2024-2025学年新教材高中生物第2章基因和染色体的关系测评含解析新人教版必修2

PAGE16-第2章基因和染色体的关系(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(每小题2分,共50分)1.下图为某生物细胞,A和a、b和b、D和d表示染色体上的基因,下列不符合孟德尔遗传规律的现代说明的叙述是()A.A和a就是孟德尔所说的一对遗传因子B.A(a)和D(d)就是孟德尔所说的不同对的遗传因子C.A和a、D和d伴同源染色体分别发生在减数分裂ⅠD.A和a、b和b在减数分裂Ⅰ时自由组合答案D解析A和a是一对等位基因,就是孟德尔所说的一对遗传因子,A项正确;A(a)和D(d)分别位于两对同源染色体上,也就是孟德尔所说的不同对的遗传因子,B项正确;A和a、D和d伴同源染色体分别发生在减数分裂Ⅰ后期,C项正确;A和a、b和b位于同一对同源染色体上,所以在减数分裂Ⅰ时不能自由组合,D项错误。2.果蝇的红眼与白眼是一对相对性状,且红眼对白眼为显性,相关基因位于X染色体上。下列关于果蝇的叙述正确的是()A.红眼雌果蝇体细胞肯定含有两个红眼基因B.红眼雄果蝇产生的精子中肯定含有红眼基因C.白眼雌果蝇产生的卵细胞中肯定含有一个白眼基因D.白眼雄果蝇细胞中肯定只含有一个白眼基因答案C解析红眼雌果蝇可能为杂合子,其体细胞中可能只含有一个红眼基因,A项错误;红眼雄果蝇产生的精子中不肯定含有X染色体,不肯定含有红眼基因,B项错误;白眼雌果蝇产生的卵细胞中肯定含有一个白眼基因,C项正确;白眼雄果蝇细胞若经过染色体复制,可能含有两个白眼基因,D项错误。3.下列有关伴性遗传的叙述,正确的是()A.伴性遗传病的基因位于性染色体上,遗传上并不总是和性别相关联B.抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同C.男性的色盲基因只能从母亲那里得来D.人类的性别确定方式是XY型,果蝇的性别确定方式是ZW型答案C解析性染色体上的基因限制的性状与性别相关联,称为伴性遗传,所以伴性遗传一般都和性别相关联,A项错误。抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,女性患者中杂合子的发病症状比纯合子要轻,B项错误。色盲是由X染色体上的隐性基因限制的,而男性的X染色体来自母亲,所以男性的色盲基因只能从母亲那里得来,C项正确。人类和果蝇的性别确定方式都是XY型,D项错误。4.细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的改变状况如下图所示。下列叙述错误的是()A.AB可表示DNA分子复制B.DE可表示减数分裂Ⅱ全过程C.CD可表示染色体的着丝粒分裂D.BC包括有丝分裂前期和中期答案B解析AB段表示每条染色体上的DNA数目由1变为2,是由分裂间期DNA复制引起的,A项正确。DE段表示每条染色体含有1个DNA分子,可表示有丝分裂后期和末期,减数分裂Ⅱ后期和末期,B项错误。CD段表示每条染色体上的DNA数目由2变为1,是由后期着丝粒分裂导致的,C项正确。BC段的含义是每条染色体上含有2个DNA分子,可表示有丝分裂前期和中期,也可以表示减数分裂Ⅰ过程和减数分裂Ⅱ的前期、中期,D项正确。5.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是()A.XY型性别确定的生物,Y染色体都比X染色体短小B.一般状况下,双亲表现正常,不行能生出患红绿色盲的女儿C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案B解析人体细胞内的Y染色体比X染色体短小,而果蝇细胞内的X染色体比Y染色体短小,A项错误;一般状况下,双亲表现正常,不行能生出患红绿色盲的女儿,但是有可能生出患红绿色盲病的儿子,B项正确;在XY型性别确定的生物中,雌配子只含X染色体,雄配子可能含X染色体或Y染色体,C项错误;无性别之分的生物没有性染色体,如大部分植物是没有常染色体和性染色体之分的,D项错误。6.下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法正确的是()(1)具有同源染色体的细胞有①②③(2)动物睾丸中可能同时出现以上细胞(3)③所示的细胞中有2个四分体(4)进行有丝分裂的细胞为①和③(5)④中发生了等位基因的分别A.(1)(2)(5) B.(2)(4)(5)C.(1)(3)(4) D.