新教材2024年高中化学综合检测卷B新人教版选择性必修3

综合检测卷(B)(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本部分共包括15个小题,每题3分,共45分)1.化学与生活亲密相关。下列说法错误的是()。A.医疗上常用体积分数为75%的乙醇溶液作消毒剂B.疫苗一般应冷藏存放,以避开蛋白质变性C.古代的蜡是高级脂肪酸酯,属于高分子聚合物D.淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖答案:C解析:乙醇俗称酒精,医疗上常用体积分数为75%的乙醇溶液作消毒剂,酒精消毒的作用是凝固细菌体内的蛋白质,从而杀死细菌,故A项正确;疫苗一般应冷藏存放,低温保存,以避开蛋白质变性,故B项正确;高级脂肪酸酯是烃的衍生物,由C、H、O三种元素组成,不是高分子,故C项错误;淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖,故D项正确。2.下列化学基本用语表述正确的是()。A.羟基的电子式:·B.醛基的结构简式:—COHC.1-丁烯的键线式:D.丙烷分子的比例模型:答案:C解析:羟基的电子式为

··O·····3.下列关于有机物的叙述正确的是()。A.氯苯分子中全部原子都处于同一平面B.苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键D.、、互为同系物答案:A解析:氯苯是苯中的一个氢原子被氯取代,苯分子12个原子在同一平面内,因此氯苯分子中全部原子都处于同一平面,故A项正确;油脂中的油能使酸性KMnO4溶液褪色,油中含有碳碳双键,故B项错误;聚氯乙烯和苯分子中均不含有碳碳双键,故C项错误;、、三者含有的苯环个数不相同,不互为同系物,故D项错误。4.把有机物氧化为,所用氧化剂最合理的是()。A.O2 B.酸性KMnO4溶液C.银氨溶液 D.溴水答案:C解析:O2与醛基在催化剂的作用下发生催化氧化生成羧基,但反应条件苛刻,不是最好的方法,故A项错误;酸性KMnO4能氧化有机物中的甲基、碳碳双键、醛基,故B项错误;银氨溶液是弱氧化剂,只能氧化有机化合物中的醛基,故C项正确;溴水除了可以氧化有机化合物中的醛基,还可以与碳碳双键发生加成反应,故D项错误。5.下列有机物的鉴别方法(必要时可加热),不能达到目的的是()。A.用氢氧化钠溶液鉴别植物油、汽油、甘油B.用银氨溶液鉴别葡萄糖、甲酸、乙酸、乙醇C.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、乙醇、溴苯、乙酸D.用盐酸鉴别硝基苯、苯酚钠溶液、碳酸氢钠溶液、乙醇钠溶液答案:B解析:植物油在碱性条件下水解,汽油不溶于水,甘油易溶于水,现象不同,可鉴别,故A项正确;葡萄糖、甲酸都含有醛基,用银氨溶液不能鉴别,故B项错误;酸性高锰酸钾溶液与苯混合会分层紫色在下层、高锰酸钾溶液能氧化乙醇而褪色、高锰酸钾溶液与溴苯混合会分层紫色在上层、高锰酸钾溶液与乙酸互溶,现象均不同,可以鉴别,故C项正确;硝基苯与盐酸不反应会分层、苯酚钠溶液与盐酸反应变浑浊、碳酸氢钠溶液与盐酸反应生成气体、乙醇钠溶液与盐酸反应后互溶,现象均不同,可以鉴别,故D项正确。6.下列反应Ⅰ和反应Ⅱ属于同一种反应类型的是()。选项反应Ⅰ反应ⅡA苯与浓硫酸、浓硝酸反应制备硝基苯油脂与浓NaOH反应制备高级脂肪酸钠B溴乙烷与NaOH的乙醇溶液混合加热制备乙烯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应C苯酚与甲醛反应制备酚醛树脂乙烯制备聚乙烯D丙烯与水反应制备丙醇溴丙烷水解制备丙醇答案:A解析:反应Ⅰ为取代反应,反应Ⅱ为取代反应,反应类型相同,故A符合题意;反应Ⅰ为消去反应,反应Ⅱ为加成反应,反应类型不同,故B不符合题意;反应Ⅰ为缩聚反应,反应Ⅱ为加聚反应,反应类型不同,故C不符合题意;反应Ⅰ为加成反应,反应Ⅱ为取代反应,反应类型不同,故D不符合题意。