呋喃妥因的代谢与药动学研究

17/19呋喃妥因的代谢与药动学研究第一部分呋喃妥因吸收及分布情况 2第二部分呋喃妥因在体内的代谢途径 3第三部分呋喃妥因的代谢产物的活性 6第四部分呋喃妥因代谢过程的种族差异 7第五部分呋喃妥因代谢产物的排泄途径 10第六部分呋喃妥因在体内的药代动力学参数 12第七部分呋喃妥因与其他药物的相互作用 16第八部分呋喃妥因的剂量调整方案 17

第一部分呋喃妥因吸收及分布情况关键词关键要点【呋喃妥因吸收及分布情况】：

1.呋喃妥因口服后，在胃肠道吸收良好，吸收率可达90%以上。

2.呋喃妥因主要在小肠吸收，吸收部位随胃肠道pH值而变化，在酸性环境下吸收较好。

3.呋喃妥因在体内分布广泛，可分布于全身各组织和体液中，其中以尿液中的浓度最高。

【呋喃妥因的代谢】：

呋喃妥因吸收及分布情况

呋喃妥因的吸收取决于多种因素，包括给药途径、剂型、胃肠道状况和食物的存在。

1.口服吸收

呋喃妥因口服后，在胃中几乎不吸收，在小肠中迅速吸收。吸收率因剂型不同而异，肠溶片或缓释剂型的吸收率较低，约为30%~60%，而口服溶液或胶囊剂的吸收率可达90%以上。食物的存在可降低呋喃妥因的吸收率，因此建议空腹服用。

2.静脉注射

呋喃妥因静脉注射后，迅速分布到全身各组织和体液中。注射部位无局部刺激。给药后5分钟即可在尿液中检测到呋喃妥因。呋喃妥因在血液中的分布广泛，血浆蛋白结合率约为20%~30%。在组织中，呋喃妥因主要分布于肾脏、肺、肝脏、肌肉和前列腺中。

3.分布

呋喃妥因在体内的分布广泛。在健康成人中，呋喃妥因的表观分布容积约为0.14-0.24L/kg。呋喃妥因可以进入脑脊液，但浓度较低。在孕妇体内，呋喃妥因可以透过胎盘进入胎儿循环。

4.代谢

呋喃妥因在肝脏中广泛代谢，代谢物主要为酰胺代谢物和酚代谢物。呋喃妥因的酰胺代谢物具有抗菌活性，而酚代谢物则没有抗菌活性。呋喃妥因的代谢产物主要通过尿液排泄，少部分通过粪便排泄。

5.排泄

呋喃妥因主要通过肾脏排泄，约70%~90%的呋喃妥因及其代谢物在给药后24小时内通过尿液排泄。呋喃妥因的排泄速率取决于肾功能，肾功能不全者呋喃妥因的排泄速率降低，血浆半衰期延长。第二部分呋喃妥因在体内的代谢途径关键词关键要点呋喃妥因的代谢途径

1.呋喃妥因代谢主要发生在肝脏，通过氧化、还原、葡糖苷化、乙酰化等途径进行，产生多种代谢物，包括胺代谢物、酰胺代谢物、硝基代谢物和глюкуронат代谢物等。

2.呋喃妥因的胺代谢物主要通过细胞色素P450酶系进行氧化反应，产生去甲基呋喃妥因、去乙基呋喃妥因和去胺基呋喃妥因等代谢物，这些代谢物具有抗菌活性，但其活性低于呋喃妥因。

3.呋喃妥因的酰胺代谢物主要通过酰胺水解酶进行水解反应，产生呋喃妥因酸和N-乙酰基呋喃妥因等代谢物，这些代谢物具有较弱的抗菌活性，但仍有一定的药理作用。

呋喃妥因代谢酶的分布

1.呋喃妥因代谢酶主要分布在肝脏中，包括细胞色素P450酶系、酰胺水解酶、глюкуро糖苷酸转移酶等，这些酶参与了呋喃妥因的氧化、还原、葡糖苷化、乙酰化等代谢反应。

