浙江省杭州萧山区萧山中学2024-2025学年高二化学3月月考试题含解析

PAGE17-浙江省杭州萧山区萧山中学2024-2025学年高二化学3月月考试题（含解析）本卷满分100分，考试时间50分钟一、单选题（本大题共20小题，1-15题每题3分，16-20题每题4分，共65分）1.打破“生命力论”的科学家是（）A.道尔顿 B.维勒 C.贝采利乌斯 D.爱因斯坦【答案】B【解析】【详解】生命力论指关于生命本质的一种唯心主义学说。又名朝气论或活力论，生物体与非生物体的区分就在于生物体内有一种特殊的生命“活力”，它限制和规定着生物的全部生命活动和特性，而不受自然规律的支配，它主见有某种特殊的非物质的因素支配生物体的活动；A．道尔顿原子论认为，物质世界的最小单位是原子，原子是单一的，独立的，不行被分割的，在化学改变中保持着稳定的状态，同类原子的属性也是一样的，故A不符合题意；B．维勒首先用无机物制备了有机物，打破了“生命力论”，故B符合题意；C．被称为化学元素符号首倡者的贝采利乌斯，除首次采纳现代元素符号并公布了当时已知元素的原子量表以外，还接受并发展了道尔顿的原子论、准测定了四十多种元素的相对原子质量、发觉了“同分异构”现象并首先提出了“催化”概念，故C不符合题意；D．爱因斯坦主要理论为：相对论的提出、狭义相对论的创立、广义相对论的建立、引力波、能量守恒定律、光电效应、宇宙常数等，故D不符合题意；故答案为：B。2.下列说法正确的是（）A.甲醇是一种常见的醇，俗称木精或木醇B.沸点：戊烷＞2,2-二甲基戊烷＞2,3-二甲基丁烷＞丙烷C.钠融法可以测定有机物的结构D.木糖醇（）和葡萄糖互为同系物，均属于糖类【答案】A【解析】【详解】A．甲醇是结构最为简洁的饱和一元醇，因在干馏木材中首次发觉，故又称“木醇”或“木精”，故A正确；B．烷烃的相对分子质量越大，熔沸点越高，同分异构体中，支链越少、对称性高，沸点越高，支链越多、越散，沸点越低，故沸点：2，2一二甲基戊烷＞2，3一二甲基丁烷＞戊烷＞丙烷，故B错误；C．钠融法是将有机样品与金属钠混合熔融，氮、氯、溴、硫等元素将以氰化钠、氯化钠、溴化钠、硫化钠等的形式存在，为确定有机化合物的元素组成的方法，不是测定有机物的结构，故C错误；D．木糖醇和葡萄糖中所含官能团不同，不互为同系物，故D错误；故答案为：A。【点睛】非金属化合物的沸点比较：①若分子间作用力只有范德华力，范德华力越大，物质的熔、沸点越高；②组成和结构相像，相对分子质量越大，范德华力越大，熔、沸点越高，如SnH4>GeH4>SiH4>CH4；③相对分子质量相同或接近，分子的极性越大，范德华力越大，其熔、沸点越高，如CO>N2；④同分异构体，支链越多，熔、沸点越低，如正戊烷>异戊烷>新戊烷；⑤形成分子间氢键的分子晶体熔、沸点较高，如H2O>H2S；假如形成分子内氢键则熔沸点越低。3.下列化学用语正确的是（）A.某烷烃的命名为：2-甲基-3-乙基丁烷 B.羟基的电子式为：C.丙烷分子的球棍模型: D.丙酸的键线式:【答案】C【解析】A.主链选择错误，应当为2，3-二甲基戊烷，错误；B.羟基的电子式为，错误；C.丙烷的分子式为C3H8，球棍模型为，正确；D.丙酸中含有羧基，中含有酯基，没有羧基，错误；故选C。点睛：本题考查了常见化学用语的推断。比例模型、球棍模型要能体现原子的相对大小及分子的空间结构。本题的易错点是B，要留意羟基不带电。4.依据有机物的分类，甲醛属于醛，乙酸乙酯属于酯。下列各项对有机物的分类方法与此方法相同的是①属于环状化合物②属于卤代烃③属于链状化合物④属于醚A.①② B.②③ C.②④ D.①④【答案】C【解析】【详解】甲醛属于醛，这是依据官能团进行分类，①这是依据碳骨架进行的分类，分成链状化合物和环状化合物，不符合题意，故①错误；②因为含有－Br，因此此有机物属于卤代烃，符合题意，故②正确；③依据碳骨架进行分类，故③错误；④含有醚键，属于醚，依据官能团进行分类，故④正确。综合以上分析，②④正确，故选项C正确。5.下列说法正确的是（）A.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3中均含有甲基、乙基和酯基，为同一种物质B.和为同一物质C.CH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH（CH3）2互为同素异形体D.CH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH具有相同的官能团，互为同系物【答案】B【解析】【详解】A．