ICP-与-原子吸收的主要区别及各自的优势1

第页ICP与原子吸收的主要区别及各自的优势ICP可以检测的元素范围B～U，原子吸收同样是这个范围，请教二者各自的优势在哪些元素的检测上？ICP-MS、ICP-AES及AAS的比拟〔本资料来自仪器信息网〕诱人的ICP-AES的流行使很多的分析家在问购置一台ICP-AES是否是明智之举，还是留在原来可信赖的AAS上。现在一个新技术ICP-MS已呈现在世上，虽然价格较高，但ICP-MS具有ICP-AES的优点及比石墨炉原子吸收〔GFAAS〕更低的检出限。这篇文章简要地论述这三种技术，并指出如何根据你的分析任务来判断其适用性的主要标准。对于拥有ICP-AES技术背景的人来讲，ICP-MS是一个以质谱仪作为检测器的等离子体〔ICP〕，而质谱学家那么认为ICP-MS是一个以ICP为源的质谱仪。事实上，ICP-AES和ICP-MS的进样局部及等离子体是及其相似的。ICP-AES测量的是光学光谱〔165-800nm〕，ICP-MS测量的是离子质谱，提供在3-250amu范围内每一个原子质量单位〔amu〕的信息，因此，ICP-MS除了元素含量测定外，还可测量同位素。检出限ICP-MS的检出限给人极深刻的印象，其溶液的检出限大部份为ppt级〔必需记牢，实际的检出限不可能优于你实验室的清洁条件〕，石墨炉AAS的检出限为亚ppb级，ICP-AES大部份元素的检出限为1-10ppb，一些元素在干净的试样中也可得到令人注目的亚ppb级的检出限。必须指出，ICP-MS的ppt级检出限是针对溶液中溶解物质很少的单纯溶液而言的，假设涉及固体中浓度的检出限，由于ICP-MS的耐盐量较差，ICP-MS检出限的优点会变差多达50倍，一些普通的轻元素〔如S、Ca、Fe、K、Se〕在ICP-MS中有严重的干扰，也将恶化其检出限。干扰以上三种技术呈现了不同类型及复杂的干扰问题，为此，我们对每个技术分别予以讨论。ICP-MS的干扰1．质谱干扰ICP-MS中质谱的干扰〔同量异位素干扰〕是预知的，而且其数量少于300个，分辩率为0.8amu的质谱仪不能将它们分辩开，例如58Ni对58Fe、40Ar对40Ca、40Ar16O对56Fe或40Ar-Ar对80Se的干扰〔质谱叠加〕。元素校正方程式〔与ICP-AES中干扰谱线校正一样的原理〕可用来进展校正，选择性地选用一些低自然丰度的同位素、采用“冷等离子体炬焰屏蔽技术〞或“碰撞池技术〞可有效地降低干扰影响。2．基体酸干扰必须指出，HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4将引起相当大的质谱干扰。Cl+、P+、S+离子将与其他基体元素Ar+、O+、H+结合生成多原子，例如35Cl40Ar对75As、35Cl16O对51V的叠加干扰。因此在ICP-MS的许多分析中防止使用HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4是至关重要的，但这是不可能的。克制这个问题的方法有：“碰撞池技术〞、在试样导入ICP之前使用色谱〔微栓〕别离、电热蒸发〔ETV〕技术等，另外一个比拟昂贵的选择是使用高分辩率的扇形磁场的ICP-MS，它具有分辩小于0.01amu的能力，可以去除许多质谱的干扰。ICP-MS分析用的试液通常用硝酸来配制。3．双电荷离子干扰双电荷离子产生的质谱干扰是单电荷离子M/Z的一半，例如138Ba2+对69Ga+，或208Pb2+对104Ru+。这类干扰是比拟少的，而且可以在进展分析前将系统最正确化而有效地消除。4．基体效应试液与标准溶液粘度的差异将改变各个溶液产生气溶胶的效率，采用基体匹配法或内标法可有效地消除。5．电离干扰电离干扰是由于试样中含有高浓度的第I族和第II族元素而产生的，采用基体匹配、稀释试样、标准参加法、同位素稀释法、萃取或用色谱别离等措施来解决是有效的。