其中应用最广泛的是___D____培养基；水稻花药培养诱导愈伤组织過程中常用____A_____培养基；______E_____培养基常用于离体根的液体培养。(此題2分)A、N6B、SHC、B5D、MSE、White46．MS培养基配方中规定：KH2PO4的量為170mg/L，現要将這种物质配成一种100倍的母液500ml，那么這种物质应称取Ag。A、8.5B、85C、17D、3447．在配制激素NAA母液時应先加少許0.1mol/L（或0.1N）的A来溶解。A、NaOHB、HClC、NaClD、Ca(OH)248．调整培养基的pH值常用D。A．氨水B．NaClC．草酸D、NaOH49．培养基灭菌、金属器械灭菌一般分别采用D灭菌效果最佳。A、干热灭菌法、湿热灭菌法B、火焰灭菌法、干热灭菌法C、湿热灭菌法、煮沸灭菌法D、湿热灭菌法、火焰灭菌法50．培养室光照時间一般是D。6—8hB、8—10hC、10—12hD、12—14h51．组织培养中培养室的温湿度条件對多数作物来說一般应控制在B状况下。A、25±2℃的温度，50-60%的相對湿度B、25±2℃的温度，70-80%的相對湿度C、30±2℃的温度，50-60%的相對湿度D、30±2℃的温度，80-100%的相對湿度52．花粉离体培养時，取材最佳時期是__A_____。A．單核期B．双核期C．三核期D、四核期53．外植体消毒時D不能作消毒剂。A．升汞B．次氯酸钠C．過氧化氢D．甲醛54．褐变現象是由于B引起的。A、细胞分裂素浓度偏高B、多酚氧化酶的氧化C、琼脂浓度偏低D、温度偏低55．房间消毒常用的措施是B。A、漂白粉处理B、甲醛和高锰酸钾熏蒸C、次氯酸钠处理D、盐酸处理56．無病毒苗一旦得到後，就应很好地隔离保留。這些原种材料保管得好，可以保留运用5～，在生产上就可經济有效地发挥作用。現就针對病毒传染途径提出如下措施A。A、防止昆虫尤其是蚜虫传染病毒，防止土壤传染病毒，防止接触传染病毒B、防止空气传染病毒，防止土壤传染病毒，防止种子传染病毒C、防止土壤传染病毒，防止种子传染病毒，防止昆虫尤其是蚜虫传染病毒D、防止空气传染病毒，防止土壤传染病毒，防止昆虫尤其是蚜虫传染病毒57．脱病毒苗一般每月继代一次，比较麻烦；品种资源的脱病毒苗也需要较長期的保留。较安全、简化的保留措施有如下几种A。A、在培养基中加生長延缓剂，低温保留，超低温保留B、低温保留C、超低温保留D、在培养基中加生長延缓剂58.下列那种措施不能脱除感染植株体内的病毒（A）A茎段培养B微茎尖培养C愈伤组织的继代培养D珠心胚培养59．電子天平的感量一般在（C）范围。A、0.1g或0.01gB、0.01g或0.001gC、0.001g或0.0001gD、0.1g或0.0001g60．将细胞分裂素类物质配制成0.5-1mg/ml的母液時，可先用少許的（D）溶解，再定容到所需的体积。A、95%酒精B、0.1molNaOHC、85%酒精D、0.1molHCl61．外植体接种時，刀、剪、镊子等用品一般在使用前浸泡在（C）中，用時在火焰上灼烧灭菌，冷却後使用。A、70%酒精B、85%酒精C、95%酒精D、0.1%升汞62．培养基進行高压灭菌時，當压力升到108kPa時维持15-20min，即可到达灭菌目的。此時灭菌锅内的温度可达（C）。A、101℃B、110℃C、121℃D、120℃63．琼脂在固体培养基中的用量一般為（A）g/L。A、6-10B、0.6-1.0C、2-6D、0.2-0.664．進行茎尖培养脱毒時，一般以带1-3個幼叶原基的茎尖作外植体较合适。则茎尖的長度约為（B）。C、0.4-0.6mmD、0.6-0.8mm65．在细胞悬浮液成批培养過程中，细胞数目會不停发生变化，其中细胞数目迅速增長，增長速率保持不变的是（C）。A、減慢期B、延迟期C、對数生長期D、静止期66．下列不能作為植物组织培养的材料是（D）。A、秋海棠的叶B、馬铃薯的块茎C、成熟的花粉D、木质部中的导管细胞67、细胞工程、（B）、酶工程、发酵工程是生物技术的重要范围。A、蛋白质工程B、基因工程C、微生物工程D、生化工程68、配制（B）溶液時应先用10%的HCl溶解，再加蒸馏水定容。A、2,4-DB、BAC、GA3D、IAA69、炼苗的环境開始時和（A）相似，後期类似于田间栽培条件。A、培养室条件B、無菌界室条件C、缓冲间条件D、准备室条件70、离体培养常用的诱导生根的生長调整物质重要是（A）。A、生長素B、细胞分裂素C、脱落酸D、乙烯71、植物组织培养试验室需要定期用（A）進行熏蒸。A、高锰酸钾和甲醛B、酒精和洗液C、高锰酸钾和酒精D、高锰酸钾和洗液72、進行無菌操作前，工作人员可以不必（A）。A、洗脸B、换拖鞋C、穿工作服D、洗手73、進行干热灭菌時，应在150℃時保持（B）分钟。A、30B、60C、90D、12074、适合双子叶植物花药培养的培养基是（A）。A、MS培养基B、B5培养基C、N6培养基D、White培养基75、下列不属于原生质体培养的是（D）A、平板培养B、液体浅层培养C、悬滴培养D、糖培养76、1974年我国朱至清等设计了（B）培养基，目前广泛应用在花药培养中。A、馬铃薯-2号B、N6C、W14D、c1777、组培室应建立在安静、清洁，并且在该地長年主風向的（A）方向。A、上風B、下風C、左風D、右風78、下列培养类型不属于液体培养的是(D)A、旋转培养B、紙桥培养C、振荡培养D、看护培养79、下列現象中不属于离体培养轻易出現的三大問題的是（C）。A、污染B、褐变C、黄化D、玻璃化80、超低温种质保留的温度為（C）。

