2015年高考生物真题必修二解析

第II缺少信号肽编码序列，合成的纤维素酶不能分泌到胞外，细胞无可利用的碳源（5）细胞质基质无氧呼吸A基因片段（天津）9.白粉菌和条锈菌能分别导致小麦感白粉病和条锈病，引起减产，采用适宜播种方式可控制感病程度。下表是株高和株型相近的小麦A、B两品种在不同播种方式下的实验结果据表回答：抗白粉病的小麦品种是_______________,判断依据是______________________设计Ⅳ、Ⅴ两组实验，可探究______________________Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ三组相比，第Ⅲ组产量最高，原因是________________________________小麦抗条锈病性状由基因T/t控制，抗白粉病性状由基因R/r控制，两对等位基因位于非同源染色体上，以A、B品种的植株为亲本，取其F2中的甲、乙、丙单植自交，收获籽粒并分别播种于不同处理的实验小区中，统计各区F3中的无病植株比例，结果如下表。据表推测，甲的基因型是______________，乙的基因型是___________，双菌感染后丙的子代中无病植株的比例为_______________________.【答案】(1)AⅠ、Ⅱ小麦都未感染白粉病（2）植株密度对B品种小麦感病程度及产量的影响（3）混播后小麦感染程度下降（4）TtrrttRr18.75%（或3/16）（山东）5．人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A,a和B，b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是A．Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaBB．Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB

C．Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1D．若Ⅱ-1的基因型为XABXaB

，与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/45.答案：C解析：本题考查应用基因的分离定律的解析思路及伴X染色体遗传的特点分析信息，处理遗传系谱图，解释问题的能力。由Ⅰ-2基因型XAbY可推知后代表现正常的Ⅱ-3基因型XAbX

B(基因A、B同时存在)；由Ⅰ-2XAbY和患者Ⅰ-1X

X

(基因A、B至少不能同时存在)婚配产生正常Ⅱ-3XAbX

B；分析知Ⅰ-1基因型X

BX

(且基因A、B至少不能同时存在)，则Ⅰ-1基因型为XaBXa

再次由母本Ⅰ-1XaBXa

可确定女儿Ⅱ-3XAbXaB。由Ⅱ-3XAbXaB和Ⅱ-4XABY婚配知：Ⅲ-3可能的基因型为XABXAb或XABXaB由Ⅲ-3XAbXaB和Ⅲ-2XABY婚配知：患者Ⅳ-1可能的基因型为XAbY或XaBY，故Ⅳ-1的致病基因可能来自Ⅰ-1XaBXa

或Ⅰ-2XAbY。由Ⅱ-1XABXaB和Ⅱ-4

XaBY婚配,则生一个患病女孩XaBXaB的概率为1/2X1/2=1/4。（山东）6．玉米的高杆（H）对矮杆（h）为显性。现有若干H基因频率不同的玉米群体，在群体足够大且没有其他因素干扰时，每个群体内随机交配一代后获得。各中基因型频率与H基因频率（P）的关系如图。下列分析错误的是

A．0<p<1时，亲代群体都可能只含有纯合体B．只有p=b时，亲代群体才可能只含有杂合体

C．p=a时，显性纯合体在F1中所占的比例为1/9D．p=c时，F1自交一代，子代中纯合体比例为5/9

6.答案：D解析：本题考查应用基因的分离定律、遗传平衡规律（哈代—温伯格定律）解析思路及其数学上的条件概率、归纳法总结Fn中Aa基因型频率中分析处理曲线，解释问题的能力。H基因频率为p，则h基因频率为1-p；由传平衡规律（哈代—温伯格定律）知F1基因型频率分别为HH=p2，Hh=2p（1-p），hh=（1-p）2。当亲本群体中只含纯合体时，可知亲本中H基因频率=HH基因型频率，h基因频率=hh基因型频率，由遗传平衡规律（哈代—温伯格定律）知F1基因型频率分别为HH=p2，Hh=2p（1-p），hh=（1-p）2。所以0＜p＜1时，取任意值，p2+2p（1-p）+（1-p）2=1。当亲本群体中只含杂合体Hh时，则p=1/2，则F1基因型频率分别为HH=p2=1/4，Hh=2p（1-p）=1/2，hh=（1-p）2=1/4。因此为b点。当p=a时，有图知基因型频率Hh=hh，则2p（1-p）=（1-p）2，因此p=1/3，F1基因型频率分别为HH=p2=1/9。当p=c时，有图知基因型频率Hh=HH，则2p（1-p）=P2，因此p=2/3，F1基因型频率分别为HH=p2=4/9，Hh=2p（1-p）=4/9，hh=（1-p）2=1/9，则F1自交一代，则子代F2=1-4/9×1/2=7/9。（山东）28.（14）果蝇的长翅（A）对翅（a）为显性、刚毛（B）对截毛（b）为显性。为探究两对相对性状的遗传规律，进行如下实验。

（1）若只根据实验一，可以推断出等位基因A、a位于_____染色体上；等位基因B、b可能位于_______染色体上，也可能位于_______染色体上。（填“常”“X”“Y”或“X”和“Y”）（2）实验二中亲本的基因型为；若只考虑果蝇的翅型性状，在F2的长翅果蝇中，纯合体所占比例为。（3）用某基因的雄果蝇与任何雌果蝇杂交，后代中雄果蝇的表现型都为刚毛。在实验一和实验二的F2中，符合上述条件的雄果蝇在各自F2中所占比例分别为和。（4）另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系。两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致，产生相似的体色表现型—黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是：①两品系分别是由于D基因突变为d和d1基因所致，它们的基因组成如图甲所示；②一个品系是由于D基因突变为d基因所致，另一个品系是由于E基因突变成e基因所致，只要有一对隐性基因纯合即为黑体，它们的基因组成如图乙或图丙所示，为探究这两个品系的基因组成，请完成实验设计及结果预测。（注：不考虑交叉互换）

Ⅰ.用______为亲本进行杂交如果F1表现型为______，则两品系的基因组成如图甲所示；否则，再用F1个体相互交配，获得F2；Ⅱ.如果F2表现型及比例为______，则两品系的基因组成如图乙所示；Ⅲ.如果F2表现型及比例为______，则两品系的基因组成如图丙所示。答案：（1）常

X

X和Y(注：两空可颠倒)(2)AAXBYB

aaXbXb

1/3(3)0

1/2（4）Ⅰ.品系1和品系2

黑体

Ⅱ.灰体：黑体=9:7

Ⅲ.灰体：黑体=1:1解析：本题主要考查运用基因的分离定律、自由组合定律的解析思路分析材料，获得信息，解释问题和设计探究性实验能力。运用基因的分离定律分析实验一、二翅性状分离比可知F2不论雌雄均为长翅：残翅=3:1，则控制翅型的等位基因基因位于常染色体上；分析实验一F2雌性刚毛：截毛=2:0；雄性刚毛：截毛=1:1，实验二F2雌性刚毛：截毛=1:1；雄性刚毛：截毛=2:0，并结合问题（1）中提供的该基因位置选项，可判断基因位于X和Y的同源区段上。由遗传方式可确定实验一亲本基因型为：AAXBXB、aaXbYb；实验二亲本基因型为：AAXBYB、aaXbXb。若只考虑翅型，则F1Aa雌雄交配，F2长翅A

