HG∕T 4711-2014 O,N-二甲基羟胺盐酸盐

0,N-Dimethylhydroxylaminehydrochloride2014-12-31发布2015-06-01实施本标准按照GB/T1.1—2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则1GB/T2386—2014染料及染料中间体水分的测定GB/T9722-2006化学试剂气相GB/T21876溶剂染料及染料中间体灰分的测定优等品一等品(1)外观白色或微黄色品体(2)0,N-二甲基羟胺盐酸盐纯度/%≥(3)甲氧胺盐酸盐含量/%≤(4)低沸物含量/%≤(5)水分质量分数/%≤(6)灰分质量分数/%≤2定按GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法进行。气相色谱仪：仪器灵敏度和稳定性应符合GB/T9722—2006中6.3和6.4的规定。检测器温度/℃汽化室温度/℃燃烧气(氢气)流量/(mL/min)助燃气(空气)流量/(mL/min)补偿气(氮气)流量/(mL/min)分流比50℃保持9min,然后以50℃/min35.3.5试样溶液的配制称取O.N-二甲基羟胺盐酸盐试样0.50g~0.55g,置于10mL棕色容量瓶中，将容量瓶置于冰水浴中，在容量瓶中加入氢氧化钠溶液6.0mL～7.0mL,盖上瓶盖，控制pH值为8.0～9.0,振荡使样品溶解，在冰水浴中保持10min～15min,取出，摇匀，为试样溶液。同时用相同方法制备甲氧5.3.6测定步骤开机预热，待仪器运行稳定后进试样溶液，待出峰完毕后用色谱工作站或积分仪进行结果处理。5.3.7结果计算0,N-二甲基羟胺盐酸盐纯度及有机杂质含量以w,计，按公式(1)计算：计算结果保留到小数点后2位。5.3.8允许差0.N-二甲基羟胺盐酸盐纯度两次平行测定结果之差应不大于0.20%,各有机杂质含量两次平行测定结果之差应不大于0.02%,取其算术平均值作为测定结果。5.3.9色谱图色谱图见图1。称取试样质量为1.0g~1.5g(精确至0.0001g),样品溶剂采用1体积甲醇和3体积三氯甲烷其他按GB/T2386—2014中3.4的规定进行。4水分质量分数平行测定结果的绝对差值不大于测定结果算术平均值的10%,取其算术平均值作称样量为2g~3g(精确至0.0001g),灼烧温度为750℃±25℃。灰分质量分数平行测定结果的绝对差值不大于测定结果算术平均值的10%,取其算术平均值作本标准第3章表1中规定的所有项目为出厂检验项目。0,N-二甲基羟胺盐酸盐应由生产厂的质量检验部门进行检验合格，附合格证明后方可出厂。生如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍d)生产许可证编号和标志(如适用);O,N-二甲基羟胺盐酸盐产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编O,N-二甲基羟胺盐酸盐的外包装用纸板桶，内包装用内衬塑料薄膜的铝箔袋，每桶(袋)净含量25kg±0.25kg0,N-二甲基羟胺盐酸盐的运输过程中应防止曝晒、雨淋。搬运中需小心轻放。严禁与强氧化0,N-二甲基羟胺盐酸盐应贮存于通风、干燥处，防止受热、受潮和破损。严禁与强氧化物、食中华人民共和国化工行业标准0,N-