A、0～15℃；

B、-80℃；

C、-196℃；

D、-280℃

81、在植物组织培养表面灭菌時，常用的酒精浓度為（A）。A、70%-75%B、80%-85%C、90%-95%D、100%82、一般来說，在愈伤组织培养時，幼年细胞和组织比成年细胞和组织（B）。A、困难B、轻易C、同样D、不一定83、运用花粉或花药培养，進行單倍体育种选育一种新品种只需（C）年。A、1-3B、2-4C、3-5D、4-684、為了減少污染，一般选择培养材料的大小，在（A）之间。85、世界上初次提出植物细胞具有全能性的理论概念的科學家是（B）。A、MorelB、HaberlandtC、SchleidenD、White86、在植物组织培养表面灭菌時，常用的氯化汞浓度為（A）。A、0.1-1%B、0.2-2%C、0.3-3%D、0.4-4%87、植物组织培养中大多数植物都合用的培养基是（A）培养基。A、MSB、N6C、WhiteD、B588、配制微量元素母液時，浓缩了200倍保留在1升容量瓶内，當制作4升培养基時，应取用铁盐母液（D）ml。A、50B、40C、30D、2089、离体叶培养中，消毒後的叶片应整顿切割成（C）大小。A、3×3mmB、4×4mmC、5×5mmD、6×6mm90、（D）是植物离体培养常用的重要糖类。A、葡萄糖B、果糖C、麦芽糖D、蔗糖91、在组培過程中，受到细菌侵染後，在培养基的表面出現（D）。A、粉状、毛状菌斑B、粉状、脓状菌斑C、油状、毛状菌斑D、油状、脓状菌斑92、無菌操作接种時，在操作前和操作期间要常常用（A）擦拭双手和台面。A、70%酒精B、85%酒精C、95%酒精D、0.1%升汞93、無机盐的浓度高，尤其硝酸盐的用量大，還具有一定数量铵盐的培养基是（C）。A、White培养基B、N6培养基C、MS培养基D、B5培养基94、培养室温度一般规定常年保持在（A）左右。A、25℃B、22℃C、28℃D、24℃95、用气雾熏蒸剂對空间和物体表面進行消毒灭菌時，用量一般為每立方米（C）A、1～2gB、1～2mgC、3～4gD、3～4mg96、母液配制時规定选用（B）A、自来水B、蒸馏水C、無菌水D、矿泉水97、植物组织培养属于（D）范围。A、蛋白质工程B、基因工程C、微生物工程D、细胞工程98、植物组织培养试验室设置的基本原则是安静、（A）、遠离繁忙的交通线，但又交通以便。A、清洁B、精确C、安全D、經济99、超净工作台使用前必须启動紫外灯（D）分钟進行灭菌。A、5B、10C、15D、20100、植物离体培养中培养基的pH范围应當控制在（A）。A、5.5-6.0B、4.0-7.0C、＜4.0D、＞7.0101、离体培养常用的生長调整物质重要是（C）。A、VB1和VB2B、肌醇和氨基酸C、生長素和细胞分裂素D、大量元素和微量元素102、离体培养中轻易出現的三大問題是：污染、褐变和（D）現象。A、死亡B、老化C、黄化D、玻璃化103、配制铁盐母液時，浓缩了200倍保留在1升容量瓶内，當制作10升培养基時，应取用铁盐母液（A）ml。A、50B、500C、5D、0.5104、试管苗发生玻璃化現象的原因不是(D)A、温度高B、瓶内湿度大C、激素浓度過大D、光照過强105、下面不属于花粉分离措施的是（A）。A、剥离法B、挤压法C、磁搅拌法D、漂浮释放法106、９、配制（A）溶液時应先用10%的NaOH溶解，再加蒸馏水定容。A、2,4-DB、BAC、GA3D、IAA107、植物组织培养中诱导芽萌发重要用（D）。A、生長素B、乙烯C、脱落酸D、细胞分裂素108、病毒在植物体中的分布规律為(A)

A、從茎尖究竟部含量越来越多B、從茎尖究竟部含量越来越少

C、只分布在茎干D、茎尖含量最多，底部几乎没有109、在组培過程中，受到真菌侵染後，在培养基的表面出現（A）。A、粉状、毛状菌斑B、粉状、脓状菌斑C、油状、毛状菌斑D、油状、脓状菌斑110、９、配制（B）溶液時应先用10%的HCl溶解，再加蒸馏水定容。A、2,4-DB、BAC、GA3D、IAA判断題111、活性炭加入培养基中的目的重要是运用其吸附能力，減少某些有害物质的影响，因此加得越多就越有助于培养物的生長。――――――――――（錯）112、细胞分裂素（如KT、ZT、6-BA）可用0.1mol/L的Na0H加热溶解。常配成浓度為0.5mg-1.0mg/ml的溶液贮于冰箱中备用。――――――――（錯）113、通過人工种皮包被体细胞胚形成的种子称人工种子。―――――（對）114、外植体越小，茎尖脱毒培养的脱毒效果就越好，成功率也越大。――（對）115、既有一固体培养基未能很好地凝固，這也許是由于培养基的pH值偏低或琼脂量太少等原因导致的。――――――――――――――――――（對）116、在组培中，固体培养比液体培养常用。這是由于固体培养時培养物中不易产生有毒物质的积累，并且通气条件很好之故。―――――――――（錯）117、组织培养的重要作业大体包括外植体的选择、培养基的制备、器具的消毒、無菌操作、环境条件的调控、试管苗的驯化与移栽。―――――――（對）118、當生長素/细胞分裂素的比例低時有助于根的生長。―――――（錯）119、琼脂是常用的凝固剂，一般合适的浓度為0.6—1.0%（即6—10g/L）。――――――――――――――――――――――――――（對）120、组培中的糖一般多用蔗糖，其用量為3g/L，也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。―――――――――――――――――――――――――（對）121、已被霉菌等杂菌污染的培养器皿，洗涤前必须打開瓶盖在1210C高温高压下蒸汽灭菌30min。―――――――――――――――――――――（錯）122、生長素一般溶于95%洒精或0.1mol/L的NaOH中，後来者的溶解效果為好。常配成浓度為0.1mg-1.0mg/ml的溶液贮于冰箱中备用。――――――（對）123、當细胞分裂素/生長素的比例高時有助于根的生長，若两者浓度相称時，既不利于生根又不利于生芽。――――――――――――――――――（錯）124、茎尖脱毒培养時外植体的大小一般取。――――――（錯）125、组织培养中防止玻璃化的措施有：合适提高培养基中蔗糖和琼脂的浓度；合适減少细胞分裂素和赤霉素的浓度；增長自然光照，控制光照時间；改善培养器皿的气体互换状况，如使用棉塞、滤紙片等。―――――――――（）126、活性炭加入培养基中的目的重要是运用其吸附能力，減少某些有害物质的影响，例如防止酚类物质污染而引起组织褐化死亡。――――――――（對）127、配制细胞分裂素母液時常要用少許0.1N的NaOH稀释一下。――――（錯）128、用過的吸管和滴管的清洗。需在酪酸洗涤液中浸泡2h以上，取出在流水中冲洗半小時，再用蒸馏水冲淋1次。――――――――――――――――――（對）129、琼脂的凝固能力除与原料、廠家的加工方式等有关外，還与高压灭菌時的温度、時间、pH值等原因有关，長時间的高温會使凝固能力下降，過酸過碱加之高温會使琼脂发生水解，而丧失凝固能力。寄存時间過久，琼脂变褐，也會逐渐失去凝固能力。―――――――――――――――――――――――――――（對）130、糖在植物组织培养中是不可缺乏的，它不仅作為离体组织赖以生長的碳源，并且還能使培养基维持一定的渗透压（一般在1.5～4.1MPa）。一般多用蔗糖，其浓度為10%～15%，也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。――――――――――――――（錯）131、活性炭除有吸附有害物质物质外，尚有使培养基变黑不利于某些植物生根的作用。――――――――――――――――――――――――――――（對）132、一般通過高压灭菌，pH值會向碱性一则偏移0.1～0.3。―――――（錯）133、灭菌時应注意某些生長调整物质如IAA、ZT等以及某些维生素遇热不稳定，不能和培养基一起高温高压灭菌，而要進行過滤灭菌。――――――――――（對）134、玻璃器皿既可采用湿热灭菌、也可以采用干热灭菌、還可在水中進行煮沸灭菌。――――――――――――――――――――――――――――（對）135、愈伤组织的建立和增殖需要在培养基中添加2,4－D。――――――（對）136、配制生長素母液時常要用少許0.1N的NaOH稀释一下。――――――（對）137、糖在植物组织培养中是不可缺乏的，它不仅作為离体组织赖以生長的碳源，并且還能使培养基维持一定的渗透压（一般在1.5～4.1MPa）。一般多用蔗糖，其浓度约為3%～5%，也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。――――――――――――――（錯）138、在植物组织培养的器官培养中，常选择0.5-1mm大小的外植体去接种，這样组培的成功率大。――――――――――――――――――――――（錯）139、White培养基又称（WH）培养基，是White设计的。其特點是無机盐浓度较高。它的使用也很广泛，無论是生根培养還是胚胎培养或一般组织培养均有很好的效果。――――――――――――――――――――――――――（錯）140、無菌操作室的灭菌無菌操作室的地面、墙壁和工作台的灭菌可用2%的新洁尔敏或70%的酒精擦洗，然後用紫外灯照射约20min。使用前用70%的酒精喷雾，使空间灰尘落下。一年中要定期一、二次用甲醛和高锰酸钾熏蒸。―――――――蒸―――――（對）141、体细胞杂交，是以原生质体培养技术為基础，借用動物细胞融合措施发展和完善的一门新型生物技术，是以体细胞為材料，通過物理、化學因子的诱导進行融合，得到杂种细胞的過程。――――――――――――――――（對）142、已被霉菌等杂菌污染的培养器皿，洗涤前应當在1210C高温高压下蒸汽灭菌30min，趁热倒去残渣，用清水冲洗，浸泡在浓的重铬酸钾洗涤液中2h後取出，水洗多次，最终用蒸馏水冲淋1次。