高考生物一轮课时练习：基因和染色体的关系（单选题）

高三高考生物一轮课时练习：基因和染色体的关系（单选题）1．已知甲病和乙病分别由一对独立遗传的等位基因控制，且致病基因均不位于Y染色体上，甲病在人群中的发病率为1/400。某家系有关甲病和乙病的遗传系谱图如下所示，下列说法错误的是（）

A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．就甲病而言，III-2为杂合子的概率是2/3C．若乙病为常染色体显性遗传，则III-3与正常男性婚配后生育一个两病兼患女孩的概率是2/189D．若乙病为X染色体显性遗传，综合甲、乙两病考虑，III-3的基因型可能有4种2．野生型果蝇存在以下隐性突变的类型，相关基因及位置关系如下图。下列相关叙述正确的是（

）

A．摩尔根等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的具体位置B．上图中两条染色体上所示的基因均属于非等位基因C．在减数分裂I的后期，上述基因不会位于细胞的同一极D．白眼雄蝇与野生型杂交，可根据F1表型验证基因位于染色体上的假说3．鸡的性别决定方式为ZW型。鸡的金羽和银羽由等位基因A、a控制。某兴趣小组进行了如图所示的两个杂交实验，不考虑Z、W染色体的同源区段，下列叙述错误的是（

）

A．实验一与实验二互为正反交实验B．根据实验结果推测控制羽色的基因位于Z染色体上C．实验一亲代雌、雄鸡的基因型分别是ZAW、ZaZaD．若实验二的F1雌雄交配，产生的F2中雄鸡的羽色均为金羽4．下图为小鼠不同个体某些细胞减数分裂的过程。相关叙述错误的是（

）。A．甲、丙两细胞处于减Ⅰ后期，乙、丁两细胞处于减Ⅱ后期B．上图中4个细胞各有4条染色体，甲、丙细胞各有8条染色单体C．乙、丁细胞中的染色体数目与体细胞均相同D．甲和丁不可能存在同一个体中5．下图表示某一家庭四个成员关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果，其中1、2代表亲代，3、4代表子代。不考虑基因突变，下列说法错误的是（）

A．若1、2为正常父母，则再生一个男孩正常的概率为1/2B．若1、2为患病父母，则该病一定为X染色体显性遗传病C．若3、4均为正常子代，则控制该病的基因只位于X染色体上D．若3、4均为患病子代，则该病可能为常染色体显性遗传病6．下图1表示基因型为AaXBXb的某生物（2n=4）部分细胞分裂的局部图像（不考虑互换）；图2表示图1中某细胞分裂过程中同源染色体对数的变化。下列说法错误的是（）A．丙细胞可能是甲细胞的子细胞B．形成丙细胞的减数分裂过程最终产生了基因型为aXB的生殖细胞C．m所代表的数值是2D．甲细胞处于图2中的ab段7．下图表示某二倍体生物细胞减数分裂不同时期染色体与核DNA数目之比，下列说法错误的是（）A．DNA复制发生在AC段B．非同源染色体的自由组合发生在CD段C．染色体与核DNA数目的加倍发生在DE段D．EF段细胞中无同源染色体8．如图为高等动物的细胞分裂示意图。不正确的是（

）A．图甲丙发生在减数第二次分裂B．图甲可能是次级精母细胞C．图丙可能是极体D．图乙一定为初级卵母细胞9．下图为马蛔虫体内细胞分裂不同时期的模式图。相关叙述正确的是（

）A．甲、乙、丙细胞可来自马蛔虫的精巢B．甲、乙细胞中均含同源染色体C．乙、丙细胞中染色单体数、核DNA数都相同D．等位基因的分离发生于甲或乙细胞10．如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段I上还是片段Ⅱ-1上，现用一只表型是隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，不考虑突变，若后代：①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①②两种情况下该基因分别位于（）

A．片段I；片段IB．片段Ⅱ-1；片段IC．片段I-1或片段I；片段I-1D．片段Ⅱ-1或片段I；片段I11．如图是某家族甲（A、a）、乙（B、b）两种单基因遗传病的系谱图，其中I-3不携带致病基因。下列分析错误的是（）

