高中化学高二(下)期中化学试卷解析版含答案

高二（下）期中化学试卷

一、选择题.（每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分）

1.（3分）"绿色化学"要求不产生副产物，实现零排放.现实验室中要合成一漠

乙烷，下列最符合绿色化学要求的是（）

A.乙烷和浪蒸气在光照下发生反应

B.将乙烯通入滨水中发生反应

C.乙烯与演化氢在一定条件下反应

D.乙怏与漠化氢在一定条件下反应

2.（3分）下列说法中正确的是（）

A.通过红外光谱分析不能区分乙醇和乙酸

B.95%（体积分数）的乙醇溶液常用于医疗消毒

C.乙醇和乙酸都能发生氧化反应

D.酯化反应和酯的碱性水解反应互为可逆反应

3.（3分）下列反应的化学方程式书写正确的是（）

A.实验室制乙烯：CHaCH,OH浓CH2=CH2个+匕0

170℃

B,苯酚钠溶液通入少量CO2：zOoNa+g+dO^zCAoH+Na2c。3

C.乙酸苯酚酯在足量的NaOH溶液中水解：

B'+NaOH玲CH3coONa+^l

D.工业制聚乙烯：nCH2=CH2邂"任—<^坨子,

4.（3分）由乙醇制取乙二酸乙二酯的流程途径需经下列反应，其顺序正确的是

①水解反应②加成反应③氧化反应④消去反应⑤酯化反应（）

A.①②③④⑤B.④②①③⑤C.②①③④⑤D.④②③①⑤

5.（3分）下列是除去括号内杂质的有关操作，其中正确的是（）

A.乙醇（乙醛）--加水，振荡静置后分液

B.乙酸乙酯（乙酸）--加乙醇、浓硫酸加热

C.乙烯（乙焕）--将气体通过盛KMnCU溶液的洗气瓶

D.苯（苯酚）--加足量NaOH溶液，振荡静置后分液

6.（3分）下列各组转化，属于同一有机反应类型的是（）

A.由澳乙烷制乙烯；由乙焕制乙烯

B.乙醛转化为乙酸；乙醛转化为乙醇

C.乙烯使滨水褪色；甲苯使酸性KMnCU溶液褪色

D.由硝酸与苯反应制硝基苯；由硝酸与甘油反应制硝化甘油

7.（3分）A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：A二里B催化氧生C,A

加氢

的相对分子质量比B大2,C的相对分子质量比B大16,C能与A反应生成酯

（C4H8。2），以下说法正确的是（）

A.A是乙焕，B是乙烯B.A是乙烯，B是乙烷

C.A是乙醇，B是乙醛D.A是环己烷，B是苯

8.（3分）某物质可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四种物质中的一种或几种，

在鉴定时有下列现象：下列叙述正确的是（）

①有银镜反应，

②加入新制Cu（OH）2悬浊液沉淀不溶解，

③与含酚歌的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐褪去以至无色.

A.几种物质都有B.有甲酸乙酯和甲酸

C.有甲酸乙酯和甲醇D.有甲酸乙酯，可能有甲醇

9.（3分）某一有机物A可发生下列反应：

已知C能与NaHCC）3反应产生气体,

且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有（）

A.1种B.2种C.3种D.4种

10.（3分）乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成：它与下列试

剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是（）

CH;-C-O+H-A-CHj-C-A

t_______；

A.与HCI加成生成CH3COCI

B.与H20加成生成CH3COOH

C.与CH30H加成生成CH3COCH2OH

D.与CH3coOH加I成生成（CH3CO）20

0M

11.（3分）已知酸性：H2so4>"'AH2c。3>彳/-（）H>HCC）3-J综合

入COOH

（fY?/Vc（X）Na

考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将'八\）■二一CH转变为的

最佳方法是（）

A.与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量C02

B.与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2s。4

C.与稀H2sCU共热后，加入足量的NaOH溶液

D.与稀H2s。4共热后，加入足量的Na2c。3溶液

12.（3分）下列有机物或有机物组合，在一定条件下不能发生聚合反应的是

（）

OH0H

II

A.CHz—CHz和HOOC-COOHB.HC=CH

O

I

CH»—CH—C—OH

I*

C.OHD.CH3COOH和C2H50H

13.（3分）有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子

团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同，以下的事实不能说明此观点

是（）

A.CICH2COOH的酸性比CH3COOH酸性强

B.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇则很难

C.HOOCCH2CHO既能发生银镜反应又能发生酯化反应

D.丙酮（CH3coe电）中的氢原子比乙烷中的氢原子更易发生卤代反应

14.（3分）可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是（）

oOff

CIIF—C-O一COOK

JCOOII

eSy

乙酰水杨酸丁香酚肉桂酸

①银氨溶液

②澳的四氯化碳溶液

③氯化铁溶液

④氢氧化钠溶液.

