围术期凝血功能监测与调控

围术期凝血功能的监测与调控围术期凝血功能监测与调控为什么要关注围术期的凝血功能?

流行病学的数据告诉了我们什么?

1．手术患者老年人已占到30-50%

合并糖尿病、血栓性疾病的增多,

术前抗凝治疗、服药的增多。

2．心脑血管疾病发病率上升

上海嘉定区2000年统计总发病率188.17/10万

<35岁3.25/10万

65---909.81/万

70---2138.22/万

80---3858.14/万

85---5895.02/万

在心脑血管疾病的发病中凝血功能紊乱起到帮凶作用!

围术期凝血功能监测与调控3．医生对血栓性疾病认知的提高

国外资料证实静脉血栓发生率

腹部手术14-19%;胸部手术26-65%；

妇产科14-19%;前列腺手术24-51%；

脊髓损伤75-80%;髋关节置换术50%;

国内资料髋关节置换术47%

其中肺梗2%。

结论:欧美常见,我们也不少!

4．车祸等意外伤害和大器官移植的增加，导

致临床大量用血的个案增加。

5．人口流动增加

与凝血相关的遗传性疾病，地方疾病也可以见到。

6．医疗纠纷的增加

麻醉医生对患者要履行告之义务，

麻醉医生与外科医生要沟通协调。围术期凝血功能监测与调控

凝血的生理基础

凝血功能平衡的意义：将血以液态的形式相对的封闭于心血管内，完成血液的七大生理功能。临床出现的凝血功能紊乱分为凝血功能低下（出血性疾病）和凝血功能亢进（血栓性疾病）。

我们通过正常的生理止血过程，了解一下凝血功能的平衡是如何实现的:生理性止血是通过血管收缩、血小板血栓形成、纤维蛋白凝块形成这三个既依次发生又相互重叠的生理反应完成；它应该是及时和局限的（只发生在受损血管内皮的局部）；止血栓在完成止血的使命后，处于微血管水平的被纤溶系统溶解吸收，大血管的止血栓子通常机化后血管闭塞或再通，也有少部分栓子脱落，形成远处栓塞。

围术期凝血功能监测与调控

血栓形成的机理

血栓形成是凝血系统被过度激活，凝血功能亢进导致的病理结果。目前公认的血栓形成的条件仍是一个世纪前Virchow提出的三要素，即血管壁异常；血液成分改变；血流异常。

因此，对血栓的研究也是以“血管壁–血液成分–血液流变学”为基轴展开的。这三个因素也决定了血栓形成的部位、血栓的成分、血栓的大小和血栓的转归。由于动、静脉壁结构不同，血液流变学不同，它们形成的血栓的成分也不同。动脉血栓的启动因素多是血管壁受损，由纤维蛋白和血小板组成即所谓白血栓。静脉血栓成因多与血液成分和血液流变学改变有关，血栓以纤维蛋白、红细胞为主即所谓红血栓。

围术期凝血功能监测与调控凝血过程图

内源途径

外源途径

FⅢ

FⅪ

FⅨ

FⅩ

FⅪα

FⅨα

接触激活阶段前激肽释放酶、Ⅻ高分子量激肽原CINHFⅦα共同途径

PLCα2+

TFPITFPIFⅧα

PLCα2+

AT-Ⅲ

FⅩα

PLCα2+

FⅤα

AT-Ⅲ

FⅡ

FⅡαAT-Ⅲ

FⅩⅢ

Cα2+

Fg

FmcFbcFb可溶不可溶FPA,FPBAT-Ⅲ凝胶生成阶段磷脂胶粒反应阶段FⅫα

FⅩⅢα

围术期凝血功能监测与调控

标注

线端因子为反应过程TFPI组织因子途径抑制物线侧因子为促进反应CINHC1抑制物标侧红字为抑制反应AT-Ⅲ抗凝血酶ⅢFⅢ组织因子FⅡ凝血酶原Fg纤维蛋白原Fm纤维蛋白单体cFb纤维蛋白多聚体FPA,FPB纤维蛋白肽A(B)围术期凝血功能监测与调控

