第五单元 基因的传递规律（测试卷）原卷版

第五单元基因的传递规律一、单选题1．果蝇的翅型（A/a）、眼色（B/b）由两对独立的等位基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。现有纯合长翅红眼雌蝇与纯合残翅白眼雄蝇杂交，F1全为长翅红眼果蝇。若F1自由交配，不考虑基因突变和交叉互换。下列叙述错误的是（

）A．长翅对残翅为显性，红眼对白眼为显性B．F2长翅红眼雌性：残翅白眼雄性=3：1C．F2雌性中表现型有2种，基因型有6种D．若F2长翅红眼雌：长翅白眼雄=2：3，原因可能为AXB雄配了致死2．某种二倍体植物有四对同源染色体，A/a基因位于1号染色体上，B/b基因和C/c基因位于2号染色体上（基因连锁），D/d基因位于3号染色体上，E/e基因位于4号染色体上。五对等位基因分别控制五种不同的性状且为完全显性。甲植株基因型为AAbbCCddEE，乙植株基因型为aaBBccDDee，不考虑染色体互换和基因突变等情况，甲乙杂交得F1，F1自交得F2，下列说法正确的是（

）A．F2中出现5对基因均杂合的个体和纯合子的个体概率不相等B．F2中杂合子的个体数少于纯合子的个体数C．F2中会出现32种表型不同的个体D．F2中所有表型均为显性性状的个体占27/1283．下图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是1/6，则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是（

）A．I3、I4均为杂合体 B．I3、Ⅱ5均为杂合体C．I4、Ⅱ5均为纯合体 D．Ⅱ7、Ⅱ8均为杂合体4．某一年生植物开两性花，花非常小，杂交育种时去雄困难。其花粉可育与不育由细胞核基因A/a（A、a基因仅在花粉中表达）和线粒体基因（N、S，每一植株只具有其中一种基因）共同控制，相关基因型的表示方法：线粒体基因写在括号外，细胞核基因写在括号内。花粉不育的机理如图所示（P蛋白的存在是S基因表达的必要条件）。下列分析不合理的是（

）A．A、a和N、S的遗传不遵循基因的自由组合定律B．基因型为S（Aa）的植株自交，后代出现S（AA）的概率是1/2C．用纯合的植株作亲本培育出植株S（Aa）时，母本最好选用S（aa）D．能产生花粉不育的植株有2种，产生的花粉均可育的植株有5种5．一种无毒蛇的体表花纹颜色由两对等位基因D、d和H、h控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。花纹颜色和基因型的对应关系是：D_H_型为野生型（黑色，橘红色同时存在），D_hh型为橘红色，ddH_型为黑色，ddhh型为白色。现有下表三组杂交组合，下列分析错误的是（）杂交组合F1的表型一、野生型×白色野生型、橘红色、黑色、白色二、橘红色×橘红色橘红色、白色三、黑色×橘红色全部都是野生型A．第一组杂交实验的F1的四种表型的比例大约是1：1：1：1B．第二组杂交实验的亲本中橘红色无毒蛇的基因型均为DdhhC．让第二组F1中橘红色无毒蛇与另一纯合黑色无毒蛇杂交，理论上杂交后代的表型及比例是野生型：黑色=3：1D．让第三组F1中雌雄个体多次交配，理论上杂交后代的表型及比例是野生型：橘红色：黑色：白色=9：3：3：16．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种为伴性遗传，已知甲病正常基因两端各自有一个限制酶Mstll的切点，甲病患者该基因内部碱基对发生改变，又出现了一个该酶的识别序列。将该家系中部分个体的相关基因用MstII剪切扩增后，电泳结果如下图。人群中出现乙病男性患者的概率为5%。下列叙述正确的是（

）A．甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体显性遗传B．Ⅱ2与Ⅱ5基因型相同的概率为2/11C．Ⅲ2与人群中正常女性婚配，生一个完全正常孩子的概率为1/44D．甲病基因表达出来的肽链长度与正常肽链长度不一定不同7．科研人员利用三种动物分别进行甲、乙、丙三组遗传学实验来研究两对相对性状的遗传(它们的两对相对性状均由常染色体上的两对等位基因控制)，实验结果如表所示。下列推断错误的是（

