高考生物一轮精细复习（高频考点反复练+易错易混纠正练+综合创新热身练）生物变异、进化、育种单元过关检测

【创新设计】届高考生物一轮精细复习（高频考点反复练+易错易混纠正练+综合创新热身练）生物变异、进化、育种单元过关检测高频考点——反复练高频考点一生物的可遗传变异(基因突变、基因重组与染色体变异)1．(·安徽蚌埠第一次质检)下图表示果蝇某一条染色体上几个基因，与之相关的叙述中错误的是()。A．观察图示可知，控制上图中性状的基因是非等位基因B．图示DNA中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质C．如果红宝石眼基因的整个片段缺失，说明发生了基因突变D．基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变解析基因片段的缺失属于染色体变异，故选项C错误。答案C2．(·山东烟台3月诊断)A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因，位于1号和2号这一对同源染色体上，1号染色体上有部分来自其他染色体的片段，如图所示。下列有关叙述不正确的是()。A．A和a、B和b均符合基因的分离定律B．可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象C．染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组D．同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能产生4种配子解析A和a、B和b位于一对同源染色体上，两对等位基因的遗传均遵循基因的分离定律；该图中染色体移接属于染色体变异中的易位，能在显微镜下观察到；同源染色体非姐妹染色单体间交叉互换后可能产生四种配子，基因型为AB、Ab、aB、ab。答案C3．(·安徽蚌埠第一次质检)关于植物染色体变异的叙述，正确的是()。A．染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B．染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C．染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D．染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化解析染色体组整倍性变化会导致染色体变异，但不会导致基因种类的增加；染色体组非整倍性变化是染色体数目的变化，不会产生新的基因；染色体片段的缺失和重复属于染色体变异，不一定导致基因种类的变化；染色体的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化。答案D4．(·合肥第一次质检)下列有关水稻的叙述，正确的是()。A．四倍体水稻的花粉粒可培养成含两个染色体组的二倍体水稻B．二倍体水稻与经秋水仙素处理得到的四倍体水稻属于同一物种C．二倍体水稻与四倍体水稻杂交的后代为含三个染色体组的三倍体水稻D．二倍体水稻的花粉经离体培养可得到稻穗、米粒变小的单倍体水稻解析四倍体水稻花粉粒含有2个染色体组，但花粉离体培养后得到的后代为单倍体；二倍体水稻与四倍体水稻属于两个不同的物种；二倍体水稻与四倍体水稻杂交得到的后代为三倍体；二倍体水稻花粉经离体培养得到的单倍体含有一个染色体组，单倍体高度不育，不会产生米粒。答案C▲(·西安八校联考)某显性致病纯合体与一表现型正常的个体杂交产生一个正常的个体，下列有关说法不正确的是()。A．若在光学显微镜下检查到染色体数目异常，则可能是基因重组B．若在光学显微镜下未检查到染色体数目异常，则可能是基因突变C．若在光学显微镜下检查到染色体异常，则可能是染色体结构变异D．若在光学显微镜下检查到染色体数目、结构都正常，则父母减数分裂可能都异常解析某显性致病纯合体与一表现型正常的个体杂交，正常情况下该个体一定患病，若在光学显微镜下未检查到染色体数目异常，则可能是基因突变；若在光学显微镜下检查到染色体异常，则可能是染色体结构变异即含有致病基因的染色体片段缺失；若在光学显微镜下检查到染色体数目结构都正常，则父母减数分裂可能都异常。答案A高频考点二变异在育种上的应用及人类遗传病5．冬小麦是我国重要的粮食作物，农业科技人员不断进行研究以期获得矮秆抗病的新品种。下列三组实验是对不同育种方法的探索，有关叙述错误的是()。A．A、B、C组所运用的育种方法分别是杂交育种、单倍体育种和诱变育种B．C组γ射线要处理萌发的种子或幼苗C．A组用F1获得F2的方法是自交，F2中的矮秆抗病植株中不能稳定遗传的占eq\f(2,3)D．B组F2中的矮秆抗病植株可以直接用于生产解析A组是杂交育种，B组是单倍体育种，C组是诱变育种，A正确；诱变育种过程中用γ射线处理的是萌发的种子或幼苗，B正确；A组用F1获得F2的方法是自交，得到的F2中矮秆抗病植株中，纯合子占eq\f(1,3)，杂合子占eq\f(2,3)，C正确；B组F2中的矮秆抗病植株为单倍体，不能直接用于生产，D错误。答案D6．