药学概论试题库含答案

药学概论试题库含答案

绪论部分(答案)

(A)1.药学的主干学科不包括()

A生理学B药物分析学C生药学D药剂学E药物化学

(A)2由.唐朝官方组织编撰的世界上第一部药典是()

A《新修本草》B《神农本草经》C《本草纲目》

D《中国药典》E《中药志》

(B)3.180年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分是()

A可待因B吗啡C奎宁D阿托品E小窠碱

(D)4不•属于药学教育中的四大专业课程的是()

A药物化学B药物分析C药理学D生物制药E药剂学

(B)5.我们对中药产品的现代化研究同发达国家差距主要表现在尚达不

到现代社会用药的要求水平。()

A.中药栽培B质量控制C市场宣传D资源保护E以上全部

(E)6研究药学要以为基础，研究药物应以医学为指导。()A物理B数

学C生物学D医学E化学(D)7.研究药学

要以化学为基础，研究药物应以为指导。()

A物理B数学C生物学D医学E化学

(A)8.十九世纪末药物合成的兴起可以认为是药学发展的第二阶段，的发

现开创了现代化学药物治疗的新纪元。()

A百浪多息B吗啡C奎宁D阿托品E可待因

(A)9.化学和医学的桥梁学科是()

A.药学B药物分析C药剂学D药物化学E药理学

(A)10.药学是化学和的桥梁学科。

A.医学B药物分析C药剂学D药物化学E药理学

(A)ll.新药I缶床研究中以健康正常成年自愿者为对象进行的临床研究为

A.I期临床研究B.II期临床研究C.III期临床研究

D.临床前研究E.W期临床研究

(B)12我国的新药临床研究一般在临床试验后，可以申请试生产上市。

A.I期B.H期C.IH期D.W期E.V期(A)13.新

药研究中临床前研究应遵照

A.GLPB.GCPC.GSPD.GMPE.

GAP(B)14.新药研究中临床研究应遵照

A.GLPB.GCPC.GSPD.GMPE.

GAP(D)15.曾未在中国境内上市销售的药品

A.药效团B.新药C.基因药物D.中成药E.生物药物

二、填空题(每一空格1分)