A．乙病的遗传方式是常染色体显性遗传B．Ⅱ-3的基因型与I-4的基因型相同的概率是1/2C．Ⅲ-3患甲病的概率是1/8，且致病基因来自Ⅱ-7D．若Ⅲ-2与正常男性结婚，则生育正常男孩的概率是9/1612．图1表示某白化病患者家族的遗传系谱图，图2表示家庭中的部分成员相关基因电泳的结果（图中的条带表示特定长度的DNA片段）。下列叙述正确的是（

）A．Ⅲ2个体可能为该病的女性携带者或男性患者B．Ⅲ2个体的条带②的DNA分子可能来自I2C．Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个患病男孩的概率是1/4D．对I2进行基因检测，其电泳结果可能和I1相同13．下图是某种遗传病的系谱图，基因检测发现个体Ⅱ-2不含该病致病基因，则该病最可能为（）A．常染色体隐性遗传B．伴X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．伴X染色体显性遗传14．我国科研人员尝试利用基因编辑技术敲除杂交水稻的4个相关基因，实现杂种的“无融合生殖”，如图所示。试推测图中敲除的4个基因在正常减数分裂过程中的作用可能为（

）A．使同源染色体分离 B．促进着丝粒分裂C．抑制纺锤体形成 D．抑制染色体复制15．某同学用小球模拟杂交实验，小球在桶中的放置情况如下图。已知群体中无配子致死和基因型致死现象。下列叙述错误的是（

）A．模拟杂交实验操作时，随机取出1小球记录后须将小球放回原桶B．从桶①、②中各取1小球并组合，模拟Aa个体自交产生子代C．从桶①、③中各取1小球并组合，可以模拟基因的自由组合定律D．从桶①、②、③、④中各取1小球并组合，得到的概率为3/6416．下图是在显微镜下观察到的某二倍体生物（2n=24，基因型为AaBb，两对基因位于两对同源染色体上）减数分裂不同时期的图像．下列叙述正确的是（）A．按减数分裂过程分析，图中各细胞出现的先后顺序是③②①④B．应取该动物的卵巢制成临时装片，才能观察到上面的图像C．图①、③细胞中均含有12对同源染色体D．④中配子中染色体的多样性主要与图②过程中染色体行为有关17．果蝇某条染色体上的基因排列如图所示，下列说法正确的是（）A．基因A和T的遗传遵循分离定律B．该染色体的同源染色体上的基因序列为aBcdEfrStC．基因位于染色体上是萨顿利用假说演绎法得出的结论D．若该染色体为X染色体，则上述基因的遗传均与性别有关18．下图是玉米（2n=20）的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，①～⑤代表不同的细胞（不考虑变异）。下列有关叙述正确的是（

）A．细胞①中同源染色体分离，染色体有11种形态B．细胞②中非姐妹染色单体之间可能正在发生互换C．细胞④中染色体数和细胞②中核DNA数目相同D．细胞①通过减数分裂将产生四种不同的花粉粒19．马蛔虫的精子和卵细胞中都只有2条染色体，雌虫的部分细胞分裂情况如图所示。下列叙述错误的是（）A．图1细胞为初级卵母细胞B．图1和图2细胞中，染色体数：染色单体数：核DNA数均为1：2：2C．图2细胞的染色体数目、同源染色体数目均为图1细胞的一半D．图2细胞可能是图1细胞分裂产生的20．某种植物花色有红、白两种，叶片形状有圆叶和尖叶之分，分别受一对等位基因控制，用纯合红花圆叶和纯合白花尖叶植株进行如下杂交实验，结果如下图所示，下列分析错误的是（