(1)(2)(4)答案D解析图中各细胞:①为有丝分裂后期,有8条染色体,8个DNA分子,4对同源染色体;②为减数分裂Ⅰ中期,有2个四分体;③为有丝分裂中期;④为减数分裂Ⅱ后期。③进行有丝分裂,无四分体,④中无同源染色体。7.美国遗传学家萨顿在用蝗虫细胞作材料探讨精子和卵细胞的形成过程中,提出了“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”的假说。下列说法不符合其观点的是()A.基因在杂交过程中保持完整性和独立性B.在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对存在的C.体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方D.非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数分裂Ⅱ后期也是自由组合的答案D解析基因和染色体在行为上保持一样性,在体细胞中两者都成对存在,其来源上都是一个来自父方,一个来自母方。非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期。8.一对夫妇表型正常,却生了一个患白化病的孩子,在丈夫的一个初级精母细胞中,白化病基因数目和分布状况最可能的是()A.1个,位于一条染色单体中B.4个,位于四分体的每条染色单体中C.2个,分别位于姐妹染色单体中D.2个,分别位于同一个DNA分子的两条链中答案C解析白化病为常染色体隐性遗传病,设相关基因为A、a。由题干可知,这对夫妇的基因型均为Aa,在减数分裂过程中,丈夫的初级精母细胞中含有2个a和2个A,2个a分布于复制后的2条姐妹染色单体上。9.某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表型,该性状由一对等位基因限制。现有三组杂交试验,结果如表所示。对下表有关信息的分析,错误的是()杂交组合亲代表现子代表型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A.仅依据第2组试验,无法推断两种叶形的显隐性关系B.依据第1或3组试验可以确定叶形基因位于X染色体上C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代中窄叶雄性植株占1/2D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占1/4答案C解析仅依据第2组试验,无法推断两种叶形的显隐性关系,A项正确;第1组中阔叶后代出现窄叶,说明窄叶为隐性性状,第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关,且具有交叉遗传特点,故该性状由X染色体上基因限制,B项正确;设相关基因为A、a,第2组中,亲本基因型为XaY×XAXa,子代阔叶雌株基因型为XAXa,阔叶雄株基因型为XAY,两者杂交,后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,窄叶雄性植株占1/4,C项错误;第1组中亲本基因型为XAY×XAXa,子代阔叶雌株基因型为1/2XAXA和1/2XAXa,与窄叶雄株(XaY)杂交后,后代中窄叶植株所占的比例为1/2×1/2=1/4,D项正确。10.一个基因型为TtMm(这两对基因可以自由组合)的卵原细胞,在没有突变的状况下,假如它所产生的卵细胞的基因组成为TM,则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中,基因组成表示正确的是()A.减数分裂Ⅰ产生的极体为TTMM,减数分裂Ⅱ产生的极体为TMB.减数分裂Ⅰ产生的极体为tm,减数分裂Ⅱ产生的极体为tmC.减数分裂Ⅰ产生的极体为tm,减数分裂Ⅱ产生的极体为TM或tmD.减数分裂Ⅰ产生的极体为ttmm,减数分裂Ⅱ产生的极体为TM或tm答案D解析一个基因组成为TtMm的卵原细胞产生了一个基因组成为TM的卵细胞,那么其对应的次级卵母细胞的基因组成为TTMM,减数分裂Ⅰ形成的极体的基因组成为ttmm,最终产生的1个卵细胞的基因组成为TM,极体中有1个极体的基因组成为TM,2个极体的基因组成为tm。11.下图是同一种动物的两个细胞分裂图,下列有关叙述不正确的是()A.甲是减数分裂图,乙是有丝分裂图B.该动物的体细胞中有4条染色体C.甲细胞中染色体、染色单体、DNA的数目依次是2、4、4D.甲细胞的亲代细胞基因型肯定是AaBb答案D解析题干中强调甲、乙是同一种动物的两个细胞分裂图,结合甲、乙染色体的行为特点可以推断:甲处于减数分裂Ⅱ的前期,乙处于有丝分裂的后期。