2.3 伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2VIP

伴性遗传之黑暗荣耀问题探讨究竟谁才是艺率的生物学父亲？为什么？夫妻前情侣河道英（色觉正常）妍珍（色觉正常）全在俊（红绿色盲）河艺率（红绿色盲）第3节伴性遗传第2章基因和染色体的关系问题探讨红绿色盲检测图

据统计，我国男性红绿色盲患者的比例是7%，而女性红绿色盲患者的比例只有0.5%。探究一人类红绿色盲1、伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象2、种类：伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传性别由性染色体上的基因决定，但性染色体上的基因不都是决定性别的问题1：红绿色盲基因位置在哪里？位于X染色体，还是位于Y染色体上？问题2：红绿色盲基因是显性还是隐性基因？为什么？隐性基因。位于X染色体上。研究人类遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。探究一人类红绿色盲人类红绿色盲伴Ｘ隐性遗传病写出人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表型（教材36）性别女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者伴性遗传之黑暗荣耀问题探讨【任务1】图中四人的基因型分别是什么？并尝试判断谁才是艺率的生物学父亲？为什么？XBYXBXbXbYXbXb(携带者)人类红绿色盲伴Ｘ隐性遗传病写出人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表型（教材36）性别女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者问题4：不同个体婚配，共有多少种婚配组合？以小组为单位，画出不同婚配组合的遗传图解。人类红绿色盲伴Ｘ隐性遗传病（区分携带者）XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbY婚配组合亲代女性正常

男性色盲配子子代

×XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1结果：儿子都正常，女儿都为携带者。人类红绿色盲伴Ｘ隐性遗传病婚配组合XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXb×

XBY亲代女性携带者

男性正常配子子代

×XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY

女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1：

1：

1：

1结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。人类红绿色盲伴Ｘ隐性遗传病婚配组合XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXbXb×XbYXBXb×

XbYXBXB×

XbY亲代女性携带者

男性色盲配子子代

×XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY

女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1结果：女儿和儿子各有一半为色盲。人类红绿色盲伴Ｘ隐性遗传病婚配组合XBXB×

XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXbXb×

XBY亲代女性色盲

男性正常配子子代

×XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者男性色盲1：1结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者。人类红绿色盲伴Ｘ隐性遗传病XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×问题5：考虑包括所有婚配组合可能的大样本时，从群体分布来看，红绿色盲的遗传有何特点？特点1：男患者多于女患者人类红绿色盲伴Ｘ隐性遗传病特点2：男患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。问题9：分析男性患者致病基因的来源和去向。（女患父子患）母子母子【针对训练1】如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的(

)A．甲家系来自2号，乙家系来自2号和4号B．甲家系来自4号，乙家系来自2号和4号C．甲家系来自2号，乙家系来自1号和4号D．甲家系来自4号，乙家系来自1号和4号B练抗维生素D佝偻病伴Ｘ显性遗传病1、抗维生素D佝偻病患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素D佝偻病伴Ｘ显性遗传病2、遗传特点：①女多于男②连续遗传；交叉遗传③男病，母女病

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图外耳道多毛症伴Y染色体遗传病印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ534791061182、遗传特点①男全病，女全正②没有显隐性之分。③父传子，子传孙，具有世代连续性。1、外耳道多毛症伴性遗传理论在实践中的应用1、性别决定方式：（1）XY型雌性（同型性染色体）：XX雄性（异型性染色体）：XY类型：哺乳动物、果蝇、

大多雌雄异株植物（2）ZW型雌性（异型性染色体）：ZW雄性（同型性染色体）：ZZ类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类注意：所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌、雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如豌豆、玉米、水稻等。伴性遗传理论在实践中的应用1、性别决定方式：（3）染色体数目决定性别例：蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵发育而来。（4）环境影响性别如：蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；在30℃下发育，则全为雄蛙。伴性遗传理论在实践中的应用2、应用（1）根据遗传规律推算后代患病概率，指导优生优育

一位抗维生素D佝偻病患者和一位正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，从医学角度分析对他们的生育提出建议。——建议生男孩（2）指导育种工作。芦花鸡非芦花鸡芦花♀ZBW×

♂ZbZbPZbW♂芦花F1ZBWZb配子ZBZb♀非芦花非芦花非芦花：b

芦花：B如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？一、遗传系谱图拓展延伸1、判定遗传病类型第一步：确定是否为细胞质遗传或者是伴Y染色体遗传细胞质遗传母亲患病，子女都患病；父亲患病，子女均正常伴Y染色体遗传患者全为男性；女性无患病者一、遗传系谱图拓展延伸第二步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病无中生有为隐性有中生无为显性亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。一、遗传系谱图拓展延伸第三步：确定致病基因位于常染色体还是位于性染色体上(1)隐性遗传—看女病人图112345679810图2123456798101、女性患者，其父或其子有正常(图1)一定常染色体遗传可能伴X染色体遗传2、女性患者，其父和其子都患病(图2)一、遗传系谱图拓展延伸第三步：确定致病基因位于常染色体还是位于性染色体上(1)显性遗传—看男病人1、男性患者，其母或其女有正常(图3)一定常染色体遗传可能伴X染色体遗传2、男性患者，其母和其女都患病(图4)图41234657123465图3一、遗传系谱图拓展延伸口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。【例1】以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。常染色体隐性常染色体显性常染色体显性或伴X染色体显性常隐或伴X隐伴X染色体隐性伴X染色体显性一、遗传系谱图拓展延伸第四步：若显隐性和位置无法确定，只能从可能性大小推测连续遗传交叉遗传最可能是显性患者数相当→女患>男患→常显伴X显最可能是隐性患者数相当→男患>女患

→常隐伴X隐【例1】如图表示某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示，Ⅰ4不携带致病基因)。下列有关叙述错误的是(

)A．该遗传病是隐性遗传病

B．Ⅰ3的基因型是XBXbC．Ⅲ1与Ⅲ2婚配后建议他们生女孩

D．Ⅳ1为携带者的概率为1/6D练一、遗传系谱图拓展延伸2、“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法(1)常染色体遗传病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)性染色体遗传病①患病男孩概率＝所有子代中找患病的男孩②男孩患病概率＝Y染色体确定，看母本【例3】请根据下面的遗传系谱图回答问题：练

XbYXBXb

XBY（1）若该病为白化病（常染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的（2）若该病为血友病（伴X染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是

，生一个患病儿子的概率是

；生一个儿子，患病的概率是

。父母再生一个患病孩子的概率是

，生一个患病儿子的概率是

。生一个儿子，患病的概率是

。

Ⅱ1和Ⅱ2

1/4

1/8

1/4

Ⅱ2

1/4

1/4

1/2二、判断基因位置的实验设计拓展延伸1．两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法①自交法：双杂合子自交，若后代表型分离比符合3∶1或1∶2∶1，则位于同一对同源染色体上；若后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则位于两对同源染色体上。②测交法：双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比符合1∶1，则位于同一对同源染色体上；如果测交后代表型比符合1∶1∶1∶1，则位于两对同源染色体上。【例4】某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。现用基因型为AABBCC的个体与aabbcc的个体杂交得到F1，对F1进行测交，结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶Aabbcc＝1∶1∶1∶1，则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是(

)练

A二、判断基因位置的实验设计拓展延伸2．判断基因是位于常染色体上还是X染色体上（一）显隐性已知：雌隐雄显法隐性♀×显性♂子代♀♂表型一致常染色体上子代♀显、♂隐X染色体上正反交实验正反交结果一致常染色体上正反交结