简述凝血过程内源途径外源途径共同途径稳定纤维蛋白多聚体形成成熟血块+血清纤维蛋白＋血小板＋红细胞液态凝胶固态围术期凝血功能监测与调控围术期凝血功能监测与调控凝血系统抗凝系统纤溶系统正常凝血处于动态平衡状态围术期凝血功能监测与调控

抗凝系统一体液作用机制（一）丝氨酸蛋白酶抑制物1.抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)肝素辅助因子Ⅱ2．C1抑制物3．α1抗胰蛋白酶和α2抗纤溶酶（二）蛋白C系统由蛋白C、蛋白S、凝血酶调节蛋白、蛋白C抑制物组成，通过灭活凝血辅助因子、阻碍Ⅹa与血小板结合和促进纤溶调节凝血。（三）组织因子途径抑制物TFPI围术期凝血功能监测与调控抗凝系统（四）肝素1.直接抑制FⅩα。2.与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)，肝素辅助因子Ⅱ结合抑制丝氨酸蛋白酶。3.协同蛋白C系统作用。4.通过抑制凝血酶，间接抑制血小板的聚集和粘附。二细胞作用机制（一）网状内皮系统巨噬细胞对激活的凝血因子和微小血栓吞噬、清理。（二）血管内皮细胞调节血管张力，双向调节凝血，介导炎症、免疫反应。

围术期凝血功能监测与调控

纤溶系统纤溶酶原纤溶酶纤维蛋白原激肽释放酶组织型纤溶酶激活物t-PA纤维蛋白降解产物D-二聚体等组织损伤血液FⅫα围术期凝血功能监测与调控

血小板的主要功能

血小板主要通过粘附、聚集、释放反应以及参与凝血因子的系列酶解反应完成正常的止血功能，同时还参与炎症、免疫和保持内皮细胞完整性的功能。血小板是止血过程先行官和组织者；如果把血凝块比喻为水泥板，则血小板是钢筋，纤维蛋白是水泥，其它凝血因子是添加剂，红细胞是沙石料。

围术期凝血功能监测与调控电镜下被激活的血小板更象海胆围术期凝血功能监测与调控血凝分析仪分类一检查全血凝固和纤溶1.凝血弹性图TEG2.凝血和血小板功能分析仪Sonoclot二检查各因子含量或对血液凝固和纤溶的影响围术期凝血功能监测与调控国内常见的几款血凝分析仪产地美国IL日本Sysmex法国Stage美国MLA常用型号FUTURACA6000STAMLA1600检测方法凝固法发色底物法免疫比浊法凝固法(散射比浊)发色底物法免疫比浊法凝固法(磁珠法)发色底物法免疫比浊法凝固法发色底物法市场占有率:日本SysmexCA25.7%；法国Stage7.1%美国Organon7.1%；德国TECO6.0%：其它23.5%围术期凝血功能监测与调控国内常见的几款血凝分析仪围术期凝血功能监测与调控

出、凝血功能检验检验结果一些可以明确诊断，一些只能用于筛选。一.血管、凝血过程和血小板筛选1.出血时间(CT):IVY法1－6分钟2.血小板记数(PLT)3.血块收缩试验二.血管壁的检查1.阿司匹林耐量试验2.血管性假性血友病因子(vWF)围术期凝血功能监测与调控三.血小板检验１.血小板计数

正常值：100---300×109/L血小板减少

（1）血小板生成障碍：再障；白血病；放、化疗。

（2）血小板破坏增多：脾亢；体外循环；原发性血小板减少性紫癜。

（3）血小板消耗增加：DIC；严重的全身感染；血栓性血小板减少性紫癜。血小板增多

（1）骨髓增生综合症；（2）急性应激反应；（3）脾切除后；某些恶性肿瘤。围术期凝血功能监测与调控２.血小板功能的检测血小板粘附试验PAdT正常值：62.5±8.5%血小板聚集试验PAgT正常值：ADP0.5µmol最大聚集率0.627±0.146血块收缩试验正常值：定量法0.48---0.64(37度,1小时)

围术期凝血功能监测与调控3.血小板功能的其它检测TEG和Sonoclot凝血和血小板功能分析仪也可反应血小板的功能情况，血小板的其它检测还有20余项，主要是用于血液科医生进行内科诊断与鉴别诊断。血小板实验室检验较复杂、费时，对处理围术期急性出血的病人不实用。麻醉医生更应注意其数量的变化，没有足够的数量也就谈不上质量。

围术期凝血功能监测与调控四.凝血因子检测1.内源性凝血系统检测全血凝固时间(CT)正常值：5－10分钟临床意义：特异性差，除外源途径外，对凝血有影响的因素对其都有影响。激活全血凝固时间(ACT)正常值：70－140秒临床意义：特异性差，在判断不缺少凝血物质的前提下，主要用于指导肝素抗凝和鱼精蛋白拮抗效果。活化的部分凝血活酶时间(APTT)

正常值：21.5－36.5秒（自动凝血仪法）临床意义：是内源性凝血因子缺乏最可靠的筛选试验,

凝血因子低于正常15－30%即可出现异常，大于正常值10秒为APTT延长，缩短见于高凝状态。围术期凝血功能监测与调控2.外源性凝血系统检测1.凝血酶原时间PT正常值:10－14秒凝血酶原活动度Pa正常值:65－137％凝血酶原比值ＰR正常值:0.81-1.20ＰＲ＝——————

国际标准化比值INR正常值:0.8－1.5

INR＝PRISI国际敏感度指数ISI临床意义：PT延长见于因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏或功能低下，纤溶亢进，使用抗凝药物。PT缩短见于高凝状态，口服避孕药、血栓性疾病

为控制质量，PT衍生出指标PR、INR。

病人PT正常对照PT围术期凝血功能监测与调控凝血酶时间(TT)超过正常3秒为异常.正常值16－18秒(全自动凝血仪法)临床意义:低纤维蛋白血症，血中存在肝素等抗凝物质，纤溶亢进，纤维蛋白异常。纤维蛋白原Fib正常值2－4g/L临床意义：增加见于慢性炎症、糖尿病、肾病综合症、血栓性静脉炎等，减少见于先天缺乏、肝脏合成障碍、消耗增加。其它检测主要用于筛选和鉴别诊断。3.共同途径围术期凝血功能监测与调控五.抗凝物质检测抗凝血活酶ⅢAT-Ⅲ正常值：AT-Ⅲ：A0.85-1.85（发色底物法）

AT-Ⅲ：C0.903±0.132（凝胶空斑法）临床意义：减少见于肝脏疾病、多器官衰竭、DIC、外科手术、血栓性疾病。增高见于血友病、白血病、急性出血、口服抗凝药物。血浆蛋白C、血浆蛋白S（PC、PS）正常值：PC0.87-1.13（发色底物法）PS（FPS）0.72-1.30（免疫火箭电泳法）临床意义：PC、PS是维生素K依赖酶原，减少见于先天缺乏，血栓性疾病、DIC、肝脏疾病、口服双香豆类药物。增多见于冠心病、糖尿病、肾病综合症、炎症等。围术期凝血功能监测与调控六.纤溶系统检测优球蛋白溶解试验ELT

正常值80-280分(加钙法)88-336分(加凝血酶法)临床意义：延长见于纤溶活性减低、应用抗纤溶药、血栓性疾病等。缩短见于纤溶活性亢进、DIC、手术创伤、羊水栓塞等。血浆纤溶酶原测定PLG

正常值PLG抗原含量180-250mg/L

(ELISA法)PLG活性0.81-1.05(发色底物法)临床意义：含量减少见于先天缺乏，更常见于纤溶酶激活物活性增强导致的纤溶酶原消耗。含量增加表明纤溶活性减弱，见于血栓性疾病和高凝状态。围术期凝血功能监测与调控六.纤溶系统检测血浆鱼精蛋白副凝固试验3P

正常值：阴性临床意义：阳性见于DIC早期、大手术、严重创伤等，阴性见于正常人、DIC晚期、原发纤溶症等。

D-二聚体

正常值：定性阴性（凝集法）定量﹤0.5mg/L（ELISA双抗体夹心法）临床意义：用于鉴别原发性纤溶（正常）与继发性纤溶（显著增高）。增高见于DIC继发性纤溶亢进，血栓性疾病，先兆子痫，慢性肾病等。

纤维蛋白降解产物FDP

正常值血清﹤10mg/L（ELISA法）临床意义：增高见于DIC、血栓性疾病、溶栓治疗。与尿FDP配合诊断肾脏疾病（两者均增高）。围术期凝血功能监测与调控凝血情况分析与相应处理凝血功能低下血管因素血小板因素凝血因子缺乏纤溶亢进存在异常抗凝物质血色素、血液粘度体温、血PH等围术期凝血功能监测与调控凝血功能的特点1.自身调节完善、缓冲功能强大。2.缺乏快捷、直观、敏感的检测手段。3.临床变化不易察觉，一旦观察到变化已比较严重。围术期凝血功能监测与调控术前低凝状况分析

1.了解病史既往凝血状况，有否出血性疾病和服用抗凝药物史（停药时间）。

2.初步筛选检查项目：常规检查出、凝血时间；凝血四项

PT(Pa、INR)、APTT、TT、Fib和血小板计数。分析：出凝血时间延长说明凝血功能低下。首先，看血小板计数和Fib，由于它们是凝血的主力，临床出血性疾病大多数是由于这两者数量不足或质量引起。如这两者正常，PT、APTT、TT时间延长则分别代表外源途径、内源途径、共同途径有问题。准确的诊断应做更多的检查，由专科医生作出。

围术期凝血功能监测与调控

术中低凝状况分析围麻醉期，麻醉医生只能根据病史和患者的病理生理以及有限的检查对凝血因子和血小板缺乏、血中存在抗凝物质、纤溶亢进作出判断和处理，对病人内环境进行调整。

1．观察术野看出血的范围、速度、术野是否有血凝块，作出初步判断。

2．手术室内TEG或Sonoclot的使用对凝血和纤溶的全过程进行了解。

3．查凝血四项PT(Pa、INR)、APTT、TT、Fib和血小板计数。

4．术中应用抗凝剂及中和情况（ACT）。

5．水电（钙）、酸碱平衡情况、体温、血色素。

6．D-二聚体、FDP。围术期凝血功能监测与调控

凝血功能低下的处理原则术前

1.使用抗凝药物引起的低凝，按规定停用抗凝药物，如阿司匹林需停用7-10天。

2.了解病人的治疗情况，如化疗、放疗。

3.止血药物及血液制品的使用情况。

4.术中可能使用的血液制品准备要充分。

5.合理的麻醉方法选择，减少或避免椎管内麻醉。围术期凝血功能监测与调控术中一.血管因素的出血

1.减低血管脆性和通透性（1）止血敏2克静脉点滴，还能增强血小板的粘附，缩短出血时间。（2）维生素C2—4克静脉点滴，抗自由基等炎性介质对血管内皮的损害。（3）不常用的还有：安络血。

2.收缩血管加压素（抗利尿激素）

0.2—0.5U/分静点，最大剂量0.9U/分。

3.抗炎氢化可的松；乌司他丁。围术期凝血功能监测与调控

二.血小板因素出血血小板输入指南

1．血小板计数100×109/L，可以不输。

2．血小板计数50×109/L，应考虑输。

3．血小板计数50—100×109/L，应根据是否有自发性出血或渗血决定。

4．如术中出现不可控出血，确定血小板功能低下，输血小板不受上述限制。

引自卫生部文件临床输血技术规范围术期凝血功能监测与调控血小板输入注意事项（1）

1．严格掌握适应症，不做预防输注；注意输注血制品的反应。

2．最好用去白细胞的机器单采血小板。

3．血小板血中峰值决定效果，输注时应快速、足量。剂量：血小板1.0×1011个/M2/次。每袋机器单采浓缩血小板含≥2.5×1011个。没有继续丢失和大量消耗，一次补一袋足矣。

4．与血小板生成素TPO交替使用。

围术期凝血功能监测与调控血小板输入注意事项（2）

5.输注效果观察：

输后血小板增加值（1011）×体表面积M2输注血小板总数（1011）

输后血小板增加值﹦输后血小板计数－输前血小板计数输注血小板总数﹦血小板悬液×该悬液血小板计数输注血小板无效标准CCI（correctcountincrement）校正增加数1小时＜7.5（10）×109/L，24小时＜4.5×109/L。CCI﹦围术期凝血功能监测与调控