7.试验室供应的玻璃仪器有试管、导管、烧杯、酒精灯、圆底烧瓶、玻璃棒(非玻璃仪器任选),选用上述仪器能完成的试验是()。A.用乙醇制取乙烯B.制备乙酸乙酯C.用四氯化碳萃取碘水中的碘D.苯甲酸的重结晶答案:B解析:乙醇制备乙烯,是在浓硫酸催化作用下,加热到170℃,须要温度计限制温度,题干中仪器不能完成试验,故A不符合题意;乙酸和乙醇在浓硫酸作用下,加热生成乙酸乙酯,须要试管、导管和酒精灯,题干中仪器能完成该试验,故B符合题意;用四氯化碳萃取碘水中的碘,须要分液漏斗、烧杯,题干中仪器不能完成试验,故C不符合题意;苯甲酸的重结晶,须要用烧杯、玻璃棒、漏斗、蒸发皿、酒精灯,题干中仪器不能完成试验,故D不符合题意。8.高分子P是一种聚酰胺纤维,广泛用于各种刹车片,合成路途如图。下列说法正确的是()。A.化合物A的核磁共振氢谱有3组峰B.化合物B与乙二酸互为同系物C.化合物C的分子式为C6H10N2D.高分子P含有3种官能团答案:D解析:A为对二甲苯,结构对称,含有2种不同化学环境的氢原子,则化合物A的核磁共振氢谱有2组峰,故A项错误;B为对苯二甲酸,与乙二酸的结构不同,不是同系物,故B项错误;C为,分子式为C6H8N2,故C项错误;P含有酰胺基,端基原子团为氨基和羧基,共3种官能团,故D项正确。9.某烯烃A分子式为C8H16,A在肯定条件下被氧化只生成一种物质B,B能与NaHCO3溶液反应生成CO2。已知:+R3COOH。则符合上述条件的烃A的结构有(不考虑顺反异构)()。A.2种 B.3种 C.4种 D.5种答案:A解析:某烯烃A分子式为C8H16,A在肯定条件下被氧化只生成一种物质B,说明2个不饱和碳原子连接的原子或基团是相同的,B能与NaHCO3溶液反应生成CO2,则B为羧酸,故不饱和碳原子上均连接H原子,不考虑顺反异构,A可能的结构简式有:CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3、(CH3)2CHCHCHCH(CH3)2,共2种不同结构,故合理选项是A。10.下列说法正确的是()。A.属于烃,其一氯代物有2种B.与溴水加成的产物只有2种C.现代工业中,芳香烃主要来源于煤的干馏D.食物中的淀粉,通过人体中的酶的催化作用转化为酒精答案:A解析:有机物中有2种等效氢原子,即含有2种一氯代物,故A项正确;和溴单质之间的加成反应有:1,4-加成、1,2-加成和3,4-加成,即和溴水加成的产物有3种,故B项错误;现代工业中,芳香烃主要来源于石油的分馏,不是煤的干馏,故C项错误;淀粉在人体中酶的催化作用下发生水解反应生成葡萄糖,而葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成酒精,故D项错误。11.膳食纤维具有突出的保健功能,是人体的“第七养分素”。木质素是一种非糖类膳食纤维,其单体之一——芥子醇结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是()。A.芥子醇分子中含9种不同化学环境的氢原子B.芥子醇分子中全部碳原子不行能在同一平面上C.芥子醇属于芳香族化合物,分子式是C11H12O4D.芥子醇能发生的反应类型有氧化反应、取代反应、加成反应答案:D解析:芥子醇分子中含有7种不同化学环境的氢原子,故A项错误;芥子醇分子中的碳原子分别位于苯环、碳碳双键的2个平面上,单键可以旋转,全部碳原子可在同一平面上,故B项错误;芥子醇含有苯环,属于芳香族化合物,分子式是C11H14O4,故C项错误;芥子醇含有碳碳双键、羟基,能发生的反应类型有氧化、取代、加成,故D项正确。