可见光驱动的脂肪醇的β断裂高效构建C-C键_第1页
可见光驱动的脂肪醇的β断裂高效构建C-C键_第2页
可见光驱动的脂肪醇的β断裂高效构建C-C键_第3页
可见光驱动的脂肪醇的β断裂高效构建C-C键_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

脂肪醇普遍存在于药品、农药、生物质降解化学品和天然产物中。通过Appel反应将醇转化成卤代烃，再经过格氏反应是制备非天然氨基酸的一种常用策略。但是这种策略有诸多缺点：格氏试剂制备的危险性、不稳定性及反应的位阻效应，严重阻碍其在化学合成中的应用。如何高效利用羟基官能团并通过断键/成键策略实现分子结构多样性非常具有吸引力和挑战性。近日，南京林业大学课题组合成了一种稳定的N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺衍生物，作为格氏试剂的替代物，在可见光照射下，通过β碳碳键断裂，再与甘氨酸衍生物构建新的碳碳键，得到了多种非天然氨基酸（UAA）和肽衍生物。

通过此策略，（1）克服了传统大位阻非天然氨基酸的制备，作者可以在甘氨酸骨架上非常高效地引入大位阻的取代基，例如叔丁基、金刚烷基等；（2）可以引入一些无法与格氏反应共存的羰基官能团；（3）可以选择性地对二肽及多肽进行末端修饰；（4）对原本具有复杂结构的天然产物（如香紫苏内酯、蒎烯和樟脑）通过β碳碳键断裂去复杂化后同时引入氨基酸结构，初步的活性研究显示：这些林源分子衍生物，相比其母体化合物，能够更好地抑制常见的农林业致病真菌的生长。（来源：Nat.Commun.）（来源：Nat.Commun.）（来源：Nat.Commun.）（来源：Nat.Commun.）Table2.InVitroAntifungalActivitiesoftheTargetCompoundsat50.0mg/L（来源：Nat.Commun.）（来源：Nat.Commun.）最后，作者设计并完成了相关机理验证实验并提出了一种自由基-自由基耦合的机制。光激态的4CzlPN首先与N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺底物进行单电子转移（SET），形成自由基阴离子中间体I，邻苯二甲酰亚胺断裂促进了氧自由基的形

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 辅导培训

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论