三.凝血因子因素的出血

1.凝血因子补充特性表（依据Williams表）凝血因子手术时达到止血的浓度（小于时自发出血）达到正常%制剂选择代谢半衰期h输入有效率%输入剂量Ⅰ2克/L（0.5-1）FLP、FFP，FIB96-14450计算Ⅱ20-40（10-15）FLP，FFP，PPSB50-8050-80计算Ⅴ25（5-15）FLP12-2450-80计算Ⅶ10-20（5-10）FLP，Ⅶ4-670-80估算Ⅷ25-40（15-20）FLP，Cryo，Ⅷ8-1250-80计算vWF25（25）FLP，Cryo24-3650-80估算Ⅸ20-25（10-15）FLP，FFP，PPSB18-2430-50计算Ⅹ15-20（5-10）FLP，FFP，PPSB25-6075-100计算Ⅺ15-25（5-15）FLP，FFP60-8090-100估算Ⅻ<10（﹤10）FLP，FFP52-60？估算ⅩⅢ5（1）FLP，FFP144-24050-100估算围术期凝血功能监测与调控2.凝血因子补充注意事项（1）输入血液制品的不良反应:免疫、传染病、溶血等；对经常输入的因子产生抗体。（2）大量补充凝血因子时，注意制剂选择，兼顾质量与容量，避免血浆使用过多，容量超负荷。（3）补充凝血因子时，要注意其半衰期和实际效率（部分被血小板、红细胞、内皮细胞吸附，部分被网状内皮系统清除），依检测决定输入间期与量。（4）补充凝血因子一定要计算或估算。（5）要定时检测及时调整。（6）兼顾全身与出血局部。

（7）注意影响凝血的其它因素存在。围术期凝血功能监测与调控3.凝血因子补充量的计算（1）单位：除纤维蛋白原以克计算外，余均以单位计算。1ml正常血浆含的凝血因子量为1个单位。（2）理论计算值：需补充量U(g)=血浆容量×（目标量－实测量）血浆容量（L）=0.07×体重（Kg）×（1－红细胞压积Hct）围术期凝血功能监测与调控4.常用制剂（1）新鲜液体血浆（FLP）特点：含全部凝血因子。总蛋白60-80克/L；纤维蛋白原2-4克/L；其他凝血因子0.7-1单位/ml。适应症：需补充全部凝血因子，包括不稳定因子Ⅴ、Ⅷ。（2）新鲜冰冻血浆（FFP）特点：不稳定因子Ⅴ、Ⅷ活性下降，余同上。（3）普通冰冻血浆（FP）特点：FFP保存一年以上为FP。适应症：补充蛋白和稳定凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ。（4）冷沉淀（Cryo）特点：每袋由200ml血浆提取。含Ⅷ80-100单位；纤维蛋白原0.25克；血浆20ml。围术期凝血功能监测与调控4.常用制剂（5）凝血酶原复合物（PPSB）商品名康舒宁特点：制剂由100-1000IU不等，含等同单位的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ因子，1/4单位Ⅶ因子。适应症：Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅶ因子缺乏。（6）纤维蛋白原（Fib）特点：制剂0.5、1.0克/瓶。适应症：因Fib缺乏引起的出血。（7）Ⅷ因子特点：各种规格的浓缩制剂，15-25U/ml。适应症：血友病甲；配合FFP、FP使用。（8）Ⅸ因子特点：各种规格的浓缩制剂，含Ⅸ

30-50U/ml、Ⅱ20-40U/ml、Ⅹ20U/ml。适应症：血友病乙围术期凝血功能监测与调控

4.常用制剂

（9）Ⅶ因子（商品名诺其）特点：含高纯度Ⅶ因子。适应症：Ⅶ因子缺乏引起的外源途径凝血障碍。（10）立止血（Reptilase）特点：由巴西蛇毒提取的凝血酶，剂量取克氏（KU）即：37度试管内，60±20秒内凝固的量。适应症：术中止血、术后预防出血。正常成人1KU静注，出血时间缩短1/2-1/3。用量1-2KU。围术期凝血功能监测与调控四.纤溶亢进引起的出血

1.6-氨基乙酸血浆达到130mg/L才能抑制全身性纤溶活性。剂量：首剂2-4克，以后每小时1克静点。2.止血芳酸作用比6-氨基乙酸强4-5倍，副作用少。剂量：100-200mg静点。围术期凝血功能监测与调控3.抑肽酶（aprotinin牛脏器）Trasylol（腮腺）以激肽释放酶灭活物