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3所含官能团和原子团相同，但结构不同，不是同一物质，故A错误；B．不存在异构现象，因此和为同一物质，故B正确；C．CH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)2分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C错误；D．CH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH所含官能团的数目不同，不互为同系物，故D错误；故答案为：B。【点睛】同系物是指结构相像、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；一般出现在有机化学中，且必需是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，因酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）。但值得留意的是，一是同系物绝大部分相差1个或n个亚甲基团；二是有同一基团的物质不肯定是同系物。6.下列说法不正确的是（）A.分子式为C7H8O的芳香族化合物，其中能与钠反应生成H2的结构有4种B通过核磁共振氢谱可以区分乙醇和乙酸乙酯C.三硝基甲苯和硝化甘油都是烈性炸药，它们都属于酯类物质D.盛放过苯酚试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤【答案】C【解析】【详解】A．分子式为C7H8O的芳香族化合物，其中能与钠反应生成H2的，可以是酚或醇，属于酚的是甲基苯酚(有邻、间、对三种)，属于醇的是苯甲醇，所以能与钠反应生成H2的结构有4种，故A不符合题意；B．乙醇(CH3CH2OH)含3种H，乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)含3种H，但氢谱图位置不同，则通过核磁共振谱图可以区分乙醇和乙酸乙酯，故B不符合题意；C．三硝基甲苯是硝酸与甲苯发生取代反应的产物，不属于酯类，硝化甘油是硝酸与丙三醇的酯化反应的产物属于酯类，故C符合题意；D．由于苯酚易溶于酒精，则盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚，可用酒精洗涤，故D不符合题意；故答案为：C。7.下列事实不能用有机物分子内基团间的相互影响说明的是（）A.苯酚能跟浓溴水反应而苯不能 B.乙炔能跟溴水反应而乙烷不能C.苯酚显弱酸性而乙醇不显弱酸性 D.甲苯易被酸性高锰酸钾氧化而甲烷不能【答案】B【解析】【详解】A．苯酚可以看作是苯基和羟基连接，乙醇可以可作是乙基和羟基连接，苯酚能跟NaOH溶液反应而苯不能，则说明苯基对羟基有影响，故A不选；B．乙炔含有碳碳三键，二者结构不同，不能用有机物分子内基团间的相互影响说明，故B选；C．苯环对羟基影响，酚羟基中-O−H键易断裂，能用有机物分子内基团间的相互影响说明，故C不选；D．甲苯能使酸性高锰酸钾褪色，甲基受苯环的影响导致甲基上的H活泼，而甲烷不能，可说明苯基对氢原子的有影响，故D不选；故答案为：B。8.下列说法正确的是（）A.裂化可以提高汽油等轻质油产量和质量B.氯乙烯可用来制PVC塑料，PVC塑料可用作食品包装袋C.随着石油化学工业的兴起，现代工业生产中芳香烃主要来源于煤焦油D.向2mL苯中加入1mL碘的CCl4溶液，振荡后静置，上层呈紫红色【答案】A【解析】【详解】A．石油裂化的目的为了提高轻质液体燃料(汽油，煤油，柴油等)的产量，特殊是提高汽油的产量，故A正确；B．氯乙烯可用来制PVC塑料，但PVC塑料不能用作食品包装袋，故B错误；C．用于生产芳香烃时，沸点范围一般为60∼165℃，主要来源于石油化工的催化重整和裂化，不是来自于煤焦油，故C错误；D．苯和四氯化碳互溶，溶液不分层，故D错误；故答案为：A。9.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1:2:2:3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。