―――――――――――――（對）143、某次配制的固体培养基未能很好地凝固，這也許是培养基中的pH值偏高或琼脂用量太少等原因导致的。―――――――――――――――――（錯）144、合适提高琼脂的用量可防止玻璃化的产生。――――――――――（對）145、在培养基中加入活性炭重要有两個目的：一是減少某些有害物质對培养物的影响，二是使培养基变黑有助于生根。―――――――――――――――（）146、MS培养基是1962年Murashige和Skoog為培养烟草材料而设计的。它的特點是無机盐的浓度高，营养丰富，不需要添加更多的有机附加物，就能满足植物组织對矿质营养的规定，有加速愈伤组织和培养物生長的作用，當培养物久不转移時仍可维持其生存。故這是目前应用最广泛的一种培养基。――――（對）147、無菌操作室的地面、墙壁和工作台的灭菌可用2%的新洁尔敏或70%的酒精擦洗，然後用紫外灯照射约20min。使用前用70%的酒精喷雾，使空间灰尘落下。一年中要定期一、二次用甲醛和高锰酸钾熏蒸。――――――――――（對）148、愈伤组织的建立和增殖需要在培养基中添加NAA。――――――（錯）149、褐变現象是指外植体在培养過程被杂菌侵染，以致培养基逐渐变成褐色，外植体也随之深入变褐而死亡的現象。――――――――――――（）150、對很脏很难清洗的玻璃器皿一般要用酪酸洗涤液浸泡。――――――（）151、糖在植物组织培养中是不可缺乏的，它不仅作為离体组织赖以生長的碳源，并且還能使培养基维持一定的渗透压（一般在1.5～4.1MPa）。一般多用蔗糖，其浓度為1%～5%，也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。――――――――――――――（對）152、要形成体细胞胚，其关键是除去或減少培养基中的细胞分裂素的成分（如2,4－D）。―――――――――――――――――――――――――――（錯）153、花粉或花药培养是获得單倍体的常用措施。――――――――――（）154、合适減少琼脂的用量可防止玻璃化的产生。――――――――――（錯）155、再分化的成果一般是形成愈伤组织。―――――――――――――（錯）156、一般通過高压灭菌，pH值會向碱性一则偏移。―――――――――（錯）157、愈伤组织可以再分化成苗或根的分生组织甚至是胚状体。――――（對）158、大量元素重要有：氧、碳、氢、氮、钾、磷、镁、硫和钙等，占植物体干重的百分之几拾至萬分之几。―――――――――――――――――――――――――（√）159、微量元素重要有：铁、铜、锌、锰、钼、硼、碘、钴、氯、钠等。―――――――――――――――――――――（√）160、复杂有机附加物包括有些成分尚不清晰的天然提取物，如椰乳、香蕉汁、番茄汁、酵母提取液、麦芽糖等。―――――――――――――――――――――――（√）161、维生素类能明显地增進离体组织的生長。培养基中的维生素重要是B族维生素，如硫胺素（维生素B1）、吡哆醇（维生素B6）、烟酸（维生素B3，又称维生素PP）和泛酸钙（维生素B5）、生物素（维生素H）、钴胺素（维生素B12）、叶酸（维生素Bc）、抗壞血酸（维生素C）等。――――――――――――――――――――――――――――（√）162、细胞分裂素一般溶于0.5mol～1.0mol/L的HCl中。常配成浓度為0.5mg-1.0mg/ml的溶液贮于冰箱中备用。―――――――――――――――――――――――――――――――（√）163、ABT生根粉是中国林科院林业研究所王涛研究员研制的一种广谱高效的生根增進剂。是一种复合型的植物生長调整剂，共有10個型号。重要作用是：能提供插条生根所需的生長增進物质；能增進插条内源激素的合成；能增進一种本源基分化形成多种根尖，以诱导插条不定根的形态建成。―――――――――――――――――――――――（√）164、活性炭使培养基变黑，有助于某些植物生根。―――――――――――――――――――――――――（√）165、活性炭對物质吸附無选择性，既吸附有害物质，也吸附有利物质，因此使用時用量应谨慎考虑。――――――――――――――――――――――――――――（√）166、在培养基中加入适量的活性炭，其目的重要是运用其吸附能力，減少某些有害物质的影响，例如防止酚类物质污染而引起组织褐化死亡。這在兰花组织培养中效果更明显。――――――――――――――――――――――――――（√）167、在灭菌之前培养基的pH值一般都是调整到5.0～6.0（大多数植物是调整到5.6～5.8）。一般来說，當pH值高于6.0時，培养基将會变硬；低于5.0時，琼脂不能很好地凝固。―――――――――――――――――――――――（√）168、一般通過高压灭菌，pH值會向酸性一则偏移0.1～0.3。―――――――――――――――――――――（√）169、玻璃器皿可采用湿热灭菌法，即将玻璃器皿包扎後置入蒸汽灭菌锅中進行高温高压灭菌25—30分钟。―――――――――――――――――――――（√）170、玻璃器皿可以用干热灭菌法，即将玻璃器皿置入電热烘箱中進行灭菌；還可以把玻璃器皿放入水中煮沸灭菌。―――――――――――――――――――――（√）171、金属器械一般用火焰灭菌法，即把金属器械放在95%的酒精中浸一下，然後放在火焰上燃烧灭菌。―――――――――――――――――――――（√）172、金属器械也可用干热灭菌法灭菌，即将拭净或烘干的金属器械用紙包好，盛在金属盒内，放在烘箱中灭菌。―――――――――――――――――――――――（√）173、工作服、口罩、帽子等布质制品均用湿热灭菌法，即将洗净晾干的布质品，放入高压锅中，用1.1公斤/厘米2（即15磅/英寸2），121°C的温度，灭菌20min～30min。――――――――――――――――――――――――――（√）174、無菌操作室的灭菌無菌操作室的地面、墙壁和工作台的灭菌可用2%的新洁尔敏或70%的酒精擦洗，然後用紫外灯照射约20min。使用前用70%的酒精喷雾，使空间灰尘落下。一年中要定期一、二次用甲醛和高锰酸钾熏蒸。―――――――――蒸―――（√）175、愈伤组织可以再分化成苗或根的分生组织甚至是胚状体。