2024–2025学年高二化学下学期期末考点大串讲清单04 有机化合物的结构特点与研究方法（解析版）

清单04有机化合物的结构特点与研究方法01有机化合物的分类方法一、依据碳骨架分类1．有机化合物的分类依据：碳骨架、官能团。2．依据碳骨架分类：链状化合物、环状化合物。二、依据官能团分类1．烃的衍生物与官能团(1)烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物，如CH3Cl、CH3OH、HCHO等。(2)官能团：决定有机化合物特性的原子或原子团。2．依据官能团分类有机化合物类别官能团(名称和结构简式)代表物(名称和结构简式)烃烷烃—甲烷CH4烯烃碳碳双键乙烯CH2=CH2炔烃碳碳三键—C≡C—乙炔CH≡CH芳香烃—苯烃的衍生物卤代烃碳卤键溴乙烷CH3CH2Br醇羟基—OH乙醇CH3CH2OH酚羟基—OH苯酚醚醚键乙醚CH3CH2OCH2CH3醛醛基乙醛CH3CHO酮酮羰基丙酮CH3COCH3羧酸羧基乙酸CH3COOH酯酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺氨基—NH2甲胺CH3NH2酰胺酰胺基乙酰胺CH3CONH2三、复杂有机物分子结构中官能团的识别与判断1．同官能团不同类别如醇和酚官能团都为羟基，但类别不同，化学性质也不相同。醇：羟基与脂肪烃、脂环烃或与芳香烃侧链上的碳原子相连。如、、等。酚：羟基与苯环上的碳原子直接相连。如、、等。2．“相似”官能团的判断(1)醛基与酮羰基：酮羰基“”两端均为烃基，而醛基中“”至少一端与H原子相连。属于酮，而属于醛。(2)羧基与酯基：中，若R2为氢原子则为羧基，若R2为烃基，则为酯基。属于酸，而属于酯。【例1】（23-24高二下·山东东营·期中）有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是()①依据组成元素分：烃、烃的衍生物②依据碳骨架分：链状化合物、环状化合物③依据官能团分：烯烃、醇、羧酸、酯等A．仅①③ B．仅①②C．①②③ D．仅②③【答案】C【解析】①依据组成元素分，只含有C、H两种元素的有机化合物属于烃，除C、H元素外还含有其他元素的有机化合物属于烃的衍生物；②依据碳骨架分，不含碳环的有机化合物属于链状化合物，含有碳环的有机化合物属于环状化合物；③依据官能团分，可分为烯烃、炔烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等有机化合物。02有机化合物中的共价键在有机化合物的分子中，碳原子通过共用电子对与其他原子形成不同类型的共价键，共价键的类型和极性对有机化合物的性质有很大的影响。1．有机化合物中共价键的类型(1)根据原子轨道的重叠方式可分为σ键和π键。σ键π键原子轨道重叠方式沿键轴方向以“头碰头”形式相互重叠以“肩并肩”形式从侧面重叠原子轨道重叠程度大小键的强度较大较小能否绕键轴旋转能，化学键不会断裂否(2)根据成键原子形成共用电子对的数目可分为单键、双键、三键，它们与σ键和π键的关系：有机化合物的共价键eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(单键只含σ键,双键中含有一个σ键和一个π键,三键中含有一个σ键和两个π键))(3)共价键的类型与有机反应类型的关系σ键不易断裂，能发生取代反应，如CH4等；π键比较容易断裂，π键更活泼，能发生加成反应，如CH2=CH2、CH≡CH等。2．共价键的极性与有机反应由于不同的成键原子间电负性的差异，共用电子对会发生偏移。偏移的程度越大，共价键极性越强，在反应中越容易发生断裂。因此有机化合物的官能团及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。(1)乙醇与钠的反应→＋H2↑(2)乙醇与氢溴酸的反应由于羟基中氧原子的电负性较大，乙醇分子中的碳氧键极性也较强，也可断裂，如乙醇与氢溴酸的反应：＋H—Breq\o(→,\s\up7(△))＋H2O。【例2】（23-24高二下·辽宁大连·期中）下列分子中，既有非极性键又含有π键的分子是()A．C2H4Cl2 B．HCHOC．H2O D．CH2=CH—CH3【答案】D【解析】CH2=CH—CH3中存在C=C、C—C非极性键，C=C中含有π键。03有机化合物的同分异构现象1．同分异构现象和同分异构体(1)同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象。(2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物的互称。(3)特点：一般情况下，有机化合物分子中的碳原子数目越多，其同分异构体的数目也越多。(4)C5H12的三种同分异构体：正戊烷CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、异戊烷、新戊烷。2．同分异构现象的类型3．构造异构现象异构类别实例碳架异构C4H10：CH3—CH2—CH2—CH3正丁烷异丁烷位置异构C4H8：CH2=CH—CH2—CH31-丁烯CH3—CH=CH—CH32-丁烯C6H4Cl2：、、邻二氯苯间二氯苯对二氯苯官能团异构C2H6O：、乙醇二甲醚【例3】（23-24高二下·浙江衢州·期中）下列关于同分异构体异构方式的说法中，不正确的是()A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2属于碳架异构B．H3CC≡CCH3和CH2=CHCH=CH2属于官能团异构C．CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3属于官能团异构D．和属于位置异构【答案】C【解析】A中CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2碳的骨架不同，前者没有支链，后者有支链，属于碳架异构；B中两物质官能团类别不同，属于官能团异构；C中CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3的官能团相同，属于碳架异构、位置异构；D中甲基与—OH在苯环上的位置不同，属于位置异构。04有机化合物的分离、提纯一、研究有机化合物的基本步骤分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定分子结构二、分离、提纯的区别与原则1.区别：分离是把混合物分成几种纯净物；提纯是除去杂质，杂质不用进行恢复。2.原则：①“不增”(不引入新的杂质)。②“不减”(不减少被提纯物)。③“易分离”(被提纯物与杂质易分离)。④“易复原”(被提纯物易复原)。三、有机化学中常用的分离、提纯方法1．蒸馏(1)原理：利用沸点差异分离和提纯液态有机化合物。(2)适用条件：①液态有机物中含有少量杂质；②有机物热稳定性较高；③有机物与杂质的沸点相差较大(大于30℃)。(3)蒸馏的实验装置及注意事项①实验装置：在横线上写出相应仪器的名称②注意事项a．蒸馏烧瓶底部要垫陶土网，烧瓶内液体体积约为其容积的eq\f(1,3)～eq\f(2,3)；b．温度计水银球位置：蒸馏烧瓶的支管口处；c．加碎瓷片的目的：防止液体暴沸；d．冷凝管中水的流向：下口流入，上口流出；e．先通冷凝水再加热蒸馏烧瓶。2．萃取(1)原理①液-液萃取：利用待分离组分在两种不互溶的溶剂中的溶解度不同，将其从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。②固-液萃取：用溶剂从固体物质中溶解出待分离组分的过程。(2)萃取剂及其选择条件①萃取用的溶剂称为萃取剂，常用的萃取剂有乙醚、乙酸乙酯、二氯甲烷等。②萃取剂的选择条件a．萃取剂与原溶剂不互溶；b．溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度；c．萃取剂与原溶液中的成分不反应。(3)装置及操作要求装置(写出相应仪器的名称)操作要求加萃取剂后充分振荡，静置分层后，将漏斗上口的玻璃塞打开或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔。注意漏斗下端管口尖嘴部分紧靠烧杯内壁。打开分液漏斗活塞，下层液体从下口放出，并及时关闭活塞，上层液体从上口倒出【特别提醒】将萃取后的两层液体分开的操作，称为分液。分液也可以单独进行，用来分离互不相溶的两种液体。3．重结晶(1)原理：利用被提纯物质与杂质在同一溶剂中的溶解度不同而将杂质除去。(2)选择溶剂的条件①杂质在溶剂中的溶解度很小或很大；②被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度的影响较大，能够进行冷却结晶。结晶与重结晶的比较结晶重结晶含义物质从溶液中以晶体形式析出的过程。包括“冷却结晶法”和“蒸发结晶法”将晶体溶于溶剂，使之重新从溶液中结晶析出的过程相关操作冷却结晶法：将热的饱和溶液慢慢冷却析出晶体，适用于溶解度随温度变化大的物质，如KNO3。蒸发结晶法：把溶液蒸发至大量晶体析出，适用于溶解度随温度变化不大的物质，如NaCl先加热溶解，趁热过滤后再冷却结晶，如提纯苯甲酸目的获得晶体提纯或分离物质【例4】（23-24高二下·广东珠海·期中）下列有关苯甲酸重结晶实验的说法错误的是()A．溶解粗苯甲酸过程中，加热、玻璃棒搅拌均能提高苯甲酸的溶解度B．苯甲酸溶解时，若加水加热后仍有不溶物，说明该不溶物是不溶性杂质C．过滤时，趁热过滤可防止苯甲酸晶体提前析出D．冷却结晶时，温度过低杂质将析出，故此时温度不是越低越好【答案】A【解析】加热能提高苯甲酸的溶解速率，也能提高苯甲酸的溶解度，但搅拌只能提高溶解速率，不能改变溶解度，A错误；苯甲酸溶解时，若加水加热后仍有不溶物，说明该不溶物是不溶性杂质，B正确；过滤时，趁热过滤可防止苯甲酸晶体提前析出，C正确；冷却结晶时，温度过低杂质将析出，故此时温度不是越低越好，D正确。05确定实验式和分子式1．确定实验式(1)原理：将一定量的有机化合物燃烧，转化为简单的无机化合物(如C→CO2，H→H2O)，并通过测定无机物的质量，推算出该有机化合物所含各元素的质量分数，然后计算出该有机化合物分子内各元素原子的最简整数比，确定其实验式(也称最简式)。(2)元素分析方法①李比希法C、H、O的质量分数eq\o(→,\s\up7(÷摩尔质量))C、H、O的原子个数比eq\o(→,\s\up7(最简比))实验式。②元素分析仪元素定量分析使用现代化的元素分析仪，分析的精确度和分析速度都达到了很高的水平。2．确定分子式(1)确定相对分子质量①质谱法a．原理：质谱仪用高能电子流等轰击样品，使有机分子失去电子，形成带正电荷的分子离子和碎片离子等。这些离子因质量不同、电荷不同，在电场和磁场中的运动行为不同。计算机对其进行分析后，得到它们的相对质量与电荷数的比值，即质荷比。b．质谱图：以质荷比为横坐标，以各类离子的相对丰度为纵坐标，根据记录结果所建立的坐标图。②计算法相对分子质量数值上等于摩尔质量(以g·mol－1为单位时)的值。a．标况密度法：已知标准状况下气体的密度ρ，摩尔质量：M＝ρ×22.4L·mol－1。b．相对密度法：根据气体A相对于气体B(已知)的相对密度d：MA＝d×MB。c．混合气体平均摩尔质量：eq\x\to(M)＝eq\f(m总,n总)。(2)确定分子式在确定了物质的实验式(最简式)和相对分子质量之后，就可进一步确定其分子式。分子式是实验式的整数倍。【例5】（23-24高二下·福建莆田·期中）某有机物蒸气完全燃烧需三倍于其体积的氧气，产生二倍于其体积的二氧化碳(体积均在相同状况下测定)，该有机物可能是()A．C3H7OH B．CH3CHOC．CH3COCH3 D．C2H4【答案】D【解析】设有机物分子式为CxHyOz，燃烧的通式为CxHyOz＋(x＋eq\f(y,4)－eq\f(z,2))O2eq\o(→,\s\up7(点燃))xCO2＋eq\f(y,2)H2O，解得x＝2，y－2z＝4。由x＝2知A、C项不合题意；B项，把y＝4，z＝1代入y－2z＝4知不合题意，故答案选D。06确定分子结构1．红外光谱(1)原理：不同的化学键或官能团对红外线的吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置。(2)作用：获得分子中所含化学键或官能团的信息。2．核磁共振氢谱(1)原理：用电磁波照射含氢元素的化合物，处于不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，相应的信号在谱图上出现的位置不同，具有不同的化学位移，而且吸收峰的面积与氢原子数成正比。(2)作用：获得有机物分子中有几种处于不同化学环境的氢原子及它们的相对数目等信息，吸收峰数目＝氢原子种类数，吸收峰面积比＝氢原子数目比。3．X射线衍射(1)原理：X射线是一种波长很短的电磁波，它和晶体中的原子相互作用可以产生衍射图。(2)作用：可获得分子结构的有关数据，如键长、键角等，用于有机化合物晶体结构的测定。【例6】（23-24高二下·江苏宿迁·期中）某有机物A的分子式为，对其结构进行光谱分析如图所示，则A的结构简式为

A． B．C． D．【答案】B【解析】该有机物分子式为C4H10O，红外光谱显示存在甲基(-CH3)，亚甲基(-CH2-)和醚键，由核磁共振氢谱可知存在两种不同化学环境的氢原子，由此可知：A．此结构简式种有4种不同化学环境的氢原子，A错误；B．此结构简式种有2种不同化学环境的氢原子，且存在醚键、甲基和亚甲基，B正确；C．此结构简式种有4种不同化学环境的氢原子，C错误；D．此结构简式种有3种不同化学环境的氢原子，D错误；故选B。1.（23-24高二上·湖北恩施·期末）仪器分析是指采用比较复杂或特殊的仪器设备，通过测量物质的某些物理或物理化学性质的参数及其变化来获取物质的化学组成、成分含量及化学结构等信息的一类方法。下列说法不正确的是A．利用光谱仪获取的特征谱线鉴定元素种类 B．利用X射线衍射仪测定晶体的结构C．利用红外光谱仪测定共价键的键长和键角 D．利用质谱仪测定分子的相对分子质量【答案】C【解析】A．不同元素原子的吸收光谱或发射光谱不同，则可以利用光谱仪获取的特征谱线来鉴定元素种类，A正确；B．X射线衍射仪基于X射线通过晶体或样品时发生的衍射现象，利用衍射出的X射线图案来分析样品的晶体结构，则可以利用X射线衍射仪测定晶体的结构，B正确；C．红外光谱仪是用来获得分子中所含化学键或官能团信息的，不能测定共价键的键长和键角，C错误；D．利用质谱仪可获得有机物的质荷比，一般最大质荷比等于其相对分子质量，可以快速、精确地测定分子的相对分子质量，D正确；故选C。2．（23-24高二下·浙江宁波·期中）下列说法不正确的是A．红外光谱可以用于确定有机物分子中的基团B．利用质谱仪无法区分乙醇和二甲醚C．用射线衍射实验测定乙酸的相对分子质量D．与的核磁共振氢谱谱图是不完全相同的【答案】C【解析】A．不同的化学键或官能团的吸收频率不同，在红外光谱上所处的位置不同，所以红外光谱能确定有机物分子中的基团，A正确；B．质谱仪可以用于确定有机物的相对分子质量，乙醇和二甲醚互为同分异构体，相对分子质量相同，无法区别，B正确；C．质谱仪可以用于确定有机物的相对分子质量，射线衍射实验测定乙酸的相对分子质量，C错误；D．与的核磁共振氢谱谱图均有两个峰，但位置不同，D正确；故选C。3．（23-24高二下·河北邢台·期中）赞皇大枣的营养价值丰富，被誉为“百果之首”“天然维生素之王”。其富含的一种有机物M的结构如图所示，下列说法正确的是A．可以利用质谱仪测出有机物的相对分子质量和官能团的种类B．M含有的官能团的名称为羟基、醛基C．M能与氯水在光照条件下发生取代反应D．M可能形成分子内氢键和分子间氢键【答案】D【解析】A．质谱仪可以测出有机物的相对分子质量，测定分子中官能团的种类应该用红外光谱仪，A错误；B．M含有的官能团的名称为羟基、羧基，B错误；C．能在光照条件下与Cl2发生取代反应的是烷烃或烷基中与饱和碳原子相连的氢，且Cl2需为气态，M中没有饱和碳原子，C错误；D．