）

A．F1红花圆叶植株产生了4种配子，比例为21:4:4:21B．F1红花圆叶植株中控制红花和圆叶的基因在同一条染色体上C．F1红花圆叶植株在形成配子时，四分体的非姐妹染色单体发生了交叉互换D．F1红花圆叶植株自交，子代中白花尖叶植株比例可能为1/4参考答案：1．C【详解】A、Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；B、因为甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，生出了患甲病的III-1，用A、a表示甲病相关基因，则Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分别为Aa和Aa，III-2不患病，所以Ⅲ-2的基因型为AA或Aa，二者的比例为1：2，III-2为杂合子的概率是2/3，B正确；C、若乙病为常染色体显性遗传，同时考虑两种病（甲病的相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示），根据系谱图可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型分别为AaBb、AaBb，Ⅲ-3个体的基因型为BB或Bb，二者比例为1：2，因为Ⅲ-5患甲病，双亲不患病，因此Ⅲ-3的基因型为AA或Aa，二者的比例为1：2，又知甲病在人群中的发病率为1/400，则a的基因频率为1/20，A的基因频率为19/20，则人群中表型正常的男子所占的概率为：A_=，正常人群中基因型为Aa的概率=，那么该正常男子基因型为Aa的概率=，则Ⅲ-3个体与一个表型正常（A_bb）的男子结婚，生育一个两病兼患女孩（aaBb）的概率，C错误；D、若乙病是一种伴X染色体显性遗传病，同时考虑两种病（甲病的相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示），根据系谱图可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，因此，Ⅲ-3个体的基因型可能为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb4种，D正确。故选C。2．B【详解】A、摩尔根等人发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，不是具体位置，A错误；B、图示的两条染色体为非同源染色体，这两条染色体上的基因为非同源染色体上的非等位基因，B正确；C、在减数分裂Ⅰ的后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞一极，上述基因为位于非同源染色体上的非等位基因，可以移向细胞的同一极，C错误；D、白眼雄蝇和野生型杂交，F1雌雄均为红眼，无法验证基因位于染色体上的假说，D错误。故选B。3．D【详解】A、鸡羽色的遗传和性别相关联，属于伴性遗传；实验一是银羽雌性×金羽雄性，实验二恰好是性别相反的金羽雌性×银羽雄性，故实验一和实验二互为正反交实验，A正确；B、鸡羽色的遗传和性别相关联，且实验二中金羽雌性×银羽雄性，子代均为银羽，说明银羽为显性性状，银羽由位于Z染色体上的A基因控制，W染色体上不含A/a基因，B正确；C、银羽为显性性状，实验一子代雌性均为金羽，雄性均为银羽，故亲代雌、雄鸡的基因型分别是ZAW、ZaZa，C正确；D、实验二亲本的基因型为ZAZA，ZaW，子一代为ZAZa、ZAW，F2为ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，产生的F2中雄鸡的羽色有金羽也有银羽，D错误。故选D。4．D【详解】A、甲细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；乙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丁细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，A正确；B、据图可知，上图中4个细胞各有4条染色体，甲和丙细胞中，每条染色体上含有2条染色单体，因此各有8条染色单体，B正确；C、乙和丙细胞处于减数第二次分裂后期，由于着丝粒分裂，染色体暂时加倍，染色体数目与体细胞均相同，C正确；D、甲处于减数第一次分裂的后期，且细胞质不均等分裂，表示初级卵母细胞，丁处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，可以表示次级精母细胞或者第一极体，因此甲和丁有可能存在同一个体中，D错误。