――――――――――――――――――――（√）176、當生長素与细胞分裂素的比例高時，仅形成根，细胞分裂素与生長素的比例高時则产生苗。――――――――――――――――――――――――――――――（√）177、由于胚状体在发育的初期有時与发育的芽根很难区别，因此，需要鉴别胚状体。1971年，Haccius對胚状体的鉴别提出一种原则：（1）具有极性，也就是說在发育的初期阶段，在其相反的两端分化出了茎端和根端。（2）在组织學上，胚状体的维管组织与母体植物或外植体的维管组织一般没有联络。―――――――――――――――――――（√）178、愈伤组织的建立和增殖需要在培养基中添加2,4－D。――――――――――――――――――――――（√）要形成体细胞胚，其关键是除去或減少培养基中的生長素成分（如2,4－D）。―――――――――――――（√）179、茎尖外植体的大小与脱毒效果成反比。（√）180、幼年细胞和组织比成年细胞和组织诱导愈伤组织轻易。（√）181、在兰花组织培养中，原球茎球状体继代培养必须采用完整的球状体。（×）182、运用升汞對外植体進行消毒時，要拫据外植体的详细特點选用合适的浓度和处理時间。（√）183、原生质体培养中最可靠的碳源是生長物质。（×）184、進行花药培养時，為了获得單倍体植株，要选择花粉处在單核期的花药作為外植体。（√）185、植物离体培养中真菌污染的特點是菌斑呈黏液状物。（×）186、花粉看护培养中，花药的作用是為花粉提供营养物质。（×）187、原生质体培养中，渗透稳定剂的作用是维持原生质体的渗透压。（√）188、在木本植物茎尖茎段组织培养中，加入适量的活性炭，是為了防止强光對外植体的破壞。（×）189、叶柄和叶脉的切口处不能形成愈伤组织和分化成苗（×）。190、在植物组织培养過程中，所用外植体是指植物体上的根、茎、叶、花、果、种子。（×）191、植物组织培养的培养基使用前须通過高压灭菌。（√）192、离体叶培养中，消毒後的叶片应整顿切割成5×5mm大小。（√）193、一般来說單叶子植物的愈伤组织培养比双子叶植物轻易。（×）194、持续培养是植物脱毒的常用措施。（×）195、试管苗与常规苗相比，茎、叶绿色，光合作用更强。（×）196、茎尖培养重要用于消除病毒，也可消除植物体中其他病原菌，包括类病毒、类菌质体、细菌和真菌。（√）197、细胞悬浮培养的培养基中氧浓度低于临界水平時，利于形成胚状体。（√）198、漂浮释放法是植物离体培养中花粉分离的一种措施。（√）199、PH增高不利于原生质体的再生。（×）200、剥离法是植物离体培养中花粉分离的一种措施。（×）201、茎尖培养一般采用半固体培养基，也可使用液体培养基。（√）202、培养基的营养成分越复杂、营养成分越丰富，植板细胞的临界密度越低。（√）203、晴天下午取材在一定程度上可以減轻污染。（√）204、细胞悬浮培养的培养基中氧浓度低于临界水平時，利于根的形成。（×）205、植物组织培养有助于迅速繁殖稀有植物并挽救濒临灭绝得植物。（√）206、培养室的试管苗瓶内湿度在80%左右。（×）207、愈伤组织继代培养中铵态氮的含量一般不能高于8mmol/L。（√）208、“脱毒苗”是指不含该种植物的重要危害病毒。（√）209、植物组织培养属于有性繁殖范围。(×)210、茎尖分生组织重要是指對茎尖長度不超過0.1mm的茎尖進行培养。（√）211、外植体是指用于组培接种用的离体植物材料。(√)212、悬浮培养属固体培养的一种。（×）213、植物离体培养中细菌污染的特點是污染部分長有不一样颜色的霉菌。（×）214、试管苗的茎叶呈绿色，光合作用弱。（√）215、大多数植物组织培养规定的PH范围是4.0-7.0。（×）216、植株進行一次病毒鉴定未发現病毒，就可确定该植株不带病毒。（×）217、大多数外植体组织培养的温度规定在25±2℃。（√）218、IAA/KT高，利于芽分化。（×）219、广义和狭义的植物组织培养概念重要是外植体范围不一样。(√)220、為了減少污染，一般选择培养材料的大小在0.5-1cm之间。（×）221、运用花药培养或花粉培养單倍体植物并不能缩短育种年限。（×）222、配制BA溶液時应先用0.1mol的NaOH溶解，再加蒸馏水定容。（×）223、脱毒处理後的植株可以不進行病毒鉴定而直接应用于生产。（×）224、從大田得到的材料比在室内用种子发芽得到的材料更难消毒彻底。（√）225、植物继代培养總的趋势伴随培养時间的延長，器官分化能力逐渐下降。（√）226、试管苗驯化時不能打開封口材料。(×)227、植物组织培养的一般過程包括初代培养、继代培养和生根培养三個阶段。(×)228、原生质体培养中最可靠的碳源是生長物质。（×）229、茎尖培养与脱毒中，能否培养成功关键在于培养基。（×）230、平板培养是花粉培养的一种方式。（√）231、原生质体培养的合适温度為25-30℃。（√）232、环境的相對湿度可以影响培养基的水分蒸发，一般规定80％-90％的相對湿度。（×）233、無病毒植株实际应用中最大的問題并非反复感染。（×）234、机械法分离原生质体的重要缺陷是原生质体的产量很低、措施繁琐费力。（√）235、植物组织培养形成的愈伤组织進行培养，又可以分化形成根、芽等器官，這一過程称為脱分化。（×）236、植物组织培养的培养基PH值都在5.8－6.0之间。（×）237、花粉培养是将花粉從花药中游离出来，成為分散或游离态進行培养。（√）238、單细胞培养中选择优良细胞株常用平板培养法。（√）239、试管苗温度环境与外界条件相比有高温且变温的差异。（×）240、脱毒处理後的植株不經病毒鉴定不能直接应用于生产。（√）241、老年组织比幼年组织易于愈伤组织培养。（×）242、原生质体培养中最可靠的碳源是生長物质。（×）243、工廠化育苗的特點是繁殖快，整洁、一致，無病虫害，周期短，周年生产，性状稳定。(√)244、温汤处理脱毒是将植株材料浸在50-55℃热水中处理10-50min，或在35℃热水中处理30-40h而使病毒失活。（√）245、高温灭菌後，培养基的PH值不变。（×）246、無病毒植株实际应用中最大的問題是再度感染。（√）247、植物离体培养中真菌污染的特點是菌斑呈黏液状物。（×）248、IAA/KT高，利于根分化。（√）249、试管苗与常规苗相比，茎、叶绿色，光合作用更强。（×）250、