M中有羧基和羟基，与羧基处于间位的羟基可以与羧基形成分子内氢键，与羧基处于对位的羟基可以与其他M分子形成分子间氢键，D正确；本题选D。4．（23-24高二下·四川绵阳·期中）1,3-丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）和1-丁炔（CHC-CH2-CH3）在下列哪一种检测仪上显示出的信号是完全相同的A．元素分析仪 B．质谱仪 C．红外光谱仪 D．核磁共振仪【答案】A【解析】A．组成相同，由元素分析仪显示的信号（或数据）完全相同，A符合题意；B．1,3-丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）和1-丁炔（CH≡C-CH2-CH3）互为同分异构体，质谱仪能用高能电子流等轰击样品分子，使该分子失去电子变为带正电荷的分子离子和碎片离子，同分异构体得到的碎片不同，B不符合题意；C．二者的结构不同，官能团不同，红外光谱仪不同，C不符合题意；D．分子中氢原子的种类不同：前者4种氢后者三种氢，核磁共振仪不同，D不符合题意；故选A。5．（23-24高二下·江苏徐州·期中）下列关于有机物的说法正确的是A．乙炔是含碳量最高的有机物B．同分异构现象是有机物种类繁多的原因之一C．有机物只存在于动植物体内D．燃烧生成CO2和H2O的有机物中一定含有碳、氢、氧三种元素【答案】B【解析】A．乙炔不是含碳量最高的有机物，比如奈C10H8，故A错误；B．同分异构现象是有机物种类繁多的原因之一，故B正确；C．最初的有机物来自于动植物体内，现在更多的有机物是人工合成的，C项错误；D．甲烷完全燃烧的产物是CO2和H2O，但甲烷仅由碳、氢两种元素组成，D项错误；故选B。6．（23-24高二下·河北保定·期中）下列说法正确的是A．利用质谱仪可判断有机物分子结构中共轭程度的大小B．利用红外光谱仪可以确定有机物的相对分子质量C．利用射线衍射仪可以测定青蒿素的组成元素D．利用核磁共振氢谱能根据分子式推测某些有机物的分子结构【答案】C【解析】A．质谱仪用于测定有机物的相对分子质量，不能确定结构特征，故A错误；B．质谱仪用于测定有机物的相对分子质量，红外光谱仪用来测定有机中的官能团，故B错误；C．射线衍射仪用于确定晶体结构，不能测定元素组成，故C错误；D．利用核磁共振氢谱可确定氢原子的种类以及个数比，从而判断有机物的分子结构，故D正确；故选：C。7．（23-24高二上·安徽蚌埠期中）研究有机物的一般步骤：分离提纯→确定最简式→确定分子式→确定结构式。以下研究有机物的方法错误的是A．蒸馏——分离提纯液态有机混合物B．燃烧法——研究确定有机物成分的有效方法C．核磁共振氢谱——通常用于分析有机物的相对分子质量D．红外光谱——确定有机物分子中的官能团或化学键【答案】C【解析】A．蒸馏是利用互溶液态混合物中各成分的沸点不同而进行物质分离的方法，液态有机混合物中各成分沸点不同，因而可采取蒸馏，故A正确；B．利用燃烧法，能得到有机物燃烧后的无机产物，并作定量测定，最后算出各元素原子的质量分数，得到实验式或最简式，故B正确；C．核磁共振氢谱确定的是等效氢原子的种类和数量，故C错误；D．不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团，故D正确；故答案为：C。8．（23-24高二下·北京·期中）有机物X经质谱检测其相对分子质量为100，将10.0gX在足量中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水和KOH浓溶液，发现无水增重7.2g，KOH浓溶液增重22.0g。X能发生银镜反应，且X的核磁共振氢谱图上有3个吸收峰，峰面积之比是6︰1︰1。据以上信息推测X的结构为A． B．C． D．【答案】B【解析】CaCl2吸收产生的H2O，KOH浓溶液吸收产生的CO2。已知CaCl2增重7.2g，即m(H2O)=7.2g，则n(H)=2n(H2O)=。