故选D。5．D【详解】A、若1、2为正常的父母，则第二条电泳带（从上到下）为显性基因，用基因A表示，若为常染色体隐性遗传病，则亲代基因型为Aa×AA，无法得到aa的子代4，所以该假设不成立；若为伴X染色体隐性遗传病，则亲代为XAXa×XAY，3的基因型为XAXa，4的基因型为XaY，所以该病一定为伴X染色体隐性遗传病，亲代为XAXa×XAY，男孩基因型是XAY、XaY，即再生一个男孩正常的概率为1/2，A正确；B、若1、2为患病的父母，则第二条电泳带（从上到下）为显性基因，该病一定为显性遗传病：若为常染色体显性遗传病，则亲代基因型为Aa×AA，无法得到aa的子代4；若为伴X染色体显性遗传病，则亲代为XAXa×XAY，符合题意，B正确；C、若3、4均为正常的子代，3为杂合子，4为纯合子，2为患病个体，1为杂合子，该病是隐性遗传病，若相关基因位于常染色体，1和2分别是Aa和aa，不可能出现4号AA，故致病基因不可能位于常染色体，而基因只位于X染色体上，则亲代基因型为XAXa×XaY，3的基因型为XAXa，4的基因型为XAY，与题图符合，C正确；D、若3、4均为患病的子代，则第一条电泳带（从上到下）为显性基因，若为常染色体显性遗传病，则亲代基因型为：Aa×aa，3的基因型为Aa，无法得到AA的子代4，D错误。故选D。6．D【详解】A、甲细胞处于减数第一次分裂后期，丙细胞处于减数第二次分裂后期，所以丙细胞可能是甲细胞的子细胞，A正确；B、基因型为AaXBXb的果蝇为雌性，丙细胞为处于减数第二次分裂后期的(第一)极体，含有的基因是A和Xb。由此推知，与丙细胞同时产生的次级卵母细胞中含有的基因是aaXBXB，所以最终产生的卵细胞基因型为aXB，B正确；C、图2表示该生物细胞有丝分裂过程中同源染色体对数变化的数学模型。该生物2n=4，说明其体细胞中含有2对同源染色体，在有丝分裂后期，着丝粒分裂后同源染色体对数加倍为4对，所以图2中m所代表的数值是2，C正确；D、甲细胞处于减数第一次分裂后期；图2表示该生物细胞有丝分裂过程中同源染色体对数变化的数学模型，所以甲细胞不属于图2中的任何阶段，D错误。故选D。7．C【详解】A、在BC段染色体和DNA数量比值发生变化，说明此时发生核DNA的复制，AB段时DNA复制前的物质准备，即DNA复制发生在AC段，A正确；B、图示为减数分裂过程，则非同源染色体的自由组合发生在CD段，此时可对应减数第一次分裂后期，B正确；C、在DE段发生着丝粒分裂，导致染色体数目的暂时加倍，此时细胞中染色体数目与体细胞中含有的染色体数目相同，C错误；D、EF段表示减数第二次分裂的后期和末期，此时细胞中没有同源染色体，D正确。故选C。8．C【详解】A、图甲和图丙均发生着丝粒分裂，不含有同源染色体，均处于减数第二次分裂后期，可见图甲丙发生在减数第二次分裂，A正确；B、图甲处于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，是次级精母细胞或极体，B正确；C、图丙处于减数第二次分裂后期，细胞质不均等分裂，是次级卵母细胞，C错误；D、图乙处于减数第一次分裂后期，细胞质不均等分裂，一定是初级卵母细胞，D正确。故选C。9．A【详解】A、由于甲、乙细胞都是细胞质的均等分裂，而丙细胞处于减数第二次分裂中期，因此可能来源于马蛔虫的精巢，A正确；B、根据图示，乙细胞中不含同源染色体，B错误；C、乙细胞中的染色单体数为0、核DNA数为4，丙细胞中染色单体数为4，核DNA数为4，因此乙、丙细胞中染色单体数不同、核DNA数相同，C错误；D、甲细胞是有丝分裂，不会发生等位基因的分离，乙细胞处于减数第二次分裂，等位基因的分离发生减数第一次分裂，D错误。故选A。10．D【详解】假定相关基因用A、a表示，若该基因位于片段Ⅱ-1上，则隐性的雌蝇（XaXa）和显性的雄蝇（XAY）杂交，后代雌果蝇XAXa均为显性，雄果蝇XaY均为隐性；若该基因位于片段Ⅰ上，则隐性的雌蝇（XaXa）和显性的雄蝇（XAYA、XaYA、XAYa）杂交，若雄果蝇的基因型为XAYA，则后代雌雄果蝇均表现为显性；若雄果蝇的基因型为XaYA，则后代雌果蝇为隐性，雄果蝇为显性；若雄果蝇的基因型为XAYa，则后代雌果蝇为显性，雄果蝇为隐性。