A.②与③B.③与④C.①与④D.①与②

15.（3分）霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物，它在

酸性溶液中能发生如下反应：

下列说法中正确的是（）

A.MMF分子中含有三种官能团

B.可以用NaHC03溶液区别MMF与化合物I

C.化合物II分子中只含碳、氢元素，属于嫌类

D.ImolMMF与足量NaOH溶液共热，最多可消耗4moiNaOH

16.（3分）一定温度下，Wg下列物质在足量氧气中充分燃烧，产物与过量的

NazCh完全反应，NazCh固体增重Wg,符合此要求的组合是：（）

①电②CO③CO和H2④HCOOCH3⑤。HC-CHO.

A.除⑤外B.仅④⑤C.仅①②③D.全部

二、非选择题（共4个大题，共52分）

17.（3分）下列实验方案合理的是

A.配制银氨溶液：在一定量AgN03溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解

B.在检验醛基配制Cu（0H）2悬浊液时，在一定量CuS04溶液中，加入少量NaOH

溶液

C.验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸

银溶液

D.无水乙醇和浓硫酸共热至170℃,将制得的气体，通入酸性高锌酸钾，可检

验制得的气体是否为乙烯

E.乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷

F.除去混合苯中的少量苯酚，加入过量滨水，过滤

G.实验室制取乙烯时，必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液的温

度.

18.（7分）现有通式为（CH2O）n的五种有机物，性质如下：

①甲是无色有刺激性气味的气体，可以发生银镜反应；

②乙、丙、丁的相对分子质量均为甲的2倍，戊的相对分子质量是甲的3倍；

③乙、戊的水溶液均可使紫色石蕊试液变红，还可以与乙醇在一定条件下酯化，

且两分子戊可以形成六元环酯；

④丙既能水解，又能发生银镜反应；丁既能与钠反应放出H2,又能与新制Cu（OH）

2悬浊液加热反应产生红色沉淀.

（1）推断各物质的结构，写出其结构简式.

甲,乙,丙，丁，戊.

（2）等物质的量的戊，分别与足量Na反应产生的气体和与足量NaHCO3反应产

生的气体体积之比是（在相同条件下测定）.

19.（18分）一种重要的有机化工原料有机物X,以它为初始原料设计出如下转

化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去），Y是一种功能高分子材料.

已知：①X为芳香煌，其相对分子质量为92

②烷基苯在高锌酸钾的作用下，侧链被氧化成竣基：

③上旦（苯胺，易被氧化）

④氨基（-NH2）和竣基可以在一定条件下脱水（类似酯化反

应）.

HOCH2OHCOOHCOOH

—-…H-o1-…C-H,COO01

阿司匹林

0G浓硝酸

①浓硫酸C00H

回工回官瀛k回竽叵回马回金。

（1）X的分子式为,其侧链氢原子全部被苯环取代后，最多有个

碳原子共平面.

COOH

r-ii

(2)的名称为G中的官能团名称为

（3）已知A为一氯代物，则E的结构简式是

（4）反应②和③能否交换顺序（填"能"或"否"），原因是

（5）反应④的化学方程式为；

（6）阿司匹林有多种同分异构体，写出满足下列条件的所有同分异构体的结构

简式_______

①含有苯环，且有两个取代基；

②既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应；

③lmol该有机物能与2moiNaHCCh完全反应.

（7）请写出以A为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）.

Na0

合成路线流程图示例如下：CH3CH2BrH溶液.

A

CH3cH2cH工H3CCCCH2cH3

浓硫酸，△

20.（10分）有机物的反应往往伴随副反应发生，因此需要分离提纯.有一种

水果香精的合成步骤如下：

I合成：

在干燥的圆底烧瓶中加入11.5mL（9.3g,0.125mol）正丁醇、7.2mL（7.5g,0.125mol）

冰醋酸和3〜4滴浓H2S04,摇匀后，加几粒沸石，再按图1所示装置安装好.在

分水器中预先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3〜5mm,然后

用小火加热，反应大约40min.

n分离提纯：

①将烧瓶中反应后的混合物冷却后与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗，依次

用10mL水、10mL10%碳酸钠溶液洗至中性，充分振荡后静置，分去水层.

②将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥.

③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸储烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸储，收集

产品.

主要试剂及产物的物理常数如下:

化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁酸

密度/(g/mL)0.8101.0490.8820.7689

沸点/℃117.8118.1126.1143

在水中的溶解性易溶易溶难溶难溶

制备过程中还可能有的副反应：

浓H2so4、

2cH3cH2cH2cH20H~~A-CH3cH2cH2cH20cH2cH2cH2cH3+H2O

（1）合成和分离过程中均使用沸石，其作用.

（2）如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成，其中冷水应从

（填a或b）管口通入.

（3）在操作步骤②后（即酯层用无水硫酸镁干燥后），应先（填实验操

作名称），然后将乙酸正丁酯粗产品转入蒸储烧瓶中，如果蒸储装置如图2所示,

则收集到的产品中可能混有杂质.

（4）步骤③的常压蒸储，需控制一定的温度，你认为在中加热比较合适

（请从下列选项中选择）.