2.呋喃妥因代谢酶的活性因个体差异而存在较大变异，这可能导致呋喃妥因在不同个体中的代谢速度不同，从而影响其药效和毒性。

3.某些药物或疾病可以影响呋喃妥因代谢酶的活性，从而改变呋喃妥因的代谢速度，这可能导致呋喃妥因的药效或毒性发生改变，需要在临床用药时予以考虑。

呋喃妥因代谢产物的药理作用

1.呋喃妥因的代谢产物具有多种药理作用，包括抗菌活性、抗炎作用、抗氧化作用、抗肿瘤作用等。

2.呋喃妥因的抗菌活性主要集中在胺代谢物和酰胺代谢物上，这些代谢物能够抑制细菌的生长繁殖。

3.呋喃妥因的抗炎作用主要集中在硝基代谢物和глюкуронат代谢物上，这些代谢物能够抑制炎症反应，减少组织损伤。

呋喃妥因代谢产物的毒性作用

1.呋喃妥因的代谢产物具有多种毒性作用，包括肝毒性、肾毒性、肺毒性、神经毒性等。

2.呋喃妥因的肝毒性主要集中在胺代谢物和酰胺代谢物上，这些代谢物能够引起肝细胞损伤，导致肝功能异常。

3.呋喃妥因的肾毒性主要集中在硝基代谢物和глюкуронат代谢物上，这些代谢物能够引起肾小管损伤，导致肾功能异常。

呋喃妥因代谢产物与药物相互作用

1.呋喃妥因代谢产物能够与多种药物发生相互作用，包括抗凝剂、抗生素、抗癫痫药、抗精神病药等。

2.呋喃妥因代谢产物与抗凝剂相互作用，可能会增加抗凝剂的抗凝效果，导致出血风险增加。

3.呋喃妥因代谢产物与抗生素相互作用，可能会降低抗生素的抗菌活性，导致治疗效果下降。呋喃妥因是一种合成抗菌剂，在人体内主要通过以下途径代谢：

*氧化代谢：呋喃妥因在肝脏中主要通过氧化代谢，由细胞色素P450酶系（CYP450）和其他氧化酶催化。氧化代谢的主要产物是呋喃妥因羧酸，此外还有其他多种代谢物，包括呋喃妥因羟甲基醚、呋喃妥因甲酰胺和呋喃妥因二胺。