运用升汞對外植体進行消毒時，要拫据外植体的详细特點选用合适的浓度和处理時间。（√）251、植物组织培养的一般過程包括初代培养、继代培养和生根培养三個阶段。(×)252、细胞悬浮培养的培养基中氧浓度低于临界水平時，利于根的形成。（×）253、试管苗的驯化時不能打開封口材料。(×)254、植物组织培养属于無性繁殖范围。(√)255、植物继代培养總的趋势伴随培养時间的延長，器官分化能力逐渐下降。（√）256、环境的相對湿度過低易使培养基丧失大量水分，湿度過高時，则易导致污染。(對)257、超净工作台使用前必须启動紫外灯20分钟進行灭菌。（√）258、進行花药培养時，為了获得單倍体植株，要选择花粉处在單核期的花药作為外植体。（√）259、原生质体培养中，渗透稳定剂的作用是维持原生质体的渗透压。（√）260、植物组织培养中活性炭加入培养基的目的重要是运用其吸附能力。（√）261、悬浮培养属固体培养的一种。（×）262、2，4—D可用0．1mol／L的HCl助溶，再加蒸馏水定容。(錯)263、幼年细胞和组织比成年细胞和组织诱导愈伤组织轻易。(對)264、在MS的培养基成分中，MgSO4.7H2O属于微量元素。(對)265、一般来說，光照强度较强，幼苗轻易徒長，而光照强度较弱幼苗生長的粗壮。(錯)266、由性细胞发育而成的胚叫做胚状体，而由体细胞发育而成的胚叫做合子胚。(錯)267、一种已分化的细胞若要体現其全能性，首先要經历脱分化過程。(對)268、通過花药培养所获得的植株都是單倍体。()269、用于外植体、手、超净台等的表面消毒酒精浓度越大，消毒效果越好越好。(錯)270、幼嫩的组织比成熟的老组织脱分化难。(錯)271、通過子房的培养，即也許等到單倍体植株，也有也許得到二倍体植株。()272、兰花可以通過芽丛分离的组培途径快繁，非洲菊通過原球茎增殖的途径快繁。()273、單细胞培养可以采用发酵罐進行培养。()274、环境的相對湿度可以影响培养基的水分蒸发，一般规定80％-90％的相對湿度。(錯)275、通過花药培养，即也許等到單倍体植株，也有也許得到二倍体、三倍体甚至更多倍体植株。()276、單体细胞比二倍倍体细胞轻易诱导愈伤组织。(對)277、未成熟胚较小、较嫩、颜色浅，易培养；成熟胚较大、较硬、颜色较深，不易培养。(對)（二）组培试題110題一、选择題。）1、對辨别率的表述中，哪一项是錯误的？（B）

