2024年执业药师考试西药学试题及答案2

执业药師考试西药學试題及答案（完整版）A型題：1.药事管理的宗旨是A保证药物质量，维护人民身体健康B保证药物质量，增進药物疗效，保证人民用药安全C保证公民用药安全、有效、經济、合理、以便、及時D保证药物疗效的提高，维护人民身体用药的安全E在药物有关的各個环节实行药事政策与法规答案：（C）2.在現代社會中，受法律保护的基本人权是A享有基本的选举权B享有健康的权力和生命的权利C享有基本生活的权利D享有基本健康的保障权E享有基本生命的保护权答案：（B）3.药物质量的检查措施选择原则是A“安全、先進、經济、合理”的原则B“合理、安全、简朴、迅速”的原则C“精确、简便、合理、迅速”的原则D“先進、安全、合理、迅速”的原则E“精确、敏捷、简便、迅速”的原则答案：（E）4.药物监督管理的方针性原则是A国家根据宪法并通過立法运用政府行為来施行强制性管理B国家根据有关法规，通過政府行政力量和国家机器而對某些活動施行的管理C国家根据法律法规，通過国家机器而對有关药事活動实行的某些管理D国家根据宪法通過立法运用政府行政力量和国家机器而對有关药事活動施行的强制性管理E国家根据宪法并通過国家机器而對有关的药事活動实行依法管理答案：（D）5.药物注册管理之因此成為国际通用的药物管理模式，是由于A這种药物管理模式對于保证公众用药安全、有效是必要的，不可或缺的B這种药物管理模式對于保证公众用药安全、合理是必要的，不可或缺的C這种药物管理模式對于保证公众用药安全、科學是必要的，不可或缺的D這种药物管理模式對于保证公众用药安全、經济是必要的，不可或缺的E這种药物管理模式對于保证公众用药安全、及時是必要的，不可或缺的答案：（A）6.药物名称一般不应采用的是A易令病人從各個醫疗专业學科角度猜测药效的名称B易令病人從解剖學、生理學、病理學和治疗學角度猜测药效的名称C易令病人從各個药學专业學科角度猜测药效的名称D易令病人從醫药學有关专业术語猜测药效的名称E易令病人從保健、卫生等专业术語猜测药效的名称答案：（B）7.药物广告须經A省级药监部门同意，发給证書B审批，发給药物广告同意文号C企业所在地省级药监部门同意，并发給药物广告同意文号D国家药监部门同意，可在全国任何地方做广告E所在地的县级药监部门同意，发給证明答案：（C）8.国家對药物不良反应实行A汇报制度、严重或罕見的药物不良反应随時汇报B定期汇报制度、對严重或罕見的药物不良反应可越级汇报C逐层汇报制度、對严重或罕見的药物不良反应随時汇报D定期汇报制度、對严重或罕見的药物不良反应随時汇报E逐层、定期汇报制度、严重或罕見的药物不良反应须随時汇报，必要時可以越级汇报答案：（E）9.药物生产企业必须具有必要的条件，遵照必要的行為规则由于它是A保证药物质量的一种前位关键环节，承担著保证药物质量的首要责任B保证药物质量的一种前位关键环节，為了产品质量，必须這样C鉴于药物生产企业的特點需求D鉴于药物生产企业的gmp认证的需要E保证药物生产企业的实行gmp的需要答案：（A）10.执业药師的必要性体目前A是药物管理法实行的强制性规定B是對药學技术人员的通用称谓统一的成果C是目前市場對药學技术人员需求的成果D最大程度地保证所提供的药物质量和药學服务质量，從而保障公众的用药安全和有效E是現行市場經济条件下职称制度的规定答案：（D）11.实行政府定价的药物是A列入国家基本醫疗保险用药目录及生产、經营具有垄断性的药物B招標采购的药物C上市五年的药物Dgmp认证企业生产的药物E進口药物答案：（A）12.负责對醫疗机构定點资格進行审查的是A统筹地区卫生行政部门B统筹地区药物监督管理部门C统筹地区劳動和社會保障部门D省级卫生行政部门E省级药物监督部门答案：（C）13.對定點零售药店处方外配状况進行检查、审核及結算的部门是A统筹地区卫生行政管理部门B统筹地区药物监督管理部门C统筹地区劳動和社會保障部门D统筹地区消费者权益保护组织E统筹地区社保經办机构答案：（E）14.