12.醛或酮与氰化钠、氯化铵反应,生成氨基腈,经水解生成氨基酸盐,是制备氨基酸盐的一种简便方法,反应过程如下:下列有关该反应说法不合理的是()。A.反应①是加成反应B.反应②须要在酸性环境中进行C.反应②为碱性环境时,产物结构简式是D.经过上述反应,苯乙醛可以制得答案:A解析:加成反应的特点是不饱和键变为饱和键,发生加成反应,生成物中含有O元素,故A项错误;反应②生成羧基和氨基酸盐,需在酸性条件下进行,故B项正确;反应②为碱性环境时,氨基与碱不反应,羧基与碱发生中和反应,故C项正确;乙醛中含有CO,具有相像的性质,由题给信息可知,可生成,故D项正确。13.合成环己酮缩乙二醇的原理为。该反应正向进行的程度较小,试验室常运用如图所示装置(夹持、加热装置已略去)提高产物的产率。下列说法不正确的是()。A.管口A是冷凝水的进水口B.苯可将反应产生的水刚好带出C.工作一段时间后,当苯即将流回烧瓶中时,必需将分水器中的水和苯放出D.工作一段时间后,苯可在烧瓶与分水器中循环流淌答案:C解析:冷凝水应“下口进上口出”,则管口A是冷凝水的进水口,故A项正确;苯易挥发,可将反应产生的水刚好带出,促进反应正向进行,故B项正确;分水器中苯在上层,水在下层,苯流回烧瓶中不会影响产物的产率,而当水的液面到达分水器的支管口时,必需将分水器中的水放出,否则水流回烧瓶中,平衡逆向移动,产物产率降低,故C项错误;工作一段时间后,苯可在烧瓶与分水器中循环流淌,故D项正确。14.一种新型高分子M的合成方法如图,下列说法不正确的是()。A.酪氨酸能与酸、碱反应生成盐B.1mol环二肽最多能与2molNaOH反应C.高分子M经过缩聚反应制得D.高分子M在环境中可降解为小分子答案:B解析:酪氨酸含有氨基,能与酸反应生成盐,含有羧基、羟基,能与碱反应生成盐,故A项正确;1mol环二肽含有2mol酚羟基和2mol肽键,故1mol环二肽最多能与4molNaOH反应,故B项错误;由高分子M的结构中含有端基原子可知,是经过缩聚反应制得的,故C项正确;高分子M含有酯基、肽键,可以发生水解反应,最终可降解为小分子,故D项正确。15.司替戊醇(d)用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作患者,其合成路途如图所示:下列有关说法错误的是()。A.1mola最多能与4molH2发生加成反应B.c存在顺反异构C.ac发生了加成反应和消去反应D.d中全部碳原子可能处于同一平面答案:D解析:a分子中含有苯环、醛基,1mola最多能与4molH2发生加成反应,故A项正确;c分子碳碳双键两端的碳原子都连接不同的原子或原子团,所以存在顺反异构,故B项正确;ac先发生加成反应生成,再发生消去反应生成,故C项正确;d分子中含有多个饱和碳原子,类似甲烷的结构,d分子中不行能全部碳原子处于同一平面,故D项错误。二、非选择题(本部分共包括3小题,共55分)16.(14分)环己酮是重要的化工原料,是制造尼龙的主要中间体,也是重要的工业溶剂,试验室利用如下反应原理和试验装置(部分夹持装置略去)制备环己酮:有关物质的物理性质见下表。物质沸点/℃密度溶解性环己醇161.1(97.8)*0.96能溶于水和醚环己酮155.6(95.0)*0.95微溶于水,能溶于醚水100.01.0—*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点。试验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL环己醇的A中,在55~65℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物。(1)装置D的名称是。

