药理学练习题中文

药理学练习题（中文）

药理学练习题：第一章药理学总论一绪言

药理学练习题：第二章药物代谢动力学

药理学练习题：第三章药物效应动力学

药理学练习题：第四章影响药物效应的因素

药理学练习题：第五章传出神经系统药物概论

药理学练习题：第六章胆碱受体激动药

药理学练习题：第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药

药理学练习题：第八、九章胆碱受体阻断药

药理学练习题：第十章肾上腺素受体激动药

药理学练习题：第十一章肾上腺素受体阻断药

药理学练习题：第十四章局部麻醉药

药理学练习题：第十五章镇静催眠药

药理学练习题：第十六章抗癫痫药和抗惊厥药

药理学练习题：第十七章治疗中枢神经系统退行性疾病药

药理学练习题：第十八章抗精神失常药

药理学练习题：第十九章镇痛药

药理学练习题：第二十章解热镇痛抗炎药

药理学练习题：第二十一章离子通道概论和钙通道阻滞药

药理学练习题：第二十二章抗心律失常药

药理学练习题：第二十三章抗肾素血管紧张素药

药理学练习题：第二十四章利尿药及脱水药

药理学练习题：第二十五章抗高血压药

药理学练习题：第二十六章治疗充血性心力衰竭的药物

药理学练习题：第二十七章调血脂药与抗动脉粥样硬化药

药理学练习题：第二十八章抗心绞痛药

药理学练习题：第二十九章作用于血液及造血器官的药物

药理学练习题：第三十章影响自体活性物质的药物

药理学练习题：第三十一章作用于呼吸系统药物

药理学练习题：第三十二章作用于消化系统的药物

药理学练习题：第三十五章肾上腺皮质激素类药物

药理学练习题：第三十六章甲状腺激素及抗甲状腺药

药理学练习题：第三十七章胰岛素及口服降血糖药

药理学练习题：第三十八章抗菌药物概论

药理学练习题：第三十九章8-内酰胺抗生素

药理学练习题：第四十章大环内酯类、林可霉素类及其他

药理学练习题：第四十一章氨基糖昔类抗生素

药理学练习题：第四十二章四环类氯霉素类抗生素

药理学练习题：第四十三章人工合成抗菌药

药理学练习题：第四十四章抗病毒药和抗真菌药

药理学练习题：第四十五章抗结核病药及抗麻风病药

药理学练习题：第四十七章抗恶性肿瘤

药理学练习题：第一章药理学总论一绪言

一、选择题:

1.药效学是研究：E

A.药物的临床疗效

B.提高药物疗效的途径

C.如何改善药物质量

D.机体如何对药物进行处理

E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化E

2.药动学是研究：

A.机体如何对药物进行处理

B.药物如何影响机体

C.药物在体内的时间变化

D.合理用药的治疗方案

E.药物效应动力学

3.新药进行临床试验必须提供：C

A.系统药理研究数据

B.新药作用谱

C.临床前研究资料

D.LD50

E.急慢性毒理研究数据

1.某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：E

A.10%

B.90%

C.99%

D.99.9%

E.99.99%

2.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约:C

A.1%

B.0.1%

C.0.01%

D.10%

E.99%

3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9乐该药pKa的接近数值：E

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

4.下列情况可称为首关消除：D

A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D.普蔡洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：B

A.胃粘膜

B.小肠

C.横结肠

D.乙状结肠

E.十二指肠

6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：B

A.在杀菌作用上有协同作用

B.二者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用

D.延缓抗药性产生

E.以上都不对

7、药物的是指：A

A.药物的血药浓度下降一半所需时间

B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

8、某催眠药的tl/2为1小时，给予lOOmg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病

人睡了：B

A.2h

B.3h

C.4h

D.5h

E.0.5h

9、药物的作用强度，主要取决于：B

A.药物在血液中的浓度

B.在靶器官的浓度大小

C.药物排泄的速率大小

D.药物与血浆蛋白结合率之高低

E.以上都对

10、一次静注给药后约经过几个血浆3“可自机体排出达95%以上：C

A.3个

B.4个

C.5个

D.6个

E.7个

11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：D

A.在胃中解离增多，自胃吸收增多

B.在胃中解离减少，自胃吸收增多

C.在胃中解离减少，自胃吸收减少

D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

E.无变化

12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t,”为4h,如甲

药与乙药合用，则甲药血浆tl/2为：B

A.小于4h

B.不变

C.大于4h

D.大于8h

E.大于10h

13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：B

A.有效血浓度

B.稳态血浓度

C.峰浓度

D.阈浓度

E.中毒浓度

14、药物产生作用的快慢取决于：A

A.药物的吸收速度

B.药物的排泄速度

C.药物的转运方式

D.药物的光学异构体

E.药物的代谢速度

15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：1)