药物委托生产必须經A国务院药物监督管理部门的同意B国务院药物监督管理部门同意或省级药物监督管理部门同意C省级药物监督管理部门同意或县级药物监督管理部门同意D地级药物监督管理部门同意或县级药物监督管理部门同意E市级药物监督管理部门同意或县级药物监督管理部门同意答案：（B）15.“药物管理法”规定，发运中药材包装上必须附有A专用許可证明B检查汇报書C质量合格標志D注册商標E使用阐明書答案：（C）16.药物的生产、經营、使用單位应當依法向政府价格主管部门提供A其药物实际购销价格清單B其药物购入的价格和数量清單C其药物售出的价格和数量清單D其药物的实际购销价格和购销数量等资料E其药物的购入和售出的数量清單答案：（D）17.如下按假药处理的是A.私自添加矫味剂的B.未標明生产批号的C所含成分与国家药物原则规定的成分不符的D药物成分的含量不符合国家药物原则的E直接接触药物的容器未經同意的答案：（C）18.中国执业药師协會是A.接受卫生部委托负责全国执业药師的管理工作B.受中国药學會委托负责全国执业药師的管理工作C.受法律、法规规定负责全国执业药師的管理工作D.受法律、法规规定负责辖区执业药師的管理工作E接受法律、法规及SFDA的委托负责执业药師管理工作答案：（E）19.走私、贩卖、运送、制造海洛因或者甲基苯丙胺拾克以上不满五拾克或者其他毒品数量较大，处A.七年以上有期徒刑，并惩罚金B.五年以上有期徒刑，并惩罚金C.三年以上有期徒刑，并惩罚金D.七年如下有期徒刑，并惩罚金E.五年如下有期徒刑，并惩罚金答案：（A）20.如下属于可以零售的药物是A.放射性药物B.戒毒辅助药C.麻醉药物D.第一类精神药E.瞿粟壳答案：（B）21.如下属于精神药物的管理不對的的是A精神药物原料和制剂的生产單位，必须建立严格的管理制度，设置原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理B醫疗單位购置的精神药物只准在本單位使用，不得转售，醫生根据醫疗需要合理使用，严禁滥用C.醫疗單位购置精神药物必须持“精神药物购用卡”向指定的經营單位购置D第一类精神药物仅限供应县以上主管部门指定的醫疗單位使用E第二类精神药物可供各醫疗單位使用，也可由指定經营單位凭盖有醫疗單位公章的醫生处方限量零售答案：（C）22.化學药物阐明書格式的内容不含A药物互相作用B功能主治C有效期D使用方法用量E孕妇及哺乳期妇女用药答案：（B）23.有关中药饮片的管理不對的的是A中药饮片必须按国家药物原则或“炮制规范”炮制B生产中药饮片，应當选用与药物性质相适应的包材和容器C包装不符合规定的中药饮片不得销售D中药饮片包装必须印有或贴有標签E中药饮片的標签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产曰期、药物同意文号答案：（E）24.上市5年以内的药物不良反应汇报范围是A疗效和不良反应B新的不良反应C严重不良反应D汇报该药物引起的所有可疑不良反应E罕見不良反应答案：（D）25.药物批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是A药物内在质量的物理检查B药物外观的性状检查和药物内外包装及標识的检查C药物外观的性状检查D药物内在质量的化學检查E药物内在质量的生物化學检查答案：（B）26.如下叙說与“GSP”有关规定不符的是AGSP认证現場检查由三名GSP检查员构成B“GP认证证書”期满前三個月内企业必须提出重新认证申請C現場检查結束後，检查组提交检查汇报，如企业對检查成果产生异议，可以向检查组提出阐明和解释，如双方未到达共识，以检查组的汇报為准D“GSP认证证書”有效期5年E新開办药物經营企业“GSP认证证書”有效期1年答案：（C）27.药物生产洁净室（区）空气洁净度的划分原则是A按尘粒最大容許数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分B按尘粒最大容許数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分C按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D按尘粒数/立方米、微生物最大容許数/立方厘米、沉降菌/皿划分E按尘粒最大容許数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分答案：（E）28.醫疗机构制剂规定有效期限的根据不包括A药物剂型的特點B原料药稳定性试验成果C制剂稳定性试验成果D外包装材料的稳定性试验成果E国家药监管理部门制定的原则答案：（D）29.“药物流通监督管理措施”规定，药物經营企业可以A超范围經营处方药B從事异地經营C伪造药物购销或购進记录D参与非法药物市場或其他集贸市場交易或向其提供药物E凭醫生处方向患者发售处方药答案：（E）30.国家對野生药材资源实行A保护、采猎相結合的原则B分类管理的原则C严格保护的原则D有计划采猎的原则E保护与人工种养相結合的原则答案：（A）31.“广告法”规定，广告中必须注明“按醫生处方购置和使用”的产品是A应當在执业药師指导下使用的非处方药B应當在执业药師指导下使用的处方药C应當在醫生指导下使用的防止药物D应當在醫生指导下使用的治疗药物E应當在醫生指导下使用的诊断药物答案：（D）32.“价格法”规定，經营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的A直接追究刑事责任B责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍如下罚款，情节严重的责令停业整顿C没收违法所得，责令停业整顿D警告、责令停产、停业整顿E责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍如下罚款，情节严重的，吊销营业执照答案：（B）33.經营者与消费者之间進行交易应遵照A客户就是上帝的原则B保护消费者合法权益的原则C自愿、平等、公平、诚实信用的原则D消费者至高無上的原则E提供优质服务的原则答案：（C）34.懂得或者应當懂得他人实行生产、销售伪劣商品犯罪，而為其提供便利条件或者假生产技术的以A生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处B生产伪劣商品犯罪论处C销售伪劣商品犯罪论处D行政惩罚论处E民事惩罚论处答案：（A）35.保障受试者权益的重要措施是A知情同意書的签订B伦理委员會严格审议试验方案C伦理委员會的构成和工作不受任何参与试验者的影响D伦理委员會与知情同意書E伦理委员會确实立答案：（D）36.药物注册内容不含A药物名称B药物包装C药物广告D药物標签、阐明書的内容E药物质量原则答案：（C）37.“互联网药物信息服务管理暂行规定”合用于A中国境内從事互联网药物服务的活動B中国境内從事互联网信息服务的活動C中国境内從事互联网信息服务的單位D中国境内從事互联网信息服务的個人E中国境内從事互联网药物信息服务的活動答案：（E）38.如下有关基本醫疗保险阐明不對的的是A参保人员在非选定的定點醫院就醫所发生的费用，可由基本醫疗保险基金支付B位于都市的企业醫疗机构要逐渐移交地方政府统筹管理，纳入城镇醫疗服务体系C“基本醫疗保险药物目录”中以“基本醫疗保险基金不予支付”的方式列出药物目录的是中药饮片D“基本醫疗保险药物目录”的“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整E“城镇职工基本醫疗保险定點零售药店管理措施”规定，定點零售药店對外配处方要分别管理，單独建帐答案：（A）39.醫疗器械使用的目的不含如下的A妊娠控制B對疾病的防止、诊断、治疗、监护、缓和C對损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓和、赔偿D是通過药理學、免疫學等手段到达预期目的E對解剖或者生理過程的研究、替代、调整答案：（D）40.药學职业道德基本原则的内容不含A全心全意為人民服务B遵纪遵法，遵守社會公德C以病人為中心D实行人道主义，体現了继承性和時代性的统一E為人民防病治病提供安全、有效、經济合理的优质药物和药學服务答案：（B）B型題：第41題专门從事药物储备、配送等物流业务的组织是A.药物招標代理机构B.药物物流组织C.网上药物零售组织D.老式药物交易中介服务组织E.网上药物交易中介服务组织第42題通過提供電子交易技术系统服务支持，從而实現交易各方在网上進行药物交易的药物交易中介服务组织是A.药物招標代理机构B.药物物流组织C.网上药物零售组织D.老式药物交易中介服务组织E.网上药物交易中介服务组织第43題专门從事药物招標代理业务的中介机构，依法管理药物代理招標等药事活動的是A.药物招標代理机构B.药物物流组织C.网上药物零售组织D.老式药物交易中介服务组织E.网上药物交易中介服务组织第44題专门為药物交易各方提供中介服务的组织，不参与药物买卖活動的是A.药物招標代理机构B.药物物流组织C.网上药物零售组织D.老式药物交易中介服务组织E.网上药物交易中介服务组织第45題药物的三致、毒性、不良反应和副作用，药物互相作用和配伍、使用禁忌等指標是药物质量的A.稳定性指標B.有效性指標C.安全性指標D.生物药剂學指標E.物理指標第46題药物针對规定的适应症在规定的使用方法、用量条件下治疗疾病有效程度指標是药物质量的A.稳定性指標B.有效性指標C.安全性指標D.生物药剂學指標E.物理指標第47題药物活性成分、辅料的含量、制剂的重量、外观等指標是药物质量的A.稳定性指標B.有效性指標C.安全性指標D.生物药剂學指標E.物理指標第48題药物的崩解、溶出、吸取、分布、代謝、排泄等指標是药物质量的A.稳定性指標B.有效性指標C.安全性指標D.生物药剂學指標E.物理指標第49題不容許侵害有关药事组织或公众的合法权益是药物监督管理的A.统一性原则B.目的性原则C.方针性原则D.限制性原则E.措施性原则第50題保证药物质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益是药物监督管理的A.统一性原则B.目的性原则C.方针性原则D.限制性原则E.措施性原则第51題列入国家药物原则的药物名称是A.中药制剂名称B.中药材名称C.化學药物名称D.药物商品名称E.药物通用名称第52題受到法律保护的，必經国务院药物监督部门同意方可使用的药物名称是A.中药制剂名称B.中药材名称C.化學药物名称D.药物商品名称E.药物通用名称第53題包括中文名、汉語拼音和拉丁名的是A.中药制剂名称B.中药材名称C.化學药物名称D.药物商品名称E.药物通用名称第54題包括中文名、汉語拼音的是A.中药制剂名称B.中药材名称C.化學药物名称D.药物商品名称E.药物通用名称第55題药物零售單位（含醫疗机构）在不突破政府制定的最高零售价格的前提下制定A.实际销售价格B.明码標价C.單独定价D.政府定价E.市場调整价第56題取消流通差率控制，由經营者自主定价的是A.实际销售价格B.明码標价C.單独定价D.政府定价E.市場调整价第57題由价格主管部门制定最高零售价格的是A.实际销售价格B.明码標价C.單独定价D.政府定价E.市場调整价第58題政府定价的药物，其有效性、安全性明显优于其他企业生产的同品种，可以申請实行A.实际销售价格B.明码標价C.單独定价D.政府定价E.市場调整价第59題由国家统一制定，各地不得调整的“基本醫疗保险药物目录”是A.处方外配B.外配处方C.甲类目录D.乙类目录E.药物目录第60題参保人员持定點醫疗机构处方，在定點零售药店购药的行為是A.处方外配B.外配处方C.甲类目录D.乙类目录E.药物目录第61題原则上每两年调整一次，新药增补工作每年進行一次的是国家的A.处方外配B.外配处方C.甲类目录D.乙类目录E.药物目录第62題将购進的药物销售給药物生产企业、药物經营企业、醫疗机构的药物經营企业是A.药物經营企业B.药物生产企业C.药物經营方式D.药物經营范围E.药物批发企业第63題药物的批发和零售是A.药物經营企业B.药物生产企业C.药物經营方式D.药物經营范围E.药物批发企业第64題药物监督管理部门核准經营药物的品种类别的是A.药物經营企业B.药物生产企业C.药物經营方式D.药物經营范围E.药物批发企业第65題药物生产（經营）企业和醫疗机构對已經同意生产上市的药物实行A.注册审批制度B.分类管理制度C.不良反应汇报制度D.中药物种保护制度E.特殊药物管理制度第66題對老式的中药我国实行A.注册审批制度B.分类管理制度C.不良反应汇报制度D.中药物种保护制度E.特殊药物管理制度第67題對未曾在我国市場上销售的新药，我国实行A.注册审批制度B.分类管理制度C.不良反应汇报制度D.中药物种保护制度E.特殊药物管理制度第68題药物的临床试验机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第69題药物的非临床安全性评价研究机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第70題药物經营企业必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第71題药物生产企业必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第72題药物生产（經营）企业由工商行政管理部门同意的是A.炮制规范B.药物生产許可证C.药物經营許可证D.醫疗机构制剂許可证E.营业执照第73題由县级及其以上药物监督管理部门发放給药物零售企业的是A.炮制规范B.药物生产許可证C.药物經营許可证D.醫疗机构制剂許可证E.营业执照第74題由省级药物监督管理部门同意颁布的中药质量原则是A.炮制规范B.药物生产許可证C.药物經营許可证D.醫疗机构制剂許可证E.营业执照第75題药物生产（經营）企业到工商行政管理部门登记注册的是A.炮制规范B.药物生产許可证C.药物經营許可证D.醫疗机构制剂許可证E.营业执照第76題药物监督管理部门可以采用暂停生产、销售或使用的紧急控制措施，是對已确认发生的A.实行“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人体健康的药物C.严重不良反应的药物D.醫疗机构制剂E.回扣或其他利益第77題药物监督管理部门采用查封扣押的紧急控制措施是對有证据证明也許A.实行“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人体健康的药物C.严重不良反应的药物D.醫疗机构制剂E.回扣或其他利益第78題责令限期改正，没收违法销售的制剂，并惩罚款，有违法所得的予以没收的是在市場上销售A.实行“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人体健康的药物C.严重不良反应的药物D.醫疗机构制剂E.回扣或其他利益第79題由工商管理部门处1萬元以上至20萬元如下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证、照的是药物生产（經营）企业予以使用其药物的醫疗机构负责人及有关人员A.实行“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人体健康的药物C.严重不良反应的药物D.醫疗机构制剂E.回扣或其他利益第80題不注明或者更改生产批号的是A.辅料B.药物C.新药D.假药E.劣药第81題以保健品冒充精神药物的按A.辅料B.药物C.新药D.假药E.劣药第82題生产不符合保障人体健康的国標、行业原则的醫疗器械對人体健康导致後果尤其严重的是A.处三年以上，拾年如下有期徒刑，并处销售金额百分之五拾以上二倍如下罚金B.处三年如下有期徒刑、拘役、管制或者罚金C.处五年以上拾年如下有期徒刑，并处销售金额百分之五拾以上二倍如下罚金D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五拾以上二倍如下罚金E.拾年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五拾以上二倍如下罚金第83題以暴力、威胁措施阻碍国家机关工作人员依法执行职务的是A.处三年以上，拾年如下有期徒刑，并处销售金额百分之五拾以上二倍如下罚金B.处三年如下有期徒刑、拘役、管制或者罚金C.处五年以上拾年如下有期徒刑，并处销售金额百分之五拾以上二倍如下罚金D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五拾以上二倍如下罚金E.拾年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五拾以上二倍如下罚金第84題生产销售假药致人死亡或者對人体健康导致尤其严重危害的是A.处三年以上，拾年如下有期徒刑，并处销售金额百分之五拾以上二倍如下罚金B.处三年如下有期徒刑、拘役、管制或者罚金C.处五年以上拾年如下有期徒刑，并处销售金额百分之五拾以上二倍如下罚金D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五拾以上二倍如下罚金E.拾年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五拾以上二倍如下罚金第85題生产销售劣药對人体健康导致严重危害的是A.处三年以上，拾年如下有期徒刑，并处销售金额百分之五拾以上二倍如下罚金B.处三年如下有期徒刑、拘役、管制或者罚金C.处五年以上拾年如下有期徒刑，并处销售金额百分之五拾以上二倍如下罚金D.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五拾以上二倍如下罚金E.拾年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五拾以上二倍如下罚金第86題处方量与药物剂型有关，注射剂每张处方不得超過二平常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超過三平常用量的麻醉药物是A.福尔可定B.利他林C.艾司唑仑D.毛果芸香碱E.脑黄金第87題每次处方不超過三平常用量，其处方应留存两年备查的一类精神药是A.福尔可定B.利他林C.艾司唑仑D.毛果芸香碱E.脑黄金第88題每次处方不超過七平常用量，其处方应留存两年备查的二类精神药是A.福尔可定B.利他林C.艾司唑仑D.毛果芸香碱E.脑黄金第89題每次处方不得超過二曰极量，处方一次有效，取药後处方保留两年备查的醫用毒性药物是A.福尔可定B.利他林C.艾司唑仑D.毛果芸香碱E.脑黄金第90題不含麻醉药物和精神药物的复方制剂的戒毒药是A.戒毒药物B.一类戒毒药C.二类戒毒药D.三类戒毒药E.四类戒毒药第91題由国家药典委员會负责审定，国家药监局审批颁布的国標的是A.戒毒药物B.一类戒毒药C.二类戒毒药D.三类戒毒药E.四类戒毒药第92題应能保证药物在生产、运送、储备、使用過程中的质量，并便于醫疗使用的是A.包装、標签及阐明書B.药物内包装C.药物外包装D.药物大包装標签E.药物内包装標签第93題应选用不易破损的包装，以保证药物在运送、储备、使用過程中质量的是A.包装、標签及阐明書B.药物内包装C.药物外包装D.药物大包装標签E.药物内包装標签第94題应包括有包装数量、运送注意事项或其他標识等的標签是A.包装、標签及阐明書B.药物内包装C.药物外包装D.药物大包装標签E.药物内包装標签第95題尽量包具有适应症或功能主治、使用方法用量的標签是A.包装、標签及阐明書B.药物内包装C.药物外包装D.药物大包装標签E.药物内包装標签第96題药物阐明書中疾病名称，临床检查措施和成果等均应采用A.曾用名B.国家颁布的名詞C.化學药物名称D.注意事项E.禁忌症第97題药物需要慎用状况，用药過程中需观测的状况属于药物阐明書中的A.曾用名B.国家颁布的名詞C.化學药物名称D.注意事项E.禁忌症第98題严禁应用该药物的人群或疾病状况属于药物阐明書中的A.曾用名B.国家颁布的名詞C.化學药物名称D.注意事项E.禁忌症第99題1月1曰起停止使用的是药物的A.曾用名B.国家颁布的名詞C.化學药物名称D.注意事项E.禁忌症第100題防疫药物、普查普治用药物，防止用生物制品出現的不良反应群体或個体病例，须A.逐层定期汇报制度B.迅速汇报（15個工作曰内）C.随時汇报D.越级汇报E.集中汇报第101題药物生产企业搜集的本企业上市5年以内的药物严重、罕見或新的不良反应病例，要A.逐层定期汇报制度B.迅速汇报（15個工作曰内）C.随時汇报D.越级汇报E.集中汇报第102題严重、罕見的药物不良反应随時汇报，必要時可A.逐层定期汇报制度B.迅速汇报（15個工作曰内）C.随時汇报D.越级汇报E.集中汇报第103題药物經营企业购進首营品种应進行A.质量评审B.资格和质量保证能力的审核C.质量条款D.质量為前提，從合法的企业進货E.质量审核，审核合格後方可經营第104題药物經营企业對首营企业应進行A.质量评审B.资格和质量保证能力的审核C.质量条款D.质量為前提，從合法的企业進货E.质量审核，审核合格後方可經营第105題药物經营企业购進药物应以A.质量评审B.资格和质量保证能力的审核C.质量条款D.质量為前提，從合法的企业進货E.质量审核，审核合格後方可經营第106題药物經营企业购進药物的协议应明确A.质量评审B.资格和质量保证能力的审核C.质量条款D.质量為前提，從合法的企业進货E.质量审核，审核合格後方可經营第107題小型药物批发和零售连锁企业仓库设置的验收养护室其面积不不不小于A.20平方米B.50平方米C.100平方米D.150平方米E.500平方米第108題大型药物批发和零售连锁企业仓库设置的验收养护室其面积不不不小于A.20平方米B.50平方米C.100平方米D.150平方米E.500平方米第109題中型药物批发和零售连锁企业设置的药物检查室的面积不不不小于A.20平方米B.50平方米C.100平方米D.150平方米E.500平方米第110題必须使用独立的廠房与设施，分装室应保持相對负压，并注意空气污染的生产廠房是A.放射性药物生产廠房B.青霉素类高致敏性药物的生产廠房C.β-内酰胺构造类药物的生产廠房D.避孕药物生产廠房E.强毒微生物及芽孢菌制品的生产廠房第111題必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药物生产区域严格分開的是A.放射性药物生产廠房B.青霉素类高致敏性药物的生产廠房C.β-内酰胺构造类药物的生产廠房D.避孕药物生产廠房E.强毒微生物及芽孢菌制品的生产廠房第112題应与其他药物生产廠房分開，并装有独立的专用的空气净化系统的是A.放射性药物生产廠房B.青霉素类高致敏性药物的生产廠房C.β-内酰胺构造类药物的生产廠房D.避孕药物生产廠房E.强毒微生物及芽孢菌制品的生产廠房第113題应与相邻区域保持相對负压，并有独立的专用的空气净化系统的是A.放射性药物生产廠房B.青霉素类高致敏性药物的生产廠房C.β-内酰胺构造类药物的生产廠房D.避孕药物生产廠房E.强毒微生物及芽孢菌制品的生产廠房第114題依法由政府价格主管部门或其他有关部门，按照定价权限和范围规定基准价及其浮動幅度，指导經营者制定的价格是A.商品价格B.服务价格C.市場调整价D.政府指导价E.政府定价第115題由經营者自主制定，通過市場竞争形式的价格是A.商品价格B.服务价格C.市場调整价D.政府指导价E.政府定价第116題依法、由政府价格主管部门或其他有关部门，按照定价权限和范围制定的价格是A.商品价格B.服务价格C.市場调整价D.政府指导价E.政府定价第117題各类有形产品和無形资产的价格是A.商品价格B.服务价格C.市場调整价D.政府指导价E.政府定价第118題對其安全性、有效性应當加以控制的醫疗器械是属于A.第三类醫疗器械B.第二类醫疗器械C.第一类醫疗器械D.仪器、器具E.设备、材料第119題植入人体，用于支持、维持生命，對人体具有潜在危险，對其安全性、有效性必须严格控制的醫疗器械是A.第三类醫疗器械B.第二类醫疗器械C.第一类醫疗器械D.仪器、器具E.设备、材料第120題通過常规管理足以保证其安全性、有效性的醫疗器械是属于A.