A.人裸眼的辨别能力為0.2mm

B.光學显微镜的辨别能力可达0.2μm

C.光學显微镜的辨别能力可达0.02μm

D.電子显微镜的辨别能力為0.2nm

2、用于光镜观测的组织切片厚度一般是（A）

A.5～10μm

B.1μm左右

C.50μm

D.0.1～0.5μm

3、在细胞分裂间期，光镜下可見细胞核内的嗜碱性物质是（B）

A.常染色质

B.常染色质和异染色质

C.异染色质

D.常染色体

4、下列哪一项不是上皮组织的特點？（C）

A.分被覆上皮和腺上皮

B.分布于有腔器官的腔面

C.含丰富血管、神經

D.具有保护作用

5、如下哪一项不是肥大细胞的特點？（C）

A.细胞较大，呈圆形或椭圆形

B.细胞核圆形且小，染色浅

C.胞质内充斥了粗大的嗜酸性异染性颗粒

D.電镜下可見颗粒内含细小的、呈均匀状、點阵状或指纹状微粒

6、下列哪种细胞不能产生胶原纤维（A）

A.巨噬细胞

B.成骨细胞

C.软骨细胞

D.子宫平滑肌

7、對成骨细胞的描述，哪一项是錯误的？（B）

A．细胞较大，呈柱状或椭圆形，分布在骨质的表面

B．细胞核呈圆形，核仁明显

C．细胞质强嗜酸性

D．電镜下可見大量的粗面内质网和发达的高尔基复合体

8、如下哪一种细胞属于單核吞噬细胞系统？（D）

A．骨细胞

B．骨膜成纤维细胞

C．成骨细胞

D．破骨细胞

9、辨别有粒白细胞与無粒白细胞的重要根据是（D）

A．细胞大小不一样

B．细胞有無吞噬功能

C．细胞核有無分叶

D．细胞内有無特殊颗粒

10、鳥类、爬行类等動物的血液中存在与哺乳動物血小板机能类似的细胞，称為（B）

A．嗜酸性细胞

B．凝血细胞

C．异嗜性粒细胞

D．嗜碱性细胞

11、肌节是（A）

A．相邻两条Z线间的一段肌原纤维

B.相邻两条Z线间的一段肌纤维

C．相邻两条M线间的一段肌纤维

D.相邻两個H带间的一段肌纤维

12、形成周围神經系统有髓神經纤维髓鞘的细胞是（D）

A．星形胶质细胞

B．小胶质细胞

C．少突胶质细胞

D．施萬细胞

13、中動脉中膜的重要成分是（B）

A．胶原纤维

B．平滑肌纤维

C．弹性纤维

D．网状纤维

14、初乳不一样于常乳的是含（B）

A．糖

B．脂滴

C．抗体

D．维生素

15、有关淋巴组织，哪一项是錯误的？（B）

A．可見少許交錯突细胞及滤泡（小結）树突状细胞

B．网孔中分布著少許造血干细胞及各级造血细胞

C．网孔中分布著大量淋巴细胞等

D．以网状组织构成网状支架

16、构成脾白髓的构造是（A）

A．動脉周围淋巴鞘和脾小結

B．脾小結和脾索

C．脾索和脾窦

D．脾索和動脉周围淋巴鞘

17、淋巴結滤過淋巴液重要依赖（B）

A．淋巴窦内网状细胞的吞噬作用

B．淋巴窦内巨噬细胞的吞噬作用

C．淋巴索内浆细胞的吞噬作用

D．淋巴窦内皮细胞的吞噬作用

18、腔上囊小結重要位于（

C）

A．黏膜皱襞之间

B．黏膜上皮

C．黏膜固有层

D．黏膜下层

19、描述甲状腺激素的錯误项是（B）

A．包括甲状腺素和三碘甲腺原氨酸

B．在甲状腺滤泡腔内合成

C．由滤泡上皮细胞基底部释放入血液

D．属含氮类激素20、下列哪种不是原生质体分离所用的酶（）

A.纤维素酶B.半纤维素酶C.果胶酶D.淀粉酶21、在花药培养中下列哪种不是花粉的发育過程。（）

A.营养细胞发育途径B.生殖细胞发育途径

C.胚状体发育途径D.花粉均等分裂途径22、在未成熟胚胎培养中下列哪种不常見的生長方式。（）

A.“胚性”生長B.早熟萌发C.先胚根後胚芽D.先形成愈伤组织再分化。23、适于花粉培养的最佳時期是。（）

A.双核期B.單核期C.多核期D.無核期24、和组织培养相似的代名詞是。()