关于A的下列说法中，正确的是（）A.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种B.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种C.A分子属于酯类化合物，在肯定条件下不能发生水解反应D.A在肯定条件下可与4molH2发生加成反应【答案】B【解析】【分析】有机物A的分子式为分子式C8H8O2，不饱和度为(2×8+2−8)/2=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1:2:2:3，说明A含有四种氢原子且其原子个数之比为1:2:2:3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为。【详解】A．属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，故A错误；B．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种，故B正确；C．A含有酯基，属于酯类化合物，在肯定条件下能发生水解反应，故C错误；D．未告知A的物质的量，无法确定与H2反应消耗H2的量，故D错误；故答案为：B。10.下列说法正确的是（）A.试验室制硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最终滴入浓硝酸B.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热C.证明氯乙烷中含有氯原子，可将氯乙烷溶于AgNO3的HNO3溶液中D.试验室制得的粗溴苯通常呈黄色，是因为溶解了少量的Br2【答案】D【解析】【详解】A．试验室制硝基苯时，先将浓HNO3注入容器中，然后再渐渐注入浓H2SO4，并刚好搅拌，浓硝酸和浓硫酸混合后，在50-60℃的水浴中冷却后再滴入苯，故A错误；B．苯与溴单质反应制溴苯时，反应物为苯与液溴，不能使溴水，故B错误；C．氯乙烷中氯原子不发生电离，将氯乙烷溶于AgNO3的HNO3溶液中不会产生白色沉淀，溶液会分层，故C错误；D．试验室制得的粗溴苯通常呈黄色，是因为溶解了少量的Br2，故D正确；故答案为：D。【点睛】液溴与苯反应留意：①苯与液溴反应须要铁离子作催化剂，该反应不须要加热，且该反应属于放热反应；②溴水和浓溴水均不能代替液溴进行反应。11.在试验室中，下列除杂（括号内物质为杂质）的方法正确的是（）A.苯（苯酚）：滴加足量的浓溴水，过滤B.乙烷（乙烯）：通过盛有KMnO4溶液的洗气瓶C.硝基苯（浓HNO3）：将其倒入足量NaOH溶液中，振荡、静置，分液D.乙烯（SO2）：通过盛有溴水的洗气瓶【答案】C【解析】【详解】A．苯酚与浓溴水会反应生成三溴苯酚，但苯、溴单质、三溴苯酚会互溶，因此达不到除杂目的，故A错误；B．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气除杂，故B错误；C．硝酸与NaOH溶液反应后，与硝基苯分层，然后分液可除杂，故C正确；D．二者均与溴水反应，不能除杂，应选NaOH溶液、洗气除杂，故D错误；故答案为：C。【点睛】除杂：除杂的原则：（1）不增：不增加新的杂质，（2）不减：被提纯的物质不能削减，（3）易分：操作简便，易于分别。12.下列各组有机化合物中，不论两者以什么比例混合，只要总物质的量肯定，则完全燃烧时生成的水的质量和消耗氧气的质量不变的是A.CH4O，C3H4O5 B.C3H6，C3H8OC.C3H8，C4H6 D.C2H6，C4H6O2【答案】A【解析】【分析】依据总物质的量肯定时有机物完全燃烧时，生成水的质量和消耗O2的质量不变，则化学式中的氢原子个数相同，在CxHyOz中(x+-)相同即符合题意。【详解】A.CH4O和C3H4O5中氢原子个数相同，CH4O的(x+-)=1+1-0.5=1.5，C3H4O5的(x+-)=3+1-2.5=1.5，符合题意，以A选项是正确的；