*酰胺水解：呋喃妥因在肠道中可以发生酰胺水解，生成呋喃妥因胺和琥珀酸。酰胺水解主要由肠道菌群中的酰胺酶催化。

*葡萄糖醛酸结合：呋喃妥因的氧化代谢产物和酰胺水解产物可以与葡萄糖醛酸结合，生成葡萄糖醛酸结合物。葡萄糖醛酸结合主要由肝脏中的葡萄糖醛酸转移酶催化。

*排泄：呋喃妥因及其代谢物主要通过肾脏排泄。呋喃妥因在肾小管中主要以分泌的方式排泄，而其代谢物则主要以滤过的方式排泄。

具体代谢途径：

1.呋喃妥因氧化代谢：

*CYP2D6：CYP2D6是呋喃妥因氧化代谢的主要酶，它催化呋喃妥因氧化生成呋喃妥因羧酸。

*CYP3A4：CYP3A4也可以催化呋喃妥因氧化代谢，但其活性较CYP2D6弱。

*其他氧化酶：其他氧化酶，如黄嘌呤氧化酶和过氧化物酶，也可以催化呋喃妥因氧化代谢。

2.呋喃妥因酰胺水解：

*酰胺酶：酰胺酶可以催化呋喃妥因酰胺水解，生成呋喃妥因胺和琥珀酸。

*肠道菌群：肠道菌群中的酰胺酶是呋喃妥因酰胺水解的主要催化剂。

3.呋喃妥因葡萄糖醛酸结合：

*葡萄糖醛酸转移酶：葡萄糖醛酸转移酶可以催化呋喃妥因的氧化代谢产物和酰胺水解产物与葡萄糖醛酸结合，生成葡萄糖醛酸结合物。

*肝脏：肝脏是呋喃妥因葡萄糖醛酸结合的主要场所。

4.呋喃妥因排泄：

*肾脏：呋喃妥因及其代谢物主要通过肾脏排泄。

*尿液：呋喃妥因及其代谢物主要以尿液的形式排出体外。第三部分呋喃妥因的代谢产物的活性关键词关键要点【呋喃妥因的代谢产物活性】:

1.呋喃妥因在体内代谢产生多种活性代谢产物，包括氨基呋喃妥因、羟基呋喃妥因、呋喃妥因酸和呋喃妥因酰胺。

2.这些代谢产物具有与呋喃妥因相似的抗菌活性，甚至有些代谢产物的抗菌活性高于呋喃妥因。

3.呋喃妥因的代谢产物在药物的整体抗菌活性中发挥重要作用，有助于延长呋喃妥因的抗菌作用。

【代谢产物活性对呋喃妥因临床应用的影响】

呋喃妥因的代谢产物的活性

呋喃妥因在体内代谢生成多种活性代谢产物，这些代谢产物对细菌也具有抗菌活性，它们包括：

1.呋喃妥因胺：呋喃妥因胺是呋喃妥因的主要活性代谢产物，其抗菌活性与呋喃妥因相似，对大多数革兰氏阴性菌都有效，其作用机制与呋喃妥因相同。

2.呋喃妥因亚胺：呋喃妥因亚胺是呋喃妥因的另一种活性代谢产物，其抗菌活性也与呋喃妥因相似，对大多数革兰氏阴性菌都有效，其作用机制与呋喃妥因相同。

3.呋喃妥因酸：呋喃妥因酸是呋喃妥因的代谢产物之一，也是一种活性代谢产物，其抗菌活性较呋喃妥因和呋喃妥因胺弱，但仍对某些革兰氏阴性菌有效。

4.其他代谢产物：呋喃妥因在体内还可以代谢生成其他多种代谢产物，包括呋喃妥因глюкурон酸、呋喃妥因硫酸盐和呋喃妥因-N-氧化物等，这些代谢产物虽然没有抗菌活性，但可能对呋喃妥因的药效产生影响。

呋喃妥因的代谢产物的活性受多种因素影响，包括给药剂量、给药方式、患者的年龄、性别和肝肾功能等。一般来说，给药剂量越大，给药方式越频繁，患者的年龄越小，性别为男性，肝肾功能越好，则呋喃妥因的代谢产物的活性越高。

呋喃妥因的代谢产物的活性也可能受到其他药物的影响。例如，利福平可以增加呋喃妥因的代谢，从而降低呋喃妥因的抗菌活性。相反，丙磺舒可以抑制呋喃妥因的代谢，从而提高呋喃妥因的抗菌活性。

呋喃妥因的代谢产物的活性在呋喃妥因的临床应用中具有重要意义。一方面，呋喃妥因的代谢产物可以扩大呋喃妥因的抗菌谱，增强呋喃妥因的抗菌活性。另一方面，呋喃妥因的代谢产物也可能产生不良反应，例如，呋喃妥因胺可以引起胃肠道反应，呋喃妥因酸可以引起神经系统反应。因此，在使用呋喃妥因时，需要考虑呋喃妥因代谢产物的活性，以便更好地发挥呋喃妥因的疗效并避免不良反应的发生。第四部分呋喃妥因代谢过程的种族差异关键词关键要点【呋喃妥因代谢过程中的种族差异】：

