GB∕T 21395-2024 二甲基亚砜 标准

二甲基亚砜2024-07-24发布2025-02-01实施Ib)增加了产品分型(见第4章);d)删除了“杂质的质量分数”项目及试验方法(见2008年版的第4章、第5章);第6章)。1本文件规定了二甲基亚砜的产品分型、技术要求、试验方法、检验规则、标志和随行文件及包装、下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用GB/T3143液体化学产品颜色测定法(Hazen单位-铂-钴色号)GB/T6488液体化工产品折光率的测定GB/T6680液体化工产品采样通则按产品用途划分为I型、Ⅱ型和Ⅲ型三个规格，I型用于合成碳纤维的反应溶剂以及电子行业的清2指标I型Ⅲ型外观无色透明液体或晶体≤0.10结晶点/℃≥18.1透光度(400nm)/%折光率n)1.4778～1.48001.4778～1.48001.4775～1.4800色度(铂-钴色号)/Hazen单位密度(25℃)/(g/cm³)1.0940～1.10301.0940～1.10301.0930～1.1030金属离子含量/(μg/kg)钠——镁——铝——钾—钙——_铬————锰铁————镍————铜————锌————铅36.3二甲基亚砜的测定6.3.1方法提要采用气相色谱法，使各组分经汽化后在色谱柱中得以分离，用氢火焰离子化检测器检测，面积归一化法定量。6.3.2试剂和材料6.3.2.1氮气：体积分数不小于99.99%。6.3.2.2氢气：体积分数不小于99.99%。6.3.2.3空气：经硅胶、活性炭或分子筛干燥、净化。气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器(FID),整机灵敏度和检出限符合GB/T9722的要求。6.3.4推荐的色谱柱及色谱操作条件推荐的色谱柱及色谱操作条件见表2,典型色谱图及各组分保留时间见附录A。其他能达到相同分表2推荐的色谱柱及色谱操作条件操作条件毛细管色谱柱规格30m×0.25mm×0.25μm固定相聚乙二醇柱温汽化室温度230℃检测器温度230℃载气(氮气)流量空气流量300mL/min氢气流量35mL/min进样量分流比6.3.5分析步骤按6.3.4中的色谱条件测定待测样品，记录色谱图和各组分的峰面积，采用面积归一化法定量。二甲基亚砜的质量分数w,按式(1)计算：4GB/T21395—20246.5.1原理6.5.3试剂……………… 5采用5cm光程的比色皿，以水作参比，在波长为400nm处测定透光度，其余按GB/T9721的规定取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.2%。按GB/T6488的规定进行，测定温度20℃。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值应不大于5(色号)。按GB/T4472或GB/T611的规定进行，以GB/T4472中密度计法作为仲裁法。6.11.2.1硝酸：符合金属离子含量均不大于1μg/kg。6.11.2.5高纯氧气或高纯氩氧混合气：体积分数不小于99.99%,高纯氩氧混合气比例按照仪器要求。6GB/T21395—2024项目操作条件等离子光源功率载气流量0.7L/min冷却气流量18.0L/min辅助气流量测量方式跳峰式扫描次数3驻留时间20ms～50ms试液提升率0.4mL/min取4只100mL容量瓶，在20℃~25℃下，各移取10.00mL样品，置于上述容量瓶中，分别准确加入0.00mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL标准溶液(6.11.2.3),其加入质量浓度分别为0μg/L、0.5μg/L、1μg/L、1.5μg/L,再加入5mL硝酸，用高纯水定容至刻度并摇匀，此为待测溶液。另取各金属元素的