中，纯合体AA为1/3。由题干信息知雄果蝇所具备的的基因型至少要具备为X

YB，则由亲本的基因型可知实验一雄性为X

Yb，则符合条件的概率为0；实验二雄性为X

YB，则符合条件雄果蝇占F2全部果蝇的概率为1/2；对于遗传探究性实验，先明确实验目的探究该黑体果蝇出现的原因，由信息并结合图形可知三种结论，并能明确出基因型与表现型的对应关系。图乙和图丙明显可以看出确定这两对非等位基因是否符合自由组合定律，自然想到证明自由组合定律的思路。（四川）11．（14分）果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、b）控制。（1）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身＝3：1。①果蝇体色性状中，＿＿为显性。F1的后代重新出现黑身的现象叫做＿＿＿＿；F2的灰身果蝇中，杂合子占＿＿。②若一大群果蝇随机交配，后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇，则后代中Bb的基因型频率为＿＿＿。若该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会＿＿＿，这是＿＿的结果。（2）另一对同源染色体上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型比为：雌蝇中灰身：黑身＝3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身＝6：1：1。①R、r基因位于＿＿＿染色体上，雄蝇丁的基因型为＿＿＿，F2中灰身雄蝇共有＿＿＿种基因型。②现有一只黑身雌蝇（基因型同丙），其细胞（2n＝8）中Ⅰ、Ⅱ号染色体发生如图所示变异。变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。用该果蝇重复实验二，则F1雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有条染色体，F2的雄蝇中深黑身个体占＿＿。答案：（1）①灰色性状分离2/3②18%降低自然选择（2）①XBBXrY8或6②1/32解析：（1）①由果蝇的交配结果可知，果蝇体色性状中，灰色对黑色为显性。F1的后代重新出现黑身的现象叫做性状分离。F2的灰身果蝇中，杂合子占2/3。②由该果蝇种群中后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇可知，黑身果蝇的基因型频率（bb）为1/100，即黑身的基因频率（b）为1/10，则灰身的基因频率（B）为9/10，群体中Bb的基因型频率为2×1/10×9/10＝18%。若该群体置于天然黑色环境中，由于自然选择的作用，灰身果蝇的比例会降低。（2）①由交配结果中雄性和雌性的表型比不同可知，R、r基因位于X染色体上，则杂交过程为bbXRXR×BBXrY→F1：BbXRY、BbXRXr，F1随机交配得F2：（1BB、2Bb、1bb）（1XRXR、1XRXr、1XRY、1XrY），F2中灰身雄蝇共有BBXRY、BBXrY、BbXRY、BbXrY4种基因型。②雌蝇丙（bbXRXR）的一个细胞发生染色体变异后，F1中雌蝇的基因型为BbXRXr，但其只能产生bR、B、Xr3种含一条染色体的配子，与BbXRY交配后无法得到bbXRY的个体。（广东）24.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是ADA．检测出携带者是预防该病的关键B．在某群体中发病率为1/10000,则携带者的频率约为1/100。C．通过染色体检查及系谱图分析，课明确诊断携带者和新生儿患者D．减少苯丙氨酸摄入课改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型（广东）28.下表为野生型和突变型果蝇的部分性状翅形复眼形状体色……翅长野生型完整球形黑檀……长突变型残菱形灰……短（1）由表可知，果蝇具有多对容易区分的相对性状的特点，常用于遗传学研究，摩尔根等人运用假说-演绎法，通过果蝇杂交实验，证明了基因在染色体上。

（2）果蝇产生生殖细胞的过程称为减数分裂．受精卵通过分裂和分化过程发育为幼虫．（3）突变为果蝇的进化提供原材料．在果蝇的饲料中添加碱机类似物，发现子代突变型不仅仅限于表中所列性状．说明基因突变具有不定向性的特点．

（4）果蝇x染色体上的长翅基因（M）对短翅基因（m）是显性．常染色体上的隐性基因（f）纯合时，仅使雌蝇转化为不育的雄蝇．对双杂合的雌蝇进行测交，F1中雌蝇的基因型有2种，雄蝇的表现型及其比例为长翅不育：短翅不育：长翅不育：短翅可育：长翅可育=1:1:2:2.（江苏）30.(7分)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图,其中、、及胎儿(羊水细胞)的DNA经限制酶MspI消化,产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2。请回答下列问题:（1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为。（2）依据cDNA探针杂交结果，胎儿Ⅲ1的基因型是。Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，生一正常孩子的概率为。（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。（4）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,则Ⅲ1两对基因的基因型是。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为。30.(7分)(1)Aa、aa(2)Aa279/280(3)46.67(4)AaY1/3360（浙江）6．甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【答案】D专题九生物的变异与育种（浙江）32．（18分）某自花且闭花授粉植物，抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。抗病和感病由基因R和r控制，抗病为显性；茎的高度由两对独立遗传的基因（D、d，E、e）控制，同时含有D和E表现为矮茎，只含有D或E表现为中茎，其他表现为高茎。现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子，欲培育纯合的抗病矮茎品种。请回答：（1）自然状态下该植物一般都是_______合子。（2）若采用诱变育种，在γ射线处理时，需要处理大量种子，其原因是基因突变具有______和有害性这三个特点。（3）若采用杂交育种，可通过将上述两个亲本杂交，在F2等分离世代中_____抗病矮茎个体，再经连续自交等_____手段，最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。据此推测，一般情况下，控制性状的基因数越多，其育种过程所需的_____。若只考虑茎的高度，亲本杂交所得的F1在自然状态下繁殖，则理论上，F2的表现型及比例为_______。（4）若采用单倍体育种，该过程涉及的原理有____。请用遗传图解表示其过程（