L药学主要包括的6个主干学科是药物分析、药剂学、药物化学、药理学、生药

学、微生物和生化制药学。

2.1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分吗啡。

3药学的任务包括研究新药及其制剂，阐明药物的作用机理，研究药物制

备工艺，制定药品的质量标准，控制药品质量，开拓医药市场，规范药品管

理，制定经济有效的治疗方案，保证临床合理用药。

4药学教育中的四大专业课程是：药物分析、药剂学、药物化学、药理学。

5药品是用于防病、治病和诊断疾病的物质。

6药品是用于防病、治病和诊断疾病的物质。

7药学是以现代化学、医学为主要理论指导，研究药物的发现、开发和制备及

其合理使用的科学。

8药物研究的各个过程都要求有严格的规范，它包括GAP、GLP、

GCP、GMP、GSP等管理规范。

9根据化学性质不同药品分为：天然药物、化学药物、生物药物。

D新药研究与开发可分为：制定研究计划和制备新化合物阶段、药物临床前

研究、药物临床研究、药品的申报与审批、新药上市监测期的管理五个阶段。

11.I期临床研究的受试对象是健康自愿受试者

12.n和ni期临床研究的受试对象是病人

13.药物临床前研究内容包括：药物化学研究，药剂学的研究，药效学和药代动

力学研究，毒理学研究，新药稳定性研究。

三、名词解释（每题4分）

1药学：是以现代化学、医学为主要理论指导，研究药物的发现、开发和制备

及其合理使用的科学。

2药品——是用于防病、治病和诊断人的疾病，有目的地调节人体生理机能，

并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

四、是非判断题（每题1分）

1药学是以现代化学、医学为主要理论指导，研究药物的发现、开发和制备及

其合理使用的科学。（寸

2药学主要包括的6个主干学科是生理学、药物分析学、生药学、药剂学、药物化

裳（9

3180邪人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分奎宁。（X

419世纪初吗啡的分离成功是现代药学开始的一个里程碑，而以生产奎宁为主

开设的药厂则是现代制药工业的鼻祖。3

519世纪初奎宁的分离成功是现代药学开始的一个里程碑，而以生产吗啡为主

开设的药厂则是现代制药工业的鼻祖。（X

6.19世纪末药物合成的兴起可以认为是药学发展的第二阶段。（寸

7磺胺。密咤是一种磺胺染料，1932年德国人杜马克经实验发现它是世界上第一个

抗菌化学治疗剂。（X

8百浪多息是一种偶氮染料，1932年德国人杜马克经实验发现它是世界上第一个

抗菌化学治疗剂。（49.我们对中药产品的现代化

研究同发达国家差距主要表现在质量控制尚达不到现代社会用药的要求水平。（寸

D药学教育中的四大专业课程是：药物化学、药物分析、药理学、生物制药。（勾

11alb型基因工程干扰素是由我国自行研制开发的具有国际先进水平的生物高

科技成果，W12.研究药学要以化学为基础，研

究药物应以临床医学为指导。T

13.研究药学要以临床医学为斑出，研究药物应以化学为指导。（9

14新药研究中临床研究n和ni期的受试对象是健康正常人。

15新药研究中临床研究I期的受试对象是病人（X

K新药研究中临床研究n和ni期的受试对象是病人（Q

E新药研究中临床前研究应遵照GLP（寸

18新药研究中临床研究应遵照GLP（勾

药学概论试题库—中药与天然药物化学部分（答案）

1—-5AECCE6—-10DECE

E

11-—15ADEBE16-—20BCDA

E

21-—25EEAAC26-—31DEBE

AD

一、单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分）1.下列提取

方法中不用加热的提取方法是

A.煎煮法B.水蒸汽蒸憎法C.回流提取

D.渗滤法E.以上都不对

2.经加工炮制后的中药称为

A.中成药B.中药制剂C.中药炮制品

D.中药材E.中药饮片

3,挥发性有效成分的提取方法是

A.回流法B.渗漉法C.水蒸气蒸憎法D.浸渍法E煎煮法

4.遇热被破坏的中药化学成分的提取方法采用

A.回流法B.连续回流法C.浸渍法D.水蒸气蒸憎法E.煎煮法

5.水蒸气蒸憎法适于具有可随水蒸气蒸憎不被破坏的难溶于水的成分的

提取

A.酸性B.碱性C沉淀性D.难溶性E挥发性

6.下列不属于药品的是

A.中药材B.化学原料药C.生物制品

D.医疗器械E.中成药

7.中药的药性包括

A.四气B.五味C.升降沉浮D.归经E.以上都是

8.中药的药性不包括以下哪一项

A.四气B.五味C.收敛D.归经E.升降沉浮

9.中药有效成分的提取方法常用

A.煎煮法B.浸渍法C.回流提取

D.渗滤法E.以上都是

10.四气是指药性

A寒B.热J/nnD.凉E.以上都是

11.四气不包括下面哪个药性

A.苦B.热C.温D.凉E.寒

12.下面哪个属于四气的药性

A.苦B.酸C.甘D.温E.咸13.五味是指

味.

A.苦B.咸C.辛D.酸E.以上都是

14.五味不包括以下味.

A.苦B.凉C・甘D・酸E.咸15.下面哪项

属于五味

A.寒B.热C.酸D,凉E.温

16.具有发散、行气、和中作用的是味A.苦

B.辛C.甘D.酸E.咸17.具有补益、和中

作用的是味

A.苦B.辛C.甘D.酸E.咸18.具有收敛、

固涩作用的是味

A.苦B.辛C.甘D.酸E.咸19.具有燥温、

泻降作用的是味

A.苦B.辛C.甘D.酸E.咸20.具有软坚、

泻下作用的是味

A.苦B.辛C.甘D.酸E.咸

21.中药有效成分包括

A.葱配类B.黄酮类C.强心甘类D.皂普类E.以上都是

22中药有效成分包括

A.慈龌类B.皂普类C.强心甘类

D.木脂素和香豆素类E.以上都是

23.菇类挥发油的基本碳架是

A.异戊二烯B.单菇、C.倍半菇D.二菇E三菇和四菇。

24.下面除哪一项外都是菇类挥发油的类型

A.异戊二烯B.单菇、C倍半葩D.二菇E.三菇和四菇。

25.下面哪一类中药有效成分具有强心作用。

A.葱配类B.黄酮类C.强心甘类D.皂甘类E.香豆素类26.