甲细胞内含有A和b基因,产生甲的细胞的基因型可能是AAbb,也可能是AaBb、Aabb、AABb,只要含有A、b基因即可。12.下图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是()A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病为性染色体隐性遗传病C.Ⅱ-3是纯合子的概率为1/8D.设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8答案C解析双亲(Ⅰ-1、Ⅰ-2)均患甲病,子代有女性正常者(Ⅱ-4),说明甲病为常染色体显性遗传病;双亲均不患乙病,且Ⅰ-2无乙病基因,其子Ⅱ-6患乙病,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。据此可推知Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。Ⅱ-3可能的基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,是纯合子的概率为1/3×1/2=1/6。Ⅱ-4可能的基因型为aaXBXB或aaXBXb,且概率相等(均为1/2),与正常男性(aaXBY)结婚生下正常男孩的概率为1/2×3/4=3/8。13.已知限制某遗传病的致病基因(A、a)位于人类X、Y染色体的同源部分,图甲表示某家系中该遗传病的发病状况,则Ⅰ-1的有关基因组成应是图乙中的()甲乙答案B解析人类的X染色体比Y染色体大。依题意“限制某遗传病的致病基因位于人类X、Y染色体的同源部分”,图甲中,Ⅱ-3和Ⅱ-4均为患者,他们的女儿Ⅲ-3正常,可推断该病为显性遗传病。Ⅱ-3为女性患者,没有Y染色体,说明显性致病基因A位于X染色体上。又因为Ⅰ-2正常,不含有A,所以,Ⅱ-3的A肯定来自Ⅰ-1,即她父亲的X染色体上含有A;Ⅱ-2表现正常且其Y染色体来自Ⅰ-1,说明Ⅰ-1的Y染色体上有a基因,据此可推断Ⅰ-1的有关基因组成应是图乙中的B(XAYa)。综上所述,B项正确。14.一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体安排紊乱,产生了一个基因型为AAaXb的精子,则另三个精子的基因型分别是()A.aXb、Y、Y B.Xb、aY、YC.aXb、aY、Y D.AAXb、Y、Y答案A解析基因型为AaXbY个体正常状况下产生的配子类型应为AXb、AY、aXb、aY,而AaXbY产生AAaXb精子的缘由为减数分裂Ⅰ时A与a未分开,进入同一个次级精母细胞,另一个次级精母细胞中只含有Y;减数分裂Ⅱ时具有A基因的姐妹染色单体未分开,进入同一个精细胞,具有a基因的姐妹染色单体分开了,相应的另一个精细胞中无A,由此推出另外三个精子的基因型分别为aXb、Y、Y。15.一个细胞中染色体数为2N。此种细胞有丝分裂后期的染色体数为a;减数分裂Ⅱ后期的染色体数为a',染色单体数为b,DNA分子数为c。图中属于有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期的分别是()A.①② B.①④ C.②③ D.②④答案D解析正常体细胞中染色体数为2N,有丝分裂后期染色体数目加倍,为4N,即a=4N,DNA分子数与染色体数相等,染色单体数为0;减数分裂Ⅱ后期,由于着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,形成染色体,染色体数目与正常体细胞中染色体数目相同,即a'=2N,染色单体数为0,即b=0,DNA分子数与染色体数相同,c=a'=2N。16.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b限制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫答案D解析家猫的体色由X染色体上的一对等位基因限制,只含B基因的个体(XBXB、XBY)为黑猫,只含b基因的个体(XbXb、XbY)为黄猫,其他个体(XBXb)为玳瑁猫。由题意可知,玳瑁猫全部为雌性,不能相互交配产生后代,A项错误。玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交,后代中有1/4的黑猫(XBY)、1/2的黄猫(XbXb、XbY)、1/4的玳瑁猫(XBXb),B项错误。