(·山东烟台3月诊断)一女性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后，记录如下(“＋”代表患者，“－”代表正常)。下列有关分析错误的是()。祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟－＋－＋－－＋＋－A.该遗传病可能是常染色体显性遗传病B．调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C．该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为eq\f(1,4)D．这个家系中所有患者基因型相同的概率为eq\f(4,9)解析根据父母患病弟弟正常，可以确定为显性遗传病，可以是常染色体显性遗传病，也可以是伴X染色体显性遗传病；调查遗传病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算；若该病为常染色体显性遗传病，则患病女性的基因型是Aa或AA，其父母的基因型都为Aa，则生一个正常孩子的概率为eq\f(1,4)，若该病为伴X染色体显性遗传病，则患病女性的基因型为XAXA或XAXa，其父母的基因型为XAY和XAXa，则生一个正常孩子的概率为eq\f(1,4)；若该病为常染色体显性遗传病，该女性患者的基因型为Aa的概率为eq\f(2,3)，该家系中其他患者的基因型全为Aa，故所有患者基因型相同的概率为eq\f(2,3)，若该病为伴X染色体显性遗传病，该女性患者的基因型为XAXa的概率为eq\f(1,2)，该家系中其他女性患者的基因型全为XAXa，故所有女患者基因型相同的概率是eq\f(1,2)，男患者的基因型相同的概率是100%。答案D7．(·湖北襄阳模拟)已知人的红绿色盲属伴X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()。A．0、eq\f(1,4)、0B．0、eq\f(1,4)、eq\f(1,4)C．0、eq\f(1,8)、0D.eq\f(1,2)、eq\f(1,4)、eq\f(1,8)解析由题干信息可得，Ⅱ4的基因型为DDXBX－，Ⅱ3的基因型为D_XBY，由于Ⅱ4与耳聋有关的基因型为DD，因此，Ⅱ4和Ⅱ3不可能生出患耳聋的孩子，这个男孩患耳聋的概率为0，既患耳聋又色盲的概率也为0；Ⅱ5与色盲有关的基因型为XbY，则他的母亲Ⅰ3的基因型为XBXb，Ⅰ4的基因型为XBY，则Ⅱ4的基因型为XBXb的概率为eq\f(1,2)，因此，Ⅱ4eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2)XBXb))与Ⅱ3(XBY)生出男孩患色盲(XbY)的概率为eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)。答案A高频考点三现代进化理论与生物多样性的形成8．如图表示物种形成的过程，图中小圆圈表示物种，箭头表示物种产生变异，带有两条短线的箭头是被淘汰的变异个体，请判断下列说法错误的是()。A．不同物种形成的过程可以表示为A→B→C→DB．自然选择的方向可以表示为A→B→C→DC．物种形成的基本过程是突变和基因重组、自然选择、地理隔离D．变异是不定向的，大多数变异对生物是有害的解析由题图可以看出，变异是不定向的，大多数变异产生的个体都被淘汰了，故是有害的；不同物种形成的过程和自然选择的方向都可以表示为A→B→C→D；物种形成的基本过程是突变和基因重组、自然选择、隔离，只有达到生殖隔离才标志着新物种形成。答案C9．根据分类学家的记载，地球上生活着的生物约有200万种，但是每年都有新物种被发现。近年来，在水深3000m以下的深海热泉孔周围，发现了以前没有记载的生物。这些都说明，生物界的物种还有待人们去发现。请判断下列说法错误的是()。A．从分子水平看，生物的性状具有多样性的直接原因是蛋白质的多样性B．从遗传水平看，生物新性状的出现主要是基因重组的结果C．从进化角度看，生物物种的多样性主要是不同的环境对生物进行自然选择的结果D．以上研究成果有力地抨击了神创论的观点：生物是由神(上帝)一次性创造出来的解析蛋白质是生物性状的体现者，所以蛋白质的多样性导致了生物性状的多样性。从遗传水平看，生物新性状的出现主要是基因突变的结果。答案B易错易混——纠正练10．(·山西六校联考)经权威遗传机构确认济南发现的一例染色体异常核型即46，XY，t(6；8)为世界首例，该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表现及智力均与正常人一样。某女性患者的第1和5号染色体易位，染色体异常核型可表示为46，XX，t(1；5)。下列说法错误的是()。A．经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位B．46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8号染色体易位C．只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致基因数量的改变D．