A.加速药物从尿液的排泄

B.加速药物从尿液的代谢灭活

C.加速药物由脑组织向血浆的转移

D.A和C

E.AWB

16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A

A.增强

B.减弱

C.不变

D.无效

E.相反

17、每个3丁恒量给药一次，约经过儿个血浆tl/2可达稳态血浓度：C

A.1个

B.3个

C.5个

D.7个

E.9个

18、某药t"为8h,一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：D

A.16h

B.30h

C.24h

D.40h

E.50h

19、药物的时量曲线下面积反映：D

A.在一定时间内药物的分布情况

B.药物的血浆小长短

C.在一定时间内药物消除的量

D.在一定时间内药物吸收入血的相对量

E.药物达到稳态浓度时所需要的时间

20、静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ng/ml,其表观分布容积约为：E

A.0.5L

B.7L

C.50L

1).70L

E.700L

21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A

A.药物自肾脏的转运

B.药物在肝脏的转化

C.胃肠对药物的吸收

1）.药物与血浆蛋白的结合率

E.个体差异

22、二室模型的药物分布于：D

A.血液与体液

B.血液与尿液

C.心脏与肝脏

D.中央室与周边室

E.肺脏与肾脏

23、血浆3,2是指哪种情况下降一半的时间：C

A.血浆稳态浓度

B.有效血浓度

C.血浆浓度

1）.血浆蛋白结合率

E.阈浓度

24、关于坪值，错误的描述是：E

A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时，需经4~5个30才能达到坪值

C.坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度

D.坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比

E.首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

25、药物的零级动力学消除是指：B

A.药物完全消除至零

B.单位时间内消除恒量的药物

C.药物的吸收量与消除量达到平衡

D.药物的消除速率常数为零

E.单位时间内消除恒定比例的药物

26、按一级动力学消除的药物，其血浆tl/2等于：D

A.0.301/ke

B.2.303/ke

C.ke/0.693

D.0.693/ke

E.ke/2.303

27、离子障指的是：D

A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

E.以上都不是

28、pka是:E

A.药物90%解离时的pH值

B.药物不解离时的pH值

C.50%药物解离时的pH值

D.药物全部长解离时的pH值

E.酸性药物解离常数值的负对数

29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比

未加苯巴比妥时缩短，这是因为：B

A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用

B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

C.苯巴比妥抑制凝血酶

D.病人对双香豆素产生了耐药性

E.苯巴比妥抗血小板聚集

30、药物进入循环后首先：E

A.作用于靶器官

B.在肝脏代谢

C.由肾脏排泄

D.储存在脂肪

E.与血浆蛋白结合

31、药物的生物转化和排泄速度决定其：C

A.副作用的多少

B.最大效应的高低

C.作用持续时间的长短

1).起效的快慢

E.后遗效应的大小

32、时量曲线的峰值浓度表明：A

A.药物吸收速度与消除速度相等

B.药物吸收过程已完成

C.药物在体内分布已达到平衡

D.药物消除过程才开始

E.药物的疗效最好

33、药物的排泄途径不包括：E

A.汗腺

B.肾脏

C.胆汁

D.肺

E.肝脏

34、关于肝药酶的描述，错误的是：E

A.属P-450酶系统

B.其活性有限

C.易发生竞争性抑制

D.个体差异大

E.只代谢20余种药物

35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100Ug/ml,晚6时测得的血药浓度为

12.5ug/ml,则此药的t"为：D

A.4h

B.2h

C.6h

D.3h

E.9h

36、某药的时量关系为：A

时间(t)0123456

C(ug/ml)10753.52.51.751.25

该药的消除规律是:

A.一级动力学消除

B.一级转为零级动力学消除

C.零级动力学消除

D.零级转为一级动力学消除

E.无恒定半衰期

X型题：

57、药物与血浆蛋白结合：ADE

A.有利于药物进一步吸收

B.有利于药物从肾脏排泄

C.加快药物发生作用

D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒

58、关于一级动力学的描述，正确的是：ADE

A.消除速率与当时药浓一次方成正比

B.定量消除

C.c-t为直线

D.tl/2恒定

E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学

59、表观分布容积的意义有：BE

A.反映药物吸收的量

B.反映药物分布的广窄程度

C.反映药物排泄的过程

D.反映药物消除的速度

E.估算欲达到有效药浓应投药量

60、属于药动学参数的有：BCE

A.一级动力学

B.半衰期

C.表观分布容积

D.二室模型

E.生物利用度

61、经生物转化后的药物：ADE

A.可具有活性

B.有利于肾小管重吸收

C.脂溶性增加

D.失去药理活性

E.极性升高

62、药物消除消除的影响因素有:CD

A.首关消除

B.血浆蛋白结合率

C.表观分布容积

1).血浆清除率

E.曲线下面积

63、药物与血浆蛋白结合的特点是：ABCDE

A.暂时失去药理活性

B.具可逆性

C.特异性低

D.结合点有限

E.两药间可产生竞争性置换作用

药理学练习题：第二章药物代谢动力学

一、选择题

A型题：

1.某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：

A.10%

B.90%

C.99%

D.99.9%

E.99.99%

2.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：

A.1%

B.0.1%

C.0.01%

D.10%

E.99%

3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9乐该药pKa的接近数值:

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

4.下列情况可称为首关消除：

A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D.普蔡洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

A.胃粘膜

B.小肠

C.横结肠

D.乙状结肠

E.十二指肠

6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：

A.在杀菌作用上有协同作用

B.二者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用

1).延缓抗药性产生

E.以上都不对

7、药物的t"是指：

A.药物的血药浓度下降一半所需时间

B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

8、某催眠药的tl/2为1小时，给予lOOmg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病

人睡了：

A.2h

B.3h

C.4h

D.5h

E.0.5h

9、药物的作用强度，主要取决于：

A.药物在血液中的浓度

B.在靶器官的浓度大小

C.药物排泄的速率大小

D.药物与血浆蛋白结合率之高低

E.以上都对

10、一次静注给药后约经过几个血浆t,:可自机体排出达95%以上:

A.3个

B.4个

C.5个

D.6个

E.7个

11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A.在胃中解离增多，自胃吸收增多

B.在胃中解离减少，自胃吸收增多

C.在胃中解离减少，自胃吸收减少

D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

E.无变化

12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t”2为4h,如甲

药与乙药合用，则甲药血浆t“2为：

A.小于4h

B.不变

C.大于4h

D.大于8h

E.大于10h

13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:

A.有效血浓度

B.稳态血浓度

C.峰浓度

D.阈浓度

E.中毒浓度

14、药物产生作用的快慢取决于：

A.药物的吸收速度

B.药物的排泄速度

C.药物的转运方式

D.药物的光学异构体

E.药物的代谢速度

15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A.加速药物从尿液的排泄

B.加速药物从尿液的代谢灭活

C.加速药物由脑组织向血浆的转移

D.A和C

16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:

A.增强

B.减弱

C.不变

D.无效

E.相反

17、每个ti”恒量给药一次，约经过几个血浆tl/2可达稳态血浓度：

A.1个

B.3个

C.5个

D.7个

E.9个

18、某药t,”为8h,一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

A.16h

B.30h

C.24h

D.40h

E.50h

19、药物的时量曲线下面积反映：

A.在一定时间内药物的分布情况

B.药物的血浆3?长短

C.在一定时间内药物消除的量

D.在一定时间内药物吸收入血的相对量

E.药物达到稳态浓度时所需要的时间

20、静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ng/ml,其表观分布容积约为:

A.0.5L

B.7L

C.50L

D.70L

E.700L

21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A.药物自肾脏的转运

B.药物在肝脏的转化

C.胃肠对药物的吸收

1）.药物与血浆蛋白的结合率

E.个体差异

22、二室模型的药物分布于：

A.血液与体液

B.血液与尿液

C.心脏与肝脏

D.中央室与周边室

E.肺脏与肾脏

23、血浆he是指哪种情况下降一半的时间：

A.血浆稳态浓度

B.有效血浓度

C.血浆浓度

D.血浆蛋白结合率

E.阈浓度

24、关于坪值，错误的描述是：

A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时，需经4〜5个3“才能达到坪值

C.坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度

D.坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比

E.首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

25、药物的零级动力学消除是指：

A.药物完全消除至零

B.单位时间内消除恒量的药物

C.药物的吸收量与消除量达到平衡

D.药物的消除速率常数为零

E.单位时间内消除恒定比例的药物

26、按一级动力学消除的药物，其血浆tl/2等于：

A.0.301/ke

B.2.303/ke

C.ke/0.693

D.0.693/ke

E.ke/2.303

27、离子障指的是：

A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

E.以上都不是

28>pka是：

A.药物90%解离时的pH值

B.药物不解离时的pH值

C.50%药物解离时的pH值

D.药物全部长解离时的pH值

E.酸性药物解离常数值的负对数

29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比

未加苯巴比妥时缩短，这是因为:

A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用

B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

C.苯巴比妥抑制凝血酶

1).病人对双香豆素产生了耐药性

E.苯巴比妥抗血小板聚集

30、药物进入循环后首先：

A.作用于靶器官

B.在肝脏代谢

C.由肾脏排泄

D.储存在脂肪

E.与血浆蛋白结合

31、药物的生物转化和排泄速度决定其：

A.副作用的多少

B.最大效应的高低

C.作用持续时间的长短

D.起效的快慢

E.后遗效应的大小

32、时量曲线的峰值浓度表明：

A.药物吸收速度与消除速度相等

B.药物吸收过程已完成

C.药物在体内分布已达到平衡

1).药物消除过程才开始

E.药物的疗效最好

33、药物的排泄途径不包括：

A.汗腺

B.肾脏

C.胆汁

D.肺

E.肝脏

34、关于肝药酶的描述，错误的是：

A.属P-450酶系统

B.其活性有限

C.易发生竞争性抑制

D.个体差异大

E.只代谢20余种药物

35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100ug/ml,晚6时测得的血药浓度为

12.5ug/mb则此药的t"2为：

A.4h

B.2h

C.6h

D.3h

E.9h

36、某药的时量关系为:

时间(t)0123456

C(ug/ml)10753.52.51.751.25

该药的消除规律是:

A.一级动力学消除

B.一级转为零级动力学消除

C.零级动力学消除

D.零级转为一级动力学消除

E.无恒定半衰期

X型题：

57、药物与血浆蛋白结合：

A.有利于药物进一步吸收

B.有利于药物从肾脏排泄

C.加快药物发生作用

D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒

58、关于一级动力学的描述，正确的是：

A.消除速率与当时药浓一次方成正比

B.定量消除

C.c-t为直线

D.tl/2恒定

E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学

59、表观分布容积的意义有：

A.反映药物吸收的量

B.反映药物分布的广窄程度

C.反映药物排泄的过程

D.反映药物消除的速度

E.估算欲达到有效药浓应投药量

60、属于药动学参数的有：

A.一级动力学

B.半衰期

C.表观分布容积

D.二室模型

E.生物利用度

61、经生物转化后的药物：

A.可具有活性

B.有利于肾小管重吸收

C.脂溶性增加

D.失去药理活性

E.极性升高

62、药物消除tl/2的影响因素有：

A.首关消除

B.血浆蛋白结合率

C.表观分布容积

D.血浆清除率

E.曲线下面积

63、药物与血浆蛋白结合的特点是:

A.暂时失去药理活性

B.具可逆性

C.特异性低

I).结合点有限

E.两药间可产生竞争性置换作用

参考答案：

一、选择题

l.E2.C3.E4.D5.B6.B7.A8.B9.B10.C

11.D12.B13.B14.A15.D16.A17.C18.D19.D20.E

21.A22.D23.C24.E25.B26.D27.D28.E29.B30.E

31.C32.A33.E34.E35.D36.A

57.ADE58.ADE59.BE

60.BCE61.ADE62.CD63.ABCDE

药理学练习题：第三章药物效应动力学

一、选择题:

1.药物作用的基本表现是是机体器官组织:

A.功能升高或兴奋

B.功能降低或抑制

C.兴奋和/或抑制

D.产生新的功能

3八和口

2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是:

A.大于治疗量

B.小于治疗量

C.治疗剂量

1).极量

E.以上都不对

3.半数有效量是指：

A.临床有效量

B.LD50

C.引起50%阳性反应的剂量

1).效应强度

E.以上都不是

4.药物半数致死量(LD50)是指:

A.致死量的一半

B.中毒量的一半

C.杀死半数病原微生物的剂量

I).杀死半数寄生虫的剂量

E.引起半数动物死亡的剂量

5.药物的极量是指：

A.一次量

B.一日量

C.疗程总量

I).单位时间内注入量

E.以上都不对

7.药物的治疔指数是：

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50

C.1.D5/ED95

D.ED99/LD1

E.ED95/LD5

8.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于:

A.药物是否具有亲和力

B.药物是否具有内在活性

C.药物的酸碱度

D.药物的脂溶性

E.药物的极性大小

9.竞争性拮抗剂的特点是：

A.无亲和力，无内在活性

B.有亲和力，无内在活性

C.有亲和力，有内在活性

D.无亲和力，有内在活性

E.以上均不是

10.药物作用的双重性是指：

A.治疗作用和副作用

B.对因治疗和对症治疗

C.治疗作用和毒性作用

D.治疗作用和不良反应

E.局部作用和吸收作用

11.属于后遗效应的是:

A.青霉素过敏性休克

B.地高辛引起的心律性失常

C.味塞米所致的心律失常

D.保泰松所致的肝肾损害

E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

12.量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？

A.药物的安全范围

B.药物的疗效大小

C.药物的毒性性质

D.药物的体内过程

E.药物的给药方案

13.药物的内在活性（效应力）是指：

A.药物穿透生物膜的能力

B.药物对受体的亲合能力

C.药物水溶性大小

D.受体激动时的反应强度

E.药物脂溶性大小

14.安全范围是指：

A.有效剂量的范围

B.最小中毒量与治疗量间的距离

C.最小治疗量至最小致死量间的距离

D.ED95与LD5间的距离

E.最小治疗量与最小中毒量间的距离

15.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

A.中毒量

B.治疗量

C.无效量

1).极量

E.致死量

16.可用于表示药物安全性的参数：

A.阈剂量

B.效能

C.效价强度

1).治疗指数

E.LD50

17.药原性疾病是：

A.严重的不良反应

B.停药反应

C.变态反应

D.较难恢复的不良反应

E.特异质反应

18.药物的最大效能反映药物的：

A.内在活性

B.效应强度

C.亲和力

1).量效关系

E.时效关系

19.肾上腺素受体属于：

A.G蛋白偶联受体

B.含离子通道的受体

C.具有酪氨酸激酶活性的受体

D.细胞内受体

E.以上均不是

20.拮抗参数pA2的定义是：

A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

21.药理效应是：

A.药物的初始作用

B.药物作用的结果

C.药物的特异性

D.药物的选择性

E.药物的临床疗效

22.储备受体是：

A.药物未结合的受体

B.药物不结合的受体

C.与药物结合过的受体

D.药物难结合的受体

E.与药物解离了的受体

23.pD2是：

A.解离常数的负对数

B.拮抗常数的负对数

C.解离常数

D.拮抗常数

E.平衡常数

24.关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？

A.拮抗药对R及R*的亲和力不等

B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）

C.静息时平衡趋势向于R

D.激动药只与R*有较大亲和力

E.部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力

25.质反应的累加曲线是：

A.对称S型曲线

B.长尾S型曲线

C.直线

D.双曲线

E.正态分布曲线

26.从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：

A.1

B.2

C.4

1).5

E.6

27.从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：

A.0.1

B.0.5

C.1.0

D.1.5

E.1.6

28.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为:

A.变态反应

B.停药反应

C.后遗效应

I).特异质反应

E.毒性反应

29.下列关于激动药的描述，错误的是：

A.有内在活性

B.与受体有亲和力

C.量效曲线呈S型

I).PA2值越大作用越强

E.与受体迅速解离

30.下列关于受体的叙述，正确的是：

A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B.受体都是细胞膜上的蛋白质

C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

X型题：

56.有关量效关系的描述，正确的是：

A.在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关

B.量反应的量效关系皆呈常态分布曲线

C.质反应的量效关系皆呈常态分布曲线

1).1.1)50与ED50均是量反应中出现的剂量

E.量效曲线可以反映药物效能和效价强度

57.质反应的特点有：

A.频数分布曲线为正态分布曲线

B.无法计算出ED50

C.用全或无。阳性或阴性表示

1).可用死亡与生存。惊厥与不惊厥表示

E.累加量效曲线为S型量效曲线

58.药物作用包括：

A.引起机体功能或形态改变

B.引起机体体液成分改变

C.抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫

1),改变机体的反应性

E.补充体内营养物质或激素的不足

59.药物与受体结合的特性有：

A.高度特异性

B.高度亲和力

C.可逆性

D.饱和性

E.高度效应力

60.下列正确的描述是：

A.药物可通过受体发挥效应

B.药物激动受体即表现为兴奋效应

C.安慰剂不会产生治疗作用

D.药物化学结构相似，则作用相似

E.药效与被占领的受体数目成正比

61.下列有关亲和力的描述，正确的是：

A.亲和力是药物与受体结合的能力

B.亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力

C.亲和力越大，则药物效价越强

D.亲和力越大，则药物效能越强

E.亲和力越大，则药物作用维持时间越长

62.药效动力学的内容包括：

A.药物的作用与临床疗效

B.给药方法和用量

C.药物的剂量与量效关系

D.药物的作用机制

E.药物的不良反应和禁忌症

63.竞争性拮抗剂的特点有：

A.本身可产生效应

B.降低激动剂的效价

C.降低激动剂的效能

D.可使激动剂的量效曲线平行右移

E.可使激动剂的量效曲线平行左移

64.可作为用药安全性的指标有：

A.TD50/ED50

B.极量

C.ED95-TD5之间的距离

D.TC50/EC50

E.常用剂量范围

参考答案：

一、选择题

l.C2.C3.C4.E5.E6.C7.B8.B9.B10.D

11.E12.E13.D14.E15.B16.D17.D18.B19.A20.B

21.B22.A23.A24.B25.A26.A27.E28.B29.1)30.A

56.AE57.ACDE58.ABCDE

59.ABCD60.AE61.AC62.ACDE63.BD64.ACD

药理学练习题：第四章影响药物效应的因素

一、选择题

A型题:

1.患者长期服用口服避孕药后失效，可能是因为:

A.同时服用肝药酶诱导剂

B.同时服用肝药酶抑制剂

C.产生耐受性

D.产生耐药性

E.首关消除改变

2.安慰剂是一种:

A.可以增加疗效的药物

B.阳性对照药

C.口服制剂

D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物

E.不具有药理活性的剂型

3.药物滥用是指:

A.医生用药不当

B.未掌握药物适应症

C.大量长期使用某种药物

D.无病情根据的长期自我用药

E.采用不恰当的剂量

4、药物的配伍禁忌是指:

A.吸收后和血浆蛋白结合

B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C.肝药酶活性的抑制

D.两种药物在体内产生拮抗作用

E.以上都不是

5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为:

A.耐药性

B.耐受性

C.成瘾性

D.习惯性

E.适应性

6、利用药物协同作用的目的是：

A.增加药物在肝脏的代谢

B.增加药物在受体水平的拮抗

C.增加药物的吸收

D.增加药物的排泄

E.增加药物的疗效

7、遗传异常主要表现在：

A.对药物肾脏排泄的异常

B.对药物体内转化的异常

C.对药物体内分布的异常

D.对药物胃肠吸收的异常

E.对药物引起的效应异常

8、影响药动学相互作用的方式不包括：

A.肝脏生物转化

B.吸收

C.血浆蛋白结合

I).排泄

E.生理性拮抗

X型题：

16、联合应用两种以上药物的目的在于：

A.减少单味药用量

B.减少不良反应

C.增强疗效

D.延缓耐药性发生

E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型

17、连续用药后，机体对药物的反应发生改变，包括:

A.耐药性

B.耐受性

C.依赖性

D.药物慢代谢型

E.快速耐受

18、舌下给药的特点是：

A.可避免肝肠循环

B.可避免胃酸破坏

C.吸收极慢

1).可避免首过效应

E.吸收较迅速

19、联合用药可发生的作用包括:

A.拮抗作用

B.配伍禁忌

C.协同作用

1).个体差异

E.药剂当量

20、影响药代动力学的因素有：

A.胃肠吸收

B.血浆蛋白结合

C.干扰神经递质的转运

D.肾脏排泄

E.肝脏生物转化

参考答案：

一、选择题

1.A2E3.D4.B5.B6.E7.E8.E

16.ABC17.BCE18.BCDE19.ABC20.ABDE

药理学练习题：第五章传出神经系统药物概论

一、选择题

A型题:

1.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的:

A.心率减慢

B.胃肠道平滑肌收缩

C.胃肠道括约肌收缩

D.膀胱括约肌舒张

E.瞳孔括约肌收缩

2.胆碱能神经不包括：

A.交感、副交感神经节前纤维

B.交感神经节后纤维的大部分

C.副交感神经节后纤维

D.运动神经

E.支配汗腺的分泌神经

3.骨骼肌血管平滑肌上有：

A.a受体、P受体、无M受体

B.a受体、M受体、无B受体

C.a受体、B受体及M受体

D.a受体、无B受体及M受体

E.M受体、无a受体及8受体

4.乙酰胆碱作用消失主要依赖于：

A.摄取1

B.摄取2

C.胆碱乙酰转移酶的作用

D.胆碱酯酶水解

E.以上都不对

5.能选择性的与毒草碱结合的胆碱受体称为:

A.M受体

B.N受体

C.a受体

D.B受体

E.DA受体

6、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？

A.膀胱括约肌收缩

B.骨骼肌收缩

C.虹膜辐射肌收缩

D.汗腺分泌

E.睫状肌舒张

7、ACh作用的消失,主要:

A.被突触前膜再摄取

B,是扩散入血液中被肝肾破坏

C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解

D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解

E.在突触间隙被MAO所破坏

8、M样作用是指：

A.烟碱样作用

B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰

C.骨骼肌收缩

D.血管收缩、扩瞳

E.心脏抑制、腺体分泌增加I、胃肠平滑肌收缩

9、在囊泡内合成NA的前身物质是：

A.酪氨酸

B.多巴

C.多巴胺

D.肾上腺素

E.5-羟色胺

10、下列哪种表现不属于B-R兴奋效应：

A.支气管舒张

B.血管扩张

C.心脏兴奋

I).瞳孔扩大

E.肾素分泌

11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为:

A.a-R

B.B1-R

C.P2-R

I).M-R

E.N1-R

12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：

A.直接负性频率作用

B.抑制窦房结

C.阻断窦房结的B1-R

D.外周阻力升高致间接刺激压力感受器

E.激动心脏M-R

13、多巴胺B-羟化酶主要存在于：

A.去甲肾上腺素能神经末梢膨体内

B.去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内

C.去甲肾上腺素能神经突触间隙

D.胆碱能神经突触间隙

E.胆碱能神经突触前膜

14、a-R分布占优势的效应器是：

A.皮肤、粘膜、内脏血管

B.冠状动脉血管

C.肾血管

D.脑血管

E.肌肉血管

15、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是:

A.属G-蛋白偶联受体

B.由3个亚单位组成

C.肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内

D.为7次跨膜的肽链

E.属配体、门控通道型受体

X型题:

25、去甲肾上腺素消除的方式是：

A.单胺氧化醵破坏

B.环加氧酶氧化

C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏

D.经突触前膜摄取

E.磷酸二酯酶代谢

26、M受体兴奋时的效应是：

A.腺体分泌增加

B.胃肠平滑肌收缩

C.瞳孔缩小

D.A-V传导加快

E.心率减慢

27、关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的:

A.主要兴奋a受体

B,是肾上腺素能神经释放的递质

C.升压时易出现双向反应

D.在整体情况下出现心率减慢

E.引起冠状动脉收缩

28、N受体激动时可引起：

A.自主神经节兴奋

B.肾上腺髓质分泌

C.骨骼肌收缩

D.汗腺分泌减少

E.递质释放减少

29、P受体激动是可产生下列那些效应：

A.心率加快

B.血管收缩

C.支气管平滑肌松弛

D.糖原分解

E.瞳孔缩小

30、激动3受体，同时阻滞a受体可导致下列哪些效应:

A.子宫松弛

B.支气管扩张

C.血管扩张

D.瞳孔散大

E.以上均无

参考答案：

一、选择题

1.C2.B3.C41)5.A6.1)7.1)8.E9.C10.D

11.C12.D13.B14.A15.E

25.ACD26.ABCE27.ABD28.ABC29.ACD30.ABC

药理学练习题：第六章胆碱受体激动药

一、选择题

A型题

1.毛果芸香碱对眼睛的作用是:

A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛

B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛

C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹

D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹

E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹

2.毛果芸香碱的缩瞳机制是：

A.阻断虹膜a受体，开大肌松弛

B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛

C.激动虹膜a受体，开大肌收缩

1).激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩

E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多

3.下列关于卡巴胆碱作用错误的是：

A.激动M胆碱受体

B.激动N胆碱受体

C.用于术后腹气胀与尿潴留

1).作用广泛，副作用大

E.禁用于青光眼

4、氨甲酰胆碱临床主要用于：

A.青光眼

B.术后腹气胀和尿潴留

C.眼底检查

1).解救有机磷农药中毒

E.治疗室上性心动过速

5、对于ACh,下列叙述错误的是：

A.激动M、N-R

B.无临床实用价值

C.作用广泛

D.化学性质稳定

E.化学性质不稳定

6、与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备哪种特点？

A.遇光不稳定

B.维持时间短

C.刺激性小

D.作用较弱

E.水溶液稳定

7、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应:

A.扩瞳

B.缩瞳

C.先扩瞳后缩瞳

D.先缩瞳后扩瞳

E,无影响

8、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：

A.缩瞳、降低眼内压

B.腺体分泌增加

C.胃肠、膀胱平滑肌兴奋

D.骨骼肌收缩

E.心脏抑制、血管扩张、血压下降

9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是:

A.作用强而久

B.水溶液稳定

C.毒副作用小

D.不引起调节痉挛

E.不会吸收中毒

10、可直接激动M、N-R的药物是：

A.氨甲酰甲胆碱

B.氨甲酰胆碱

C.毛果芸香碱

D.毒扁豆碱

E.加兰他敏

X型题

18、毛果芸香碱对眼的作用：

A.瞳孔缩小

B.降低眼内压

C.睫状肌松弛

D.治虹膜炎

E.对汗腺不敏感

19、有关毒簟碱的论述正确的有:

A.食用丝盖伞菌属和杯伞菌属蕈类后30〜60分钟出现中毒

B.中毒表现为流涎，流泪，恶心，呕吐，头痛，视觉障碍，腹部绞痛，腹泻

C.中毒表现为心动过速，血压升高，易脑出血

D.中毒表现为气管痉挛，呼吸困难，重者休克

E.可用阿托品每隔30分钟肌注1-2明

参考答案:

一、选择题

1.B2.D3.E4.A5.D6.A7.B8.D9.A10.B

18.ABC19.BE

药理学练习题：第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药

一、选择题

A型题

1、新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是:

A.心血管

B.腺体

C.眼

D.骨骼肌

E.支气管平滑肌

2、毒扁豆碱用于去神经的眼，产生的效应是:

A.瞳孔散大

B.瞳孔缩小

C.瞳孔无变化

D.眼压升高

E.调节麻痹

3、新斯的明在临床上的主要用途是：

A.阵发性室上性心动过速

B.阿托品中毒

C.青光眼

D.重症肌无力

E.机械性肠梗阻

4、有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：

A.瞳孔缩小

B.流涎流泪流汗

C.腹痛腹泻

D.肌颤

E.小便失禁

5、碘解磷咤解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为:

A.能使失去活性的胆碱酯酶复活

B.能直接对抗乙酰胆碱的作用

C.有阻断M胆碱受体的作用

D.有阻断N胆碱受体的作用

E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性

6、抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用:

A.阿托品

B.解磷定

C.解磷定和筒箭毒碱

D.解磷定和阿托品

E.阿托品和筒箭毒碱

7、属于胆碱酯酶复活药的药物是：

A.新斯的明

B.氯磷定

C.阿托品

D.安贝氯钱

E.毒扁豆碱

X型题

16、下列抗胆碱酯酶的药物是：

A.毒扁豆碱

B.琥珀胆碱

C.安贝氯镂

D.丙胺太林

E.后马托品

17、用于治疗重症肌无力可选用的药物:

A.新斯的明

B.筒箭毒碱

C.安贝氯钱

D.依酚氯钱

E.0比咤斯的明

18、氯磷定的特点：

A.水溶性高

B.溶液较稳定

C.可肌内注射或静脉给药

D.经肾排泄较慢

E.副作用较碘解磷定小

19、新斯的明可治疗：

A.重症肌无力

B.术后肠胀气

C.青光眼

D.有机磷中毒

E.阵发性室上性心动过速

20、胆碱酯醵能与ACh结合的活性中心包括:

A.乙酰基

B.带负电荷的阴离子部位

C.带正电荷的阳离子部位

D.酯解部位

E.氨基部位

参考答案：

一、选择题

l.D2.C3.D4.D5.A6.1)7.B

16.AC17.ACE18.ABCE19.ABE20.BD

药理学练习题：第八、九章胆碱受体阻断药

一、选择题

A型题

1、治疗胆绞痛直选用：

A.阿托品

B.阿托品+哌替咤

C.哌替嚏

D.阿司匹林

E.滨丙胺太林

2、针对下列药物，麻醉前用药的最佳选择是：

A.毛果芸香碱

B.氨甲酰胆碱

C.东葭若碱

1).后马托品

E.阿托品

3、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能：

A.复活AchE

B.促进Ach的排泄

C.阻断M受体，解除M样作用

D.阻断M受体和N2受体

E.与有机磷结合成无毒产物而解毒

4、感染性休克用阿托品治疗时，哪种情况不能用:

A.血容量已补足

B.酸中毒已纠正

C.心率60次/分钟以下

I).体温39C以上

E.房室传导阻滞

5、治疗量阿托品一般不出现：

A.口干、乏汗

B.皮肤潮红

C.心率加快

D.畏光，视力模糊

E.烦躁不安，呼吸加快

6.阿托品禁用于：

A.虹膜睫状体炎

B.验光配镜

C.胆绞痛

1).青光眼

E.感染性休克

7.常用于抗感染性休克的药是:

A.山宜若碱

B.滨丙胺太林

C.贝那替秦

1).哌仑西平

E.东葭碧碱

8.具有安定作用，适用于兼有焦虑症溃疡病人的是:

A.山蔗若碱

B.澳丙胺太林

C.贝那替秦

D.哌仑西平

E.东葭着碱

9、阿托品对眼的作用是：

A.扩瞳，视近物清楚

B.犷瞳，调节痉挛

C.扩瞳，降低眼内压

D.扩瞳，调节麻痹

E.缩瞳，调节麻痹

10、阿托品最适于治疗的休克是：

A.失血性休克

B.过敏性休克

C.神经原性休克

D.感染性休克

E.心源性休克

11、治疗量的阿托品可产生：

A.血压升高

B.眼内压降低

C.胃肠道平滑肌松驰

D.镇静

E.腺体分泌增加

12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：

A.流涎

B.瞳孔缩小

C.大小便失禁

D.肌震颤

E.腹痛

13、对于山蕉若碱的描述，错误的是：

A.可用于震颤麻痹症

B.可用于感染性休克

C.可用于内脏平滑肌绞痛

D.副作用与阿托品相似

E.其人工合成品为654-2

14、与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是:

A.作用强

B.扩瞳持久

C.调节麻痹充分

D.调节麻痹作用高峰出现较慢

E.调节麻痹作用维持时间短

15、对于胃康复，描述正确的是：

A.属季钱类

B.具解痉及抑制胃酸分泌作用

C.口服难吸收

1).无中枢作用

E.不适宜于兼有焦虑症的溃疡病病人

16、有关东莫营碱的叙述，错误的是：

A.可抑制中枢

B.具抗震颤麻痹作用

C.对心血管作用较弱

1).增加唾液分泌

E.抗晕动病

17、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？

A.支气管

B.胃肠道

C.胆道

I).输尿管

E.子宫

18、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是:

A.心脏

B.中枢

C.腺体

D.眼睛

E.胃肠平滑肌

X型题

29、与阿托品相比，东葭若碱有如下特点：

A.抑制中枢

B.扩瞳、调节麻痹作用较弱

C.抑制腺体分泌作用较强

D.对心、血管系统作用较强

E.抑制前庭神经内耳功能

30、阿托品滴眼后可产生下列效应：

A.扩瞳

B.调节痉挛

C.眼内压升高

1).调节麻痹

E.视近物清楚

31、患有青光眼的病人禁用的药物有：

A.东蔗若碱

B.阿托品

C.山葭若碱

1).后马托品

E.托吐卡胺

32、阿托品能解除有机磷酸酯类中毒时的哪些症状？

A.M样作用

B.神经节兴奋症状

C.肌颤

1),部分中枢症状

E.AChE抑制症状

33、与阿托品相比,山蔗若碱的特点有：

A.易穿透血脑屏障

B.抑制分泌和犷瞳作用弱

C.解痉作用相似或略弱

D.改善微循环作用较强

E.毒性较大

参考答案：

一、选择题

1.C2.D3.A4.A5.C6.C7.1)8.B9.D10.1)

11.C12.D13.A14.E15.B16.D17.B18.C

29.ACE30.ACD31.ABCDE32.ABD33.BCD

药理学练习题：第十章肾上腺素受体激动药

一、选择题

A型题

1、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是:

A.静脉滴注

B.皮下注射

C.肌肉注射

D.口服稀释液

E.以上都不是

2、具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是：

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.麻黄碱D.多巴胺

E.去甲肾上腺素

3、防治硬膜外麻醉引起的低血压宜先用：

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.麻黄碱

1).多巴胺

E.异丙肾上腺素

4、非儿茶酚胺类的药物是：

A.多巴胺

B.异丙肾上腺素

C.肾上腺素

1).麻黄碱

E.去甲肾上腺素

5、去甲肾上腺素与肾上腺素的下列哪项作用不同:

A,正性肌力作用

B.兴奋B受体

C.兴奋a受体

1).对心率的影响

E.被MAO和COMT火活

6、去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于：

A.激动B2受体

B.激动M胆碱受体

C.使心肌代谢产物增加

D.激动a2受体

E.以上都不是

7、治疗房室传导阻滞的药物是：

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.阿拉明

E.普蔡洛尔

8、肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是：

A.皮肤、粘膜血管收缩强

B.微弱收缩脑和肺血管

C.肾血管扩张

D.骨骼肌血管扩张

E.舒张冠状血管

9、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用:

A.松弛支气管平滑肌

B.兴奋B2受体

C.抑制组胺等过敏介质释放

D.促进CAMP的产生

E.收缩支气管粘膜血管

10、大剂量肾上腺素静注，血压的变化是：

A.收缩压和舒张压均缓慢、持久升高

B.收缩压上升，舒张压不变或稍下降

C.收缩压上升，舒张压上升，脉压变小

D.收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大

E.收缩压上升，舒张压下降，脉压增大

11、小剂量去甲肾上腺素静脉滴注，血压变化是：

A.收缩压和舒张压均缓慢、持久升高

B.收缩压上升，舒张压不变或稍下降

C.收缩压上升，舒张压上升，脉压变小

D.收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大

E.收缩压上升，舒张压下降，脉压增大

12、去甲肾上腺素静滴时间过长引起的最严重的不良反应是:

A.血压过高

B.静滴部位出血坏死

C.心率紊乱

D.急性肾功能衰竭

E.突然停药引起血压下降

13、反复使用麻黄碱产生快速耐受性的原因是：

A.诱导肝药酶，使其代谢加快

B.受体敏感性下降

C.去甲肾上腺素能神经末梢递质排空

1).其代谢产物拮抗了麻黄碱的作用

E.麻黄碱被MAO和COMT破坏

14,麻黄碱的特点是：

A.不易产生快速耐受性

B.性质不稳定，口服无效

C.性质稳定，口服有效

1).具中枢抑制作用

E.作用快、强

15、既可直接激动a、B-R,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是:

A.麻黄碱

B.去甲肾上腺素

C.肾上腺素

I).异丙肾上腺素

E.苯肾上腺素

16、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是：

A.抑制心脏

B.急性肾功能衰竭

C.局部组织缺血坏死

D.心律失常

E.血压升高

17、去氧肾上腺素对眼的作用是：

A.激动瞳孔开大肌上的a-R

B.阻断瞳孔括约肌上的M-R

C.明显升高眼内压

D.可产生调节麻痹

E.可产生调节痉挛

18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？

A.松驰支气管平滑肌

B.激动&2-R

C.收缩支气管粘膜血管

D.促使ATP转变为CAMP

E.抑制组胺等过敏性物质的释放

19、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：

A.腹泻

B.中枢兴奋

C.直立性低血压

D.心动过速

E.脑血管意外

20、现有一新药，给人静脉注射后可产生轻度心动过速，但平均动脉血压无变化，还可减少汗腺分泌

和扩瞳，不具有中枢效应，该药应属于：

A.a-R阻断药

B.B-R激动药

C.神经节N受体激动药

D.神经节N受体阻断药

E.以上均不是

21、静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.去甲肾上腺素

D.多巴胺

E.麻黄碱

22、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：

A.使局部血管收缩而止血

B.预防过敏性休克的发生

C.防止低血压的发生

D.使局麻时间延长，减少吸收中毒

E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快

23、房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:

A.氯化钙

B.利多卡因

C.去甲肾上腺素

1).异丙肾上腺素

E.苯上肾腺素

24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：

A.为儿茶酚胺类药物

B.能激动a-R

C.能增加心肌耗氧量

1).升高血压

E.在整体情况下心率会减慢

25、属a1-R激动药的药物是：

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.甲氧明

D.间羟胺

E.麻黄碱

26、控制支气管哮喘急性发作宜选用：

A.麻黄碱

B.异丙肾上腺素

C.多巴胺

D.间羟胺

E.去甲肾上腺素

27、肾上腺素禁用于：

A.支气管哮喘急性发作

B.甲亢

C.过敏性休克

D.心脏骤停

E.局部止血

28、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是:

A.麻黄碱

B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.阿托品

E.去甲肾上腺素

X型题：

40、儿茶酚胺类包括：

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.麻黄碱

41、可促进NA释放的药物是：

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.间羟胺

E.去甲肾上腺素

42、间羟胺与NA相比有以下特点:

A.可肌注给药

B.升压作用较弱但持久

C.不易被MA0代谢

D.不易引起心律失常

E.收缩肾血管作用弱

43、肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有:

A.增加心输出量

B.升高外周阻力和血压

C.松驰支气管平滑肌

D.抑制组胺等过敏物质释放

E.减轻支气管粘膜水肿

参考答案：

一、选择题

1.D2D3.C4D5.D6C7.C8.C9.E10.C

11.D12D13.C14.C15.A16.B17.A18.C19.D

20.E21.C22.1)23.D24.E25.C26.B27.B28.A

40.ABCD41.BCD42.ABCDE43.ABCDE

药理学练习题：第十一章肾上腺素受体阻断药

一、选择题

A型题

1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：

A.山蔗若碱

B.异丙肾上腺素

C.间羟胺

D.普奈洛尔

E.酚妥拉明

2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指:

A.给予B受体阻断药后出现升压效应

B.给予a受体阻断药后出现降压效应

C.肾上腺素具有a、P受体激动效应

D.收缩上升，舒张压不变或下降

E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用

3、普奈洛尔不具有下述哪项药理作用：

A.阻断心脏B1受体及支气管82受体

B,生物利用度低

C.抑制肾素释放

D.膜稳定作用

E.内在拟交感作用

4、下列具有拟胆碱作用的药物是：

A.间羟胺

B.多巴酚丁胺

C.酚茉明

D.酚妥拉明

E.山葭若碱

5、静注普奈洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.氯丙嗪

D.东蔗省碱

E.新斯的明

6、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是:

A.局部注射局部麻醉药

B.肌内注射酚妥拉明

C.局部注射酚妥拉明

D.局部注射B受体阻断药

E.局部浸润用肤轻松软膏

7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：

A.能增强心肌收缩力

B.有抗胆碱作用，心率加快

C.利尿消肿，减轻心脏负担

D.降低心肌耗氧量

E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷

8、用于诊断嗜铝细胞瘤的药物是：

A.肾上腺素

B.酚妥拉明

C.阿托品

D.组胺

E.普奈洛尔

9、下列哪一种药物有拟胆碱和组胺样作用：

A.regitinE

B.phenoxybenzaminE

C.dobutaminE

D.araminE

E.anisodamine

10、给B受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会:

A.出现升压效应

B.进一步降压

C.先升压再降压

D.减弱

E.导致休克产生

11、可选择性阻断a1-R的药物是：

A.氯丙嗪

B.异丙嗪

C.胱屈嗪

D.丙咪嗪

E.哌喋嗪

12、属长效类a-R阻断药的是：

A.酚妥拉明

B.妥拉哇咻

C.哌理嗪

D.酚茉明

E.甲氧明

13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：

A.阿托品

B.山葭若碱

C.多巴胺

D.腓屈嗪

E.酚妥拉明

X型题

24、可以翻转肾上腺素升压作用的药物有:

A.阿替洛尔

B.睡吗洛尔

C.酚妥拉明

D.妥拉P坐林

E.氯丙嗪

25、酚妥拉明的药理作用有：

A.直接舒张血管

B.阻断-受体

C.阻断az受体

D.拟胆碱作用

E.兼有阻断B受体作用

26、普奈洛尔能够阻断肾上腺素哪些作用:

A.心输出量增加

B.瞳孔扩大

C.支气管扩张

D.血管收缩

E.脂肪分解

27、下列关于嘎吗洛尔的描述中，哪些是正确的:

A.B受体阻断作用强

B.可以减少房水生成

C.无缩瞳作用

D.有调节痉挛作用

E.常用其滴眼剂

28、选择性阻断防受体的药有：

A.阿替洛尔(atenolol)

B.纳多洛尔(nadolol)

C.普奈洛尔(propranolol)

D.美托洛尔(metoprolol)

E.Q引噪洛尔(pindolol)

29、有内在拟交感活性的P受体阻断药有:

A.propranolol

B.pindolol

C.esmolol

D.acebutolol

E.metoprolol

30、酚妥拉明的不良反应有：

A.低血压

B.腹痛腹泻

C.心率失常

D.过敏反应

E.心绞痛

31、对艾可洛尔的叙述正确的有:

A.是作用时间较长的B受体阻断药

B.几乎无内在拟交感活性

C.缺乏膜稳定作用

1).可用于室上性快速型心率失常的紧急状态

E.可短时用于伴心动过速、心衰的高血压的危急病例

32、对纳多洛尔叙述正确的是：

A.对B1和对B2的亲和力大致相同

B.阻断作用持续时间长，LT0-12小时

C.肾功不全时需要B受体阻断药的首选

1).可每天给一次药

E.肾功不全时应调整剂量

参考答案：

一、选择题

1.E2.B3.E4D5.A6.C7.E8.E9.A10.D

11.E12.D13.E

24.CDE25.ABCD26.ACE27.ABCE28.AD

29.BD30.ABCE31.BCDE32.ABODE

药理学练习题：第十五章镇静催眠药

一、选择题

A型题

1、地西泮的作用机制是:

A.不通过受体，直接抑制中枢

B.作用于苯二氮受体，增加GABA与GABA受体的亲和力

C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用

1).诱导生成一种新蛋白质而起作用

E.以上都不是

2、地西泮抗焦虑作用的主要部位是：

A.中脑网状结构

B.下丘脑

C.边缘系统

1).大脑皮层

E.纹状体

3、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是：

A.再分布于脂肪组织

B.排泄加快

C.被假性胆碱酯酶破坏

1).被单胺氧化酶破坏

E.诱导肝药酶使自身代谢加快

4、下列药物中tl/2最长的是：

A.地西泮

B.氯