KOH浓溶液增重22.0g=m(CO2)，n(C)=n(CO2)=，10g该有机物中H的质量为0.8g、C的质量为0.5×12g=6g、O的质量为10-0.8-6=3.2g，则n(O)=0.2mol，该有机物的实验式为C5H8O2，该物质的摩尔质量为100，则其化学式为C5H8O2，不饱和度为2，X能发生银镜反应说明含有醛基的结构，且X的核磁共振氢谱图上有3个吸收峰，峰面积之比是6︰1︰1，即该物质中含有2个-CH3，符合的是，故答案选B。9．（23-24高二下·河南南阳·期中）化合物X的分子式为，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图。下列关于X的说法中不正确的是A．X分子属于酯类化合物B．X在一定条件下可与3mol发生加成反应C．符合题中X分子结构特征的有机物有1种D．与X属于同类化合物的同分异构体有4种(不包含X)【答案】D【分析】化合物X的分子式为C8H8O2，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，说明分子中含有4种H原子，根据含有一个取代基的苯环上有三种氢原子，个数分别为1、2、2，所以剩余侧链上的3个氢等效，为-CH3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基，且存在结构，故有机物X的结构简式为。【解析】A．X为，含有酯基，属于酯类化合物，故A正确；B．X含有一个苯环，苯环在一定条件下可与3molH2发生加成反应，故B正确；C．结合分析，X只有一种，故C正确；D．含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，苯甲酸甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，所以共6种异构体，与A属于同类化合物的同分异构体只有5种，故D错误；故选：D。10．（23-24高二下·广东广州·期中）关于如图所示的有机物说法不正确的是A．分子中有1个手性碳B．该分子采用杂化的碳原子数目为7个C．该有机物分子可以发生氧化、加成、取代反应D．该有机物含有四种官能团【答案】D【解析】A．分子中有1个手性碳，如图星号所示：，A正确；B．苯环以及醛基中的C均采用杂化，故杂化的碳原子数目为7个，B正确；C．该有机物分子醛基等可以发生氧化反应、苯环和碳碳三键可以发生加成反应、苯环上的氢原子等可以发生取代反应，C正确；D．该有机物含有醛基、羟基、碳碳三键三种官能团，D错误；故选D。11．（23-24高二下·广东佛山·期中）下列说法错误的是A．提纯苯甲酸可采用重结晶的方法B．分离二氯甲烷和四氯甲烷可采用蒸馏的方法C．已知氯化钠可分散在乙醇中形成胶体，提纯乙酰苯胺(含氯化钠杂质)可采用乙醇溶解、过滤D．3.0g某有机物在足量O2中完全燃烧生成4.4gCO2和1.8gH2O，该有机物一定含氧元素【答案】C【解析】A．苯甲酸的溶解度随温度的升高而升高，提纯苯甲酸可采用重结晶的方法，主要步骤有加热溶解、趁热过滤、冷却结晶，A正确；B．沸点相差较大的两种液体混合物常用蒸馏的方法分离，分离二氯甲烷和四氯甲烷可采用蒸馏的方法，B正确；C．已知氯化钠可分散在乙醇中形成胶体，因为分子间氢键、乙酰苯胺可以溶于乙醇中，提纯乙酰苯胺(含氯化钠杂质)时，若采用乙醇溶解、过滤，由于胶体和溶液均能透过滤纸，则所得仍为混合物，C错误；D．有机物燃烧生成4.4gCO2和1.8gH2O，根据元素守恒，则有机物一定含有C、H元素，4.4g二氧化碳的物质的量为0.1mol，n(C)=n(CO2)=0.1mol，m(C)=0.1mol×12g/mol=1.2g，1.8g水的物质的量为0.1mol，n(H)=2n(H2O)=0.2mol，m(H)=0.2g，故化合物中n(C)：n(H)=0.1mol：0.2mol=1：2，由于m(C)+m(H)=1.2g+0.2g=1.4g<3g，所以该化合物中一定含有氧元素，D正确；选C。12．（21-22高二下·北京海淀·期中）下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰面积之比是3：1的是A． B．