2018安徽各地联考生物分项汇编5-染色体和遗传无答案

第页2019安徽各地联考生物分项汇编染色体和遗传1．（黄山市2019届高三“八校联考”）下列有关生物的遗传变异和遗传病的叙述，正确的是（）A．通过产前诊断确定胎儿性别可有效预防白化病B．三倍体无子西瓜不能产生种子，因此是不能遗传的变异C．非同源染色体之间互换部分片段属于染色体结构的变异D．体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病2．（黄山市2019届高三“八校联考”）某雄性动物的基因型为AaBb，且这两对基因独立遗传。下列关于该动物产生配子的叙述，不正确的是（不考虑基因突变和交叉互换）（）A．一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是AB：ab=1：1B．一个精原细胞产生配子的基因组成和比例可能是Ab：aB=1：1C．该动物产生的配子的基因组成和比例可能是AB：ab：Ab：aB=1：1：1：1D．一个次级精母细胞产生精细胞的基因组成和比例可能是AB：ab=1：13．（黄山市2019届高三“八校联考”）对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（）A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、axW、AY、aY四种4.（“江淮十校”2019届高三第二次联考）下图为某动物体内的细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是A.甲细胞可以由乙细胞分裂产生B.若该生物为雌性动物，则不可能存在丙细胞的分裂方式C.若该生物为雄性动物，不考虑交叉互换，则丙细胞分裂后产生的子细胞基因型相同D.甲和乙细胞中都含有两对同源染色体，丙细胞中不含有同5.（安徽省A10联盟2019届高三11月联考）苯丙酮尿症是人类的一种单基因隐性遗传病，其致病原理是患者体细胞中缺少一种酶，使体内苯丙氨酸不能沿正常途径变成酪氨酸，而是转变为苯丙酮酸在体内积累。下列有关此病的叙述，错误的是A.该遗传病受一对等位基因控制，该致病基因表达的产物是酶B.酪氨酸是一种非必需氨基酸，该氨基酸与苯丙氨酸的R基不同C.引起该病的报本原因是正常基因突变为隐性致病基因D.该病说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物的性状5.（安徽省A10联盟2019届高三11月联考）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.染色体组成正常的父母不会生出染色体异常的子女B.禁止近亲结婚可降低常染色体隐性遗传病的发病率C.调査某遗传病的发病率及遗传方式均在想病家系中进行D.人类遗传病都与基因突变引起的致病基因有关6.（安徽省皖江名校联盟2019届高三12月联考）下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是A.自然人群中，常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同B.自然人群中，伴X显性或隐性遗传病男女患病的概率不同C任意系谱图中，常染色体隐性遗传病男女患病的人数相同D.任意系谱图中，伴X隐性遗传病男女患病的人数不同7.（安徽省皖江名校联盟2019届高三12月联考）若一男人与一个基因型为IBi的女人结婚，生一个基因型为ii的孩子的概率是1/8，则该男人的父母亲的基因型组合不可能是A.IAIA和IAiB.IAIB和IAiC.IAIB和IBiD.IAi和IBi8.（安徽省皖江名校联盟2019届高三12月联考）下表格列出了某一家庭5个成员的简化DNA指纹，其中“一”表示有相应的标记基因。不考虑基因突变，下列相关叙述错误的是基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子Ⅰ———Ⅱ——Ⅲ———Ⅳ——Ⅴ——A.基因Ⅲ和Ⅴ可能位于同一条X染色体上B.基因Ⅱ和Ⅳ可能位于同一条染色体上C.基因Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ可能位于常染色体上D.基因Ⅲ和Ⅴ不可能位于Y染色体上9.