B.C3H6和C3H8O中氢原子个数不相同，不符合题意，故B错误；C.C3H8和C4H6中氢原子个数不相同，不符合题意，故C错误；D.C2H6和C4H6O2中氢原子个数相同，C2H6的(x+)=2+1.5=3.5，C4H6O2的(x+-)=4+1.5-1=4.5，不符合题意，故D错误。所以A选项是正确的。13.下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A.乙醇、甲苯、硝基苯 B.四氯化碳、己烷、己烯C.苯、甲苯、环己烷 D.苯、乙醇、乙酸【答案】C【解析】【详解】A．向三种无色液体物质乙醇、甲苯、硝基苯中加入水，震荡，乙醇与水混溶，不分层；甲苯不能溶于水，密度比水小，油层在上层；硝基苯难溶于水，密度比水大，油层在下层，故可以用水鉴别，错误；B．向其中加入溴水，震荡，分层，橙色在下层的是四氯化碳；橙色在上层是己烷，溴水褪色是己烯，可用溴水鉴别，正确；C．苯、甲苯、环己烷密度都比水小，加入酸性KMnO4溶液，能使溶液褪色是甲苯，另外两种不能鉴别，符合题意，正确；D．向三种溶液中加入Na2CO3溶液，分层的是苯；不分层，无现象的是乙醇，发生有气体产生的是乙酸，故可以用Na2CO3溶液鉴别，错误。14.有4种有机物：①②③④，其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为（）A.①③④ B.①②③ C.①②④ D.②③④【答案】D【解析】【详解】依据所给高聚物的结构简式和加聚反应原理可知主链上碳原子为不饱和碳原子，依据碳的4个价键规则可作如下的断键处理(断键处用虚线表示)

，断键后两半键闭合可得由高聚物的单体为CH3-CH=CH-CN、ClCH=CH2

和，故选D。15.下列反应的产物中肯定不存在同分异构体的是（）A.CH2=CHCH3与HBr B.与NaOH乙醇溶液共热C.1，3－丁二烯与溴以1：1反应 D.与NaHCO3溶液【答案】D【解析】【详解】A.丙烯与HBr可发生加成反应，加成反应生成两种物质，1−溴丙烷和2−溴丙烷，存在同分异构体，故A不符合题意；B.

2−氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应可生成1−丁烯和2−丁烯，存在同分异构体，故B不符合题意；C．1，3－丁二烯与溴以1：1发生加成反应，产物有、，存在同分异构体，故C不符合题意；D.邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应生成邻羟基苯甲酸钠一种有机物，则肯定不存在同分异构体，故D符合题意；故答案为：D。16.下列试验装置图正确的是()A.试验室制备及收集乙烯 B.石油分馏 C.试验室制硝基苯 D.试验室制乙酸乙酯【答案】C【解析】A．乙烯密度小于空气，应当采纳向下排空气法收集，但因为乙烯不易溶于水且乙烯密度接近空气密度，最好采纳排水法收集，故A错误；B．蒸馏时，温度计测量馏分温度，则温度计水银球应当位于蒸馏烧瓶支管口处，故B错误；C．试验室用苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂、加热55-60℃制备硝基苯，该试验操作正确，故C正确；D．试验室制取乙酸乙酯时，导气管不能伸入饱和碳酸钠溶液中，否则易产生倒吸现象，故D错误；故答案为C。17.绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下图，关于绿原酸推断正确的是（）A.1mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应，生成3molCO2气体B.1mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5molBr2C.1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOHD.绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应【答案】C【解析】【详解】A、含有1mol羧基，能和NaHCO3反应产生1molCO2，故A错误；B、含有1mol碳碳双键能和1molBr2发生加成反应，含有酚羟基，使得苯环邻位和对位上的氢原子变得活泼，简洁发生取代，消耗3molBr2，共消耗4molBr2，故B错误；C、含有羧基、酯基、2mol酚羟基，最多消耗4molNaOH，故C正确；D、右边的环是环烷烃，不是苯环，不含有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故D错误。答案选C。18.设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法中正确的是（）A.标准状况下，22.4L甲苯所含的分子数约为NAB.室温下，2.8g乙烯与丙烯的混合物中含碳原子的数目为0.2NAC.1molC3H8分子中含有共价键的数目为9NAD.1mol氯气和足量甲烷在光照条件下反应可生成2NA个氯化氢分子【答案】B【解析】【详解】A．标准状况下，甲苯不是气体，22.4