1.呋喃妥因的代谢过程存在种族差异，在不同种族的人群中，呋喃妥因的代谢速率和途径可能不同。

2.这可能与种族特异性的遗传因素有关，例如，基因多态性和酶活性差异，这导致不同种族的人群对呋喃妥因代谢能力不同，这可能影响呋喃妥因的药效和安全性。

3.呋喃妥因代谢过程中的种族差异可能会影响呋喃妥因的剂量调整和临床应用，从而影响患者的治疗效果和安全性。

【呋喃妥因代谢途径差异】：

呋喃妥因代谢过程的种族差异

呋喃妥因的代谢过程受多种因素影响，包括种族。研究表明，不同种族人群在呋喃妥因的代谢和药代动力学方面存在差异，这可能会影响其疗效和安全性。

#1.呋喃妥因的代谢途径

呋喃妥因主要通过肝脏代谢，其代谢途径包括以下几种：

*N-氧化代谢：呋喃妥因被肝脏中的黄嘌呤氧化酶氧化，生成N-氧化呋喃妥因。N-氧化呋喃妥因是呋喃妥因的主要代谢物，其活性与呋喃妥因相似，但毒性较低。

*葡萄糖醛酸化：呋喃妥因也可以被肝脏中的葡萄糖醛酸转移酶葡萄糖醛酸化，生成呋喃妥因葡萄糖醛酸酯。呋喃妥因葡萄糖醛酸酯是呋喃妥因的另一种主要代谢物，其活性较低，且易于从肾脏排泄。

*其他代谢途径：呋喃妥因还可以通过其他途径代谢，包括羟基化、酰胺化和脱甲基化等。这些代谢途径产生的代谢物活性很低，且易于从肾脏排泄。

#2.种族差异

不同种族人群在呋喃妥因的代谢和药代动力学方面存在差异，这可能是由于遗传、饮食和生活方式等因素造成的。

*N-氧化代谢：研究表明，亚洲人群的肝脏中黄嘌呤氧化酶活性较低，这导致他们对呋喃妥因的N-氧化代谢率较低。N-氧化呋喃妥因是呋喃妥因的主要代谢物，其活性与呋喃妥因相似，但毒性较低。因此，亚洲人群服用呋喃妥因后，其血浆中呋喃妥因的浓度可能高于其他种族人群。

*葡萄糖醛酸化：葡萄糖醛酸化是呋喃妥因的另一种主要代谢途径。研究表明，非洲裔美国人的肝脏中葡萄糖醛酸转移酶活性较高，这导致他们对呋喃妥因的葡萄糖醛酸化率较高。呋喃妥因葡萄糖醛酸酯是呋喃妥因的另一种主要代谢物，其活性较低，且易于从肾脏排泄。因此，非洲裔美国人服用呋喃妥因后，其血浆中呋喃妥因的浓度可能低于其他种族人群。

*其他代谢途径：呋喃妥因还可以通过其他途径代谢，包括羟基化、酰胺化和脱甲基化等。这些代谢途径产生的代谢物活性很低，且易于从肾脏排泄。研究表明，不同种族人群在这些代谢途径上的差异并不明显。

#3.临床意义

呋喃妥因的代谢过程的种族差异可能会影响其疗效和安全性。例如，亚洲人群对呋喃妥因的N-氧化代谢率较低，这可能导致他们对呋喃妥因的疗效较差，且更容易出现呋喃妥因的毒副作用。非洲裔美国人对呋喃妥因的葡萄糖醛酸化率较高，这可能导致他们对呋喃妥因的疗效较好，且不易出现呋喃妥因的毒副作用。

因此，在临床使用呋喃妥因时，应考虑种族差异对呋喃妥因代谢和药代动力学的影响，并根据不同种族人群的药代动力学参数调整呋喃妥因的剂量和给药方案，以确保其疗效和安全性。第五部分呋喃妥因代谢产物的排泄途径关键词关键要点【呋喃妥因代谢产物的肾脏排泄】：