6．空间电荷效应空间电荷效应主要发生在截取锥的后面，在此处的净电荷密度明显的偏离了零。高的离子密度导致离子束中的离子之间的相互作用，形成重离子存在时首先损失掉轻离子，例如Pb+对Li+3。基体匹配或仔细在被测物质的质量范围内选用内标有助于补尝这个影响，但这在实际应用是有困难的。同位素稀释法虽有效，但费用高，简单而最有效的方法是稀释样品。ICP-AES干扰1．光谱干扰ICP-AES的光谱干扰其数量很大而较难解决，有记录的ICP-AES的光谱谱线有50000多条，而且基体能引起相当多的问题。因此，对某些样品例如钢铁、化工产品及岩石的分析必须使用高分辩率的光谱仪。广泛应用于固定通道ICP-AES中的干扰元素校正能得到有限度的成功。ICP-AES中的背景较高，需离线背景校正，应用动态背景校正对增进准确度是很有效的。各种分子粒子〔如OH〕的谱峰或谱带对某些低含量的被测元素会引起一些分析问题，影响其在实际样品中检出限。在ICP-MS中的背景是相当低的，典型的是小于5C/S〔计数/秒〕，这就是ICP-MS具有极好的检出限的一个主要理由。2．基体效应与ICP-MS一样，ICP-AES可以应用内标来解决例如雾化室效应、试样与标准溶液之间粘度差异所带来的基体效应。3．电离干扰仔细选用每个元素的分析条件或参加电离缓衡剂〔如过量的I族元素〕可以减少易电离元素的影响。GFAAS干扰1．光谱干扰使用氘灯背景校正的GFAAS有少许光谱干扰，但使用Zeeman背景校正的GFAAS能去除这些干扰。2．背景干扰在原子化过程中，针对不同的基体，应仔细设定灰化步聚的条件以减少背景信号。采用基体改良剂有助于增加可以容许的灰化温度。在很多GFAAS应用中，与氘灯扣背景相比，Zeeman扣背景可得到更好的准确度。3．气相干扰这是由于被测物质的原子蒸汽进入一个较冷的气体环境而形成的。现在采用等温石墨管设计和平台技术，试样被原子化后进入一个热的惰性气体环境，可有效减少这种干扰。4．基体效应基体效应是被测物质在石墨管上不同的残留而生成的，它取决于样品的种类，应用基体改性剂和热注射能十分有效地减少这些影响。容易使用在日常工作中，从自动化来讲，ICP-AES是最成熟的，可由技术不熟练的人员来应用ICP-AES专家制定的方法进展工作。ICP-MS的操作直到现在仍较为复杂，自1993年以来，尽管在计算机控制和智能化软件方面有很大的进步，但在常规分析前仍需由技术人员进展精细调整，ICP-MS的方法研究也是很复杂及耗时的工作。GFAAS的常规工作虽然是比拟容易的，但制定方法仍需要相当熟练的技术试样中的总固体溶解量TDS在常规工作中，ICP-AES可分析10%TDS的溶液，甚至可以高至30%的盐溶液。在短时期内ICP-MS可分析0.5%的溶液，但大局部分析人员乐于采用最多0.2%TDS的溶液。当原始样品是固体时，与ICP-AES，GFAAS相比，ICP-MS需要更高倍数的稀释，其折算到原始固体样品中的检出限显示不出很大优势的现象也就不令人惊奇了。线性动态范围LDRICP-MS具有超过105的LDR，各种方法可使其LDR开展至108，但不管如何，对ICP-MS来说：高基体浓度会导致许多问题，而这些问题的最好解决方案是稀释，正由于这个原因，ICP-MS应用的主要领域在痕量/超痕量分析。GFAAS的LDR限制在102-103，如选用次灵敏线可进展高一些浓度的分析。ICP-AES具有105以上的LDR且抗盐份能力强，可进展痕量及主量元素的测定，ICP-AES可测定的浓度高达百分含量，因此，ICP-AES外加ICP-MS，或GFAAS可以很好地满足实验室的需要。精细度ICP-MS的短期精细度一般是1-3%RSD，这是应用多内标法在常规工作中得到的。长期〔几个小时〕精细度为小于5%RSD。使用同位素稀释法可以得到很好的准确度和精细度，但这个方法的费用对常规分析来讲是太贵了。