L甲苯物质的量不是1mol，故A错误；B．乙烯与丙烯最简式为CH2，计算2.8gCH2中所含碳原子，2.8g乙烯与丙烯的混合物中含碳原子的数目==0.2NA，故B正确；C．1

mol

C3H8分子中含有共价键的数目=(3−1+8)×NA=10NA，故C错误；D．取代反应是有出又进，1mol氯气分子取代1mol氢原子，1

mol氯气和足量甲烷在光照条件下反应可生成NA个氯化氢分子，故D错误；故答案为：B。【点睛】考查与阿伏加德罗常数有关计算时，要正确运用物质的量的有关计算，同时要留意气体摩尔体积的运用条件；另外还要谨防题中陷阱，如探讨溶液里的离子微粒的数目时，要考虑：①溶液的体积，②离子是否水解，③对应的电解质是否完全电离；涉及化学反应时要考虑是否是可逆反应，其它如微粒的结构、反应原理等，总之要仔细审题，切忌凭感觉答题。19.某有机物的结构为下图所示，这种有机物不行能具有的性质是（）①全部碳原子可能共面；②能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，且原理相同；③1mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，产生气体在标况下体积不相等；④能发生酯化反应；⑤能发生加聚反应；⑥1mol该有机物完全燃烧生成CO2和H2O消耗O2的体积为280L（标准状况）A.①② B.②⑥ C.③⑥ D.②③【答案】D【解析】【详解】①有机物结构中苯环、双键为平面结构，与苯环、双键干脆相连的原子肯定共面，则分子中所在的碳原子可能共面，故不选①；②该有机物合有碳碳双键，发生氧化反应使酸性KMnO4溶液褪色，使溴水褪色是发生加成反应，原理不同，故选②；③-COOH、-OH均可与Na反应生成氢气，则1mol该有机物与足量Na反应生成1mol氢气；与NaHCO3反应的只有-COOH，1mol该有机物与足量-COOH反应生成1mol二氧化碳，在相同条件下，气体体积相同，故选③；④该有机物含有羧基，羟基，可以发生酯化反应，故不选④；⑤该有机物含有碳碳双键，可以发生加聚反应，故不选⑤；⑥该有机物分子式为C11H12O3，1mol该有机物完全燃烧生成CO2和H2O消耗O2的体积为(11+3-1.5)mol×22.4L/mol=280L，故不选⑥；综上所述，应选②③，故答案为：D。20.在一次有机化学课堂小组探讨中，某同学设计了下列合成路途，你认为不行行的是（）A.用氯苯合成环己烯：B.用甲苯合成苯甲醇：C.用乙烯合成乙酸：C2H4CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHD.用乙烯合成乙二醇：H2C=CH2CH3CH3CH2ClCH2ClHOCH2CH2OH【答案】D【解析】【详解】A．氯苯能与氢气发生加成反应生成一氯环己烷，一氯环己烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下先发生消去反应生成环己烯，可以实现，故A不符合题意；B．甲苯与氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应生成，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成，可以实现，故B不符合题意；C．乙烯与水反应加成反应生成乙醇，乙醇可以发生催化氧化生成乙醛，乙醛可以进一步氧化生成乙酸，方案可行，故C不符合题意；D．乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷，但乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应，各种取代产物都会产生，无法限制生成CH2ClCH2Cl，故D符合题意；故答案为：D。二、填空题（本大题共3小题，共35分）21.下列3种有机化合物A：CH2=CH-CH3B：C：CH3CH2CH2OH（1）写出化合物A、C中的官能团的名称：_____、______。