下面哪一类中药有效成分的水溶液振摇起泡沫的背类C

A.葱配类B.黄酮类C.强心甘类D.皂甘类E香豆素类

27.下面哪一类中药有效成分是含氮的具有碱性化合物。

A.葱配类B.黄酮类C.强心甘类D.皂甘类E生物碱

28.下面哪一类中药有效成分是具有C6—C3—C6的基本结构。

A.葱配类B.黄酮类C.强心甘类D.皂甘类E.生物碱29.下面

哪一类中药有效成分是具有C6—C3的基本结构。

A.葱配类B.黄酮类C.强心甘类D.皂甘类E.生物碱30.下

面哪一类中药有效成分是具有共犯二酮的基本结构。

A.葱配类B.黄酮类C.强心甘类D.皂甘类E生物碱

31.来源于植物、动物和矿物的新鲜品或经过简单的加工，直接用于医疗保健或

作为医药用原料的天然药材

A.中药B.中药制剂C.天然药物

D.生药E.中药饮片

二、填空题

1.中药的药性包括四气、五味、升降沉浮、归经

2.药物以医学理论体系分为西药和中药两大类

3.祖国医药的重要组成部分是中药学和天然药物化学

4.我国历史上著名的三部本草著作分别是《神农本草经》、《唐本草》、

《本草纲目》

5.中药学是研究中药基本理论和各味中药的来源、性味、功效及应用方

法等知识的一门科学。6.中药的四气

是指寒、热、温、凉四种不同药性，

7.中药的五味是指辛、甘、酸、苦、咸不同味，味是表示药物作用的标志。

8.辛有发散、行气、和中的作用，甘有补益、和中的作用，酸有收敛、固

涩的作用，苦有燥温、泻降的作用，咸有软坚、泻下的作用9.中药炮制

的目的是降低或消除药物毒性或副作用、转变药物功能、增强或改变药物作用

部位和倾向、易粉碎适应调剂、制剂的需要、保证药物的净度。10.天然药物

按药物基本类型分为植物性药物、动物性药物、矿物性药物。n.天然药物按

化学成分分为无机药物、有机药物两大类。12.天然药物按酸碱性分为

酸性药物、碱性药物、中性药物。13.天然药物按酸碱性分为酸性药物、

碱性药物、中性药物。

»天然药物按成分溶解度或极性分为亲水性药物、亲脂性药物、中等极性药物。

5天然药物按有无活性划分为有效成分、无效成分。

6生物碱是一类含有氮原子的碱性有机化合物。

17生物碱是一类含有氮原子的碱性有机化合物。

B天然药物的活性成分叫有效成分，无效成分又叫杂质。

B天然药物的活性成分叫有效成分，无效成分又叫杂质。

D常见的有效成分有生物碱类、糖甘类、菇类挥发油。

2糖甘类水解可生成糖和非糖化合物，非糖化合物又称为甘元。

2糖甘类水解可生成糖和非糖化合物，非糖化合物又称为甘元。

3昔类依据昔元结构的不同分为黄酮类、葱岷类、强心甘类、皂甘类、木脂素

和香豆素等化合物。

a菇类挥发油的基本碳架是异戊二烯.

3葩类挥发油的基本碳架是异戊二烯.

25菇类挥发油其可分为单菇、倍半菇、二菇、三菇和四菇。

2?强心甘类是一类具有强心作用的出体化合物。

工强心甘类是一类具有强心作用的出体化合物。

2皂甘类是一类水溶液振摇起泡沫的化合物。

⑥中药有效成分的提取方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法和连续回流法。

3中药化学成分经典的提取分离方法有溶剂提取法和水蒸汽蒸憎法。

2中药有效成分分离纯化方法有溶剂法、沉淀法、色谱分离法。

3学习中药化学成分的意义有探讨阐明中药理论的物质基础、探索新药导向

化合物、开发新的药源、中药的质量控制。

31中药学研究的范围包括中药的药性、中药的四气五味、中药的升降沉

浮、中药的归经、中药的炮制

3我国生药按自然属性分为植物、动物和矿物三类。

务生药鉴定的内容包括原植（动）物的鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定

DNA分子标记鉴定。

三、名词解释（每题4分）

1.中药——具有与中医药学理论相适应的特征，并按中医理论指导其应用的药

物。

2.天然药物——由动植物和微生物原料发展形成的，具有生理活性的产物的总

称。

3.中药学——研究中药基本理论和各味中药的来源、性味、功效及应用方法等

知识的一门科学。

4.中药炮制——以中医药理论为指导，依据医疗、制剂和调剂的不同要求，对

原药材所进行的各种加工处理的总称。

5.天然药物化学——运用现代化学理论和方法来研究天然药物中有效成分的结

构、理化性质、提取、分离、结构鉴定的一门学科。

6.昔类——凡水解后能生成糖和非糖化合物的物质的总称。

7.有效成分—天然药物的活性成分叫有效成分。

8.中药饮片——经加工炮制后的中药统称。

9.挥发油—植物组织经水蒸汽蒸憎得到的油状挥发性成分的总称。

10.生物碱——是一类含有氮原子的碱性有机化合物。

四、是非判断题（IM亚N锚部?广；’镶虱分）1.皂甘类

化合物的水溶液振摇后能产生泡沫。（M

2生物碱是一类含有氧原子的碱性有机化合物。（x）

3皂甘类化合物是一类含有氮原子的碱性有机化合物。（x）

4生物缄是一类含有氮原子的碱性有机化合物。W

5中药的药性包括四气、五味、升降沉浮、归经（7）。

6药物分为西药和中药两大类川）

7祖国医药的重要组成部分是中药学和天然药物化学N）

8祖国医药的重要组成部分是中药学和药物化学（x）

9我国历史上著名的三部本草著作分别是《神农本草经》、嬉本草》、林草纲

目〉（＜）

D中药的药性是指药物的性味和功能N）,

11中药的药性是指药物的性质（x）,

2四气是指寒、热、温、凉四种不同药性N）,

B四气是指寒、酸、温、凉四种不同药性（x）,

K五味是指辛、甘、酸、苦、咸不同味（M,

E五味是指辛、凉、酸、苦、咸不同味（x）,

K辛有发散、行气、和中的作用（寸

17甘有补益、和中的作用（M,

E酸有收敛、固涩的作用3,

B苦有燥温、泻降的作用N）,

2）咸有软坚、泻下的作用N）

2中药归经是药物对于机体某部分的选择作用N）

2升降沉浮是药物作用的趋向川）

3天然药物按药物基本类型分为植物性药物、动物性药物、矿物性药物《）。

21天然药物按药物基本类型分为亲脂性药物、动物性药物、矿物性药物（丸

3天然药物按化学成分分为无机物、有机药物两大类（M。

否天然药物按酸碱性分为酸性药物、碱性药物、中性药物川）。

2Z天然药物按成分溶解度分为亲水性药物、亲脂性药物N）。

2天然药物按有无活性划分为有效成分、无效成分N）。

29天然药物的活性成分叫有效成分（也

3D天然药物的活性成分叫无效成分

31中药中的无效成分又叫杂质N）。

2中药中的有效成分又叫杂质（x）。

3中药常见的有效成分有生物碱类、糖甘类、菇类挥发油N）。

31中药常见的无效成分有生物碱类、糖甘类、菇类挥发油（x）。

5糖甘类水解可生成糖和非糖化合物，非糖化合物又称为甘元（M。

心糖甘类水解可生成糖和非糖化合物，糖部分又称为背元（x）。

3Z黄酮类、葱配类、强心甘类、皂甘类等化合物的背元结构不同N）。

X黄酮类、葱龌类、强心甘类、皂甘类等化合物的背元结构相同（x）。

a菇类挥发油的基本碳架是异戊二烯N）,

4）菇类挥发油可分为单葩、倍半葩、二菇、三菇和四菇N）。

4强心甘类是一类具有强心作用的宙体化合物N）。

包皂甘类是一类具有强心作用的出体化合物（X）。

电生物缄是一类水溶液振摇起泡沫的化合物（x）。

41强心甘类是一类水溶液振摇起泡沫的化合物（刈。

年中药有效成分的提取方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法N）。

不分离纯化方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法（x）。

4分离纯化方法有溶剂法、沉淀法、色谱分离法N）。

第中药归经是药物作用的趋向（X）

④升降沉浮是药物对于机体某部分的选择作用（X）。

5）黄酮类化合物的基本碳架是异戊二烯N）

a性状鉴定是通过眼观、手摸、鼻闻、口尝及水试、火试等直观的方法，对生

药的性状，包括形态、大小、色泽、表面、质地、断面、气味等特征作为依据而

进行鉴别的方法。N）52.显微鉴定是通过眼观、手

摸、鼻闻、口尝及水试、火试等直观的方法，对生药的性状，包括形态、大小、

色泽、表面、质地、断面、气味等特征作为依据而进行鉴别的方法。（x）

53.显微鉴定是利用显微镜来观察生药的组织构造、细胞形状以及内含物N）

54.性状鉴定是利用显微镜来观察生药的组织构造、细胞形状以及内含物（x）

药学概论试题库——药剂学部分（答案）

一、单项选择题(每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分)

(A)1吸收最快的给药途径是

A.静脉注射B.吸入C.口服D.舌下E.直肠

(B)2吸.收最慢的给药途径是

A.肌肉注射B.口服C.吸入D.舌下E.直肠

(E)3药U学研究内容包括

A.基本理论B.处方设计C.合理用药

D.制备工艺E.以上都是

(D)4药.剂学研究内容不包括以下哪项

A.基本理论B.处方设计C.合理用药

D.先导化合物优化E.制备工艺

(A)5下.列选项不属于药剂学分支学科的是

A.分子药剂学B.物理药剂学C.临床药学

D.工业药剂学E.生物药剂学.

(E)6下列选项属于药剂学分支学科的是

A.生物药剂学B.药物动力学C.临床药学

D.工业药剂学E.以上全部

(E)不.列选项不属于药剂学分支学科的是

A.生物药剂学B.物理药剂学C.临床药学

D.工业药剂学E.医学药剂学

①)8粘.膜给药常用剂型是

A.注射剂B.片剂C.贴剂

D.滴鼻剂E.搽剂

(E酸.物齐解］改变

A.药物的作用性质B,药物的作用速度C.降低药物的毒副作用

D.产生靶向作用E.以上全部

(E)10制剂的基本质量要求是

A.有效B.安全C.稳定D.使用方便E.以上全部

(E)U注射剂处方设计一般考虑

A.药物溶解度B.药物的稳定性C.注射剂的安全性

D.药物的理化性质E.以上全部

①)12.注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素

A.药物溶解度B.药物的稳定性C.注射剂的安全性

D.药物的粉碎度E,药物的理化性质

(E)13常用于解决药物溶解性的方法有

A.改变溶媒B调节pH值C.制成可溶性盐

D.增溶或助溶E.以上全部

(B)14以下哪项不能解决药物溶解度

A.改变溶媒B.包衣C.制成可溶性盐

D.增溶或助溶E.调节pH值

(E)15需加入抑菌剂的注射剂是

A.多剂量容器的注射剂B.滤过灭菌制备的注射剂C.低温

间歇灭菌的注射剂D.无菌操作法制备的注射剂E.以上全部

(C)16不可加抑菌剂的注射剂是

A.多剂量容器的注射剂B.滤过灭菌制备的注射剂C.

脊椎腔注射的注射剂D.无菌操作法制备的注射剂

E.低温间歇灭菌的注射剂

(E)17物理化学靶向制剂的载体有

A.温度敏感性材料B.磁性材料C.栓塞材料

D.pH敏感材料E.以上全部

①)18.以下哪项不属于物理化学靶向制剂的载体

A.温度敏感性材料B.磁性材料C栓塞材料

D.修饰的脂质体E.pH敏感材料

(B)19药.剂学研究对象是

A.药物安全性B.药物制剂C.药物稳定性

D.药物有效性E药用辅料

(D)20|艮据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同的给药形式的具体

品种称为

A.载体B.药用辅料C.抑菌剂D.药物制剂E.以上全部

(C)21缓释制剂通过控制药物的释放。

A.载体B.润滑剂C.骨架材料D.粘合剂E.崩解剂

(C)22胃.漂浮片在胃内滞留的时间是

A.3—4/」\时B.4—5〃\时C.5—6〃\时

D.6—7小时E.7—8小时

(D)23在•片剂中可以作为润滑剂的是

A.糖粉B.硫酸钙C.淀粉浆D.硬脂酸镁E乳糖

(A)24在.片剂中可以作为润湿剂的是

A.乙醇B.硫酸钙C.淀粉浆D.硬脂酸镁E.乳糖

(C)25在.片剂中可以作为粘合剂的是

A.糖粉B.硫酸钙C淀粉浆D.硬脂酸镁E.乳糖

(A)26复.方磺胺。密咤片中淀粉为

A.崩解剂B.粘合剂C.主药

D.抗菌增效剂E.润滑剂

(A)27复.方磺胺噱咤片中淀粉浆为

A.粘合剂B.崩解剂C.主药

D.抗菌增效剂E.润滑剂

①)28复.方磺胺。密咤片中甲氧节咤为

A.粘合剂B.崩解剂C.主药

D.抗菌增效剂E.润滑剂

(E)29复.方磺胺。密咤片中硬脂酸镁为

A.粘合剂B.崩解剂C.主药

D.抗菌增效剂E.润滑剂

(C)30复.方磺胺嚓咤片中磺胺。密咤为

A.粘合剂B.崩解剂C.主药

D.抗菌增效剂E.润滑剂

(C)3羟.皮给药常用剂型是

A.注射剂B.片剂C.贴剂

D.滴鼻剂E.搽剂

(B)32以.下属于缓控释制剂的是

A.青霉素粉针B.映喃晚酮胃漂浮片C.复方乙酰水杨酸片剂

D.皮炎平软膏E.鱼肝油乳剂

(E)33以.下属于液体剂型的是

A.青霉素粉针B,吠喃晚酮胃漂浮片C.复方乙酰水杨酸片剂

D.皮炎平软膏E.鱼肝油乳剂

(D)34以.下属于半固体剂型的是

A.粉针B微球C片剂D.软膏剂E.乳剂

(C)35以.下属于皮肤给药的制剂的是

A.青霉素粉针B.映喃0坐酮胃漂浮片C.皮炎平软膏

D.复方乙酰水杨酸片剂E.鱼肝油乳剂

(A)36以.下属于注射给药的制剂的是

A.青霉素粉针B.吠喃唾酮胃漂浮片C.复方乙酰水杨酸片剂

D.皮炎平软膏E.鱼肝油乳剂

(D)37腔.道给药的常用剂型是

A.注射剂B.软膏剂C.贴剂

D.栓剂E.搽剂

(B)37将.药物溶解或分散在一定的溶媒中制成的剂型为

A.固体剂型B.液体剂型C.半固体剂型

D.气体剂型E微粒剂型

(A)38将•药物和一定辅料经过粉碎、过筛、混合和成型制成的剂型为

A.固体剂型B.液体剂型C.半固体剂型

D.气体剂型E.以上全部

(A)39采.用数学的方法研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程及其与

药效之间的关系的学科称为

A.药物动力学B.物理药剂学C.临床药学

D.工业药剂学E.生物药剂学.

（C）40以.病人为对象，研究合理、有效与安全用药的学科称为

A.药物动力学B.物理药剂学C.临床药学

D.工业药剂学E.生物药剂学

二、填空题（每一空格1分）1.生物药剂学是研究药物

及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体

生物因素和与药效间关系的科学。2.生物药剂学是研究药物及其剂型

在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素

和与药效间关系的科学。

3.药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理

应用的综合性技术科学。

4.药剂学是研究对象是药物制剂。

5.药剂学研究内容是基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用。

6注射剂化学稳定性研究的外界因素是指温度、光线、氧的影响。

7.为适合临床治疗或预防的需要制备的不同的给药形式称为药物剂型。

8非经胃肠道给药的剂型分为注射给药、呼吸道给药、皮肤给药、粘膜

给药、腔道给药。

9.根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同的给药形式的具体品

种称为药物制剂,o

1Q药物剂型的重要性包括剂型可改变药物的作用性质、剂型能改变药物的

作用速度、剂型可降低（或消除）药物的毒副作用、剂型可产生靶向作用、

剂型可影响疗效。n.制剂的基本质量要求是：有效、安全、稳定和使用

方便。

12.药物剂型按物质形态分类可分为：液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体

剂型。

13.液体药剂按分散系统可分为：真溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型。

14.药剂学的主要任务包括药剂学基本理论的研究、新剂型的研究与开发、

新辅料的研究与开发、制剂新机械和新设备的研究与开发、中药新剂型

的研究与开发、生物技术药物制剂的研究与开发、医药新技术的研究与开发。

15.药剂学的分支学科包括物理药剂学、生物药剂学、工业药剂学、

药用高分子材料学、药物动力学、临床药学。16.片剂研制包括:

处方和工艺的设计前研究、拟定处方、确定生产工艺2个主要过程。

D片剂常用的制备方法有湿法制粒压片、干法制粒压片、粉末直接压片。

B注射剂有剂量准确、药效迅速、适用面广、局部定位、注射疼痛、

使用不便、制备过程复杂和要求高等特点。

B注射剂处方设计一般考虑药物的理化性质、药物溶解度、药物的稳定

性、注射剂的安全性和渗透压调节。20.注射剂的安全

性是指注射剂本身的毒性、溶血性、局部刺激性。

2药物按给药途径分类可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂

型。

2注射剂化学稳定性因素有处方因素和外界因素

3注射剂化学稳定性研究的处方因素是pH、溶剂、缓冲剂；

2经皮给药系统的优点有避免口服给药首过效应和胃肠灭活、维持恒定的

血药浓度和减少毒副作用、延长作用时间，减少用药次数、患者可自主给药。

3靶向给药制剂通常分为被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向

制剂三类。

5缓释制剂通过骨架材料和包衣膜来控制药物的释放。

2延迟释放制剂包括缓释或控释制剂、结肠定位释放片剂、胃漂浮片。

2常用于解决药物溶解性的方法有调节pH值、制备成可溶性盐、改变

溶媒、增溶或助溶。

9需加入抑菌剂的注射剂是多剂量容器的注射剂、滤过灭菌或无菌操作法制

备的注射剂、低温间歇灭菌的注射剂。

®物理化学靶向制剂的载体有温度敏感性材料、pH敏感材料、磁性材料、栓

塞材料。

三、名词解释（每题4分）

1.药剂学——研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合

理应用等内容的综合性技术科学。

2.剂型——药物供使用之前制成适合于疾病的诊断、治疗或预防需要的给药形

式。

3.制剂一根据药典、制剂规范或处方手册等所收载的处方，将原料药物制成

适合临床需要且符合一定质量标准的某一剂型的具体品种。

4.生物药剂学——是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理和过程,

阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。

5.药物动力学——采用数学的方法研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄

的经时过程及其与药效之间的关系的科学

6.片齐J——种或一种以上的药物，必要时添加一定的辅料经压制成的片状或其他

各种形状的固体剂型.

7.缓释制剂——药物服用后在较长时间内缓慢持续释放药物以达到长效作用

的制剂。

8.注射剂一将药物制成供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用

前配成溶液或混悬液的无菌粉末。

9..经皮给药系统~指经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环

并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。

10.靶向给药体系——利用载体将药物通过局部给药或全身血液循环选择性地

浓集定位于靶器官、靶组织和靶细胞的给药系统。

四、是非判断题(正鄙打＜‘锚期打攵；‘镁观分)L制剂的

基本质量要求：有效、安全、稳定和使用方便。W

2剂型是药物供使用之前制成适合于疾病的诊断、治疗或预防需要的给药形式。

3药物制剂按分散系统将液体药剂分为：真溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混

抽(力

4药物制剂按分散系统分类分为：液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型。

(x)

5药物制剂按物质形态将液体药剂分为：真溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混

(x)