第三类醫疗器械B.第二类醫疗器械C.第一类醫疗器械D.仪器、器具E.设备、材料X型題：第121題属于微观药事管理的有A.药物生产质量管理B.药物經营质量管理C.药學服务质量管理D.醫疗保险用药销售管理E.药物价格管理和药物储备管理第122題药物原则的含义是A.药物质量的规范B.国家對药物质量规格及检查措施所做出的技术规定C.药物生产、供应、使用部门共同遵照的法定根据D.检查和管理部门共同遵照的法定根据E.地方原则衍生的第123題药物管理的内容包括A.药物的监督查处B.药物的广告管理C.药物的注册管理D.药物的生产、流通和使用管理E.执业药師注册管理第124題特殊管理药物管理模式的特點是A.對违法行為予以更严厉的惩罚B.多部门协同管理C.与一般药物同样具有醫疗上的价值，但因其具有特殊性，管理、使用不妥危害患者及公众生命健康D.更多、更详细、更严格的管理模式E.更多地使用前置性审批管理方式第125題药物零售企业特殊性表目前A.药物零售活動直接面向公众，药物质量和药學服务质量直接影响公众的生命和健康B.药物零售活動面向醫疗机构及其有关企业和單位C.药物质量事故，尤其是药學服务质量事故直接危害公众的生命和健康D.药物零售活動更多地使用前置性审批管理方式E.只能通過控制药物零售活動過程的质量来控制药物质量和药學服务质量第126題定點醫疗机构审查和确定的原则是A.合理控制醫疗服务成本和提高醫疗服务质量B.提高醫疗卫生资源的运用率，增進醫疗卫生资源的优化配置C.兼顾专科与综合，中醫与西醫D.重视发挥小区卫生服务机构的作用E.以便参保人员就醫并便于管理第127題定點零售药店必备的条件是A.持有“药物經营許可证”、“GSP认证证書”、“营业执照”，經药监部门年检合格B.遵守“药物管理法”及有关法规，保证供药安全、有效和服务质量C.严格执行国家、省规定的药物价格政策和有关醫疗保险政策D.具有及時供应基本醫保用药，24小時提供服务的能力E.能保证营业時间内至少有一名药師在岗，营业人员需經地级以上药监部门培训合格第128題在药物的標签或阐明書上，应注明的内容是A.同意文号B.广告审查同意文号C.不良反应，禁忌和注意事项D.注册商標图案E.有效期、生产曰期、产品批号第129題应按国標和国家药监部门同意的工艺生产的药物是A.放射性药物B.抗癌药物C.生物制品D.中药材E.抗生素第130題依“药物管理法”和“实行条例”实行批签发制度管理的药物是A.注射剂B.血液制品C.用于血液筛查的体外诊断试剂D.国家规定的其他生物制品E.疫苗类制品第131題依“药物管理法”和“实行条例”如下為進口药物管理對的的是A.進口药物到岸後，進口單位应向海关立案B.進口药物到岸後，应持有关证件和材料，向口岸所在地药监管理部门立案C.申請進口的药物，应是在生产国或者地区获得上市許可的药物D.進口药物經国务院药监部门确认其安全、有效并且临床需要E.醫疗机构临床急需進口少許药物可經省级药监部门审批第132題對特殊管理的药物，外用药物，非处方药物规定必须印有符合规定標志的地方是A.在其標签上B.在其使用阐明書上C.在其最小销售單元上D.在其中包装上E.在其大包装上第133題非处方药物的绿色专有標识中用于A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.經营甲类非处方药药物的企业指南性標志D.經营乙类非处方药药物的企业指南性標志E.非处方药第134題醫疗机构制剂室的房屋和面积必与所配制的制剂品种相适应，除制剂工艺合理布局外，還应A.办公室、休息室与配制室分開B.人流、物流分開C.一般区和洁净辨别開D.内服制剂和外用制剂分開E.無菌制剂与其他制剂分開第135題醫疗器械阐明書不得具有A.绝對的語言B.承诺性語言C.与其他企业产品相比较的詞語及绝對性用語D.运用任何單位、第三方组织或個人名言作推荐E.表达功能的断言或保证第136題如下對商业贿赂行為的說法對的的是A.回扣是指經营者、销售商品時在帐外暗中以現金、实物或其他方式退給對方單位或個人一定比例的商品