C． D．【答案】C【分析】化合物的核磁共振氢谱中出现2组峰，说明有机物中含有2种类型的氢原子，峰面积之比为3:2，则两种氢原子的原子数之比为3:2。【解析】A．中含有三种等效氢原子，应出现三组峰，故A错误；B．中含有两种等效氢，出现两组峰，且不同氢原子个数比为6:4=3:2，故B错误；C．中含有两种等效氢，出现两组峰，且不同氢原子个数比为3:1，故C正确；D．中含有两种等效氢，出现两组峰，且不同氢原子个数比为6:4=3:2，故D错误。故选C。13．（23-24高二上·河南·期末）布洛芬是最常用的非甾体类解热镇痛药，其分子结构如图所示：下列有关说法正确的是A．分子中的苯环是仅由6个碳原子的p电子云肩并肩重叠成键形成的B．分子中氢原子都是形成σ键C．分子中存在2个手性碳原子D．苯环侧链上的碳原子VSEPR模型均为四面体形【答案】B【解析】A．p电子云肩并肩重叠成键为π键，苯环中6个碳原子的p电子云肩并肩重叠成键形成大π键，且碳碳间存在σ键，A错误；B．分子中氢氧、碳氢均形成σ键，B正确；C．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；分子中含有1个手性碳原子，C错误；

D．苯环侧链上羧基中碳为sp2杂化，VSEPR模型为平面三角形，D错误；故选B。14．（23-24高二下·北京·期中）柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图，下列关于柠檬烯的叙述正确的是A．分子式为 B．分子中碳原子的杂化方式有2种C．分子中不存在手性碳原子 D．柠檬烯的分子之间能形成氢键【答案】B【解析】A．键线式中交点、端点全为C，根据“碳四键”原则可补H，观察其结构知，一分子柠檬烯含10个C、16个H，则分子式为，A错误；B．该分子中形成四个碳碳单键的C采取sp3杂化，形成碳碳双键的C采取sp2杂化，则碳原子的杂化方式有2种，B正确；C．连接四种不同原子或基团的碳原子为手性碳原子，1个该分子中含有1个手性碳原子，即，C错误；D．其结构中含碳碳单键、碳碳双键，不含羟基、羧基等结构，柠檬烯的分子之间不能形成氢键，D错误。故选B。15．（23-24高二下·湖南郴州期中）一种抗癫痫药物的合成中间体的结构如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是A．属于烃类 B．分子式为C．分子中含有三种官能团 D．分子中只含有1个手性碳原子【答案】D【解析】A．该有机物中含有O元素，不属于烃类，A错误；B．该分子式为，B错误；C．该有机物中含有羟基和酯基两种官能团，C错误；D．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，分子中与羟基相连的碳原子为手性碳原子，D正确；故选D。16．（23-24高二下·江苏扬州·期中）下列有关有机化合物的说法正确的是A．含碳元素的化合物一定都是有机化合物B．有机化合物除含碳元素外，一定还含有氢元素C．碳原子成键方式的多样性是有机化合物种类繁多的原因之一D．易溶于苯和的物质一定是有机化合物【答案】C【解析】A．有机化合物一定都是含碳元素的化合物，但是含碳元素的化合物不一定都是有机化合物，如CaCO3是含有C元素的化合物，但属于无机物，故A错误；B．有机化合物中除含碳元素外，不一定含有H元素，如CCl4是有机化合物，故B错误；C．碳原子最外层有4个电子，C原子之间可以形成共价单键、共价双键、共价三键，不仅可以形成碳链，也可以形成碳环；C原子不仅可以与C原子形成共价键，也可以与其它元素的原子形成共价键，碳原子成键方式的多样性是有机化合物种类繁多的原因之一，故C正确；D．I2等卤素单质是由非极性分子构成的物质，在汽油、酒精、苯等由非极性分子构成的物质中易溶解，但卤素单质不是有机化合物，故D错误。答案选C。17．（23-24高二下·湖北孝感·期中）我国中草药文化源远流长，从某中草药中