1.呋喃妥因的主要排泄途径是肾脏，约有60%-70%的药物以原形从尿中排出。

2.呋喃妥因的代谢产物氨基呋喃妥因和羧基呋喃妥因也主要通过肾脏排泄，约占尿中呋喃妥因总量的20%-30%。

3.呋喃妥因的肾清除率与肌酐清除率相关，肌酐清除率降低时，呋喃妥因的排泄速度减慢，血药浓度升高。

【呋喃妥因代谢产物的肝脏排泄】：

呋喃妥因代谢产物的排泄途径:

呋喃妥因在体内代谢后，主要通过肾脏排泄，其次是通过肝脏代谢和胆汁排泄。

1.肾脏排泄：

呋喃妥因及其代谢产物主要通过肾小球滤过和肾小管分泌排泄。

*肾小球滤过：呋喃妥因是一种小分子药物，可以自由滤过肾小球。

*肾小管分泌：呋喃妥因及其代谢产物可以被肾小管主动分泌，从而增加其排泄量。

2.肝脏代谢：

呋喃妥因在肝脏中可以发生多种代谢反应，包括氧化、还原、水解和葡萄糖醛酸结合等。

*氧化：呋喃妥因在肝脏中可以被氧化成呋喃妥因-N-氧化物和呋喃妥因-3-甲基-N-氧化物。

*还原：呋喃妥因在肝脏中可以被还原成呋喃妥因-氨基甲酸酯。

*水解：呋喃妥因在肝脏中可以被水解成呋喃妥因酸和呋喃妥因胺。

*葡萄糖醛酸结合：呋喃妥因在肝脏中可以与葡萄糖醛酸结合生成呋喃妥因葡萄糖醛酸酯。

3.胆汁排泄：

呋喃妥因及其代谢产物可以随胆汁排泄进入肠道，然后通过粪便排出体外。

4.其他排泄途径：

呋喃妥因及其代谢产物还可以通过汗液、唾液和乳汁排出体外，但这些排泄途径的贡献很小。

5.代谢产物的性质和药理作用：

呋喃妥因的代谢产物具有不同的性质和药理作用。

*呋喃妥因-N-氧化物和呋喃妥因-3-甲基-N-氧化物具有抗菌活性，但比呋喃妥因弱。

*呋喃妥因-氨基甲酸酯不具有抗菌活性。

*呋喃妥因酸具有利尿作用。

*呋喃妥因胺具有局部麻醉作用。

*呋喃妥因葡萄糖醛酸酯不具有抗菌活性，但具有抗炎作用。

6.呋喃妥因代谢产物的排泄与药效：

呋喃妥因及其代谢产物的排泄与药效密切相关。

*呋喃妥因的抗菌活性主要取决于其原型药的浓度，而代谢产物的抗菌活性较弱。

*呋喃妥因的利尿作用主要取决于呋喃妥因酸的浓度。

*呋喃妥因的局部麻醉作用主要取决于呋喃妥因胺的浓度。

*呋喃妥因的抗炎作用主要取决于呋喃妥因葡萄糖醛酸酯的浓度。

7.呋喃妥因代谢产物的排泄与药物相互作用：

呋喃妥因的代谢产物可以与其他药物发生相互作用，影响其药效和安全性。

*呋喃妥因-N-氧化物和呋喃妥因-3-甲基-N-氧化物可以抑制肝脏中某些药物代谢酶的活性，从而影响其他药物的代谢和排泄。

*呋喃妥因酸可以增加尿液的pH值，从而影响其他药物的吸收和排泄。

*呋喃妥因胺可以抑制神经肌肉接头的传递，从而增强其他神经肌肉阻滞剂的作用。

*呋喃妥因葡萄糖醛酸酯可以抑制环氧合酶的活性，从而影响其他非甾体抗炎药的抗炎作用。

结语：

呋喃妥因的代谢产物具有不同的性质和药理作用，其排泄途径与药效和药物相互作用密切相关。因此，在使用呋喃妥因时，应充分考虑其代谢产物的排泄途径，以避免不良反应的发生。第六部分呋喃妥因在体内的药代动力学参数关键词关键要点呋喃妥因的吸收