染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的解析染色体易位可在光学显微镜下观察到，但需要染色，A项正确；根据题干信息推出46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8号染色体易位，B项正确；能导致基因数量改变的不只有染色体结构变异中的重复和缺失，还有染色体数目变异，C项错误；染色体易位属于染色体结构变异，D项正确。答案C11．(·合肥二检)将纯种的某二倍体植物品种甲(AA)与近缘纯种乙(EE)杂交后，经多代选育出如图所示的新品种丙(图中的同源染色体，黑色部分是来自品种乙的染色体片段，品种甲没有此片段)。下列相关叙述错误的是()。A．杂交选育过程中一定发生过染色体结构上的变异B．杂交选育过程中一定发生过DNA上碱基对的替换C．丙品种的产生为生物的进化提供了原材料D．丙品种自交后代中有eq\f(1,2)个体能稳定遗传解析据题图中染色体上基因的种类可知，在杂交育种过程中一定发生了染色体结构变异；DNA分子上碱基对的替换是基因突变的原因之一，杂交选育过程中可能发生；染色体结构变异属于生物可遗传变异的来源之一，能够为生物进化提供原材料；丙品种自交，后代的基因型及比例为AAEE∶AaEE∶aaEE＝1∶2∶1，其中AAEE和aaEE能稳定遗传。答案B12．(·盐城中学摸底)研究发现线粒体的进化速率非常快，它的一个基因的进化速率(突变速率)大约是一个核基因进化速率的6～17倍。下列哪项解释不能成立()。A．线粒体DNA复制时间短，快速复制为突变提供了更多的机会B．线粒体DNA无蛋白质保护，容易诱发突变C．线粒体基因突变对生物生命没有影响，没有任何选择压力，突变比较容易保留下来D．线粒体DNA复制时，可能存在纠错能力低，并缺乏相应的修复机制解析突变为生物的进化提供原材料，突变越多，进化的速率可能越快，线粒体进化速率快可能与线粒体DNA复制时间短、无蛋白质保护以及复制时纠错能力较低，且缺乏相应的修复机制有关。线粒体基因突变可能会影响生物的性状．从而影响生物的生存。答案C▲(·广东深圳第一次调研)下表中基因P和基因p表示某地区某种生物的一对等位基因。表中数据能说明()。年份19001910192019301940195019601970基因P的频率0.990.810.640.490.360.250.160.10基因p的频率0.010.190.360.510.640.750.840.90A.1970年杂合子的比例为18%B．1930年显性个体和隐性个体数目接近C．1970年后的较短时间内基因P的频率为0D．显性纯合子更能适应该地区变化的环境解析杂合子的基因型频率是2Pp，显性个体的基因型频率是PP十2Pp，隐性个体的基因型频率是pp，因此选项A正确，选项B错误；自然选择是一个漫长的过程，不可能较短时间内P的基因频率就降低到0；P基因频率逐渐降低说明隐性纯合子更能适应该地区变化的环境。答案A综合创新——热身练13．回答下列关于生物变异的问题：(1)年8月18日，中国神舟十号搭载的“大红袍1号”和“正山小种1号”等茶种顺利移交给武夷山茶叶育种基地的科研人员，进入了基地的培育与筛种阶段。这是利用太空条件使相关茶种发生了________(填变异类型)，进而选育出品优或量高的新品种。但实际培育过程中，会出现处理过的种子有的出苗后不久就死亡，绝大多数的产量和品质下降等情况，这说明了___________________________。在其中也发现了极少数的个体品质好，产量高，这说明了变异是_________________________________。(2)下图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理，该病发病的根本原因是_______________________________________，转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基应该是____________。(3)某动物的基因型为AABb，该动物体的一个体细胞有丝分裂过程中一条染色体上的基因如图乙，则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是__________________________________________________。(4)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是________(填序号)，属于染色体结构变异的是________(填序号)，从发生的染色体种类来看，两种变异的主要区别是_______________________________________________。解析(1)太空育种是利用太空条件使种子发生基因突变，再进行有目的的筛选；基因突变具有不定向性和多害少利性。(2)镰刀型细胞贫血症的根本原因是DNA在复制时，其中的一个碱基对被另一个碱基对所替换。题图中异常的转录模板链上的三个碱基是CAT，所以转录后对应的密码子是GUA，则反密码子是CAU。