玳瑁猫全部为雌性,不能用逐代淘汰其他体色猫的方法持续高效地繁育玳瑁猫,C项错误。用黑色雌猫(XBXB)与黄色雄猫(XbY)或用黑色雄猫(XBY)与黄色雌猫(XbXb)杂交,获得的玳瑁猫的比例为50%,D项正确。17.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体答案B解析两亲本均为长翅,后代出现残翅,则长翅亲本均为杂合子(Bb),F1中残翅果蝇占1/4。已知F1雄果蝇中有1/8为白眼残翅,则F1雄果蝇中白眼果蝇占1/2。由此可知亲本与眼色有关的基因型为XRXr、XrY。故亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY,A项正确。F1中出现长翅的概率为3/4,出现雄果蝇的概率为1/2,则F1出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8,B项错误。由亲本的基因型可知,雌雄亲本产生含Xr的配子的比例都是1/2,C项正确。白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,产生的卵细胞和极体的基因型都是bXr,D项正确。18.关于同一个体中细胞有丝分裂和减数分裂Ⅰ的叙述,正确的是()A.两者前期染色体数目相同,染色体行为和DNA分子数目不同B.两者中期染色体数目不同,染色体行为和DNA分子数目相同C.两者后期染色体数目和染色体行为不同,DNA分子数目相同D.两者后期染色体数目和染色体行为相同,DNA分子数目不同答案C解析同一个体中细胞有丝分裂前期、中期和减数分裂Ⅰ前期、中期染色体数目和DNA分子数相同,而染色体行为不同,有丝分裂前期染色体散乱分布,中期着丝粒排列在赤道板中心,减Ⅰ前期同源染色体联会配对形成四分体,有交叉互换现象,减Ⅰ中期成对的同源染色体排列在赤道板两侧,A、B两项错误;有丝分裂后期与减数分裂Ⅰ后期染色体数目和染色体行为不同,DNA分子数却相同,故D项错误。19.果蝇的黑背对彩背为显性,基因位于常染色体上,黑背纯合子致死;红腹对黑腹为显性,基因位于X染色体上。一只彩背红腹雄果蝇和一只黑背黑腹雌果蝇杂交,所产生的子代中()A.彩背红腹雄果蝇占1/4B.黑背黑腹雌果蝇占1/4C.雄果蝇中红腹和黑腹各占1/2D.雌果蝇中黑背和彩背各占1/2答案D解析设限制黑背与彩背的基因为A、a,限制红腹与黑腹的基因为B、b,则彩背红腹雄果蝇的基因型为aaXBY,黑背黑腹雌果蝇的基因型为AaXbXb,aaXBY×AaXbXb→AaXBXb、aaXBXb、AaXbY、aaXbY,子代中没有彩背红腹雄果蝇(aaXBY)和黑背黑腹雌果蝇(AaXbXb);子代中的雄果蝇全为黑腹,雌果蝇中黑背与彩背各占1/2。20.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如下图所示。下列有关叙述中错误的是()A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因限制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因限制的,则男性患者的儿子肯定患病D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因限制的,则患病女性的儿子肯定是患者答案C解析Ⅲ片段上基因限制的遗传病为伴Y遗传病,患者全为男性,A项正确;若X、Y染色体上存在一对等位基因,这对等位基因应存在于同源区段(Ⅱ片段)上,B项正确;Ⅰ片段上显性基因限制的遗传病为伴X显性遗传病,女性患病率高于男性,男性患者的女儿肯定患病,C项错误;Ⅰ片段上隐性基因限制的遗传病为伴X隐性遗传病,男性患病率高于女性,患病女性的儿子肯定是患者,D项正确。21.(多选)(2024·辽宁大连检测)某XY型的雌雄异株植物,其叶形有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因限制,用纯种品系进行杂交,试验如下。依据以下试验,下列分析正确的是()试验1∶阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂试验2∶窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂A.仅依据试验2无法推断两种叶形的显隐性关系B.试验2结果说明限制叶形的基因在X染色体上C.试验1、2子代中的雌性植株基因型相同D.试验1子代雌、雄植株杂交的后代不出现雌性窄叶植株答案BCD解析分析试验2可知,后代雌、雄性状表现型不同,说明叶形是伴X染色体遗传,后代的雌性个体,分别从母本获得一个窄叶基因,从父本获得一个阔叶基因,而表现为阔叶,因此阔叶是显性性状,A项错误,B项正确;设叶形相关基因为A、a,分析试验1、2可知,试验1亲本为阔叶(XAXA)×窄叶(XaY),子代中的雌性植株基因型是杂合子(XAXa),试验2亲本为窄叶(XaXa)×阔叶(XAY),子代中的雌性植株基因型也是杂合子(XAXa),所以试验1、2子代中的雌性植株基因型相同,C项正确;分析试验1可知,子代雄性个体(XAY)不行能供应窄叶基因,因此后代不会出现雌性窄叶植株,D项正确。22.(多选)犬也存在色盲性状。如下图为某一品种犬的系谱图(涂灰表示色盲)。请据图推断此品种犬色盲的遗传方式可能是()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传答案ABD解析依据系谱图可知,1号雄犬患病,但5号雌犬没有患病,说明该病肯定不是伴X染色体显性遗传病。该病可能是常染色体显性或隐性遗传,也可能是伴X染色体隐性遗传。23.(多选)下图表示果蝇的一个细胞,其中数字表示染色体,字母表示基因,下列叙述不正确的是()A.从性染色体状况来看,该果蝇只能形成一种配子B.e基因限制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C.形成配子时基因A、a与B、b间自由组合D.只考虑3、4与7、8两对染色体时,该个体能形成四种配子答案ABC解析图中7为X染色体,8为Y染色体,因此,只从性染色体状况看,该果蝇能形成X、Y两种配子;e位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因,e基因限制的性状在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率;A、a与B、b位于一对同源染色体上,减数分裂形成配子时,A、a与B、b之间不能自由组合;只考虑3、4与7、8两对同源染色体时,其上的非等位基因可自由组合,故能产生四种配子。24.(多选)(2024·海南三亚检测)下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹,“”表示有标记基因,据此图推断,下列分析正确的是()A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上B.基因Ⅱ与基因Ⅳ可能位于同一条染色体上C.基因Ⅲ可能位于X染色体上D.基因Ⅴ可能位于Y染色体上答案ABC解析A项,母亲携带基因Ⅰ和基因Ⅱ,父亲不携带这两个基因,而子女中只有其一,可能是由于母亲卵原细胞减数分裂时同源染色体分别,基因Ⅰ和基因Ⅱ随之分别,因此基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上。B项,母亲和女儿2都同时携带基因Ⅱ和基因Ⅳ,家庭其他成员不携带基因Ⅱ和基因Ⅳ,故基因Ⅱ和基因Ⅳ可能位于同一条染色体上。C项,母亲和儿子不携带基因Ⅲ,父亲携带的基因Ⅲ可能通过含X染色体的精子遗传给两个女儿。D项,母亲不携带基因Ⅴ,父亲和女儿1都携带基因Ⅴ,Y染色体上的基因只能传给儿子,不行能遗传给女儿。25.(多选)某同学总结了有关细胞分裂中染色体、核DNA、四分体的学问点,其中不正确的是()A.次级精母细胞中核DNA分子数目是正常体细胞中染色体数目的两倍B.次级精母细胞分裂后期的染色体数目是正常体细胞中的染色体数目的一半C.初级精母细胞中染色体的数目和次级精母细胞中核DNA分子数目相同D.4个四分体中有8条染色体,16个DNA分子答案AB解析次级精母细胞中核DNA分子数目和正常体细胞中染色体数目相等。次级精母细胞分裂后期,由于着丝粒分裂,染色体数目加倍,与正常体细胞中染色体数目相等。初级精母细胞中染色体数目是核DNA分子数目的一半,经减数分裂Ⅰ形成的次级精母细胞中核DNA分子数减半,次级精母细胞中核DNA分子数目和初级精母细胞中染色体数目相等。1个四分体中含有2条染色体,4个DNA分子,4个四分体中含有8条染色体,16个DNA分子。二、非选择题(共50分)26.(12分)下列示意图分别表示某个动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像,请分析回答下列问题。图1图2(1)图1中a~c柱表示染色单体的是,图1中所对应的细胞中可能存在同源染色体的是。

(2)图1中Ⅱ的数量关系对应于图2中,由Ⅱ变为Ⅲ,相当于图2中过程。

(3)图2乙细胞产生的子细胞的名称为。