1.呋喃妥因是广谱合成抗菌药，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有抗菌作用，口服后迅速吸收，生物利用度高。

2.呋喃妥因的吸收部位主要在小肠，吸收率可达90%以上，空腹服用时吸收更快，食物可降低呋喃妥因的吸收速率但并不影响其吸收量。

3.呋喃妥因在血液中的峰浓度通常在服药后1-2小时达到，血浆半衰期约为6-8小时，但个体差异较大。

呋喃妥因的分布

1.呋喃妥因在体内的分布广泛，可分布于各种组织和体液中，包括肺、肝、肾、脾、肌肉、脂肪、脑脊液、前列腺液、精液等。

2.呋喃妥因与血浆蛋白的结合率低，仅为10%左右，因此其分布容积较大，约为1-2L/kg。

3.呋喃妥因可以透过血脑屏障，进入脑脊液中，脑脊液中呋喃妥因的浓度约为血浆浓度的20%左右。

呋喃妥因的代谢

1.呋喃妥因在体内的代谢主要发生在肝脏，通过氧化、水解和酰胺化等途径代谢，代谢产物主要包括环己基甲酰胺、环己基甲酰胺葡萄糖醛酸盐和3-氨基呋喃妥因等。

2.呋喃妥因的代谢产物具有抗菌活性，但活性较呋喃妥因本身低。

3.呋喃妥因的代谢产物主要通过肾脏排泄，少部分通过胆汁排泄。

呋喃妥因的排泄

1.呋喃妥因及其代谢产物主要通过肾脏排泄，约有70%-80%以原形或代谢产物形式经肾脏排泄。

2.呋喃妥因的排泄速率与肾功能密切相关，肾功能不全时呋喃妥因的排泄速率下降，血浆浓度升高，容易发生蓄积中毒。

3.呋喃妥因也可通过胆汁排泄，但胆汁排泄量较少，约占总排泄量的10%左右。

呋喃妥因的药代动力学参数

1.呋喃妥因的药代动力学参数包括吸收速率常数（Ka）、吸收半衰期（t1/2a）、分布容积（Vd）、消除速率常数（Ke）、消除半衰期（t1/2e）、血浆清除率（CL）等。

2.呋喃妥因的药代动力学参数因人而异，受年龄、性别、肾功能、肝功能等因素的影响。

3.呋喃妥因的药代动力学参数可用于指导临床用药，如确定合适的剂量和给药间隔，预测血浆浓度和组织分布，评价药物的疗效和安全性等。

呋喃妥因的临床应用

1.呋喃妥因主要用于治疗泌尿道感染，如急性膀胱炎、慢性膀胱炎、急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎等。

2.呋喃妥因对革兰氏阴性菌有较好的抗菌作用，对革兰氏阳性菌作用较弱。

3.呋喃妥因的常用剂量为每次100mg，每日2-4次，疗程一般为7-10天。#呋喃妥因在体内的药代动力学参数

呋喃妥因是一种广谱抗菌剂，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑菌和杀菌作用，常用于治疗泌尿系统感染。了解呋喃妥因的药代动力学参数对于指导临床合理用药，提高疗效，减少副作用具有重要意义。

1.吸收

呋喃妥因口服后迅速吸收，并在1-2小时内达到血浆峰浓度。呋喃妥因的生物利用度约为50%左右，食物可以延迟呋喃妥因的吸收，但并不影响其吸收量。

2.分布

呋喃妥因在体内的分布广泛，可以分布到各种组织和体液中，包括尿液、唾液、乳汁和脑脊液。呋喃妥因与血浆蛋白的结合率约为30%，这意味着大部分呋喃妥因以游离形式存在于血浆中。