A.水B.甘油（沸点290℃）

C.沙子D.石蜡油（沸点200〜300℃）

（5）如何根据装置中的实验现象判断该合成反应达到了终点.

（6）反应结束后，若放出的水为6.98mL（水的密度为lg/mL）,则正丁醇的利

用率约为.

RA12

21.（14分）聚酯纤维是目前产量第一的合成纤维.它可通过如下路线合成:

已知：①O+RCI竺4CJ-R+HCI（-R为炫基）

②Qr8里酸/镒盐©TCOOH

空气/160-230'C，

（1）若W的核磁共振氢谱显示有两个峰，且峰面积之比是2：3.

①W物质的结构简式为.

②生成W的反应类型为.

（2）若G的摩尔质量是116g/mol,其分子中含C为41.4%、含。为55.2%,其

余为氢元素.

①下列叙述中不正确的有.

a.A的同系物中可能存在顺反异构现象

b.反应I需要在NaOH的乙醇溶液中完成

c.W与A均能使酸性KMnCU溶液褪色

d.在B中滴加AgNO3溶液会马上产生淡黄色沉淀

②完成下列化学方程式

CfD：.

D^E：.

C+FfG：.

③J有多种同分异构体，满足以下条件J的同分异构体的个数是;

A.遇FeCb溶液呈紫色B.能发生银镜反应C.lmolJ能

与最多3molNaOH反应；

④生产中为提高产品质量，将粗品J溶于热水、趁热过滤、,获得J的

精品.

高二（下）期中化学试卷

参考答案与试题解析

一、选择题.（每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分）

L（3分）“绿色化学〃要求不产生副产物，实现零排放.现实验室中要合成一澳

乙烷，下列最符合绿色化学要求的是（）

A.乙烷和澳蒸气在光照下发生反应

B.将乙烯通入滨水中发生反应

C.乙烯与澳化氢在一定条件下反应

D.乙焕与溟化氢在一定条件下反应

【分析】依据题意可知：绿色化学应符合“原料中的原子全部转变成所需要的产

物，不产生副产物，实现零排放"，据此解答.

【解答】解：A.乙烷和澳蒸气在光照下发生取代反应，除生成一澳乙烷外，还

有二澳乙烷、三澳乙烷、四澳乙烷、五澳乙烷、六漠乙烷等副产物，原子利用率

不是100%,故A错误；

B.乙烯通入滨水中发生加成反应得到产物为1,2-二浪乙烷，得不到一漠乙烷,

故B错误；

C.乙烯与澳化氢在一定条件下发生加成反应，只生成一溟乙烷，不产生副产物,

实现零排放，符合"绿色化学”的要求，故c正确；

D.乙怏与滨化氢存在1：1、1：2加成反应方式，副反应多，不符合绿色化学

要求，故D错误；

故选：Co

2.（3分）下列说法中正确的是（）

A.通过红外光谱分析不能区分乙醇和乙酸

B.95%（体积分数）的乙醇溶液常用于医疗消毒

C.乙醇和乙酸都能发生氧化反应

D.酯化反应和酯的碱性水解反应互为可逆反应

【分析】A.乙醇和乙酸含有的共价键以及官能团不同，可用红外光谱分析来区

分；

B.医用酒精的浓度为75%；

C.乙醇可发生催化氧化，乙酸可燃烧；

D.酯在碱性条件下的水解不可逆.

【解答】解：A.红外光谱图可以判断分子中的官能团，乙醇和乙酸含有的共价

键以及官能团不同，可用红外光谱分析来区分，故A错误；

B.医用酒精的浓度为75%,故B错误；

C.乙醇含有羟基，可发生催化氧化，乙酸含有竣基，不能发生催化氧化，但可

燃烧，也为氧化反应，故C正确；

D.酯在碱性条件下的水解生成钠盐，为不可逆过程，故D错误。

故选：Co

3.（3分）下列反应的化学方程式书写正确的是（）

A.实验室制乙烯：CHaC+OH浓CH2=CH2个+也0

170,C

-Na<OH

B,苯酚钠溶液通入少量CO2：2O）0+CO2+H2O^2C^+Na2CO3

C.乙酸苯酚酯在足量的NaOH溶液中水解：

M+NaOHfCH3coONa+^J

D.工业制聚乙烯：nCH2=CH2催化剂"ECHZ一4太

【分析】A.实验室制备乙烯所用的原料为乙醇，乙醇在浓硫酸的催化作用下发

生消去反应，分子内脱水生成乙烯；

B.苯酚钠通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠；

C.乙酸苯酚酯在足量的NaOH溶液中反应生成苯酚钠、乙酸钠；

D.聚乙烯中不含碳碳双键.

【解答】解：A.实验室制乙烯：乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制

取乙烯，反应为：CHaCHQH浓H2sO4CHkCHi个+H，。,故A正确；

170°C

B.碳酸的酸性比苯酚的酸性强，所以苯酚钠通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠,

反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2OfC6H6OH+NaHCO3，故B错误；

C.乙酸苯酚酯在足量的NaOH溶液中水解的反应为：

CH3COO42NaOH-CHaCOONa+ONa+

6'6-故c错误;

D.乙烯分子间发生加成聚合反应生成高分子化合物聚乙烯，反应的化学方程式

催价剂

为nCH2=CH2---------->WMn,故D错误；

故选:Ao

4.（3分）由乙醇制取乙二酸乙二酯的流程途径需经下列反应，其顺序正确的是

①水解反应②加成反应③氧化反应④消去反应⑤酯化反应（）

A.①②③④⑤B.④②①③⑤C.②①③④⑤D.④②③①⑤

【分析】制取乙二酸乙二酯，由逆合成法可知，先制备乙二酸和乙二醇，乙二酸

可由乙二醇氧化而成，乙二醇可由乙烯与X2加成后再水解得到，乙烯由乙醇发

生消去反应生成，以此来解答.

【解答】解：制取乙二酸乙二酯，发生反应如下：

1

CZH,OH型CH2=CHz盛CH；—CHz-^CHz—CHZ鹫7

II||CH)

XXOHCH

则流程途径发生反应为

消去、加成、取代（水解）、氧化和酯化反应，即为④②①③⑤,

故选:Bo

5.（3分）下列是除去括号内杂质的有关操作，其中正确的是（）

A.乙醇（乙醛）--加水，振荡静置后分液

B.乙酸乙酯（乙酸）--加乙醇、浓硫酸加热

C.乙烯（乙焕）--将气体通过盛KMnCU溶液的洗气瓶

D.苯（苯酚）--加足量NaOH溶液，振荡静置后分液

【分析】根据原物质和杂质的性质选择适当的除杂剂和分离方法，所谓除杂（提

纯），是指除去杂质，同时被提纯物质不得改变.除杂质题至少要满足两个条件:

①加入的试剂只能与杂质反应，不能与原物质反应;②反应后不能引入新的杂质.

A.乙醇、乙醛都溶于水；

B.乙醇和乙酸的反应为可逆反应，用乙醇和浓硫酸不能除去乙酸乙酯中的少量

乙酸，并引入了新的杂质；

C.乙烯、乙快都能被盛KMnCU溶液氧化；

D.苯酚能与氢氧化钠反应，苯不与氢氧化钠反应，且不溶于水；

【解答】解：A.乙醇、乙醛都溶于水，同时引入了新杂质，故A错误；

B.乙醇和乙酸的反应为可逆反应，用乙醇和浓硫酸不能除去乙酸乙酯中的少量

乙酸，并引入了新的杂质，故B错误；

C.乙烯、乙快都能被盛KMnCX,溶液氧化，除去了主成分，故C错误；

D.苯酚能与氢氧化钠反应，苯不与氢氧化钠反应，且不溶于水，振荡静置后分

液，故D正确；

故选：Do

6.（3分）下列各组转化，属于同一有机反应类型的是（）

A.由滨乙烷制乙烯；由乙块制乙烯

B.乙醛转化为乙酸；乙醛转化为乙醇

C.乙烯使溪水褪色；甲苯使酸性KMnO4溶液褪色

D.由硝酸与苯反应制硝基苯；由硝酸与甘油反应制硝化甘油

【分析】A、滨乙烷发生消去反应得到乙烯；乙快发生加成反应得到乙烯；

B、乙醛与氧气发生氧化反应生成乙酸；乙醛与氢气发生还原反应得到乙醇；

C、乙烯能与澳发生加成反应使澳水褪色；甲苯能被酸性KMnCU溶液氧化使酸性

KMnO4溶液褪色；

D、硝酸与苯发生取代反应生成硝基苯；硝酸与甘油发生取代反应生成硝化甘油.

【解答】解：A、溟乙烷发生消去反应得到乙烯，乙焕发生加成反应得到乙烯，

不属于同一有机反应类型，故A错误；

B、乙醛与氧气发生氧化反应生成乙酸，乙醛与氢气发生还原反应得到乙醇，不

属于同一有机反应类型，故B错误；

C、乙烯能与澳发生加成反应使滨水褪色，甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化使酸性

KMnCU溶液褪色，不属于同一有机反应类型，故C错误；

D、硝酸与苯发生取代反应生成硝基苯，硝酸与甘油发生取代反应生成硝化甘油，

属于同一有机反应类型，故D正确；

故选:Do

7.（3分）A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：A二军B催化氧生C,A

加氢

的相对分子质量比B大2,C的相对分子质量比B大16,C能与A反应生成酯

（C4H8。2），以下说法正确的是（）

A.A是乙焕，B是乙烯B.A是乙烯，B是乙烷

C.A是乙醇，B是乙醛D.A是环己烷，B是苯

【分析】A的相对分子质量比B大2,说明A发生去氢生成B,C的相对分子量

比B大16,则B为醛，C为酸，C能与A反应生成酯（C4H8。2），根据酯的化学

式可知，应为乙酸和乙醇发生酯化的反应，则A为乙醇，B为乙醛，C为乙酸，

发生：CH3cH20H3cH0被公电化.CH3coOH,据此答题；

傕化剂

【解答】解：A的相对分子质量比B大2,说明A发生去氢生成B,C的相对分

子量比B大16,则B为醛，C为酸，C能与A反应生成酯（C4H8。2）,根据酯的

化学式可知，应为乙酸和乙醇发生酯化的反应，则A为乙醇，B为乙醛，C为乙

酸，发生：CH3cH20H当当式电30逑氏华工H3COOH,符合各物质的转化关系，

加氢催化剂

故选C。

8.（3分）某物质可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四种物质中的一种或几种，

在鉴定时有下列现象：下列叙述正确的是（）

①有银镜反应，

②加入新制Cu（OH）2悬浊液沉淀不溶解，

③与含酚歌的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐褪去以至无色.

A.几种物质都有B.有甲酸乙酯和甲酸

C.有甲酸乙酯和甲醇D.有甲酸乙酯，可能有甲醇

【分析】①有银镜反应；说明分子结构中含有醛基；

②加入新制氢氧化铜悬浊液少许，沉淀不溶解；说明不含竣酸；

③与含酚酷的氢氧化钠溶液共热，红色逐渐消失，说明和氢氧化钠反应.

【解答】解：①有银镜反应，说明分子结构中含有醛基，含甲酸或甲酸乙酯或都

有；

②加入新制氢氧化铜悬浊液少许，沉淀不溶解，则说明不含竣酸，则没有甲酸；

③与含酚醐的氢氧化钠溶液共热，红色逐渐消失，说明和氢氧化钠反应，而醇、

醛不与NaOH反应，

则一定含有甲酸乙酯，一定不存在甲酸，可能有甲醇，

故选：Do

9.(3分)某一有机物A可发生下列反应：

“ucxNaOHWMr-B-^C

A96HlM)~~*匚口皿匚

已知C能与NaHCS反应产生气体,

且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有()

A.1种B.2种C.3种D.4种

【分析】A能在碱性条件下反应生成B和D,B与酸反应，应为盐，D能在Cu催

化作用下发生氧化，应为醇，则A应为酯，C和E都不能发生银镜反应，说明C、

E不含醛基，如C为乙酸，则D为CH3cHOHCH2cH3，如C为丙酸，则D为

CH3CHOHCH3,据此进行解答.

【解答】解：A的分子式为C6Hl2。2,A能在碱性条件下反应生成B和D,B与酸

反应，B应为盐，D能在Cu催化作用下发生氧化，D应为醇，则A属于酯，C和

E都不能发生银镜反应，说明C、E不含醛基，则C不可能为甲酸，

若C为乙酸，则D为CH3cH(OH)CH2cH3,

若C为丙酸，则D为CH3cH(OH)CH3,

若C为丁酸，则D为乙醇、E为乙醛，不可能，

所以A只能为CH3coOCH(CH3)CH2cH3或CH3cH2co02cH(CH3)2，总共有2种

结构，

故选：Bo

10.（3分）乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成：它与下列试

剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是（）

r............一：O

CH；-C-O+H-A-CHb-Z-A

t________:

A.与HCI加成生成CH3coeI

B.与H2O加成生成CH3COOH

C.与CH3OH加成生成CH3coeH20H

D.与CKCOOH力口成生成（CH3C0）20

【分析】依题中信息知：活性氢原子加到CH2=C=0中煌基碳上，其余部分加到

叛基碳上，据此判断.

【解答】解：依题中信息知：活性氢原子加到CH2=C=O中煌基碳上，其余部分

加到埃基碳上。

A、乙烯酮（CH2=C=0）与HCI加成生成CH3coeI,故A正确；

B、乙烯酮（CH2=C=O）与WO加成时得CH3co0H,故B正确；

C、乙烯酮（CH2=C=O）与CH30H加成时得CH3co0CH3,故C错误；

D、乙烯酮（CH2=C=0）与CKCOOH力口成时得CH3coOCOCH3,故D正确。

故选：Co

11.（3分）已知酸性：H2s。4>"八"AH2c。3>〈A°H>HC03"综合

入C（X>H

考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将、八转变为5°H的

最佳方法是（）

A.与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量C02

B.与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4

C.与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液

D.与稀H2so4共热后，加入足量的Na2c。3溶液

COOHCOONa

O

【分析】O—1—CH；在碱性条件下水解生成ONa,酸性:

/<\/COONa

苯甲酸>碳酸〉苯酚，只要向弋j'ONa溶液中通入过量二氧化碳即

可实现，据此分析解答.

COOHCOONa

0

【解答】解：A、碱性条件下,0一2一（：出水解生成院/"ONa

COONa

然后通入过量二氧化碳生成0H,且二氧化碳较廉价，故A正确;

COOHCOONa

0

0—g—CH；水解生成

B、碱性条件下,ONa,然后加入

COOHCOONa

稀硫酸生成0H,而得不到小1,故B错误;

COOH

0

：水解生成,然后加入

c、酸性条件下,O—g—CHNaOH

COONaCOONa

溶液时生成弋ONa而得不到®,故C错误;

r^yC00HH

D、ng,在酸性条件下水解生成，再加入足量Na2cO3溶液

COONa

生成aOW,故D错误，故选A。

12.（3分）下列有机物或有机物组合，在一定条件下不能发生聚合反应的是

（）

OHOH

II

A.CHz—CH?和HOOC-COOHB.HC三CH

O

I

CH»—CH—C—OH

I工

C.OHD.CH3COOH和C2H50H

【分析】聚合反应分为加成聚合反应和缩聚反应：加聚反应条件是有机物中含有

碳碳双键或碳碳三键；缩聚反应条件是有机物分子之间能够相互脱去小分子生成

高分子化合物，例如氨基酸生成蛋白质、含有两个竣基的竣酸和含有两个羟基的

醇发生酯化反应或单个有机物分子中即含有竣基又含有羟基，据此进行判断.

【解答】解：A.乙二醇和乙二酸能够发生缩聚反应生成高分子化合物，故A不

选；

B.HC三CH分子中含有碳碳三键，能够发生加聚反应生成高分子化合物，故B

不选；

O

I

CH»—CH—C—OH

C.0H分子中含有羟基和竣基，分子间能够脱去水发生缩聚反

应生成高分子化合物，故c不选；

D.CH3co0H和C2H50H分子中都只含有应该官能团，无法发生聚合反应生成高

分子化合物，故D选；

故选：Do

13.（3分）有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子

团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同，以下的事实不能说明此观点

是（）

A.CICH2COOH的酸性比CH3COOH酸性强

B.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇则很难

C.HOOCCH2CHO既能发生银镜反应又能发生酯化反应

D.丙酮（CH3coe电）中的氢原子比乙烷中的氢原子更易发生卤代反应

【分析】A.两种物质都含有竣基，具有酸性，但CICH2C00H含有-CI官能团;

B.苯酚和乙醇含有的炫基不同；

C.HOOCCH2cH0含有竣基具有酸性，含有醛基，可发生银镜反应；

D.丙酮与乙烷相比较含有黑基.

【解答】解：A.两种物质都含有竣基，具有酸性，但CICH2COOH含有-CI官能

团，可说明氯原子对竣基有影响，故A不选；

B.苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应说明苯环的影响使酚

羟基上的氢更活泼，故B不选；

C.HOOCCWCHO含有竣基可以发生转化反应，含有醛基能发生银镜反应，是由

于含有的官能团导致，不是原子团之间想相互影响，故C选；

D.丙酮（CH3coe电）分子与乙烷分子中甲基连接的基团不同，丙酮中甲基与C=0

相连，丙酮中的氢原子比乙烷分子中氢原子更易被卤素原子取代，说明埃基的影

响使甲基中H原子比乙烷中氢原子更活泼，故D不选。

故选：Co

14.（3分）可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是（）

2on

OC11.

CII.<»-coo>«

J^COOH匚了力

乙酰水杨酸丁香酚肉桂酸

①银氨溶液

②澳的四氯化碳溶液

③氯化铁溶液

④氢氧化钠溶液.

A.②与③B.③与④C.①与④D.①与②

【分析】乙酰水杨酸中含有酯基和段基，丁香酚中含有酚羟基和C=C,肉桂酸中

含有c=c和竣基，可根据官能团的异同判断性质的移动，进而选择实验方法.

【解答】解：乙酰水杨酸中含有酯基和竣基，丁香酚中含有酚羟基和c=c,肉桂

酸中含有C=c和竣基，可加入澳的四氯化碳溶液，以鉴别乙酰水杨酸（不含c=c,

不能使澳的四氯化碳溶液褪色），然后加入氯化铁溶液，可鉴别丁香酚，

故选：Ao

15.（3分）霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物，它在

酸性溶液中能发生如下反应：

A.MMF分子中含有三种官能团

B.可以用NaHC03溶液区别MMF与化合物I

C.化合物II分子中只含碳、氢元素，属于煌类

D.1molMMF与足量NaOH溶液共热，最多可消耗4moiNaOH

【分析】A.MMF中含有酯基、酚羟基、碳碳双键、氨基、酸键；

B.MMF和I中都含有酚羟基、碳碳双键，但I中含有竣基和醇羟基；

C.根据元素守恒知，II中含有C、H、N元素；

D.酚羟基、酯基水解生成的竣基能和NaOH反应.

【解答】解：A.MMF中含有酯基、酚羟基、碳碳双键、氨基、酸键五种官能团,

故A错误；

B.MMF和I中都含有酚羟基、碳碳双键，但I中含有竣基和醇羟基，则MMF

和碳酸氢钠不反应，I能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，所以可以用碳酸氢钠鉴

别MMF和I,故B正确；

C.根据元素守恒知，II中含有C、H、N元素，所以不属于煌，属于煌的衍生物,

故C错误；

D.酚羟基、酯基水解生成的竣基能和NaOH反应，则1molMMF与足量NaOH溶

液共热，最多可消耗3moiNaOH,故D错误；

故选:Bo

16.（3分）一定温度下，Wg下列物质在足量氧气中充分燃烧，产物与过量的

22。2完全反应，NazCh固体增重Wg,符合此要求的组合是：（）

0H2（2）CO③CO和H2④HCOOCH3⑤。HC-CHO.

