遗传系谱图分析习题讲评课

遗传系谱图分析专题任中杰高一生物学某种类型的红绿色盲患者眼中的世界单基因遗传病的遗传方式伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传单基因遗传病的遗传方式伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传…遗传系谱图分析类问题考查方向遗传方式判断个体基因型分析相关概率计算本节核心课标相关要求内容要求3.2.2说明进行有性生殖的生物体，其遗传信息通过配子传递给子代3.2.3阐明有性生殖中基因的分离和自由组合使得子代的基因型和表型有多种可能，并可由此预测子代的遗传性状3.2.4概述性染色体上的基因传递和性别相关联3.3.6举例说明人类遗传病是可以检测和预防的学业要求运用统计与概率的相关知识，解释并预测种群内某一遗传性状的分布及变化（科学思维、科学探究）运用遗传与变异的观点，解释常规遗传学技术在现实生产生活中的应用（生命观念、社会责任）考向及课标考向要求1.单基因遗传病的遗传方式判断2.个体基因型分析3.相关概率计算课标要求1.运用统计与概率的相关知识，解释并预测种群内某一遗传性状的分布及变化（科学思维、科学探究）2.运用遗传与变异的观点，解释常规遗传学技术在现实生产生活中的应用（生命观念、社会责任）（重难点）优秀作业展示题号情况分析1掌握良好，大多学生可解决2总体掌握良好，概率计算部分错误稍多3总体良好，与其他情境结合部分掌握较差4本题着重考查概率计算，错误学生较多5染色体变异部分掌握得不好，可在染色体变异专题展示6基因突变部分掌握得不好，可在基因突变专题展示7完全做对学生极少，题目较典型，适合本节展示题目与学生情况分工及要求第4题：第一、二大组（每大组分两个小组）1-1板书、1-2讲解、2-1评价、2-2补充第7.(1)(2)题：第三、四大组（每大组分两个小组）3-1板书、3-2讲解，4-1评价、4-2补充第7.(3)(4)题：第五、六大组（每大组分两个小组）5-1板书、5-2讲解，6-1评价、6-2补充板书要求：字迹工整，有答题思路，绘图清楚，标注相应课标要求讲解要求：有自我介绍，能抓住题目关键点，解答规范，语言流畅简练评价要求：先指出板书和讲解的优点，再提出问题和不足，并给予纠正补充要求：补充并带领其他同学复习与本题有关的知识点

C

(遗传方式判断)(基因型判断及概率计算)(基因型判断及概率计算)(遗传学技术的应用)

（1）根据遗传系谱图分析，半乳糖血症的遗传方式为__________________，判断的理由为_

________________________________________________。常染色体隐性遗传

生女孩

展望高考（2023年河北卷）某单基因遗传病的系谱图如下，其中Ⅱ-3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是（）。A．若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，子女患病概率相同B．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1患病的原因是性染色体间发生了交换C．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，女儿的患病概率高于儿子D．Ⅲ-3与正常男性婚配，子代患病的概率为1/2（变式练习）[辽宁铁岭昌图一中2023高一下期中]

如图为人类某种单基因遗传病的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的两个个体。请据图回答：（1）该遗传病的遗传方式是__________________。常染色体隐性遗传解析

由系谱图可知，3号和4号都正常，生有患病女儿10号，故该病为常染色体隐性遗传病。

（变式练习）[辽宁铁岭昌图一中2023高一下期中]

如图为人类某种单基因遗传病的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的两个个体。请据图回答：（3）6号是纯合子的概率为___，9号是杂合子的概率为_

_。0

（变式练习）[辽宁铁岭昌图一中2023高一下期中]

如图为人类某种单基因遗传病的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的两个个体。请据图回答：（4）7号、8号再生一个孩子患病的概率是_

_。

（变式练习）[辽宁铁岭昌图一中2023高一下期中]

如图为人类某种单基因遗传病的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的两个个体。请据图回答：内容总结展望高考1.（2023年河北卷）某单基因遗传病的系谱图如下，其中Ⅱ-3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是（）。A．若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，子女患病概率相同B．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1患病的原因是性染色体间发生了交换C．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，女儿的患病概率高于儿子D．Ⅲ-3与正常男性婚配，子代患病的概率为1/2展望高考2.（2021年北京卷）下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是（）A．此病为隐性遗传病B．III-1和III-4可能携带该致病基因C．II-3再生儿子必为患者D．II-7不会向后代传递该致病基因展望高考3.（2020年江苏卷）家族性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的概率约1/1000000。图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是（）A．FH为常染色体显性遗传病B．FH患者双亲中至