）组别亲本选择F1中两对等位基因均杂合的个体进行随机交配F2性状分离比甲A×B4:2:2:1乙C×D5:3:3：1丙E×F6:3:2:1A．三组实验中两对相对性状的遗传均遵循基因的自由组合定律B．甲组可能是任意一对基因显性纯合均使胚胎致死，则亲本A和亲本B一定为杂合子C．乙组可能是含有两个显性基因的雄配子或雌配子致死，则F2中纯合子所占的比例为1/4D．丙组可能是其中某一对基因显性纯合时胚胎致死，则F2中杂合子所占的比例为5/68．白花三叶草有叶片含氰（HCN）和叶片不含氰两个稳定遗传的品种，两个品种杂交后，F1全部含氰。F1自交得F2，对F2植株的叶片研磨液进行产氰检测，结果如下表。已知合成含氰糖苷需要产氢糖苷酶（由A基因编码），含氰糖苷转化为氰需要氰酸酶（由B基因编码）。下列说法正确的是（

）类型F2比率提取液是否含氰提取液+产氢糖苷酶提取液+氰酸酶①9/16+++②3/16+③3/16+④1/16注：“+”含氰；“-”不含氰A．白花三叶草产氰的生化途径为含氰糖苷→前体物→氰B．类型②的植物体内不能合成产氢糖苷酶C．类型②和类型③中纯合体的比例不同D．F2各类型中两种隐性基因频率相同有类型①、类型④9．某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表。下列说法错误的是（

）杂交编号及亲本子代表现型及比例Ⅰ（红眼♀×白眼♂）F1

1红眼♂：1红眼♀：1白眼♂：1白眼♀Ⅱ（黑体红眼♀×灰体白眼♂）F1

1灰体红眼♂：1灰体红眼♀：1灰体白眼♂：1灰体白眼♀F2

6灰体红眼♂：12灰体红眼♀：18灰体白眼♂：9灰体白眼♀：2黑体红眼♂：4黑体红眼♀：6黑体白眼♂：3黑体白眼♀注：F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生A．白眼基因由X染色体上隐性基因控制B．红眼雌性个体中B基因纯合致死C．杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为aaXBXbD．若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有8种表现型10．某种遗传病与3号染色体上的基因（用A/a表示）或X染色体上的基因（用B/b表示）发生突变有关。研究发现，在正常男性群体中，携带致病基因的概率为十分之一，同时带有两种致病基因的胚胎致死。调查某家族该遗传病的患病情况，得到如下系谱图，已知和无对方家庭的致病基因且不考虑基因突变和染色体变异。下列相关叙述正确的是（

）A．和的致病基因只能分别来自亲本的、B．为纯合子的概率为0，的基因型为或C．若与再想生二胎，则推测他们生一个正常孩子的概率为59/80D．和生一个正常儿子的概率是100%，生一个正常女儿的概率是011．某二倍体昆虫(性别决定方式为ZW型)有长触角(A)和短触角(a).腹部彩色(B)和腹部黑色(b)两对相对性状，其中A/a仅位于Z染色体上，含W染色体的配子无致死现象，某实验小组进行了如下杂交实验。下列相关叙述错误的是（

）PF1实验一长触角腹部黑色（♀）×长触角腹部彩色（♂）长触角腹部彩色（♂）：长触角腹部黑色（♂）：长触角腹部彩色（♀）：长触角腹部黑色（♀）=2:2:1:1实验二长触角腹部彩色（♀）×长触角腹部彩色（♂）长触角腹部彩色（♂）：长触角腹部彩色（♀）=2:1A．基因A/a和基因B/b的遗传遵循孟德尔的自由组合定律B．实验二中亲本雄性个体的基因型为BbZAZA或BbZAZaC．若实验一中F1腹部彩色个体杂交，子代全为长触角D．实验中F1均无短触角的原因是ZaW基因型个体死亡12．黑腹果蝇的灰身和黄身是一对相对性状，其中灰身是显性性状，由位于X染色体上的B基因控制。若亲代果蝇的基因型为XBXB和XbY，每代果蝇随机交配，则各代雌雄果蝇中b基因频率的变化曲线如下图所示。若每代能繁殖出足够数量的个体，下列叙述中错误的是（

）A．图中雄性b基因的频率总与上代雌性个体b基因的频率相等B．图中雌性个体b基因的频率总是等于上代雌性与雄性b基因频率的平均值C．子三代的雌性中b基因的频率为5/16，雄性中b基因的频率为3/8D．在随机交配产生的各代群体中b基因和B基因的频率不变13．肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示）。少数女性杂合子会患病，这与女性核内两条X染色体中的一条会随机失活有关。下图1为某患者家族遗传系谐图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电冰结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点）。下列叙述正确的是（

）A．II-2个体的基因型是XaXaB．II-3患ALD的原因可能是来自母方的X染色体失活C．a基因新增的酶切位点位于片段中D．若II-1和一个基因型与II-3相同的女性婚配，后代患ALD的概率为114．某家族有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。控制甲病的基因用A/a表示，控制乙病的基因用B/b表示。某遗传标记与A/a基因紧密连锁，可特异性标记并追踪A/a基因在家系中的遗传。图1是该家族的遗传系谱图，图2是家族中部分个体DNA标记成分（N1、N2）的体外复制产物电泳结果图。不考虑基因突变和X、Y染色体同源区段情况，下列说法错误的是（

）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同B．I1和Ⅱ3的基因型一定相同，I3和Ⅲ1的基因型一定不同C．N1和a连锁，N2和A连锁D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患甲病的概率为1/415．某大豆突变株表现为黄叶（ee），用该突变株分别与不含e基因的7号单体（7号染色体缺失一条）、绿叶纯合的7号三体杂交得F1，F1自交得F2．若单体和三体产生的配子均可育，且一对同源染色体均缺失的个体致死。则关于F1和F2，下列说法错误的是（

）A．分析突变株与7号单体杂交的F1可确定E、e是否位于7号染色体上B．若E、e基因不位于7号染色体，则突变株与7号三体杂交得到的F2中黄叶：绿叶=1：3C．若突变株与7号三体杂交得到的F2中黄叶占5/36，则E、e基因位于7号染色体上D．若突变株与7号单体杂交得到的F2中黄叶：绿叶=5：3，则E、e基因位于7号染色体上二、多选题16．研究人员对甘蓝型油菜中的矮秆突变体ds—3进行了系列研究。ds—3与野生型（正常株高）杂交获得的F1株高介于双亲之间。F1自交获得的F2群体株高出现三种类型（如图1），统计数量比例符合1：2：1。未确定突变基因的位置，研究者根据油菜染色体上某些特定的已知DNA序列（如M/m、N/n）设计了多对引物，提取上述F2群体中矮秆植株的DNA进行PCR，产物电泳后的部分结果如图2.下列有关叙述正确的是（

）

A．图1统计数量比例呈1：2：1说明甘蓝型油菜株高的遗传遵循孟德尔分离定律B．预期F1与ds—3亲本回交获得的后代群体株高在48~126cm范围内C．由矮秆植株中M/m序列的扩增结果可知突变基因在3号染色体上D．单株丙出现Nn扩增结果的原因可能是7号染色体的非姐妹染色单体发生互换17．一个基因存在多种等位基因时被称为复等位基因，某昆虫的伊红色眼、淡色眼和乳白色眼分别由复等位基因e、t和i控制；翻翅与正常翅受一对等位基因A、a控制；两对基因均不位于XY染色体的同源区段。现有两组该昆虫杂交实验结果如下表所示。下列叙述正确的是（

）杂交组合亲本子代（F1）雌性雄性雌性雄性甲翻翅乳白眼翻翅淡色眼翻翅淡色眼：正常翅淡色眼=2：1翻翅乳白眼：正常翅乳白眼=2：1乙翻翅伊红眼正常翅淡色眼翻翅伊红眼：翻翅淡色眼：正常翅伊红眼：正常翅淡色眼=1：1：1：1翻翅伊红眼：翻翅淡色眼：正常翅伊红眼：正常翅淡色眼=1：1：1：1A．基因突变的多方向性是e、t、i存在的基础，同时具有e和i的个体为伊红眼雌性B．表中所有翻翅昆虫均为杂合子，F1中的所有翻翅伊红眼个体均产生4种配子C．甲组F1中翻翅淡色眼雌虫与乙组F1中相同性状雄虫杂交子代中翻翅淡色眼个体占1/2D．让乙组F1中雌雄个体自由交配，产生的后代中淡眼基因的频率为7/1218．几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。用红眼雌果蝇（XFXF）与白眼雄果蝇（XfY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记作"M"）。为分析M果蝇出现的原因，将M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交并分析子代的表型，以下有关说法正确的是（