(3)体细胞在进行有丝分裂时不能进行联会，所以不能发生同源染色体间的交叉互换，因此，该细胞中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因只能是基因突变。(4)从题图丙中可以看出，①属于同源染色体间的交叉互换，所以属于基因重组；②属于非同源染色体间的互换，所以属于染色体结构变异。答案(1)基因突变基因突变对大多数个体来说是有害的不定向的(2)DNA复制时，其中的一个碱基对(T—A)被另一个碱基对(A—T)所替代CAU(3)发生了基因突变(4)①②①发生在同源染色体之间，②发生在非同源染色体之间【总结归纳】生物变异类型的确定是解答此类试题的关键，1.基因突变的判断：是否发生了碱基对的变化；是否引起基因结构的变化；2.基因重组的判断：是否发生在减数分裂过程中；是否在减I四分体时期发生了同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换及减I后期发生了非等位基因的自由组合；3.染色体变异的判断：是否发生了染色体部分缺失、重复、易位或倒置，是否发生了染色体数目的变化。14．(·广东四校期末联考)某生物兴趣小组对甲病(由基因A或a控制)和乙病(由基因B或b控制)两种单基因遗传病的患者的家庭成员进行调查，经调查其家族系谱图如下，已知两对基因独立遗传，Ⅱ6不携带甲病致病基因。请回答：(1)甲病的遗传方式是________，图中可以看出甲病遗传特点为________。(2)Ⅲ7的基因型为________，若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是________。(3)当地人群中约10000人中有一个乙病患者，Ⅲ10与当地一个无亲缘关系的正常女性婚配，他们所生男孩患乙病的概率为________。(4)如果要通过产前诊断确定Ⅲ9是否患有猫叫综合征，常用的有效检测手段是________；若要检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，通常采用的分子生物学技术是_________________________________。(5)已知Ⅲ10个体含甲病致病基因的染色体上有若干隐性基因，假设这些隐性基因都在他的女儿中表达，可能的原因是________________(不考虑突变和环境因素)。解析(1)Ⅱ3和Ⅱ4正常，生有患甲病的儿子和患乙病的女儿，所以甲病为隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，又由于Ⅱ6不携带致病基因，而儿子却患甲病，由此可判断出甲病基因位于X染色体上。伴X染色体隐性遗传病的特点为男性患者多于女性患者、交叉遗传。(2)由于Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为BbXAY、BbXAXa，Ⅲ7患甲病，所以其基因型为BBXaY或BbXaY；Ⅲ9的基因型为bbXAXa，则其与Ⅲ7婚配生育子女中患乙病的概率为eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,3)，患甲病概率为eq\f(1,2)，所以子女中两病皆患的概率为eq\f(1,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,6)。(3)只考虑乙病，Ⅲ10的基因型为eq\f(1,3)BB、eq\f(2,3)Bb。b的基因频率为eq\f(1,100)，B的基因频率为eq\f(99,100)，则人群中BB的频率为eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(99,100)))2，Bb的频率为2×eq\f(1,100)×eq\f(99,100)，正常人群中基因型为Bb的概率为eq\f(\b\lc\\rc\(\a\vs4\al\co1(2×\f(1,100)×\f(99,100))),\b\lc\\rc\(\a\vs4\al\co1(2×\f(1,100)×\f(99,100)＋\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(99,100)))2)))＝eq\f(2,101)，所以他们所生男孩患乙病的概率为eq\f(2,3)×eq\f(2,101)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,303)。(4)猫叫综合征是染色体结构变异，通过羊水检查即可；而基因的检测必须采用DNA分子杂交技术。(5)显性基因对隐性基因的遗传效应有掩盖作用，当一条染色体上的隐性都表达时，说明其同源染色体上相对应的基因都应该为隐性。答案(1)伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性患者、交叉遗传(2)BBXaY或BbXaYeq\f(1,6)(3)eq\f(1,303)(4)羊水检查DNA分子杂交技术(5)他妻子X染色体上的相应基因都是隐性的15．(·天津河西模拟)某种