3.代谢

呋喃妥因在肝脏中代谢，主要通过葡萄糖醛酸结合和N-氧化作用形成代谢产物。呋喃妥因的代谢产物主要通过尿液排出体外。

4.排泄

呋喃妥因及其代谢产物主要通过肾脏排泄，约有60%-80%的呋喃妥因以原形或代谢产物的形式通过尿液排出体外。呋喃妥因的半衰期约为1-3小时，随肾功能下降，呋喃妥因的半衰期会延长。

5.药代动力学参数

呋喃妥因的药代动力学参数包括吸收半衰期、分布半衰期、消除半衰期和清除率等。呋喃妥因的吸收半衰期约为0.5-1小时，分布半衰期约为2-3小时，消除半衰期约为1-3小时，清除率约为6-12mL/min/kg。

呋喃妥因的药代动力学参数会受到多种因素的影响，包括年龄、性别、体重、肾功能和肝功能等。老年人、肾功能不全和肝功能不全患者的呋喃妥因清除率降低，半衰期延长，应适当调整呋喃妥因的剂量或给药间隔。

6.呋喃妥因的血药浓度监测

呋喃妥因的血药浓度监测对于指导临床合理用药，提高疗效，减少副作用具有重要意义。呋喃妥因的血药浓度监测通常在给药后1-2小时采集血样测定。呋喃妥因的治疗窗窄，血药浓度过高可引起神经系统毒性，血药浓度过低则疗效不佳。因此，呋喃妥因的血药浓度监测对于确保安全和有效的治疗至关重要。

结论

呋喃妥因的药代动力学参数对于指导临床合理用药，提高疗效，减少副作用具有重要意义。通过了解呋喃妥因的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及呋喃妥因的药代动力学参数，可以优化呋喃妥因的给药方案，确保安全和有效的治疗。第七部分呋喃妥因与其他药物的相互作用关键词关键要点【呋喃妥因与地塞米松的相互作用】：

1.地塞米松可降低呋喃妥因的吸收，从而降低其疗效。

2.地塞米松可能增加呋喃妥因的肝脏代谢，从而降低其血浆浓度。

3.联合使用呋喃妥因与地塞米松时，应注意调整呋喃妥因的剂量或监测其血浆浓度。

【呋喃妥因与华法林的相互作用】：

呋喃妥因与其他药物的相互作用

#1.抗菌药物

*氨基糖苷类抗生素:呋喃妥因可增加氨基糖苷类药物在肾脏的浓度,从而增加肾毒性。

*四环素类抗生素:呋喃妥因可减少四环素类药物的吸收,从而降低其疗效。

*氯霉素:呋喃妥因可增加氯霉素的半衰期,从而增加其毒性。

*磺胺类药物:呋喃妥因可增加磺胺类药物的毒性,特别是肾毒性。

#2.抗凝血药物

*华法林:呋喃妥因可增加华法林的抗凝作用,从而增加出血的风险。

*肝素:呋喃妥因可增加肝素的抗凝作用,从而增加出血的风险。

#3.抗癫痫药物

*苯妥英:呋喃妥因可增加苯妥英的半衰期,从而增加其毒性。

#4.抗抑郁药物

*三环类抗抑郁药:呋喃妥因可增加三环类抗抑郁药的毒性,特别是抗胆碱能毒性。

#5.抗精神病药物

*氯丙嗪:呋喃妥因可增加氯丙嗪的毒性,特别是对中枢神经系统的毒性。

#6.抗病毒药物

*阿昔洛韦:呋喃妥因可减少阿昔洛韦的吸收,从而降低其疗效。

#7.抗真菌药物

*氟康唑:呋喃妥因可增加氟康唑的半衰期,从而增加其毒性。

*伊曲康唑:呋喃妥因可增加伊曲康唑的半衰期,从而增加其毒性。

#8.其他药物

*茶碱:呋喃妥因可减少茶碱的廓清率,从而增加其毒性。

*咖啡因:呋喃妥因可增加咖啡因的半衰期,从而增加其毒性。

*酒精: