主治医师 (皮肤与性病学)-综合练习(A型题 6)_第1页
主治医师 (皮肤与性病学)-综合练习(A型题 6)_第2页
主治医师 (皮肤与性病学)-综合练习(A型题 6)_第3页
主治医师 (皮肤与性病学)-综合练习(A型题 6)_第4页
主治医师 (皮肤与性病学)-综合练习(A型题 6)_第5页
已阅读5页,还剩28页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

主治医师(皮肤与性病学)-综合练习(A型题6)

1、色素失禁症的基因定位于

A.Xq28

B.Xq22.3

C.Iq21

D.2q33-q35

E.3q21-q22

2、下面关于掌跖角化病的治疗不正确的是

A.补骨脂素加紫外线A照射疗法适用于银屑病或湿疹引发的掌跖角

化病

B.局部治疗对副肿瘤性掌跖角化病有效

C.苯丙氨酸和酪氨酸饮食限制对伴眼皮肤酪氨酸血症的掌跖角化病

患者有效

D.口服1-a,25二羟维生素D可改善获得性掌跖角化病的症状

E.对重度和难治的掌跖角化病可以考虑手术治疗

3、以下不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是

A.患者双亲中至少有1个是患者

B.患者子女中至少有一半患病

C.遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传

D.疾病的出现与性别无关

E.疾病的出现与性别有关

4、有关色素失禁症下述不正确的是

A.常见于男性

B.出现色素性斑疹

C.可有癫痫、智力迟钝

D.可伴有骨骼异常

E.可发生牙齿异常

5、营养不良性大疱性表皮松解症的水疱位于

A.真皮内

B.透明板内

C.致密下层

D.角质层内

E.表皮内

6、大疱性表皮松解症的皮损好发部位是

A.皮肤黏膜交界处

B.腹股沟及臀沟等部位

C.肢端及四肢关节伸面等易受到摩擦处

D.四肢及躯体屈侧等皮肤较薄处

E.头皮及躯体等部位

7、与营养不良性大疱性表皮松解症相关的是

A.编码K5和K14的基因突变

B.编码板层素5和Xvn型胶原基因突变

C.编码VD型胶原基因突变

D.角化细胞黏附障碍

E.类固醇硫酸酯基因缺陷

8、家族性良性慢性天疱疮的病理特点是

A.海绵形成

B.空泡变性

C.棘层松解

D.角化不全

E.颗粒层消失

9、家族性良性慢性天疱疮的好发部位是

A.头皮

B.面部

C.掌跖部

D.皱褶部位

E.四肢

10、某男,20岁。面部上肢大小不等棕色略突出皮肤的圆圈,病理

可见角化不全柱,其下角质形成细胞变性。可能的诊断为

A.点状掌跖角皮症

B.弥漫性掌跖角皮症

C.汗孔角化症

D.性联寻常型鱼鳞病

E.寻常型鱼鳞病

11、大疱性表皮松解症临床表现的共同特点是

A.皮肤感染后容易引起大疱或水疱

B.皮肤在受到轻微摩擦后容易引起大疱或水疱

C.机体免疫功能紊乱,皮肤容易引起大疱或水疱

D.皮肤对过敏原反应增强,容易引起大疱或水疱

E.皮肤脆性增强,受伤后容易出现皮肤缺失或裂痕

12、有关进行性对称性红斑角化症的叙述,不正确的是

A.皮损常对称分布于掌趾,手背,手指,足背,胫前,肘、膝伸面

等处

B.皮损也可局限于一处

C.热、冷、风吹可加重皮损

D.发病从婴儿期开始,直至青春期,以后逐渐减少

E.为常染色体隐性遗传

13、关于鳞状毛囊角化症以下不正确的是

A.好发于青壮年

B.可能与鱼鳞病属同类病

C.为角化性皮肤病

D.在少数病例中家族中有相同患者

E.为常染色体显性遗传

14、以下关于斑块型汗孔角化症的描述,不正确的是

A.多于儿童期发病

B.四肢多见

C.黏膜不受累

D.生殖器和臀部的斑块型汗孔角化症多见于男性

E.生殖器和臀部的斑块型汗孔角化症有明显瘙痒

15、需与鳞状毛囊角化病鉴别的是

A.鱼鳞病

B.花斑癣

C.副银屑病

D.连圈状枇糠疹

E.以上均正确

16、有关臭汗症,以下不正确的是

A.小汗腺分泌引起的臭汗症是皮肤表面的角蛋白、脂质因浸渍可被

寄生菌分解而产生

B.可为全身性臭汗症

C.食用大蒜、生葱等后某些成分可由小汗腺随汗液排出而产生臭味

D.足臭受性激素的影响

E.可为局部性臭汗症

17、交界性大疱性表皮松解症的水疱位于

A.真皮内

B.透明板内

C.致密下层

D.角质层内

E.表皮内

18、有关汗孔角化症的叙述,正确的是

A.属常染色体显性遗传

B.属常染色体隐性遗传

C.与感染有关

D.光化学疗法可治疗此病

E.电子束照射可治疗此病

19、交界性大疱性表皮松解症的基因定位于

A.3q21-q22

B.2q33-q35

C.Iq21

D.Iq25Tq32

E.Xq22.3

20、汗孔角化症中最可能癌变的是

A.浅表播散型汗孔角化症

B.斑片型汗孔角化症

C.单侧线状型汗孔角化症

D.播散性浅表性光线性汗孔角化症

E.以上均是

21、与交界性大疱性表皮松解症相关的是

A.编码K5和K14的基因突变

B.编码板层素5和XVII型胶原基因突变

c.编码vn型胶原基因突变

D.角化细胞黏附障碍

E.类固醇硫酸酯基因缺陷

22、以下不符合寻常型鱼鳞病的是

A.又称干皮症

B.冬重夏轻

C.小腿伸侧分布深褐色菱形鳞屑

D.掌跖常见线状锻裂

E.自觉症状重

23、弹力过度性皮肤的发病机制主要是

A.网状纤维量的缺陷及形态上的异常

B.胶原纤维量的缺陷及形态上的异常

C.弹力纤维量的缺陷及形态上的异常

D.真皮含水量的增加,真皮基质黏性增加

E.血清中弹性硬蛋白酶抑制剂水平低下,导致弹力纤维破坏

24、以下不是结节性硬化症皮损的特征性损害的是

A.面部血管纤维瘤

B.甲周纤维瘤

C.多发性脂囊瘤

D.鲸鱼皮斑

E.卵圆形或叶状白斑

25、鱼鳞病病理特点不包括

A.表皮通过时间缩短

B.角质形成细胞间的黏合异常

C.表皮角质形成细胞增生

D.表皮角化过度

E.角质层内可见Munro微脓肿

26、导致表皮松解性掌跖角化病的临床表现较轻的突变基因是

A.连接蛋白26

B.兜甲蛋白

C.角蛋白1

D.角蛋白9

E.角蛋白14

27、导致残毁性掌跖角化病的表型常伴耳聋的突变基因是

A.连接蛋白26

B.兜甲蛋白

C.角蛋白1

D.角蛋白9

E.角蛋白14

28、导致残毁性掌跖角化病的表型多伴发鱼鳞病的突变基因是

A.连接蛋白26

B.兜甲蛋白

C.角蛋白1

D.角蛋白9

E.角蛋白14

29、对寻常型鱼鳞病描述,正确的是

A.常染色体隐性遗传

B.易累及皱褶部位

C.鳞屑呈黏着性

D.青春期后停止发展

E.颗粒层明显增厚

30、某男性患儿,15岁。2年前两臂出现针尖到粟粒大小与毛孔一

致的坚硬丘疹,不融合,顶端有褐色角质栓,内含卷曲的毛发,皮损

冬重夏轻。曾服用维生素A治疗,症状无改善。其父年轻时有同样病

史,现已减轻。该患儿应诊断为

A.维生素A缺乏症

B.毛周角化症

C.小棘苔葬

D,鱼鳞病

E.痒疹

31、某男性患儿,4岁。出生后即发现躯体和四肢伸侧褐色多角形鳞

屑,血清硫酸胆固醇升高,脂蛋白电泳异常。可能的诊断为

A.点状掌跖角皮症

B.弥漫性掌跖角皮症