A.除⑤外B.仅④⑤C.仅①②③D.全部

【分析】匕、CO在整个过程中发生的化学方程式为：2H2+02=54=2H2。、

占燃

/

2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2T'；2CO+O2八''2co2、2Na2O2+2CC)2=2Na2cO3+5，由

反应方程式可知，过氧化钠增加的质量即为H2、CO的质量，因此只要是CO或

出或它们的混合气体或化学组成符合(CO)m-(H2)n满足题意.

【解答】解：出、CO在整个过程中发生的化学方程式为：2H2+O2点燃2H2。、

占燃

2Na2C>2+2H2O=4NaOH+O2个；2co+。2'、2co2、2Na2O2+2CC)2=2Na2co3+O2，由

反应方程式可知，过氧化钠增加的质量即为H2、CO的质量，因此只要是CO或

W或它们的混合气体或化学组成符合(CO)m-(H2)n,则过氧化钠固体增重质

量等于原物质的质量，则①②③符合，而HC00CH3可以改写成(CO)2*(H2)2,

OHC-CHO可以改写成(CO)2・(H2),故④⑤符合，故选D。

二、非选择题(共4个大题，共52分)

17.(3分)下列实验方案合理的是AG

A.配制银氨溶液：在一定量AgN03溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解

B.在检验醛基配制Cu(0H)2悬浊液时，在一定量CuS04溶液中，加入少量NaOH

溶液

C.验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸

银溶液

D.无水乙醇和浓硫酸共热至170℃,将制得的气体，通入酸性高铳酸钾，可检

验制得的气体是否为乙烯

E.乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷

F.除去混合苯中的少量苯酚，加入过量滨水，过滤

G.实验室制取乙烯时，必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液的温

度.

【分析】A.在一定量AgNC>3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解可制得银氨溶液;

B.配制Cu(0H)2悬浊液：在一定量CuS04溶液中，加入过量NaOH溶液；

C.水解后加酸至酸性，再检验卤素离子；

D.无水乙醇和浓硫酸共热至170℃,发生消去反应生成乙烯，乙醇易挥发，乙

烯、乙醇均能被酸性高镒酸钾氧化；

E.乙烷中乙烯的含量未知，不能确定通入氢气的量，易引入杂质；

F.三滨苯酚和漠都易溶于苯中；

G.实验室制取乙烯时测的是液体的温度.

【解答】解：A.银氨溶液的配制方法：取一洁净试管，加入2mL2%的AgNCh

溶液，再逐滴滴入2%的稀氨水，至生成的沉淀恰好溶解，故A正确；

B.新制Cu(OH)2悬浊液的配制方法：在试管里加入10%NaOH溶液2mL,滴

入2%CUSO4溶液4〜6滴，故B错误；

C.水解后加酸至酸性，再检验卤素离子，则把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶

液冷却后先加硝酸至酸性，再加入硝酸银溶液来检验，故C错误；

D.无水乙醇和浓硫酸共热至170℃,发生消去反应生成乙烯，乙醇易挥发，乙

烯、乙醇均能被酸性高锌酸钾氧化，不能检验，应除去乙醇，再检验乙烯，故D

错误；

E.乙烷中乙烯的含量未知，不能确定通入氢气的量，易引入杂质，且反应在实

验室难以完成，故E错误；

F.苯酚和滨水反应生成三澳苯酚，三澳苯酚溶于苯中，应用氢氧化钠溶液除杂，

故F错误；

G.实验室制取乙烯时测的是液体的温度，所以必须将温度计的水银球插入反应

液中，以控制反应液的温度，故G正确；

故答案为：AG.

18.(7分)现有通式为(CH2O)n的五种有机物，性质如下：

①甲是无色有刺激性气味的气体，可以发生银镜反应；

②乙、丙、丁的相对分子质量均为甲的2倍，戊的相对分子质量是甲的3倍；

③乙、戊的水溶液均可使紫色石蕊试液变红，还可以与乙醇在一定条件下酯化，

且两分子戊可以形成六元环酯；

④丙既能水解，又能发生银镜反应；丁既能与钠反应放出W，又能与新制Cu(OH)

2悬浊液加热反应产生红色沉淀.

(1)推断各物质的结构，写出其结构简式.

甲HCHO,乙CH3C00H,丙HCOOChh,丁HOCH2cH0,戊

CH,—€H—COOH

()H________.

(2)等物质的量的戊，分别与足量Na反应产生的气体和与足量NaHCO3反应产

生的气体体积之比是1：1(在相同条件下测定).