6药物制剂按物质形态分类分为：液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型。

（7）7.生物药剂学是研究制剂工业生产的

基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学。（X）

8.工业药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管

理的科学。39.生物药剂学是研究药物在体内

的吸收、分布、代谢与排泄的机理和过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因

素与药效之间关系的边缘科学。（4

10.工业药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐

明药物的剂型因素，机体生物因素和与药效间关系的科学。（x）11.药剂

学研究内容是基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用（4

2药剂学是研究对象是药物制剂。N）

B药剂学是研究对象是先导化合物。（x）

R药剂学研究内容是药物体内过程和药物代谢动力学。（x）

5药物剂型是为适合临床治疗或预防的需要制备的不同的给药形式的具体品

碗（X

K药物制剂是根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同的给药形

式的具体品种。W

n根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同的给药形式的具体品

种称为剂型。（X）18.片剂研制包括：处方和工艺

的设计前研究、拟定处方、确定生产工艺2个主要过程N）

19.片剂应用最广的制备方法有湿法制粒压片。（4

20.片剂应用最广的制备方法有粉末直接压片。（x）

21.注射剂的安全性是指注射剂本身的毒性、溶血性和局部刺激性。（4

22.注射剂可通过调节pH和渗透压等方法减少疼痛。3）

23.注射剂可通过调节pH和渗透压等方法增加溶解度。（x）

24.《伤寒论》和《金匮要略》是我国汉代张仲景的著作。（425.影

响注射剂化学稳定性处方因素是指pH、溶剂、缓冲剂。（寸26.影响注

射剂化学稳定性处方因素是指温度、光线、氧的影响。（x）

27.影响注射剂化学稳定性外界因素是指pH、溶剂、缓冲剂。（x）

28.影响注射剂化学稳定性外界因素是指温度、光线、氧的影响。N）

29.被动靶向制剂的颗粒大小和表面性质起了重要作用。（4

30.被动靶向制剂即自然靶向制剂。川）

31.被动靶向制剂是利用特异性载体将药物运送至靶区发挥疗效。（x）

32.主动靶向制剂是利用特异性载体或修饰的药物载体将药物运送至特异性部

位或靶区发挥疗效。（寸

33.物理化学靶向制剂是利用特异性载体或修饰的药物载体将药物运送至特异

性部位或靶区发挥疗效。（x）

34、物理化学靶向制剂是应用物理化学方法使药物制剂在特定部位发挥作用（寸

35、主动靶向制剂是应用物理化学方法使药物制剂在特定部位发挥作用。（x）

36、被动靶向制剂是应用物理化学方法使药物制剂在特定部位发挥作用。（x）

37.缓释制剂通过骨架材料和包衣膜来控制药物的释放。（寸

38.缓释制剂通过特异性载体或修饰的药物载体来控制药物的释放。（x）

39.靶向制剂通过骨架材料和包衣膜使药物制剂在特定部位发挥作用。（X

40.口服结肠靶向制剂是利用结肠部位的特点设计的，主要用于治疗结肠部位病

变和口服易降解的多肽和蛋白质药物的口服给药。对41.多剂量容

器的注射剂需加入抑菌剂。（442.磁性材料是物理化学靶向制

剂的载体。（寸

43.磁性材料是主动靶向制剂的载体。（x）

44.粘膜给药常用剂型是片剂。（x）

45.药物剂型可改变药物的作用性质（寸

46.药物剂型可改变药物的作用速度（寸

47.药物剂型可产生靶向作用（寸

48.滤过灭菌制备的注射剂需加入抑菌剂3

49.脊椎腔注射的注射剂不可加抑菌剂（寸

50.脊椎腔注射的注射剂需加抑菌剂（x）51.pH

敏感材料是物理化学靶向制剂的载体W52.胃

漂浮片在胃内滞留的时间是5-6小时W

S在片剂中可以作为润滑剂的有硬脂酸镁3

第在片剂中可以作为润滑剂的有淀粉（X）

5在片剂中可以作为润湿剂的有乙醇（寸

玉在片剂中可以作为润湿剂的有淀粉浆（x）

5Z在片剂中可以作为粘合剂的有淀粉浆川）

5Z在片剂中可以作为崩解剂的有硬脂酸镁（x）

s在片剂中可以作为崩解剂的有淀粉3

s经皮给药常用剂型是贴剂（寸

©经皮给药常用剂型是片剂（X）

a映喃唾酮胃漂浮片属于缓控释制剂（寸

色皮炎平软膏属于缓控释制剂（x）

s鱼肝油乳剂属于液体剂型（寸

a皮炎平软膏属于半固体剂型的W

«鱼肝油乳剂属于皮肤给药的制剂（x）

®腔道给药的常用剂型是栓剂W

®腔道给药的常用剂型是贴剂（x）

®将药物溶解或分散在一定的溶媒中制成的剂型为液体剂型3

®将药物溶解或分散在一定的溶媒中制成的剂型为气体剂型（X）

D将药物和一定辅料经过粉碎、过筛、混合和成型制成的剂型为固体剂型（寸

71将药物和一定辅料经过粉碎、过筛、混合和成型制成的剂型为半固体剂型（勾

医采用数学的方法研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程及其与

药效之间的关系的科学称为药物动力学（寸

召采用数学的方法研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程及其与

药效之间的关系的科学称为临床药学（x）

N以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的科学称为临床药学（寸

方以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的科学称为生物药剂学（＞）

飞鱼肝油乳剂属于液体药剂（寸

7Z吠喃唾酮胃漂浮片属于靶向制剂（勾

石注射剂可通过调节pH和渗透压等方法增加稳定性。◎

力将药物和一定的基质经过溶化或研匀混合制成的剂型称为半国体剂型3

8)将药物和一定的基质经过溶化或研匀混合制成的剂型称为液体药剂(>)

&缓释制剂通过骨架材料和包衣膜来控制药物的释放。Z

$口服结肠靶向制剂是利用结肠部位的特点设计的.(1

s胃漂浮片是一种能在胃液中滞留的片剂.3

药学概论试题库——药物化学部分(答案)

一、单项选择题(每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分)

(E)L合理药物设计是包括

A.以受体为药物作用靶点B.以离子通道为药物作用靶点

C.以核酸药物作用靶点D.以酶为药物作用靶点E.以上都是

(A)2.合理药物设计不包括

A.以先导化合物为作用靶点B.以离子通道为药物作用靶点

C.以核酸药物作用靶点D.以酶为药物作用靶点

E,以受体为药物作用靶点

(E)3.类似化合物的结构修饰包括以下哪种策略

A.生物电子等排替换B.立体化学结构改变

C.连接药效基团D.烷基侧链的改变E.以上都是

(B)4.类似化合物的结构修饰不包括以下哪种策略

A.生物电子等排替换B.离子通道的改变

C.连接药效基团D.烷基侧链的改变E.立体化学结构改变

(A)5新药临床研究中的临床试验主要对健康受试者进行。

A.I期B.II期CIH期D.W期E.V期

(B)6我国的新药临床研究一般在临床试验后，可以申请试生产上市。

A.I期B.H期C.IH期D.W期E.V期

(07.从现(植物、微生物)产物活性成分可发现

A.药效团B.新药C.先导化合物D.中成药E.生物药物

(E)8新药研究包括以下方法和技术。

A.组合化学与高通量筛选技术B.计算机辅助药物分子设计技术

C.化学信息库和数据库检索技术D.生物技术E以上全是

(。9新药研究不包括以下方法和技术。

A.合理药物设计B.生物技术C.临床研究

D.组合化学与高通量筛选技术E.计算机辅助药物分子设计技术

(B)10.曾未在中国境内上市销售的药品

A.药效团B.新药C.基因药物D.中成药E.生物药物

(A)ll.新药研究中临床前研究应遵照

A.GLPB.GCPC.GSPD.GMPE.

GAP(B)

12.新药研究中临床研究应遵照

A.GLPB.GCPC.GSPD.GMPE.

GAP(D)

13.药物呈现药效必需的基本结构称

A.基因药物B.新药C.先导化合物D.药效团E.生物药物

(0)14.用生物样本(酶、受体、细胞、动物)进行筛选药物的研究

A.临床I期研究B.临床II期研究C.临床HI期研究

D.临床前研究E.临床研究

(。15.研究化学药物的化学结构和性质同机体相互作用

A.先导化合物B.生物技术C.构效关系

D.药效团E.合理药物设计

(A)16.具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板

A.先导化合物B.生物技术C.组合化学

D.药效团E.合理药物设计

(A)17.利用机器人快速鉴定大量化合物生物活性的技术

A.高通量筛选B.生物技术C.先导化合物优化

D.组合化学E.合理药物设计

(E)18「种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物分子库的方法是

A.高通量筛选B.生物技术C.先导化合物优化

D.合理药物设计E.组合化学

(B)19.由偶氮翦#百浪多息”研究，发现了化学治疗药物

A.抗生素B.磺胺类药物C.组胺H2受体抑制药

D.激素药物E.阿司匹林

(D)20.1898年德国霍夫曼发现了,临床应用100年，至今仍是比较优

良的解热镇痛及抗风湿药物。

A.抗生素B.磺胺类药物C.组胺H2受体抑制药

D.阿司匹林E.激素药物

二、填空题(每一空格1分)