C.汗孔角化症

D.性连锁寻常型鱼鳞病

E.寻常型鱼鳞病

32、对寻常型鱼鳞病描述不正确的是

A.此型最常见

B.角质层增厚

C.皮肤干燥,有边缘游离的褐色鳞屑

D.四肢伸侧可伴有毛囊角化型丘疹

E.成人发病

33、寻常鱼鳞病皮损最常分布于

A.下肢伸侧

B.后背

C.四肢屈侧

D.前胸部

E.面颊部

34、关于层板状鱼鳞病说法不正确的是

A.男性患者多于女性

B.大部分呈常染色体隐性遗传

C.出生时即发病,并且终生患病

D.在儿童及成年期,皮损以全身泛发性鳞屑为特征

E.由于睑外翻可引起暴露性角膜炎

35、以下层板状鱼鳞病治疗方法不正确的是

A.对新生患儿进行重症监护

B.对火棉胶样膜进行人工清除

C.保持水电解质平衡,防止败血症

D.可外用卡泊三醇

E.可外用消毒剂和抗菌剂

36、关于婴儿鱼鳞病说法正确的是

A.是常染色体显性遗传病

B.常见死因是水电解质代谢紊乱和感染

C.临床表现主要出现于除皮肤外的其他系统

D.组织病理检查见颗粒层、棘层、基底层增厚明显

E.不可用维A酸类药物治疗

37、获得性掌跖角化病(PPK)不包括

A.更年期角化病

B.副肿瘤性PPK

C.炎症性PPK

D.弥漫性PPK

E.药物性PPK

38、下面关于毛囊角化症的说法,不正确的是

A.又叫Darier病

B.皮损特征在脂溢部位簇集油污样角化性丘疹

C.可伴有甲异常和黏膜损害

D.是毛囊性疾病

E.呈常染色体显性遗传

39、汗孔角化症分型中最常见的是

A.经典斑块型

B.播散性浅表性光线型

C.掌跖播散型

D.线型

E.点状型

40、掌跖点状角化病的特征是

A,掌跖增厚

B.常染色体隐性遗传

C.掌跖部散发角化性丘疹

D.甲营养不良

E.角层增厚

41、寻常型鱼鳞病的基因定位于

A.3q21-q22

B.2q33-q35

C.Iq21

D.Iq25Tq32

E.Xq22.3

42、以下疾病不伴有掌跖角化的是

A.角化型足癣

B.板层状鱼鳞病

C.毛发红糠疹

D.掌跖慢性湿疹

E.毛周角化

43、皮肤黏膜的表皮内鳞状细胞癌称为

A.Bowen病

B.Paget病

C.Kaposi肉瘤

D.基底细胞癌

E.Sezary综合征

44、Peutz-Jeghers综合征又称为

A.肠病性肢端皮炎

B.结节性硬化

C.色素失禁症

D.口周-黑子肠息肉综合征

E.家族性慢性良性天疱疮

45、长期接触可导致掌跖部多发性不规则的疣状角质增厚的金属是

A.铜

B.铁

C.碑

D.银

E.硒

46、符合性联鱼鳞病特点的是

A.角膜有点状浑浊

B.掌跖角化过度

C.只发生于女性

D.随年龄增长症状减轻

E.皮损局限于胫前

47、以下属于少见鱼鳞病的是

A.丑胎

B.火棉状婴儿

C.大疱性先天性鱼鳞病样红皮病

D.非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病

E.以上都是

48、Peutz-Jeghers综合征的胃肠道息肉最多见的部位是

A.胃

B.直肠

C.小肠

D.结肠

E.回肠

49>Peutz-Jeghers综合征的息肉常为

A.肉瘤

B.腺瘤

C.纤维瘤

D.淋巴瘤

E.平滑肌瘤

50、不符合板层状鱼鳞病临床特点的是

A.出生时即发病

B.黄棕色四方形鳞屑

C.松弛性大疱

D.口唇外翻

E.体表呈铠甲样

51、毛周角化症与小棘苔葬的不同之处是

A.毛囊性丘疹

B.无自觉症状或瘙痒

C.分布对称

D.毛囊口有角栓,内含卷曲的毛发