(2)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的ΔH<0,反应猛烈将导致体系温度快速上升,副反应增多。简述滴加酸性Na2Cr2O7溶液的方法:;A中发生反应的离子方程式为。

(3)环己酮的提纯须要经过以下一系列的操作:a.蒸馏、除去乙醚后,收集151~156℃馏分b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃易燃烧)萃取,萃取液并入有机层c.过滤d.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量的水①上述提纯步骤的正确依次是;

②d中往液体中加入NaCl固体的目的是;

③上述操作c、d中运用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还须要的玻璃仪器有。

(4)复原至室温时,分别得到纯产品的体积为8mL,则环己酮的产率为(保留小数点后1位)。

答案:(1)冷凝管(2)打开分液漏斗颈上的玻璃塞,拧开下端的活塞,缓慢滴加3+Cr2O72-+8H+3+2Cr3++7H2O(3)①dbeca②降低环己酮的溶解度,增加水层的密度,有利于分层③漏斗、分液漏斗(4)80.8%解析:(1)依据装置D的结构特点可知其名称是冷凝管。(2)由于酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应放热,导致体系温度快速上升、副反应增多,所以酸性Na2Cr2O7溶液加入不能太快,应打开分液漏斗颈上的玻璃塞,拧开下端的活塞,缓慢滴加;Na2Cr2O7溶液具有强氧化性,能把环己醇氧化为环己酮,则滴加酸性Na2Cr2O7溶液时反应的离子方程式为3+Cr2O72-+8H+3+2Cr3++7H2O。(3)①环己酮的提纯:首先往液体中加入NaCl固体至饱和,从而降低环己酮的溶解度,并且增加水层的密度,静置后分液;分液后水层用乙醚萃取进一步提取水层中环己酮并入有机层;之后用无水硫酸镁除去有机物中少量的水分,过滤后蒸馏分别乙醚,得到纯净的环己酮,所以,提纯步骤的正确依次是dbeca。②NaCl能增加水层的密度,降低环己酮的溶解,有利于分层。③过滤须要由漏斗组成的过滤器,分液须要的主要仪器为分液漏斗。(4)环己醇的质量为10mL×0.96g·mL-1=9.6g,理论上得到环己酮质量=9.6g100g·mol-1×98g·mol-1=9.408g,复原至室温时,分别得到纯产品体积为8mL,由表中的密度可以算出环己酮的实际质量为0.95g·mL-1×8mL=7.17.(21分)3,4-二羟基肉桂酸乙酯(Ⅰ)具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由化合物A制备该物质的合成路途如图:已知:R—CHO+R'—CH2—CHO。回答下列问题:(1)Ⅰ中含氧官能团的名称是。

(2)E生成F的反应类型为。

(3)下列有关H的说法中,错误的是。

a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色b.1molH最多能和3molBr2反应c.H分子中最多有8个碳原子共平面d.1molH分别与足量NaOH、NaHCO3反应消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶1(4)D的结构简式为。

(5)写出F与银氨溶液反应的化学方程式:。

(6)已知W是H的同分异构体,且W符合下列条件:①属于芳香族化合物;②1molW与足量NaHCO3溶液反应生成气体44.8L(标准状况);③核磁共振氢谱有4组汲取峰,且峰面积比为1∶2∶2∶3。则W的结构简式为。

(7)呋喃丙烯酸()是一种医治血吸虫病的药物呋喃丙胺的原料。设计以、CH3CH2OH为原料制备呋喃丙烯酸的合成路途(无机试剂任选)。答案:(1)羟基、酯基(2)消去反应(3)bc(4)(5)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O(6)、(7)CH3CH2OHCH3CHO解析:(1)I的结构简式为,Ⅰ中含氧官能团的名称是羟基、酯基;(2)E生成F是转化为,分子内脱水形成碳碳双键,属于消去反应;(3)H的结构简式为,则:a.含有碳碳双键、羟基等,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故a正确;b.碳碳双键能与溴发生加成反应,羟基邻位、对位的氢原子能与溴发生取代反应,1molH最多能和4molBr2反应,故b错误;c.旋转碳碳单键可以使苯环平面、碳碳双键的平面重合,分子中全部碳原子都可以共面,即H分子中最多可以有9个碳原子共平面,故c错误;d.羟基、羧基能与NaOH发生中和反应,1molH可以消耗3molNaOH,只有羧基能与NaHCO3反应,1molH反应可以消耗1molNaHCO3,消耗的NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶1,故d正确;(4)由分析可知,D的结构简式为;(5)F与银氨溶液反应的化学方程式:+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O;(6)W是H的同分异构体,且W符合条件:①属于芳香族化合物,说明有苯环,②1molW与足量NaHCO3溶液反应生成气体44.8L(标准状况),说明W中有两个羧基,③核磁共振氢谱有4组汲取峰,且峰面积比为1∶2∶2∶3,则W的结构简式为、;(7)仿照H的合成过程,乙醇氧化生成乙醛,乙醛与反应生成,再加热生成,最终用银氨溶液氧化、再酸化生成。合成路途流程图为:CH3CH2OHCH3CHO18.(20分)那可丁是一种药物,该药物适用于刺激性干咳病人服用,无成瘾性,化合物H是制备该药物的重要中间体,合成路途如下:已知:①;②RNH2RNHCH3。(1)化合物B的结构简式:。

(2)反应BC的第一步反应类型:。

(3)下列说法正确的是。

a.物质D能与FeCl3溶液发生显色反应b.物质F具有碱性c.物质G能和银氨溶液发生反应d.物质H的分子式是C12H