1.新药研究开发过程分为研究方针确定和发现有效的药物、临床前研究、临

床研究、注册上市和上市后药物监测四个阶段。

2先导化合物的发现有天然产物活性成分、改进现有药物发现新活性、微生

物次级代谢产物、广泛药物筛选发现活性结构、计算机模拟筛选发现活性结构、

机体内源性活性调节物质等主要途径。

3.药物化学的主要研究任务是为有效利用现有化学药物提供理论基础、为生

产化学药物提供经济合理的方法和工艺、不断探索开发新药的途径和

方法。4.合理药物设计是依据生命科学研究

中揭示以离子通道为药物作用靶点、以核酸为药物作用靶点、以酶为药物

作用靶点、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。

5.药物的发展分为发现阶段、发展阶段、设计阶段三个阶段。

6.1898年德国霍夫曼发现了阿司匹林，临床应用100年，至今仍是比较优良的解

热镇痛及抗风湿药物。

7.药物根据来源分为天然药物和人工化学合成药物。

8.药物根据国家药品管理分类可分为中药、化学药、生物药。

9.药物化学是用现代科学方法和手段研究化学药物的化学结构、理化性质、合

成工艺、构效关系、体内代谢和寻找新药的途径和方法的综合性应用基础学科。

10.具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板(母体)的为

先导化合物。

11.研究化学药物的化学结构和性质同机体相互作用的关系称为构效关系。

12.研究化学药物的化学结构和性质同机体相互作用的关系称为构效关系。

13.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。包括创制药品和仿制药品。

14.药物呈现药效必需的基本结构为药效团。

15.临床研究I期的受试对象是健康受试者

16.临床研究n和ni期的受试对象是病人

17.新药研究方法和技术包括组合化学和高通量筛选技术、计算机辅助药物分子

设计技术、化学信息学和数据库检索技术、生物技术、合理药物设计、天然产物

的结构改造、类似化合物结构修饰的新药模仿性创新。18.新药是指

未曾在中国境内上市销售的药品。

19.一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物的方法是组合化学。

20.利用机器人快速鉴定大量化合物生物活性的技术为高通量筛选技术。

三、名词解释（每题4分）

1.新药——新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。包括创制药品和仿制药

品。

2.先导化合物——是具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的

模板（母体）。

3.构效关系——研究化学药物的化学结构和性质同机体相互作用的关系。

4.药效团——药物呈现药效必需的基本结构。

5.药物化学—药物化学是用现代科学方法和手段研究化学药物的化学结构、

理化性质、合成工艺、构效关系、体内代谢和寻找新药的途径和方法的综合性应

用基础学科。

6.药物——具有治疗、诊断、预防、调节生理机能的物质。

四、是非判断题（IM亚N锚寿的广；’镁虱分）1.新药

研究中临床研究I期的受试对象是健康正常人（寸

2.新药研究中临床研究n和ni期的受试对象是健康正常人（勾

3.新药研究中临床研究I期的受试对象是病人（勾

4.新药研究中临床研究n和ni期的受试对象是病人（寸

5.组合化学是一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物分子库的方法。

（勺

6.可从天然产物活性成分可发现先导化合物（寸

7.改进现有药物可发现先导化合物W

8.新药研究中临床前研究应遵照GLP⑹

9.新药研究中临床研究应遵照GLP（勾

10.新药研究中临床前研究应遵照GCP（勾

11.新药研究中临床研究应遵照GCP对12.先导

化合物的结构修饰称为先导化合物的优化Z

13.先导化合物是具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板

（a14.药物呈现药效必需

的基本结构为药效团。（寸

15.具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板为药效团。

16药物呈现药效必需的基本结构为先导化合物。（＞）

17.广泛筛选发现的活性结构发现先导化合物（寸

18微生物次级代避产物发现先导化合物（寸

19.广泛药物筛选发现活性结构发现先导化合物（寸

2Q新药是指在中国境内注册上市销售的药品。（X

药学概论试题库——药理学部分（答案）

一、单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分）

（B）1.药物作用具有两重性，指的是

A.兴奋与抑制作用B.治疗与不良反应C.局部与吸收作用

D.治疗与预防作用E对因治疗和对症治疗

（A）2.关于药物变态反应的描述，正确的是

A.过敏体质的易发生B.停药后加剧

C.又称后遗效应D.与用药剂量有关

E.是由于药量过大所致

（E）3.关于药物在体内主动转运的描述，错误的是

A.需要载体B.有竞争抑制作用C.消耗能量

D.药物由低浓度向高浓度扩散E.不耗能

(C)4药物分布与以下哪一项因素无关

A.血浆蛋白结合率B.组织亲合率C.胃排空速率

D.体液pHE.体内屏障

(A)5受体类型中不包括以下哪一类

A.细胞外受体B.细胞内受体C.细胞因子受体

D.离子通道受体E.G蛋白偶联受体

(E)6.受体具有的特性是

A.高度的立体特异性B.饱和性