E.预后好

52、毛囊角化病的皮损好发于

A.皱褶部位

B.皮脂溢出部位

C.暴露部位

D.四肢伸侧

E.躯干部

53、毛囊角化病的致病基因为

A.ATP2A2基因

B.ATP2C1基因

C.ABCA12基因

D.STS基因

E.K5基因

54、毛囊角化病的基因定位于

A.3q21-q22

B.2q33-q35

C.Iq21

D.12q23-12q24.1

E.Xq22.3

55、以下具有杀灭座疮丙酸杆菌和溶解粉刺作用的外用药物是

A.0.1%维A酸软膏

B.5%过氧化苯甲酸

C.2.5%硫化硒洗剂

D.2%水杨酸酊

E.红霉素软膏

56、以下不支持层板状鱼鳞病诊断标准的是

A.出生时即发病

B.皮损泛发全身

C.由于角质贮留堆积引起表皮更新加快

D.层板状鳞屑和不同程度的红皮病

E.有家族史

57、鱼鳞病的治疗措施中不正确的是

A.做产前诊断

B.外用维A酸可改善角化程度

C.口服维A酸可根治此病

D.局部用药以温和、保湿、轻度剥脱为原则

E.有感染者外用抗菌药物

58、以下不符合Hailey-Hailey病的是

A.出现颈、腋、腹股沟反复出现水疱、糜烂

B.好在青春期发病

C.表皮内水疱形成

D.不遗留瘢痕

E.直接免疫荧光阳性

59、Hailey-Hailey病的致病基因为

A.ATP2A2基因

B.ATP2C1基因

C.ABCA12基因

D.STS基因

E.K5基因

60、Hailey-Hailey病的基因定位于

A.3q21-q22

B.2q33-q35

C.Iq21

D.Iq25Tq32

E.Xq22.3

61>与Hailey-Hailey病发病相关的因素有

A.摩擦

B.细菌、病毒感染

C.酵母菌

D.基因突变

E.以上都是

62、与毛周角化症不符的是

A.常见于青少年

B.冬重夏轻

C.与毛孔一致的坚硬角化性丘疹

D.发病与维生素A缺乏有关

E.好发于上臂、股外侧和臀部

63、红斑肢痛病好发于

A.双手

B.两足

C.双上肢

D,双侧小腿

E.双侧大腿

64、大疱性表皮松解症的共性不包括

A.摩擦、碰撞不引起皮损

B.与遗传有关

C.皮肤、黏膜出现水疱、大疱

D.病变位于表皮内、表皮下

E.好发于四肢伸侧

65、关于红斑肢痛病的特征不正确的是

A.皮肤疼痛

B.皮肤潮红

C.局部温度升高

D.皮肤灼痛

E.脉跳无力

66、关于红斑肢痛病的叙述,不正确的是

A.是一种少见的阵发性血管扩张性疾病

B.分为原发性和继发性两种

C.多发生于40岁以前

D.具有遗传现象

E.口服小剂量阿司匹林可使发作减轻

67、以下与X连锁鱼鳞病相关的是

A.编码K5和K14的基因突变

B.编码板层素5和瑚型胶原基因突变

C.编码VD型胶原基因突变

D.类固醇硫酸酯基因缺陷

E.角化细胞黏附障碍

68、以下不属于原发性皮肤松弛症的是

A.眼睑皮肤松弛

B.神经纤维瘤病

C.弹性纤维假黄瘤

D.斑状皮肤萎缩

E.全身性皮肤松弛症

69、目前认为,与皮肤松弛症有关的是

A.铜离子代谢异常

B.铁离子代谢异常

C.锌离子代谢异常

D.硒离子代谢异常

E.铅离子代谢异常

70、不符合弥漫性掌跖角化病的是

A.掌跖角化性斑块

B.多伴有掌跖多汗

C.成年期发病

D.角层增厚、颗粒层和棘层增厚

E.常染色体显性遗传

71、掌跖角化病的共性有

A.主要累及掌跖

B.无特效口服药物治疗

C.局部治疗为主

D.大多为先天性,有家族史

E.以上都是

72、性联鱼鳞病的基因定位于