）A．若子代出现红眼（雌）果蝇，则是环境改变引起的B．子代表型全部为红眼，则是基因突变C．无子代产生，则是减数分裂时X染色体不分离D．白眼雌果蝇（XfXfY）能产生4种配子且比例为1∶1∶119．有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图（已知I3不携带乙病致病基因），下列分析正确的是（

）A．甲病致病基因位于常染色体上，乙病为X染色体隐性遗传病B．个体Ⅱ7和个体Ⅱ11基因型相同的概率是5/9C．若Ⅱ12不携带者甲病的致病基因，则Ⅱ11与Ⅱ12生育杂合子的概率为1/4D．若Ⅲ14患有甲乙两种病，则Ⅱ7与Ⅱ8再生一个男孩且患有甲乙两种病的概率为1/820．如图为甲病（由一对等位基因A、a控制）和乙病（由一对等位基因D、d控制）的遗传系谱图，已知Ⅲ13的致病基因只来自Ⅱ8。有关说法正确的是（

）A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病B．Ⅲ12一定为杂合子，致病基因一定来自Ⅱ7C．Ⅱ4的基因型为AaXDXD或AaXDXdD．Ⅲ9为纯合子的概率是1/8三、综合题21．某植物为雌雄同株异花的二倍体植物，利用转基因技术将抗虫基因和抗草甘膦（一种除草剂）基因导入该植物，选育出甲、乙、丙三株抗虫抗草甘膦植物。取甲、乙、丙自交，F1结果如下表。已知外源基因能1次或多次插入并整合到受体细胞染色体上。亲本F1的表型及数量（株）抗虫抗草甘膦抗虫不抗草甘膦不抗虫抗草甘膦不抗虫不抗草甘膦甲182586122乙17989920丙28221190回答下列问题：(1)根据显性现象的表现形式，抗草甘膦对不抗草甘膦为。取该植物自交，（需要/不需要）进行套袋操作。(2)甲的F1中抗虫不抗草甘膦及不抗虫抗草甘膦植株混合种植，随机传粉所得子代中，不抗虫不抗草甘膦植株所占比例为。从甲的F1中筛选稳定遗传的抗虫抗草甘膦植株，最简便的方法是。(3)若给乙的F1植株喷施适量的草甘膦，让存活植株自交，得到的F2表型及比例为。(4)丙自交得F1过程中，形成抗草甘膦与不抗草甘膦表型比例的原因是。(5)草甘膦能与植物体内5-烯醇式丙酮莽草酸-3-磷酸合酶（EPSPS）结合并抑制该酶活性，从而影响植物代谢途径。CP4基因可以编码一种特殊的EPSPS，推测该基因能作为抗草甘膦基因的原理是。中国科学家发现一种新型抗草甘膦基因——GAT基因，该基因能编码草甘膦降解酶，与CP4基因相比，利用GAT基因培育抗草甘膦植物的优点是。22．为了改良某自花传粉植物的品质，科研人员利用X射线处理品系甲，筛选出若干个单基因突变的籽粒饱满的突变体。为探究纯合突变体1和纯合突变体2的遗传特性，进行如下杂交实验.过程和结果如下表所示。回答下列问题：组别亲本F1F2表型及比例一突变体1×品系甲随机交配饱满籽粒2002颗，正常籽粒6022颗二突变体2×品系甲饱满籽粒1809颗，正常籽粒5410颗三突变体1×突变体2饱满籽粒2805颗，正常籽粒3601颗(1)正常籽粒为性状，判断的依据是组别的F2表型及比例。籽粒饱满程度的性状至少由.对等位基因控制，依据是。(2)第三组的F2正常籽粒单独种植，开花后自花传粉，所结种子中饱满籽粒占。(3)大量种植品系甲时，偶然发现了1株籽粒饱满的突变体3，假设突变体3与品系甲也只有一对等位基因的差异，则突变体3的产生有三种情况：Ⅰ.属于突变体1或突变体2的一种；Ⅱ.突变体1或突变体2中突变基因所在位置的基因发生新的突变；Ⅲ.一个新的非等位基因突变。请从品系甲突变体1、突变体2和突变体3中选择材料，设计一代杂交实验.判断突变体3是否属于情况Ⅲ。杂交实验方案：预期结果和结论：①若所结籽粒，则突变体3属于情况Ⅰ或Ⅱ。②若所结籽粒，则突变体3属于情况Ⅲ。23．家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，雄蚕桑叶利用率高、蚕丝质量高，为了快速筛选出雄蚕，科研者开展了一系列的实验研究，请分析回答：

(1)家蚕体色的黑与赤是一对相对性状，根据实验一杂交可以判断是显性性状，相关基因位于染色体上，由此利用雌性黑蚕与赤色雄蚕杂交，选择体色为色的家蚕继续饲养。(2)根据体色选择雄蚕费时费力，为此研究者开展了实验二研究，先用4000R的Co60-γ射线处理亲本的雌性黑蚕蚕蛹，诱发突变，再进行杂交实验以筛选出Z染色体上的隐性致死突变体。①如果没有诱发隐性致死突变，则F2代性状分离比为雌赤蚕：雄赤蚕：雌黑蚕：雄黑蚕=；如果诱发相关致死突变，则F2代中观察不到个体。利用该方法获得3个Z染色体上隐性致死突变体：突116、突117和突118（携带的致死基因分别用d1、d2、d3表示）．②在研究过程中人们偶然得到一雌性个体（T31），其Z染色体正常，但W染色体上多了一段来自Z染色体的片段，让T31分别与突变体突116、突117和突118雄蚕进行杂交，实验结果如表所示：杂交组合子代雌蚕总数/只子代雄蚕总数/只T31×突11677154T31×突117202194T31×突118112251分析杂交结果可知，致死基因的等位基因分布于易位片段。③性致死基因d1和一定是非等位基因，有研究者提出利用这两个致死基因构建“平衡致死系”家蚕，该品系的雄家蚕与正常的雌家蚕杂交，后代只有雄蚕存活，这样不用选择即可实现专养雄蚕的目的。24．在对果蝇的遗传学研究中，科学家常采用不同的方法构建并保存能稳定遗传特定基因的品系。请回答下列问题：(1)现有黑身果蝇雌雄若干，置于适宜环境中繁殖数代，在某一代繁殖后，科学家发现极少量灰身雌雄果蝇。让这些灰身果蝇自由交配，后代中有1/4的果蝇体色为黑身，且雌雄数量相等。①出现极少量灰身果蝇的原因最可能是位于（填“常”或“性”）染色体上的控制体色的基因发生了（填“显性”或“隐性”）突变。②为了保存控制灰身的基因，科学家尝试构建并保存灰身果蝇品系：将发现的灰身果蝇作为亲本进行自由交配，子代去除黑身果蝇，让灰身果蝇自由交配数代，每次交配后都去除黑身果蝇，自由交配代后控制灰身的基因的频率达到75%。(2)已知果蝇的展翅是由III号染色体上的显性基因D控制，且D基因具有纯合致死效应，现有展翅果蝇雌雄若干。①不能通过（1）中②的方法来构建并保存展翅果蝇品系，原因是。②为了构建并保存展翅果蝇品系，科学家引入Ⅲ号染色体上的另一具有纯合致死效应的粘胶眼基因G。将粘胶眼正常翅果蝇和正常眼展翅果蝇交配，选取子代中的粘胶眼展翅果蝇相互交配，后代只有粘胶眼展翅果蝇，称为粘胶眼展翅平衡致死系。请在图中画出粘胶眼展翅平衡致死系个体G/g基因和D/d基因在Ⅲ号染色体上的位置（图中染色体上的黑色横线代表基因的位置）。(3)平衡致死系可用于基因定位。为研究控制体色的基因是否位于Ⅲ号染色体上，科学家选取粘胶眼展翅平衡致死系黑身雄果蝇与纯合正常眼正常翅灰身雌果蝇作为亲本杂交获得子一代，选取子一代中的（填“雌”或“雄”）果蝇与亲本杂交。不考虑变异的情况下，若后代中灰身：黑身=，则控制体色的基因位于Ⅲ号染色体上；若后代中灰身：黑身=，则