(4)请绘出图1所示过程中,每条染色体上DNA分子含量的改变曲线。答案(1)bⅠ、Ⅱ(2)乙乙→丙(3)次级卵母细胞和极体(4)27.(12分)已知果蝇的黑身与灰身是一对相对性状(显性基因用A表示,隐性基因用a表示);长硬毛与短硬毛是另一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)。现有两只果蝇杂交,所得子代的表型及其数量如下表所示。表型灰身长硬毛灰身短硬毛黑身长硬毛黑身短硬毛雌性31501040雄性1571585253依据上面的结果,回答下列问题。(1)果蝇的黑身与灰身这对相对性状中,显性性状是,理由是。假如你的推断正确,那么用上表中一个灰身雌果蝇与一个灰身雄果蝇杂交,理论上应出现什么结果?。

(2)果蝇短硬毛的遗传方式是。假如给你供应长硬毛雌果蝇、长硬毛雄果蝇、短硬毛雌果蝇、短硬毛雄果蝇,你将如何通过一次杂交对上述推断加以验证?(只要求写出遗传图解)

答案(1)灰身子代中,灰身与黑身呈现出3∶1的分别比子代全是灰身或者灰身与黑身呈现出3∶1的分别比(2)伴X染色体隐性遗传遗传图解如下图所示。28.(12分)下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)限制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)限制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题。(1)甲遗传病的致病基因位于(填“X”“Y”或“常”)染色体上,乙遗传病的致病基因位于(填“X”“Y”或“常”)染色体上。

(2)Ⅱ-2的基因型为,Ⅲ-3的基因型为。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是。

(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。

(5)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是。

答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)3/10解析(1)Ⅱ-1与Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,则甲病为隐性遗传病,又知Ⅱ-2的母亲Ⅰ-1患甲病(该患者为女性,解除伴Y染色体遗传),而Ⅱ-3正常,故解除伴X染色体隐性遗传病,应为常染色体隐性遗传病;Ⅲ-3与Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2、Ⅳ-3患乙病,则乙病为隐性遗传病,又知Ⅲ-4不携带乙病的致病基因,故该病只能为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅲ-3与Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2患乙病,Ⅲ-4不携带乙病的致病基因,由此推断可知Ⅲ-3与乙病有关的基因型为XBXb,故Ⅱ-2与乙病有关基因型为XBXb,且Ⅰ-1患甲病,故Ⅱ-2基因型为AaXBXb;Ⅱ-1与Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,可推出Ⅱ-1的基因型为AaXBY。由以上推知Ⅲ-3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。(3)由(1)(2)可推知,Ⅲ-3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,由题意可知,Ⅲ-4的基因型为AaXBY。他们生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为2/3×1/4×1/4=1/24。(4)由题意可知,Ⅳ-1关于乙病的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB,与正常男子XBY结婚后,生一患乙病男孩的概率为1/2×1/4=1/8。(5)Ⅲ-3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ-4的基因型为AaXBY,故Ⅳ-1(已知Ⅳ-1是正常女性)两对基因都杂合的概率为(1/3×1/2+2/3×1/2)/(1-2/3×1/4)×1/2=3/10。29.(14分)(2