JB∕T 9221-2017 铸造用湿型砂有效膨润土及有效煤粉试验方法

备案号：57988—2017铸造用湿型砂有效膨润土及有效煤粉试验方法2017-01-09发布JB/T9221—2017前言 Ⅱ 1 12.1取样 12.2铸造用湿型砂有效膨润土含量的测定 12.3铸造用湿型砂有效煤粉含量的测定 3图1吸蓝量滴定终点示意图(外圈虚线与内圈实线间约为1.0mm) 2 3Ⅱ本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。——删除了第2章引用标准；——增加了铸造湿型砂的取样(见2.1.1);——增加了吸蓝量测定用滤纸的烘干条件(见2——增加了滴定终点观察的标准对照示意图(见2——增加了有效膨润土测定工作曲线方程及工作曲线方程应用实例(见2.2.3.3本标准由全国铸造标准化技术委员会(SAC/12试验方法2.1.2旧砂测定：在混砂机前预混或筛分后的旧砂中进行取样测定2.2.1.1亚甲基蓝溶液：0.2%(质量分数)亚甲基蓝溶液，称取2.000g分析纯亚甲基蓝试剂[亚甲基蓝纯度不低于98.5%(质量分数)的三水亚甲基蓝，相对分子质量为373.9,亚甲基蓝试剂必须在干燥器中保存],溶解于1000mL水中，贮存于棕色玻璃瓶中(使用前应静置24h,摇匀后使用)。2.2.1.2焦磷酸钠溶液：1%(质量分数)(分析纯)。2.2.1.3试验用水符合实验室三级蒸2.2.2.1黏土吸蓝量测定仪(酸式滴定管：50mL)。2.2.2.3中速定量滤纸：在105℃烘箱烘干1h(取出后放置在干燥器中冷却至室温以备试验时使用)。2.2.3.1取生产所用原砂和膨润土在105℃~115℃温度下烘干到恒重；冷却至室温后，分别称取膨润的烧杯中，使每份试样膨润土和原砂总量为5.0g;先分别加入50mL的蒸馏水，待润湿后，再分别加入质量分数为1%的焦磷酸钠溶液20mL;摇均匀后，在电炉上加热煮沸5min～6min。待试样在空气中冷却至室温，用黏土吸蓝量测定仪(酸式滴定管)依次分别测定5个试样的吸蓝量；测定时加入质量分数为0.2%的亚甲基蓝溶液，第一次加入预计亚甲基蓝溶液滴定量的三分之二左右，搅拌2min,使其充分反应；以后每次加1mL,搅拌30s;用玻璃棒沾取样液在滤纸上观察，直至试验终点。22.2.3.2检验终点的方法是每次滴加亚甲基蓝溶液后，搅拌30s～35s,用玻璃棒沾一滴溶液到中速定应再滴加亚甲基蓝溶液至出现淡蓝色晕环，且淡蓝色晕环宽度约为1.0mm,如图1所示，即为试验终点；此时的亚甲基蓝溶液的滴定量(体积)即为试样的吸蓝量。2.2.3.3每个试样的吸蓝量按上述方法取相同的试样重复测定三次，求出平均值，但其中三个数值中的任一数值与平均值相差超过10%时，试验需重新进行。以试样中膨润土加入量为横坐标，三次亚甲基蓝溶液滴定量(体积)的平均值为纵坐标，绘制工作曲线，如图2所示。在2%(质量分数)(0.1g)、4%(质量分数)(0.2g)、6%(质量分数)(0.3g)、8%(质量分数)(0.4g)、10%(质量分数)(0.5g)膨润土与4.9g、4.8g、4.7g、4.6g、4.5g的原砂混合样中，有效膨润土量(膨润土加入量)为横坐标和亚甲基蓝溶液滴定量(体积)的平均值为纵坐标的工作曲线方程为公式(1)。m——有效膨润土量，%;k——曲线系数，根据工作条件而定为不等于0的常数；v——滴定有效膨润土的吸蓝量，单位为毫升(mL);3称取经在105℃~115℃温度下烘干至恒重的湿型砂(旧砂)5.0g,置于250mL的三角烧瓶中，测定试样中亚甲基蓝溶液的滴定量(体积);然后从绘制的标准曲线上查出湿型砂(旧砂)中的有效膨润2.3.2.1将发气性测定仪升温至900℃,称取生产所用煤粉0.0100g(煤粉样在105℃温度下烘干1h后，置于干燥器中冷却至室温),置于烧舟内(烧舟预先在1000℃温度下灼烧30min～35min,冷却后置于干燥器中保存),然后将烧舟送入石英管红热部位。立即塞上橡皮塞，仪器开始记录所测定试样的发气量，在仪器上读取最大发气量Q。2.3.2.2按2.3.2.1测定0.0100g膨润土及其他附加物(待测物均应在105℃温度下烘干1h后，置于干燥器中冷却至室温)的最大发气量ZQ。2.3.2.3最后按2.3.2.1测定1.0000g湿型砂(旧砂)样品(待测物均应在105℃温度下烘干1h后，置于