（安徽省A10联盟2019届高三11月联考）下列有关基因与染色体关系的叙述，错误的是A.有的生物的基因并不在染色体上B.等位基因随同源染色体的分离而分离C.同源染色体的相同位置一定存在着等位基因D.Y染色体上有的基因，在X染色体上不一定有10.（安徽省A10联盟2019届高三11月联考）鸡的性别决定方式为ZW型，已知某性染色体组成为ZWW的雌鸡具有生育能力，则下列说法错误的是A.该雌鸡应由含WW的异常卵细胞和含Z的正常精子受精产生的B.该雌鸡与正常的雄鸡交配，产生性染色体组成正常后代的概率是1/2C.该雌鸡的父本在减数分裂过程中可能有两个时期会出现基因重组D.该雌鸡产生的次级卵母细胞中最多可出现2条W染色体11．（安徽省六校教育研究会2019届高三（上）第一次联考）图示为健康人体内一个精原细胞在睾丸中经两次分裂形成四个细胞的过程图解。下列说法错误的是()A.若细胞1、2、3、4都有X和Y染色体,则甲、乙、丙过程均为有丝分裂B.若X、Y染色体在甲过程分离,则细胞1、2、3、4都有23条染色体C.若着丝点分裂只发生在甲过程,则整个甲过程中细胞染色体组数变化为2→1→2→1D.若细胞1染色体为细胞3的两倍,核DNA相同,则乙为有丝分裂,丙为减数第一次分裂12.（安徽省A10联盟2019届高三11月联考）如图甲为某生物细胞分裂的模式图，图乙表示有丝分裂过程中不同时期毎条染色体上DNA含量的变化，图丙表示有丝分裂过程中某一时期染色体、染色单体和核DMA的数量关系。下列相关叙述，错误的是A.图甲中染色体与核DNA数目之比为1:1B.图乙中D→E的变化原因是着丝点的分裂C.图丙所处时期与甲图细胞相同D.图乙中B→C过程会有染色单体的形成13．（安徽省六校教育研究会2019届高三（上）第一次联考）研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建的遗传系谱图如下:下列相关分析不正确的是()A.只能肯定该病的遗传方式是显性遗传B.小琳与母亲基因型相同的概率是2/3C.小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2D.图中男性患者的基因型总是相同的14.（安徽省皖南八校2019届高三上学期第一次联考）如图为某遗传病的家系图（黑色表示患者，Ⅱ—4不含致病基因）下列说法正确的是A.若该致病基因为核基因，则该病为伴X显性遗传B.若该致病基因为质基因，则Ⅲ-4的致病基因来自Ⅰ-1C.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个孩子，正常的概率为50%D.若该致病接因为核基因，则Ⅲ-5和一个正常女性婚配，子女中带有致病基因的概率为50%15.（2019届“江淮十校”高三联考）下图为某动物初级精母细胞中的两对同源染色体，在减数分裂过程中同源染色体发生了交叉互换，结果形成了①〜④所示的四个精细胞。下列说法正确的是 A.减数第一次分裂前期发生的交叉互换引起染色体结构的变异B.在减数第一次分裂中期发生了非同源染色体的自由组合C.在减数第—次分裂后期移向细胞两极的基因类型一定相同D.据图分析，②和④是来自同一个次级精母细胞16.（安徽六校教育研究会2019届高三第二次联考）某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%，色盲在男性中发病率为7%，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生男孩同时患上上述两种遗传病的概率是（）A.1/24B.1/44C.1/88D.7/220017.（2019届“江淮十校”高三联考）下图为某种单基因遗传病的系谱图。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/16，那么，得出此概率值需要的限定条件是A.第Ⅰ代的个体均携带该遗传病的致病基因 B.Ⅰ-1、Ⅰ-3不携带该遗传病的致病基因C.Ⅱ-5携带该遗传病的致病基因D.Ⅲ-1携带该遗传病的致病基因概率为1/218.（安徽省“皖南八校”2019届高三第三次联考）甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21—三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误的是A.2号和4号都是杂合子B.7号患21—三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞C.