因此，①雌性为显性，雄性为隐性，该基因可能位于Ⅱ-1或I上；②雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于Ⅰ上。故选D。11．D【详解】A、Ⅰ-3不携带致病基因，却生出患乙病的儿子Ⅱ-6，故乙病不可能是常染色体隐性，Ⅰ-2正常却生出患乙病儿子，故乙病不可能是伴X显性，Ⅰ-4患病却生出正常儿子，故乙病不可能是伴X隐性，综上乙病只能是常染色体显性遗传病，A正确；B、根据其表现型可进一步分析Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是BbXAY，bbXAXa，故Ⅱ-3的基因型1/2BbXAXa，1/2BbXAXA，与Ⅰ-4的基因型BbXAXa相同的概率是1/2，B正确；C、Ⅱ-7的基因型是1/2bbXAXa，1/2bbXAXA，Ⅱ-8基因型为bbXAY，故Ⅲ-3患甲病的概率是1/2×1/4=1/8，且致病基因来自Ⅱ-7，C正确；D、因Ⅱ-3的基因型1/2BbXAXa，1/2BbXAXA，Ⅱ-4基因型为bbXAY，故Ⅲ-2的基因型为1/4BbXAXa，3/4BbXAXA，其与正常男性bbXAY结婚，则生育正常男孩的概率是1/2×3/4×1/2+1/2×1/4×1/2×1/2=7/32，D错误。故选D。12．C【详解】A、白化病是常染色体隐性遗传病，用Aa表示控制该病的基因，Ⅱ2基因型是aa，Ⅱ1有两个条带，基因型是Aa，Ⅲ2有两个条带，基因型是Aa，可以是男性或女性携带者，不可能是患者，A错误；B、Ⅰ1只有条带1，所以条带1是A，Ⅲ1只有条带2，所以条带2是a，Ⅲ2的条带2来自于Ⅱ2，Ⅱ2的基因型是aa，来自于Ⅰ3和Ⅰ4，所以Ⅲ2个体的条带②的DNA分子可能来自Ⅰ3或Ⅰ4，B错误；C、Ⅱ1基因型是Aa，Ⅱ2基因型是aa，二者再生育一个患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4，C正确；D、由于Ⅰ1只有条带1，所以Ⅰ1基因型是AA，而Ⅲ1基因型是aa，Ⅱ1基因型是Aa，所以I2基因型是Aa，因此对I2进行基因检测，其电泳结果不可能和I1相同，D错误。故选C。13．C【详解】A、如果是常染色体隐性遗传，母亲Ⅰ-2是患者，她的女儿Ⅱ-2肯定是携带者，但个体Ⅱ-2不含该病致病基因，A错误；B、如果是伴X染色体隐性遗传，女性患者Ⅰ-2的女儿Ⅱ-2肯定含有致病基因，但个体Ⅱ-2不含该病致病基因，B错误；C、如果是常染色体显性遗传，假设用基因A、a表示，Ⅰ-1的基因型为aa，Ⅰ-2的基因型为Aa，个体Ⅱ-2正常不含致病基因，基因型为aa，符合题意，C正确；D、如果是伴X染色体显性遗传，男性患者的女儿一定患病，但是Ⅱ-1患病，其女儿Ⅲ-1正常，不符合伴X染色体显性遗传的特点，D错误。故选C。14．A【详解】结合图示可以看出，敲除四个基因之后，水稻的减数分裂变成有丝分裂；受精后，雄配子的染色体消失，减数分裂变成有丝分裂后，细胞中能够进行的是着丝粒分裂、纺锤体形成、染色体复制，细胞中不能进行的是同源染色体分离，据此可判断，敲除的4个基因在正常减数分裂过程中的作用可能是使同源染色体分离，A正确。故选A。15．B【详解】A、模拟杂交实验操作时，为保证实验结果的准确性，随机取出1小球记录后须将小球放回原桶，A正确；B、桶①、②中的A：a=3：1，从桶①、②中各取1小球并组合，不能模拟Aa个体自交产生子代，B错误；C、桶①、③中字母不同，可代表非同源染色体的非等位基因，桶①、③中各取1小球并组合，可以模拟基因的自由组合定律，C正确；D、从桶①、②、③、④中各取1小球并组合，得到的概率为，D正确。故选B。16．C【详解】A、①是减数第一次分裂后期，②是减数第二次分裂后期，③是减数第一次分裂前期，④是减数第二次分裂末期，按减数分裂过程分析，图中各细胞出现的先后顺序是③①②④，A错误；B、应取该植物的花药制成临时装片，才能观察到上面的图像，B错误；C、①是减数第一次分裂后期，③是减数第一次分裂前期，图①、③细胞中均含有12对同源染色体，C正确；D、④中配子中染色体的多样性主要与图①过程中染色体行为有关（同源染色体分离，非同源染色体自由组合），D错误。故选C。17．D【详解】A、基因A和T不属于等位基因，属于同源染色体上的非等位基因，其遗传不遵循分离定律，A错误；B、该染色体的同源染色体上的基因可能是等位基因或相同基因，故该染色体的同源染色体上的基因序列