ICP-AES的短期精细度一般为0.3-2%RSD，几个小时的长期精细度小于3%RSD。GFAAS的短期精细度为0.5-5%RSD，长期精细度的因素不在于时间而视石墨管的使用次数而定。样品分析能力ICP-MS有惊人的能力来分析大量测定痕量元素的样品，典型的分析时间为每个样品小于5分钟，在某些分析情况下只需2分钟。Consulting实验室认为ICP-MS的主要优点即是其分析能力。ICP-AES的分析速度取决于是采用全谱直读型还是单道扫描型，每个样品所需的时间为2或6分钟，全谱直读型较快，一般为2分钟测定一个样品。GFAAS的分析速度为每个样品中每个元素需3-4分钟，晚上可以自开工作，这样保证对样品的分析能力。根据溶液的浓度举例如下，以参考：1．每个样品测定1-3个元素，元素浓度为亚或低于ppb级，如果被测元素要求能满足的情况下，GFAAS是最适宜的。2．每个样品5-20个元素，含量为亚ppm至%，ICP-AES是最适宜的。3．每个样品需测4个以上的元素，在亚ppb及ppb含量，而且样品的量也相当大，ICP-MS是较适宜的。无人控制操作ICP-MS，ICP-AES，和GFAAS，由于现代化的自动化设计以及使用惰性气体的平安性，可以整夜无人看管工作。为了高的分析生产，整夜开机工作是可取的。运行的费用ICP-MS开机工作的费用要高于ICP-AES，因为ICP-MS的一些部件有一定的使用寿命而且需要更换，这些部件包括了涡轮分子泵、取样锥和截取锥以及检测器。对于ICP-MS和ICP-AES来讲，雾化器与炬管的寿命是一样的。如果实验室选用了ICP-AES来取代ICP-MS，那么实验室最好能配备GFAAS。GFAAS应计算其石墨管的费用。在上述三种技术中Ar气的费用是一笔相当的预算，ICP技术Ar费用远高于GFAAS。根本费用这是很难于限定的一个工程，因为费用是根据自动化程度、附件与供给商而定的。大概的估计ICP-AES是GFAAS的两倍，而ICP-MS是ICP-AES的两倍。必须注意到附件的配置将打乱费用的估计。另外必须考虑到超痕量分析需要一个干净的实验室和超纯的化学试剂，这些的费用不廉价。附件由于是快速扫描测定方式，ICP-MS能对多元素模式中的瞬间信号进展测量，这就为大量附件翻开了出路，电热蒸法、激光消蚀、辉光放电及火花消蚀可以免除样品的溶解过程。有些附件可以将样品中的基体物质进展别离或进展预富集，例如：氢化法、色谱〔高压液相HPLC，离子色谱，微柱〕等技术。用色谱来别离的好处在ICP-MS中得到完全的实现，它适合用于环保，毒理学，药品及食品中低浓度的被测物质。虽然ICP-AES也能采用上述的某些附件，但由于这些附件的价格及有限的好处，因此，很少看到它们在ICP-AES的常规分析中应用。概要对购置哪一种仪器提出建议是困难的，但根据你现在及将来工作的需要，答复列表1中的问题，将有助于你作出决定.ICP的优点是多元素同时测定，优势在于效率。而原子吸收的优点在于石墨炉的检出限低。ICP-MS具有非常好的检出限和线性范围，可多元素同时测定，但本钱高；AAS操作简单，分析方法成熟，但一个元素一个等，影响分析速度；ICP-AES的检出限可以说是介于ICP-MS和AAS之间，可进展多元素测定，但本钱也比拟高。我认为从使用者的角度来看，最主要的是根据自己的分析目的和实验室的规模及人员素质情况选择适合自己用的仪器，而不是说越高档就越好。比方说，工厂里面的中控实验室，如果要分析0.0010%到0.5%的铜、钾、锰等这些元素，那我觉得买一台火焰原子吸收就足够了，如果也买一台ICP-MS，就大材小用了。而有些科研单位、地质勘探实验室，ICP-MS是必需的。可以看出这些技术是相互补充的，没有一种技术能满足所有的分析要求，只有某一种技术稍优于另一种技术的地方。下表是AAS、ICP-AES、ICP-MS三种技术的分析性能的简单比拟：表4·ICP-MS、ICP-AES与AAS分析性能的比拟

原子吸收光谱法〔AAS〕

原子吸收光谱法是依据自由基态原子对特征辐射光的共振吸收，通过测量辐射光的减弱程度，而求出样品中被测元素的含量。由于本法的灵敏度高，分析速度快，仪器组成简单，操作方便，特别适用于微量分析和痕量分析，因而获得广泛的应用，在我国实验室普遍使用。

大多数情况下，原子吸收分析过程如下：1、将样品制成溶液〔空白〕；2、制备一系列浓度的分析元素的校正溶液〔标样〕；3、依次测出空白及标样的相应值；4、依据上述相应值绘出校正曲线；5、测出未知样品的相应值；6、依据校正曲线及未知样品的相应值得出样品的浓度值。

现在由于计算机技术、化学计量学的开展和多种新型元器件的出现，使原子吸收光谱仪的精细度、准确度和自动化程度大大提高。用微处理机控制的原子吸收光谱仪，简化了操作程序，节约了分析时间。现在已研制出气相色谱—原子吸收光谱〔GC-AAS〕的联用仪器，进一步拓展了原子吸收光谱法的应用领域。连续光源原子吸收光谱仪可同时顺序测定多个元素。

采用特制的高聚焦短弧氙灯作连续光源，该灯是一个气体放电光源，灯内充有高压氙气，在高频电压激发下形成高聚焦弧光放电，辐射出从紫外线到近红外的强连续光谱。功率为300w，能量比一般氙灯高10～100倍，发光点只有200μm，发光点温度10000K。这样，采用一个连续光源即可取代所有空心阴极灯，一只氙灯即可满足全波长〔189～900nm〕所有元素的原子吸收测定需求，并可以选择任何一条谱线进展分析。采用石英棱镜和高分辨率的大面积中阶梯光栅组成双单色器以及高性能CCD线阵检测器，使仪器能同时测定特征吸收和背景吸收，得到时间-波长-信号三维信息，所有背景信号同时扣除，不用传统背景校正方法和附加装置。能同时顺序快速分析10～20个元素，线性范围和动态范围宽，检出限优于锐线光源AAS。

原子荧光法〔AFS〕

原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在特定频率辐射能激发下所产生的荧光发射强度，以此来测定待测元素含量的方法。

原子荧光光谱法虽是一种发射光谱法，但它和原子吸收光谱法密切相关，兼有原子发射和原子吸收两种分析方法的优点，又克制了两种方法的缺乏。原子荧光光谱具有发射谱线简单，灵敏度高于原子吸收光谱法，线性范围较宽，干扰较少的特点，能够进展多元素同时测定。原子荧光光谱仪可用于分析汞、砷、锑、铋、硒、碲、铅、锡、锗、镉、锌等11种元素。现已广泛应用于环境监测、医药、地质、农业、饮用水等领域。在国标中，食品中砷、汞等元素的测定标准中已将原子荧光光谱法定为第一法。X射线荧光光谱法〔XRF〕

X射线荧光光谱法是利用样品对x射线的吸收随样品中的成分及其多少变化而变化来定性或定量测定样品中成分的一种方法。它具有分析迅速、样品前处理简单、可分析元素范围广、谱线简单，光谱干扰少，试样形态多样性及测定时的非破坏性等特点。它不仅用于常量元素的定性和定量分析，而且也可进展微量元素的测定。测量的元素范围包括周期表中从F-U的所有元素。多道分析仪，在几分钟之内可同时测定20多种元素的含量。电感耦合等离子体质谱