若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16D.若1号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率19.（“江淮十校”2019届高三第二次联考）人类的血型受到3个复等位基因IA、IB、i控制，A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，0血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型Ⅲ-4和Ⅲ-6均为O血型。下列叙述错误的是A.血型的遗传符合孟德尔遗传规律 B.Ⅲ-1表现A血型的概率为1/2 C.Ⅰ-5个体有2种可能的血型D.若Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，所生的孩子为AB血型的概率为1/8 20.（“江淮十校”2019届高三第二次联考）某种生物的黑色素产生如图1所示需要3类基因参与，图2表示某个生物正常个体的体细胞部分基因和染色体的关系。现有基因型为AaBbCc的个体与基因型为AabbCc的个体杂交。下列判断正确的是 A.子代中与图2中所示基因型相同的个体所占的比例为1/8B.子代中表现为黑色的个体所占的比例为9/16C.酶1、酶2和酶3的合成既受到基因的控制，也受到环境的影响D.若物质乙表现为黄色，则子代中黄色个体所占的比例是3/1621.（“江淮十校”2019届高三第二次联考）已知家蚕的性别决定方式为ZW型，蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因。结茧白色（H）与结茧黄色（h）是位于常染色体上的一对等位基因。现用正常体色结茧白色雄性与油质透明结茧黄色雌性杂交得到F1，F1只有一种表现型。让F1自由交配得到F2。下列有关叙述错误的是A.亲本雄性家蚕的基因型为HHZTZTB.F1表现型为正常体色结茧白色C.F2中表现型与F1相同的个体所占的比例为3/16D.雄性亲本产生ZT配子的比例比雌性亲本大22.（“江淮十校”2019届高三第二次联考）某雌雄异株植物，性别决定为XY型。其叶型有宽卵型和倒卵形两种，受由一对等位基因控制。用纯种植株进行的杂交实验如下： 实验1:宽卵型♀×倒卵型♂→子代雌株全为宽卵型，雄株全为宽卵型实验2:倒卵型♀×宽卵型♂→子代雌株全为宽卵型，雄株全为倒卵型 根据以上实验,下列分析错误的是 A.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同B.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系D.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性倒卵型植株23.（安徽省皖南八校2019届高三上学期第一次联考）精原细胞能进行有丝分裂增加自身数量，又能进行减数分裂形成生殖细胞，下列有关某动物精原细胞分裂的叙述，错误的是A.减数分裂时同源染色体发生了交叉互换，增大了精子遗传组成的多样性B.减数分裂时非同源染色体自由组合，有利于保持子代遗传信息的多样性C.有丝分裂后期精原细胞中存在同源染色体，但不会发生同源染色体分离D.有丝分裂中期和减数第二次分裂后期，染色体数目、核DNA数目都不同24.（安徽省皖南八校2019届高三上学期第一次联考）研究发现，某种鱼类存在复杂的性别决定机制，该种鱼的性别是由3条性染色体W、X、Y决定的，染色体组成为WY、WX、XX的个体表现为雌性，染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性。据此判断，下列叙述错误的是A.若要获得大量的雄性个体可选择XX和YY进行交配B.若要获得大量的雌性个体可选择WX和XX进行交配C.两个个体交配后代雌性和雄性个体数量不一定相等D.不存在WW个体的原因是不存在性染色体为W的精子25.（安徽省皖南八校2019届高三上学期第一次联考）下图为某家族红绿色盲和白化病的遗传系谱图，白化基因用a表示，色盲基因用b表示。下列叙述错误的是A.Ⅰ—2与Ⅱ—6的基因型、表现型相同B.