【分析】有通式为(CH2O)n的五种有机物，性质如下：

①甲是无色有刺激性气味的气体，可以发生银镜反应，为HCH。；

②乙、丙、丁的相对分子质量均为甲的2倍，则其相对分子质量=30X2=60,戊

的相对分子质量是甲的3倍，戊的相对分子质量=30X3=90；

③乙、戊的水溶液均可使紫色石蕊试液变红，还可以与乙醇在一定条件下酯化，

说明乙、戊中含有竣基，且两分子戊可以形成六元环酯，说明戊中还含有醇羟基,

则戊中C原子个数=9°T6X3-1X2=3...4,则戊分子式为C3H6。3、乙中C原子个

12

数=空至=2...3,所以乙结构简式为CH3COOH,根据戊形成酯的结构简式知

12

CH,—€H—COOH

0H；

④丙既能水解，又能发生银镜反应，则丙中含有酯基和醛基，根据乙结构简式知,

丙结构简式为HCOOCH3；丁既能与钠反应放出出，又能与新制Cu(OH)2悬浊

液加热反应产生红色沉淀，说明丁含有醛基、醇羟基，丁中含有2个碳原子，则

丁结构简式为HOCH2CHO,

据此分析解答.

【解答】解：有通式为(CH2O)n的五种有机物，性质如下：

①甲是无色有刺激性气味的气体，可以发生银镜反应，为HCHO；

②乙、丙、丁的相对分子质量均为甲的2倍，则其相对分子质量=30X2=60,戊

的相对分子质量是甲的3倍，戊的相对分子质量=30X3=90；

③乙、戊的水溶液均可使紫色石蕊试液变红，还可以与乙醇在一定条件下酯化，

说明乙、戊中含有竣基，旦两分子戊可以形成六元环酯，说明戊中还含有醇羟基,

则戊中C原子个数=9°T6X3-1X2=3...4,则戊分子式为C3H6。3、乙中C原子个

12

数=%至=2...3,所以乙结构简式为CH3C00H,根据戊形成酯的结构简式知

12

CH,—CH—COOH

OH；

④丙既能水解，又能发生银镜反应，则丙中含有酯基和醛基，根据乙结构简式知，

丙结构简式为HCOOCH3；丁既能与钠反应放出出，又能与新制Cu（OH）2悬浊

液加热反应产生红色沉淀，说明丁含有醛基、醇羟基，丁中含有2个碳原子，则

丁结构简式为HOCH2CHO,

（1）通过以上分析知，甲、乙、丙、丁、戊结构简式为HCHO、CH3COOH、HCOOCH3、

CH,—CH—COOH

HOCH2cH0、OH,

CH,—€H-COOH

故答案为：HCHO；CH3COOH；HCOOCH3;HOCH2CHO；OH；

（2）戊中含有醇羟基和竣基，醇羟基、竣基能和Na反应生成氢气，只有竣基

能和碳酸氢钠反应生成氢气，且反应时-OH、-COOH与氢气的关系式是2：1,

-COOH与二氧化碳的关系式是1：1,假设戊的物质的量是lmol,分别与足量

的Na、碳酸氢钠反应生成氢气、二氧化碳的物质的量分别是lmol、lmol,则等

物质的量的戊，分别与足量Na反应产生的气体和与足量NaHC03反应产生的气

体体积之比是1：1,

故答案为：1：1.

19.（18分）一种重要的有机化工原料有机物X,以它为初始原料设计出如下转

化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去），Y是一种功能高分子材料.

已知：①X为芳香煌，其相对分子质量为92

②烷基苯在高镒酸钾的作用下，侧链被氧化成竣基：

OCH,O<00H

上

③ON。，aONH:（苯胺，易被氧化）

④氨基（-NH2）和段基可以在一定条件下脱水（类似酯化反

应)

HOCH20HCOOHCOOH

XHO1CH,COO1

0--…-()―()

阿司匹林

①SSttCOOH

人NH,

回工叵脸儡k©牛回回乌回①o

(1)X的分子式为C7H8,其侧链氢原子全部被苯环取代后，最多有13个

碳原子共平面.

COOH

(2)OOH的名称为邻羟基苯甲酸，G中的官能团名称为硝基、段基.

Z\-COOH

(3)已知A为一氯代物，则E的结构简式是;

(4)反应②和③能否交换顺序否(填"能"或"否")，原因是高锯酸钾溶液

在氧化甲基的同时也会氧化氨基

(5)反应④的化学方程式为

O

COOH

一选条州下.

(n-I)H?O

-aNH,

(6)阿司匹林有多种同分异构体，写出满足下列条件的所有同分异构体的结构

COOHCOOH

_l

简式一心。。H^~^-CH<OOHHOOC-《》YH£00H

①含有苯环，且有两个取代基;

②既不能发生水解反应，也不能发生银镜反应;

③lmol该有机物能与2moiNaHCCh完全反应.

HCk<CHiDH

(7)请写出以A为原料制备U的合成路线流程图(无机试剂任用).

合成路线流程图示例如下：CH3cH2BrN20H溶液

A

CH3cH2cH