（2）A在催化剂加热条件下生成聚合物的反应方程式：_____。（3）C物质在肯定条件下可转化为A，请写出其化学方程式：_____。（4）B可与NaOH溶液反应生成苯酚钠，写出向苯酚钠中通入二氧化碳的化学方程式为：_____。【答案】(1).碳碳双键(2).羟基(3).nCH2=CH-CH3(4).CH3CH2CH2OHCH2=CH-CH3+H2O(5).CO2++H2O→↓+NaHCO3【解析】【详解】（1）A中含有的官能团为碳碳双键；C中含有的官能团为羟基；（2）CH2=CH-CH3在催化剂加热条件下生成聚合物的反应方程式为：nCH2=CH-CH3；（3）CH3CH2CH2OH在浓硫酸作催化剂、加热至170℃下发生消去反应生成CH2=CH-CH3，其反应方程式为：CH3CH2CH2OHCH2=CH-CH3+H2O；（4）酸性：H2CO3>苯酚>，酚钠与二氧化碳反应的化学方程式为：CO2++H2O→↓+NaHCO3。22.某爱好小组在试验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠和水混合反应来制备溴乙烷，并探究溴乙烷的性质。有关数据见下表：I.溴乙烷的制备反应原理如下，试验装置如上图（加热装置、夹持装置均省略）：H2SO4+NaBrNaHSO4+HBr↑CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O（1）图甲中A仪器的名称_____，图中B冷凝管的作用为_____。（2）若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大，均会使C中收集到的粗产品呈橙色，缘由是A中发生了副反应生成了_____；F连接导管通入稀NaOH溶液中，其目的主要是汲取_____等尾气防止污染空气II.溴乙烷性质探究用如图试验装置验证溴乙烷的性质：（3）在乙中试管内加入10mL6mol·L－1NaOH溶液和2mL溴乙烷，振荡、静置，液体分层，水浴加热。该过程中的化学方程式为_______。（4）若将乙中试管里的NaOH溶液换成NaOH乙醇溶液，为证明产物为乙烯，将生成的气体通入如图丙装置。a试管中的水的作用是_______；若无a试管，将生成的气体干脆通入b试管中，则b中的试剂可以为_____。【答案】(1).三颈烧瓶(2).冷凝回流，增加反应物利用率(3).Br2(4).SO2、Br2、HBr(5).CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr(6).汲取乙醇(7).溴水(或溴的CCl4溶液)【解析】【分析】装置甲中通过浓硫酸和溴化钠反应生成溴化氢，然后利用溴化氢和乙醇反应制备溴乙烷，因浓硫酸具有强氧化性，可能将溴化钠氧化生成溴单质，使溶液呈橙色，冷凝管进行冷凝回流，然后利用冷水冷却进行收集溴乙烷；溴乙烷能够与氢氧化钠溶液发生取代反应生成乙醇，溴乙烷能够在NaOH乙醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯，乙烯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，但须要留意除去乙烯气体中混有的乙醇，须要除去乙醇，以此解答本题。【详解】I．（1）仪器A为三颈烧瓶；乙醇易挥发，冷凝管的作用为冷凝回流，增加反应物利用率；（2）若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大，均会使C中收集到的粗产品呈橙色，考虑到浓硫酸具有强氧化性，反应温度过高会使反应猛烈，产生橙色的Br2，发生反应的化学方程式为：2HBr+H2SO4(浓)=Br2+SO2+2H2O；F连接导管通入稀NaOH溶液中，考虑到反应产生SO2，Br2，HBr气体，会污染大气，应用NaOH溶液汲取，则其目的主要是：汲取SO2，Br2，HBr，防止污染空气；II．（3）溴乙烷不溶于水，一起先出现分层，当加入NaOH溶液水浴加热发生反应，产生NaBr和乙醇，反应为：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；（4）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应的气体产物为乙烯