Ⅱ—7、Ⅱ—8是纯合子的概率相同C.Ⅱ—3可产生3种带有致病基因的配子D.若Ⅲ—10和Ⅲ—12结婚，子代发病率是13/4826.安徽省皖南八校2019届高三第二次联考已知一对同源染色体中同源区段同时缺失的个体叫做缺失纯合子，只有一条发生缺失的个体叫做缺失杂合子。缺失杂合子可育，缺失纯合子具有致死效应。研究人员用一种无尾雌家鼠和有尾雄家属多次杂交，统计所有F1代，结果如下表。下列有关分析正确的是（不考虑XY同源区）表现型无尾有尾F1数量（只）雌家鼠3736雄家鼠340A.缺失发生在X染色体，无尾是隐性性状B.亲本中雌家鼠发生染色体缺失，与尾的有无的相关基因随之丢失C.可以用光学显微镜对F1代有尾雌家鼠的染色体进行观察判断是否缺失相关基因D.让F1代雌雄家鼠自由交配，F2成年雄家鼠中有尾：无尾=2：127.（合肥市2019年高三第二次教学质量检测）牛群中的有角和无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A和a控制，有一条染色体上带有致死基因(致死基因的表达受性激素的影响)。实验一有角（♂）×无角（♀）实验二F1有角（♀）×F1有角（♂）F1雌有角：无角=1:1F2雌有角：无角=3:1雄有角：无角=1:1雄有角：无角=2:1(1)从上述实验结果可以判断致死基因的表达受__________性激素的影响，致死基因是__________(显性/隐性)基因，并且与基因__________(A/a)在一条染色体上。(2)推测F2中雄性个体出现2：1的可能原因__________。请写出能够验证以上推测的实验思路，并预测实验结果__________。28..（安徽省江淮十校2019届高三4月第三次联考）果蝇是遗传学研究的常用材料。现有五个纯种果蝇品系，其中品系1为野生型（长翅、红眼、正常身、灰身），品系2-5都是由野生型品系突变而来，且突变品系各有一个性状为隐性，其他性状均为显性纯合。下表是个隐性性状及其基因所在的染色体。请回答：品系2345性状（控制基因）残翅（v）白眼（a）毛身（h）黑身（d）基因所在染色体第Ⅱ染色体X染色体第Ⅲ染色体第Ⅱ染色体（1）若要验证基因自由组合定律，在已经选择品系2作为一个一方亲本的前提下，品系均可选作为另一方亲本。（2）现用品系2个品系4果蝇杂交，其F1代果蝇随机交配得F2代，F2代中的纯合长翅正常身果蝇在F2代所有长翅正常身果蝇中的比例是。（3）现用品系3和品系5果蝇随机杂交，其F1代的基因型有种；其F1代果蝇随机交配得F2代，理论上F2代中的纯合黑身白眼雌果蝇所占的比例是。再取F1代中的雌果蝇和品系1杂交，后代发现一只白眼的XXY果蝇，在不考虑基因突变的情况下，分析其产生的原因可能是方减数分裂产生异常配子所致，其发生的时期是。29.（“江淮十校”2019届高三第二次联考）某植物花色色素形成与基因的关系如图1，该植物两对等位基因与染色体关系如图2。请根据听学知识回答下列问题：（1）据图1和图2可知，开红花雌性植株的基因型有种，图2中植物与开黄花植株大量杂交，若得到的子代只出现两种花色，则该黄花植株基因型为；若得到的子代出现三种花色，那么子代雌性植株中开红花个体所占比例为。（2）若该植物正常植株均为圆形叶纯合体，利用种子进行辐射诱变处理后单独隔离种植，出现了一株椭圆形叶突变雌株。若该性状是由于某条染色体上的一个基因发生突变而产生的，则:①突变发生在常染色体上，则显性性状是；②若该突变发生在Z染色体上，请设计杂交实验判断显性性状是圆形叶还是椭圆形叶。Ⅰ.实验设计思路:取该椭圆形叶突变雌株与杂交，统计子一代的表现型及比例。Ⅱ.预测实验结果及结论：若子一代，则圆形叶为显性性状；若子一代，则椭圆形叶为显性性状。30.（安徽省江南十校2019届高三3月综合素质检测）果蝇是良好的遗传学实验材料，具有多对易于区分的相对性状，请回答下列问题。（1）果蝇的灰身和黑身为一对相对性状，且灰身对黑身为显性（由常染色体上基因B/b控制）。让纯合灰身果蝇与纯合黑身果蝇交配，在F2代让其中显性个体自由交配，则F2中表现型及比例为。若已知一果蝇种群（达到遗传平衡）中B的基因频率为p，则让种群中显性个体与隐性个体相交，则子代中显隐性比例为。（2）果蝇的刚毛和截毛为一对相对性状（相关基因由D/d控制），让多对纯合刚毛雌果蝇与纯合截毛雄果蝇交配，子二代中刚毛：截毛=3:1，则（能/不能）确定D/d是位于X染色体上还是常染色体上，原因是