A.克隆B.有性生殖C.孤雌生殖D.單性生殖25、通過酶解法提取的原生质体，影响其活性的重要原因有。()

A.pH值B.温度C.所用酶的浓度D.渗透稳定剂26、在剥离微茎尖或幼胚時，必须应用的仪器是。（）

A.低倍显微镜B.高倍显微镜C.解剖镜D.放大镜27、在花药培养中下列哪种不是花粉的发育過程。（）

A.营养细胞发育途径B.生殖细胞发育途径

C.胚状体发育途径D.花粉均等分裂途径28、下面哪种基质具有一定的肥力。（）

A.珍珠岩B.蛭石C.草炭土D.河砂29、愈伤组织是一种＿＿＿＿组织。（）

A.淡黄色且能分裂B.绿色不能分裂C.有某些变形的组织D.是一种成熟组织30、下列那种不是無性繁殖的器官。（）

A.块茎B.枝条C.种子D.块根31、下列那种措施脱毒效果很好。（）

A.微茎尖B.热处理C.愈伤组织D.化學药剂32、下面哪些不是菊花植物所具有的花。（）

A.舌状花B.漏斗状花C.管状花D.轮状花33、下面哪個不是胚发育過程所經历的状态。（）

A.受精卵B.胚分裂C.幼胚.D.成熟胚。34、下面哪個不是离体叶培养所包括的范围。（）

A.叶原基A.叶柄C.子叶D.叶缘35、下面哪個不是氮构成的物质。（）

A.蛋白质B.核酸C.ATPD.脂肪36、具有增進愈伤组织生成的物质是。（）

A。VPPB.VB1C.VB6D.甘氨酸37、移取母液時，维生素B1的（）mg数

A.0.5B.10C.100D.0.138．有一种植物經初代培养得到４株無菌苗，後来按每３６天继代增殖一次，每次增殖倍数為３倍，一年後繁殖苗有。（）A.3×410株

B.4×312株

C.４×310株

D.３×412株39、下列哪种不是MS培养基中加入的维生素。（）

A.V1B.V6C.VPPD.VC40、下面哪种组织培养可以不通過愈伤组织阶段。（）

A.茎段B.叶片C.花瓣D.花丝41、下面哪個不是接种茎尖要注意到的。()

A.不用锈刀B.不用剪刀C.随切随接D.二要防干燥42、下面哪個不是离体花器培养所包括的范围。（）

A.花托、A.花瓣、C.花色、D.花药43、下面哪個不是胚发育過程所經历的状态。()

A.受精卵B.胚分裂C.幼胚D.成熟胚。44、下列哪一种不是愈伤组织形成的時期?（）

A.诱导期B.分裂期C.分化期D.伸長期45、下列哪個不是分裂期的特點？（）

A.细胞数目增長B.核和核仁增大

C.细胞平均鲜重增長D.细胞的体积大大增長46、下面哪一种是分化期的明显体現?（）

A.细胞增長B.细胞增大C.细胞变形D.细胞在构造上变化47、愈伤组织是一种＿＿＿＿组织。（）

A.淡黄色且能分裂B.绿色不能分裂，

C.有某些变形的组织D.是一种成熟组织48、對于直接培养愈伤组织来說，选用那种最佳？（）

A.松散型B.紧密型C.半松散D.半紧密型49、花粉培养应對培养基的＿＿＿＿加大浓度。（）

A.蔗糖B.激素C.维生素D.氨基酸50、下列哪個不是花药培养中花粉发育的途径。（）

A.营养细胞B.生殖细胞C.营养细胞和生殖细胞同步D.哪一种也不51、下面那個不分解细胞壁的酶。（）

A.纤维素酶B.果胶酶C.半纤维素酶D.淀粉酶52、下面那個不是原生质分离的意义。（）

A.再生植株B.進行细胞杂交C.生产無毒苗D.细胞融合53、下面那個不是渗透稳定剂。()

A.糖溶液B.盐溶液C.蔗糖D.碱溶液54、下面哪個不是原生质体选择的材料。（）

A.叶肉B.悬浮细胞C.茎尖D.茎段55、下面哪個是單倍体的。（）

A.花药B.花粉粒C.子房壁D三、判断題。（共55題）56、一般将微量元素母液均配制成100倍，在配制培养基時，使用量為10ml/L。（錯）57、细胞分裂素/生長素的比值较高時，有助于愈伤组织芽的诱导。（錯）58、對于金边虎尾兰等遗传學上的嵌合体植物，要是组织培养繁殖的植株保持原有的园艺价值，只能通過茎尖和侧芽培养。（錯）59、植物生長调整物质使用不妥時，材料也轻易褐变，细胞分裂有刺激多酚氧化酶活性提高的作用。（錯）