A.Xq22.3

B.Iq21

Clq25Tq32

D.2q33-q35

E.3q21-q22

73、以下鱼鳞病不伴有掌跖角化过度的是

A.寻常型鱼鳞病

B.板层状鱼鳞病

C.性联隐性鱼鳞病

D.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病

E.先天性大疱性鱼鳞病样红皮病

74、不符合大疱性先天性鱼鳞病样红皮病临床特点的是

A.出生时即发病

B.轻微创伤和摩擦可引起发病

C.松弛性大疱易破溃形成糜烂面

D.随年龄增长,红斑、水疱症状减轻

E.随年龄增长,红斑、水疱症状加重

75、板层状鱼鳞病的基因定位于

A.3q21-q22

B.2q33-q35

C.Iq21

D.Iq25Tq32

E.Xq22.3

76、获得性掌跖角化病可见于

A.慢性碑中毒

B.恶性肿瘤

C.内分泌疾病

D.免疫性疾病

E.以上都是

77、以下对遗传性大疱性表皮松解症的描述,不正确的是

A.好发于四肢的伸侧

B.皮肤在受到摩擦后出现水疱、大疱

C.营养不良型愈后遗留瘢痕

D.单纯型愈后遗留瘢痕

E.有家族史

78、家族性慢性良性天疱疮的治疗措施不当的是

A.抗生素、抗真菌制剂及糖皮质激素外用有一定疗效

B.严重者可内服泼尼松

C.严禁系统应用抗生素

D.氨苯碉对部分患者有效

E.顽固及皮损肥厚者可用局部放射治疗

79、某男,19岁。自婴儿期皮肤上就有多数鳞屑斑,患者的一个哥

哥和一个妹妹有类似疾病。可能的诊断是

A.毛发红糠疹

B.性联遗传性鱼鳞病

C.寻常型鱼鳞病

D.层板状鱼鳞病

E.表皮松解性角化过度鱼鳞病

80、某男性患儿,3岁。自婴儿期开始,肢端及摩擦部位反复起水疱,

有时为血疱,愈合缓慢。体检:四肢伸侧见片状色素沉着、萎缩性瘢

痕及粟丘疹,可见尼氏征阳性,血疱、水疱及糜烂。可能的诊断是

A.隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症

B.显性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症

C.单纯性大疱性表皮松解症

D.获得性大疱性表皮松解症

E.皮肤迟发型口卜咻病

81、某男,44岁。鼻部皮疹5年,初为鼻尖部红斑,对称分布,逐

渐出现丘疹、脓疱和结节。最可能的诊断是

A.酒渣鼻红斑期

B.结节性座疮

C.脂溢性皮炎

D.酒渣鼻丘疹脓疱期

E.酒渣鼻鼻赘期

82、黄褐斑为一常见色素沉着性皮肤病,以下不正确的是

A.多见于面部暴露部位

B.化妆品与发病无关

C.冬轻夏重

D.一部分妊娠期发病者,分娩后可消退

E.常分布于面颊

83、以下因素与黑素形成无关的是

A.甲状腺素

B.Cu

C.精神因素

D.维生素B族

E.酪氨酸酶

84、白瘢风属于

A.多基因遗传

B.单基因遗传

C.X连锁显性遗传

D.性连锁隐性遗传

E.与遗传无关

85、Riehl黑变病的皮损表现分为

A.水肿期-色素沉着期-消退期

B.炎症期-色素沉着期-增生期

C.炎症期-萎缩期-恢复期

D.炎症期-色素沉着期-萎缩期

E.炎症期-增生期-萎缩期

86、对无色素痣,下述正确的是

A.泛发性多见

B.多呈带状分布

C.四肢伸侧区的可伴发精神症状

D.Dopa反应强阳性

E.可见嗜色素细胞

87、以下皮肤病通常可自行消退的是

A.蓝痣

B.太田痣

C.伊藤痣

D.蒙古斑

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论